План 

1. Ретикулярная  формация ствола мозга. Особенности  ее строения и функции…...3
2. Строение и функции сердца. Возрастные морфофизиологические особенности сердечно-сосудистой системы………………………………………………………8

1. Ретикулярная  формация ствола мозга. Особенности ее строения и функции.

   Оглавление

1. Строение ретикулярной формации…………………………….………….3
2. Функции ретикулярной формации ……………………………………….3
3. Выводы……………………………………………………………………...6

   Список литературы………………………………………………………..................7 

1. Строение  ретикулярной формации

   Ретикулярная  формация - совокупность нейронов отростки которых образуют своеобразную сеть в пределах центральной нервной системы.

   Ретикулярная  формация открыта Дейтерсом, изучалась  В. Бехтеревым, обнаружена в стволе мозга и спинном мозге. Основную роль выполняет ретикулярная формация ствола мозга. Ретикулярная формация занимает центральную часть на уровне продолговатого мозга, варолиевого моста, среднего и промежуточного мозга. Нейроны ретикулярной формации - клетки разнообразной формы, они имеют длинные ветвящиеся аксоны и длинные неветвящиеся дендриты. Дендриты образуют синапсы на нервных клетках. Некоторые дендриты выходят за пределы ствола мозга и доходят до поясничного отдела спинного мозга - они образуют нисходящий ретикулоспинальный путь.

   Ретикулярная  формация имеет связи с различными отделами центральной нервной системы: в ретикулярную формацию поступают  импульсы от различных афферентных  нейронов. Они поступают по коллатералям других проводящих путей. Ретикулярная формация не имеет непосредственных контактов с афферентной системой; ретикулярная формация имеет 2-х сторонние связи с нейронами спинного мозга - в основном с мотонейронами; с образованиями ствола мозга (с промежуточным и средним мозгом); с мозжечком, с подкорковыми ядрами (базальными ганглиями), с корой больших полушарий.

   В ретикулярной формации ствола мозга  различают 2 отдела:

1. растральный - ретикулярная формация на уровне промежуточного мозга;
2. каудальный - ретикулярная формация продолговатого мозга, моста и среднего мозга.

Изучены 48 пар ядер ретикулярной формации.

2. Функции ретикулярной формации

   Основной  функцией ретикулярной формации является регуляция уровня активности коры большого мозга, мозжечка, таламуса, спинного мозга.  

   С одной стороны, генерализованный характер влияния ретикулярной формации на многие структуры мозга дал основание считать ее неспецифической системой. Однако исследования с раздражением ретикулярной формации ствола показали, что она может избирательно оказывать активирующее или тормозящее влияние на разные формы поведения, на сенсорные, моторные, висцеральные системы мозга. Сетевое строение обеспечивает высокую надежность функционирования ретикулярной формации, устойчивость к повреждающим воздействиям, так как локальные повреждения всегда компенсируются за счет сохранившихся элементов сети. С другой стороны, высокая надежность функционирования ретикулярной формации обеспечивается тем, что раздражение любой из ее частей отражается на активности всей ретикулярной формации данной структуры за счет диффузности связей.

 Большинство нейронов ретикулярной формации имеет длинные дендриты и короткий аксон. Существуют гигантские нейроны с длинным аксоном, образующие пути из ретикулярной формации в другие области мозга, например в нисходящем направлении, ретикулоспинальный и руброспинальный. Аксоны нейронов ретикулярной формации образуют большое число коллатералей и синапсов, которые оканчиваются на нейронах различных отделов мозга. Аксоны нейронов ретикулярной формации, идущие в кору большого мозга, заканчиваются здесь на дендритах I и II слоев.

 Активность нейронов ретикулярной формации различна и в принципе сходна с активностью нейронов других структур мозга, но среди нейронов ретикулярной формации имеются такие, которые обладают устойчивой ритмической активностью, не зависящей от приходящих сигналов.

 В то же время  в ретикулярной формации среднего мозга и моста имеются нейроны, которые в покое «молчат», т. е. не генерируют импульсы, но возбуждаются при стимуляции зрительных или слуховых рецепторов. Это так называемые специфические нейроны, обеспечивающие быструю реакцию на внезапные, неопознанные сигналы. Значительное число нейронов ретикулярной формации являются полисенсорными.

 В ретикулярной формации продолговатого, среднего мозга и моста конвергируют сигналы различной сенсорности. На нейроны моста приходят сигналы преимущественно от соматосенсорных систем. Сигналы от зрительной и слуховой сенсорных систем в основном приходят на нейроны ретикулярной формации среднего мозга.

 Ретикулярная формация контролирует передачу сенсорной информации, идущей через ядра таламуса, за счет того, что при интенсивном внешнем раздражении нейроны неспецифических ядер таламуса затормаживаются, тем самым снимается их тормозящее влияние с релейных ядер того же таламуса и облегчается передача сенсорной информации в кору большого мозга.

 В ретикулярной формации моста, продолговатого, среднего мозга имеются нейроны, которые реагируют на болевые раздражения, идущие от мышц или внутренних органов, что создает общее диффузное дискомфортное, не всегда четко локализуемое, болевое ощущение «тупой боли».

 Повторение любого вида стимуляции приводит к снижению импульсной активности нейронов ретикулярной формации, т. е. процессы адаптации (привыкания) присущи и нейронам ретикулярной формации ствола мозга.

 Ретикулярная  формация ствола мозга имеет прямое отношение к регуляции мышечного тонуса, поскольку на ретикулярной формации ствола мозга поступают сигналы от зрительного и вестибулярного анализаторов и мозжечка. От ретикулярной формации к мотонейронам спинного мозга и ядер черепных нервов поступают сигналы, организующие положение головы, туловища и т. д.

 Ретикулярные  пути, облегчающие активность моторных систем спинного мозга, берут начало от всех отделов ретикулярной формации. Пути, идущие от моста, тормозят активность мотонейронов спинного мозга, иннервирующих мышцы-сгибатели, и активируют мотонейроны мышц-разгибателей. Пути, идущие от ретикулярной формации продолговатого мозга, вызывают противоположные эффекты. Раздражение ретикулярной формации приводит к тремору, повышению тонуса мышц. После прекращения раздражения вызванный им эффект сохраняется длительно, видимо, за счет циркуляции возбуждения в сети нейронов. 

   Ретикулярная  формация ствола мозга участвует в передаче информации от коры большого мозга, спинного мозга к мозжечку и, наоборот, от мозжечка к этим же системам. Функция данных связей заключается в подготовке и реализации моторики, связанной с привыканием, ориентировочными реакциями, болевыми реакциями, организацией ходьбы, движениями глаз.

   Наиболее  четко эта регуляция проявляется  в функционировании дыхательного и  сердечно-сосудистых центров. В регуляции вегетативных функций большое значение имеют так называемые стартовые нейроны ретикулярной формации. Они дают начало циркуляции возбуждения внутри группы нейронов, обеспечивая тонус регулируемых вегетативных систем. 

   Влияния ретикулярной формации можно разделить в целом на нисходящие и восходящие. В свою очередь каждое из этих влияний имеет тормозное и возбуждающее действие. 

   Восходящие  влияния ретикулярной формации на кору большого мозга повышают ее тонус, регулируют возбудимость ее нейронов, не изменяя специфику ответов на адекватные раздражения. Ретикулярная формация влияет на функциональное состояние всех сенсорных областей мозга, следовательно, она имеет значение в интеграции сенсорной информации от разных анализаторов.  

   Ретикулярная  формация имеет прямое отношение к регуляции цикла бодрствование—сон. Стимуляция одних структур ретикулярной формации приводит к развитию сна, стимуляция других вызывает пробуждение. Г. Мэгун и Д. Моруцци выдвинули концепцию, согласно которой все виды сигналов, идущих от периферических рецепторов, достигают по коллатералям ретикулярной формации продолговатого мозга и моста, где переключаются на нейроны, дающие восходящие пути в таламус и затем в кору большого мозга. 

   Возбуждение ретикулярной формации продолговатого мозга или моста вызывает синхронизацию активности коры большого мозга, появление медленных ритмов в ее электрических показателях, сонное торможение.

   Возбуждение ретикулярной формации среднего мозга вызывает противоположный эффект пробуждения: десинхронизацию электрической активности коры, появление быстрых низкоамплитудных β-подобных ритмов в электроэнцефалограмме.

   Г. Бремер (1935) показал, что если перерезать мозг между передними и задними буграми четверохолмия, то животное перестает реагировать на все виды сигналов; если же перерезку произвести между продолговатым и средним мозгом (при этом ретикулярная формация сохраняет связь с передним мозгом), то животное реагирует на свет, звук и другие сигналы. Следовательно, поддержание активного анализирующего состояния мозга возможно при сохранении связи с передним мозгом. 

   Реакция активации коры большого мозга наблюдается при раздражении ретикулярной формации продолговатого, среднего, промежуточного мозга. В то же время раздражение некоторых ядер таламуса приводит к возникновению ограниченных локальных участков возбуждения, а не к общему ее возбуждению, как это бывает при раздражении других отделов ретикулярной формации. 

   Ретикулярная  формация ствола мозга может оказывать не только возбуждающее, но и тормозное влияние на активность коры мозга. 

   Нисходящие  влияния ретикулярной формации ствола мозга на регуляторную деятельность спинного мозга были установлены еще И. М. Сеченовым (1862). Им было показано, что при раздражении среднего мозга кристалликами соли у лягушки рефлексы отдергивания лапки возникают медленно, требуют более сильного раздражения или не появляются вообще, т. е. тормозятся.  

   Г. Мэгун (1945—1950), нанося локальные раздражения  на ретикулярную формацию продолговатого мозга, нашел, что при раздражении одних точек тормозятся, становятся вялыми рефлексы сгибания передней лапы, коленный, роговичный. При раздражении ретикулярной формации в других точках продолговатого мозга эти же рефлексы вызывались легче, были сильнее, т. е. их реализация облегчалась. По мнению Мэгуна, тормозные влияния на рефлексы спинного мозга может оказывать только ретикулярная формация продолговатого мозга, а облегчающие влияния регулируются всей ретикулярной формации ствола и спинного мозга.

   3. Выводы

   Ретикулярная  формация - это продолговатая структура  в стволе мозга. Она представляет собой важный пункт на пути восходящей неспецифической соматосенсорной чувствительности. К ретикулярной формации приходят также пути от всех других афферентных черепных нервов, т.е. практически от всех органов чувств. Дополнительная афферентация поступает от многих других отделов головного мозга - от моторных областей коры и сенсорных областей коры, от таламуса и гипоталамуса.

   Имеется также множество эфферентных  связей нисходящие к спинному мозгу  и восходящие через неспецифические  таламические ядра к коре головного мозга, гипоталамусу и лимбической системе.

   Большинство нейронов образует синапсы с двумя - тремя афферентами разного происхождения, такая полисенсорная конвергенция характерна для нейронов ретикулярной формации.

   Другими их свойствами являются большие рецептивные поля поверхности тела, часто билатеральные, длительный латентный период ответа на периферическую стимуляцию (вследствие мультисинаптического проведения), слабая воспроизводимость реакции.

   Функции ретикулярной формации изучены не полностью. Считается, что она участвует в следующих процессах:

- в регуляция  уровня сознания путем воздействия  на активность корковых нейронов, например, участие в цикле сон  – бодрствование; 

- в придании  аффективно-эмоциональной окраски сенсорным стимулам, в том числе болевым сигналам, идущим по переднебоковому канатику, путем проведения афферентной информации к лимбической системе;

- в вегетативных  регулирующих функциях, в том  числе во многих жизненно важных  рефлексах, при которых должны  взаимно координироваться разные афферентные и эфферентные системы;

- в полных  и целенаправленных движениях  в качестве важного компонента  двигательных центров ствола  мозга. 

   Список  литературы

1. «Анатомия человека» в двух томах под  ред. М.Р. Сапина   М. «Медицина» 1986 г.
2. М.Г. Привес, Н.К. Лысенков, В.И. Бушкович  «Анатомия человека»   М. «Медицина» 1985 г.
3. Костюк П.Г. «Ретикулярная формация мозгового ствола».
4. Физиология человека: Учебник / Под ред. В.М. Покровского, Г.Ф. Коротько. — М.: Медицина, 2003.

2. Строение и функции сердца. Возрастные морфофизиологические особенности сердечно-сосудистой системы. 

1. Строение  и функции сердца.

     Сердце  - полый мышечный орган, нагнетающий кровь в артерии и принимающий венозную кровь. Располагается  слева в грудной клетке. У человека оно с кулак и весит всего около 220-300 г у мужчин,  и 180-200 у женщин. Сердце человека четырехкамерное. Оно состоит из двух предсердий и двух желудочков. Между предсердиями и желудочками находятся створчатые клапаны. Между правыми предсердием и желудочком - трехстворчатый, а между левыми предсердием и желудочком - двухстворчатый, или митральный. Благодаря ним кровь движется только в одном направлении из предсердий  в желудочки.

     Стенки  предсердий внутри гладкие, и кровь  легко стекает из них в желудочки. Предсердия имеют дополнительные емкости - ушки сердца. При интенсивной физической работе они могут наполняться кровью, если ее собирается слишком много.

     Стенки  желудочков имеют более сложное  строение. От дна и боковых стенок отходят сосочковые мышцы. К ним прикрепляются прочные соединительнотканные нити, которые удерживают створки клапана, когда они закрываются. Благодаря этому створчатые клапаны не могут вывернуться в сторону предсердий и пропустить туда кровь.

     Мышечные  стенки правого и левого желудочков по толщине отличаются друг от друга: стенки левого желудочка намного толще стенок правого. Дело в том, что левому желудочку приходится перегонять кровь через все тело, а это длинный и тяжелый путь, требующий больших усилий. Правый желудочек, перегоняющий кровь только через легкие, выполняет сравнительно небольшую работу. Это один из примеров приспособления органа к условиям его деятельности.

     При сокращении сердечной мышцы эти  нити натягиваются и препятствуют выворачиванию  клапанов в сторону предсердий. Благодаря такому устройству кровь у здорового человека свободно поступает из предсердий в желудочки и ни капли ее не может попасть обратно из желудочков в предсердия.

     В стенках желудочков много складок, поперечных перемычек. Кровоток в желудочках приобретает вихреобразный характер, потому что из предсердий в желудочки кровь движется в одном направлении, а из желудочка в артерии в противоположном. Благодаря сложному строению внутренней стенки желудочков кровь лучше перемешивается, и содержащийся в эритроцитах кислород и углекислый газ распределяются более равномерно среди эритроцитов.

     На  выходе крови из сердца, то есть на границе  левого желудочка с аортой и правого  желудочка с легочной артерией, находятся  кармановидные полулунные клапаны. Они препятствуют возвращению крови из артерий в желудочки. Поэтому кровь движется только в одном направлении.

   Сердце  обладает рядом функций, определяющих особенности его работы: функцией автоматизма, проводимости, возбудимости и сократимости.

1. Функция автоматизма - это способность сердца вырабатывать электрические импульсы при отсутствии внешних раздражений.
2. Функция проводимости - это способность к проведению возбуждения волокон проводящей системы сердца и сократительного миокарда.
3. Функция возбудимости - это способность клеток проводящей системы сердца и сократительного миокарда возбуждаться под влиянием внешних электрических импульсов.
4. Функция сократимости - это способность сердечной мышцы сокращаться в ответ на возбуждение. Этой функцией обладает в основном сократительный миокард.

   В результате последовательного сокращения и расслабления различных отделов сердца осуществляется основная - насосная функция сердца.  

2. Возрастные  особенности сердечной  деятельности.

     Сердце  закладывается вначале в виде двух правой и левой трубок, возникающих из мезенхимы и расположенных в области головной кишки; в процессе развития эти парные трубки сливаются, образуя одну трубку с двуслойной стенкой. В дальнейшем путем постепенного преобразования внутренний слой трубки организует эндокард, а наружный слой - миокард и эпикард. В процессе роста трубка из удлиненной переходит в S-образную. Далее эта изогнутая трубка претерпевает очень сложные изменения в отношении положения, размеров, внешней формы и строения полости. Внутри ее полости появляются перегородки, разделяющие сердце  четыре камеры. Внутри камер из утолщений эндокарда образуются атриовентрикулярные клапаны и заслонки. В процессе развития сердце постепенно из шейной области опускается в грудную, где в зависимости от возраста меняет свое положение. У новорожденного сердце занимает поперечное положение и оттеснено кзади увеличенной вилочковой железой. Кроме того, увеличенная печень обусловливает высокое стояние сердца: его верхушка проецируется на уровне четвертого межреберья слева, к 5 годам она расположена на уровне пятого межреберья, к 10 годам почти достигает уровня верхушки взрослого человека. Предсердия и желудочки развиваются неравномерно. У новорожденного и в первые месяцы грудного возраста рост предсердий протекает более интенсивно, чем рост желудочков; на втором году жизни рост их в общем одинаков. Начиная с 10-летнего возраста, наоборот, желудочки опережают в росте предсердия; при этом более интенсивно протекает рост левого желудочка. С конца первого года сердце начинает располагаться в косом положении. Масса сердца у новорожденного в среднем 24 г, к 8 мес. она удваивается, к 2-3 годам - увеличивается в 3 раза, к 5 годам - в 4 раза; в период полового созревания наблюдается усиление роста сердца.

     Функциональные  различия в сердечной деятельности  детей и подростков сохраняются до 12 лет. Частота сердечного ритма у детей больше, чем у взрослых. ЧСС у детей более подвержена влиянию внешних воздействий: физических упражнений, эмоционального напряжения и т.д. Кровяное давление у детей ниже, чем у взрослых. Ударный объем у детей значительно меньше, чем у взрослых. С возрастом увеличивается минутный объем крови, что обеспечивает сердцу адаптационные возможности к физическим нагрузкам.

     В периоды полового созревания, происходящие в организме бурные процессы роста и развития влияют, на внутренние органы и, особенно, на сердечную деятельность. В этом возрасте отмечается несоответствие размера сердца диаметру кровеносных сосудов. При быстром росте сердца кровеносные сосуды растут медленнее, просвет их недостаточно широк, и в связи с этим сердце подростка несет дополнительную нагрузку, проталкивая кровь по узким сосудам. По этой же причине у подростка может быть временное нарушение питания сердечной мышцы, повышенная утомляемость, легкая отдышка, неприятные ощущения в области сердца.

     Другой  особенностью сердечной деятельности подростка является то, что сердце у подростка очень быстро растет, а развитие нервного аппарата, регулирующего  работу сердца, не успевает за ним. В  результате у подростков иногда наблюдаются сердцебиение, неправильный ритм сердца и т.п. Все перечисленные изменения временны и возникают в связи с особенностью роста и развития, а не в результате болезни.    

Список  литературы 

      1.      Н.Н. Леонтьева, К.В. Маринова Анатомия и физиология детского организма  Москва «Просвещение» 1986 г.

     2. А.Г. Хрипкова, М.В. Антропова, Д.А. Фарбер Возрастная физиология и школьная гигиена. Москва «Просвещение» 1990 г.

     3. Анатомия человека в двух томах. Том 2 Под редакцией академика Российской АМН ПРОФ. М.р. Сапина, Москва «Медицина» 1997г.

     4.       Анатомия и физиология человека.  Федюкович Н.И. Ростов на Дону «Феникс» 2004г. (с.239-245,387-396).

     5. Смирнов В.М, С.М. Будылина Физиология сенсорных систем и высшая нервная деятельность Москва, Издательский центр «Академия»  2003г.