Растения чёрной книги России
Оглавление
Введение
1.1.Актуальность……………………………………
Вводные сведения
2.1. О
книге…………………………………………………………………
2.2. Экспансия чужеродных видов……………………………………………..4
Содержательная часть
3.1. Астра ивовая / Aster x salignus Willd……………………………………..4
3.2. Борщевик Сосновского / Heraсleum sosnowskyi Manden……………….8
3.3. Клён ясенелистный / Acer negundo L…………………………………….12
3.4. Недотрога мелкоцветковая / Impatiens parviflora DC………………….16
3.5. Элодея канадская / Elodea canadensis Michx……………………………19
3.6.Стратегия изучения фитоинвазий в лесах России……………………….24
Заключения
4.1. Вывод…………………………………………………………………
4.2.Заключение…………………………………………
4.3.Список
используемой литературы…………………
Работа состоит из трёх частей. Первая вводная часть несёт в себе общую информацию необходимую для анализа данной темы. Вторая часть является главной, в ней изложен подробный материал о некоторых видах растений чёрной книги России.. Третья часть является заключительной.
Количество рисунков использованных в работе – 10. Объём работы – 24 страницы.
1.1. Актуальность. Изучение инвазионных видов растений является актуальной темой, так как проблема распространения чужеродных растений в России возрастает. Необходимость воздействия на инвазию очевидна, но изначально необходимо подробно рассмотреть и изучить виды с которыми приходится бороться.
1.2. Цель работы. Целью курсовой работы ставлю подробное изучение некоторых видов растений занесённый в чёрную книгу России.
1.3. Задачи. В соответствии с поставленной целью: при проведении работы использовались источники информации – интернет сайты с информацией о чужеродных видах растений занесённых на территорию России. Основная часть работы посвящена подробному изучению нескольких растениях инвазионных видах.
2.1. О книге. Название книги: Черная книга флоры Средней России, её авторы: Ю. К. Виноградова, С. Р. Майоров, Л. В. Хорун. Книга была издана в 2009 году в Москве в издательстве "ГЕОС". В книге впервые обобщены данные по биологическим особенностям 52 наиболее злостных и широко распространенных инвазионных видов флоры Средней России и динамике их расселения во вторичном ареале. Даны оценка экономическому ущербу и рекомендации по возможному использованию инвазионных видов. Предлагаются методы контроля чужеродных видов с целью уменьшения их обилия, сужения ареала, а также предотвращения дальнейшего продвижения. Представлен "black-list" 100 чужеродных видов растений, которые требуют первоочередного изучения и мониторинга в целях предотвращения биологических инвазий. [http://mirknig.com]
2.2. Экспансия чужеродных видов. Внедрение (инвазия) агрессивных чужеродных видов является в настоящее время значительной частью глобальных природных изменений и часто ведет к существенным потерям биологического разнообразия и экономической значимости экосистем, подверженных биологическим инвазиям. Иногда это внедрение может наносить значительный экономический ущерб и даже представлять опасность для здоровья людей. Число крупных экологических катастроф, вызванных инвазиями чужеродных видов, постоянно растет. Достаточно назвать лишь несколько примеров: амброзия, колорадский жук, борщевик Сосновского и т.д. Пока еще не существует универсальных способов остановить агрессивные виды.
[ http://www.bookblack.ru]
3.1. Астра ивовая / Aster x salignus Willd.
Рис.1. Aster x salignus Рис.2. Корзинка Aster x salignus
Морфологические признаки
Многолетнее травянистое длиннокорневищное
растение высотой 30-100 см . Стебли одиночные, внизу округлые в сечении,
вверху — ребристые, ветвление преимущественно
в области рыхлого метельчатого соцветия
из многочисленных корзинок. По стеблю
от основания листьев низбегают две полоски
коротких простых волосков, опушение в верхней
части растения гуще. Листья очередные,
ланцетные или линейно-ланцетные, голые,
с клиновидным основанием, у самого стебля
немного расширенные, полустеблеобъемлющие,
с острой треугольной верхушкой, по краю
шероховатые, в верхней части часто зубчато-пильчатые.
Корзинки диаметром около 14-20 мм. Обертка цилиндрическая, черепитчатая,
листочки оберток голые или с короткими
шероховатыми волосками, травянистые,
в верхней половине без перепончатой каймы,
более или менее прижатые к обертке. Краевые
цветки язычковые, бледно-лиловые, иногда
белые, срединные цветки трубчатые, желтые,
к концу цветения красноватые.
Считается, что А. х salignus
является результатом гибридизации типовых
разновидностей A. lanceolatus и A. novi-belgii .
A. lanceolatus отличается сравнительно
узкими, обычно менее 1 см, листьями без
стеблеобъемлющего основания, краевые
цветки часто белые, а листочки обертки
длиной менее 5 мм. A. novi-belgii имеет более
рыхлую обертку, ее внешние листочки в разной
степени .
Естественный ареал
А. х salignus — возникший в Европе гибридогенный вид. Его произрастание в Северной Америке пока не подтверждается, но возможны находки на восточном побережье, где пересекаются ареалы родительских видов.
История интродукции и географическое
распространение.
Широко распространена
в Европе и на юге Западной Сибири. Вероятно,
есть на российском Дальнем Востоке, в Японии
отмечена как инвазионный вид. Известна
более чем в половине стран Европы, причем
в 19 регионах является инвазионным видом.
Эта астра отмечена во всех
флористических районах центра Европейской
России. Занесена в список инвазионных
видов северо-запада Европейской России.
Астра ивовая культивируется
как неприхотливое позднецветущее декоративное
растение.
Реальная история распространения
астры ивовой в Европейской России не вполне
ясна. Долгое время почти все американские
астры называли А. х salignus. М. С. Игнатов и В. В. Макаров
обратили внимание на то, что в Московской
обл. следует различать 4 вида: A. novi-belgii
L., A. lanceolatus, А. х salignus, A. versicolor (A. novi-belgii х A.
laevis Willd.), позднее обнаружены некоторые
новые дичающие североамериканские астры.
Это повлекло определение гербарных образцов
заносных астр по формальным признакам
строения обертки, особенно по форме листочков
обертки. В частных разговорах флористы
признают сложность ситуации и проблемы
в определении, тем не менее специального
таксономического исследования группы A.
lanceolatus — A. novibelgii — А. х salignus до сих пор не предпринято,
надежные диагностические признаки не найдены,
точное определение ряда форм затруднено.
Тем не менее ясно, что
активное расселение А. х salignus происходило
в первой половине XX века. Наибольшее распространение
эта астра получила в лесных областях Средней
России.
Пути и способы
заноса.
Многолетние североамериканские
астры в садовой культуре размножают делением
куста. По-видимому, корневища астр попадают
на сорные места при прополке дачных участков
и цветников, когда удаляют лишние побеги
и избавляются от лишних растений.
Местообитания.
Астра иволистная встречается
преимущественно по нарушенным местообитаниям:
на пустырях, вдоль дорог, у дачных поселков,
на залежах. В ряде случаев вид произрастает
по берегам рек, в полосе ивняков на прирусловом
вале и по сыроватым лугам. Такое распространение А.
х salignus характерно для регионов севернее
Москвы. В более южных областях эта астра
встречается преимущественно по рудеральным
местообитаниям.
Размножение
и жизненный цикл.
Цветение у А. х salignus позднее,
в августе-октябре. Семенное размножение
для этой астры в Средней России пока не отмечено,
впрочем, специальных исследований семенной
репродукции не проводилось. А. х salignus —
самонесовместимое растение, образование
семян в Кембриджшире (Великобритания)
не обнаружено, для успешного опыления
необходимо соседство растений из разных
клонов. Впрочем, в Центральной Европе
отмечено обильное плодоношение А. х salignus.
Расселение
и распространение
А. х salignus происходит фрагментами
корневищ. Благодаря вегетативному размножению
астра способна формировать обширные
одновидовые заросли. При благоприятных
условиях в течение одного сезона астра
способна давать до сотни новых побегов.
Последствия внедрения
Воздействия на естественные фитоценозы
и аборигенные виды. Обширные монотонные
заросли А. х salignus, возникающие на месте
заброшенной пашни или огородов, могут
замедлять процесс их естественного зарастания.
Экономическое
и социальное (положительное и отрицательное)
значение. А. х salignus является неприхотливым
позднецветущим декоративным растением,
популярным среди дачников. Но точный ассортимент
американских астр, используемых в озеленении,
плохо изучен.
Меры борьбы
Специальные меры борьбы с А. х salignus не разработаны. Показано, что быстрому вегетативному разрастанию A. lanceolatus и A. novi-belgii препятствует местный ненарушенный растительный покров. [http://www.bookblack.ru]
3.2. Борщевик Сосновского / Heraсleum sosnowskyi Manden
(Царство: растения; отдел: покрытосеменные; класс: двудольные; порядок: зонтиковидные; семейство: зонтичные).
Рис.3. Heracleum sosnowskyi Рис.4. Соцветия Heracleum sosnowskyi
Морфологические признаки
Двулетнее или многолетнее монокарпическое
растение. Стебель прямой, округлый, бороздчатый,
негусто опушенный. Прикорневые и нижние
стеблевые листья тройчатые, реже перистые;
боковые сегменты широкояйцевидные или
округлые, неравнобокие, 3(5)-лопастные
или рассеченные; верхний сегмент округлый,
более или менее глубоко 3-надрезанныйна
Борщевик сосновского был выведен искусственно. Дикую кавказскую траву культивировали в других регионах. Изначально полагалось, что это будет ценная силосная культура. Растение неприхотливое, живучее, имеет большую лиственную массу — полагалось кормить им скот.
Но позже выяснилось, что для кормления скота борщевик сосновского применять нельзя. Так как молоко животных приобретает горький вкус и становится не пригодным как для кормления потомства, так и для употребления людям.
Культивирование борщевика было начато в СССР после Великой Отечественной войны по распоряжению И. В. Сталина, за что впоследствии он получил у крестьян название «Месть Сталина». До 70-х годов XX века его высаживали вдоль дорог для предотвращения выхода на них сельскохозяйственных и диких животных. О том, что растение быстро дичает и, нарушая экологический баланс, начинает распространяться по другим территориям, выяснили позже.
Обычно Борщевик зацветает на 3-5 год жизни, после чего отмирает. Но если что-то препятствует цветению (скашивание), то растение может продолжать давать побеги до 12 лет пытаясь зацвести.
Борщевик растение однодомное, то есть при необходимости может само опыляться и в одиночку .
Влияние на здоровье человека
Листья, корни и плоды борщевика богаты эфирными маслами, которые ослабляют устойчивость кожи против ультрафиолетового излучения. После контакта с растением, особенно в солнечные дни, на коже может появиться сильный ожог 1 — 3 степени. Особая опасность заключается в том, что прикосновение к растению первое время не вызывает никаких неприятных ощущений. [ http://borshevik.net]
Экономическое и социальное (положительное и отрицательное) значение. Борщевик оказался опасным инвазионным видом. Он активно расселяется вдоль дорог и, главное, вдоль малых и средних рек. Если не организовать систему мониторинга и уничтожения борщевика Сосновского, то, учитывая опасность фотохимических ожогов, через несколько десятилетий в летнее время реки окажутся закрытыми для рекреационного использования. Методика расчета экономического ущерба от подобных инвазий не разработана. Необходимо планировать расходы на выявление популяций борщевика, их уничтожение, систему мониторинга численности этого опасного растения. Эти расходы на нашей территории могут быть весьма существенны.[ http://www.bookblack.ru]
Распространение
Естественные места
В связи с культивированием борщевика
Сосновского как силосной культ
Меры борьбы
1. Гербициды. Метод борьбы с борщевиком на пустырях и обочинах дорог.
Наука советует
использовать против борщевика Раундап.
Разводить 100 мл на 4 литра воды. Полученный
раствор разбрызгивается
Результат — процентов на 75% убивает одно
поколение растения.
2. Скашивание.
Метод замедления
Во-первых при срезании, скашивании борщевика нужно быть очень осторожным: надеть плотную одежду, закрыть руки и лицо. Эффект от скашивания: cкашивая растения до момента цветения вы предотвращаете это самое цветение и образование семян. Новых семян не появляется, но старые будут пытаться пробиться и всё таки зацвести до 12 лет.
3. Засевание
газоном. Эффективный метод
Наука утверждает что этот метод полностью
избавляет от борщевика на обработанном
участке.
4. Чёрная
плёнка. Весной на первый год участок
заросший борщевиком и предназначенный
под огород накрывают чёрной плёнкой толщиной
не менее 100 мкм. Сверху плёнку нужно прижать,
борщевик будет пытаться прорости и поднять
или порвать её. Из-за того что плёнка чёрная
через неё не проникает свет нужный растениям
и в тоже время земля под ней сильно нагревается
на солнце. В таком режиме борщевик тратит
огромное количество ресурсов пытаясь
прорости. В конце концов расходуя их все
и отмирая.
На второй год в начале июня плёнку снимают,
вскапывают землю и сажают то, что планировали.
Именно в первой декаде июня: в мае весь
оставшийся под плёнкой борщевик попытается
взойти и к июню уже отмирает.
5. Способы борьбы с одиночным растением.
Надевают плотную одежду, перчатки. берут лопату с длинной ручкой и этой лопатой аккуратно подрубают борщевик у корня, несколько сантиметров над землей. После этого в корень заливают гербициды Раундап или Торнадо, если нет уксусную эссенцию. Сверху прикладывают непрозрачный пакет и этим пакетом завязываем резиночкой обрубок стебля. [http://borshevik.net]
3.3. Клён ясенелистный / Acer negundo L.
Рис.5. Проростки Acer negundo Рис.6. Обильное плодоношение Acer negundo
Морфологические признаки
Дерево высотой до 20 (25) м и диаметром 90 (100) см как в первичном, так и во вторичном ареале. Его габитус сильно зависит от условий местообитания. В лесах с умеренным увлажнением и ненарушенной почвой он имеет форму прямостоячего дерева с одним стволом. Когда растение частично затенено, например на опушке леса, его ветви принимают плакучую форму, а стволы сильно наклоняются. В местообитаниях вне леса растение сильно ветвится и редко достигает высоты более 12–15 м. Листья непарно перистосложные, число листочков изменяется от 1 у проростков до 5 и даже 7 в старшем возрасте. Молодые побеги имеют зеленую кору, часто покрытую беловатыми волосками или восковым налётом. Имеется много культиваров с листьями различной формы и расцветки.
Естественный ареал
Клен ясенелистный в природе произрастает в Северной Америке (от Скалистых гор до Атлантического побережья и от Канады до Флориды). Не прерывный (сплошной) ареал простирается от Нью Джерси и Нью Йорка к самому югу Онтарио, центру штата Мичиган, северу Миннесоты, центру Манитобы, центру Саскачевана и югу Альберты, центру штата Монтана и востоку Вайоминга, Юты и Калифорнии; на юге граница проходит по югу штата Техас и центру Флориды. Локальные популяции имеются также в Нью-Гэмпшире, штатах Вермонт, Массачусетс, Коннектикут, Айдахо и Невада.
Вторичный ареал
В России клен ясенелистный известен
с конца ХVIII века. По сведениям С. Я. Соколова,
в ботаническом саду Санкт Петербурга
имелись уже взрослые экземпляры клена
в 1796 году.
Первоначальные опыты
разведения клена из семян в открытом грунте
в Петербурге были безуспешными — сеянцы
гибли от мороза, так как испытывались
образцы, полученные из южной части естественного
ареала. Побеги взрослых деревьев при
сильных холодах в значительной мере обмерзали,
и на зиму все деревья укутывали, что дало
повод считать A. negundo непригодным для разведения
в условиях Санкт Петербурга. В Москве сеянцы
и взрослые деревья также сильно обмерзали.
Опыты по интродукции вида
в Прибалтике, относящиеся к началу ХIХ
, на первых порах также были неудачными:
каждую зиму растения сильно обмерзали,
а в суровые зимы зимовали лишь под надежным
укрытием. Тем не менее клен ясенелистный
выращивали во всех районах Прибалтики;
в частности.
Гораздо успешнее протекала
интродукция клена ясенелистного на Украине,
куда семена вида попали еще в 1809 г. Их привез
из США и Канады И. Н. Каразин и высеял в основанном
им в том же году Основянском акклиматизационном
саду около Харькова. Деревья, выросшие
из этих семян, отличались быстрым ростом
и сизыми от микроскопических волосков
и специфического налета побегами. Потомство,
полученное от этих деревьев, использовали
при посадках в садах и парках юга Средней
России и на Украине.
Последствия внедрения.
Воздействие на естественные фитоценозы и аборигенные виды. Влияние A. negundo на другие растения, по-видимому, не отличается от воздействия других лиственных деревьев. Его опад разлагается довольно хорошо, так что он может ускорять минерализацию растительных остатков. Однако полностью этот процесс не исследован. Эффект затенения других растений такой же, как у других кленов. Единственное специфическое влияние A. negundo — его постоянный высокий прирост биомассы, что ведет к доминированию вида в пойменных лесах. Типичное поведение A. negundo в Центральной Европе — сильный наклон или даже падение ствола, контакт с землей, образование придаточных корней и формирование быстрорастущих побегов 2-ого порядка. Некоторые из горизонтальных стволов мотут неоднократно покрываться новыми речными отложениями. В результате образуется удивительно сложный организм, который начинает доминировать над более низким подлеском и почти полностью останавливает возобновление ив и тополей. Единственно возможный лимитирующий фактор распространения A. negundo в речных долинах — частота и продолжительность затопления.
Влияние на здоровье человека.
Пыльца A. negimdo является
аллергеном.
Экономическое и социальное (положительное и отрицательное) значение.
- negundo не имеет прямой ценности
для лесоводства. Как дикая форма,
так и многочисленные культивары
в течение долгого времени
использовались в ландшафтном дизайне для
парков, улиц и обсаживания обочин дорог
в сельской местности. В настоящее время дикая форма применяется
редко, но все еще высаживается
в тех случаях, когда критериями
выбора является дешевизна, быстрый рост
и толерантность к почвенным условиям, например для рекультивации
земель.
В городах, где A. negundo высажен преднамеренно или где обычны спонтанно занесенные растения, дерево приносит пользу, очищая воздух вследствие его высокой скорости фотосинтеза.
Меры борьбы
Предотвращение заноса может быть самым легким и самым дешевым способом управления инвазией A. negundo. Маловероятно, что этот вид будут высаживать в местах спонтанного его распространения. Однако декоративные культивары, которые часто прививаются на дикие подвои, до сих пор продаются во многих питомниках и садоводческих центрах, и это дает мало шансов избежать инвазии A. negundo. Желательно полностью прекратить посадки этого вида.
Уничтожение может быть реализовано, главным образом, путём механического удаления проростков и ювенильных экземпляров; химическая обработка будет также весьма эффективной, поскольку A. negundo чувствителен ко многим гербицидам, например к глифосфату.[ http://www.bookblack.ru]
3.4. Недотрога мелкоцветковая / Impatiens parviflora DC
Рис.7. Цветение Impatiens parviflora Рис.8. Форма Impatiens parviflora с лиловой окраской венчика
Морфологические признаки
Травянистое растение
высотой 80-90 см с голыми ланцетными листьями. Цветоносы
формируются в пазухах верхних листьев
и на 6-8 см возвышаются над верхушкой побега. Соцветие
кистевидное из 4-12 цветков . В естественном ареале произрастают
две цветовые формы недотроги — с желтыми
и лиловыми цветками, ранее рассматриваемые
в качестве отдельных видов
И у желто-, и у лиловоцветковой
недотроги даже в одной микропопуляции
форма лепестков сильно варьирует: они
имеют различную степень надрезанности —
и двулопастные, и двулопастные с неглубоким
вырезом одной из лопастей, и трехлопастные.
Более того, даже у одного и того же цветка
правые и левые боковые лепестки могут
различаться по степени надрезанности.
Длина шпорца лепестковидного чашелистика
также довольно изменчива. В одной и той же
популяции у обеих форм встречаются и короткие
(3 мм) ширококлиновидные шпорцы, и длинные
(до 9 мм) узкоклиновидные шпорцы, иногда
булавовидные на конце.
Естественный ареал
Центральноазиатский вид с естественным ареалом, расположенным в основном на территории республик Средней Азии.
Вторичный ареал
В Европе недотрога впервые появилась в 1831 г. в Ботаническом саду Женевы, в 1837 г. ее культивировали в Дрездене. В течение следующих нескольких десятилетий отмечались единичные находки во многих пунктах в Европе, обычно возле ботанических садов: Женева, Прага, Тарту, Кенигсберг, Берлин, Дрезден. В конце XIX в. недотрога мелкоцветковая выращивалась в Российской империи в садах и парках Львова, С.-Петербурга, а также в трех ботанических садах Прибалтики.
Пути и способы
заноса.
Несомненно, началом формирования
вторичного ареала недотроги в континентальной
Европе следует считать ее «бегство» из ботанических
садов. В Англии первые находки сделаны
на землях крупных сельских поместий, что
дало основание предположить, что семена
недотроги были занесены сюда с гречихой,
используемой на корм фазанам.
Местообитания.
В естественном ареале
растет в узких глубоких лощинах, ущельях,
под кроной деревьев. В горных районах
поднимается на высоту 2500 м над ур. м.
Во вторичном ареале произрастает
в посадках, по берегам рек, в садах, влажных
тенистых местах, лесопарках и нарушенных
лесных массивах (рис. 105). Усиленно внедряется
в широколиственные леса Европы, вытесняя
аборигенную I. noli-tangere.
Размножение
и жизненный цикл.
Однолетнее растение.
Цветы протандричные. Рыльце созревает
после растрескивания и опадания тычинок.
Насекомые-опылители до начала июля появляются
редко, а во влажные и холодные дни не появляются
вовсе, тем не менее практически каждый
цветок семена завязывает. Превалирует
хазмогамия, очень редко наблюдается клейстогамия.
Случаев перекрестного опыления и образования
гибридов не зафиксировано. Семенная продуктивность
сильно варьирует. В лесах на слабоизвестковых
почвах в коробочке содержится обычно
1 семя, а на одном растении за вегетационный
сезон созревает 1-5 семян. На богатых увлажненных почвах в коробочке
содержится 4-5 семян, а одно растение дает до 10 тыс. семян. Диссеминация
может продолжаться до 3 месяцев.
Расселение
и распространение.
Семена разлетаются на 1-2 м, могут распространяться по рекам.
Последствия внедрения
Один из немногочисленных примеров вытеснения адвентивным видом аборигенного — вытеснение I. paroiflora аборигенной I. nolitangere. Недотрога мелкоцветковая может существенно потеснить недотрогу обыкновенную в местах совместного произрастания: во влажных лесах, в лесопарках и пойменных фитоценозах около населенных пунктов. В лесопарках и нарушенных лесных массивах нередко образует сплошные заросли, вытесняя естественную растительность.
Меры борьбы
Недотрога мелкоцветковая болезнями и насекомыми не повреждается.
[ http://www.bookblack.ru]
3.5. Элодея канадская / Elodea canadensis Michx
Рис.9. Внедрение
Elodea canadensis в естественные сообщества
Морфологические признаки
Многолетнее водное растение, ветвящиеся
побеги которого могут достигать в длину 30-100 см. Стебли ломкие, у основания укореняющиеся,
обычно несут еще и длинные плавающие в воде
придаточные корни. Листья в мутовках по 3-4(6),
продолговатые или линейно ланцетные,
коротко заостренные, с очень мелкими зубчиками
по краю; в пазухах листьев имеются 2 цельнокрайные
чешуйки. Растения двудомные; цветки пазушные,
одиночные, на длинных цветоносах, выходящих
из двураздельного пленчатого яйцевидного
или линейного покрывала; концы покрывала
заостренные. Чашечка с удлиненной нитевидной
трубкой и маленьким трехраздельным отгибом,
красноватых чашелистиков 3; лепестков
также 3, они белые, округлые.
Женские цветки несут
пестик с 3 двунадрезанными пурпурными
рыльцами; мужские — 9 тычинок. Пыльники
во время цветения взрывообразно вскрываются
и высыпают не смачиваемую водой пыльцу.
Пыльца, плавая на поверхности воды, вступает
в контакт с рыльцами, обеспечивая опыление.
В континентальную Евразию занесены только
женские экземпляры, которые здесь и распространились.
Естественный ареал
Элодея канадская — североамериканское плюризональное водное растение, характерное для большинства умеренных районов США и Канады.
Вторичный ареал
Элодея канадская — одно из немногих растений,
распространение которого за пределами
естественного ареала, в частности, в Северной
Евразии, прослежено относительно хорошо.
Этому способствовали общая немногочисленность
видов собственно водных растений, хорошая
узнаваемость растения в природе и обычно
«взрывной» характер заселения им водоемов.
Впервые достоверно элодея
была занесена в Европу в 1836 г., позднее появилась
в Азии, Африке и Австралии. Натурализовалась
в Европе, Северной и Южной Африке, Северной
и Восточной Азии, на юго-востоке и севере
Австралии, в Новой Зеландии, Мексике, Центральной
и Южной Америке, на Гавайских островах.
В бассейне р. Волга вид впервые обнаружен
в 1885 г. в Московской губернии, в бассейне р.
Днепр зафиксирован в 1894 г. в районе Херсона,
откуда через непродолжительное время
проник в Одессу. На Урал вид занесен в 1889 г. и в течение нескольких
десятилетий расселился на обширном участке
бассейна Оби в пределах современных Свердловской,
Челябинской, Курганской и Тюменской обл.
В частности, в пределах
современной Тюменской обл. первые сведения
о появлении элодеи датируются началом
XX века, когда она была обнаружена в протоках р.
Пышма. В Восточной Сибири элодея канадская
впервые отмечена на р. Енисей у Красноярска,
а также в Иркутском вдхр. В Байкале вид
впервые отмечен в 1980 г. на Селенгинском
мелководье.
Пути и способы
заноса.
Первоначальными агентами
заноса вида, вероятно, являются аквариумисты
и ботанические сады. Впоследствии распространение
элодеи канадской было связано преимущественно
с водным транспортом: попадание обрывков
стеблей в кожухи колесных пароходов и щели
деревянных барж, перевозки речного песка
и щебня. На локальном уровне из водоема
в водоем диаспоры элодеи могут переноситься
на сетевых орудиях лова, лапах водоплавающих
и околоводных птиц, конечностях крупных
зверей.
Местообитания.
Вид с широчайшей экологической
амплитудой, встречающийся в разнообразных
водоемах и водотоках: реках, прудах, материковых
и пойменных озерах, ручьях, каналах, а также
в головных частях заливов водохранилищ
и даже в мочажинах болот. Обычно предпочитает
песчаные или илистые грунты; плохо переносит
волнобой.
Размножение и жизненный
цикл.
Растение быстро размножается
вегетативно, причем даже относительно
короткий обрывок стебля способен образовать
новую особь. На родине представители рода
Elodea зимуют в виде семян и зимующих почек,
или турионов; в нашей флоре семенное размножение
отсутствует.
Активный рост при температуре
воды более + 15°С ведет к быстрому нарастанию
биомассы, так что к концу лета побеги элодеи
могут заполнить всю толщу воды. Длинные
горизонтальные побеги захватывают новые
участки дна водоема и закрепляются на нем
с помощью придаточных корней.
Последствия внедрения
Являясь крайне мощным конкурентом в условиях водоемов умеренной полосы, элодея канадская при внедрении в них способная активно вытеснять аборигенные виды, формируя на больших площадях чистые заросли. Этому же способствует и аллелопатическое влияние выделений элодеи на некоторые виды водных растений.
Экономическое и социальное (положительное и отрицательное)значение. Заросли Е. canadensis служат субстратом, на котором поселяются мелкие животные и их личинки, защитой для икры и молоди рыб, хотя по этому показателю они уступают большинству видов аборигенных погруженных сосудистых водных растений. Вегетативная масса может быть использована на корм скоту, в частности, свиней, и в качестве органического удобрения.
Наряду с другими водными и прибрежными
видами, элодея, имея большую биомассу
и значительную поверхность ассимилирующих
органов, выполняет важную роль в самоочищении
рек и других водоемов и водотоков. В дневные
часы растение хорошо насыщает воду кислородом,
однако в теплые августовские ночи его
заросли в стоячем водоеме могут стать
причиной летнего замора рыбы, а зимой
ее разлагающаяся биомасса часто вызывает
здесь же и зимние заморы.
Элодея канадская используется
как неприхотливое водное растение для
хо-лодноводных и умеренно-теплых аквариумов,
и упоминание о ней можно встретить практически
в любом руководстве по аквариумистике.
При этом обращается внимание, что сок
элодеи для некоторых видов рыб является
токсичным, а потому ее черенкование лучше
проводить в отдельной посуде.
Растение широко используется
для биомониторинга и рекультивации водных
экосистем. Исследованиями Института
биохимии и физиологии растений и микроорганизмов
РАН была выявлена способность Е. canadensis
разрушать сырую нефть, фенол, толуол,
нафталин, бензол; причем в случае толуола
активность элодеи по этому показателю
превышала таковую для микроорганизмов.
Показано, что ферментативной активностью
в отношении исследованных загрязнителей
обладают экссудаты элодеи и экстракты
из клеток этого растения .
Элодея канадская способна
поглощать из грунта ионы тяжелых металлов,
в том числе таких высокотоксичных и радиоактивных,
как медь, цинк, никель, а также плутоний
и америций-241. Так, в золе элодеи концентрация
америция-241 оказалась в 5 раз выше, чем в тканях,
а в целом его концентрация в растении оказалась
в 2000 раз выше, чем в окружающей среде.
При буйном развитии элодея
канадская вытесняет из гидрофитоценозов
другие виды водных растений, ее заросли
могут стать препятствием для плавания
маломерных и мелкосидящих судов, а также
для рыболовства. В зимнее время разлагающиеся
растения вызывают заморы рыбы, отрицательно
влияют на качество питьевой воды. Массовое
развитие Е. canadensis уменьшает прозрачность
воды, влияет на ее температуру, содержание
кислорода и кислотность. Это оказывает
влияние на все аспекты существования
и функционирования водных сообществ,
включая рыбопродуктивность.
