Общая характеристика нервной ткани. Строение, функция и классификация нейронов
15. Общая характеристика нервной ткани. Строение, функция и классификация нейронов.
Нервной ткани входят два вида клеток: нервные клетки, или нейроны (нейроциты), и глиальные клетки, или глиоциты. Первым присуща функция возбуждения и проведения нервного импульса, а вторым - опорная, трофическая, изоляционная и защитная функция. Совокупность глиоцитов составляет нейроглию. Клетки нейроглии подразделяются на две группы: глиоциты, которые относятся к макроглии, и глиальные макрофаги, которые относится; к микроглии. В свою очередь клетки макроглии подразделяются на эпендимоциты, астроциты и олигодендроциты, которые соответственно образуют эпендиму, астроглию и олигодендроглию.
Нейрон (от др.-греч. νεῦρον — волокно, нерв) — это структурно-функциональная единица нервной системы. Эта клетка имеет сложное строение, высоко специализирована и по структуре содержит ядро, тело клетки и отростки. В организме человека насчитывается более ста миллиардов нейронов.
Сложность и многообразие функций нервной системы определяются взаимодействием между нейронами, которое, в свою очередь, представляют собой набор различных сигналов, передаваемых в рамках взаимодействия нейронов с другими нейронами или мышцами и железами. Сигналы испускаются и распространяются с помощью ионов, генерирующих электрический заряд, который движется вдоль нейрона.
Тело нервной клетки состоит из протоплазмы (цитоплазмы и ядра), снаружи ограничена мембраной из двойного слоя липидов(билипидный слой). Липиды состоят из гидрофильных головок и гидрофобных хвостов, расположены гидрофобными хвостами друг к другу, образуя гидрофобный слой, который пропускает только жирорастворимые вещества кислород. На мембране находятся белки: на поверхности (в форме глобул), на которых можно наблюдать наросты полисахаридов (гликокаликс), благодаря которым клетка воспринимает внешнее раздражение, и интегральные белки, пронизывающие мембрану насквозь, в которых находятся ионные каналы.
Типичная структура нейрона
Нейрон состоит из тела диаметром от 3 до 130 мкм, содержащего ядро (с большим количеством ядерных пор) и органеллы (в том числе сильно развитый шероховатый ЭПР с активными рибосомами, аппарат Гольджи), а также из отростков. Выделяют два вида отростков: дендриты и аксоны. Нейрон имеет развитый и сложный цитоскелет, проникающий в его отростки. Цитоскелет поддерживает форму клетки, его нити служат «рельсами» для транспорта органелл и упакованных в мембранные пузырьки веществ (например, нейромедиаторов). Цитоскелет нейрона состоит из фибрилл разного диаметра: Микротрубочки (Д = 20-30 нм) — состоят из белка тубулина и тянутся от нейрона по аксону, вплоть до нервных окончаний. Нейрофиламенты (Д = 10 нм) — вместе с микротрубочками обеспечивают внутриклеточный транспорт веществ. Микрофиламенты (Д = 5 нм) — состоят из белков актина и миозина, особенно выражены в растущих нервных отростках и в нейроглии. В теле нейрона выявляется развитый синтетический аппарат, гранулярная ЭПС нейрона окрашивается базофильно и известна под названием «тигроид». Тигроид проникает в начальные отделы дендритов, но располагается на заметном расстоянии от начала аксона, что служит гистологическим признаком аксона.
Различается антероградный (от тела) и ретроградный (к телу) аксонный транспорт.
Дендриты и аксон
Аксон — обычно длинный отросток, приспособленный для проведения возбуждения от тела нейрона. Дендриты — как правило, короткие и сильно разветвлённые отростки, служащие главным местом образования влияющих на нейрон возбуждающих и тормозных синапсов (разные нейроны имеют различное соотношение длины аксона и дендритов). Нейрон может иметь несколько дендритов и обычно только один аксон. Один нейрон может иметь связи со многими (до 20-и тысяч) другими нейронами.
Дендриты делятся дихотомически, аксоны же дают коллатерали. В узлах ветвления обычно сосредоточены митохондрии.
Дендриты не имеют миелиновой оболочки, аксоны же могут её иметь. Местом генерации возбуждения у большинства нейронов является аксонный холмик — образование в месте отхождения аксона от тела. У всех нейронов эта зона называется триггерной.
Схема строения нейрона
Си́напс (греч. σύναψις, от συνάπτειν — обнимать, обхватывать, пожимать руку) — место контакта между двумя нейронами или между нейроном и получающей сигнал эффекторнойклеткой. Служит для передачи нервного импульса между двумя клетками, причём в ходе синаптической передачи амплитуда и частота сигнала могут регулироваться. Одни синапсывызывают деполяризацию нейрона, другие — гиперполяризацию; первые являются возбуждающими, вторые — тормозными. Обычно для возбуждения нейрона необходимо раздражение от нескольких возбуждающих синапсов.
Термин был введён в 1897 г. английским физиологом Чарльзом Шеррингтоном.
Классификация
Структурная классификация
На основании числа и расположения дендритов и аксона нейроны делятся на безаксонные, униполярные нейроны, псевдоуниполярные нейроны, биполярные нейроны и мультиполярные (много дендритных стволов, обычно эфферентные) нейроны.
Безаксонные нейроны — небольшие клетки, сгруппированы вблизи спинного мозга в межпозвоночных ганглиях, не имеющие анатомических признаков разделения отростков на дендриты и аксоны. Все отростки у клетки очень похожи. Функциональное назначение безаксонных нейронов слабо изучено.
Униполярные нейроны — нейроны с одним отростком, присутствуют, например в сенсорном ядре тройничного нерва в среднем мозге.
Биполярные нейроны — нейроны, имеющие один аксон и один дендрит, расположенные в специализированных сенсорных органах — сетчатке глаза, обонятельном эпителии и луковице, слуховом и вестибулярном ганглиях.
Мультиполярные нейроны — нейроны с одним аксоном и несколькими дендритами. Данный вид нервных клеток преобладает в центральной нервной системе.
Псевдоуниполярные нейроны — являются уникальными в своём роде. От тела отходит один отросток, который сразу же Т-образно делится. Весь этот единый тракт покрыт миелиновой оболочкой и структурно представляет собой аксон, хотя по одной из ветвей возбуждение идёт не от, а к телу нейрона. Структурно дендритами являются разветвления на конце этого (периферического) отростка. Триггерной зоной является начало этого разветвления (то есть находится вне тела клетки). Такие нейроны встречаются в спинальных ганглиях.
Функциональная классификация
По положению в рефлекторной дуге различают афферентные нейроны (чувствительные нейроны), эфферентные нейроны (часть из них называется двигательными нейронами, иногда это не очень точное название распространяется на всю группу эфферентов) и интернейроны (вставочные нейроны).
Афферентные нейроны (чувствительный, сенсорный или рецепторный). К нейронам данного типа относятся первичные клеткиорганов чувств и псевдоуниполярные клетки, у которых дендриты имеют свободные окончания.
Эфферентные нейроны (эффекторный, двигательный или моторный). К нейронам данного типа относятся конечные нейроны — ультиматные и предпоследние — не ультиматные.
Ассоциативные нейроны (вставочные или интернейроны) — группа нейронов осуществляет связь между эфферентными и афферентными, их делят на интризитные, комиссуральные и проекционные.
Секреторные нейроны — нейроны, секретирующие высокоактивные вещества (нейрогормоны). У них хорошо развит комплекс Гольджи, аксон заканчивается аксовазальными синапсами.
Морфологическая классификация
Морфологическое строение нейронов многообразно. В связи с этим при классификации нейронов применяют несколько принципов:
- учитывают размеры и форму тела нейрона;
- количество и характер ветвления отростков;
- длину нейрона и наличие специализированных оболочек.
По форме клетки, нейроны могут быть сферическими, зернистыми, звездчатыми, пирамидными, грушевидными, веретеновидными, неправильными и т. д. Размер тела нейрона варьирует от 5 мкм у малых зернистых клеток до 120—150 мкм у гигантских пирамидных нейронов. Длина нейрона у человека составляет от 150 мкм до 120 см.
По количеству отростков выделяют следующие морфологические типы нейронов:
- униполярные (с одним отростком) нейроциты, присутствующие, например, в сенсорном ядре тройничного нерва в среднем мозге;
- псевдоуниполярные клетки, сгруппированные вблизи спинного мозга в межпозвоночных ганглиях;
- биполярные нейроны (имеют один аксон и один дендрит), расположенные в специализированных сенсорных органах — сетчатке глаза, обонятельном эпителии и луковице, слуховом и вестибулярном ганглиях;
- мультиполярные нейроны (имеют один аксон и несколько дендритов), преобладающие в ЦНС.
Развитие и рост нейрона
Нейрон развивается из небольшой клетки-предшественницы, которая перестаёт делиться ещё до того, как выпустит свои отростки. (Однако, вопрос о делении нейронов в настоящее время остаётся дискуссионным) Как правило, первым начинает расти аксон, а дендриты образуются позже. На конце развивающегося отростка нервной клетки появляется утолщение неправильной формы, которое, видимо, и прокладывает путь через окружающую ткань. Это утолщение называется конусом роста нервной клетки. Он состоит из уплощенной части отростка нервной клетки с множеством тонких шипиков. Микрошипики имеют толщину от 0,1 до 0,2 мкм и могут достигать 50 мкм в длину, широкая и плоская область конуса роста имеет ширину и длину около 5 мкм, хотя форма её может изменяться. Промежутки между микрошипиками конуса роста покрыты складчатой мембраной. Микрошипики находятся в постоянном движении — некоторые втягиваются в конус роста, другие удлиняются, отклоняются в разные стороны, прикасаются к субстрату и могут прилипать к нему.
Конус роста нейрона
Конус роста заполнен мелкими, иногда соединёнными друг с другом, мембранными пузырьками неправильной формы. Непосредственно под складчатыми участками мембраны и в шипиках находится плотная масса перепутанных актиновых филаментов. Конус роста содержит также митохондрии, микротрубочки и нейрофиламенты ,
имеющиеся в теле нейрона.
Вероятно, микротрубочки и нейрофиламенты удлиняются главным образом за счёт добавления вновь синтезированных субъединиц у основания отростка нейрона. Они продвигаются со скоростью около миллиметра в сутки, что соответствует скорости медленного аксонного транспорта в зрелом нейроне. Поскольку примерно такова и средняя скорость продвижения конуса роста, возможно, что во время роста отростка нейрона в его дальнем конце не происходит ни сборки, ни разрушения микротрубочек и нейрофиламентов. Новый мембранный материал добавляется, видимо, у окончания. Конус роста — это область быстрого экзоцитоза и эндоцитоза, о чём свидетельствует множество находящихся здесь пузырьков. Мелкие мембранные пузырьки переносятся по отростку нейрона от тела клетки к конусу роста с потоком быстрого аксонного транспорта. Мембранный материал, видимо, синтезируется в теле нейрона, переносится к конусу роста в виде пузырьков и включается здесь в плазматическую мембрану путём экзоцитоза, удлиняя таким образом отросток нервной клетки.
Росту аксонов и дендритов обычно
предшествует фаза миграции нейронов,
когда незрелые нейроны расселяются и
находят себе постоянное место
41. Особенности строения органов пищеварения у птиц.
Органы пищеварения птиц состоят из ротовой полости, пищевода, зоба, желудка и кишечника. В ротовой полости зубов нет. Язык покрыт ороговевшей оболочкой и почти не служит органом вкуса. Он имеет различную форму, например: у хищных птиц короткий и твердый, у гусей - мясистый, у дятлов тонкий, длинный и липкий и т. д. Слюнные железы развиты слабо (за исключением подчелюстных).
Зоб служит резервуаром для пищи. В период насиживания птенцов у некоторых птиц, например у голубей, в зобу выделяется творожистая масса ("птичье молоко"), которой они кормят птенцов.
Желудок у птиц состоит из двух частей: так называемого железистого желудка и мышечного желудка. В железистом желудке пища подвергается химико-ферментативным процессам, а в мышечном - механически измельчается, т. е. перетирается за счет сильной мускулатуры и мелких камешков, выполняющих роль зубов. Мышечный желудок всегда более развит у птиц, питающихся грубой растительной пищей, а железистый у птиц, питающихся мягкой животной пищей.
От желудка отходит двенадцатиперстная кишка, куда открываются протоки поджелудочной железы и печени. За ней идут тонкие кишки, которые переходят в толстые и прямую кишку. На границе между ними находятся слепые отростки. В слепых отростках происходят процессы брожения, которые способствуют усвоению клетчатки. Поэтому особенно сильно они развиты у растительноядных птиц. У большинства птиц имеется желчный пузырь. У некоторых (например у голубей) он отсутствует.
Кишечник у птиц относительно короче, чем у млекопитающих. Пищеварение происходит быстро, поэтому и потребность в пище очень велика.
Одним из приспособлений к полету, именно к большой физической нагрузке при полете, является особое строение кровеносной и дыхательной систем.
Сердце крупное, четырехкамерное, артериальная и венозная кровь не смешивается. Дуга аорты у птиц загибается вправо, левая дуга аорты отсутствует. Красные кровяные тельца птиц имеют овальную форму и снабжены ядрами.
Обмен веществ в теле птиц протекает очень интенсивно. Температура тела высокая (40-47°), кровообращение быстрое, интенсивность сердцебиения у некоторых птиц доходит до нескольких сот ударов в минуту.
Пищеварительная система голубя
В связи с повышенным обменом веществ находится и строение органов дыхания, так как у птиц очень велика потребность в кислороде, особенно при полете.
Легкие у птиц небольшие и соединены с воздушными мешками, объем которых намного превышает объем легких. Воз-. душные мешки (шейные, межключичные, грудные и брюшные) заполняют почти все пространство между органами и заходят даже в полости костей. У птиц насчитывают 9 воздушных мешков. Задняя сторона легких плотно срастается со спинными позвонками и ребрами. При вдыхании и выдыхании воздуха легкие поддерживаются в растянутом состоянии так называемой легочной диафрагмой.
Благодаря воздушным мешкам у птиц при полете происходит как бы двойное дыхание. Воздух через легкие проталкивается при помощи воздушных мешков, которые выполняют роль насосов и приводятся в действие движением крыльев и различной мускулатурой. При этом обеспечивается большая интенсивность дыхания, так как воздух проходит большими порциями через легкие при вдохе и выдохе. Чем сильнее птица машет крыльями, тем интенсивнее она дышит. Этой особенностью объясняется способность птиц долго находиться в полёте и преодолевать громадные пространства. Кроме дыхательной функции, воздушные мешки на 10% облегчают тело во время полета. Они же играют роль воздушной прокладки, способствуя сохранению тепла, а при перегреве во время длительного полета охлаждают организм. При откладке яиц воздушные мешки усиливают давление на яйцевод.
С органами дыхания тесно связан голосовой аппарат птиц. Большинство птиц способны издавать звуки, причем эти звуки иногда достигают большой мелодичности. Птицы издают звуки при помощи нижней гортани, свойственной только им. Хрящевые кольца бронхов, входящие в состав нижней гортани, у большинства птиц не полны, утончены и расширены. Они соединены между собой тонкой мембраной, образуя так называемые голосовые губы. Здесь же имеются особые голосовые мускулы. Сокращаясь, они в различной степени натягивают голосовые губы и перепонку. От колебания проходящего воздуха и возникают звуки.
У разных птиц степень сложности голосового аппарата различна. Сложнее всего он устроен у певчих птиц.
Полные хрящевые кольца бронхов нижней гортани бывают только у птиц, лишенных голоса - аистов и американских грифов. Аисты издают звук, щелкая клювом.
Голос в жизни птиц имеет большое значение, он выражает призыв, угрозу, тревогу и т. д. Пение самцов определяет в какой-то степени нормальное прохождение процесса образования спермы (сперматогенез), так как пение способствует охлаждению семенников.
69. Отличия в строении желез внутренней и внешней секреции. Перечислите железы смешанной секреции
Железы, органы животных и
человека, вырабатывающие и выделяющие
специфические вещества, обычно участвующие
в физиологических отправлениях организма.
Одни железы, выделяющие свои продукты
на поверхность тела или слизистых оболочек
через выводные протоки, называются железы
внешней секреции, или экзокринными; их
продукты называются секретами. Другие
железы - эндокринные (инкреторные), или
Ж. внутренней секреции, - не имеют выводных
протоков; вырабатываемые ими продукты
(инкреты, или гормоны) выделяются в кровь или лимфу и разносятся
с ними по организму. Некоторые железы
избирательно поглощают из крови находящиеся
в ней конечные продукты диссимиляции,
концентрируют их и выделяют наружу, предотвращая
отравление ими организма. К таким концентрирующим
Ж. относятся почки, потовые железы, отчасти
слёзные Ж.; выделяемые ими вещества принято
называть экскретами.
Образование и выделение продуцируемых
веществ протекают в основном одинаково
во всех железах, и поэтому термином <секрет>
часто обозначают все секретируемые вещества
- секреты, инкреты и экскреты, независимо
от их физиологического значения. Секреты
большинства желез (например, околоушной,
поджелудочной) по своей химической природе
относятся к белкам; растворяясь в воде,
они выделяются в виде серозных жидкостей.
Такие железы часто называют белковыми,
или серозными. Другую группу составляют
слизистые Ж. (например, железы пищевода
или матки), продуцирующие муцины и мукоиды
(вещества из группы гликопротеидов). Некоторые
железы, так называемые гетерокринные,
вырабатывают одновременно и белковый,
и слизистый секреты. Секреты других желез
(сальных, отчасти молочной) имеют липоидную
природу и в воде не растворяются.
Экзокринные железы и большинство
эндокринных Ж. развиваются как производные
эпителиальных (пограничных) тканей; некоторые
эндокринные железы могут происходить
из др. тканей. Так, интерстициальные клетки половы
Основная функция эпителия - обмен
веществ между организмом и средой, в том
числе выделение продуктов, вырабатываемых
клетками эпителия. В некоторых эпителиальных
клетках последняя функция становится
доминирующей, и они превращаются в железистые
клетки, или одноклеточные железы [например,
бокаловидные клетки]. Иногда все клетки
определённого участка эпителиального
пласта дифференцируются в железистые
и начинают выделять секрет - возникает
железистое поле, например эпителий слизистой
оболочки желудка. В результате увеличения
числа железистых клеток в данном участке
эпителиального пласта образуется внедряющаяся
в подлежащую соединительную ткань железистая
ямка, которая в ходе дальнейшего углубления
принимает вид трубочки, обособляющейся
от эпителиального пласта. Выработка секрета
сосредоточивается в дистальной части
этого зачатка, которая дифференцируется
в концевой (секреторный) отдел, или аденомер,
формирующейся железы. Проксимальная
же часть железистой трубки становится
выводным протоком, клетки которого остаются
малодифференцированными (в связи с чем
выводные протоки сохраняют способность
к пролиферации и во многих случаях оказываются
источником роста и регенерации
В простых железах с разветвленными
аденомерами и в сложных Ж., имеющих много
аденомеров, промежутки между ними заполнены
соединительной тканью, в которой проходят кровеносные
сосуды и нервы. Таким образом, в крупных
многоклеточных железах различают паренхиму
эпителиального происхождения (аденомеры
и выводные протоки) и соединительнотканную
строму, поддерживающую и питающую паренхиму.
Длительное ослабление функциональной
деятельности железы приводит к атрофии
паренхимы, тогда как строма в данных обстоятельствах
начинает гиперплазироваться и замещать
атрофирующуюся паренхиму (склероз или
цирроз желез).
Железы смешанной секреции: поджелудочная железа, половые железы. Одни клетки выделяют гормоны, другие — иные секреты
Поджелудочная
железа—относится к железам
с двойной - внешне- и внутрисекреторной
функцией и имеет дольчатое строение.
Она выделяет сок в двенадцатиперстную
кишку и своими ферментами способствует
перевариванию пищи. Ее островковая часть
выделяет гормоны непосредственно в кровь.
Внешнесекреторная часть железы наиболее
сильно
развита и обусловливает внешний вид железы.
Она состоит из альвеол, их выводных протоков.
Инкреторная часть железы представлена
мелкими эпителиальными клетками, образующими
между альвеолами островки. Панкреас лежит
в брыжейке двенадцатиперстной кишки,
на печени, разделяется на правую, левую
и среднюю доли, неодинаково развитые
у разных животных. Проток поджелудочной
железы —открывается в двенадцатиперстную
кишку у одних животных вместе с желчным
протоком, у других — самостоятельно.
Иногда встречается добавочный проток
, который всегда впадает в кишку самостоятельно
Половые железы в организме играют двойную
роль. Во-первых, в них происходят сложные
процессы сперматогенеза и овогенеза.
Итогом этих процессов является развитие
к моменту полового созревания зрелых
сперматозоидов и яйцеклеток. Во-вторых,
в составе половых желез находятся особые
комплексы с эндокринной функцией. В них
происходит образование половых гормонов,
связанных не только с регуляцией функции
полового аппарата; они оказывают влияние
на все виды деятельности организма, имеющие
отношение к репродуктивному процессу
и соматическому развитию.
71. Строение кожи и ее производные.
Кожа представляет трехкомпонентную систему, образованную эпидермисом, дермой и подкожной жировой клетчаткой, которые находятся в морфофункциональном единстве.
Эпидермис - многослойный плоский эпителий, происходящий из эктодермы. Его толщина тесно связана с количеством волос (обратная зависимость). Температурный и световой факторы внешней среды оказывают существенное влияние на количество волосяного покрова, а следовательно, регулируют толщину эпидермиса (сезонные и климатические особенности).
Наружная поверхность
эпидермиса содержит
Эпидермис является клеточной структурой, в котором выделяют пять слоев:
1. Роговой (поверхностный) слой построен из множества черепицеобразных чешуек, окрашивающихся оксифильно. Структурной единицей рогового слоя является роговая чешуйка. Она окружена однослойной оболочкой и заполнена внутри кератиновыми фибриллами и аморфным электронно- плотным материалом в соотношении 1:1.
2. Блестящий слой
(в эпидермисе туловища как правило, отсутствует).
В отдельный чешуйках, примыкающих к нижележащему
зернистому слою, между пучками кератиновых
фибрилл лежат тонофибриллярно-
3. Зернистый слой (в эпидермисе туловища может отсутствовать) состоит из 1-2 рядов клеток. Особенностью этих клеток является наличие в цитоплазме кератогиалиновых масс, ассоциированных с пучками тонофибрилл; присутствие в цитоплазме кератоносом, или гранул Орланда.
4. Шиповатый слой состоит из шиповатых эпидермоцитов, образующих основную массу эпидермальных клеток. Они окружены плазмалеммой с очень нервными контурами, что обусловлено наличием многочисленных выростов. Из этого слоя происходит миграция клеток эпидермиса при заживлении кожных ран. Тонофибриллы, пронизывающие весь объем клетки, образуют ее внутренний каркас, защищающий ядро от перемещений и сдавлений.
5. Базальный слой состоит из эпидермоцитов, расположенных в один ряд. В функциональном отношении клетки базального слоя характеризуются двумя основными особенностями.
- в них активно идут процессы синтеза волокнистого белка, полисахаридов и липидов. Т.о. секреторный цикл, протекающий в эпидермисе, в целом сводится к последовательному превращению кератогиалина в элеидин и кератин. Существенную роль в этом процессе играют атомы серы.
- они обладают максимальной
митотической активностью и
В базальном слое между кератиноцитами расположены специфические клетки, из которых более подробно следует остановиться на меланоцитах, клетках Лангерганса и Меркеля.
Функция меланоцитов заключается в синтезе меланинового пигмента и образовании меланосом. Эти процессы протекают независимо друг от друга, поскольку при альбинизме и при локальной депигментации кожи меланосомы есть, но они не содержат пигмента.
Клетки Лангерганса играют исключительно важную роль в иммунных реакциях кожи и в ее очищении от чужеродных химических веществ. Клетки Лангерганса оказывают влияние на пролиферацию эпидермоцитов, входя в состав эпидермальных полиферативных единиц. Постулируются два возможных источника образования этих клеток: неврогенный и мезодермальный.
Эпидермис обладает рядом биологических свойств, прежде всего незначительной резобцией (всасывательной способностью). Через кожу легко всасывается алкоголь, борная и салициловая кислоты, йод, соединения ртути и свинца, половые гормоны, используемые в виде мазей. Эпидермис обладает активной элиминативной функцией, т.е. способностью удалять даже инородное тело из глубоколежащих слоев кожи.
Область соединения
эпидермиса и дермы является
границей соприкосновения двух
различных по эмбриогенезу
Дерма - основа кожи, она отграничена от эпидермиса базальной мембраной и без резкой границы переходит в подкожную жировую клетчатку
Дерма делится на 2 значительно отличающиеся части — сосочковую и ретикулярную. Поверхностная сосочковая дерма представляет собой относительно тонкую зону, располагающуюся под эпидермисом. При световой микроскопии видно, что она состоит из нежных волокон и большого количества сосудов. Волосяные фолликулы окружены перифолликулярной дермой, соприкасающейся с сосочковой дермой сходной с ней морфологически. Сосочковую и перифолликулярную дерму называют адвентиционной дермой, однако последний термин употребляется редко.
Основную массу дермы составляет ретикулярная часть. В ней меньше сосудов, чем в сосочковой дерме, но много толстых, четко очерченных коллагеновых волокон.
Дерма состоит из коллагена (70-80 %), эластина (1-3 %) и протеогликанов.
Коллаген придает упругость дерме, эластин — эластичность, протеогликаны удерживают воду. В основном, в дерме имеются коллагены I и III типа, образующие коллагеновые пучки, которые располагаются преимущественно горизонтально. Эластические волокна вкраплены между коллагеновыми. Окситалановые волокна (мелкие эластические волокна) обнаруживаются в сосочковой дерме и ориентированы перпендикулярно поверхности кожи. Протеогликаны (преимущественно гиалуроновая кислота) формируют основное аморфное вещество вокруг эластических и коллагеновых волокон. Самая "главная" клетка дермы — фибробласт, в котором и происходит синтез коллагена, эластина и протеогликанов.
Функции дермы:
1. Терморегуляция
посредством изменения
2. Механическая защита подлежащих структур, обусловленная наличием
коллагена и гиалуроновой кислоты.
3. Обеспечение кожной чувствительности, ибо иннервация кожи в основном локализована в дерме.
Вся дерма пронизана тончайшими кровеносными и лимфатическими сосудами. Кровь, протекающая по сосудам, просвечивает сквозь эпидермис и придает коже розовый оттенок. Сосудистая сеть дермы состоит из поверхностного и глубокого сплетения артериол и венул, связанных коммуникативными сосудами. Кровоток в поверхностной сети регулируется тонусом гладких мышц восходящих артериол. Он может быть уменьшен при повышении их тонуса и путем шунтирования из артериол в венозные каналы глубокой сети через гломусные тельца (артериолы, окруженные несколькими слоями мышечных клеток).
Гиподермис – подкожная ткань, которая соединяет кожу с подлежащими органами. Подкожный слой состоит из рыхло связанных соединительных перекладин и пластинок, промежутки между которыми заполнены жировой тканью или в патологических случаях жидкостью (эдема) или газом (эмфизема).
Подкожная клетчатка
– место отложения жира, особенно
у откармливаемых животных. Подкожный
слой богат клетками. Больше всего
в нем фибробластов, далее следуют
гистиоциты и лейкоциты. Важнейшие
функции подкожного жирового
слоя – защита органов от
толчков и ударов («амортизационная
подушка»), а также поддержание
температуры тела на
Производные кожного покрова.
Кожные железы принадлежат к двум основным типам – потовым и сальным. Однако в современной литературе кожные железы подразделяются на обычные (сальные и потовые) и специфические. Среди последних выделяются млечные и модифицированные.
Потовые железы
– характерные структуры кожи
млекопитающих. Они в основном
участвуют в терморегуляции, но
вместе с тем выделяют
По способу выделения и характеру секрета потовые железы делятся на эккринные и апокринные.
Эккринные железы характеризуются трубчатым строением и протяженностью от эпидермиса до глубоких слоев дермы вплоть до подкожного слоя. Они состоят из секреторной трубки, свернутой в клубок, и выводного протока, который открывается порой на поверхности эпидермиса. Секреторный отдел окружен интенсивно васкуляризованной стромой с большим количеством анастомозирующих капилляров. Он построен из трех типов клеток: миоэпителиальных, светлых и темных.
