Хромосомная теория наследственности

     Содержание:

     Введение         2стр.

     1. Хромосомная теория наследственности

     1.1 Основы теории       4стр.

     1.2 Наследственные признаки, сцеплённых с полом  7стр.

     1.3 Сцепленное наследование     9стр.

     1.4 Законы наследственности Менделя    12стр.

     1.5 Хромосомная теория наследственности Моргана  14стр.

     2.Томаты  как культура

     2.1 Состав плодов и биологические особенности томатов 18стр.

     2.2 Классификация томата      19стр.

     2.3 Сорта томатов       21стр.

     2.4 Технология выращивания     22стр.

     2.5 Вредители и болезни томатов, меры борьбы сними 24стр.

     3. Рабочая гипотеза и решение задачи

     3.1 Выведение новых сортов томатов    29стр.

     3.2 Гипотеза        30стр.

     3.3 Задача         30стр.

     Список  использованной литературы    32стр. 
 
 
 

     Введение 

      
     Развитие живой материи на Земле происходит в бесконечной смене поколений. Жизнь неразрывно связана с размножением организмов. В каких бы формах оно не осуществлялось, от одного поколения другому всегда передаются общие, характерные для: данного вида признаки и свойства. Иными словами, потомство той или иной степени обязательно похоже на своих родителей Процесс воспроизведения организмами в ряду последовательны поколений сходных признаков и свойств называется наследственностью. Она проявляется во всем том общем, что имеется между; родственными поколениями организмов. Таким образом, размножение связано с наследственностью. Уже второе поколение когда-то возникшей живой материи было похоже на первое. Часто признаки и свойства организмов при размножении воспроизводятся очень стойко: дети бывают удивительно похожи на своих родителей. Однако абсолютного сходства между ними никогда не бывает. Всегда отличаются друг от друга по каким-либо признакам и дети одних и тех же родителей. 
     Наследственность — это не простое воспроизведение, копирование каких-либо неизменных свойств и признаков организмов. Он; всегда сопровождается их изменчивостью. При размножении организмов наряду с сохранением одних признаков изменяются другие. Не только воспроизводится подобное, но и возникает новое. 
Наследственность и изменчивость всегда сопутствуют друг другу и проявляются в процессе размножения организмов совместно как противоречивые и в то же время неразрывно связанные между; собой процессы. Размножение, следовательно, связано не только наследственностью, но и с изменчивостью организмов. 
Наука о наследственности и изменчивости организмов получил; название генетики (от греч. genetics — относящийся к происхождению). 
Явления наследственности и изменчивости у растений и животных привлекали внимание и интересовали человека с незапамятных времен. В течение многих веков люди безуспешно пытались понять и объяснить эти удивительные явления живой природы. Это привело к возникновению множества умозрительных гипотез наследственности. В них отдельные правильные наблюдения сопровождались большим числом вымыслов и произвольных предположений.  
     Запросы сельскохозяйственного производства, задачи улучшения культурных растений и домашних животных, селекционная практика диктовали необходимость изучения явлений наследственности и изменчивости организмов. Этого можно было достичь лишь путем экспериментов и правильного обобщения полученных в них данных. Во второй половине XVIII — первой половине XIX столетия И. Кёльрейтер, К. Гэртнер, О. Сажрэ, Ш. Нодэн, Т. Найт провели ряд опытов по гибридизации растений, в результате которых изучение наследственности организмов в значительной степени продвинулось вперед. Но решающий шаг в этом направлении сделал чешский ученый Грегор Мендель. В 1865 г. в обществе естествоиспытателей г. Брно (Чехослова¬кия) Г. Мендель доложил результаты своих опытов с растительными гибридами. До него в биологии господствовала теория слитного наследования.  
     Гибридизация сравнивалась со слиянием в пробирке двух разноокрашенных жидкостей, дающих в растворе промежуточную окраску. Считалось, что подобно этому гибриды по сравнению с родительскими формами всегда характеризуются промежуточным проявлением признака. Г. Мендель убедительно показал, что наследственность дискретна (делима), что отдельные признаки или свойства организма развиваются на основе материальных наследственных факторов, которые в процессе слияния гамет не растворяются, не исчезают и могут наследоваться независимо друг от друга. Он разработал основные принципы генетического анализа наследственности организмов, впервые применил к изучению наследственности методы математической статистики и установил основные закономерности числовых отношений расщепления гибридов при скрещивании. 
     Эти закономерности наследственности имели фундаментальное значение для теории и практики гибридизации растений и селекции вообще. Г. Мендель стал основоположником генетики. Своими открытиями он примерно на полстолетия опередил время. Поэтому его работы не были по достоинству оценены современниками и долгое время оставались почти неизвестными. В то же время в поисках разгадки явлений наследственности и под влиянием запросов селекции в конце XIX столетия опыты по гибридизации растений в различных странах продолжались во все возрастающих размерах.

     И не случайно в 1900 г. трое ученых — К. Корренс в Германии, Э. Чермак в Австрии и Г. Де-Фриз в Голландии, проводя опыты по гибридизации различных растений, независимо друг от друга получили те же результаты, что и Г. Мендель. 1900 г., когда были переоткрыты закономерности наследственности, впервые установленные Г. Менделем, считается официальной датой рождения генетики. Это название науке о наследственности и изменчивости было дано позже, в 1906 г., английским генетиком В. Бэтсоном.

      Главная задача генетики — разработка методов управления наследственностью и изменчивостью для получения нужных человеку форм растений, животных и микроорганизмов и управления индивидуальным развитием организмов. 
 

    1. Хромосомная теория наследственности.
 

        1.1Основы теории 

     Хромосомная теория наследственности — теория, согласно которой хромосомы, заключённые в ядре клетки, являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственности, то есть преемственность свойств организмов в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом. Хромосомная теория наследственности возникла в начале 20 в.  на основе клеточной теории и использовалась для изучения наследственных свойств организмов гибридологического анализа.

     Формирование хромосомной теории.В 1902—1903 гг. американский цитолог У. Сеттон и немецкий цитолог и эмбриолог Т. Бо-вери независимо друг от друга выявили параллелизм в поведении генов и хромосом в ходе формирования гамет и оплодотворения. Эти наблюдения послужили основой для предположения, что гены расположены в хромосомах. Однако экспериментальное доказательство локализации конкретных генов в конкретных хромосомах было получено только в 1910 г. американским генетиком Т. Морганом, который в последующие годы (1911—1926) обосновал хромосомную теорию наследственности. Согласно этой теории, передача наследственной информации связана с хромосомами, в которых линейно, в определенной последовательности, локализованы гены. Таким образом, именно хромосомы представляют собой материальную основу наследственности.

     Формированию хромосомной теории способствовали данные, полученные при изучении генетики пола, когда были установлены различия в наборе хромосом у организмов различных полов.

     Генетика пола. Пол, как и любой другой признак организма, наследственно детерминирован. Важнейшая роль в генетической детерминации пола и в поддержании закономерного соотношения полов принадлежит хромосомному аппарату.

     Рассмотрим хромосомное определение пола. Известно, что у раздельнополых организмов (животных и двудомных растении) соотношение полов обычно составляет 1:1, т. е. мужские и женские особи встречаются одинаково часто. Это соотношение совпадает с расщеплением в анализирующем скрещивании, когда одна из скрещиваемых форм является гетерозиготной (Аа), а другая — гомозиготной по рецессивным аллелям (аа). В потомстве в этом случае наблюдается расщепление в отношении 1Аа:1аа. Если пол наследуется по такому же принципу, то вполне логично было бы предположить, что один пол должен быть гомозиготным, а другой — гетерозиготным. Тогда расщепление по полу должно быть в каждом поколении равным 1.1, что и наблюдается в действительности.

     При изучении хромосомных наборов самцов и самок ряда животных между ними были обнаружены некоторые различия. Как у мужских, так и у женских особей во всех клетках имеются пары одинаковых (гомологичных) хромосом, но по одной паре хромосом они различаются. Так, у самки дрозофилы имеются две палочковидные хромосомы, а у самца — одна такая же палочковидная, а вторая, парная первой, — изогнутая. Такие хромосомы, по которым самцы и самки отличаются друг от друга, называют половыми хромосомами. Те из них, которые являются парными у одного из полов, называют X-хромосомами. Непарная половая хромосома, имеющаяся у особей только одного пола, была названа У-хромосомой. Хромосомы, в отношении которых между самцами и самками нет различий, называют аутосомами. Следовательно, у дрозофилы особи обоих полов имеют по шесть одинаковых ауто-сом плюс две половые хромосомы (ХХу самок и XY у самцов).

     Пол, содержащий различные половые хромосомы  (X и У), образует гаметы двух типов (половина с X-хромосомой и половина с У-хромосомой), т. е, является гетерогаметным, а пол, содержащий в каждой клетке одинаковые половые хромосомы (Х-хромосомы), — гомогаметным.

     От  чего же зависит рождение мужских  и женских особей? Рассмотрим это  на примере определения пола у  дрозофилы (рис. 3.7). В ходе мейоза у  самок образуется один тип гамет, содержащий гаплоидный набор аутосом  и одну Х-хромосому. Самцы образуют два типа гамет, половина из которых  содержит три аутосомы и одну Х-хромосому  (ЗА+Х), а половина — три аутосомы и одну У-хромосому (ЗА+У). При оплодотворении яйцеклеток (ЗА+Х) сперматозоидами с Х-хромосомами будут формироваться самки (6А+ХХ), а от слияния яйцеклеток со сперматозоидами, несущими У-хромосому, — самцы (6A+XY). Поскольку число мужских гамет с Х- и У-хромосомами одинаково, то и количество самцов и самок тоже одинаково. В данном случае пол организма определяется в момент оплодотворения и зависит от хромосомного набора зиготы.

     Сходный способ определения пола (XY-тип) присущ всем млекопитающим, в том числе  и человеку, клетки которого содержат 44 аутосомы и две .X-хромосомы у  женщин либо XY-хромосомы у мужчин.

         

         Схема определения пола у дрозофилы. Хромосомные  наборы: 1 — соматических клеток; 2 — сперматозоидов; 3 —яйцеклеток; 4— потомства.

     Таким образом, XY-тип определения пола, или тип дрозофилы и человека, — самый распространенный способ определения пола, характерный для большинства позвоночных и некоторых беспозвоночных (рис. 3.8). Х0-тип встречается у большинства прямокрылых, клопов, жуков, пауков, у которых Y-хромосомы нет вовсе, так что самец имеет генотип Х0, а самка — XX.

     У птиц, бабочек и пресмыкающихся самцы  являются гомога-метным полом, а самки  —- гетерогаметным (типа XY или типа ХО). Половые хромосомы у этих видов иногда обозначают буквами Z и W, чтобы выделить таким образом данный способ определения пола; при этом самцы обозначаются символом ZZ, а самки — символом ZW или Z0.

     Существуют  другие варианты определения пола. Например, у пчел и муравьев нет  половых хромосом: самки — это  диплоидные особи, а самцы (трутни) —  гаплоидные. Самки развиваются из оплодотворенных яиц, а трутни —  из неоплодотворенных. В процессе сперматогенеза у трутней не происходит редукции числа хромосом.

     Из  оплодотворенной яйцеклетки может  развиваться либо «матка» — крупная, способная к размножению самка, либо стерильная рабочая пчела. Это  зависит от условий выкармливания  личинки рабочими особями.

           

         Основные  типы определения пола: a —XY; б—ХО; в — ZW; г — по плоидности.

     Наконец, у некоторых животных определение  пола обусловлено внешними условиями. У морского червя Bonellia самцы и  самки имеют одинаковый генотип. Особи, которые в личиночной стадии остаются свободноплавающими, становятся самками, а личинки, прикрепившиеся к телу взрослой самки, развиваются  в микроскопических самцов. Самцы  мигрируют в половые пути самки, где они живут в качестве паразитов, выполняя главную функцию — оплодотворение яйцеклеток.  

     1.2 Наследование признаков, сцепленных с полом. 

     В том случае, когда гены, контролирующие формирование того или иного признака, локализованы в аутосомах, наследование осуществляется независимо от того, кто  из родителей (мать или отец) является носителем изучаемого признака. Если же гены находятся в половых хромосомах, характер наследования признаков резко  изменяется. Например, у дрозофилы  гены, локализованные в Х-хромо-соме, как правило, не имеют аллелей в У-хромосоме. По этой причине рецессивные гены в Х-хромосоме гетерозиготного пола могут проявляться будучи в единственном числе.

         

     Гомологичные  участки в Х- и Y-хромосомах человека: а — Х-хромосома; 6 — Y-хромосома; I — негомологичные участки; 2 — центромера; 3 — гомологичные участки.

     Признаки, гены которых локализованы в половых  хромосомах, называются признаками, сцепленными  с полом. Это явление было открыто  Т. Морганом у дрозофилы.

     Х- и У-хромосомы имеют общие гомологичные участки, где локализованы гены, определяющие признаки, которые наследуются одинаково  как у мужчин, так и у женщин.

     Помимо  гомологичных участков, Х- и У-хромосомы имеют негомологичные участки. Негомологичный участок У-хромосомы, кроме генов, определяющих мужской пол, содержит гены перепонок между пальцами ног и волосатых ушей у человека. Патологические признаки, сцепленные с негомологичным участком У-хромосомы, передаются всем сыновьям, поскольку они получают от отца У-хромосому.

     Негомологичный  участок Х-хромосомы содержит в  своем составе ряд важных для  жизнедеятельности организмов генов. Поскольку у гетерогаметного  пола (ХУ) Х-хромосома представлена в единственном числе, то признаки, определяемые генами негомологичного  участка Х-хромосомы, будут проявляться  даже в том случае, если они рецессивны. Такое состояние генов называется гемизиготным. Примером такого рода наследования у человека являются гемофилия, мышечная дистрофия Дюшена, атрофия зрительного  нерва, дальтонизм (цветовая слепота) и  др.

     Гемофилия — это наследственная болезнь, при  которой кровь теряет способность  свертываться. Ранение, даже царапина или ушиб, могут вызвать обильные наружные или внутренние кровотечения, которые нередко заканчиваются смертью. Поэтому больных гемофилией следует тщательно оберегать от всякого рода травм. В некоторых странах для таких детей созданы специальные школы. Это заболевание встречается, за редким исключением, только у мужчин. Было установлено, что гемофилия обусловлена рецессивным геном, локализованным в Х-хромосоме, поэтому гетерозиготные по данному гену женщины обладают нормальной свертываемостью крови.

     Рассмотрим, какое потомство может появиться  у женщины, вступающей в брак с  нормальным по этому признаку мужчиной. Ген, определяющий нормальную свертываемость крови, обозначим Н, а ген, который не определяет ее свертываемость, — h. Учитывая, что в генотипе женщины имеется двеХ-хромосомы, а у мужчин — одна Х-хромосома и одна У-хромосома, запишем схему наследования гемофилии:

     Потомки данного брака проявляют расщепление  признака: половина дочерей (ХHХh) являются носительницами гена гемофилии, а половина сыновей (XhУ) — гемофиликами; вторая половина — дочери (ХHХH) и сыновья (ХHУ) — окажутся здоровыми. Таким образом, гемофилия, передаваемая через женщин, проявляется у половины их сыновей.

     Фенотипическое  проявление гемофилии у девочек  будет наблюдаться в том случае, если мать девочки является носительницей  гена гемофилии, а отец — гемофиликом. Подобная закономерность наследования характерна и для других рецессивных, сцепленных с полом признаков. 

     1.3 Сцепленное наследование. 

     Независимое комбинирование признаков (третий закон  Менделя) осуществляется при условии, что гены, определяющие эти признаки, находятся в разных парах гомологичных хромосом. Следовательно, у каждого  организма число генов, способных  независимо комбинироваться в мейозе, ограничено числом хромосом. Однако в  организме число генов значительно  превышает количество хромосом. Например, у кукурузы изучено более 

     500 генов, у мухи дрозофилы —  более 1 тыс., а у человека —  около 2 тыс. генов, тогда как  хромосом у них 10,4 и 23 пары  соответственно. Это дало основание  предположить, что в каждой хромосоме  локализовано множество генов. Гены, локализованные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются вместе.

     Совместное  наследование генов X Морган предложил  назвать сцепленным наследованием. Число групп сцепления соответствует  гаплоидному набору хромосом, поскольку  группу сцепления составляют две  гомологичные хромосомы, в которых  локализованы одинаковые гены.

     Способ  наследования сцепленных генов отличается от наследования генов, локализованных в разных парах гомологичных хромосом.

     Было  установлено, что кроме обычных  гамет возникают и другие —Аb и аВ — с новыми комбинациями генов, отличающимися от родительской гаметы. Причиной возникновения новых гамет является обмен участками гомологичных хромосом, или кроссинговер.

     Кроссинговер  происходит в профазе I мейоза во время  конъюгации гомологичных хромосом. В  это время части двух хромосом могут перекрещиваться и обмениваться своими участками. В результате возникают  качественно новые хромосомы, содержащие участки (гены) как материнских, так  и отцовских хромосом. Особи, которые получаются из таких гамет с новым сочетанием аллелей, получили название кроссинговерных или рекомбинантных.

     Частота (процент) перекреста между двумя  генами, расположенными в одной хромосоме, пропорциональна расстоянию между  ними. Кроссинговер между двумя генами происходит тем реже, чем ближе  друг к другу они расположены. По мере увеличения расстояния между  генами все более возрастает вероятность  того, что кроссинговер разведет их по двум разным гомологичным хромосомам.

     Расстояние  между генами характеризует силу их сцепления. Имеются гены с высоким  процентом сцепления и такие, где сцепление почти не обнаруживается. Однако при сцепленном наследовании максимальная величина кроссинговера  не превышает 50%. Если же она выше, то наблюдается свободное комбинирование между парами аллелей, не отличимое  от независимого наследования.

     Биологическое значение кроссинговера чрезвычайно  велико, поскольку генетическая рекомбинация позволяет создавать новые, ранее  не существовавшие комбинации генов  и тем самым повышать наследственную изменчивость, которая дает широкие  возможности адаптации организма  в различных условиях среды. Человек специально проводит гибридизацию с целью получения необходимых вариантов комбинаций для использования в селекционной работе.

     Понятие о генетической карте. Т. Морган и  его сотрудники К. Бриджес, А. Стертеванти  Г. Меллер экспериментально показали, что знание явлений сцепления  и кроссинговера позволяет не только установить группу сцепления  генов, но и построить генетические карты хромосом, на которых указаны  порядок расположения генов в  хромосоме и относительные расстояния между ними.

     Генетической  картой хромосом называют схему взаимного расположения генов, находящихся в одной группе сцепления. Такие карты составляются для каждой пары гомологичных хромосом.

     Возможность подобного картирования основана на постоянстве процента кроссинговера  между определенными генами. Генетические карты хромосом составлены для многих видов организмов: насекомых (дрозофила, комар, таракан и др.), грибов (дрожжи, аспергилл), для бактерий и вирусов.

     Наличие генетической карты свидетельствует  о высокой степени изученности  того или иного вида организма  и представляет большой научный  интерес. Такой организм является прекрасным объектом для проведения дальнейших экспериментальных работ, имеющих  не только научное, но и практическое значение. В частности, знание генетических карт позволяет планировать работы по получению организмов с определенными  сочетаниями признаков, что теперь широко используется в селекционной практике. Так, создание штаммов микроорганизмов, способных синтезировать необходимые  для фармакологии и сельского  хозяйства белки, гормоны и другие сложные органические вещества, возможно только на основе методов генной инженерии, которые, в свою очередь, базируются на знании генетических карт соответствующих  микроорганизмов.

     Генетические  карты человека также могут оказаться  полезными в здравоохранении  и медицине. Знания о локализации  гена в определенной хромосоме используются при диагностике ряда тяжелых  наследственных заболеваний человека. Уже теперь появилась возможность  для генной терапии, т. е. для исправления  структуры или функции генов.

     Сравнение генетических карт разных видов живых  организмов способствует также пониманию  эволюционного процесса.

     Основные  положения хромосомной теории наследственности. Анализ явлений сцепленного наследования, кроссинговера, сравнение генетической и цитологической карт позволяют  сформулировать основные положения  хромосомной теории наследственности:

  1. Гены локализованы в хромосомах. При этом различные хромосомы содержат неодинаковое число генов. Кроме того, набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален.
  2. Аллельные гены занимают одинаковые локусы в гомологичных хромосомах.
  3. Гены расположены в хромосоме в линейной последовательности.
  4. Гены одной хромосомы образуют группу сцепления, благодаря нему происходит сцепленное наследование некоторых признаков. При этом сила сцепления находится в обратной зависимости от расстояния между генами.
  5. Каждый биологический вид характеризуется определенным набором хромосом — кариотипом.
 

     1.4 Законы наследственности Менделя. 

     Грегор  Иоганн Мендель— австрийский биолог и ботаник, сыгравший огромную роль в развитии представления о наследственности.  Открытие им закономерностей наследования моногенных признаков (эти закономерности известны теперь как Законы Менделя) стало первым шагом на пути к современной генетике.

     Законы  Менделя— это принципы передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам, вытекающие из экспериментов Грегора Менделя. Эти принципы послужили основой для классической генетики и впоследствии были объяснены как следствие молекулярных механизмов наследственности. Хотя в русскоязычных учебниках обычно описывают три закона, «первый закон» не был открыт Менделем. Особое значение из открытых Менделем закономерностей имеет «гипотеза чистоты гамет».

     Грегор  Мендель  открыл основные законы наследственности, о чем написал в 1864 году статью, которая стала известна только в  начале XX века.

     В основе его открытия было то, что  всякое свойство передается одной парой  признаков. Признаки могут быть одинаковыми  или разными. Если признаки различны, то у потомства проявляется только один из них, а другой проявляется  во втором поколении с определенной закономерностью. Эти наблюдения позволили  сформулировать Менделю три основных закона наследственности.

     Первый  закон утверждает, что потомки родителей с разными признаками одного свойства однотипны. Мендель открыл этот закон на примере окраски цветов гороха. Скрещивая растения с красными и желтыми цветками, он получил растения первого поколения только одного цвета. Такая однотипность проявляется в первом поколении двумя способами: цветы гороха имеют окраску одного из родителей, которую Мендель назвал доминантной, в то время как другая, не проявившаяся окраска названа рецессивной, или же эти окраски как бы смешиваются между собой. В последнем случае цветки имеют оранжевую или промежуточную между исходными окраску.

     Доминантность или рецессивность признаков  можно подтвердить и другим примером. Короткая и длинная шерсть у собаки – два проявления признака одного свойства. Если получить от таких собак  щенков, то они могут иметь короткую шерсть. Значит, в данном случае короткая шерсть – доминантный признак, а  длинная – рецессивный. Точно  так же при скрещивании черных и коричневых пуделей щенки рождаются  черными, так как черный окрас  доминирует над коричневым, рецессивным.

     Второй  закон говорит о том, что во втором поколении, полученном от скрещивания особей первого поколения, признаки расщепляются. Это значит, что признаки родителей появляются у всех потомков в соотношении 3:1. Следовательно, 75% потомков второго поколения будут обладать доминантными признаками, а 25% – рецессивными.

     В другом случае, если оба признака представлены у родителей, то у потомства признаки наследуются так: во втором поколении 25% особей будут иметь признаки одного родителя, 25% – другого родителя, а 50% – от того и другого. Вышесказанное  можно записать так: АА – родители с доминантным признаком, аа –  родители с рецессивным признаком; при скрещивании особей АА х аа между собой получают первое поколение  Аа: Аа аА аА,которое имеет выраженные доминирующие признаки (А) и скрытые  рецессивные признаки (а). При скрещивании Аа х аА между собой получают особей АА: Аа аА аа, то есть – 25% АА, 50% Аа и 25% аа. Среди них у 75% потомков проявится доминантный признак (А).

     Из  второго правила следует, что  гомозиготными являются родители, имеющие  только один признак (АА) или (аа), в отличие  от гетерозиготных родителей, у которых  представлены оба признака (Аа). Гомозиготы могут быть доминантными (АА) или  рецессивными (аа).

     Третий  закон гласит, что отдельные пары признаков наследуются независимо друг от друга. 

     
    1. Хромосомная теория наследственности Моргана.
 

     Вступление  в XX в. ознаменовалось в биологии бурным развитием генетики. Важнейшим исходным событием явилось новое открытие законов Менделя. В 1900 г. законы Менделя  были переоткрыты независимо сразу  тремя учеными -- Г. де Фризом в Голландии, К. Корренсом в Германии и Э. Чермаком в Австрии. Далее последовала  лавина эмпирических открытий и построение различных теоретических моделей. За относительно короткий срок (20--30 лет) в учении о наследственности был  накоплен колоссальный эмпирический и  теоретический материал.

     Начало XX в. принято считать началом экспериментальной  генетики, принесшей множество новых  эмпирических данных о наследственности и изменчивости. К такого рода данным можно отнести: открытие дискретного  характера наследственности; обоснование  представления о гене и хромосомах как носителях генов; представление  о линейном расположении генов; доказательство существования мутаций и возможность  вызывать их искусственно; установление принципа чистоты гамет, законов  доминирования, расщепления и сцепления  признаков; разработка методов гибридологического анализа, чистых линий и инцухта, кроссинговера (нарушение сцепления  генов в результате обмена участками  между хромосомами) и др. Важно, что  все эти и другие открытия были экспериментально подтверждены, строго обоснованы[4].

     В первой четверти XX в. интенсивно развивались  и теоретические аспекты генетики. Особенно большую роль сыграла хромосомная  теория наследственности, разработанная  в 1910--1915 гг. в трудах А. Вейсмана, Т. Моргана, А. Стертеванта, Г.Дж. Меллера и др. Она строилась на следующих исходных абстракциях: хромосома состоит из генов; гены расположены на хромосоме в линейном порядке; ген -- неделимая корпускула наследственности, “квант”; в мутациях ген изменяется как целое. Эта теория была первой обстоятельной попыткой теоретической конкретизации идей, заложенных в законах Менделя.

     Первые 30 лет XX в. прошли под знаком борьбы представителей различных концепций  наследственности. Так, против хромосомной  теории наследственности выступал У. Бэтсон, считавший, что эволюция состоит  не в изменениях генов под влиянием внешней среды, а лишь в выпадении  генов, в накоплении генетических утрат.