Атмосфера: использование и загрязнение

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И  НАУКИ РФ

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ  ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО  ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ

«РОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ  ТУРИЗМА И СЕРВИСА»

(ФГБОУВПО «РГУТиС»)

 

ФИЛИАЛ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО ОБРАЗОВАТЕЛЬНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ

«РОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ  ТУРИЗМА И СЕРВИСА»  В Г. САМАРЕ

(ФИЛИАЛ ФГБОУВПО «РГУТиС» В  Г. САМАРЕ)

 

 

 

Кафедра: естественнонаучных наук

Дисциплина: экология

 

 

Контрольная работа

 

Атмосфера: использование и загрязнение

 

 

 

Выполнила: студентка 5 курса

заочного отделения

 

 

 

 

 

Самара

2011

 

Содержание

 

1. Атмосфера…………………………………………………………………3
2. Источники загрязнения атмосферы……………………………………...4
3. Меры защиты атмосферы………………………………………………..17
4. Заключение……………………………………………………………….19
5. Литература………………………………………………………………..19

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1. Атмосфера

 Атмосфера — газообразная оболочка Земли. Это:  атмосферный воздух; газы,  растворенные  в  поверхностных  и  подземных  водах;  газовая составляющая почв, а также газы, выделяющиеся из  горного  массива,  которые влияют на жизнедеятельность живых  организмов.  Атмосфера распространяется над Землей до 2 000 км;

Функции атмосферы: регулирование климата Земли; поглощение солнечной радиации; пропускает тепловое излучение Солнца;сохраняет тепло; является средой распространения звука; источник кислородного дыхания; формирование  влагооборота,  связанного   с   образованием   облаков   и выпадением осадков; выветривание.

Погода и климат на  Земле зависят от распределения  тепла,  давления  и  содержания  водяного  пара  в атмосфере. Водяной пар поглощает солнечную радиацию,  увеличивает  плотность воздуха  и  является  источником  всех   осадков.   Атмосфера   поддерживает различные формы  жизни  на  Земле.  Атмосферные  процессы  тесно  связаны  с процессами, происходящими в литосфере и в водной оболочке.

Основными газовыми компонентами атмосферы  являются азот (78%), кислород (21%), аргон (0,9%) и углекислый газ (0,03%).

    Атмосфера делится на:

1) Тропосфера  — граница до 10 – 12 км - содержится до 80% всей влаги, в ней образуются облака и формируются все виды осадков, которые являются очистителями воздуха от примесей.

2) Стратосфера — граница до 55 км от тропосферы - озоновый слой, располагаемый до 40 км, играет очень большую роль, оберегая все живое на Земле от ультрафиолетовых лучей.

3) Мезосфера     — граница  до 85 – 90 км от стратосферы.

4) Термосфера    — граница  до 150 км от мезосферы.

5) Экзосфера     — граница  до 800 – 2 000 км от термосферы.

 

2. Источники загрязнения атмосферы

Различают источники загрязнения атмосферы: естественные, т.е. обусловленные природными процессами, и антропогенные, т.е. возникающие в результате хозяйственной деятельности человечества.

 К естественным источникам загрязнения относятся: извержения вулканов, пыльные бури, лесные пожары, пыль космического происхождения, частицы морской соли, продукты растительного, животного и микробиологического происхождения. Уровень такого загрязнения рассматривается в качестве фонового, который мало изменяется со временем.

 Главный природный процесс загрязнения приземной атмосферы – вулканическая активность Земли. Крупные извержения вулканов приводят к глобальному и долговременному загрязнению атмосферы. В высокие слои атмосферы мгновенно выбрасываются огромные количества газов, которые на большой высоте подхватываются движущимися с высокой скоростью воздушными потоками и быстро разносятся по всему земному шару. При извержении вулканов происходит тепловое загрязнение атмосферы. Температура паров и газов, такая, что они сжигают все на собственном пути.

Значительно загрязняют атмосферу большие лесные пожары. Чаще всего они появляются в засушливые годы.

Пыльные бури появляются в связи  с переносом мощным ветром поднятых с земной поверхности частиц земли. При мощных пыльных бурях в  атмосферный воздух поднимается  до 50 млн т пыли.

         Антропогенные источники загрязнения обусловлены хозяйственной деятельностью человека. К ним следует отнести:

 1. Сжигание горючих ископаемых, которое сопровождается выбросом 5 млрд. т. углекислого газа в год. К 2000 г. количество углекислого газа в атмосфере составило не менее 0,05%.

 2. Работа тепловых электростанций - при сжигании высокосернистых углей в результате выделения сернистого газа и мазута образуются кислотные дожди.

 3. Выхлопы современных турбореактивных самолетов с оксидами азота и газообразными фторуглеводородами из аэрозолей могут привести к повреждению озонового слоя атмосферы.

 4. Производственная деятельность.

 5. Загрязнение взвешенными частицами (при измельчении, фасовке и загрузке, от котельных, электростанций, шахтных стволов, карьеров при сжигании мусора).

 6. Выбросы предприятиями различных газов.

 7. Сжигание топлива в факельных печах, в результате чего образуется самый массовый загрязнитель – монооксид углерода.

 8. Сжигание топлива в котлах и двигателях транспортных средств, сопровождающееся образованием оксидов азота, которые вызывают смог.

 9. Вентиляционные выбросы (шахтные стволы).

 10. Вентиляционные выбросы с чрезмерной концентрацией озона из помещений с установками высоких энергий (ускорители, ультрафиолетовые источники и атомные реакторы). В больших количествах озон является высокотоксичным газом.

  При процессах сгорания топлива наиболее интенсивное загрязнение приземного слоя атмосферы происходит в мегаполисах и крупных городах, промышленных центрах ввиду широкого распространения в них автотранспортных средств, ТЭЦ, котельных и других энергетических установок, работающих на угле, мазуте, дизельном топливе, природном газе и бензине. Вклад автотранспорта в общее загрязнение атмосферного воздуха достигает здесь 40-50 %. Мощным и чрезвычайно опасным фактором загрязнения атмосферы являются катастрофы на АЭС (Чернобыльская авария) и испытания ядерного оружия в атмосфере. Это связано как с быстрым разносом радионуклидов на большие расстояния, так и с долговременным характером загрязнения территории.

Высокая опасность химических и  биохимических производств заключается  в потенциальной возможности  аварийных выбросов в атмосферу  чрезвычайно токсичных веществ, а также микробов и вирусов, которые  могут вызвать эпидемии среди  населения и животных.

   В настоящее время в приземной атмосфере находятся многие десятки тысяч загрязняющих веществ антропогенного происхождения. Ввиду продолжающегося роста промышленного и сельскохозяйственного производства появляются новые химические соединения, в том числе сильно токсичные. Главными антропогенными загрязнителями атмосферного воздуха кроме крупнотоннажных оксидов серы, азота, углерода, пыли и сажи являются сложные органические, хлорорганические и нитросоединения, техногенные радионуклиды, вирусы и микробы. Наиболее опасны широко распространенные в воздушном бассейне России диоксин, бенз(а)пирен, фенолы, формальдегид, сероуглерод. Твердые взвешенные частицы представлены главным образом сажей, кальцитом, кварцем, гидрослюдой, каолинитом, полевым шпатом, реже сульфатами, хлоридами. В снеговой пыли специально разработанными методами обнаружены окислы, сульфаты и сульфиты, сульфиды тяжелых металлов, а также сплавы и металлы в самородном виде.

 В Западной Европе приоритет  отдается 28 особо опасным химическим  элементам, соединениям и их  группам. В группу органических  веществ входят акрил, нитрил, бензол, формальдегид, стирол, толуол, винилхлорид, а неорганических  – тяжелые металлы (As, Cd, Cr, Pb, Mn, Hg, Ni, V), газы (угарный газ, сероводород,  оксиды азота и серы, радон,  озон), асбест. Преимущественно токсическое  действие оказывают свинец, кадмий. Интенсивный неприятный запах  имеют сероуглерод, сероводород,  стирол, тетрахлорэтан, толуол. Ореол  воздействия оксидов серы и  азота распространяется на большие  расстояния. Вышеуказанные 28 загрязнителей  воздуха входят в международный  реестр потенциально токсичных  химических веществ.

 Основные загрязнители воздуха  жилых помещений – пыль и  табачный дым, угарный и углекислый  газы, двуокись азота, радон и  тяжелые металлы, инсектициды,  дезодоранты, синтетические моющие  вещества, аэрозоли лекарств, микробы  и бактерии. Японские исследователи  показали, что бронхиальная астма  может быть связана с наличием  в воздухе жилищ домашних клещей.

 Для атмосферы характерна  чрезвычайно высокая динамичность, обусловленная как быстрым перемещением  воздушных масс в латеральном  и вертикальном направлениях, так  и высокими скоростями, разнообразием протекающих в ней физико-химических реакций. Атмосфера рассматривается как огромный «химический котел», который находится под воздействием многочисленных и изменчивых антропогенных и природных факторов. Газы и аэрозоли, выбрасываемые в атмосферу, характеризуются высокой реакционной способностью. Пыль и сажа, возникающие при сгорании топлива, лесных пожарах, сорбируют тяжелые металлы и радионуклиды и при осаждении на поверхность могут загрязнить обширные территории, проникнуть в организм человека через органы дыхания.

Оценка и прогноз состояния приземной атмосферы оценивается по нормативному подходу - величинами ПДК.

Химическое загрязнение  атмосферы

 Под загрязнением атмосферы  следует понимать изменение ее  состава при поступлении примесей  естественного или антропогенного  происхождения. Вещества-загрязнители  бывают трех видов: газы, пыль  и аэрозоли.

Основными вредными примесями пирогенного  происхождения являются следующие:

а) Оксид углерода. Получается при  неполном сгорании углеродистых веществ. В воздух он попадает в результате сжигания твердых отходов, с выхлопными газами и выбросами промышленных предприятий. Ежегодно этого газа поступает  в атмосферу не менее 250 млн. т. Оксид  углерода является соединением, активно  реагирующим с составными частями  атмосферы и способствует повышению  температуры на планете, и созданию парникового эффекта.

б) Сернистый ангидрид. Выделяется в процессе сгорания серо-содержащего  топлива или переработки сернистых  руд (до 70 млн. т. в год). Часть соединений серы выделяется при горении органических остатков в горнорудных отвалах. Только в США общее количество выброшенного в атмосферу сернистого ангидрида составило 85 процентов  от общемирового выброса.

в) Серный ангидрид. Образуется при  окислении сернистого ангидрида. Конечным продуктом реакции является аэрозоль или раствор серной кислоты в  дождевой воде, который подкисляет почву, обостряет заболевания дыхательных  путей человека. Выпадение аэрозоля серной кислоты из дымовых факелов  химических предприятий отмечается при низкой облачности и высокой влажности воздуха. Пирометаллургические предприятия цветной и черной металлургии, а также ТЭС ежегодно выбрасывают в атмосферу десятки миллионов тонн серного ан гидрида.

г) Сероводород и сероуглерод. Поступают  в атмосферу раздельно или  вместе с другими соединениями серы. Основными источниками выброса  являются предприятия по изготовлению искусственного волокна, сахара, коксохимические, нефтеперерабатывающие, а также  нефтепромыслы. В атмосфере при  взаимодействии с другими загрязнителями подвергаются медленному окислению  до серного ангидрида.

д) Оксиды азота. Основными источниками  выброса являются предприятия, производящие; азотные удобрения, азотную кислоту  и нитраты, анилиновые красители, нитросоединения, вискозный шелк, целлулоид. Количество оксидов азота, поступающих в  атмосферу, составляет 20 млн. т. в год.

е) Соединения фтора. Источниками загрязнения  являются предприятия по производству алюминия, эмалей, стекла, керамики. стали, фосфорных удобрений. Фторосодержащие  вещества поступают в атмосферу  в виде газообразных соединений - фтороводорода  или пыли фторида натрия и кальция. Соединения характеризуются токсическим  эффектом. Производные фтора являются сильными инсектицидами.

ж) Соединения хлора. Поступают в  атмосферу от химических предприятий, производящих соляную кислоту, хлоросодержащие  пестициды, органические красители, гидролизный  спирт, хлорную известь, соду. В атмосфере  встречаются как примесь молекулы хлора и паров соляной кислоты. Токсичность хлора определяется видом соединений и их концентрацией.

 В металлургической промышленности  при выплавке чугуна и при  переработке его на сталь происходит  выброс в атмосферу различных  тяжелых металлов и ядовитых  газов. Так, в расчете на I т.  предельного чугуна выделяется  кроме 2,7 кг сернистого газа  и 4,5 кг пылевых частиц, определяющих  количество соединений мышьяка,  фосфора, сурьмы, свинца, паров ртути  и редких металлов, смоляных веществ  и цианистого водорода.

 Объем выбросов загрязняющих  веществ в атмосферу от стационарных  источников на территории России  составляет около 22 – 25 млн.  т. в год.

Аэрозольное загрязнение  атмосферы

 Из естественных и антропогенных  источников в атмосферу ежегодно  поступают сотни миллионов тонн  аэрозолей. Аэрозоли - это твердые  или жидкие частицы, находящиеся  во взвешенном состоянии в  воздухе. Аэрозоли разделяются  на первичные (выбрасываются из  источников загрязнения), вторичные  (образуются в атмосфере), летучие  (переносятся на далекие расстояния) и нелетучие (отлагаются на  поверхности вблизи зон пылегазовыбросов). Устойчивые и тонкодисперсные  летучие аэрозоли - (кадмий, ртуть,  сурьма, йод-131 и др.) имеют тенденцию  накапливаться в низинах, заливах  и других понижениях рельефа,  в меньшей степени на водоразделах.

 К естественным источникам  относят пыльные бури, вулканические  извержения и лесные пожары. Газообразные  выбросы (например, SO2) приводят к  образованию в атмосфере аэрозолей.  Несмотря на то, что время пребывания  в тропосфере аэрозолей исчисляется  несколькими сутками, они могут  вызвать снижение средней температуры  воздуха у земной поверхности  на 0,1 – 0,3С0. Не меньшую опасность  для атмосферы и биосферы представляют  аэрозоли антропогенного происхождения,  образующиеся при сжигании топлива  либо содержащиеся в промышленных  выбросах.

 Средний размер аэрозольных  частиц составляет 1-5 мкм. В атмосферу  Земли ежегодно поступает около  1 куб. км пылевидных частиц  искусственного происхождения. Большое  количество пылевых частиц образуется  также в ходе производственной  деятельности людей. 

Производственный процесс выброс пыли, млн. т/год

1.Сжигание каменного угля 93,6

2.Выплавка чугуна 20,21

3.Выплавка меди (без очистки) 6,23

4.Выплавка цинка 0,18

5.Выплавка олова (без очистки) 0,004

6.Выплавка свинца 0,13

7.Производство цемента 53,37

 Основными источниками искусственных  аэрозольных загрязнений воздуха  являются ТЭС, которые потребляют  уголь высокой зольности, обогатительные  фабрики, металлургические. цементные,  магнезитовые и сажевые заводы. Аэрозольные частицы от этих  источников отличаются большим  разнообразием химического состава.  Чаще всего в их составе  обнаруживаются соединения кремния,  кальция и углерода, реже - оксиды  металлов: желеэа, магния, марганца, цинка,  меди, никеля, свинца, сурьмы, висмута,  селена, мышьяка, бериллия, кадмия, хрома,  кобальта, молибдена, а также асбест. Они содержатся в выбросах  предприятий теплоэнергетики, черной  и цветной металлургии, стройматериалов,  а также автомобильного транспорта. Пыль, осаждающаяся в индустриальных  районах, содержит до 20% оксида  железа, 15% силикатов и 5% сажи, а  также примеси различных металлов (свинец, ванадий, молибден, мышьяк, сурьма и т.д.).

 Еще большее разнообразие  свойственно органической пыли, включающей алифатические и ароматические  углеводороды, соли кислот. Она образуется  при сжигании остаточных нефтепродуктов, в процессе пиролиза на нефтеперерабатывающих,  нефтехимических и других подобных  предприятиях. Постоянными источниками  аэрозольного загрязнения являются  промышленные отвалы - искусственные  насыпи из переотложенного материала,  преимущественно вскрышных пород,  образуемых при добыче полезных  ископаемых или же из отходов  предприятий перерабатываюшей промышленности, ТЭС. Источником пыли и ядовитых  газов служат массовые взрывные  работы. Так, в результате одного  среднего по массе взрыва ( 250-300 тонн взрывчатых веществ) в  атмосферу выбрасывается около  2 тыс. куб. м условного оксида  углерода и более 150 т. пыли. Производство цемента и других  строительных материалов также  является источником загрязнения  атмосферы пылью. Основные технологические  процессы этих производств - измельчение  и химическая обработка шихт, полуфабрикатов и получаемых  продуктов в потоках горячих  газов всегда сопровождается  выбросами пыли и других вредных  веществ в атмосферу. 

 Концентрация аэрозолей меняется  в весьма широких пределах: от 10 мг/м3 в чистой атмосфере до 2.10 мг/м3 в индустриальных районах.  Концентрация аэрозолей в индустриальных  районах и крупных городах  с интенсивным автомобильным  движением в сотни раз выше, чем в сельской местности. Среди  аэрозолей антропогенного происхождения  особую опасность для биосферы  представляет свинец, концентрация  которого изменяется от 0,000001 мг/м3  для незаселенных районов до 0,0001 мг/м3 для селитебных территорий. В городах концентрация свинца  значительно выше – от 0,001 до 0,03 мг/м3.

 Аэрозоли загрязняют не только  атмосферу, но и стратосферу,  оказывая влияние на ее спектральные  характеристики и вызывая опасность  повреждения озонового слоя. Непосредственно  в стратосферу аэрозоли поступают  с выбросами сверхзвуковых самолетов,  однако имеются аэрозоли и  газы, диффундирующие в стратосфере.

Основной аэрозоль атмосферы –  сернистый ангидрид (SO2), несмотря на большие масштабы его выбросов в  атмосферу, является короткоживущим газом (4 – 5 суток). По современным оценкам, на больших высотах выхлопные  газы авиационных двигателей могут  увеличить естественный фон SO2 на 20%. Хотя эта цифра невелика, повышение  интенсивности полетов уже в  ХХ веке может сказаться на альбедо  земной поверхности в сторону  его увеличения. Ежегодное поступление  сернистого газа в атмосферу только вследствие промышленных выбросов оценивается  почти в 150 млн. т. В отличие от углекислого газа сернистый ангидрид является весьма нестойким химическим соединением. Под воздействием коротковолновой  солнечной радиации он быстро превращается в серный ангидрид и в контакте с водяным паром переводится  в сернистую кислоту. В загрязненной атмосфере, содержащей диоксид азота, сернистый ангидрид быстро переводится  в серную кислоту, которая, соединяясь с капельками воды, образует так  называемые кислотные дожди.

 К атмосферным загрязнителям  относятся углеводороды - насыщенные  и ненасыщенные, включающие от 1 до 3 атомов углерода. Они подвергаются  различным превращениям, окислению,  полимеризации, взаимодействуя с  другими атмосферными загрязнителями  после возбуждения солнечной  радиацией. В результате этих  реакций образуются перекисные  соединения, свободные радикалы, соединения углеводородов с оксидами азота и серы часто в виде аэрозольных частиц. При некоторых погодных условиях могут образовываться особо большие скопления вредных газообразных и аэрозольных примесей в приземном слое воздуха. Обычно это происходит в тех случаях, когда в слое воздуха непосредственно над источниками газопылевой эмиссии существует инверсия - расположения слоя более холодного воздуха под теплым, что препятствует воздушным массам и задерживает перенос примесей вверх. В результате вредные выбросы сосредотачиваются под слоем инверсии, содержание их у земли резко возрастает, что становится одной из причин образования ранее неизвестного в природе фотохимического тумана. Такие смоги - нередкое явление над Лондоном, Парижем, Лос-Анджелесом, Нью-Йорком и другими городами Европы и Америки. По своему физиологическому воздействию на организм человека они крайне опасны для дыхательной и кровеносной системы и часто бывают причиной преждевременной смерти городских жителей с ослабленным здоровьем.

Озоновый слой Земли

 Озоновый слой Земли –  это слой атмосферы, близко  совпадающий со стратосферой, лежащий  между 7 – 8 (на полюсах), 17 –  18 (на экваторе) и 50 км над поверхностью  планеты и отличающийся повышенной  концентрацией молекул озона,  отражающих жесткое космическое  излучение, гибельное для всего  живого на Земле. Его концентрация  на высоте 20 – 22 км от поверхности  Земли, где она достигает максимума,  ничтожно мала. Эта естественная  защитная пленка очень тонка:  в тропиках ее толщина составляет  всего 2 мм, у полюсов она вдвое  больше.

 Активно поглощающий ультрафиолетовое  излучение озоновый слой создает  оптимальные световой и термические  режимы земной поверхности, благоприятные  для существования живых организмов  на Земле. 

 Главную опасность для атмосферного  озона составляет группа химических  веществ, объединенных термином  «хлор-фторуглероды» (ХФУ), называемых  также фреонами. Механизм действия  фреонов следующий. Попадая в  верхние слои атмосферы, эти  инертные у поверхности Земли  вещества становятся активными.  Под воздействием ультрафиолетового  излучения химические связи в  их молекулах нарушаются. В результате выделяется хлор, который при столкновении с молекулой озона «вышибает» из нее один атом. Озон перестает быть озоном, превращаясь в кислород. Хлор же, соединившись временно с кислородом, опять оказывается свободным и «пускается в погоню» за новой «жертвой». Его активности и агрессивности хватает на то, чтобы разрушить десятки тысяч молекул озона.

 Активную роль в образовании  и разрушении озона играют  также оксиды азота, тяжелых  металлов (меди, железа, марганца), хлор, бром, фтор. Поэтому общий баланс  озона в стратосфере регулируется  сложным комплексом процессов,  в которых значительными являются  около 100 химических и фотохимических  реакций. С учетом сложившегося  в настоящее время газового  состава стратосферы в порядке  оценки можно говорить, что около  70 % озона разрушается по азотному  циклу, 17 – по кислородному, 10 –  по водородному, около 2 – по  хлорному и другим и около  1,2 % поступает в тропосферу.

Нарушить экологический баланс, как показывает жизнь, совсем несложно. Неизмеримо сложнее восстановить его. Озоноразрушающие вещества на редкость стойки. Различные виды фреонов, попав  в атмосферу, могут существовать в ней и творить свое разрушительное дело от 75 до 100 лет.

 В 1985 г. над Антарктидой  исчезла почти половина озонового  слоя, при этом появилась «дыра», которая через два года расползлась  на десятки миллионов квадратных  километров и вышла за пределы  шестого континента. С 1986 г. истощение  озона не только продолжалось, но и резко усиливалось –  он улетучивался в 2 – 3 раза  быстрее, чем прогнозировали ученые. В 1992 г. озоновый слой уменьшился  не только над Антарктидой,  но и над другими районами  планеты. В 1994 г. была зарегистрирована  гигантская аномалия, захватившая  территории Западной и Восточной  Европы, Северной Азии и Северной  Америки.

Разрушение озонового слоя –  один из факторов, вызывающих глобальное изменение климата на нашей планете. Последствия этого явления, названного «парниковым эффектом», крайне сложно прогнозировать. А ведь ученые с  тревогой говорят и о возможности  изменения количества осадков, перераспределении  их между зимой и летом, о перспективе  превращения плодородных регионов в засушливые пустыни, повышении уровня Мирового океана в результате таяния полярных льдов.

 Последствия разрушения озонового  слоя можно проиллюстрировать  примерами. Так, 1%-ное сокращение  озонового слоя вызывает 4%-ный  скачок в распространении рака  кожи. Вызывая рак кожи и ее  старение, ультрафиолетовые лучи  одновременно подавляют иммунную  систему, что приводит к возникновению  инфекционных, вирусных, паразитарных  и других заболеваний, к которым  относятся корь, ветряная оспа, малярия,  лишай, туберкулез, проказа и др. Десятки миллионов жителей планеты  полностью или частично потеряли  зрение из-за катаракты – болезни,  которая возникает в результате  повышенной солнечной радиации.

 Рост губительного воздействия  ультрафиолетового излучения вызывает  деградацию экосистем и генофонда  флоры и фауны, снижает урожайность  сельскохозяйственных культур и  продуктивность Мирового океана.

Загрязнение атмосферы  выбросами транспорта

 Большую долю в загрязнении  атмосферы составляют выбросы  вредных веществ от автомобилей.  В 2000 г. эксплатировалось до 900 млн. автомобилей.

 В настоящее время на долю  автомобильного транспорта приходится  больше половины всех вредных  выбросов в окружающую среду,  которые являются главным источником  загрязнения атмосферы, особенно  в крупных городах. В среднем  при пробеге 15 тыс. км за  год каждый автомобиль сжигает  2 т топлива и около 26 – 30 т воздуха, в том числе 4,5 т кислорода, что в 50 раз  больше потребностей человека. При  этом автомобиль выбрасывает  в атмосферу (кг/год): угарного  газа – 700, диоксида азота –  40, несгоревших углеводородов –  230 и твердых веществ – 2 –  5. Кроме того, выбрасывается много  соединений свинца из-за применения  в большинстве своем этилированного  бензина.

 Наблюдения показали, что в  домах, расположенных рядом с  большой дорогой (до 10 м), жители  болеют раком в 3 – 4 раза  чаще, чем в домах, удаленных  от дороги на расстояние 50 м.  Транспорт отравляет также водоемы,  почву и растения.

Около 70 % свинца, добавленного к бензину  с этиловой жидкостью, попадает в  виде соединений в атмосферу с  отработавшими газами, из них 30 % оседает  на земле сразу за срезом выпускной трубы автомобиля, 40 % остается в атмосфере. Один грузовой автомобиль средней грузоподъемности выделяет 2,5...3 кг свинца в год. Концентрация свинца в воздухе зависит от содержания свинца в бензине.

 Исключить поступление высокотоксичных  соединений свинца в атмосферу  можно заменой этилированного  бензина неэтилированным.

 Выхлопные газы ГТДУ содержат  такие токсичные компоненты, как  оксид углерода, оксиды азота,  углеводороды, сажу, альдегиды и  др. Содержание токсичных составляющих  в продуктах сгорания существенно  зависит от режима работы двигателя.  Высокие концентрации оксида  углерода и углеводородов характерны  для газотурбинных двигательных  установок (ГТДУ) на пониженных  режимах (при холостом ходе, рулении,  приближении к аэропорту, заходе  на посадку), тогда как содержание  оксидов азота существенно возрастает  при работе на режимах, близких  к номинальному (взлете, наборе высоты, полетном режиме).