Ирина Эланс

Автор который поможет с любыми образовательными и учебными заданиями

Экономика фармации

ЗАДАНИЯ КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЫ №1

Теоретический вопрос

1. Фармацевтическая этика и деонтология. Предмет, методы исследований, основные категории фармацевтической деонтологии. Общие и отличительные черты фармацевтической, медицинской и торговой деонтологии. Деонтологические принципы работы провизора. Этический кодекс российского фармацевта.

Особую важность приобретает вопрос о моральных качествах провизора, его отношения к профессиональному долгу, что нашло отражение в учении о фармацевтической этике и деонтологии. Мораль и этика возникли на определенном этапе развития общества в связи с необходимостью создания определенных правил, регулирующих взаимоотношения людей.

Этика — это система норм нравственного поведения человека какой-либо общественной или профессиональной группы.

Термин «этика» был предложен еще Аристотелем, под которым он понимал науку о человеческой морали. На ранних этапах развития человечества, когда фармация была неотъемлемой частью медицины, этические нормы поведения медицинского персонала разрабатывались в странах Древнего Востока (Китае, Индии).

Однако наиболее полное отражение этические нормы поведения медицинского персонала получили в клятве Гиппократа (V—VI вв. до н. э.), которая является самым значительным и самым неподвластным времени трудом этого ученого. На протяжении многих веков выпускники российских и зарубежных медицинских и фармацевтических учебных заведений, приступая к практической деятельности, присягали избранной профессии клятвой Гиппократа.

«Клянусь... исполнять честно, соответственно моим силам и моему разумению, следующую присягу... Я направлю режим больных к их выгоде сообразно с моими силами и моим разумением, воздерживаясь от причинения всякого вреда и несправедливости... Я не дам никому просимого у меня смертельного средства и не покажу пути для подобного замысла... Чисто и непорочно буду я проводить свое искусство...

Мне, нерушимо выполняющему клятву, да будет дано счастье в жизни и в искусстве и слава у людей на все времена; преступающему же и дающему ложную клятву да будет обратное этому.»

Клятва Гиппократа

Отражение ее требований можно найти в трудах и деятельности Галена, Авиценны, в указе императора Священной Римской империи Фридриха II, который разделил права и обязанности врачей и фармацевтов и установил, в частности, клятву фармацевтов. Содержание всех международных и национальных медицинских кодексов и обязательств, близко и созвучно клятве Гиппократа. В настоящее время в России существует присяга врача РФ, в основе которой тоже лежит клятва Гиппократа.

Фармацевтическая этика определяет взаимоотношения фармацевтического персонала, нормы его поведения в различных ситуациях фармацевтической деятельности.

«...Аптекарь, яко добрый гражданин, верно хранящий присяжную должность, повинен быть искусен, честен, совестен, благоразумен, трезв, прилежен, во всякое время присутствен и исполняющий звание свое всеобщему благу соответственно...»

Аптекарский устав

В России впервые высокий уровень нравственных и профессиональных требований к фармацевтам был заявлен в первом Аптекарском уставе 1789 г. Высокие гуманные моральные нормы и нравственные требования предъявлялись к аптечным работникам на всех этапах развития российской фармации. В 80-е гг. XIXв. профессиональная фармацевтическая этика определялась как обеспечение благоприятных морально-психологических условий (лечебно-охранительного режима) при оказании лекарственной помощи населению в аптечных организациях.

Это подразумевало: Аптечные работники должны внимательно и чутко относиться к посетителям аптеки, не допускать необоснованных случаев отказов и нарушения сроков отпуска лекарственных средств. Работники аптеки должны четко соблюдать внутренний трудовой распорядок дня, а также должны всегда находить пути к дружескому контакту с посетителями... Аптечные работники должны проявлять особую осторожность в общении с больным, не давать справок о его заболевании с тем, чтобы это могло внушить опасение больному и тревогу за благоприятный исход заболевания или нарушить его психическое равновесие. Все недоразумения, связанные с неправильно выписанным или неправильно оформленным рецептом, должны выясняться с врачом... В случае отсутствия прописанного врачом лекарственного средства аптечные работники должны предпринять все необходимые меры для обеспечения им больного... Надо стремиться, чтобы каждый посетитель ушел из аптеки не только с нужным ему лекарством, но и с хорошим настроением.

Понятие «деонтология» (от греч. «деон» — должное и «логос» — учение) было введено в начале XIX в. как наименование науки о профессиональном поведении человека. Фармацевтическая деонтология изучает принципы поведения фармацевтического персонала, направленные на максимальное повышение полезности лечения и устранение вредных последствий неполноценной медицинской работы.

Вопросы деонтологии в профессиональной деятельности фармацевта впервые нашли свое отражение в Аптекарском приказе 1789 г. В нем были определены специфические нравственные и профессиональные требования к аптечным работникам: «Фармацевт должен быть искусен, честен, совестен, благоразумен, трезв, прилежен».

В России, в отличие от всех других торговых учреждений, аптекари пользовались особыми привилегиями. В 1807 г. министр внутренних дел Кочубей писал: «Торговля аптекарей есть отлична от прочих родов торговли по важности вещей, оную составляющих. Она, состоя под ближайшим надзором правительства, не обложена никакими податями и повинностями, но имеет, напротив, разные привилегии и права, отличные от купеческих, и аптекари, как и прочие ученые звания, пользуются на основании Городового положения правом именитых граждан»..

Аптекарей, которые весьма часто имели высшую фармацевтическую степень, по праву относили к числу самых образованных людей в России, а аптеки занимали почетное место среди других медицинских учреждений. Эти привилегии и льготы аптечного дела, определяющие деятельность фармацевтов, были отражены во многих юридических документах. Российская аптека в XIX – начале XX вв. была центром, где больной получал не только лекарства, но и рекомендации, облегчающие его страдания. А сейчас именно в этом и заключаются многие проблемы, относящиеся к разряду деонтологических. Больной должен выйти из аптеки не только с необходимым лекарством, но и уверенностью в его эффективности, в возможности исцеления недуга. Умение поддержать больного морально и духовно, не оставлять без внимания его запросы, заботиться о каждом человеке, обратившемуся за помощью в аптеку, – в этом состоит высокая миссия современного фармацевта.

Выполняя профессиональные обязанности, каждый из нас опирается на свой опыт и знания. Но есть кое-что, о чем должен помнить любой сотрудник аптеки: это этика и деонтология фармацевтической деятельности. И вопрос соблюдения этических норм в аптеке стал сегодня одним из самых злободневных – в погоне за прибылью многие из нас не задумываются о том, насколько этичны некоторые действия.

Причина важности этических норм состоит в том, что человек стремится жить в безопасности, а это возможно только при наличии четких норм и правил. И бизнес здесь не исключение.

Простейший тест на профессиональную этику — попробуйте купить в аптеке без рецепта антибиотик. Процент аптек, поставивших продажи над профессионализмом, гарантированно окажется больше 50%. А ведь любой фармацевт или провизор прекрасно знает: самолечение антибиотиками, без контроля врача, опасно для пациента своими побочными эффектами, их применение с нарушением сроков приема и дозировки способствует развитию резистентных штаммов возбудителей заболеваний, в частности суперинфекций, что уже представляет опасность не только для жизни отдельного больного, но и социума в целом. Подобные действия аптечного работника нарушают не только требования законодательства, но и этические и профессиональные нормы, причем грубейшим образом, однако одобряются, поскольку якобы ведут к увеличению продаж.

В 1995 г. Российской фармацевтической ассоциацией был принят Этический кодекс российского фармацевта, провозгласивший главную цель профессиональной деятельности фармацевтов — всегда помнить об обязанности сохранять человеческую жизнь. Главное условие фармацевтической деятельности — всегда поддерживать высочайший профессиональный уровень, а также обязанности, права и ответственность фармацевтов за нарушение профессиональной этики.

Фармацевтическая деонтология имеет свои направления и включает взаимоотношения: 1) фармацевта с обществом; 2) фармацевта с врачом; 3) фармацевта с больным; 4) фармацевта с фармацевтом. Эти направления нашли отражение в Этическом кодексе фармацевтического работника России, разработанном в ММА им. И.М.Сеченова коллективом под руководством профессора П. В. Лопатина (1996).

Взаимоотношения фармацевтического работника и общества предполагают, что фармацевт должен оказывать фармацевтическую помощь любому человеку независимо от национальности, политических и религиозных убеждений, имущественного положения, возраста, социального статуса пациента. Право и долг фармацевтического работника — хранить свою профессиональную независимость и сознавать меру ответственности за свои поступки. Он должен поддерживать престиж своей работы и приоритетность своих знаний в области обращения ЛС. Фармацевтический работник несет личную ответственность за соблюдение безупречности и незапятнанности своей профессии. При общении с больным со стороны фармацевтического работника недопустимы раздражительность, обида, спешка, нетерпение, заносчивость, безразличие. У фармацевта и врача одна общая задача — возвращение здоровья пациенту, они должны работать в тесном контакте. Взаимодействие с коллегами должно строиться на уважении труда и опыта каждого члена коллектива, на сохранении благодарности и обязательств по отношению к тому, кто научил его фармацевтическому искусству.

В 1997 г. Советом Международной фармацевтической федерации также был принят «Этический кодекс фармацевта», содержащий этические принципы и вытекающие из них профессиональные обязательства. В кодексе подчеркивается преимущество интересов больного перед личными и коммерческими интересами, фармацевт должен признавать право личности на свободу выбора лечения и соблюдать конфиденциальность информации о больном. Кодекс признает, что профессиональная деятельность фармацевта служит в конечном итоге обществу в целом.

В 1969 г. американским биологом В.Ф. Поттером был введен термин «биоэтика». По его определению, биоэтика — это соединение биологических знаний и человеческих ценностей. В настоящее время, по мнению ряда специалистов, наблюдается создание фармацевтической биоэтики как нормы поведения, отражающейся в профессиональном сознании фармацевтического работника. В силу специфики фармацевтической профессии, имеющей дело со здоровьем и жизнью человека, очень тяжелыми могут быть последствия возможных ошибок. Порой трудно определить грань между моральными и правовыми нормами в фармацевтической деятельности. Еще древнеиндийский врач Сушрута сказал, что лекарство в руках знающего человека уподобляется бессмертию и жизни, в руках невежды — огню и мечу. В соответствии с «Основами законодательства РФ об охране здоровья граждан» и Федеральным законом «О лекарственных средствах» в случае недобросовестного выполнения фармацевтическими работниками своих профессиональных обязанностей, повлекшими причинение вреда здоровью граждан или их смерть, они обязаны возместить ущерб и подвергнуться дисциплинарной, административной или уголовной ответственности.

Российское уголовное законодательство выделяет следующие профессиональные преступления медицинских работников (в том числе фармацевтических):

-неоказание помощи больному;

-незаконное изготовление, приобретение, хранение, перевозка или сбыт наркотических средств и психотропных веществ;

-хищение либо вымогательство наркотических средств или психотропных веществ;

-незаконная выдача или подделка рецептов или иных документов, дающих право на получение наркотических средств или психотропных веществ;

-незаконное занятие частной фармацевтической деятельностью;

-нарушение правил обработки экологически опасных веществ и их отходов и т.д.

Если противоправные действия не причинили существенного вреда, то виновные несут только дисциплинарную ответственность.

Требования фармацевтической этики и деонтологии распространяются на все виды деятельности провизоров и фармацевтов в сфере обращения лекарственных средств. Необходимо помнить, что их профессиональные ошибки, не говоря уже о проступках или преступлениях, не только наносят моральную травму человеку и социальный вред обществу, но и дискредитируют высокое звание фармацевтического работника.

Практические задания

1. В материальной комнате аптеки на стеллажах при комнатной температуре и относительной влажности воздуха 60% хранятся следующие товары:

• Гриппферон назал.кап. 10тысМЕ/мл фл 10 мл

• Ихтиол супп. рект. 200 мг х 10

• Апилак мазь н.п. 3% 50 г туба

• Лейкопластырь Унипласт бактер. 6x10 натуральный

• Бинт медицин, трубч. эласт.

Дайте оценку условий хранения и рекомендации по организации хранения каждого наименования товара. Обоснуйте свое решение нормативными документами.

• Гриппферон назал.кап. 10тысМЕ/мл фл 10 мл

Хранение препарата осуществлялось не правильно.

Фз РФ «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» № 157-ФЗ от 17 сентября 1998 г.

Хранение осуществляется:

4.7. Хранение иммунобиологических препаратов осуществляется в холодильниках, оборудованных термометрами, при температуре (5±3) °С (в пределах от 2 до 8 °С), медицинские иммунобиологические препараты хранятся в промышленной упаковке и располагаются таким образом, чтобы к каждой упаковке был обеспечен доступ охлажденного воздуха, а препараты одного наименования хранятся по сериям, с учетом срока годности.

4.9. В морозильной камере холодильника хранится необходимый запас хладоэлементов.

4.10. Не допускается хранение МИБП на дверной панели холодильника.

4.11. Контроль за температурным режимом хранения вакцин осуществляется 2 раза в день. Показания термометра заносятся должностным лицом в журнал регистрации температурного режима холодильника (прилож. 2).

4.12. Медицинские иммунобиологические препараты следует в процессе хранения подвергать выборочному визуальному контролю не реже чем один раз в месяц.

4.13. При аварийном или плановом (на мойку) отключении холодильника вакцины хранятся в термоконтейнерах с хладоэлементами.

4.14. Факты аварийного или планового отключения холодильника фиксируются в журнале регистрации температурного режима холодильника. 4.15. МИБП, хранившиеся в условиях нарушения «холодовой цепи», не могут быть использованы и подлежат уничтожению в соответствии с разделом 7 настоящих санитарных правил.

4.16. Хранение в холодильнике иных предметов или лекарственных препаратов не допускается.

4.17. Транспортирование и хранение растворимых вакцин может осуществляться при температуре, превышающей 8 °С в случае, если это допускается соответствующими нормативными документами. Если растворители упакованы вместе с вакциной, их транспортирование и хранение осуществляют при температуре (5±3) °С (в пределах от 2 до 8 °С).

• Ихтиол супп. рект. 200 мг №10 Хранение препарата осуществлялось не правильно. Из приказа №706н от 23 августа 2010г. следует:

Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры (термолабильные лекарственные средства), организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять в соответствии с температурным режимом, указанным на первичной и вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства в соответствии с требованиями нормативной документации. Условия хранения препарата Ихтиол супп. по НД производителей: Нижфарм- В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C., Биохимик -в сухом, защищенном от света месте, при температуре 12–15 °C. Дальхимфарм -В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15°C. Из этого следует что Ихтиол супп. должны храниться в холодильнике, где температура поддерживается 8–15 °C. Но по ФС ХII комнатная температура 15-25°C, то возможно хранение и в материальной комнате при поддерживании температуры помещения не выше 20°C., но только суппозитории производства Нижфарм.

• Апилак мазь н.п. 3% 50 г туба.

Из приказа №706н от 23 августа 2010г. следует:

при температуре 8–15 °C. Хранение препарата осуществлялось не правильно. Должны храниться в холодильнике, где температура поддерживается 8–15 °C.

• Лейкопластырь Унипласт бактер. 6x10 натуральный

Из приказа №706н от 23 августа 2010г. следует:

Хранение препаратов для медицинского применения осуществляется в соответствии с требованиями государственной фармакопеи и нормативной документации, а также с учетом свойств веществ, входящих в их состав.

41. При хранении в шкафах, на стеллажах или полках лекарственные препараты для медицинского применения во вторичной (потребительской) упаковке должны быть размещены этикеткой (маркировкой) наружу.

42. Организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять хранение лекарственных препаратов для медицинского применения в соответствии с требованиями к их хранению, указанными на вторичной (потребительской) упаковке указанного лекарственного препарата.

Условия хранения препарата Лейкопластырь: в сухом, защищенном от света месте. По ГФ XII – в сухом помещении относительная влажность 40%, из этого следует, что правила хранения были нарушены.

• Бинт медицин, трубч. эласт. -относятся к перевязочным материалам, поэтому хранение по приказу Минздравсоцразвития России №1198н от 27 декабря 2011 г. "Об утверждении правил в сфере обращения медицинских изделий"

Перевязочные средства хранят в сухом проветриваемом помещении в шкафах, ящиках, на стеллажах и поддонах, которые должны быть выкрашены изнутри светлой масляной краской и содержаться в чистоте. Шкафы, где находятся перевязочные материалы, периодически протирают 0,2% раствора хлорамина или другими разрешенными к применению дезинфекционными средствами. Из этого следует, хранение соответствует требованию.

2. Оформите документально движение раствора промедола 1% —1 мл амп. за май месяц, если остаток на начало месяца по данным учета составил 10 амп. В течение месяца совершены следующие операции:

• поступило от аптечного склада по ТН № 35 от 4 мая - 20 амп.; ТН №78 от 25 мая - 50 амп.;

• отпущено по амбулаторным рецептам: №235784 от 7 мая - 5 амп.; №235787 от 11 мая - 5 амп.; № 235789 от 15 мая - 5 амп.;

• отпущено по требованию хирургического отделения городской больницы от 5 мая №31-10 амп.;

• фактический остаток на 31 мая - 40 амп.;

• недостающие данные взять произвольно.

Укажите правовое обеспечение предметно-количественного учета ЛС.

1. ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ от 30 июня 1998 г. N 681 « ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ, ПОДЛЕЖАЩИХ КОНТРОЛЮ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ». Промедол относится к списку наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской

Федерации (список II) - наркотические средства.

2. ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН РФ № 3- ФЗ О НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВАХ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВАХ

(в ред. Федеральных законов от 25.07.2002 N 116-ФЗ,

от 10.01.2003 N 15-ФЗ, от 30.06.2003 N 86-ФЗ, от 01.12.2004 N 146-ФЗ, от 09.05.2005 N 45-ФЗ, от 16.10.2006 N 160-ФЗ, от 25.10.2006 N 170-ФЗ, от 19.07.2007 N 134-ФЗ, от 24.07.2007 N 214-ФЗ, от 22.07.2008 N 136-ФЗ, от 25.11.2008 N 220-ФЗ,

от 25.12.2008 N 278-ФЗ, от 17.07.2009 N 151-ФЗ, от 18.07.2009 N 177-ФЗ, с изм., внесенными Федеральными законами

от 19.05.2010 N 87-ФЗ, от 27.07.2010 N 223-ФЗ)

Настоящий Федеральный закон устанавливает правовые основы государственной политики в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, а также в области противодействия их незаконному обороту в целях охраны здоровья граждан, государственной и общественной безопасности.

(в ред. Федерального закона от 18.07.2009 N 177-ФЗ)

3. ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РФ

ОТ 31 ДЕКАБРЯ 2009 Г. N 1148 "О ПОРЯДКЕ ХРАНЕНИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ"

В соответствии со статьей 20 Федерального закона "О наркотических средствах и психотропных веществах" Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Утвердить прилагаемые:

Правила хранения наркотических средств и психотропных веществ; - изменения, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации, регулирующие вопросы оборота наркотических средств и психотропных веществ.

4. МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 12 ноября 1997 г. N 330

О МЕРАХ ПО УЛУЧШЕНИЮ УЧЕТА, ХРАНЕНИЯ, ВЫПИСЫВАНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ (в ред. Приказов Минздрава РФ от 09.01.2001 N 2,

от 16.05.2003 N 205, Приказов Минздравсоцразвития РФ от 26.06.2008 N 296н, от 17.11.2010 N 1008н)

5. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 13 мая 2005 г. N 330

"О Перечне должностей медицинских и фармацевтических работников, а также организаций и учреждений, которым предоставлено право отпуска наркотических средств и психотропных веществ физическим лицам"

Перечень должностей медицинских и фармацевтических работников, а также организаций и учреждений, которым предоставлено право отпуска наркотических средств и психотропных веществ физическим лицам (утв. приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 13 мая 2005 г. N 330)

Заведующий аптечной организацией

Заместитель заведующего аптечной организацией

Заведующий отделом аптечной организации

Заместитель заведующего отделом аптечной организации

Провизор аптечной организации

Фармацевт аптечной организации.

6. Особый учет веществ
Отдельные вопросы учета наркотических средств и психотропных веществ регламентированы Правилами отпуска (реализации) лекарственных средств (утверждены приказом Минздрава России от 4 марта 2003 г. № 80 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ОТРАСЛЕВОГО СТАНДАРТА "ПРАВИЛА ОТПУСКА (РЕАЛИЗАЦИИ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ" ).

Так, согласно пункту 7.3 Правил, наркотические средства и психотропные вещества подлежат предметно-количественному учету.
7. В аптеке ведется соответствующий журнал регистрации операций (форма утверждена постановлением Правительства РФ от 4 ноября 2006 г. № 644 О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ

(в ред. Постановлений Правительства РФ от 08.12.2008 N 917,от 09.06.2010 N 419), который заводится на один календарный год. При ограниченной номенклатуре наркотических средств и психотропных веществ можно вести журнал в течение нескольких лет. Отметим, что приказом руководителя организации назначаются лица, ответственные за ведение и хранение журнала регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, во всех структурных подразделениях. Регистрации в журнале подлежат все операции, в результате которых изменяется количество и состояние наркотических средств и психотропных веществ. Это будут операции по приходу и расходу наркотических средств и психотропных веществ.

Здесь же говорится, что юридические лица, осуществляющие в установленном порядке отпуск и реализацию наркотических средств и психотропных веществ через организации оптовой торговли, представляют ежегодно, не позднее 15 февраля, в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации по форме согласно приложению N 4: (в ред. Постановления Правительства РФ от 08.12.2008 N 917)

- годовой отчет о количестве отпущенных и реализованных наркотических средств и психотропных веществ;

- сведения о запасах наркотических средств и психотропных веществ по состоянию на 31 декабря отчетного года и о планируемом объеме их отпуска и реализации на год, следующий за текущим годом.

Копии отчетов направляются в указанные сроки в соответствующие территориальные органы Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков.

Приложение N 4

к Правилам представления

юридическими лицами отчетов о

деятельности, связанной с

оборотом наркотических средств и

психотропных веществ

ОТЧЕТ

об отпуске и реализации наркотических средств

и психотропных веществ за 20__ г.

Форма N 1-ОР годовая ________________________________________________________________ (наименование юридического лица)

ИНН _____________________________________________________________

(идентификационный номер налогоплательщика)

ОГРН ____________________________________________________________

(основной государственный регистрационный номер)

Место нахождения юридического лица ______________________________

__________________________________________________________________ (телефон, факс, адрес электронной почты)

Лицензия____________________________________________________

__ (номер, срок действия)

(граммов)

Наименование наркотического средства, психотропного вещества	Отпущено и реализовано за отчетный период	Запас по состоянию на 31 декабря отчетного года	Планируемый объем отпуска и реализации на год, следующий за текущим годом
1	2	3	4

Руководитель

юридического лица _____________________ ______________________

(фамилия, инициалы) (подпись)

Должностное лицо,

ответственное

за заполнение формы _____________ _______________ _____________

(должность) (фамилия, (подпись)

инициалы)

_____________ _____________________

(номер (дата составления

телефона) отчета)

Проведение инвентаризации
Ежемесячно аптеки должны проводить инвентаризацию наркотических средств и психотропных веществ. Ее проводят с созданием инвентаризационной комиссии, оформлением описных инвентаризационных листов, выведением остатков наркотических средств и психотропных веществ в суммовом выражении.
Причем о проведенной инвентаризации в журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, ставят отметку (дату инвентаризации, номер сличительной ведомости или инвентаризационной описи).
Сведения о расхождениях в балансе или несоответствии данных баланса результатам проведенной инвентаризации в трехдневный срок после их обнаружения доводятся до органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ.

Приложение N 11

Утверждена

Приказом Министерства