Ирина Эланс
2.Рассмотрите реакции электрофильного замещения в хинолине. Объясните направление реакции (Решение → 1745)
Заказ №38752
2. Рассмотрите реакции электрофильного замещения в хинолине. Объясните направление реакции.
Ответ:
В хинолине электрофильные реагенты легче атакуют бензольное кольцо, чем пиридиновое. Наиболее активны в реакциях замещения положения 5 и 8:
- 1.Диеновый характер пятичленных гетероциклов. Напишите реакции диенового синтеза с малеиновым ангидридом для фурана и тиофена.
- 22.Приведите примеры реакций пиридина и хинолина как третичных аминов. Объясните основные свойства пиридина и хинолина.
- Определите o r 298 G в кДж для реакции А для случая, когда все реагенты являются идеальными газами.
- Определите o r 298 A в кДж для реакции А, протекающей при T 298 K , и сделайте вывод о направлении реакции.
- 18. Определите o r 298 G в кДж для реакции А (см. задание 1), протекающей при T 298 K , и сделайте вывод о направлении реакции.
- Определите ΔG для 1 моль вещества А, при изменении давления от 1 5 p 1,013 10 Па до 2 5 p 0,2533 10 и одновременном изменении температуры от 298 до 800 К в кДж/моль.
- Рассчитайте изменение энергии Гиббса ( G2 ) в процессе изотермического расширения 1 моль вещества А, находящегося в идеальном газообразном состоянии, от давления
- Определите вероятность протекания реакций разбавленной соляной кислоты с веществами: Fe, Cu, Al,O2, Na,O, Al(OH)2, Mg(OH)2, H2SO4, Na,S, CH,COOH, BaSO4. Составьте уравнения реакций.
- Вычислить молярную, нормальную концентрации и титр 49%- ного раствора ортофосфорной кислоты (плотностью 1,330г/см3).
- Гидролиз AsC1,а Bill, + Cl, + KOH а P + Ba(OH), + H2O- t a
- Напишите уравнения реакций получения важнейших фосфорных удобрений.
- 1.Сравните основные свойства пиррола и пирролидина. Подтвердите уравнениями реакций.
- 1.Напишите для индола реакции хлорирования, сульфирования, нитрования. На примере нитрования объясните выбор нитрующего агента (условий проведения реакции)
- 1Объясните направление реакций электрофильного замещения в фуране. Рассмотрите устойчивость возможных σ-комплексов