Химические элементы в окружающей среде и в организме человека
1. Химические элементы
в окружающей среде и в
1. 1. Распространенность
элементов в природе. Биосфера.
Биогенные элементы. Классификация
биогенных элементов.
Часть земной оболочки,
занятой растительными и
Л. П. Виноградов считал,
что концентрация элементов в
живом веществе прямо пропорциональна
его содержанию в среде обитания
с учетом растворимости их соединений.
По мнению А. П. Виноградова химический
состав организма определяется составом
окружающей среды. Биосфера содержит 100
млрд тонн живого вещества. Около 50% массы
земной коры приходится на кислород, более
25% на кремний. Восемнадцать элементов
(О, Si, Al, Fe, Ca. Na, К, Mg, H, Ti, С, Р, N, S, Cl, F, Мn, Ва)
составляют 99,8% массы земной коры. Живые
организмы принимают активное участие
в перераспределении химических элементов
в земной коре. Минералы, природные химические
вещества, образуются в биосфере в различных
количествах, благодаря деятельности
живых веществ (образование железных руд,
горных пород, в основе которых соединения
кальция). Кроме этого, оказывают влияние
техногенные загрязнения окружающей среды.
Изменения, происходящие в верхних слоях
земной коры, влияют на химический состав
живых организмов. В организме можно обнаружить
почти все элементы, которые есть в земной
коре и морской воде. Пути поступления
элементов в организм разнообразны. Согласно
биогеохимической теории Вернадского
существует «биогенная миграция атомов»
по цепочке воздух> почва®вода®пища®человек,
в результате которой практически все
элементы, окружающие человека во внешней
среде, в большей или меньшей степени проникают
внутрь организма.
Содержание некоторых
элементов в организме по сравнению
с окружающей средой повышенное –
это называют биологическим
В составе живого
вещества найдено более 70 элементов.
Элементы необходимые
организму для построения и жизнедеятельности
клеток и органов, называют биогенными
элементами.
Для 30 элементов биогенность
установлена. Существует несколько классификаций
биогенных элементов:
А) По их функциональной
роли:
1) органогены, в организме
их 97,4% (С, Н, О, N, Р, S),
2) элементы электролитного
фона (Na, К, Ca, Mg, Сl). Данные ионы металлов
составляют 99% общего содержания металлов
в организме;
3) Микроэлементы
– это биологически активные
атомы центров ферментов,
Б) По концентрации элементов
в организме биогенные элементы
делят:
1) макроэлементы;
2) микроэлементы;
3) ультрамикроэлементы.
Биогенные элементы,
содержание которых превышает 0,01% от
массы тела, относят к макроэлементам.
К ним отнесены 12 элементов: органогены,
ионы электролитного фона и железо.
Они составляют 99,99% живого субстрата.
Еще более поразительно, что 99% живых
тканей содержат только шесть элементов:
С, Н, О, N, Р, Ca. Элементы К, Na, Mg, Fe, Сl, S относят
к олигобиогенным элементам. Содержание
их колеблется от 0,1 до 1%. Биогенные элементы,
суммарное содержание которых составляет
величину порядка 0,01%, относят к микроэлементам.
Содержание каждого из них ? 0,001% (10-3 – 10-5%).Большинство
микроэлементов содержится в основном
в тканях печени. Это депо микроэлементов.
Некоторые микроэлементы проявляют сродство
к определенным тканям ( йод - к щитовидной
железе, фтор - к эмали зубов, цинк - к поджелудочной
железе, молибден - к почкам и т.д.). Элементы,
содержание которых меньше чем 10-5%, относят
к ультрамикроэлементам. Данные о количестве
и биологической роли многих элементов
невыяснены до конца. Некоторые из них
постоянно содержатся в организме животных
и человека: Ga, Ti, F, Al, As, Cr, Ni, Se, Ge, Sn и другие.
Биологическая роль их мало выяснена.
Их относят к условно биогенным элементам.
Другие примесные элементы (Те, Sc, In, W, Re
и другие) обнаружены в организме человека
и животных, и данные об их количестве
и биологической роли не выяснены. Примесные
элементы также делят на аккумулирующиеся
(Hg, Pb, Cd) и не аккумулирующиеся (Al, Ag, Go, Ti,
F). Известны крылатые слова, сказанные
в 40-х годах немецкими учеными Вальтером
и Идой Ноддак: «В каждом булыжнике на
мостовой присутствуют все элементы периодической
системы». Если согласиться, что в каждом
булыжнике содержатся все элементы, то
тем более это должно быть справедливо
для живого организма.
Все живые организмы
имеют тесный контакт с окружающей
средой. Жизнь требует постоянного
обмена веществ в организме. Поступлению
в организм химических элементов способствует
питание и потребляемая вода. Организм
состоит из воды на 60%, 34% приходится на
органические вещества и 6% на неорганические.
Основными компонентами органических
веществ являются С, Н, О. В их состав входят
также N, P, S. В составе неорганических веществ
обязательно присутствуют 22 химических
элемента (смотрите таблицу № 1). Например,
если вес человека составляет 70 кг, то
в нём содержится (в граммах): Са - 1700, К
- 250, Na –70, Mg - 42, Fe - 5, Zn - 3. На долю металлов
приходится 2,1 кг. Содержание в организме
элементов IIIA–VIA групп, ковалентносвязанных
с органической частью молекул, уменьшается
с ростом заряда ядра атомов данной группы
периодической системы Д. И. Менделеева.
Например, w(О) > w(S) > w(Se) > w(Fe). Количество
элементов, находящихся в организме в
виде ионов (s-элементы IA, IIА групп, р-элементы
VIIA группы), с ростом заряда ядра атома
в группе увеличивается до элемента с
оптимальным ионным радиусом, а затем
уменьшается. Например, во IIА группе при
переходе от Be к Са содержание в организме
увеличивается, а затем от Ва к Ra снижается.
Элементы, аналоги, имеющие близкое строение
атомов, имеют много общего в биологическом
действии. В соответствии с рекомендацией
диетологической комиссии Национальной
академии США ежедневное поступление
химических элементов с пищей должно находиться
на определенном уровне (таблица № 2).
Таблица 2. Суточное поступление химических элементов в организм человека
Химический элемент
Суточное потребление,
в мг
Взрослые
Дети
Калий
2000-5500
530
Натрий
1100-3300
260
Кальций
800-1200
420
Магний
300-400
60
Цинк
15
5
Железо
10-15
7
Марганец
2-5
1,3
Медь
1,5-3,0
1,0
Титан
0,85
0,06
Молибден
0,075-0,250
-
Хром
0,05-0,20
0,04
Кобальт
Около 0,2 витамин B12
0,001
Хлор
3200
470
РО43-
800-1200
210
SO42-
10
–
Йод
0,15
0,07
Селен
0,05-0, 07
–
Фтор
1,5-4,0
0, 6
Столько же химических
элементов должно выводиться , поскольку
их содержание в организме находится в
относительном постоянстве.
Современное состояние
знаний о биологической роли элементов
можно характеризовать как
При недостаточном
поступлении элемента в организм
(г) наносится существенный ущерб
росту и развитию организма. Это
объясняется снижением
Обычные микроэлементы,
когда их концентрация в организме
превышает биотическую
Итак, биогенность 30
элементов установлена. Относительно
постоянно содержание в организме человека
70 элементов (в пределах порядка). Отмечаются
сильные колебания уровня (несколько порядков)
примесных элементов и относительно низкий
уровень примесных элементов у сельских
жителей. Постоянство содержания необходимых
элементов вероятнее всего определяется
эффективными механизмами гомеостаза.
Предположения ученых идут еще дальше.
В живом организме не только присутствуют
все элементы, но каждый из них выполняет
какую-то функцию. Учитывая строение атома,
формы и свойства соединений титана, содержание
в организме выполняемые им функции и
ответные реакции организма на его введение,
мы считаем этот элемент жизненно необходимым
элементом. Титан относится к числу наиболее
распространенных в природе элементов.
В земной коре содержание только девяти
элементов (О, Fe, Si, Са, Mg, К, Na, Al, H) превышает
содержание титана, массовая доля которого
составляет 0,61%. Среди переходных металлов
титан по распространенности в земной
коре занимает второе место после железа.
Содержание титана в тканях рыб составляет
10-4%, в организме животных, обитающих на
суше, равно 9·10-4%. В организме человека
он обнаружен еще 19 веке. Титан постоянно
содержится в организме человека. Концентрация
его в пределах 10-6%. В органах человека
содержание титана составляет в среднем
1 мг на 100 г золы или 0,02 мг на 100 г сырого
вещества. В 1937г. В.И. Вернадский сделал
предположение о том, что титан нужен
организму и выполняет определенные жизненно
важные функции. Изучение биологической
значимости титана проводили в хроническом
эксперименте на растениях и животных
путем определения реакции организма
на добавку титана. Кривая ответной реакции
организма на дозу титана имеет аналогичный
биогенным элементам колоколообразный
характер. Отмечено возникновение ряда
заболеваний при нарушении обмена титана.
В развернутой фазе острого лейкоза, при
гастрогенной железодефицитной анемии,
постгеморогической анемии, раке, язвенной
болезни желудка и при оперативном вмешательстве
в ранние послеоперационные сроки содержание
титана в крови снижается. Нарушение обмена
титана отмечено также при болезни Боткина,
токсикозе и нефропатии беременных, у
больных микробной экземой и нейродермитом,
при ожогах. При повышении дозы титана
в организме ответная реакция возрастает,
затем достигает нормы. В эксперименте
на крысах при изучении иммунорегуляторных
свойств комплексоната титана на основе
гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты
установлен дозозависимый эффект на показатели
клеточного и гуморального иммунитета.
Биотическая концентрация 10 мг/кг живой
массы. При данной дозе эффективность
иммуностимулирующего действия повышается
до 60%. Нормальное функционирование наблюдается
в широком интервале концентраций (до
80мг/кг). Дальнейшие повышение дозы приводит
к иммунодепрессивному эффекту и токсическому
действию.
Титан является постоянной
составной частью организма и
выполняет определенные жизненно важные
функции: повышает эритропоэз, катализирует
синтез гемоглобина, иммуногенез. Комплексонаты
титана не только как фагоцитоз стимулирующее
агенты, но и как вещества активирующие
реакции клеточного и гуморального иммунитета.
Содержание титана в крови человека колеблется
от 2,3 до 20,7 мг, % на золу. Цельная кровь
содержит 6,53 мкг % титана, эритроциты 2,34
мкг, %, плазма - 2,39 мкг, %, лейкоциты - 0,0067
мкг, %. Распределение титана в различных
отделах головного мозга неравномерно.
Наибольшее количество его обнаружено
в слуховом центре и зрительном бугре.
Он постоянно присутствует в женском молоке
в количестве 14,7 мг, %. Самое высокое содержание
титана в кобыльем молоке. Постоянное
присутствие титана в эмбрионе указывает
на проходимость плаценты дня циркулирующих
в крови соединений титана, и является
собирателем соединений титана. Хелаты
титана влияют на воспроизводительные
функции свиноматок. При введении 0,05 мг/кг
живой массы титана многоплодие свиноматок
повышаемая на 16%. Выживаемость поросят
к отъему увеличивается на 37,5%. Рост живой
массы максимальный при концентрации
хелата 0,15 мг Ti/кг (45,2%). Отмечается интенсификация
анаболических процессов обмена веществ,
усиление белкового, липидного и углеводного
обмена, улучшение общих физиологических
показателей крови. В сыворотке крови
повышается концентрация аминного азота,
общих липидов, b-липопротеидов и снижается
содержание мочевины и холестерина.
Фосфорсодержащие комплексонаты
титана интенсифицируют рост и развитие
растений. Применение их в производстве
картофеля повышает урожайность до 30-40%,
снижает нитраты на 25-30%, нейтрализует
вредное воздействие неблагоприятных
экологических и метериологических факторов.
Соединения титана ускоряют биосинтез
аминокислот, активизируют липоксигеназную
активность. Сопротивляемость к разным
заболеваниям повышается в два раза.
Учитывая единство
иммунной и метаболической систем резистентности
организма, объяснено участие гетеровалентных
и гетероядерных соединений титана в защите
организма от «окислительного стресса»
и в окислении субстратов. Ферментативное
действие комплексонатов титана аналогично
и более эффективно действию пероксидазы
и каталазы. Соединения титана участвуют
в поддержании антиокислительного гомеостаза
организма, являются активными регуляторами
свободно радикальных процессов и систем
утилизации активных форм кислорода.
В хронических экспериментах
на мышах установлен ряд элементов,
расположенных в порядке
1.2 Токсичные и
нетоксичные элементы. Положение
их в периодической системе
Д.И. Менделеева. Понятие токсичности.
Условно элементы можно
разделить на токсичные и нетоксичные.
Токсичные элементы – химические элементы,
оказывающие отрицательное влияние на
живые организмы, которое проявляется
только при достижении некоторой концентрации,
определяемой природой организма. Наиболее
токсичные элементы расположены в таблице
Д.И. Менделеева.
За исключением
Be и Ва, эти элементы образуют прочные
сульфидные соединения. Существует мнение,
что основная причина токсического действия
этих элементов связана с блокированием
определенных функциональных групп (в
частности сульфгидрильных протеина)
или же вытеснением из некоторых ферментов
ионов металлов, например Сu, Zn. Особой
токсичностью и распространенностью отличаются
Hg, Pb, Be, Сu, Cd, Сr, Ni, которые конкурируют
в процессе комплексообразования с биометаллами
и могут их вытеснять из биокомплексов.
Схема реакции: MбLб +
Mт « Mб + MтLб где Мб - ион биогенного металла;
Lб - биолиганд.
Токсичность определяют
как меру любого аномального изменения
функции организма под
1) без заметных
эффектов, 2) стимуляция, 3) терапевтический
эффект, 4) токсический или повреждающий
эффект; 5) летальный исход. Стимуляцию
и терапевтические эффекты
Максимальную токсичность
проявляют наиболее химически активные
частицы, координационно ненасыщенные
ионы, к числу которых следует отнести
ионы свободных металлов. Снижение электрофильных
свойств иона соответственно приводит
к снижению его токсического действия
на организм. Хелатирование свободных
ионов металла полидентатными лигандами
превращает их в устойчивые, более координационно
насыщенные частицы не способные разрушить
бикомлексы, а следовательно малотоксичные.
Они мембранопроницаемы, способны к транспортировке,
и выведению из организма. Итак, токсичность
элемента определяется его природой, дозой
и молекулярной формой в составе которой
находится элемент.
Микроэлементология
выделяет две группы микроэлементов (МЭ):
во первых это биогенные элементы, являющиеся
незаменимыми нутриентами, значение которых
сравнимо со значением витаминов, во-первых,
они не синтезируются в организме, во-вторых,
среди них есть токсичные элементы, которые
сейчас являются одними из основных загрязнителей
окружающей среды. При гипомикроэлементозах
- заболеваниях вызванных дефицитом
МЭ, возникают болезни недостаточности.
При разнообразных формах контакта организмов
с данными элементами возникают болезни
и синдромы интоксикации - токсикопатии.
Сложность проблемы состоит не только
в том, что проявления недостаточности
и интоксикации крайне разнообразны, но
и в том, что сами эссенциальные МЭ при
определенных условиях вызывают токсические
реакции, а при других (определенной дозе
и экспозиции) обнаруживают свойства эссенциальных
МЭ, т.е. оказываются полезными. Это тесно
соприкасается с их взаимовлиянием, которые
могут быть как синергическими, так и антагонистическими.
Многое в микроэлементологии, особенно
в проблеме дисбаланса МЭ в организме,
еще недостаточно исследовано.
2. Химические свойства
и биологическая роль элементов
2.1. Общая характеристика
элементов s-блока.
Биогенные элементы
подразделяют на три блока: s-, р-, d–
блока. Химические элементы, в атомах которых
заполняются электронами, s-подуровень
внешнего уровня, называют s-элементами.
Строение их валентного уровня ns1-2. Небольшой
заряд ядра, большой размер атома способствуют
тому, что атомы s-элементов – типичные
активные металлы; показателем этого
является невысокий потенциал их ионизации.
Катионы IIА группы имеют меньший радиус
и больший заряд и обладают, следовательно,
более высоким поляризующим действием,
образуют более ковалентные и менее растворимые
соединения. Атомы стремятся принять конфигурацию
предшествующего инертного газа. При этом
элементы IA и IIA групп образуют соответственно
ионы М+ и М2+. Химия таких элементов является
в основном ионной химией, за исключением
лития и бериллия, которые обладают более
сильным поляризующим действием.
В водном растворе ионы
способны в небольшой степени
к реакциям комплексообразования, образованию
донорно-акцепторных связей с монодентатными
лигандами (с водой - аквакомплексы) и даже
с полидентатными лигандами (эндогенными
и экзогенными комплексонами). Большинство
образующихся комплексов обладают невысокой
устойчивостью. Более прочные комплексы
образуют с циклическими полиэфирами
– краунэфирами,. которые представляют
собой плоский многоугольник. Ионы s-элементов
имеют связи сразу с несколькими атомами
кислорода соединения типа циклической
молекулы, которые называют макрогетероциклическими
соединениями (смотрите лекцию по теме:
«Комплексные соединения», раздел 5.2).
Это мембраноактивные комплексоны (ионофоры)
- соединения переносящие ионы s-элементов
через липидные барьеры мембран. Молекулы
ионофоров имеют внутримолекулярную полость,
в которую может войти ион определенного
размера, геометрии по принципу ключа
и замка. Полость окаймлена активными
центрами (эндорецепторами). В зависимости
от природы металла может происходить
нековалентное взаимодействие (электростатическое,
образование водородных связей, проявление
Ван-дер-Ваальсовых сил) со щелочными металлами
(валиномицин с К+) и ковалентное - со щелочноземельными
металлами. Образуются при этом супрамолекулы
– сложные ассоциаты, состоящие из двух
или более химических частиц, удерживаемых
вместе межмолекулярными силами. Двухзарядные
ионы элементов IIA группы являются более
сильными комплексообразователями. Для
них наиболее характерно образование
координационных связей с донорными атомами
кислорода, а для магния – также азота
(порфириновая система). Из макроциклических
соединений высокоселективен, по отношению
к стронцию, криптанд.
Криптанд – это макроциклический
лиганд, который связывает катионы еще
более специфично, чем циклические эфиры.
В название криптанда входит обозначение
числа атомов кислорода в каждой из трех
цепей, связывающих головные мостиковые
атомы азота. Размер полости криптанда
задается по трем направлениям, а не в
плоскости, как это было в случае краун-эфира.
Это обусловливает тот факт, что комплекс
К+ с 2, 2, 3 – криптандом в 104 раза более устойчив,
чем комплекс калия с ионофором валиномицином.
Механизм действия
антибиотика тетрациклина - эндогенного
комплексона, заключается в разрушении
рибосом микроорганизмов за счет
связывания ионов магния тетрациклином.
Это определяет лечебный эффект данного
антибиотика.
Биологические функции
s–элементов очень разнообразны: активация
ферментов, участие в процессах свертывания
крови, в различных реакциях организма,
связанных с изменением проницаемости
мембран по отношению к ионам калия, натрия
и кальция, участие в образовании мембранного
потенциала, в запуске внутриклеточных
процессов, таких как обмен веществ, рост,
развитие, сокращение, деление и секреция.
Обеспечивают перенос в клетке информации.
Чувствительность клеток к данным ионам
обеспечивается разностью их содержания
вне и внутри клетки, градиентом концентрации
(ионной асимметрией). Старение – понижение
градиента концентрации, смерть – выравнивание
концентрации вне и внутри клетки. Градиент
концентрации обеспечивается связыванием
свободных ионов клетки специфическими
белками. Одним из немногих универсальных
регуляторов жизнедеятельности клеток
являются ионы кальция. Градиент концентраций
Са2+ между цитоплазмой и средой на уровне
4 порядков и обеспечивается связыванием
Са2+ в хелатное соединение специфическими
белками. Кальмодулин – один из наиболее
изученных кальцийсвязывающих белков,
широко распространенных и встречается
в клетках животных, растений и грибов.
Этот белок способен регулировать большое
число (более 30 описанных в настоящее время)
различных процессов, происходящих в клетке.
Вещества, регулирующие
поток ионов, называются эффекторами,
которые делятся на блокаторы и активаторы.
В клинической практике применяются блокаторы
в сердечно-сосудистой терапии (стенокардия,
аритмия, инфаркт, миокарда), иммунологии,
химиотерапии онкологических заболеваний.
Верапамил, дигидропиридил ингибируют
на 80-90% образование метастазов меланомы,
значительно снижают адгезию (прилипание)
опухолевых клеток к эндотелию и образованию
колоний. Система регуляции градиента
концентрации вне и внутри клеток, является
перспективным направлением в биотехнологии
(химической ионике) для получения важных
веществ из клеток-продуцентов (b-клетки
– источник инсулина, гипофизарные клетки
– продуценты гормонов, фибробласты –
источники факторов роста). Кроме активации
ферментов, ионы щелочных металлов играют
важную роль в осмотическом давлении,
действуют как переносчики зарядов при
передаче нервного импульса. стабилизируют
структуру нуклеиновых кислот. Ионы кальция
инициируют некоторые физиологические
процессы, такие, как сокращение мышц,
секрецию гормонов, свертывание крови
и другие. Содержание ионов натрия, кальция
и хлора во внеклеточной среде выше, а
ионов калия и магния наоборот. Стационарное
состояние достигается при равенстве
потоков ионов калия внутрь клетки (активный
транспорт) и из клетки за счет диффузии.
Обратное явление наблюдается при транспорте
ионов натрия. Существование калиево-натриевого
градиента концентраций приводит к возникновению
мембранного потенциала, величина которого
около 80 мb. Благодаря ему нервные волокна
способны передавать импульсы, а мышцы
– сокращаться. Увеличение концентрации
калия вне клетки в два раза, несмотря
на наличие градиента концентрации ионов
калия приводит к нарушению сердечного
ритма и смерти. Биологическая роль других
ионов s-элементов пока неясна. Известно,
что введением в организм ионов лития,
удается лечить одну из форм маниакально-депрессивного
психоза.
2. 2. Общая характеристика
элементов d-блока.
Элементы d–блока
– это элементы, у которых происходит
достройка d–подуровня предвнешнего уровня.
Они образуют В – группы. Электронное
строение валентного уровня d–элементов:
(n-1)d1-10, ns1-2. Они расположены между s– и
р–элементами, поэтому получили название
«переходные элементы», d-элементы образуют
3 семейства в больших периодах и включают
по 10 элементов (4-й период семейство Sc21
– Zn30, 5-й период – Y39 - Cd48, 6-й период - La57
– Hg80, 7-й период Ас89 – Mt109).
Вслед за лантаном 5d1
6s2 следовало ожидать появление
ещё 8 элементов с всё возрастающим
количеством 5d электронов. Но оказывается,
что теперь 4f оболочка несколько
более устойчива, чем 5d, так что
у последующих 14 элементов электроны
заполняют 4f оболочку, пока она целиком
не застроится. Эти элементы называются
f-элементами, они занимают в периодической
системе одну клетку с лантаном,
так как имеют общие с ними
свойства и называются лантаноиды.
Особенности d-элементов
определяются электронным строением
их атомов: во внешнем электронном
слое содержится, как правило, не более
2 s-электронов, р-подуровень свободный,
происходит заполнение d-подуровня предвнешнего
уровня. Свойства простых веществ d-элементов
определяется в первую очередь структурой
внешнего слоя, и лишь в меньшей степени
зависят от строения предшествующих электронных
слоев. Невысокие значения энергии ионизации
этих атомов указывают на сравнительно
слабую связь внешних электронов с ядром.
Это определяет их общие физические и
химические свойства, исходя из которых
следует отнести простые вещества d-элементов
к типичным металлам. Для V, Cr, Mn, Fe, Co энергия
ионизации составляет соответственно
от 6,74 до 7,87 эв. Именно поэтому переходные
элементы в образуемых ими соединениях
проявляют только положительную степень
окисления и проявляют свойства металлов.
Большая часть d-элементов – это тугоплавкие
металлы. По химической активности d-элементы
весьма разнообразны. Такие как Sc, Mn, Zn
наиболее химически активны (как щелочноземельные).
Наиболее химически устойчивы Au, Pt, Ag, Сu.
В 1 ряду инертны Ti, Сr. В семействе Sc, Zn и
наблюдается плавный переход в изменении
химических свойств слева направо, так
как возрастание порядкового номера не
сопровождается существенным изменением
структуры внешнего электронного слоя,
происходит только достройка d-подуровня
предпоследнего уровня. Поэтому химические
свойства в периоде хотя и закономерно,
но гораздо менее резко изменяются, чем
у элементов А групп, в которых ряд начинается
активным металлом и заканчивается неметаллом.
По мере увеличения заряда ядра d-элементов
слева направо возрастает энергия ионизации,
необходимая для отрыва электрона. В пределах
одного семейства (декады) устойчивая
максимальная степень окисления элементов
сначала возрастает, благодаря увеличению
числа d-электронов, способных участвовать
в образовании химических связей, а затем
убывает (вследствие усиления взаимодействия
d-электронов с ядром по мере увеличения
его заряда). Так максимальная степень
окисления Sc, Ti, V, Сr, Mn совпадает с номером
группы, в которой они находятся, у последнего
не совпадает, для Fe равна 6, для Со, Ni, Сu
-3, а для Zn -2 и соответственно меняется
устойчивость соединений, отвечающих
определенной степени окисления. В степени
окисления +2 оксиды TiO и VО – сильные восстановители,
неустойчивы, а СuО и ZnO не проявляют восстановительных
свойств и устойчивы. Водородных соединений
не образуют.
Как изменяются свойства
элементов в различных
2. 3. Свойства соединений
d-элементов
2.3.1. Окислительно-
В физических и химических
свойствах простых веществ d-элементов
много общего для типичных металлов.
Общность и различие их проявляется
особенно в химических свойствах соединений
d-элементов. d-Элементы имеют довольно
много валентных электронов (Mn от 2 до 7
е), энергия которых различна, и они не
всегда и не все принимают участие в образовании
связей. Поэтому d-элементы проявляют переменную
степень окисления, а следовательно для
них характерны реакции окисления-восстановления.
Степени окисления элементов Sc-Zn представлены
в таблице 5. d-Элементы способны проявлять
степень окисления +2 за счет потери 2s-электронов,
характерна также степень окисления +3
(исключение Zn). Высшая степень окисления
большинства d-элементов соответствует
номеру группы, в которой они находятся.
С увеличением порядкового номера d-элемента
значение устойчивой степени окисления
возрастает. Отрицательную степень окисления
не проявляют, следовательно, водородных
соединений не образуют.
2. 3. 2. Кислотно-основные
свойства (свойства оксидов и
гидроксидов, образуемых d–элементами)
В связи с тем, что d-элементы способны проявлять различные степени окисления, они способны образовывать соединения, резко отличающихся по кислотно-основным свойствам. Свойства оксидов и гидрооксидов зависят от степени окисления образующего их d-элемента. По мере повышения степени окисления d-элемента ослабевает основной характер их и усиливается кислотный характер. В степени окисления +2 проявляют только основной характер, промежуточной степени окисления – амфотерный характер и в высшей степени – кислотный характер:
+ 2
+ 4
+ 7
Мn
Мn