Токсикологическая химия
ОНМедУ
Фармацевтичний факультет
Кафедра судової медицини
Контрольна робота №1
З токсикологічної хімії
Варіант 38
Студентки 4 курсу 1 групи
Заочного відділення
Фармацевтичного факультету
Цап (Татарчук) А.А.
Одеса, 2013
Варіант 38 – 38,43,90,102,124,162,180,186,
№38. Методи детоксикації організму при гострих отруєннях.
№43.Попередні випробування біологічного матеріалу та їх значення для складання плану хіміко-токсикологічного дослідження.
№90.Аналіз біологічного матеріалу при отруєнні етиленгліколем (виділення із об'єкта та дослідження дистиляту).
№102. Біотрансформація бензолу.
№124.Напрямки і продукти метаболізму формальдегіду та надання медичної допомоги при отруєнні цією речовиною.
№162. Кількісний аналіз за методом стандартної добавки.
№180.Що таке мікроелементи і яке вони мають значення при трактуванні результатів дослідження?
№186.Основні недоліки методів сухого озолення та методів мінералізації біологічного матеріалу кислотами-окислювачами.
№234. Методи кількісного визначення міді в мінералізаті.
№253.Наведіть схему дослідження біологічного матеріалу на наявність тетрахлорметану і стибію.
№38. Методи детоксикації організму при гострих отруєннях.
Детоксикація - це процес знешкодження отрут і прискорення їх виділення з організму. Звільнення організму від отрут робиться шляхом посилення певних природних фізіологічних процесів(викликання блювоти, промивання шлунку, очищення кишок, форсований діурез, гіпервентиляція), штучній детоксикації(гемодіаліз, перитониальный діаліз, гемосорбція, обмінне переливання крові та ін.) або методом антидотной терапії.
Викликання блювоти. Після потрапляння отрути в шлунок може настати рефлекторна блювота, як мимовільний акт. При цьому частина отрути видаляється з шлунку з блювотними масами. Проте, ії можна викликати шляхом механічного роздратування глотки і кореня язика, а також застосуванням деяких лікарських засобів(апоморфин та ін.).
При отруєнні сильними кислотами і концентрованими розчинами їдких лугів видалення отрути з шлунку з блювотними масами є небажаним. Так як, ці речовини посилюють міру ушкодження стравоходу та можуть потрапляти в дихальні шляхи і викликати їх опік.
Промивання шлунку. Для детоксикації широко застосовується промивання шлунку за допомогою зонду. При отруєнні хлорорганічними і фосфоровмісними отрутохімікатами промивання шлунку робиться кілька разів через 3-4 ч.
Хворі, отруєні наркотичними речовинами, впродовж декількох діб можуть знаходитися в несвідомому стані. Таким хворим промивають шлунок кілька разів(через 4-6 ч). При одноразовому промиванні з шлунку видаляється основна частина отрути, що не всмокталася. Проте після цього, в результаті зворотної перистальтики, з кишок в шлунок може поступати певна кількість отрути, для видалення якого необхідно проводити повторне промивання шлунку.
Промивають шлунок також і при отруєнні сильними кислотами. У цих випадках для промивання шлунку не можна застосовувати розчин гідрокарбонату натрію, при взаємодії кислотами виділяється великий об'єм оксиду вуглецю(IV), який значно розширює стінки шлунку, як результат - біль в області шлунку і кровотеча.
Промивання шлунку протипоказане при отруєнні отрутами, що викликають судоми(стрихнін та ін.).
Щоб перешкодити всмоктуванню отрути, що залишилася в шлунку після промивання, хворим призначають суспензію активованого вугілля у воді або інші сорбенти, що поглинають отрути і перешкоджають проникненню їх в кров. Також призначають послаблюючі засоби,з їх допомогою кишки звільняються не лише від отрути, що знаходиться в них, але і від отрут, що вже всмокталися в кров, а потім що виділилися в харчовий канал через слизову оболонку кишок або з жовчю.
Форсований діурез. Користуючись методом форсованого діурезу, хворим внутрішньовенно вводять 1,5-2 л рідини(ізотонічний розчин хлориду натрію, 5 %%-й розчин глюкози та ін.). Для стимуляції діурезу призначають діуретичні засоби. Ними можуть бути так звані осмотичні діуретики (15 - 20 %-х розчинів сечовини або маніту). Після внутрішньовенного вливання розчину діуретика вводять розчини електролітів, що містять іони калію і натрію, зі швидкістю, рівній швидкості діурезу(500-800 мл/ч).
Швидкість виділення деяких отрут з організму залежить від рН сечі. Щоб сеча, що виділяється з організму, мала більше лужну реакцію, хворим внутрішньовенно вводять розчини лактату натрію, гідрокарбонату натрію або трисамина.
При невеликому зміщенні рН артеріальної крові в лужну область підвищується зміст барбітуратів в плазмі і зменшується утримування їх в тканинах. Це пояснюється збільшенням іонізації молекул барбітуратів і зниженням проникності цих речовин через клітинні мембрани.
Метод форсованого діурезу в основному застосовується при отруєнні речовинами, які легко виводяться з організму нирками. Цей метод є малоефективним в тих випадках, якщо токсичні речовини пов'язані з білками міцними зв'язками, а також якщо отрути належать жиророзчинних речовин.
Гіпервентиляція(форсоване дихання) у ряді випадків є ефективним методом прискореного виведення деяких отрут з організму. Цей метод застосовується тільки при отруєнні леткими отрутами, які певною мірою виділяються з організму легенями з повітрям, що видихається. Для гіпервентиляції застосовується апарат штучного дихання.
Метод гіпервентиляції показаний при отруєнні спиртами, бензином, ацетоном, хлороформом, трихлоретиленом, розчинниками для фарб, оксидом вуглецю(II) та ін. Проте є і ряд протипоказань для застосування цього методу.
Гемодіаліз - один з ефективних методів прискорення виведення токсичних речовин з організму. Він ґрунтується на явищі діалізу, використовуваного для звільнення крові від токсичних речовин. Гемодіаліз проводиться за допомогою апарату, відомого під назвою "штучна нирка". Цей апарат забезпечений напівпроникною мембраною, через яку з крові переходять токсичні речовини в процесі гемодіалізу.
Гемодіаліз застосовується при отруєнні речовинами, які мають невелику молекулярну масу і проходять через напівпроникну мембрану. Метод гемодіалізу застосовується для виведення з організму барбітуратів, ізоніазіда, дифе-нілгидантоіна, хлордіазепоксида, етилгліколя, метилового спирту, чотирихлористого вуглецю, аніліну, хініну, оцтової кислоти, похідних фенотиазина, розчинних солей ртуті, миш'яку, кадмію, свинцю, фторидів і інших речовин, що викликають отруєння. Гемодіаліз особливо ефективний в тих випадках, коли його застосовують в ранній стадії гострого отруєння.
Перитоніальний діаліз ґрунтований на введенні в черевну порожнину спеціального розчину, в якій з крові шляхом діалізу переходять токсичні речовини. При використанні методу перитониального діалізу роль напівпроникної мембрани виконує очеревина, що має велику поверхню(близько 20 000 см 2 ). Через очеревину з крові легко дифундують токсичні речовини у введений в черевну порожнину розчин. Перехід токсичних речовин з крові через очеревину в цей розчин пояснюється різницею концентрацій цих речовин по обидві сторони .
В якості розчину, що вводиться в черевну порожнину, при перитониальном діалізі застосовують суміш розчинів хлоридів калію, натрію, кальцію, магнію, глюкози в певних співвідношеннях. Проте залежно від природи токсичних речовин, які повинні видалятися з організму, склад розчину, що вводиться в черевну порожнину, може змінюватися.
Гемосорбція(гемоперфузія) є одним із способів штучної детоксикації організму. Цей метод ґрунтується на поглинанні сорбентами отруйних речовин, що знаходяться в крові. При гемосорбції в якості сорбентів в основному застосовуються активоване вугілля і іонообмінники(іоніти). Гемосорбцію проводять за допомогою приладу(детоксикатора), забезпеченого насосом для перекачування крові і набором колонок(капсул), що містять вказані вище сорбенти. Цей апарат за допомогою спеціального пристосування підключають до кровотоку хворого. Кров, що проходить через сорбенти, звільняється від токсичних речовин, які поглинаються цими сорбентами.
Застосування
активованого вугілля і іонообмінників,
як сорбентів при гемосорбції, у
ряді випадків призводить до деяких небажаних
явищ(зменшенню кількості
Обмінне переливання крові. Цей метод детоксикації організму ґрунтується на кровопусканні і заміщенні видаленої крові хворого одногрупной кров'ю донора. Для детоксикації організму також застосовується метод заміщення плазми крові хворого плазмою донорів або плазмозамінниками.
Детоксикацію організму за допомогою антидотів спочатку робили в основному для знешкодження токсичних речовин, що знаходяться в шлунку. Потім антидоти знайшли застосування і для інактивації токсичних речовин в крові, паренхіматозних органах і т. д.
Застосування антидотів є ефективним способом детоксикації тільки на ранній стадії гострих отруєнь. Тривалість цієї стадії залежить від властивостей токсичної речовини. Деякі антидоти є специфічними по відношенню до певної отрути. Тому для раціонального застосування антидотів необхідно знати, якою речовиною викликано отруєння. При неправильному виборі антидоту і введенні його в організм у великій дозі може наставати отруєння самим антидотом. Тому дані клініко-лабораторного(у тому числі і хіміко-токсикологічного) дослідження отрути, що знаходиться в організмі, мають велике значення для правильного вибору і застосування відповідного антидоту.
В якості антидоту часто використовують активоване вугілля, дія якого ґрунтується на адсорбції отрут в шлунку. Завдяки великій питомій поверхні часток активованого вугілля він адсорбує отруйні речовини, що знаходяться в шлунку, і цим перешкоджає всмоктуванню їх в кров.
Велику групу антидотів складають речовини, вступаючі в хімічну взаємодію з отрутами. В результаті цього відбувається інактивація отрут, які перетворюються на нешкідливі речовини, що виділяються з організму з сечею або калом. В якості антидотів можуть застосовуватися і суміші декількох речовин, що вводяться в організм в певній послідовності або ж одночасно.Окрему групу речовин, які використовують в медицині при отруєннях, складають так звані фізіологічні або функціональні антидоти. Вони попереджують або усувають шкідливу дію отрут на організм. При отруєнні синільною кислотою і її солями в якості антидоту послідовно застосовують нітрит, тіосульфат натрію і глюкозу.
При отруєнні грибами - мухоморами, в якості антидоту застосовують атропін і інші холиноблокаторы.
Бемегрид застосовується
в якості антидоту при гострих
отруєннях препаратами
№43.Попередні випробування біологічного матеріалу та їх значення для складання плану хіміко-токсикологічного дослідження.
Щоб раціонально витрачати біологічний матеріал, присланий на дослідження, і скоротити час аналізу хімік-токсиколог повинен скласти добре продуманий план дослідження і виключити багато речовин з цього плану.
Для складання плану хіміко-токсикологічного аналізу велике значення мають результати попередніх проб на наявність токсичних речовин в досліджуваних об'єктах. На підставі результатів попередніх проб можна виключити ряд речовин з плану хіміко-токсикологічного аналізу і припустити, які речовини можуть бути у біологічному матеріалі.
Позитивний результат попередніх проб вказує на те, що в досліджуваному об'єкті може бути передбачувана речовина або група речовин, які дають такі ж реакції.
На підставі тільки попередніх проб не можна зробити остаточний висновок про наявність передбачуваної речовини в досліджуваному об'єкті. Для цієї мети в ході хіміко-токсикологічного аналізу необхідно провести додаткові дослідження на цю речовину за допомогою відповідних реакцій і методів. Тому при позитивних результатах попередніх проб на певні речовини дослідження цих речовин включається в план хіміко-токсикологічного аналізу.
При негативному результаті попередніх проб на відповідні речовини подальше дослідження їх не проводять і не включають в план хіміко-токсикологічного аналізу. Таким чином, попередні проби в хіміко-токсикологічному аналізі мають певне значення тільки при їх негативному результаті.
№90.Аналіз біологічного матеріалу при отруєнні етиленгліколем (виділення із об'єкта та дослідження дистиляту).
Етилгліколь є одним з представників двоатомних спиртів, що мають токсикологічне значення. Це безбарвна масляниста рідина(т. кіп. 197 °С) солодкуватого смаку. Етилгліколь змішується з водою в усіх співвідношеннях, погано розчиняється в діетиловому ефірі, хорошо-в етиловому спирті. Етилгліколь переганяється з водяною парою.
Виділення етилгліколя з біологічного матеріалу. Метод ґрунтований на використанні бензолу як селективного переносника етилгліколя з об'єктів в дистилят. Бензол спільно з парами етилгліколя і невеликою кількістю водяної пари переноситься в дистилят. Вода, яка переганяється при цьому, практично містить увесь етилгліколь.
На дослідження беруть печінку трупа, в якій після отруєння міститься більше етилгліколя, ніж в інших органах. При гострих отруєннях етилгліколем дослідженню піддають і шлунок з вмістом. Для ізолювання етилгліколя користуються апаратом, представленим на мал. 5.
До 10 г печінки або вмісту шлунку додають 5 г кристалічної щавлевої кислоти, суміш розтирають до отримання тонкої кашки, переносять в круглодонну колбу місткістю 100 мл і додають 50 мл бензолу. Колбу закривають вертикально поставленим холодильником, забезпеченим пристосуванням для уловлювання води. Потім колбу встановлюють на водяну пару і нагрівають. Пари бензолу і захоплювані їм вода і етилгліколь конденсуються в холодильнику і потрапляють в спеціальне пристосування. Оскільки в цьому пристосуванні(насадці) бензол(щільністю 0,879) знаходиться згори води, він стікає в колбу. Вода і етилгліколь, що знаходиться в ній, залишаються в насадці. Після закінчення відгону розбирають прилад і піпеткою з насадки відбирають необхідну для аналізу кількість рідини.
Виявлення етилгліколя. Для виявлення етилгліколя застосовують кольорові і микрокристаллоскопические реакції.
Реакція окислення етилгліколя перйодатом і виявлення формальдегіду, що утворився. В результаті вказаної реакції утворюється формальдегід, який можна виявити за допомогою фуксинсернистой кислоти :
При виконанні цієї реакції надлишок іонів иодата і перйодата зв'язують розчином сірчистої кислоти, а потім додають фуксинсернистую кислоту. Виконання реакції. До 3-5 мл дистиляту додають 5 крапель 12 %%-го розчину сірчаної кислоти, 5 крапель 5 %%-го розчину перйодата калію в 5 %-му розчині сірчаної кислоти і збовтують. Через 5 мін додають 3-5 крапель розчину сірчистої кислоти, а потім 4 краплі розчину фуксинсернистой кислоти.За наявності етилгліколя через 3-20 мін з'являється червоно-фіолетове або рожеве забарвлення.
Окислення етилгліколя азотною кислотою і виявлення щавлевої кислоти. При багатократному випарюванні етилгліколя з азотною кислотою утворюється щавлева кислота, яка з солями кальцію утворює кристали оксалата кальцію, що мають характерну форму. Ці кристали у ряді випадків з'являються через 2-3 діб.
Реакція з сульфатом міді. Від збільшення сульфату міді і лугу до етилгліколя утворюється з'єднання, що має синє забарвлення :
Виконання реакції. До 2-3 мл досліджуваного розчину додають 1-2 мл 10 %-го розчину гідроксиду натрію і декілька крапель 10 %-го розчину сульфату міді. Поява блакитного забарвлення вказує на наявність етилгліколя в розчині.Цю реакцію застосовують для дослідження етилгліколя в технічних рідинах.
№102. Біотрансформація бензолу.
Біотрансформація —серія хімічних перетворень речовин, які відбуваються в організмі під дією ферментів, це метаболізм лікарських речовин. У процесі якого утворюються полярні водорозчинні речовини (метаболіти), які легше виводяться з організму. У більшості випадків метаболіти лікарських речовин менш активні і токсичні, ніж вихідні сполуки. Однак біотрансформація деяких лікарських речовин спричиняє утворення більш активних метаболітів.
Класичним прикладом біотрансформації ксенобіотиків являється метаболізм бензолу в організмі(мал. 34). В ході l-ї фази метаболізму липофильний субстрат перетворюється на полярний продукт шляхом включення в молекулу гідроксильної групи. В ході 2-ї фази фенол взаємодіє з ендогенним
сульфатом, в результаті полярність продукту, що утворюється ще більше зростає і водорозчинний фенилсульфат легко виводиться з організму.
№124.Напрямки і продукти метаболізму формальдегіду та надання медичної допомоги при отруєнні цією речовиною.
Формальдегід(альдегід мурашиної кислоти) -газ, добре розчинний у воді, має гострий специфічний запах. Водний розчин, що містить 36,5-37,5 %% формальдегіду, називається формаліном.
Формальдегід широко використовується в промисловості для отримання пластичних мас і фенолоформальдегидных смол, дублення шкір, консервації анатомічних препаратів, отримання гексаметилентетраміна, синтетичного каучуку, протравлення зерна, обробки приміщень, тари з метою дезинфекції.
Формальдегід проявляє дублячу, антисептичну дію. При вдиханні невеликих кількостей формальдегіду він дратує верхні дихальні шляхи. При вдиханні великих концентрацій формальдегіду може настати раптова смерть в результаті набряку і спазму голосової щілини. При попаданні формальдегіду в організм через рот можуть настати некротичні ураження слизової оболонки рота, харчового каналу, з'являється слинотеча, нудота, блювота, пронос. Формальдегід пригноблює центральну нервову систему, в результаті цього може статися втрата свідомості, з'являються судоми. Під впливом формальдегіду розвиваються дегенеративні ураження печінки, нирок, серця і головного мозку. 60-90 мл формаліну є смертельною дозою.
Медична допомога:
- При вдиханні пари - промивання слизових оболонок 0,9%% р-ром NaCl, забезпечення адекватної вентиляції легенів, інгаляції зволоженого кисню
- При попаданні на шкіру - промивання мильним р-ром
- При вступі
отрути всередину - прийом великої
кількості рідини(для
Лікарська терапія:
- Промивання шлунку розчином хлориду або карбонату амонія, р-ном аміаку
- Активоване вугілля; натрію сульфат
- Натрію гідрокарбонат(300-400 мл 4%% р-ра) в/в краплинно
- Форсований діурез
- Симптоматична
терапія(наприклад, атропін,
Метаболізм. Метаболітами формальдегіду являються метиловий спирт і мурашина кислота, які, у свою чергу, піддаються подальшому метаболізму.
№162. Кількісний аналіз за методом стандартної добавки.
Цей метод застосовують при аналізі розчинів складного складу, оскільки він дозволяє автоматично врахувати вплив " третіх" компонентів. Суть його полягає в наступному. Спочатку визначають оптичну щільність Ах аналізованого розчину, що містить визначуваний компонент невідомої концентрації сх, а потім в аналізований розчин додають відому кількість визначуваного компонента(сст) і знову вимірюють оптичну щільність Ах+ст.
Оптична щільність Ах
Ах = e l cх,
а оптична щільність аналізованого розчину з добавкою стандартного
Ах+ст = e l(cх + сст).
Концентрацію аналізованого
сх = сст Ах / (Ах+ст - Ах).
№180.Що таке мікроелементи і яке вони мають значення при трактуванні результатів дослідження?
Найважливішими "металевими отрутами" є з'єднання барії, вісмуту, кадмію, марганцю, міді, ртуті, свинцю, срібла, талія, хрому, цинку і деяких інших металів. У токсикології до групи "Металевих отрут" відносяться і з'єднання деяких неметалів(миш'яку, сурми та ін.). Ряд перелічених вище хімічних елементів, з'єднання яких є токсичними, в невеликих кількостях містяться в тканинах організму як нормальна їх складова частина. Зважаючи на незначні кількості цих хімічних елементів, що містяться в організмі, їх називають мікроелементами.
Деякі хімічні елементи, з'єднання яких є токсичними, в малих кількостях відіграють важливу роль у фізіологічних процесах в організмах людей і тварин. Так, наприклад, кобальт входить до складу вітаміну В12(ціанокобаламіна). Цей мікроелемент є кофактором деяких ферментів(карбоксипептидаза, карбоксиангидрази). Мідь входить до складу ряду ферментів(поліфенолоксидази, цитохромоксидази, фенолаза та ін.). Вона є складовою частиною белка-цирулоплазміна, бере участь в синтезі гемоглобіну. Марганець потрібний для активізації деяких ферментів(аргіназа, пролидази та ін.). Цинк також входить до складу окремих ферментів(карбоксипептидази, карбоангідрази, лактатдегідрогенази та ін.).
У організмі міститься і ряд інших металів(калій, натрій, магній, кальцій), з'єднання яких є нетоксичними. Кількісний зміст деяких мікроелементів в тканинах організму приведений в таблицю. 7.
Незважаючи на те що окремі метали в малих кількостях містяться в організмі як нормальна його складова частина, при підвищенні утримування їх в крові і тканинах вони викликають отруєння.
Токсичність "металевих отрут" пояснюється зв'язуванням їх з відповідними функціональними групами білкових і інших життєво важливих з'єднань в організмі. В результаті зв'язування катіонів металів білками і іншими речовинами порушуються нормальні функції відповідних клітин і тканин в організмі і настає отруєння, яке у ряді випадків закінчується смертю.
Отже, при трактуванні досліджень, треба мати на увазі, що вміст мікроелементів у відповідній кількості є нормою.
№186.Основні
недоліки методів сухого озолення та
методів мінералізації
Метод сухого озолення ґрунтований на нагріванні органічних речовин до високої температури при доступі повітря. Сухе озолення роблять у фарфорових, кварцевих або платинових тиглях.
Цей метод мінералізації має ряд недоліків, головними з яких є звітрювання деяких металів або їх з'єднань в процесі нагрівання, а також взаємодія окремих металів з матеріалом тиглів. При сухому озоленні важко контролювати температуру досліджуваного матеріалу безпосередньо в тиглі. При перегріванні утримуваного тигля деякі метали можуть випаровуватися. В процесі сухого озолення біологічного матеріалу навіть при відносно невисокій температурі частково або повністю випаровуються з'єднання ртуті, талія та ін. При температурі вище 400 °С хлориди кадмію, свинцю, срібла, цинку, марганцю, миш'яку є леткими. При дещо більш високій температурі можуть випаровуватися деякі з'єднання міді, нікелю, хрому та ін. В процесі сухого озолення органічних речовин при високій температурі цинк, срібло, свинець і деякі інші метали можуть взаємодіяти із стінками кварцевих і фарфорових тиглів, а кобальт здатний сплавлятися із стінками платинових тиглів або взаємодіяти з матеріалом фарфорових тиглів.
Спосіб мокрої мінералізації ґрунтується на повному окисленні органічних речовин сильними окисниками при температурі 150-2000С. "Мокрі" способи не вимагають високих температур, тому не зв'язані з великими втратами летких речовин; ця їх перевага. Недоліки пов'язані з великими тимчасовими витратами і необхідністю введення великої кількості реагенту-окисника, що може бути джерелом забруднень проби. Найчастіше застосовуються суміші:
HNO3 -H2SO4-HClO4; HNO3- HClO4; HClO4- H2SO4; HNO3-H2O2.
№234. Методи кількісного визначення міді в мінералізаті.
У хіміко-токсикологічному аналізі виявлення іонів міді ґрунтується на виділенні їх з мінералізата у вигляді діетилдитіокарбамату, який екстрагують хлороформом, а потім розкладають хлоридом ртуті(II). Іони міді, що звільнилися при цьому, визначають за допомогою відповідних реакцій.
Виділення іонів міді з мінералізата. До мінералізату додають розчин діетилдитіокарбамату свинцю. При цьому утворюється діетилдитіокарбамат міді :
Діетилдитіокарбамат міді з мінералізата екстрагують хлороформом. Залежно від кількості міді в минералізаті хлороформний шар, що містить діетилдитіокарбамат міді, набуває жовтого або коричневого забарвлення. Діетилдитіокарбамат міді розкладають хлоридом ртуті(II). При цьому утворюється діетилдитіокарбамат ртуті, а іони міді переходять у водну фазу.
Виділення іонів міді з минералізата робиться таким чином: до 10 мл минералізата додають 2-3 краплі індикатора(безбарвний 0,1 %-й спиртовий розчин, 2,4-динітрофенола), а потім невеликими порціями додають 25 %-й розчин аміаку до рН=3(до переходу забарвлення індикатора в жовту). Рідину переносять в ділильну воронку, в яку додають 5 мл хлороформного розчину діетилдитіокарбамату свинцю і збовтують. При цьому хлороформний шар набуває жовтого або коричневого забарвлення. Хлороформний шар відділяють від водної фази і переносять його в іншу ділильну воронку, в яку додають 6 н. розчин соляної кислоти(для руйнування надлишку діетилдитіокарбамату свинцю), збовтують і відділяють водну фазу. До хлороформному шару по краплях додають 1 %-й розчин хлориду ртуті(II). Після цього вміст ділильної воронки збовтують. Додають 1 %-й розчин хлориду ртуті(II) (по краплях) і збовтують до тих пір, поки не настане повне знебарвлення хлороформного шару. Потім, не відділяючи хлороформний шар, в ділильну воронку вносять 1,5-2,0 мл води і інтенсивно збовтують. Через 2-3 мін хлороформний шар відділяють від водної фази, яку досліджують на наявність іонів міді за допомогою реакцій з тетра-роданомеркуроатом амонія, гексанцианоферратом(II) калію і з піридин-роданідним реактивом.
Реакція з тетрароданомеркуроатом амонія. Від збільшення розчину тетрароданомеркуроата амонія(NH 4 ) 2 [Hg(SCN) 4 ] до розчину, що містить іони міді, утворюється жовтувато-зелений кристалічний осад Cu[Hg(SCN) 4 ]. Від збільшення іонів цинку випадає осад, що має рожевувато-лілове або фіолетове забарвлення.
Виконанню реакції на іони міді з тетрароданомеркуроатом амонія заважають іони заліза (II), кобальту і нікелю, які з вказаним реактивом теж дають забарвлені опади.Межа виявлення : 0,1 мкг міді в 1 мл
