Рептилии и гематология

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Содержание

Введение…………………………………………………………………………...3

Глава I. Происхождение амфибий и их гематология.

    1. Определение амфибий……………………….…………………………….5
    2. Структура кровеносной системы амфибий………………….…………...6

Глава II. Рептилии и гематология

2.1. Происхождение рептилий…………………………………………………..8

2.2. Виды рептилий и их кровеносные системы……………………………….11

Заключение……………………………………………………………………….18

Список литературы………………………………………………………………20

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ВВЕДЕНИЕ

        Актуальность  курсовой работы-  путь, который  помогает изучить отдельные элементы  биологической проблемы, установить  взаимосвязь процесса и, тем  самым, подойти к пониманию  явления в целом, - это обращение  к филогенетически менее организованным  формам жизни с постепенным  переходом от групп, в которых  данное явление только зарождалось,  к группам, в которых оно  усложнилось (Купер Э., 1980; Селезнев С.Б., 1999; Ройт А. и др., 2000; Галактионов В.Г., 2004). Для понимания различных физиологических состояний в клинической и научной практике широко используются показатели, связанные с важнейшей тканью организма позвоночных - кровью. Правильное представление о кроветворении, составе и свойствах крови помогает достаточно точно распознавать нормальные и патологические процессы в организме. Не будучи объединенной в единый орган, кровь все же является целостной системой, имеющей строго определенную морфологическую структуру и постоянные весьма многочисленные функции (Заварзин A.A., 1953; Хамидов Д.Х. и др., 1978; Горышина E.H., Чага О.Ю., 1990).

Помимо клинической диагностики  кровь и органы гемопоэза являются объектами для исследования организмов разного филогенетического уровня. В этом отношении функциональные и морфологические характеристики, как отдельных гемопоэтических  ростков, так и в целом систем гемостаза в каждом классе позвоночных  имеют существенные различия (Житенева Л.Д. и др., 2001; Ямщиков Н.В. и др., 2007; Силе Е.А., 2008). С этих позиций определенный интерес представляет класс рыб, земноводных и пресмыкающихся - представителей разных ступеней эволюции позвоночных животных. Интерес к сравнению этих животных связан с тем, что они существуют в разных средах, что, несомненно, отразилось на механизме кроветворения и иммунной защиты. Кроме того, выяснение особенностей эволюционной динамики тканей позволяет объяснить с исторических позиций сущность патологических процессов, прогнозировать их, биологически обосновать мероприятия, направленные на ликвидацию или восстановление пораженной области (Хамидов Д.Х. и др., 1978).

На настоящий момент существуют вопросы, связанные с гематологией, на которые необходимо получить ответы для более полного осмысления генетического родства животных даже далеко стоящих друг от друга  в эволюционном древе. Недостаточно подробно изучены особенности организации  и функционирования гемопоэтической  ткани рыб, земноводных и пресмыкающихся. В этом случае сравнительный анализ с подробным изучением морфологии и ци-тогенеза кроветворных органов  животных является весьма плодотворным для понимания сложных биологических  явлений, часто не поддающихся прямому  экспериментальному изучению (Купер  Э., 1980; Селезнев С.Б., 1999; Житенева Л.Д.идр. 2001,2004).

 
 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Глава I. Происхождение амфибий и их гематология.

    1. Определение амфибии

        Земново́дные, или амфи́бии (лат. Amphibia) — класс позвоночныхчетвероногих  животных, в числе прочих включающий тритонов, саламандр,лягушек и червяг — всего более 6700[1] (по другим данным — около 5000[2]) современных видов, что делает этот класс сравнительно немногочисленным. ВРоссии — 28 видов[3], на Мадагаскаре — 247 видов.

        Группа земноводных относится к наиболее примитивным наземным позвоночным, занимая промежуточное положение между наземными и воднымипозвоночными животными: размножение и развитие у большинства видов происходит в водной среде, а взрослые особи обитают на суше.

О приспособленности к сухопутному  образу жизни свидетельствуют парные пятипалые конечности, характерные  для наземных животных. Конечности их состоят из трех отделов (передняя конечность — из плеча, предплечья и кости, задняя — имеет бедро, голень, стопу). Кисть и стопа заканчиваются  пальцами. Дышат легкими и влажной  кожей. Имеют два круга кровообращения и трехкамерное сердце. Размножаются и развиваются в воде. Личинка  снабжена жабрами. У взрослых амфибий  сохраняется ряд черт, унаследованных ими от своих рыбообразных предков. Прежде всего, это большое количество слизистых желез в коже, которые  помогают сохранять ее влажной. Кожа — это важный орган дыхания  амфибий, но в сухом состоянии  она не может выполнять дыхательную  функцию, поскольку диффузия кислорода  происходит только через водную пленку. Этим объясняется богатство фауны  амфибий в теплых и влажных  районах земного шара.

О происхождении земноводных от рыб свидетельствует и способ размножения. Амфибии откладывают  яйца, бедные питательными веществами и незащищенные от воздействия внешней  среды, вследствие чего икринки могут развиваться только в воде. Так же, как и рыбам, амфибиям свойственно наружное оплодотворение яиц. Еще большее сходство с рыбами обнаруживается у личинок амфибий — головастиков. Органами дыхания у них служат жабры, вначале наружные, затем — внутренние; сердце личинок двухкамерное и один круг кровообращения. На теле сохраняется орган боковой линии, орган передвижения — хвост, окруженный плавательной перепонкой.

    1. Структура кровеносной системы амфибий

          Кровь—это жидкая подвижная ткань, заполняющая разветвленную сеть кровеносных сосудов. Количество мельчайших сосудов—капилляров огромно: нет ни одного органа, где бы расстояние между капиллярами превышало доли миллиметра. Через стенки капилляров свободно происходит обмен веществ между тканями и кровью, которая, омывая все клетки организма, осуществляет постоянную связь между органами и системами. Таким образом, кровь является «внутренней средой организма», обеспечивающей нормальную его жизнедеятельность.

Кровь состоит из жидкой части—плазмы и взвешенных в ней форменных элементов: эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Плазма составляет 55—58% ее объема, на долю форменных элементов приходится соответственно 45—42%.

Форменные элементы и плазма осуществляют все разнообразие функций  крови—обеспечение всех органов  и тканей необходимыми продуктами питания, кислородом, удаление из них углекислого  газа. Через кровь осуществляется гормональная регуляция функций организма, выведение конечных продуктов обмена веществ, защита организма от инфекционных заболеваний. Способность крови свертываться предотвращает кровопотери.

Состав крови здорового  человека относительно постоянен. Имеются лишь незначительные физиологические колебания, связанные с полом, возрастом и др.

Всякие отклонения от нормального  функционирования организма приводят к изменениям в составе крови, поэтому ее исследование играет важную роль в диагностике заболеваний. 

Клинический анализ крови  представляет диагностическую ценность в сочетании со всей симптоматикой болезни. Сравнение данных клинических анализов при повторных исследованиях больного дает возможность судить о течении патологического процесса, эффективности лечения и возникновении осложнений, а также предсказать исход заболевания.

Нормальные показатели лейкоцитов в периферической крови 4-Ю9—9-Ю9 в 1 л. Увеличение их количества более 9-Ю9 в 1л крови называется лейкоцитозом, уменьшение ниже 4-109—лейкопенией. Лейкоцитоз может возникнуть в результате заболевания кроветворной системы (лейкозы) и как реакция кроветворной ткани на воздействие различных патологических агентов (реактивный лейкоцитоз). Он возникает при многих инфекционных, септических, гнойно-воспалительных процессах. Со значительным лейкоцитозом протекают такие заболевания, как крупозная пневмония, коклюш, аппендицит, сепсис и т. д. Лейкоцитоз может возникнуть при некрозе ткани, например при инфаркте миокарда. Высокие степени лейкоцитоза, протекающие с омоложением состава лейкоцитов, носят название лейкемоидных реакций.

Реактивный лейкоцитоз носит  временный характер и при выздоровлении  исчезает.

Лейкопения появляется при  различных заболеваниях, а также  в результате угнетающего воздействия  на кроветворение некоторых токсических веществ (бензола), медикаментов и ионизирующей радиации.

Уменьшение количества лейкоцитов наблюдается при апластической  анемии и других заболеваниях кроветворной системы, заболеваниях печени, ряде инфекционных (брюшной тиф, бруцеллез) и вирусных (грипп, корь, краснуха и т. д.) болезней.

 

 

 

 

 

 

 

 

Глава II. Рептилии и их гематология

2.1.          Происхождение рептилий 

          Происхождение рептилий — один из важных вопросов в теории эволюции, процесс, в результате которого появились первые животные, относящиеся к классу Пресмыкающиеся (Reptilia).

Первые наземные позвоночные возникли в конце девона. Это были панцирноголовыеамфибии (устаревшее название — стегоцефалы; сейчас большинство этих животных включают в состав лабиринтодонтов). Они обитали около водоёмов и были тесно с ними связаны, так как размножались только в воде. Освоение отдалённых от водоёмов пространств требовало существенной перестройки организации: приспособления к защите тела от иссушения, к дыханию кислородом атмосферы, эффективному передвижению по твёрдому субстрату, способности размножаться вне воды. Это основные предпосылки для возникновения качественно отличной новой группы животных — рептилий. Эти перестройки были довольно сложны, например, требовалось оформление мощных лёгких, изменение характера кожных покровов.

Каменноугольный период


Сеймурия

Остатки наиболее древних  пресмыкающихся известны с верхнего карбона (около 300 млн лет назад). Предполагают, что обособление от земноводных предков должно было начаться, видимо, в среднем карбоне (320 млн лет), когда отантракозавров, подобных Diplovertebron, обособлялись формы, видимо, лучше приспособленные к наземному образу жизни. От подобных форм возникает новая ветвь — сеймуриоморфы (Seymouriomorpha), остатки которых обнаружены в верхнем карбоне — средней перми. Часть палеонтологов относит этих животных к амфибиям.

Пермский период


Из верхних пермских отложений  Северной Америки, Западной Европы, России и Китая известны остатки котилозавров(Cotylosauria). По ряду признаков они ещё очень близки к стегоцефалам. Их череп был в виде сплошной костной коробки с отверстиями только для глаз, ноздрей и теменного органа, шейный отдел позвоночника был слабо оформлен (хотя имеется характерное для современных пресмыкающихся строение первых двух позвонков — атланта и эпистрофея), крестец имел от 2 до 5 позвонков[1]; в плечевом поясе сохранялся клейтрум — кожная кость, свойственная рыбам; конечности были коротки и широко расставлены.

Вероятно, уже в карбоне у рептилий сформировался целый комплекс приспособлений, позволивших им стать в полной мере наземными животными. Важнейшим из этих приспособлений, которое сделало возможными многие другие существенные изменения организации пресмыкающихся, было развитие эффективного механизма вентиляции лёгких посредством движений грудной клетки. Он сделал ненужным кожное дыхание, которое у земноводных является необходимым дополнением лёгочного, так как из-за несовершенства вентиляции легких, где скапливается избыток углекислого газа, земноводные нуждаются в выведении последнего через кожу (у земноводных забор воздуха происходит не за счёт расширения грудной клетки, а в результате действия подъязычного насоса; недостаток лёгочного дыхания компенсируется кожным, поэтому кожные покровы должны быть всегда влажными). Поэтому в коже рептилий стало возможным усиление процессов ороговения эпидермиса, защитившего организм от постоянной потери влаги через покровы (неизбежного при кожном дыхании у земноводных) и риска гибели в сухом воздухе от обезвозживания. После этого пресмыкающиеся получили возможность заселить практически любые местообитания на суше, вплоть до безводных пустынь.

Дальнейшая эволюция рептилий обусловливалась  их изменчивостью в связи с  воздействием разнообразных условий  жизни, с которыми они сталкивались при размножении и расселении. Большинство групп приобрели  бо́льшую подвижность; скелет их стал легче, но в то же время и прочнее. Рептилии использовали более разнообразную  пищу, чем амфибии. Изменялась техника  её добывания. В этой связи существенным изменениям подверглось строение конечностей, осевого скелета и черепа. У  большинства конечности стали длиннее, таз, приобретая устойчивость, прикреплялся к двум и более крестцовым позвонкам. В плечевом поясе исчезла «рыбная» кость клейтрум. Сплошной панцирь  черепа подвергся частичной редукции. В связи с более дифференцированной мускулатурой челюстного аппарата в  височной области черепа возникли ямы  и разделяющие их костные мосты — дуги, служившие для прикрепления сложной системы мускулов.

         В середине  каменноугольного периода в древних  лесах вблизи водоемов уже  можно было найти первых примитивных  рептилий – котилозавров, которые  еще не имели признаки, выдающие  их родство с земноводными. Всего  в ископаемом состоянии известно 100 видов пресмыкающихся.

Самые первые из котилозавров были размером не больше современных ящериц. Они  сновали между стволами деревьев, между камнями и, возможно, плавали  в воде. Всюду их подстерегала опасность. Огромные хищные стегоцефалы не упускали из поля зрения проворных рептилий и не брезговали ими во время обеда. Возможно, некоторые котилозавры  вели ночной образ жизни. Такой вывод  ученые сделали по найденным черепам  рептилий с огромными глазницами, в которых помещались большие глаза, приспособленные к ночной охоте.

Сами котилозавры ловили насекомых, которые уже широко были распространены в каменноугольном периоде. Маленькие, юркие рептилии ловко проникали  в самые укромные места, где могла  прятаться их добыча. Поедали они  и других беспозвоночных, в том  числе и моллюсков. А некоторые  котилозавры употребляли в пищу растения.

2.2. Виды рептилий  и их кровеносные системы

        Жили первые котилозавры в недосягаемых для врагов местах. Маленькие размеры позволяли им легко прятаться в самых разных укрытиях. Весьма вероятно, что они строили норки, в которых пережидали опасность, откладывали яйца и отдыхали. В таких укрытиях часто находят скелеты животных, навечно свернувшихся в своих убежищах.

Рептилии. Веретеница ломкая

Распространение. К ним  относится ящерицы . А именно Веретеница ломкая. Это животное распространяется от Западной Европы до Западной Сибири. В Республики Татарстан в 24 районах (Кайбицкий, Зеленодольский, Мамадышский, Елабужский, Мензилинский, Лениногорский  и др.) считается характерным видом  широколиственных лесов, но в Республики Татарстан чаще встречается в  смешанных и сосново-еловых, особенно в Предкамье.

Численность. Снижается, особенно после вселения кабана.

Экология и биология. Обитают  в широколиственных лесах. Активны  днём, даже в пасмурную погоду. Питаются дождевыми червями, слизнями. Гусеницами. Появляются в мае, и вскоре начинается спаривание. Молодые (7-12 у одной самки) появляются с середине июля до начала сентября. С августа вереценицы начинают расползаться к местам зимовок. Зимуют в норах млекопитающих, в гнилых пнях, возможно в муравейниках.Лимитирующие факторы. Изменения ландшафтов, прямое истребление.

Меры охраны. Охраняется в Волжско-камском государственным  заповеднике и лесных государственным  памятнике природы. Необходимо снижения численности кабана, ограничения  использования пестицидов, пропаганда. В неволе живёт хорошо, в лабораторных условиях размножается.

Змеи. Медянка

Распространение. От запада Европы до Западной Сибири. В РТ везде  редка: Верхнеуслонский, Лаишовский, Мамадышский, Зеленодольский, Нижнекамский, Елабужский, Черемшанский, Лениногорский, Пестречинский  районы. Предпочитает светлые леса, чаще сосновые.

Численность. Низка и  везде снижается.

Экология и биология. Встречается в светлых, хорошо прогреваемых лесах и приурочены к полянам, вырубкам, обочинам дорог. Активны с  мая по октябрь, в дневное время, Трофически связаны с ящерицами. У самки в июле—августе появляется 9-10 молодых.

Лимитирующие факторы. Изменение  ландшафтов, снижает численность  ящериц.

Меры охраны. Охраняется в Волжско-камском государственным  заповеднике. В неволе живёт хорошо. Разведение не освоено. Необходима охрана сохранившихся популяций, её пропаганда, ограничения использования пестицидов.

Гадюка обыкновенная

Распространение. Лесная и  лесостепная зоны Евразии. В Республики Татарстан чаще в Предкамье: Зеленодольский, Высокогорский, Пестречинский, Лаишевский, Мамадышский, Елабужский и др. районы. Южные точки встреч: Тетюшский, Алексеевский, Октябрьский, Лениногорский районы.

Численность. Снижается  в ряде участков ареала, включая  Республику Татарстан.

Экология и биология. Населяют леса, особенно вырубки и  поляна, болота, облесённые поймы. Избегают соседства с человеком, но могут  обитать в заброшенных поселениях. Встречаются небольшими колониями, часто единично. Весной и осенью встречаются днём, летом активны  ночью. Появляются в начале апреля, исчезают в октябре. Зимуют в пустотах под корнями деревьев, под корягами, скоплениями пней и хворста. Питаются мелкими позвоночными—мышевидными грызунами, землеройками, лягушками, реже—птенцами  птиц. Спаривание происходит в апреле-мае, до 15 молодых рождаются в августе.

Лимитирующие факторы. Изменение  ландшафтов, вселение кабана, прямое истребление.

Меры охраны. Внесена  в список исчезающих и редких животных РТ. Охраняется в заповеднике, Волжско-камском  государственным заповеднике и  государственным памятнике природы. Содержится в неволе, но разведение не освоено. Необходимы охрана существующих популяций, её пропаганда, ограничение  использования пестицидов, регулирование  численности кабана, вылов в районах  дач и разведение в серпентарии  с выпуском в природу.

       Самое древнее пресмыкающееся каменноугольного периода было найдено внутри вертикально стоящего пня древнего гигантского плауна сигиллярии. Во влажном климате карбона сердцевина деревьев часто сгнивала, и поэтому их пни были пустотелыми. Вероятно, в поисках убежища или насекомых, маленькие рептилии – котилозавры, вскарабкавшись на пень, случайно проваливались внутрь него. Эта ловушка оказывалась смертельной для котилозавров, и через некоторое время они там погибали. Поднявшаяся вода заносила многометровым слоем ила пни-ловушки вместе с погибшими животными. Со временем ил окаменевал, превращая пень в каменный склеп первобытной рептилии. В таком виде дошла до нас одна из первых рептилий, получившая название хилономус.

          В конце пермского периода значительная часть земноводных вымирает: теплый и влажный климат карбона и начала Перми сменяется жарким и сухим климатом конца пермского периода и триаса. Зато пресмыкающиеся легко выдержали такую перемену и постепенно стали занимать прежние места обитания земноводных, а, кроме того, осваивать новые пространства, вытесняя последних стегоцефалов. Пионеры среди карбоновых рептилий – котилозавров – были очень маленькими по сравнению с древними земноводными. Но уже в пермском периоде это соотношение начинает меняться: крупные земноводные постепенно вымирают, крупные рептилии только появляются. В пермском периоде возникают первые гигантские ящеры. Среди них были и котилозавры. Некоторые гиганты перешли к водному образу жизни, но по-прежнему откладывали яйца только на суше и дышали только легкими. По дну пермских озер бродили огромные четырехметровые котилозавры, названные щекастыми ящерами, или парейазаврами. Череп парейазавров имел широкие выросты, опущенные вниз. Они-то и напоминали щеки, что дало основание палеонтологам дать животному соответствующее название.

             Гематология – это раздел медицины, изучающий кровь, органы кроветворения, и заболевания крови. Гематология изучаетэтиологию, диагностику, лечение, прогнозирование и предотвращение заболеваний системы крови, которые влияют на производство крови и ее компонентов, а именно клетки крови, гемоглобин, белки крови, и механизм коагуляции (свертывание крови). Научные исследования в этой области зачастую ведутся специалистами биомедицины. Гематологи также занимаются исследованиями в области онкологии – лечении рака. 
Гематологи - врачи, специализирующиеся в области гематологии. Их основная задача– лечение пациентов с гематологическими заболеваниями, работа в гематологических лабораториях с пробами крови и костного мозга, интерпретация результатов различных гематологических тестов. В некоторых учреждениях гематологи также управляют лабораториями гематологии. Гематология является одним из направлений медицины внутренних болезней, отдельно, но при этом пересекаясь с онкологией. 
Гематологи могут специализироваться дальше или иметь интересы в следующих областях:

  • В лечении нарушений сверытваемости крови, таких как гемофилия и идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
  • В лечении гематологических злокачественых опухолей, таких как лимфома и лейкемия
  • В лечении гемоглобинопатии
  • В науке о переливании крови и работе банков крови
  • В изучении костного мозга и трансплантации стволовых клеток

1. У представителей костистых  рыб, земноводных и пресмыкающихся  места совместного эритропоэза,  гранулоцитопоэза и агранулоцитопоэза  сокращаются, а места самостоятельного  лимфоцитопоэза — увеличиваются.

Так, эритропоэз, гранулоцитопоэз, агранулоцитопоэз, тромбоцитопоэз у  представителей костистых рыб наблюдается  в селезенке и полостях челюстей, эритропоэз, гранулоцитопоэз, агранулоцитопоэз - в про- и мезонефросе, а лим-фопоэз был обнаружен только в тимусе; у земноводных - эритропоэз, гранулоцитопоэз, агранулоцитопоэз, тромбоцитопоэз - в  красном костном мозге и селезенке, лимфопоэз - в тимусе, стенках пищеварительного тракта, зачатках лимфатических узлов; у пресмыкающихся все форменные  элементы крови образуются только в  красном костном мозге, гранулоцитопоэз, агранулоцитопоэз, тромбоцитопоэз - в  селезенке, лимфопоэз - в тимусе, стенках  пищеварительного тракта, «лимфатических узлах».

2. От рыб к пресмыкающимся  в селезенке отмечается уменьшение  доли формирующихся клеток эритропоэтического  ряда и увеличение клеток лимфоцитопо-этического  ряда. Общее число формирующихся  клеток эритропоэтического ряда  в селезенке животных составляло  от 34,0% - у представителей хрящевых  до 14,7% - у земноводных; лимфоцитопоэтического  ряда от 41,85% - у костистых рыб  до 87,8% - у пресмыкающихся. В сравнительном  ряду исследованных животных  отмечено уменьшение площади  белой пульпы селезенки (от 31,0% у хрящевых рыб до 15,0% у пресмыкающихся).

3. У хрящевых и костно-хрящевых  рыб очаги эритропоэза преимущественно  сконцентрированы в селезенке,  у костистых рыб — в головной  и туловищной почках, у личинок  земноводных - в печени, у половозрелых  земноводных и пресмыкающихся  — в красном костном мозге.

4. В тимусе представителей  костистых рыб происходит только  лимфоцитопоэз, как у представителей  земноводных и пресмыкающихся. Сам  тимус претерпевает заметные  изменения: у представителей костистых  рыб тимус имеет нечеткое деление  паренхимы на мозговое и корковое  вещество, но дольчатого строения  не отмечено; у представителей  земноводных и пресмыкающихся, кроме  разделения железы на корковое  и мозговое вещество выявлено  ее дольчатое строение, наличие  телец Гассаля определено во  всех изучаемых классах животных.

5. Отмечена тенденция  увеличения доли развивающихся  клеток эритропоэтиче-ского ряда  от рыб к пресмыкающимся и  уменьшения доли развивающихся  клеток лимфоцитопоэтического ряда: в полостях челюстных костей  представителей костистых рыб  образуется 21,3 % эритроцитов, 27,7% гранулоцитов, 49,5% агранулоцитов, 1,5% тромбоцитов;  в красном костном мозге у  представителей земноводных образуется 53,9% эритроцитов, 35,5% гранулоцитов, 9,7% агранулоцитов, 0,9% тромбоцитов; в красном костном  мозге пресмыкающихся образуется 64,3% эритроцитов, 32,8% гранулоцитов, 3,74% - агранулоцитов, 0,6% -тромбоцитов.

6. Развитие органов иммунной  системы начинается с появления  у представителей земноводных  зачатков лимфатических узлов  в подкрыльцовой области в  которых еще не было четкого  разделения на корковое и мозговое  вещество; в этих зачатках дифференцировались  лимфоциты: лимфобластов было  в них -7,52%, в том числе плазматических  клеток было 16,63%. У представителей  пресмыкающихся были обнаружены  достаточно развитые лимфатические  узлы в подключичной области,  там находилось 12,9% лимфобластов, в  том числе плазматических клеток  было 25,81%.

7. У представителей костистых  рыб, земноводных и пресмыкающихся  происходит как интраваскулярное, так и экстраваскулярное развитие  форменных элементов крови: у  представителей костистых рыб  в периферической крови среди  клеток красной крови бластные  клетки составляли 1,83%, среди клеток  белой крови — 6,35%; у земноводных  - 0,4%; 2,4%; у представителей пресмыкающихся - 1,5% и 6,6% соответственно.

8. Комплексный анализ  системы кроветворных органов  на уровне цито- и гисто- структуры  доказывает эволюционное развитие  этих органов в направлении  морфологической адаптации.

 

 

 

 

 

 

                                               Заключение

     Морфологический аспект эволюции кроветворных органов представляет самостоятельную проблему. Сопоставление кроветворных тканей у животных позволяет выявить общие специфические признаки их структурной организации и ее возможные варианты (Заварзин A.A., 1953). Проведенный анализ организации гемопоэтической ткани у представителей разных классов позвоночных животных показал, что от низших (хрящевые рыбы) и до высших позвоночных (рептилии) наблюдается усложнение ее организации. Уровень организации кроветворных органов исследуемых животных является результатом независимых от других групп изменений в ходе эволюции данной группы животных. То есть проведенное исследование позволило в пределах каждой группы животных, подвергнутых анализу, выявить свои особенности в строении и организации органов гемопоэза. У животных разных классов, по мере продвижения по эволюционной лестнице комплекс этих органов постепенно совершенствуется (Галактионов В.Г., 2004).

Для выявления кроветворной функции и установления особенностей кроветворных органов, помимо исследования гистоструктуры, был проведен дифференцированный подсчет развивающихся клеток крови.

Изучение гистологической  структуры органов гемопоэза  исследованных животных показало, что  у представителей разных классов  животных в основе строения всех органов  кроветворения находится ретикулярная ткань, которая выполняет функцию  обеспечения процессов кроветворения  путем создания необходимого микроокружения для развивающихся клеток крови. При этом она осуществляет опорную, трофическую, секреторную, фагоцитарную и антиген-представляющую функции (Быков В.Л., 2000; Воронин Е.С. и др.,2002; Галактионов В.Г., 2004).