Селекция и семеноводство

Контрольная работа №1

Вопрос №10. Организация  и сеть в стране селекционных центров, их задачи.

В России началом развития научной селекции считается 1903 г.-год  организации Д.Л.Рудзинским при Московском сельскохозяйственном институте  селекционные  станции, на которой были выведены первые  в  стране  сорта зерновых культур  и  льна. Больших успехов достигла селекция после Октябрьской революции 1917 г. В 1921 г. был принят декрет «О семеноводстве», подписанный В.И.Лениным, заложивший основы единой государственной системы  селекционно-семеноводческие  работы в СССР.

В 20—30-е гг. создана  сеть  новых научно-исследовательских  селекционных  учреждений, организовано государственное сортоиспытание, проводится сортовое районирование, развернулись большие генетические  и  селекционные  исследования. Открытый Н.И.Вавиловым гомологических рядов закон в наследственной изменчивости, обоснованные им теория  центров  происхождения культурных растений, учение об исходном материале растений  и  иммунитете растений стали широко использовать в  селекционной  практике.

Селекция в Российской Федерации представлена в основном  селекционными   центрами  Россельхозакадемии, которые имеют большой  селекционный  потенциал основных сельскохозяйственных культур (табл. 1). Негосударственные  селекционные   центры  в стране представлены слабо, в основном это подразделения крупных семеноводческих компаний.

В системе Россельхозакадемии работает 42  селекционных   центра, в которых ежегодно создаются от 300 до 400 новых сортов и гибридов сельскохозяйственных растений. Всего за период с 1991 по 2009 годы было включено в Государственный реестр  селекционных  достижений, допущенных к использованию, 1214 сортов и гибридов зерновых культур. На 2010 год в указанном реестре зарегистрировано 194 сорта озимой пшеницы (из них сильные – 48, ценные – 68), 16 сортов озимой твердой пшеницы, 177 сортов яровой мягкой пшеницы, 41сорт яровой твердой пшеницы, 26 сортов озимого ячменя, 158 сортов ярового ячменя (из них ценных – 35 сортов, пивоваренных – 27 сортов, ценных и пивоваренных – 34 сорта), овса – 92 сорта.

В решении  задач  современного растениеводства в устойчивом росте его продуктивности, ресурсоэкономичности, природоохранности, рентабельности центральное место принадлежит селекции, созданию и использованию новых сортов и гибридов зерновых культур. По имеющимся оценкам вклад селекции в повышении урожайности за последние десятилетия оценивается в 30-70 %, а с учетом изменяющегося климата роль её будет возрастать.

Табл. 1Научное обеспечение селекции и  семеноводства  Российской Федерации

Наибольшую долю отечественных  сортов и гибридов имеют зерновые, крупяные и зернобобовые культуры.

Стратегические преимущества развития зернового хозяйства в  Российской Федерации обусловлены  первостепенной значимостью зерна  в обеспечении национальной безопасности, а также возможностью с наибольшей эффективностью использовать разнообразные  почвенно-климатические ресурсы  конкретных регионов. Производство зерновых является системообразующей отраслью агропромышленного комплекса.

В  задачу  селекционно-семеноводческого  центра  входит создание новых высококачественных, конкурентоспособных сортов и гибридов F1 овощных, бахчевых, пряно-вкусовых и цветочных культур с комплексной устойчивостью к биотическим и абиотическим факторам среды; ведение первичного и товарного  семеноводства  в ассортименте и объемах, удовлетворяющих спрос на семена овощных и цветочных культур селекции ВНИИССОК.

Вопрос №16. Закон  гомологических рядов в наследственной изменчивости Н.И.Вавилова и его  значение в селекции.

Гомологических  рядов  закон  изменчивости, разработанный советским учёным Н.И.Вавиловым  закон, устанавливающий параллелизм в  изменчивости  организмов. Ещё Ч. Дарвин (1859—68) обратил внимание на далеко идущий параллелизм в  изменчивости близких видов  и  родов животных  и  растений. В 19  и  начале 20 вв.  ряд  ботаников  и  зоологов (например, франц. учёный М.Дюваль-Жув, 1865; швейцарский миколог Э.Фишер, 1896;  немецкий ботаник Э.Цедербауэр, 1907, 1927; русский зоолог В.М.Шимкевич, 1906, 1921,  и  др.) специально изучали параллельную  изменчивость  разных видов растений  и  животных. Советский генетик Ю.А.Филипченко подытожил (1922)  ряд  таких, преимущественно зоологических, данных в статье о параллелизме  изменчивости  в живой природе, который  он  объяснял систематической  и  филогенетической близостью родов  и  видов, входивших в изучаемые группы.

Лишь Н.И.Вавилов подошел  к проблеме параллелизма в изменчивости близких видов и родов с  генетических позиций и на основе сравнительного изучения обширнейшего мирового материала (в природных условиях, культурах и в опытах) по изменчивости ряда семейств растений, богатых хорошо изученными культурными видами, - главным образом злаков. Это позволило ему в 1920 г. на 3-м Всероссийском съезде селекционеров в Саратове выступить с докладом «закон гомологических рядов в наследственной изменчивости» Н.И.Вавилов  показал, что если все известные у наиболее изученного в данной группе вида вариации расположить в определённом порядке в таблицу, то можно обнаружить  и  у других видов почти все те же вариации  изменчивости  признаков. Более того, по мере развития исследований видов, входящих в данную группу, «пустые» места в таблице заполняются и  параллелизм в  изменчивости  близких видов становится всё более полным. Принципиально сходный, но слабее выраженный параллелизм характеризует  изменчивость  различных родов в пределах семейства,  и  ещё менее полный — различных семейств в пределах группы более высокого ранга.

Таким образом, закон  гомологических рядов сводится к  следующему: близкие виды благодаря  большому сходству их генотипов (почти  идентичные наборы генов) обладают сходной  потенциальной изменчивостью (сходные  мутации одинаковых генов); по мере эволюционно-филогенетического удаления изучаемых групп (таксонов), в связи с появляющимися генотипическими различиями параллелизм наследственной изменчивости становится менее полным. Следовательно, в основе параллелизмов  в   наследственной   изменчивости  лежат мутации гомологичных генов  и  участков генотипов у представителей различных таксонов, то есть действительно гомологичная  наследственная   изменчивость. Однако  и  в пределах одного  и  того же вида внешне сходные признаки могут вызываться мутациями разных генов; такие фенотипические параллельные мутации различных генов могут, конечно, возникать  и  у разных, но достаточно близких видов.  

 Сначала исследования  касались в основном морфологических  признаков; затем они были распространены  на биологические, физиологические   и  биохимические свойства. Многочисленные подтверждения закон гомологических рядов были получены на простейших, низших растениях, большом числе семейств высших растений  и  на животных. 

Закон гомологических рядов отражает всеобщее  и  фундаментальное явление в живой природе.  Он  имеет огромное практическое  значение  в растениеводстве  и  селекции, а также в животноводстве. На основе этого  закона  растениеводы  и  животноводы могут целенаправленно искать  и  находить нужные признаки  и  варианты у различных видов в почти бесконечном мировом многообразии форм как культурных растений  и  домашних животных, так  и  у их диких родичей. Эти поиски, особенно среди культурных растений  и  их диких предков, значительно облегчаются учением Н.И.Вавилова  (1926  и  др.) о центрах происхождения культурных растений и  его  работами (1927, 1928, 1930) о географических закономерностях в распределении генов культурных растений. 

Закон  гомологических  рядов  наследственной  изменчивости  успешно используется в селекционной практике. Работа по созданию семенных коллекций сортов культурных растений  и  их дикорастущих предков, начало которой положил Н.И.Вавилов, в наше время продолжается. В России в настоящее время коллекция включает более 320 тыс. образцов, относящихся к 1041 виду растений. Сюда входят дикие виды, сородичи культурных растений, старые местные сорта, все лучшее  и  новое, что создано за последнее время усилиями селекционеров всех стран мира. Из мирового генофонда ученые выделяют генетические источники хозяйственно ценных признаков: урожайности, скороспелости, устойчивости к болезням  и  вредителям, засухоустойчивости, устойчивости к полеганию  и  др. Современные генетические методы дают возможность добиваться  в  селекции  растений очень крупных успехов. Так, использование ценных генов дикого эфиопского ячменя позволило создать выдающийся по продуктивности сорт ярового ячменя Одесский 100.

Вопрос №24. Использование  метода полиплоидии и гаплоидии в селекции. Типы полиплоидов и их селекционная ценность.

Изучение хромосомного состава дикой и культурной флоры  показало, что ряд важнейших сельскохозяйственных растений представляет собой полиплоидные формы. Они встречаются среди  зерновых, плодовых, ягодных, цитрусовых, технических, лекарственных, декоративных и других культур.

Когда та или иная сельскохозяйственная культура представлена в производстве видами разной плоидности, то обычно более продуктивны формы  с большим числом хромосом. Так, гексаплоидная пшеница мягкая – самая продуктивная и наиболее распространенная. На ее долю приходится 4/5 всей площади посева этой культуры. Тетраплоидная пшеница обычно несколько уступает по урожайности пшенице мягкой; наиболее ценная из тетраплоидов пшеница твердая занимает 10-11% мировых посевов этой культуры. Диплоидный же вид культурной однозернянки высевают лишь на незначительных площадях. Поэтому селекционеры проявляют большой интерес к использованию полиплоидов при выведении новых сортов.

 Примеры полиплоидных  культурных растений: овес (2n=42), картофель (2n=48) и другие. Однако у отдельных культур полиплоидных видов не обнаружено, например  рожь (2n=14), ячмень (2n=14), свекла (2n=18) представлены только диплоидными формами.

В селекции растений полиплоидию стали применять  непосредственно в качестве практического  приема для создания новых сортов и гибридов сельскохозяйственных культур, после того как нашли эффективный  метод получения желаемых полиплоидных форм.

Гаплоиды – это особи обычно диплоидных или аллополиплоидных видов, в соматических клетках которых содержится в 2 раза меньше хромасом, чем у исходных форм. При этом из каждой пары гомологичныххромасом представлена только одна хромасома.

Явление гаплоидии (моноплоидии) привлекает все большее внимание селекционеров. Использование гаплоидных растений позволяет решать целый ряд как теоретических, так и практических вопросов. Гаплоидия у высших растений дает возможность глубже изучать их генетику и эволюцию. Впервые на перспективность применения гаплоидов для решения селекционных задач указал в 1929 г. Г.Д.Карпеченко.

Поскольку в любой популяции  желательное сочетание генов  в гаметах бывает значительно  чаще, чем в зиготах, то теоретически гораздо проще и быстрее получить гомозиготную форму с нужным сочетанием признаков путем прямого удвоения числа хромасом у гаплоидов. Для сравнения возможностей селекции на гаплоидном и диплоидном уровнях применимы формулы: 2ⁿ–для гаплоидов и 4ⁿ– для диплоидов. Первая формула позволяет определить все теоретические возможные комбинации генов на гаплоидном уровне при образовании гамет; во второй формуле вычисляют минимальное число растений F₂, в пределах которого могут возникать все теоретически возможные сочетания гаплоидов на диплоидном уровне. Так, для получения всех возможных типов гомозиготных линий на основе перекомбинации 7 пар независимых генов теоретически необходимо перевести на диплоидный уровень только 128 гамет гибрида F₁. На диплоидном уровне для достижения такого же результата потребуется не менее 16384 растений F₂. При увеличении значений  nэта разница стремительно возрастает. При n=10 указанные числа составят соответственно 1024 и 1048576. Их сравнение показывает, что эффективность комбинационной селекции возрастает в сотни раз при разработке способа массового получения гаплоидов для последующего перевода их на диплоидный уровень.

Использование гаплоидов позволяет более эффективно проводить селекцию на устойчивость к болезням и решать другие задачи. Путем удвоения числа хромасом у гаплоидов можно сразу получить гомозиготные линии, на создание которых при селекции на гетерозис у перекрестноопыляющихся культур приходится затрачивать до 7-10 лет.

Для экспериментального получения  гаплоидных растений можно рекомендовать  четыре основных метода: 1) отбор близнецов, 2) межвидовые скрещивания, 3) гибритизация на разных уровнях плоидности, 4) культура микроспор. Последний метод, предложенный индийскими и японскими учеными, наиболее перспективен.

Таким образом, можно констатировать, что использование гаплоидии в селекции растений уже принесло определенные успехи.

Типы полиплоидов и их селекционная ценность.

В селекции используют два типа полиплоидов: аутополиплоиды и аллополиплоиды.

Первые возникают  в результате кратного увеличения в  клетках наборов хромосом одного и того же вида (например, АА+АА=АААА), вторые - путем соединения в одном геноме хромосомных наборов разных видов (например, А+В=АВ, затем удвоение числа хромосом →ААВВ).

Морфологически  аутополиплоид сходен с родительской формой, тогда как аллополиплоид занимает промежуточное положение между родительскими видами и похож на гибрид между ними.Первый происходит от фертильного материнского растения, второй - от стерильного.

У аллополиплоидов степень несоответствия геномов, привнесенных от разных видов, неодинакова. Промежуточные между аутополиплоидами и аллополиплоидами формы, у которых хромосомы разных геномом различаются не по всей длине, а лишь частично, получили название сегментных аллополиплоидов.

Как у истинных, так и у сегментных аллополиплоидов значительная часть хромосомного материала представлена более чем дважды. Причем одинаковые гены могут находиться и в тех хромосомах, которые не способны конъюгировать между собой. У мягкой пшеницы нуллисомики (2л-2) по каждой из 21 хромосомы вполне жизнеспособны, так как функции недостающей хромосомы выполняют соответствующие хромосомы других геномов. У диплоидных же видов никогда не удавалось получить жизнеспособные нуллисомики.

Большой интерес  к явлению полиплоидии обусловлен тем, что она вызывает глубокие и  разносторонние изменения признаков  и свойств организмов; некоторые  из них оказываются полезными. Так, для многих полиплоидов характерно более мощное развитие вегетативных и репродуктивных органов, что объясняется увеличением у них размеров клеток.

Однако, если новое  число хромосом выше оптимального, полиплоиды развиты даже хуже, чем исходные растения. Для различных видов растений обычно характерен определенный оптимальный уровень плоидности, после достижения которого при дальнейшем увеличении числа хромосом интенсивность роста растений снижается и начинают проявляться вредные для организма последствия. Так, удвоение числа хромосом у мягкой пшеницы приводит к слабому развитию растений, тогда как рожь с удвоенным числом хромосом - очень удачный тетраплоид, значительно превосходящий обычную диплоидную форму по развитию.

Вопрос №36. Оценка хлебопекарных и технологических  качеств зерна пшеницы.

В агротехнических опытах со всеми зерновыми и зернобобовыми культурами определение содержания белка в зерне обязательно. Оценку качества последнего проводят в соответствии с требованиями,предъявляемыми к  зерну, которые зависят от вида культуры (пшеница, рожь, ячмень, овес  и  др.)  и  целей ее назначения — продовольственных (для выпечки хлеба, производства макарон, кондитерских изделий, круп  и  т. д., пивоварения или для солода), кормовых  и  др.

При  оценке   качества   зерна   пшеницы  особое внимание обращают на признаки, характеризующие мукомольно-хлебопекарные достоинства  и  в первую очередь на количество  и   качество  белка  и  клейковины.

Направляемое на переработку  для получения хлеба хорошего  качества   зерно   пшеницы  должно иметь по требованию мукомольной  и   хлебопекарной  промышленности не менее 13—14% белка  и  25% сырой клейковины,  зерно  сильной  пшеницы  — 28% сырой клейковины  и  по  качеству—первую группу, зерно наиболее ценных сортов  пшеницы (для получения надбавки в размере 10%) — соответственно 25%   и вторую группу.

Качество зерна оценивают  по среднему образцу массой 2—3 кг, который выделяют из исходного, составленного из отобранных в каждой партии выемок, ссыпанных и тщательно перемешанных. Последний сопровождают анализной карточкой или ярлыком с указанием культуры, сорта, года урожая и подписью лица, отобравшего образец.

Проводят лабораторный анализ среднего образца в следующем  порядке. 
Посторонние примеси  и  множество мелких  зерен  основной культуры ухудшает  качество   зерна, а крупность  и  выравненность влияют на его  технологические  свойства. Поэтому в Государственных стандартах по культурам нормируется содержание зерновой и сорной примесей. В  зерне   пшеницы, ржи  и  крупяных культур установлено содержание мелких зерен как проход через продолговатые сита со следующими размерами отверстий (мм): пшеница—1,7х20; рожь—1,4х20; ячмень крупяной, мукомольный и для пивоварения — 2,2x20; овес крупяной—1,8х20; кукуруза (зерно)—диаметром 4,5 и 3,5, гречиха крупяная —диаметром 3,7 и 3,4.

При просеивании навески  на ситах вручную делают продольно-возвратные движения без встряхивания по направлению продольных отверстий; размах колебаний сит — около 10 см, движений—ПО—120 вмин; время просеивания — 3 мин.

Определение выравненное™ зерна проводят в зависимости от культуры на ситах со следующими размерами отверстий (мм): пшеницы —2,5х20; 2,2х20; 2x20; 1,7х20; и проход 1,7х20; ржи —2,2х20; 2,0х20; 1,8х 20; 1,4х20 и проход 1,4х20; ячменя — 2,8х20; 2,5х20: 2,2х20 и проход 2,2х20; овса —2,2х20; 1,8х20 и проход 1,8х20. Остатки с каждого сита и отход с нижнего взвешивают в отдельности и выражают в процентах.

При проведении анализов по  оценке  качества зерна 
учитывают его влажность. Основной метод определения__  
высушивание навесок размолотого зерна в сушильных шкафах при температуре 130° в течение 40 мин. При содержании в зерне влаги более 18% влажность устанавливают с предварительным подсушиванием зерна. Для экспрессного определения влажности в условиях колхозов и совхозов при уборке и хранении применяют электровлагомеры отечественного производства ВП-4, ВЗ-2, ВЗ-2М и др.

В зависимости от влажности   зерно  (пшеницы, ржи, ячменя, овса, гречихи) разделяют на четыре состояния: сухое (влажность до 14%), средней сухости (влажность свыше 14 до 15,5% включительно), влажное (влажность свыше 15,5% ДО 17% включительно), сырое (влажность свыше 17%). 
К числу обязательных анализов  зерна   пшеницы  относится установление показателей М₁₀₀₀зерен, натуры  и  стекловидности. 
Для определения М₁₀₀₀зерен из среднего образца выделяют навеску  зерна   пшеницы, ржи, ячменя, овса—50 г; кукурузы, гороха, фасоли-100 г; проса — 25 г. Отбирают две пробы по 500 целых зерен (подряд, без выбора), взвешивают отдельно с точностью до 0,01 г, разница не должна превышать 5% их средней массы. Натуру зерна находят при помощи литровой пур-ки с падающим грузом; при этом расхождение между двумя параллельными показателями не должно превышать для всех культур (кроме овса) 5 г, для овса — не более 10 г. Стекловидность зерна (консистенция эндосперма) — одно из основных признаков мукомольных свойств зерна. Как правило, в пределах одного сорта более стекловидное зерно лучше размалывается, дает больший выход крупок и муки высоких сортов. В то же время существует прямая связь между стекловидностью зерна и содержанием белка и клейковины (также в пределах сорта). Так, коэффициенты корреляции между стекловидностью  зерна   пшеницы   и  другими качественными показателями по сорту Саратовская 29 составляют: с белком в зерне — 0,67; с клейковиной в 70%-ной муке— 0,74%; с силой муки — 0,50 джоулей; с объемом хлеба — 0,94 мл.

Вопрос №48. Типовая  схема селекционного процесса с  самоопыляющимися культурами. Краткая  характеристика видов селекционных посевов и их назначения.

Питомник исходного материала

↓                                   ↓                             ↓

Районирование (включение  в Государственный реестр

селекционных достижений, допущенных к использованию)

Виды   селекционных   посевов: питомники, сортоиспытания, размножение.

Цель селекции  самоопыляющихся   культур  состоит в отборе гомозиготных высокопродуктивных растений, оценке их потомств Питомники исходного материала служат основным источником генетического разнообразия, из которого отбирают нужные формы растений для последующей работы. В этих питомниках изучают коллекционный материал, мутантные, полиплоидные и другие формы, осуществляют скрещивания.

Коллекционный питомник. Здесь проводят первоначальное изучение исходного материала — лучших сортов отечественной и зарубежной селекции, а также других ценных для селекции образцов в целях выделения наиболее перспективных форм для дальнейшего изучения и сравнения на следующем этапе  селекционной  работы (в  селекционном  питомнике). Кроме того, в коллекционном питомнике пересевают образцы коллекции для поддержания всхожести семенного материала. Пересев проводят через 2—3 года, в зависимости от длительности сохранения всхожести семян конкретной  культуры. Здесь можно также высевать многие  самоопыляющиеся  растения для скрещивания.

Таким образом, основное назначение коллекционного питомника — выделение  биологически и хозяйственно ценных форм для  селекционного  питомника, а также отбор растений для скрещивания, обработки мутагенами и др. Число образцов в этом питомнике может составлять от 300 до 2000 и более. Зерновые высевают по 100-200 зерен каждого образца на делянках с длиной рядков 1—2 м. Площадь питания обычно варьирует от 5х20 до 10х30 см. Стандарт размещают через 20-30 изучаемых номеров (иногда через 10-20). Повторность отсутствует.

В коллекционном питомнике  лучшие образцы убирают со всей делянки  фронтальными вертикальными сноповязалками или вручную по 50-100 лучших колосьев с каждой делянки, а также отдельные элитные растения.

Гибридный питомник. В этом питомнике высевают все генерации гибридов от F₁ до F₅-F₆, а иногда и более поздних поколений. Используют сажальные аппараты, обеспечивающие площадь питания растений 5х20, иногда 10х20 или даже 10х30 см (Мироновский НИИ селекции и семеноводства пшеницы). Стандарт размещают через 20-30 номеров (иногда через 10-20). Размер делянок определяется количеством семян и гибридным поколением (обычно не превышает 10 м²). Число рядков зависит от количества зерен в F₁ и в отобранных элитных растениях F₂ и F₃, а число делянок — от масштабов скрещивания и от числа отборов. Для гибридов F₁ наиболее удобна длина рядков 2 м, для F₂ и F₃ — 6 м.

В гибридном питомнике  убирают: а) отдельные элитные растения, выделенные по тем или иным признакам; б) лучшие колосья с отобранных растений (по два—три); в) лучшие семьи старших  поколений.

По обоим рассмотренным  выше питомникам указывают номер  делянки, номер отбора, происхождение (комбинация скрещивания), высоту растения, количество продуктивных стеблей, ботаническую разновидность, форму колоса. После  обмолота растений индивидуального  отбора или отобранных семей проводят браковку по зерну: окраске, выполненности, М₁₀₀₀ зерен и т.д.

Специальные питомники. В связи с использованием в селекции метода мутагенеза, полиплоидии, культуры тканей и клеток возникает необходимость в специальных питомниках для выращивания мутантных форм или полиплоидов, анеуплоидов, гаплоидов и др.

В группу специальных питомников можно отнести и питомник родительских форм, закладываемый в соответствии с потребностями скрещивания.

Селекционный  питомник. В него поступает семенной материал всех элитных растений, отобранных в питомниках исходного материала для изучения и оценки их потомств. Сюда попадают все линии и семьи элитных растений, колосьев и образцов, линии повторных отборов из расщепляющихся семей в селекционном питомнике предыдущих лет посева и другие материалы. Общее их число в крупных селекционных центрах достигает 5—10 тыс. Посев производят с междурядьями от 15 до 30 см в зависимости от условий зоны и других факторов. Размер делянок определяется количеством зерен исходных растений. При этом стремятся к сохранению одинаковой длины рядков, варьируя их число. Семена отдельных растений или колосьев обычно высевают ручными сеялками на делянках длиной 1 м, 3—5 или 6—8 м при размещении на 1 м 10—20—30—40 семян. На делянке может быть от одного до четырех рядков. Иногда практикуют посев в начале и в конце каждой комбинации родительских форм и стандартов.

Семена линий и семей  высевают также сеялками (ССФК-7 и  др.) на делянках длиной 3—5 м с размещением 30—40 семян на 1 м. Число рядков зависит  от количества семян.

Таким образом, размеры делянок  в селекционном питомнике для  отдельных номеров могут быть разными, т.е. с различным числом рядков, длина же самих рядков должна быть одинаковой. В результате группа делянок определенной структуры (с  одинаковой длиной, числом рядков и  числом высеянных семян в рядке) образует обособленную часть питомника, в пределах которой сравнивают номера один с другим и со стандартом, размещаемым  через 10—20—40 испытуемых номеров.

Селекционный питомник закладывают  без повторностей. В нем в период вегетации проводят фенологические наблюдения. Осуществляют тщательный просмотр и браковку худших семей на корню в поле перед началом фазы полной спелости и после обмолота — по зерну. По многолетним данным Мироновского НИИ селекции и семеноводства пшеницы, выбраковывают до 65—70% высеянных семей. Для посева в контрольном питомнике здесь отбирают только те семьи, которые по урожайности превысили стандарт не менее чем на 25% и оказались устойчивыми к полеганию и к поражению грибными болезнями.