Паукообразные Западно-Казахстанской области

Министерство Науки и  Образования Республики Казахстан

Западно-Казахстанский Государственный  Университет имени Махамбета  Утемисова

 

Естественно-географический факультет

 

Кафедра Биологии и экологии

 

 

 

Курсовая работа

 

Паукообразные Западно-Казахстанской  области 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

.

                                                                  Выполнила: студентка гр.01306

Ивашнева Е.В.

Проверила:доцент Байдулова  Л.А

 

 

 

 

 

 

 

Уральск 2012 год.

 

 

Содержание:

 

Введение………………………………………………………………………...…3

Глава 1.Общая характеристика Паукообразных…………………………..........4

1. Морфология…………………………………………………………………...4
2. Анатомия……………………………………………………………….….….9
3. Эволюция и распространение Паукообразных…………………..……..….18

Глава 2.Классификация Паукообразных………………………………………26

2.1Отряд Пауки……………………………………………………………….….26

2.2 Отряд Клещи………………………………………………………………....28

2.3 Отряд Скорпионы…………………………………………………………....34

2.4 Отряд Сенокосцы……………………………………………………………37

2.5 Отряд Ложноскорпионы…………………………………………………….40

2.6 Отряд Сольпуги……………………………………………………………...42

2.7 Отряд Фрины или Жгутоногие  ……………………………………………..44

2.8 Отряд Рицинулеи…………………………………………………………….47

2.9 Отряд Кенении или  Щупальцеходные……………………………………..48

Глава 3.Польза и вред Паукообразных…………………………………………51

3.1 Отряд пауков: больше  пользы, чем вреда………………………………….51

3.2 Роль клещей как переносчиков  инфекций…………………………………56

3.3 Роль скорпионов……………………………………………………………..59

Заключение……………………………………………………………………….61

Список использованной литературы…………………………………………...64

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Введение

 

Царство: Animalia (Животные)

 

Подцарство: Eumetazoa(Настоящие многоклеточные)

 

        Раздел: Bilateria (Билатеральные)

 

          Подраздел: Protostomia(Первичноротые)

 

Надтип:Ecdysozoa(Линяющие)

 

              Тип: Arthropoda(Членистоногие)

 

                Подтип: Chtlicerata(Хелицеровые)

 

                   Класс: Arachnida (Паукообразные)

 

 

Паукообразные, или арахниды (Агаchnida)1, — это собрание всех наземных хелицеровых.

Латинское название класса, в этой транскрипции теперь более  принятое, прежде писалось Arachnoidea.

Арахна—по-гречески «паук». В древнегреческих мифах это  имя девушки, которая, по преданию, достигла такого высокого ткацкого искусства, что  вызвала на состязание саму богиню Афину. Арахна выткала ткань не хуже Афины, но та в наказание за дерзость состязаться с богами не признала ее достоинств. В отчаянии Арахна хотела повеситься, тогда Афина превратила ее в паука, вечно ткущего свою паутину.

 

 

        Их насчитывается около 35000 видов, и они очень различны по внешнему облику. Различают от 9 до 13 отрядов  современных арахнид и несколько  ископаемых. Среди них сеАмь отрядов  общеприняты: скорпионы (Scorpiones), кенении (Palpigradi), сольпуги (Solifugae),ложноскорпионы (Pseudoscorpiones), сенокосцы (Opiliones), рицинулеи (Ricinulei) и пауки (Aranei). Но в понимании нескольких группировок имеются разноречия. Это телифоны (Uropygi), фрины (Атblypygi) и тартариды (Tartarides), объединяемые в группужгутоногих (Pedipalpi), и клещи (Acarina), на классификации которых мы остановимся в дальнейшем.

 

 

        

 

 

 

Глава1.Общая характеристика паукообразных.

 

1.1Морфология паукообразных

 

При большом разнообразии арахнид основные признаки хелицеровых  свойственны им всем. Тело состоит  из головогруди— просомы и брюшка — опистосомы, соединенных в области  седьмого, предполового, сегмента. Усиков нет, глаза простые. Конечности головогруди  — хелицеры, педипальпы и 4 пары ног  — служат для захвата пищи и  передвижения; конечности брюшка видоизменены, выполняют дыхательную и другие специальные функции и в значительной части атрофируются. Отличия арахнид  от первичноводных хелицеровых обусловлены  приспособлениями к жизни на суше. Главные из них: превращение жаберных ножек в легкие и далее замена их дыхательными трубками — трахеями; дальнейшая концентрация отделов тела; приспособление ног для передвижения по суше, а околоротовых конечностей  для питания полужидкой пищей  — содержимым жертвы, предварительно растворенным пищеварительными соками; ряд изменений жизненного цикла  и общее уменьшение размеров.

 

 

        Строение головогруди (просомы) в  общем однотипно. Обычно все 6 сегментов  просомыслиты и она покрыта цельным  головогрудным щитом. Но у сольпуг, кенений и части клещей слиты  только четыре передних сегмента, отвечающие сегментам головы трилобитов. Они  покрыты головным щитом (пропельтидием), а сегменты третьей и четвертой  пар ног расчленены и имеют  свои тергиты, — состояние, более  примитивное, чем даже у меростомовых. Строение и функции околоротовых конечностей связаны со способом питания. Подавляющее большинство  арахнид хищники, питающиеся живой  добычей, главным образом насекомыми. При этом покровы жертвы разрываются  и внутрь вводятся пищеварительные  соки, которые обладают протеолитическим действием (способностью растворять белки). Затем разжиженное содержимое жертвы всасывается. Питание полужидкой пищей  привело к тому, что уарахнид околоротовые конечности не приобрели характера  челюстей в том виде, как у насекомых. Хелицеры служат для схватывания  и разрывания добычи. Они обычно короткие, клешневидные; иногда концевой членик хелицер имеет вид когтя, на конце которого открывается проток ядовитой железы (например, у пауков), или хелицеры колющие, игловидные (у  многих клещей). Тазики педипальп имеют  отростки — эндиты, но они обычно не служат для пережевывания пищи, а ограничивают предротовую полость, на дне которой расположено ротовое  отверстие.

 

 

 

 

        Верхняя стенка этой полости образована эпистомом с верхней губой. Изнутри  на эндитахпедипальп и в глотке имеются  волоски, через которые фильтруется  полужидкая пища. После питания твердые  частички счищаются с волосков и  выбрасываются. Щупальца педипальп  служат органами осязания, но иногда они  участвуют в передвижении (сольпуги, кенении), или они хватательные, с  клешнями (скорпионы, ложноскорпионы) или когтевидными выростами (жгутоногие). В строении ног характерно образование  членистой лапки с коготками  — приспособление к хождению по суше. Жевательная функция ног  у арахнид утрачена, но коксэндиты у примитивных форм частично сохраняются. Ноги, особенно передние, богато оснащены осязательными волосками и наряду со щупальцами педипальп имитируют исчезнувшие усики.

 

 

 

 

        Наибольшее разнообразие наблюдается  в строении брюшка. Число сегментов  его заднего отдела — метасомы — постепенно сокращается, и брюшко укорачивается. Только у скорпионов метасома («хвост») состоит, как у  эвриптерид, из 6 сегментов и концевого  членика и общее число сегментов  тела равно 19. У жгутоногих и пауков в метасоме 5 сегментов, у сольпуг, кенений, сенокосцев и рицинулей  — 4, у ложноскорпионов — 3, у примитивных  клещей — 2—1, у некоторых паразитических клещей исчезает не только метасома, но и несколько сегментов мезосомы. У некоторых отрядов оставшиеся сегменты метасомы имеют вид маленького стебелька (постабдомена), иногда с  членистой хвостовой нитью. Степень  развития соединительного предполового сегмента различна. У скорпионов, сенокосцев и рицинулей он не выражен, у ложноскорпионов  и части клещей он, напротив, развит, как соседние. В обоих случаях  брюшко широким основанием примыкает  к головогруди. У других арахнид  этот сегмент меньше остальных и  иногда представлен узким стебельком, подвижно соединяющим головогрудь  и брюшко. На этом основании арахнид  иногда явно искусственно делят на сидячебрюхих и стебельчатобрюхих. Степень слияния сегментов брюшка различна. Обычно цх границы хорошо различимы, но у большинства пауков и клещей границы сегментов исчезают. У многих клещей и головогрудь  с брюшком сливаются в одно целое.

 

 

        Конечности брюшка уарахнид превращены в легкие и другие специальные  образования. Они имеются только на сегментах мезосомы. Наиболее полный набор видоизмененных брюшных конечностей сохранился у скорпионов: половые крышечки на восьмом сегменте, гребневидные органы на девятом, четыре пары легких на десятом — тринадцатом сегментах. У телифонов, фринов и четырехлегочных пауков по паре легких имеется на восьмом и девятом сегментах, у тартарид и двулегочных пауков — пара легких на восьмом сегменте, причем у последних на месте легких на девятом сегменте образуются трахеи. У всех пауков конечности десятого и одиннадцатого сегментов превращены в паутинные бородавки. У других арахнид легкие исчезают. Иногда на их месте открываются трахеи (сольпуги, сенокосцы), в других случаях трахеи не имеют отношения к легким. Рудиментами конечностей брюшка являются еще так называемые коксальные органы, имеющиеся на восьмом — десятом сегментах у кенений и части клещей, у которых на брюшке нет органов дыхания. Они имеют вид маленьких выпячивающихся мешочков, наполняемых гемолимфой, и, по-видимому, служат органами чувств, определяющими влажность (гпгрорецепторы). Они приурочены к тазикам ножек и при утрате последних остаются на их месте. У кенений они расположены на брюшке открыто, а у части клещей входят в состав сложного наружного полового аппарата, указывая на участие в его образовании трех пар видоизмененных конечностей восьмого — десятого сегментов. Заметим, что система подобных коксальных органов наиболее полно развита у некоторых многоножек и низших насекомых. Наличие коксальных органов на брюшке кенений и низших клещей указывает на то, что у этих мелких форм легких никогда не было.

 

  

Покровы арахнид образованы хитинизированной кутикулой со слоем  подстилающих плоских клеток — гиподермой. Щитки и членики конечностей  образованы твердой кутикулой, в  сочленениях между ними кутикула более тонкая, эластичная. Наиболее тверда кутикула коготков, пальцев  хелицер. У некоторых скорпионов в кутикуле имеются отложения  углекислого кальция. Строение наружного  скелета арахнид различно и в  той или иной мере отражает степень  слияния сегментов. Головогрудь  защищена сверху твердым щитом, между  тазиками ног иногда имеется грудная  пластинка (стернум). Тергиты и стерниты брюшка обычно посегментно расчленены. Но у части сенокосцев и многих клещей тергиты срастаются друг с  другом и с головогрудным щитом, образуя цельный спинной щит, а иногда к ним примыкает и  часть стернитов брюшка, так что  тело заковано в панцирь. В других случаях, например у пауков, щиты имеются  на головогруди, а брюшко покрыто  эластичной кутикулой. Среди низших почвенных и эндопаразитических клещей есть формы с очень тонким покровом, лишенные щитков. Установлено, что кутикула арахнид имеет особые оптические свойства, она обладает двойным лучепреломлением, т. е. поляризует проходящий через нее свет. Благодаря  этому в поляризационном микроскопе определенные элементы покрова светятся в темном поле. Французский исследователь  Ф. Гранжан, впервые обнаруживший это  явление у клещей, приписывает  его наличию в кутикуле хитина особой структуры, названного им а к  т инохитином или лучистым хитином. Распределение актинохитина в скелете  закономерно. У одних отрядов  он имеется только в толще щитков, у других только в волосках и щетинках, у третьих и там и тут.

 

 

        Будучи хищниками, арахниды принуждены справляться подчас с сильной  добычей. Мускулатура хорошо развита, особенно мышцы головогруди, приводящие в движение конечности.

 

 

        Разнообразны железы покровного (гиподермального) происхождения: железы предротовой  полости пауков, лобные и анальные железы жгутоногих, пахучие железы сенокосцев и др. К этой же категории  относятся ядовитые и паутинные  железы. Первые имеются у скорпионов в концевом членике брюшка, у пауков, у которых открываются на крючках  хелицер, у ложноскорпионов, некоторых  клещей. Ядовитый аппарат скорпионов и пауков служит весьма эффективным  средством нападения и защиты. Паутинные железы имеются у ложноскорпионов, некоторых клещей и пауков. У последних  они особенно развиты и открываются  многочисленными отверстиями на брюшных паутинных бородавках.

 

 

       

 

 

 

1.2Анатомия паукообразных

 

Органы чувств образуются путем дифференциации клеток покровного эпителия. Глаза имеются на просоме  в разном числе: до 5 пар у скорпионов, обычно 4 пары у пауков ижгутоногих, 2—1 пара у большинства других; кенений. многие клещи, рицинулей слепы. Глаза  построены по типу простых глазков (оцелл). В глазу имеется диоптрический  аппарат — хрусталик, образованный прозрачным утолщением кутикулы, и  стекловидное тело, а под ним слой чувствительных клеток (ретина), связанных  волокнами зрительного нерва  с мозгом. Пара срединных (главных) глаз и боковые различаются в деталях  строения. Зрительные возможности большинства  арахнид ограниченны, они воспринимают вариации освещенности и движение. Лучше других видят сольпуги и  бродячие пауки. Среди последних  пауки-скакуны обладают предметным зрением, но различают форму на сравнительно близком расстоянии.

 

 

 

 

        Слабое зрение компенсируется осязанием, играющим первостепенную роль в поведении  арахнид. На теле и конечностях имеются  многочисленные осязательные волоски, к основаниям которых подходят нервные  окончания чувствительных клеток. По величине и форме эти волоски  у арахнид чрезвычайно разнообразны. Кроме того, имеются специальные  волоски, воспринимающие колебания, —  трихоботрии.

 

 

 

 

        Эти своеобразные органы обычно в  определенном количестве имеются на педипальпах и ногах, иногда на туловище (у части клещей). Длинный торчащий волосок, иногда утолщенный на конце, прикрепляется  тонкой мембраной на дне воронковидного углубления. Малейшее сотрясение или  дуновение воздуха приводит его  в колебания, которые воспринимаются группой чувствительных клеток. У арахнид имеются и органы химического чувства, обонятельные и вкусовые. Первыми считают так называемые лировидные органы, многочисленные на туловище и конечностях. Это микроскопические щели в кутикуле, затянутые тонкой мембраной, к которой подходит окончание чувствительной клетки. Лировидным органам, правда, приписываются и другие функции, в частности механорецепторов, воспринимающих степень натяжения кутикулы. Более сложно устроены обонятельные тарзалъные органы на лапках передних ног. Чувствительные вкусовые клетки найдены в стенках глотки у пауков.

 

 

        Нервная система концентрированна. Отсутствие обособленной головы, усиков и сложных глаз привело к тому, что надглоточный ганглий (головной мозг), иннервирующий у членистоногих  эти органы, в той или иной мере объединяется с головогрудной нервной  массой. У скорпионов имеется парный надглоточный ганглий, связанный тяжами с подглоточным ганглиозным скоплением, и 7 ганглиев брюшной нервной цепочки. У сольпуг, кроме общей нервной  массы, остается один брюшной узел; у большинства арахнид вся  нервная цепочка сливается в  головогрудную массу.

 

 

 

 

      

Пищеварительная система

 

 

  Кишечник подразделяется на переднюю, среднюю и заднюю кишку. Ротовое  отверстие ведет в расширение — снабженную мышцами глотку, которая  служит для насасывания полужидкой пищи. Глотка переходит в тонкий пищевод, который у некоторых  форм, например пауков, имеет еще  расширение — сосательный желудок. Средняя кишка обычно образует несколько  пар слепых выростов, увеличивающих  ее вместительность и всасывающую  поверхность. В брюшке слепые выросты  кишечника хорошо развиты и образуют крупный железистый орган—печень. Клетки печени выделяют пищеварительные  ферменты, и в них происходит внутриклеточное  переваривание пищи. Задний отдел  средней кишки образует клоаку, в  которой скопляются экскременты  и экскрет выделительных мальпигиевых трубок. Отбросы выводятся через  короткую заднюю кишку и анальноеотверстде. В кишечник арахнид в большинстве случаев попадает только жидкая пища, все крупные частички задерживаются фильтрами предротовой полости и глотки. Будучи прожорливыми хищниками, арахниды способны принимать большое количество пищи и потом долго голодать. Последнее возможно благодаря накоплению питательных веществ в запасной ткани, подобной жировому телу насекомых.

 

 

        Выделительными органами служат коксальные железы и мальпигиевы сосуды. Первые, как говорилось, представляют остатки  целомодуктов — посегментно расположенных  выделительных органов предков  членистоногих — кольчатых червей.

 

 

        Они состоят из экскреторного мешочка, извитого протока (лабиринта) и выводного  канала и сохраняются обычно лишь в числе 1—2 пар, открываясь у оснований  ног. Мальпигиевы сосуды арахнид  — новообразование. Это 1—2 пары слепо  замкнутых, иногда ветвящихся трубочек, которые открываются в кишечник близ клоаки. В клетках их стенок накапливаются экскреты, выводимые  затем в клоаку. Выделительную  функцию выполняют, кроме того, кишечник, печень, клоака и особые клетки —  нефроциты, имеющиеся в полостях между органами. Главный продукт  выделения арахнид — гуанин. Это  вещество в организме находится  в определенных биохимических отношениях с черным пигментом меланином, вместе с ним обусловливая окраску покровов.

 

 

 

 

        

Строение дыхательной  и кровеносной систем тесно связано. Органы дыхания арахнид двойственны  по природе. Это органы локализованного  дыхания — легкие, образовавшиеся из брюшных жаберных ножек водных форм, и органы диффузного дыхания  — трахеи, возникающие вновь, как  более совершенное приспособление для дыхания атмосферным воздухом. Каждый легочный мешок вдается внутрь от щелевидной стигмы. От его внутренней стенки отходят многочисленные листовидные  карманы, сложенные подобно страницам  книги. В карманах циркулирует кровь, а между ними проникает воздух. Трахеи представляют собой трубки, неветвистые или ветвящиеся, которые  доставляют воздух непосредственно  к органам и тканям. Их стенки образованы продолжением наружного  покрова и выстланы кутикулой, обычно имеющей опорные утолщения: трахеи легко изгибаются, и стенки их не спадаются. Число пар легких, как  говорилось, различно, и в ряде случаев  они отсутствуют, заменяясь трахеями, а у некоторых мелких форм нет  ни легких, ни трахей, и дыхание кожное (кенений, часть клещей). Число трахейных  стволов также различно, причем они  могут открываться стигмами в  разных местах: на сегментах брюшка, по бокам головогруди, у оснований  хелицер, что указывает на независимое  их происхождение у разных арахнид. В некоторых случаях трахеи занимают место легких (у сольпуг, двулегочных  пауков) и, по-видимому, возникли из них, хотя как органы не гомологичны легким. В целом уарахнид трахейная система  гораздо менее развита, чем у  насекомых, обычно не наблюдается у  них и дыхательных сокращений брюшка, которые так характерны для  многих насекомых.

 

Кровеносная система хорошо развита у крупных форм, дышащих  легкими. Имеется пульсирующий спинной  сосуд — сердце с несколькими  парами боковых отверстий — остий, снабженных клапанами. От сердца отходят  передняя и задняя аорты и несколько  посегментных пар артерий, которые  ветвятся. Кровь (гемолимфа) из сердца через артерии изливается в систему  лакун — пространств между  органами, собирается в легочные синусы, обогащается кислородом в легочных карманах, по легочным венам возвращается в околосердечное пространство и  через остии — в сердце. По мере перехода от легочного дыхания  к трахейному кровеносная система  становится менее развитой, уменьшается  число артерий и остий сердца. Так.у скорпионов и большинства  жгутоногихостий 7 пар, у сольпуг  — 6, у пауков — от 5 до 2, у сенокосцев — 2 пары, у клещей сердце в виде маленького мешочка с парой остий или  оно отсутствует. Кровь обычно бесцветна, в ней имеются кровяные клетки нескольких типов.

 

Арахниды раздельнополы. Половые железы — яичники и  семенники — расположены в  брюшке и в исходном состоянии  парны. В ряде случаев наблюдается  объединение правой и левой гонад. Так, у самцов скорпионов семенники  парные, каждый состоит из двух трубок, связанных перемычками; у самок яичник один и состоит из трех трубок, из которых средняя есть результат продольного слияния двух трубок. У многих арахнид парные гонады срастаются концами в кольцо. Парные яйцеводы и семепроводы открываются непарным половым отверстием на восьмом сегменте. Устройство выводной части половой системы и совокупительные приспособления разнообразны. У самок обычно имеется расширение яйцеводов — матка и семеприемники, в которых сохраняется сперма.

 

 

        Биология размножения разнообразна. Наружное оплодотворение, свойственное водным хелицеровым, сменяется на суше внутренним, сначала свободным сперматофорным, а далее различными способами  копуляции. При сперматофорном оплодотворении сперматозоиды заключены в специальный  мешочек — сперматофор, выделяемый самцом и защищающий сперму от высыхания. В наиболее примитивных случаях, у многих клещей, живущих во влажной  почве, ложноскорпионов, самцы оставляют  сперматофоры на субстрате, а самки  захватывают их наружными половыми органами. При этом особи совершают  характерные взаимные движения —  брачные танцы. У многих арахнид  самец тем или иным способом переносит  сперматофор в половое отверстие  самки, что чаще делается с помощью  хелицер, имеющих для этого особые приспособления. Наконец, у ряда форм сперматофоров нет, и сперма вводится с помощью специальных копулятивных органов. Последние образуются либо в составе собственно наружного  полового аппарата, либо для копуляции  служат совсем иные органы, например концевые членики щупалец педипальп у  самцов пауков, третьей пары ног  у рицинулей. Копуляция сопровождается подчас очень сложным поведением партнеров и проявлением целой  цепи инстинктов, особенно у пауков.

 

 

        У некоторых клещей наблюдается  партеногенез, т. е. развитие неоплодотворенных  яиц. Иногда самцы появляются периодически, а в остальное время развитие партеногенетическое. Есть также формы, у которых самцы вообще неизвестны.

 

 

        Арахниды в большинстве откладывают  яйца, но есть и живородящие формы (часть скорпионов, некоторые клещи  и др.). Плодовитость очень различна. Чаще она составляет несколько сотен  яиц, но есть некоторые паразитические клещи, у которых самка откладывает  до 30 000 яиц. Обычно яйца откладываются  общей кладкой по нескольку десятков или сотен. В течение жизни  бывает одна или несколько кладок, что зависит от биологии вида и  длительности жизни самки. Среди  мелких арахнид есть формы, у которых  яйца созревают и откладываются  по одному; общая плодовитость при  этом обычно невелика. Яйца арахнид  богаты желтком. В связи с этим основные процессы формирования организма  протекают в эмбриональный период, и из яйца вылупляется особь, похожая  на взрослую, только меньшего размера. Послезародышевое развитие прямое, без  метаморфоза, сопровождается ростом и линьками. Этот тип развития унаследован арахнидами от водных хелицеровых, у которых, как говорилось, произошла эмбрионизация первичного метаморфоза. Только у клещей в связи с малыми размерами и меньшим запасом желтка в яйце послезародышевое развитие представляет своеобразный метаморфоз.

 

 

        В связи с большим запасом  желтка дробление яйца в большинстве  случаев поверхностное: ядра, делясь, выходят на поверхность желтка, где  образуется слой клеток (бластодерма). Желток при этом обычно не делится. Зародышевые листки арахнид были открыты впервые у скорпионов в 1870 году И. И. Мечниковым и в дальнейшем найдены у других форм. Изучение эмбрионального развития позволяет  лучше понять строение взрослых форм. Например, в тех случаях, когда  у взрослых исчезает сегментация, она  бывает выражена у эмбриона (пауки  и др.). В эмбриональном развитии удается проследить, как зачатки  конечностей брюшка превращаются в  легкие и другие органы и т. д. Большой  интерес представляет эмбриональное  развитие низших клещей, сохранившее  примитивные черты, на чем мы остановимся  в дальнейшем.

 

 

        У многих арахнид наблюдается охрана потомства. Самка откладывает яйца в специально вырытую норку и  остается при них. У пауков яйца оплетаются паутинным коконом, который обычно самка охраняет в гнезде или носит  при себе. Вылупившиеся молодые особи  обычно в первое время не питаются активно, пищей им служит эмбриональный  желток, остающийся в кишечнике. Молодь в этот период держится в гнезде или на теле матери (у скорпионов, телифонов, ряда бродячих пауков и др.) и, только перелиняв, переходит к  самостоятельной жизни.

 

 

 

 

        По общему характеру жизненного цикла арахниды весьма различны. В  этом отношении можно наметить два  типа, между которыми имеются переходы. Один крайний тип представляют крупные  долговечные формы, живущие по многу  лет и периодически размножающиеся. Таковы, например, некоторые тропические  скорпионы, жгутоногие, крупные паукиптицеяды. Среди последних некоторые живут  до 20 лет и всю жизнь не теряют способности линять. При этом типе жизненного цикла индивидуальное развитие длительное и половая зрелость достигается  после долгого роста. Особи обычно не образуют массовых скоплений, и вообще численность таких форм в природе  относительно невелика. Этот долговечный  способ жизни, связанный с крупными размерами или даже гигантизмом  и многократным периодическим размножением, очевидно, унаследован арахнидами от водных хелицеровых и вообще не характерен для наземных членистоногих. Среди  водных форм меростомовые, а также  многие крупные ракообразные по жизненному типу именно таковы. На суше этот тип  удержался только у некоторых  арахнид, живущих главным образом  во влажных тропиках, где условия  жизни, так сказать тепличные. Среди  трахейнодышащих известную аналогию представляют некоторые гигантские тропические многоножки — кивсяки. Заметим, что среди наземных животных по пути долговечной жизни при  крупных размерах особей пошли позвоночные, но у них имелись к тому свои особые биологические предпосылки.

 

 

        Для большинства арахнид характерен другой, противоположный жизненный  тип, который в своих крайних  вариантах представлен у многих клещей. Эти мелкие арахниды недолговечны, но зато развиваются очень быстро, причем поколения следуют друг за другом, пока есть подходящие условия. Как только условия становятся неблагоприятными, все активные особи погибают, но остаются покоящиеся яйца или специальные  формы (молодые или взрослые), способные  переносить неблагоприятные условия (высыхание, низкую температуру, отсутствие пищи и т. п.). При наступлении подходящих условий покоящиеся формы пробуждаются, начинается активная жизнь, размножение, и в короткий срок численность  восстанавливается. Этот эфемерный  тип жизни, связанный с малыми размерами, высокой скоростью развития и обычно с наличием специальных  переживающих стадий, очень характерен для наземных членистоногих вообще, в частности для насекомых. Он, несомненно, есть важнейшее биологическое  приспособление к жизни на суше, где условия гораздо более  изменчивы, чем в море. Помимо всякого  рода случайных изменений среды, при выработке этого жизненного типа сказываются периодические  сезонные явления, особенно резкие в  умеренном климате. Большинство  арахнид, например пауков, подобно многим насекомым, представлено односезонными  формами, которые в течение лета успевают проделать одну генерацию, Зимуют обычно яйца или молодь, которая  размножается в следующем году. Реже у арахнид бывает 2—3 генерации  в год, и только некоторые клещи  успевают проделать много генераций.

 

 

        

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.3Эволюция и распространение паукообразных.

 

Не вызывает сомнений, что  все арахниды произошли от водных хелицеровых. Как мы видели, переход  к жизни на суше сопровождался  выработкой многих приспособлений. Жаберное дыхание сменилось легочным, а  далее стало дополняться и  заменяться трахейным. Число сегментов  тела сократилось, брюшко концентрировалось  как единый отдел. Произошла дальнейшая специализация конечностей головогруди. Ноги потеряли жевательную функцию, лапки расчленились, и возникло стопохождение. Широкое распространение получило внекишечное разжижение пищи, и околоротовые конечности приспособились к этому  своеобразному способу питания. Дифференцировалась сложная система  кожных органов чувств, особенно осязательныХо  Изменения произошли и во .внутреннем строении — концентрация нервной  системны, дополнение и замена выделительных  коксальных желез мальпигиевыми  сосудами, сокращение кровеносной системы  в связи с переходом к трахейному и кожному дыханию, особенно у  мелких форм, и др. Изменилась биология размножения. Водный тип наружного  оплодотворения сменился внутренним, сначала свободным сперматофорным, а далее разнообразными способами  копуляции. В ряде случаев возникло живорождение, охрана потомства. Выработался  эфемерный тип жизни, свойственный наземным членистоногим: способность  заканчивать развитие в ограниченный срок, недолговечность и сравнительно малые размеры взрослой формы, наличие переживающих стадий. Так была решена задача перехода к сухопутной жизни.

 

 

        Однако, как говорилось выше, предки арахнид были достаточно специализированными  водными хелицеровыми, и при выходе на сушу новые приспособления могли  развиваться лишь на основе уже сложившейся, весьма своеобразной организации водных форм, что создало ряд ограничений. И если взглянуть на арахнид не с обычной точки зрения — восхищения совершенством приспособлений к  окружающей среде, а с противоположной  — с точки зрения ограничений  и трудностей, которые создались  благодаря былой специализации  и которые пришлось преодолевать или обходить, то многое в их эволюции станет более понятным. Очень показательно также сравнение с насекомыми — трахейнодышащими животными, наземными  по природе. Так, дыхание с помощью  легких, образовавшихся из жаберных ножек, у членистоногих с их незамкнутой  кровеносной системой представляет гораздо менее совершенный способ газообмена, чем трахейное дыхание. Защита от пересыхания — главной  опасности на суше— при локализованном легочном дыхании несовершенна, и  действительно, большинство арахнид  для дыхания нуждается в сильно увлажненном воздухе. Поскольку  арахниды встали на путь легочного  дыхания, трахейная система не развивалась  в должной степени. Несмотря на многочисленные попытки в этом направлении, она  не достигла такого совершенства, как  у насекомых. Только сольпуги и сенокосцы  по степени развития трахей несколько  напоминают последних. Характерно, что  мелкие тонкокожие арахниды (многие клещи, кенений), живущие во влажном почвенном  воздуху вообще избавлены от противоречивого  по природе легочно-трахейного аппарата и дышат через покровы. Многие ограничения в жизни на суше создались  благодаря отсутствию обособленной подвижной головы с усиками и  челюстями и в особенности  атрофии сложных глаз. Арахниды были вынуждены пойти по пути совершенствования  в основном осязания, имитируя усики  конечностями, и ориентации в окружающем мире «на ощупь», что, помимо прочих неудобств, ограничивает эффективность  охоты бродячего хищника. Вместо питания с помощью набора специальных  ротовых конечностей — челюстей, приспособляемых для приема разнообразной  пищи, что свойственно насекомым, у арахнид выработался очень  однотипный способ питания разжиженным  содержимым жертвы, т. е. почти поголовное хищничество.Только часть клещей сумела выбраться из этого однообразия. Прямое укороченное послезародышевое развитие, связанное с обилием  желтка в яйце и поздним вылуплением, при всех преимуществах имело  ту отрицательную сторону, что на его основе не могли возникнуть сложные  формы метаморфоза, какие свойственны  насекомым и открыли перед  ними широчайшие возможности приспособления к различным условиям жизни. Только клещи с их своеобразным метаморфозом в этом отношении стали соперничать с насекомыми.