Функции коры головного мозга. Строение больших полушарий

 

ЯРОСЛАВСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ  АКАДЕМИЯ

Фармацевтический факультет

Заочное отделение

 

 

КАФЕДРАНОРМАЛЬНОЙ ФИЗИОЛОГИИИ С  БИО-ФИЗИКОЙ

(Зав кафедрой профессор П.М.  Маслюков)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА №29

ПО ФИЗИОЛОГИИ С ОСНОВАМИ МОРФОЛОГИИ

ВАРИАНТ№1

 

 

Студентки 1-го курса, (   ) группы

Абдрашитовой Алсу Айсеевны

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ЗАЧЕТНАЯ КНИЖКА№12292

 

Обратный адрес: 431614

Республика Мордовия, Ромодановский район, село Белозерье, ул. Колхозная 36

Дата отправления работы «10»февраля 2013г.

 

 

План

1. Функции коры головного мозга. Строение больших полушарий.
2. Эволюция коры больших полушарий.
3. Методы исследования функций головного мозга
4. Цитоархетектоника коры. Функциональная роль нейронов различных слоев коры. Поля Бродмана.
5. Последствия удаления коры больших полушарий у животных разных видов.
6. Локализация функций в коре головного мозга. Представления И.П.Павлова об анализаторах.
7. Понятие о первичных, вторичных и  ассоциативных зонах коры и их роль.
8. Электрические явления в коре больших полушарий. Электроэнцефалограмма ( ЭЭГ). Характеристика ритмов ЭЭГ.
9. Метод вызванных потенциалов (ВП).

10.      Список используемой литературы.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1. В коре головного  мозга выделяют: древнюю, старую  и новую кору. Древняя и старая  кора объединяются с некоторыми  близлежащими ядрами и образуют лимбическую систему. Толщина новой коры - 3 мм, включает много извилин, площадь новой коры 2500 см2, 3 вида структур коры головного мозга: нервные клетки, отростки нервных клеток, нейроглия.

В составе коры головного  мозга - различные по строению нейроны - звездчатые, большие и малые пирамидные, веретенообразные, корзинчатые и другие.

В функциональном отношении  все нейроны подразделяются на:

афферентные (звездчатые клетки) - к ним идут импульсы от специфических  путей и возникают специфические ощущения. Они передают импульсы к вставочным и эфферентным нейронам. Группа полисенсорных нейронов - получает импульсы от ассоциативных ядер зрительных бугров;

эфферентные нейроны (большие  пирамидные клетки) - импульсы от них  идут на периферию и обеспечивают определенный вид деятельности;

вставочные нейроны (малые  пирамидные, веретенообразные и другие). Вставочные нейроны могут быть возбуждающими  и тормозными (большие и малые  корзинчатые нейроны, нейроны с  кистеобразными аксонами, канделяброобразные нейроны).

Функции отростков нервных  клеток:

обеспечивают связь  в пределах коры головного мозга  между выше- и нижележащими клетками;

обеспечивают связь  в пределах одного полушария коры головного мозга;

комиссуральные - выходят  из коры головного мозга, проходят через комиссуру и идут в кору головного мозга противоположного полушария;

выходят из коры головного  мозга и идут в нисходящем направлении, образуя пирамидные и экстрапирамидные пути.

Нейроны и отростки в  коре головного мозга расположены 6-ю слоями. Нейроны выполняющие одну и ту же рефлекторную функцию расположены строго друг над другом. Таким образом, структурной единицей коры головного мозга являются отдельные колонки. Наиболее выражена связь между 3, 4, 5 слоями коры головного мозга.

Функции коры головного мозга

Кора головного мозга - высший распорядитель и распределитель функции организма животного  и человека (И. П. Павлов).

Функции коры головного мозга:

делает совершенной  взаимосвязь между органами и  тканями внутри организма;

обеспечивает сложные отношения организма с внешней средой;

обеспечивает процессы мышления и сознания;

является субстратом высшей нервной деятельности.

Строение больших  полушарий.

Большие полушария  головного мозга представляют собой  самый массивный отдел головного  мозга. Они покрывают мозжечок и ствол мозга. Большие полушария составляют примерно 78% от общей массы мозга. Большие полушария головного мозга разделены по средней линии глубокой вертикальной щелью на правое и левое полушария. В глубине средней части оба полушария соединены между собой большой спайкой – мозолистым телом. Большая продольная щель делит передний мозг на две симметричные половины: правое и левое мозговые полушария. Вся поверхность полушарий покрыта складками, которые носят название извилин. Извилины отделены друг от друга бороздами. Извилины представляют собой складки самого поверхностного слоя больших полушарий, состоящего из нервных клеток. Наличие борозд приводит к значительному увеличению поверхности больших полушарий. У человека она достигает в среднем 0,22 кв. м. Внутренняя часть больших полушарий состоит из белого вещества, среди которого встречаются и скопления серого вещества, носящие название подкорковых центров. Каждое полушарие большого мозга крупными бороздами разделяется на доли: лобная, теменная, затылочная, височная.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  2. Кора больших полушарий впервые появляется только у млекопитающих, у которых выделяются два раздельных типа нейронов, осуществляющих проекционные и ассоциационные связи коры. По мере развития головного мозга большие полушария все более и более увеличиваются в объеме и массе и все более покрываются бороздами, что значительно увеличивает поверхность серого вещества. Количество нейронов в обоих полушариях головного мозга человека от 10 до 18 млрд. В процессе эволюции возрастает число нейронов, особенно в моторной и зрительной областях, увеличиваются дифференциация и специализация нейронов и синапсов. Повышается число возбуждающих и тормозных синапсов и резко возрастает количество нервных волокон, связывающих нейроны между собой. Различают древнюю (палеокортекс), старую (архикортекс), новую (неокортекс) и промежуточную кору. К древней относятся входящие в обонятельный мозг обонятельный бугорок, переднее продырявленное вещество, расположенное между перекрестом зрительных нервов и началом сильвиевой борозды, подмозолистая извилина, полулунная извилина, окружающая миндалевидное ядро, и боковая обонятельная извилина. К старой — гиппокамп, или аммониев рог, в котором имеются возбуждающие и тормозящие нейроны, и зубчатая фасция (извилина). Старая кора максимально развита в глубине гиппокамповой борозды. Вся остальная часть коры — новая. Древняя и старая кора регулируют вегетативные функции, участвуют в эмоциях и в формировании высшей нервной деятельности: в ориентировочных рефлексах, настораживании и усилении внимания.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3. Кора больших полушарий головного мозга является высшим и особенно сложным по структуре и функциям отделом центральной нервной системы.

Благодаря открытию И.П. Павловым условного рефлекса появилась возможность научного изучения. Исследование биоэллектрических процессов происходящих в полушариях головного мозга, особенно в сочетании с методом условных рефлексов. Путем регистрации биотоков вполне определенных структур в процессе образования условных рефлексов создалась возможность изучать характер движения нервных процессов в головном мозге, механизмы образования временных связей.

1. Биоэлектрическая активность используется исследованиями электрических потенциалов коры головного мозга для изучения ее физиологической деятельности  и при возникновении патологических явлений. Накладывают электроды на кожу головы регистрируют биотоки. Запись суммарной электрической активности мозга называется электроэнцефалографией. В коре головного мозга обнаруживают постоянные колебания биопотенциалов разной формы, амплетуды и частоты .  По чистоте различают ритмы колебаний:
1. Альфа-ритм колебания чистотой  8-13 в секунду в состоянии умственного и физического покоя с закрытыми глазами.
2. Бета-ритм наиболее частый колебания выше13 в секунду . он сменяет альфа ритм при умственном напряжении и раздражении . Бета-ритм наступает сразу например при открывании глаз.
3. Тета-ритм характеризуется колебаниями частотой 4-8 в секунду , наблюдается во время сна. Неглубокого наркоза и при некоторых патологических состояниях например гипоксии мозга.
4. Дельта-ритм характеризуется самыми медленными колебаниями 0,5-3,5 в секунду, наблюдается во время глубокого наркоза а также при патологиях головного мозга

Условные рефлексы вырабатываются на секреторную деятельность пищеварительных желез, двигательные акты и ряд важнейших физиологических процессов : на деятельность сердечно сосудистой системы , дыхания, разнообразные изменения обмена веществ, на деятельность почек и т.д. кора головного мозга благодаря выработке условных рефлексов. Постоянно изменяет все процессы организма, приспосабливая их к текущим условиям.

Нейроны и пути прохождения нервных  импульсов при рефлекторном акте образуют так называемую рефлекторную дугу:

 стимул — рецептор-аффектор — нейрон ЦНС — эффектор — реакция.

Условный рефлекс — это благоприобретенный рефлекс, свойственный отдельному индивиду. Условные рефлексы возникают в течение  жизни индивида и не закрепляются генетически.

 

 

 

                4Цитоархитектоника  коры головного мозга .

Структурными элементами коры головного мозга являются нервные клетки с их отростками-аксонами и дендритами. В коре мозга насчитывают от12 до 18 млрд. нервных клеток . различные участки коры , отличаются особенностями клеточного строения, расположением волокон и функциональным значением, называются корковыми полями. Они ограничены друг от друга . корковые поля представляют собой корковые ядра- места высшего анализа и синтеза нервных сигналов.

Нейроны это мультиполярные весьма разнообразные по форме клетки. Различные нервные клетки в коре располагаются неравномерно, отличаются размерами и имеют разное функциональное  значение. Нейроны коры расположены нерезко отграниченными слоями.  В двигательной коре различают шесть основных слоев:

1 слой молекулярный  его основная масса представлена дендритами и мало нервных клеток

2 слой наружный образован мелкими нейронами округлой. Угловатой. Звездчатой и пирамидной формы

3слой пирамидных клеток  самый широкий, построен разных размеров.

4 слой внутренний зернистый, этот слой образован мелкими звездчатыми клетками.

5 слой ганглионарный, или слой  больших пирамид, причем в центральной  извилине он содержит гигантские  клетки ( клетки Беца)

6 слой полиморфных клеток образован  различными по форме, веретенообразными  нейронами.

Функциональное значение клеток коры различно. К первой группе относятся клетки , на которых оканчиваются аксоны третьих нейронов , специфических афферентных путей. Они обеспечивают восприятие чуствительных сигналов, приводящих в кору. Эту функцию, в основном. Выполняют звездчатые нейроны, в которых особенно много в 3 и 4 слоях сенсорной области коры мозга. Ко второй группе относятся клетки, посылающие импульсы к расположенным ниже отделам головного мозга. К ним относятся пирамидные клетки ( клетки Беца), сконцентрированные в основном в 5 слое двигательной зоны коры. К третьей группе клеток принадлежат нейроны, осуществляющие связь между разными зонами в коре головного мозга.  По  функции – это контактные , или вставочные нейроны; к ним относятся мелкие и средние пирамидные и веренообразные клетки.

Поля Бродмана.

Поля Бродмана – отделы  коры больших полушарий головного мозга, отличающиеся по своей цитоархитектонике (строению на клеточном уровне). Выделяется 52 цитоархитектонических поля Бродмана.

 

 

 

Поля 3, 1 и 2 — соматосенсорная область, первичная зона. Находятся в постцентральной извилине. В связи с общностью функций используется термин «поля 3, 1 и 2» (спереди назад)                                                                                       Поле 4 — моторная область. Располагается в пределах прецентральной извилины    Поле 5 — вторичная соматосенсорная зона. Располагается в пределах верхней теменной дольки                                                                                                         Поле 6 — премоторная кора и дополнительная моторная кора (вторичная моторная зона). Располагается в передних отделах прецентральной и задних отделах верхней и средней лобной извилин.                                                                Поле 7 — третичная зона. Расположена в верхних отделах теменной доли между постцентральной извилиной и затылочной долей                                           Поле 8 — располагается в задних отделах верхней и средней лобной извилин. Включает в себя центр произвольных движений глаз                                                  Поле 9 — дорсолатеральная префронтальная кора                                                    Поле 10 — передняя префронтальная кора                                                             Поле 11 — обонятельная область                                                                        Поле 17 — ядерная зона зрительного анализатора — зрительная область, первичная зона                                                                                                                                   Поле 18 — ядерная зона зрительного анализатора — центр восприятия письменной речи, вторичная зона                                                                            Поле 19 — ядерная зона зрительного анализатора, вторичная зона                    Поле 20 — нижняя височная извилина (центр вестибулярного анализатора)                      Поле 21 — средняя височная извилина (центр вестибулярного анализатора)             Поле 22 — ядерная зона звукового анализатора                                                      Поле 28 — проекционные поля и ассоциативная зона обонятельной системы

Поле 32 — дорсальная зона передней поясной коры                                               Поле 37 — третичная зона                                                                                               Поле 39 — ангулярная извилина, часть зоны Вернике (центр зрительного анализатора письменной речи)                                                                                  Поле 40 — краевая извилина, часть зоны Вернике (двигательный анализатор сложных профессиональных, трудовых и бытовых навыков)                                           Поле 41 — ядерная зона звукового анализатора, первичная зона                                Поле 42 — ядерная зона звукового анализатора, вторичная зона                                Поле 43 — вкусовая область                                                                                        Поле 44 — Центр Брока                                                                                               Поле 45 — триангулярная часть поля Бродмана (музыкальный моторный центр)                Поле 46 — двигательный анализатор сочетанного поворота головы и глаз в разные стороны.

 

 

 

                                                          

 

 

 

 

 

5.Удаление  полушарий головного мозга, например у птиц и собак, хотя и не приводит к существенным изменениям вегетативных функций- дыхания, пищеварения т.д. но нарушает  нарушает  приспособление организма к среде обитания . Жизнь такого животного возможна лишь в специальном уходе. Резко нарушается поведение животного, так как утрачиваются рефлексы условные и становятся слабыми безусловные. Например двигательные реакции становятся медленными вялыми и бесцельными. Особенно значительные расстройства при повреждении коры мозга наблюдается у человека.  Анэнцефалы – человеческие уроды , родившиеся   без коры мозга нежизнеспособны. Они погибают через несколько дней после рождения.                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               

                   

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6.Локализация функций в коре головного мозга.                                                                                        Для изучения локализации функций в коре головного мозга используют различные способы: удаление различных ее участков или их раздражение, запись биотоков. Метод условных рефлексов и др. удаление участков коры или их раздражение давно уже позволило сформулировать представление, что в определенных областях коры мозга сосредоточены группы клеток. Воспринимающие чувствительность от различных участков тела и вызывающие при их раздражении двигательные реакции различных групп мышц. Первые из них названы сенсорными зонами коры. Они называются также проекционными зонами  .  Вторые названы двигательными, моторными зонами, это по преимуществу скопления больших пирамидных нейронов клеток Беца 5 слоя коры головного мозга. Раздражение моторной зоны одного полушария сопровождается движениями на противоположной стороне тела. Что объясняется перекрестом пирамидных путей. По которым распростроняются импульсы к мышцам.                                                                                                                Сенсорные зоны коры мозга расположены в разных ее отделах. В затылочной доле находится зрительная зона. При раздражении ее возникают зрительные ощущения- вспышки света. Экстирпация зрительной зоны мозга ведет к слепоте. В височной зоне располагаются зона слуха. Раздражение ее вызывает слуховые ощущения. Удаление данной области коры ведет к глухоте. Кожная чувствительность  представлена центральной извилиной. В верхней ее части находится проекция кожной чувствительности ног, в средней туловища и рук, в нижней головы. Протяженность проекционных зон отдельных участков неравномерная.                                                                                                                      Благодаря применению метода условных рефлексов И.П. Павлову   и его школе удалось создать обоснованное представление о локализации функций в коре головного мозга.                                                                                                                        Если у собак выработать условный рефлекс, например на зрительные раздражения а потом удалить зрительную зону коры, то условный рефлекс исчезает. Но через некоторое время данный условный рефлекс восстанавливается и животное вновь реагирует на условный раздражитель. Это объясняется тем что в каждой сенсорной зоне имеется центральное ядро ( группа нейронов данного анализатора, но кроме него существует разбросанные в других зонах спецефические нервные клетки , относящиеся к этому же анализатору.                                                                                                                                        По И.П.Павлову, центр-это мозговой конец так называемого анализатора. Анализатор - это нервный механизм, функция которого состоит в том, чтобы разлагать известную сложность внешнего и внутреннего мира на отдельные элементы, т. е. производить анализ. Вместе с тем благодаря широким связям с другими анализаторами здесь происходит и синтезирование анализаторов друг с другом и с разными деятельностями организма.                                                      основы динамической локализации функций в коре полушарий большого мозга (центры мозговой коры).

Знание локализации  функций в коре головного мозга  имеет огромное теоретическое значение, так как дает представление о  нервной регуляции всех процессов  организма и приспособлении его к окружающей среде. Оно имеет и большое практическое значение для диагностики мест поражения в полушариях головного мозга.

Представление о локализации  функций в коре головного мозга  связано прежде всего с понятием о корковом центре. Еще в 1874 г. киевский анатом В. А, Бец выступил с утверждением, что каждый учасгок коры отличается по строению от других участков мозга. Этим было положено начало учению о разнокачественности коры головного мозга - цитоархитектонике (цитос - клетка, архитектонес - строю). В настоящее время удалось выявить более 50 различных участков коры - корковых цитоархитектонических полей, каждое из которых отличается от других по строению и расположению нервных элементов. Из этих полей, обозначаемых номерами, составлена специальная карта мозговой коры человека .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

7.Кора головного мозга состоит из отдельных зон, различающихся по выполняемой функции. Эти зоны подразделяются на три типа:                                            первичные зоны;                                                                                                         вторичные зоны;                                                                                        ассоциативные зоны.                                                                                                      Первичные и вторичные зоны делятся на сенсорные (чувствительные) и моторные (двигательные). Первичные и вторичные сенсорные зоны отвечают за обработку отдельных видов чувствительности, и поэтому разделяются на слуховые, зрительные, соматосенсорные, вкусовые и обонятельные.                                       Первичные зоны отвечают за выполнение простейших функций:                сенсорные — за восприятие чувствительности от отдельных рецепторных зон.                               моторные — за управление движениями отдельных мышц.                                              Вторичные зоны выполняют более сложные функции:                                      Сенсорные — обрабатывая информацию от первичных зон, формируют сложные восприятия, например отвечают за распознавание устной или письменной речи, человеческих лиц, схемы тела и пр.                                                                    Моторные — управляя первичными зонами, формируют сложные движения, например автоматизированные приобретенные навыки (застегивание пуговицы, использование ложки и вилки, письмо, произнесение слов.                                                                                  Ассоциативные корковые зоны (третичные) — составляют у человека 1/3 поверхности коры больших полушарий.  Ассоциативные зоны расположены на границе затылочной, височной и заднетеменной коры. Работа этих отделов коры мозга необходима не только для успешного синтеза и дифференцировки избирательного различения воспринимаемых человеком раздражителей, но и для перехода к уровню их символизации - для оперирования значениями слов и использования их для отвлеченного мышления.                                                                                          Ассоциативные зоны занимают высшее иерархическое положение: они получают информацию от всех зон коры и управляют всеми зонами, то есть связывают (ассоциируют, отсюда их название) разные виды чувствительности и двигательных функций. Таким образом, именно ассоциативные зоны отвечают за самые сложные психические функции.

 

 

8.В чувствительные зоны коры поступают импульсы от органов чувств, кожи, внутренних органов, мышц, сухожилий. При возбуждении нервных клеток этих зон осуществляется анализ периферических раздражений и возникают ощущения. Такие зоны считают центральными отделами анализаторов.                                               Ядро зрительного анализатора располагается в затылочной доле коры, по краям и в глубине шпорной борозды. В эту зону поступают им­пульсы от рецепторных клеток сетчатки глаза. Здесь осуществляется высший анализ поступивших в нее зрительных импульсов.                                                                                                          Ядро слухового анализатора рас­полагается в височной области, в коре верхней височной извилины. В нее приходят импульсы от рецепторов улитки внутреннего уха, и здесь происходит анализ поступающих в эту зону звуковых импульсов, в том числе и устной речи.                                                                                               Ядро двигательного анализатора расположено в коре передней цент­ральной извилины, кпереди от центральной борозды .Возбуждение нервных клеток этой зоны обеспечивает произвольные движения человека.                                                                                                            Ядра  вкусового и обонятельного анализаторов располагаются в основном в   лобной доли. К ним приходят импульсы от вкусовых рецепторов стенок полости рта и обонятельных рецепторов слизистой оболочки полости носа. В этих участках коры возникают обонятельные и вкусовые ощущения.                                    Ядро коркового анализатора общей чувствительности располагается в задней центральной извилине, кзади от центральной борозды. К нервным клеткам этой зоны приходят импульсы от скелетных мышц, сухожилий, суставов, а также импульсы от тактильных, температурных и других рецепторов кожи. В правое полушарие поступают импульсы от левой половины тела, а в левое  –  от пра­вой. У человека самую большую площадь в коре задней центральной извилины имеет чувствительная область кисти и речевого аппарата.                           

     

9.Оценка функционального  состояния коры большого мозга  человека является трудной и до настоящего времени нерешенной задачей. Одним из признаков, косвенно свидетельствующем о функциональ­ном состоянии структур головного мозга, является регистрация в них колебаний электрических потенциалов.                                                                                                                                                                                    

Электрические явления  в коре головного мозга. У человека и других позвоночных с помощью  специальных приборов можно зарегистрировать спонтанные электрические колебания, для которых характерна соответствующая периодичность. Эти постоянные колебания отражают элементарную активность коры и обозначаются термином электроэнцефалограмма — ЭЭГ

Для проведения ЭЭГ обычно используются два метода: биполярный и монополярный. При биполярном отведении оба отводящих электрода расположены на коже головы, являются активными и регистрируют разность потенциалов между двумя точками коры. При монополярном отведении один электрод фиксируется на поверхности головы (активный), а другой — на мочке уха (индифферентный). Расположение электродов при регистрации ЭЭГ стандартизировано и включает обязательные отведения от лобных долей, двигательной коры, теменных и затылочных долей.                                                                            При анализе ЭЭГ учитывают частоту, амплитуду, форму и продолжительность ее электрических колебаний. У взрослого человека в состоянии покоя и при отсутствии внешних раздражителей на ЭЭГ наблюдаются регулярные волны, идущие с частотой 8—13 Гц и имеющие амплитуду около 50 мкВ. Эти волны обозначаются как альфа-ритм, наиболее выражены в затылочных долях коры. Переход человека от состояния покоя к деятельности (умственная работа, восприятие света и др.) сопровождается исчезновением альфа-ритма и появлением частых (14—30 Гц) низкоамплитудных (25 мкВ) колебаний бета-ритма. Если человек в состоянии покоя переходит не к активной деятельности, а ко сну, то в его ЭЭГ появляются более медленные и высокоамплитудные по сравнению с альфа-ритмом волны, в частности тэта-ритм (4—7 Гц) — 100—150 мкВ и дельта-ритм (0,5— 3,5 Гц) - 250-300 мкВ.

В норме у не спящего  человека тэта- и альфа-ритмы не выявляются. Прекращение кровоснабжения мозга  уже через 15с приводит к исчезновению его электрической активности.

Таким образом, ЭЭГ и  анализ ее частотного спектра позволяют  судить о функциональном состоянии  коры головного мозга и широко используют в клинической практике.                                                                                                                                          

        На ЭЭГ выделяют  четыре основных электроэнцефалографических  ритма, различающихся по амплитуде  и частоте (рис. 18.4).                                                       1.Бета-ритм(14—60Гц).                                                                                                 2.Альфа-ритм(8—13Гц).                                                                                                 3.Тета-ритм(4—7Гц).                                                                                                .4.Дельта-ритм(<3,5Гц).                                                                                          Общую закономерность электроэнцефалографических ритмов упрощенно можно представить себе так: чем меньше активность мозга, тем большее количество участков коры вовлечены в общий ритм (синхронизированы), поэтому тем крупнее волны, то есть ритм медленнее и больше его амплитуда.                         b- b-ритм — самый низкоамплитудный и высокочастотный — характерен для активного бодрствования: он регистрируется, например, в затылочной доле при разглядывании предметов, в теменной и лобной доле при решении задач и пр. По сути, b-ритм представляет собой не истинный регулярный ритм, а хаотичную электрическую активность, характерную для состояния, при котором каждый участок коры занимается своей собственной деятельностью.                                         a-ритм характерен для дремоты, поверхностного сна или расслабленного бодрствования (пребывания в расслабленном состоянии с закрытыми глазами без активнойумственнойдеятельности).                                                                                t-ритм d-ритм характерны для глубокого сна.                                                      Таким образом, по электроэнцефалографическим ритмам можно судить об уровне общей активности коры, то есть о степени активации мозга.