Ирина Эланс

Автор который поможет с любыми образовательными и учебными заданиями

Экосистема влажного тропического леса

Оглавление:

Введение…………………………………………………………………………………………………………………………………3

Расположение………………………………………………………………………………………………………………5
Климатические условия……………………………………………………………………………………………….6
Почва ……………………………………………………………………………………………………………………………8
Флора…………………………………………………………………………………………………………………………...9
Фауна…………………………………………………………………………………………………………………………..13
Уровни(ярусы) влажного тропического леса…………………………………………………………….15
Пищевые цепи…………………………………………………………………………………………………………….17
Экологические проблемы влажных тропических лесов…………………………………………..19

Заключение ……………………………………………………………………………………………………………………………20

Список использованных источников ……………………………………………………………………………………21

ВВЕДЕНИЕ

Живые организмы и их абиотическое окружение неразделимо связаны друг с другом и находятся в постоянном взаимодействии. Любая биосистема, включающая все совместно функционирующие организмы (биотическое сообщество) на данном участке и взаимодействующая с физической средой таким образом, что поток энергии создает четко определенные биотические структуры и круговорот веществ между живой и неживой частями, представляет собой экосистему.

Экосистема - основная функциональная единица в экологии, поскольку в нее входят и организмы, и неживая среда – компоненты, взаимно влияющие на свойства друг друга и необходимые для поддержания жизни в той ее форме, которая существует на Земле. Основными свойствами экосистем являются способность осуществлять круговорот веществ, противостоять внешним воздействиям, производить биологическую продукцию.

Впервые определение экосистемы как совокупности живых организмов с их местообитанием было дано английским фитоценологом Тэнсли в 1935 году.

Влажными тропическими лесами покрыто примерно шесть процентов земной суши. Но при этом под их кроной обитает большая часть всех живых организмов; по одним оценкам - до 75 процентов, по другим - даже более 90 процентов всей фауны нашей планеты.

Почему же именно на этих, сравнительно небольших, клочках суши обнаруживается такое невероятное богатство форм жизни? Еще в середине прошлого столетия ответ на этот вопрос пытался найти естествоиспытатель Артур Рассел Уоллес, которому во время путешествий по Амазонии и Малайскому архипелагу бросилось в глаза возрастание числа видов животных по мере приближения к экватору. Он объяснил этот феномен тем, что в данных широтах устойчивый жаркий и влажный климат господствовал на протяжении многих столетий, между тем как ближе к полюсам резкие изменения климата, связанные с наступлением ледников, неоднократно приводили к тому, что вымирали целые виды флоры и фауны.

Частично Уоллес был прав - в самом деле, влажные тропические леса непрерывно существуют более 60 миллионов лет. Возникли они в период глобального потепления на планете. Однако занимаемые ими площади постоянно менялись, и судьба этих лесов была отнюдь не безмятежной. Подчас именно резкие климатические колебания стимулировали бурный рост разнообразия флоры и фауны. Сегодня мы знаем, что при наступлении более прохладных и сухих климатических фаз, например в ледниковые периоды, сплошной ареал влажных тропических лесов сокращался и распадался на множество фрагментов весьма различной величины. При этом дробилась и единая зона обитания видов-тем самым создавались условия, необходимые для образования новых видов. Ибо географически разрозненные популяции зачастую избирают разные пути эволюции. Если, скажем, какой-либо вид птиц, добывавших себе пропитание на лианах, живет в лесу, где число лиан резко сократилось, то в первую очередь начинают размножаться те особи, которые по своей генетической природе или благодаря мутациям, например изменениям формы клюва, могут в новых условиях находить себе достаточно пищи на земле. В другом реликтовом лесном массиве пернатые, по воле случая или под влиянием изменившихся внешних обстоятельств, наоборот, приспосабливаются к жизни в кронах деревьев. Когда-нибудь различия в образе жизни популяций заходят столь далеко, что изменяется сам генофонд - так что эти популяции уже не могут производить совместное потомство. Вместо одного вида возникает два, древо жизни разветвляется. А дальше уже вступает в дело принцип «цепной реакции»: разнообразие деревьев создает предпосылки для большего разнообразия видов насекомых, новые виды цветов создают новые экологические ниши для мириад пчел и бабочек, и так далее.

За прошедшие миллионы лет тропические леса множество раз распадались на отдельные островки и затем заново срастались воедино. Именно это циклическое чередование разных фаз постоянно порождало все новые формы жизни.

Тропические леса способствуют не только обособлению видов, но и образованию самых причудливых связей между растениями и животными - в том числе и симбиозов. Одним из наиболее поразительных примеров может служить симбиотическая связь между растениями и муравьями. Так, в Малайзии некоторые виды муравьев поселяются на деревьях рода макаранга. Они обитают в полых междоузлиях этих растений и культивируют там червецов - насекомых из отряда равнокрылых. Эти крошечные существа служат своего рода «домашним скотом» для более высокоразвитых насекомых: муравьи пьют их сахаристые выделения, как мы, например, пьем коровье молоко.

В свою очередь, муравьи служат деревьям, на которых живут, надежно защищая их. Они нападают на непрошеных гостей, питающихся корой и листьями макаранги, несут дозор на поверхности листьев и стволов и удаляют с них все постороннее, например яйца бабочек. Они также перегрызают любую растительную ткань, которая входит в соприкосновение с их деревом-домом. Такая защита необходима прежде всего молодым деревцам, росту которых препятствуют лианы. А мака-ранга вознаграждает своих «квартирантов» пищей в виде маленьких, расположенных на нижней стороне листьев железок, в которых содержатся протеин, жиры и крахмал.

РАСПОЛОЖЕНИЕ

Влажные тропические леса сформировались в поясе между 100 северной и 100 южной широты, но при благоприятных климатических условиях она распространяется до 200 южных и северных широт.[1]

Основные районы распространения на Земле влажных тропических лесов – бассейн Амазонки прилегающие к ней районы Оринокской низменности, склоны Бразильского и Гвианского нагорий. Характерны они и для прибрежной полосы Тихого океана в пределах Колумбии и Эквадора -до восточных склонов Анд в Южной Америке, В Азии эти леса распространены по долинам рек Ганга и Брамапутры, по восточному побережью Бенгальского залива, на островах Цейлон, Суматра и Ява, Индо-Малайская область включающая полуостров Малакку, Зондские острова, Филиппинские острова до Новой Гвинеи включительно и Западная Африка – побережье Гвинейского залива и бассейн реки Конго до гор Камеруна. Кроме этих основных массивов влажных тропических лесов распространены на слонах Анд, Центральной Америке и на островах Карибского моря, на склонах высоких вулканов Восточной Африки (Килиманджаро и др.), в Шри-Ланка и в северо-восточной Индии (на полуострове Индостан они на большей части своего ареала уничтожены), в Индокитае (сохранились участки, достигающие на севере Южных провинций Китая) на многих островах Тихого океана. В Австралии влажные тропические леса встречаются по Тихоокеанскому побережью.

Влажные тропические леса занимающие не более 1/3 общей лесопокрытой площади планеты, включают 4/5 всей существующей на Земле растительности. На 1 гектаре вмещается до 1000 тонн растительного материала. Это самая древняя и самая богатая видами растительная формация Земли.[1]

КЛИМАТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Тропические дождевые леса распространены, главным образом, в пределах экваториальной климатической зоны, простирающейся примерно между десятыми градусами северной и южной широты и характеризуются небольшими колебаниями температуры в течении года. Сумма осадков местами достигает нескольких метров. Осадки распределены довольно равномерно в течение всего года, хотя в наиболее типичных условиях выделяется два максимума. Однако, это свойственно не всей зоне тропиков. Благодаря дующим в определенные сезоны муссонам, восточная часть экваториальной Африки, Восточный Цейлон, некоторые области северо-запада Южной Америки отличаются большой сухостью.

Наиболее обширный массив сплошного распространения лесов может быть выделен в Южной Америке (бассейн Амазонки до восточного склона Анд).

Второе место занимает массив в Индо-Малайской области.

Третье - Западная Африка (от побережья Гвинейского залива до бассейна реки Конго).

Также есть отдельные участки на влажных наветренных склонах горных хребтов, простирающихся между северным и южным тропиками (восточная Бразилия, северо-восток Австралии, Индии и др.).

Средние колебания температуры в году для влажных тропиков составляют примерно 24 С в феврале и 25 С в октябре. Годовая сумма осадков до 5000 мм в год.

Несмотря на небольшие годовые колебания, суточные колебания их превышают. На острове Ява температура может измениться от 23,4С в 6 часов до 32,4 С в 14 часов.

Надо учесть тот факт, что биоценоз тропического леса в силу сложности своей структуры приобретает свой микроклимат, отличный от общего климата.

Под полог леса поступает очень малое количество солнечной радиации, а освещенность почвы под лесом - порядка 0,1 процента.

В качестве примера характеристики климата дождевых тропических лесов приведем климадиаграмму станций, расположенных на территории тропических дождевых лесов.[1]

Годовое количество осадков в тропиках достигает местами больших величин. Так, на вершине одного из Гавайских островов (Кауан) оно составляет 12500 мм, у юго-западного подножия вулкана Камерун — 10500 мм. В городе Черрапунджи, расположенном в горах Кхаси (Ассам) и отличающемся более прохладным климатом, выпадает 11630 мм. Но даже при-таком обилии осадков возможны засушливые периоды. Так, в том же Черрапунджи в декабре и январе выпадает соответственно всего 10 и 20 мм осадков. По на большей части территории, занятой влажными дождевыми лесами, годовая сумма осадков не превышает 2000-4000 мм; по мере приближения к границам тропической зоны количество осадков снижается и неравномерность распределения их по сезонам проявляется более резко. Для растительности характер распределения осадков по сезонам года гораздо важнее, чем их годовая сумма.

В области, занимаемой тропическими дождевыми лесами, среднегодовая температура составляет около 26°С при средней для самых холодных месяцев обычно не ниже 25 °С. В различных частях тропической зоны среднесуточная амплитуда колеблется от 3 до 16 °С. Хотя минимальные температуры близ экватора высоки, максимальные редко превышают 33-34°С;они ниже, чем па юге Европы. Ближе к тропикам средние годовые максимумы могут превышать 50°С. Температура вертикальных растительных поясов снижается в среднем примерно на 0,4- 0,7 °С при подъеме на каждые 100 м. Годовые колебания продолжительности дня также незначительны в течение всего года; близ экватора самый короткий день длится примерно 10,5 ч, самый длинный — только 13,5 ч. Все растения тропической зоны по фотопериодической реакции относятся к растениям короткого дня.

Равным образом довольно стабильной остается и температура почвы. В Индонезии температура почвы в лесу на глубине 10 см равна 25-27 °С, а на глубине 1 м она постоянна в течение всего года и равна 26 °С. В Конго средняя температура почвы на глубине 50 см составляет 26,2°С при годовой амплитуде 1,5 °С, а на глубине 51-75 см температура постоянная — 26 °С.

Относительная влажность воздуха в области тропических дождевых лесов высокая, в среднем от 70 до 90 %. Ночью относительная влажность всегда соответствует точке насыщения или близка к ней; днем в сухую погоду она снижается до 65 %, а иногда и ниже.[1]

ПОЧВА

Почвы влажных тропических лесов – красные, красно-желтые и желтые ферраллитные, с подстилкой из древесных листьев не толще 1-2 см (часто отсутствует), недостаточно обеспечены азотом, калием, особенно фосфором и многими микроэлементами. Быстрое гниение, вызванное бактериями, мешает накоплению гумусного слоя.

Несмотря на бурную растительность, качество почвы в таких лесах оставляет желать лучшего. Быстрое гниение, вызванное бактериями, мешает накоплению гумусового слоя. Концентрация оксидов железа и алюминия в следствие латеризации почвы (процесс уменьшения содержания кремнезёма в почве с одновременным увеличением окисей железа и алюминия) окрашивает почву в ярко-красный цвет и иногда образует месторождения минералов. Красноцветные отложения имеют супесчано-суглинистый состав, их мощность меняется от нескольких дециметров до 10м и более. В составе этих отложений есть оксид железа, именно он придает отложениям красный цвет. На молодых образованиях, особенно вулканического происхождения, почвы могут быть довольно плодородными.

Почвы влажных тропических лесов принадлежат семейству фульвоферраллитов. Оно включает следующие виды почв: красно-желтые, желтые и темно-красные ферраллитные почвы влажных тропических лесов. Многие свойства этих почв унаследованы от почвообразующих пород – ферраллитизированных и ферраллитных кор выветривания и продуктов их переотложения.

Обилие тепла и влаги обуславливает самую большую среди биоценозов мира биомассу – около 5000 ц/га и массу ежегодного опада – 250 ц/га. Лесной подстилки почти нет, поскольку практически весь опад на протяжении года разрушается благодаря интенсивной деятельности почвенных животных и микроорганизмов. Большая часть освободившихся в результате разложения опада элементов сразу же захватывается сложной корневой системой дождевого леса и вновь вовлекается в биологический круговорот. В результате этих процессов почти нет гумусового накопления в этих почвах. Гумусовый горизонт почвы дождевого леса серого цвета, очень маломощный (5–7 см) и содержит всего несколько процентов гумуса. Он сменяется переходным горизонтом А/В (10–20 см), на протяжении которого полностью исчезает гумусовый оттенок. [5]

Особенность этих биоценозов состоит в том, что почти вся масса химических элементов, необходимых для питания растений, содержится в самих растениях и только благодаря этому не вымывается обильными атмосферными осадками. При вырубании дождевого тропического леса, атмосферные осадки очень быстро размывают верхний тонкий плодородный почвенный слой и под сведенным лесом остаются бесплодные земли

Парадоксальной особенностью почв влажного тропического леса является их бедность воднорастворимыми минеральными питательными веществами. Благодаря обилию осадков питательные вещества или вмываются вглубь почвы, или усваиваются корнями растения. Это свойство имеет огромное значение при использовании участков, на которых лес был вырублен. Растительность плантаций или огородов исчерпывает запасы питательных веществ за 1-2 года, и необходимо или удобрять почву, или забрасывать участок и вырубать новый. Отсюда свойственная тропическим тесаим подсечно-огневая система земледелия, применяемая аборигенами: вырубка небольших участков, сжигание срубленных стволов, обработка почвы и забрасывание огорода после 1-2 лет использования.

ФЛОРА

Растительность тропических лесов отличается исключительным разнообразием. Для влажного экваториального или тропического леса характерно значительное число видов деревьев.Деревья во влажных тропических лесах имеют несколько общих характеристик, которые не наблюдаются у растений менее влажных климатов.

Основание ствола у многих видов имеет широкие, дровянистые выступы. Ранее предполагалось, что эти выступы помогают дереву удерживать равновесие, сейчас же считают, что по этим выступам вода с растворёнными питательными веществами стекает к корням дерева. Широкие листья также являются обычным делом у деревьев, кустарников и трав нижних ярусов леса. Высокие молодые деревья, ещё не достигшие верхнего яруса, также имеют более широкую листву, которая затем уменьшается с высотой. Широкие листья помогают растениям лучше усваивать солнечный свет под кромками деревьев леса, и они сверху защищены от воздействия ветра. Листья верхнего яруса, образующие навес, обычно меньше размером и сильно изрезаны, чтобы уменьшить давление ветра. На нижних этажах листья часто сужены на концах так, что это способствует быстрому стеканию воды и препятствует размножению на них микробов и мха, разрушающих листья.

Верхушки деревьев часто очень хорошо связаны между собой с помощью лиан либо эпифитов — растений, закрепляющихся на деревьях.

Другими характеристиками влажного тропического леса могут служить необычайно тонкая (1—2 мм) кора деревьев, иногда покрытая острыми шипами либо колючками; наличие цветов и фруктов, растущих прямо на стволах деревьев; большое разнообразие сочных фруктов, привлекающих птиц, млекопитающих и даже рыб, питающихся распылёнными частицами.

Таким образом, во влажных тропических лесах встречаются 40-170 видов деревьев, до 20 видов трав, несколько десятков видов лиан, более 100 видов эпифитов, несколько видов душителей в каждом участке ассоциации, а всего 200-300, а то и более видов. При этом речь идет только о цветковых и папоротникообразных растениях. Мир лишайников, мхов, водорослей и грибов влажные тропические леса изучен лишь фрагментарно.

Соотношение между количеством стволов различных видов деревьев в различных влажных тропических лесах неодинаково. Преобладают полидоминантные леса, где трудно выделить какое-либо одно доминирующее дерево, обычно господствует много видов. Монодоминантные леса с одним господствующим видом дерева, как правило, встречаются локально, в крайних эдафических условиях – на песках, на затопляемых землях и т. п. Имеются и олигодоминантные леса, в которых господствующие деревья относятся к немногим – 2-5 видам. Такие леса встречаются или там, где условия существования несколько отклоняются от зональных, или на островах, где общее число видов деревьев ниже, чем на континенте. Следует, однако, подчеркнуть, что и в монодоминантных лесах общее число видов деревьев обычно составляет 60-90 и более. Следует отметить, что доминирование по числу стволов не обязательно совпадает с доминированием по биомассе или по проективному покрытию.

Вопрос о вертикальной структуре влажных тропических лесов, т. е. о ярусности, сложен. Обычно представление, что в этом лесу имеется пять ярусов. Верхний древесный ярус А образован наиболее высокими деревьями, изолированными или образующими группы, так называемыми эмерджентами, поднимающими «головы и плечи» над главным пологом – сплошным ярусом В. Более низкий древесный ярус С зачастую проникает в ярус В. Ярус Д принято называть кустарниковым. Он образован преимущественно деревянистыми растениями, из которых лишь немногие с трудом могут быть названы кустарниками в точном смысле этого слова, вернее это «карликовые деревья». Наконец, нижний ярус Е образован травами и сеянцами деревьев. Границы между смежными ярусами могут быть выражены лучше или хуже. Иногда один древесный ярус незаметно переходит в другой. В монодоминантных сообществах древесные ярусы выражены лучше, чем в полидоминантных.

Как указывает Уитмор (Т. С. Whitmore, 1975), вертикальная структура влажных тропических лесов отражает его динамику. Поскольку на месте упавшего старого дерева или на участке, пострадавшем от урагана, образуется прогалина больших или меньших размеров, возникают пятна с одновозрастными деревьями. Эти пятна разной величины заняты лесом, находящимся в разных фазах цикла роста. У молодых деревьев с растущим в высоту стволом форма кроны узкая, вытянутая. У зрелых деревьев, у которых сильно растут несколько ветвей, кроны расширяются в процессе роста и становятся больше в ширину, чем в высоту, продолжая увеличиваться с возрастом дерева. В большинстве случаев более низкорослые деревья являются и более молодыми. Деревья по большей части прекращают рост в высоту, когда диаметр их ствола достигает 1/3-1/2 окончательной величины. Именно поэтому ярусность выражена хуже или не выражена, когда лес образован деревьями многих видов, представленных каждый небольшим числом экземпляров.

Деревья разной высоты находятся во влажных тропических лесов в резко различных условиях: высокие обитают при интенсивной инсоляции, меньшей относительной влажности, высокой температуре, значительной силе ветра, низкие – при затенении, более низкой температуре, более высокой относительной влажности и штиле. Деревья, достигающие верхнего уровня полога леса, но, естественно, вырастающие в тени, в разном возрасте обитают в различных условиях, и это сказывается на их физиологических особенностях, хотя экспериментальные данные по этому вопросу отсутствуют. Те деревья, которые никогда не поднимаются к верхнему уровню лесного полога, всегда живут в постоянных условиях и не столь изменчивы по своим экологическим и физиологическим особенностям. Интересно, что все виды одного рода или даже одного семейства могут принадлежать либо к высоким, либо к низким деревьям. Далеко не все виды деревьев влажного тропического леса достигают значительной высоты, т. е. «выбиваются» в эмердженты или наиболее высокие деревья сплошного полога.

Таким образом, вертикальная структура влажные тропические леса характеризуется следующими чертами: более высокие деревья единичны; деревьев же, образующих основу полога от его верхних до нижних границ, много, и поэтому полог сплошной. Иными словами, ярусность во влажных тропических лесах выражена слабо, а в ряде случаев практически и совсем не выражена, и выделение ярусов при полидоминантной структуре леса носит условный характер. Это подтверждается и тем, что при учете биомассы листвы деревьев по высотным уровням она не дает скоплений и разрежений, что должно было бы быть при существовании ярусов, а имеет плавный ход с максимумом где-то в средней части крон древостоя.

Причины слабой выраженности ярусов древостоя две: во-первых, древность сообщества влажных экваториальных лесов, благодаря которой «прилаженность» одних видов к другим достигла максимально возможной степени; во-вторых, оптимальность условий существования деревьев, позволившая существовать столь значительному числу видов, весьма полно использующих пространство леса, с полной гаммой переходов от поверхности почвы до открытых солнцу и ветрам верхних уровней крон. Окончательно затушевывает распределение различных видов по высоте обилие разновозрастных стволов различных видов.

Видимо, сама дифференциация древостоя на ярусы – вторичное явление, возникшее в результате аридизации климата, понижения температур и возникновения сезонности.

Спорным является вопрос о существовании во влажных тропических лесах кустарникового яруса. Соответствующий по высоте ярус образован деревянистыми растениями и высокими травами, среди последних – виды травянистых фанерофитов, т. е. трав с многолетними стеблями. То есть, выделение яруса кустарников во влажных тропических лесах основано на несостоятельных аналогиях с некоторыми типами лесов умеренного и субтропического поясов. Если даже в тропическим лесу и имеются отдельные экземпляры настоящих кустарников, то кустарникового яруса они никогда не образуют, такой ярус отсутствует.

Таким образом, под пологом деревьев развиваются: во-первых, низкорослые деревца, в том числе пальмовидные; во-вторых, травянистые фанерофиты со стволом, сохраняющимся не один год, достигающим нередко значительных размеров – до 1-2, иногда до 6 м, из семейств марантовых, сцитаминовых и др.; в-третьих, близкие к ним по морфологическим особенностям бананы, у которых травянистый ложный ствол образован налегающими друг на друга черешками листьев, отмирающих после плодоношения. Эти высокие травянистые растения могут достигать нижних горизонтов древостоя и резко превышают по высоте ярус трав. Разновозрастные сеянцы деревьев образуют постепенный переход к более высоким ярусам леса.

Травяной покров влажных тропических лесов состоит, видимо, из представителей двух групп трав: тенелюбивых, обитающих при значительной степени затененности, и теневыносливых, нормально развивающихся на участках с изреженным древостоем и угнетенных под сомкнутым пологом леса. Число семейств (как и видов) травянистых растений значительно меньше, чем деревьев. Среди них хорошо представлены мареновые, постоянно присутствует незначительное число злаков, обычны селагинеллы и папоротники; представители других групп встречаются значительно реже. Среди низкорослых трав, видимо, господствуют также травянистые фанерофиты с многолетними стеблями. Лишь на прогалинах среди леса травяной покров приобретает сомкнутый характер, обычно же он изрежен. Для него характерно нередко преобладание одного какого-либо вида (часто это папоротник или селагинелла). Реже травостой имеет разновидовой состав. Иногда в этом ярусе встречаются корневые паразиты с невысокими стеблями или без развитых надземных стеблей.[3]

Степень заполнения воздушного пространства Влажных Тропических Лесов возрастает за счет развития групп растений, нередко называемых внеярусными, но которые было бы правильнее называть межъярусными. К ним относятся: лианы, эпифиты, душители и стеблевые паразиты (обычно представленные полупаразитами). Промежуточное положение между лианами и эпифитами занимают полуэпифиты, относимые к лианам.[4]

ФАУНА

Животный мир влажных тропических лесов отличается таким же богатством и разнообразием, как и растительные сообщества. В условиях постоянно высокой влажности, благоприятных для организмов температур, обилия зеленых кормов здесь слагаются сложные по территориальной и трофической структуре насыщенные полидоминантные сообщества животных. Подобно растениям, среди животных на всех «этажах» влажных тропических лесов трудно выделить доминирующие виды и группы.[2]

Обилие животных древесных ярусов обеспечивается высокой влажностью воздуха, обилием зеленых кормов, наличием «висячего» яруса почвы под эпифитами, обилием «надземных водоемов» в розетках эпифитов, пазухах листьев, дуплах и всевозможных углублениях на стволах деревьев. Поэтому в древесные ярусы широко проникают разнообразные околоводные и почвенные животные – ракообразные, нематоды, пиявки, земноводные.[7]

По функциональной роли в биоценозах влажных тропических лесов можно выделить ряд ведущих трофических групп, некоторые из них заметно преобладают в том или ином ярусе леса. Так, при общем обилии и разнообразии сапрофагов – потребителей отмершей растительности – наиболее выражено доминирование этих животных в почвенно-подстилочном ярусе, где столь обильна их пища – листовой, веточный и стволовой опад, поступающий из всех вышерасположенных ярусов. Различные группы фитофагов – потребителей живой растительной массы – распределены главным образом в средних и верхних «этажах» влажных тропических лесов. Это филлофаги, карпофаги, ксилофаги, осваивающие разные части растений: листву, плоды, живую древесину и др.