Углеводы винограда и вина
Содержание.
Введение…………………………………………………………
1.1.Моносахариды……………………………………
1.1.1 Глюкоза и фруктоза………………………………………..………4
1.1.2 гексозы и пентозы………………………………………………….7
1.2 Полисахариды………………………………………………
1.2.1 Полисахариды первого порядка……………………..…………….9
1.2.2 Полисахариды второго порядка……………………………….…11
2. Биосинтез углеводов………………………………………………………
3. Химизм алкогольного брожения…………………….…………………….16
4. Углеводный обмен…………………………………………………………..
Заключение……………………………………………………
Список литературы…………………………………
Введение.
Вино - это алкогольный
напиток, полученный полным
Вино представляет собой сложную физико-химическую квазистабильную систему, которая непрерывно меняется во времени. Вино само, стабилизируясь на каком то временном отрезке своего существования, может выделить определенные вещества, выпадающие в осадок и вновь приобрести состояние равновесия, но уже на новом энергетическом уровне очередного жизненного этапа. И так может происходить на протяжении всей жизни вина. Поэтому состав и свойства одного и того же вина на разных этапах могут быть различны.
В виноградном вине обнаружено более 400 химических веществ. В данной курсовой работе будет рассмотрен наиболее представительский химический класс винограда – углеводы. Главной составной частью лозы и ягод винограда являются углеводы. Содержание их в некоторых сортах достигает 90%. В винограде соотношение сахара и кислот является главным критерием для определения качества винограда и вина. В процессе брожения сахара претерпевают глубокие изменения. Из них образуется главный продукт спиртового брожения — этанол, а также вторичные продукты брожения, имеющие важное значение для формирования вкуса и букета вина.
1. Углеводы винограда. Их образование и превращения.
Углеводы являются важной составной частью
всех растений. Они образуются в зеленых
растениях в результате процесса фотосинтеза
из углекислого газа и воды под действием
световой энергии. При этом углерод из
неорганической формы переходит в органическую.
По современным
представлениям фотосинтез представляет
собой цепь окислительно-восстановительных
реакций.
Суммарное уравнение фотосинтез имеет
вид.
6СO2 +6Н2О
Механизм этого процесса следующий:
при фотосинтезе происходит разложение
воды, и образующийся при этом
В процессе фотосинтеза
происходит превращение кинетической
лучистой энергии солнца в потенциальную
химическую энергию, которая аккумулируется
сложными органическими веществами.
Фотосинтез имеет огромное биологическое
значение: благодаря ему ежегодно связывается
около (15÷20)•1010т углерода и
выделяется в атмосферу 4•1011 т кислорода.
Фотосинтез имеет место в хлорпластах
- клеточных органоидах, главной составной
частью которых является хлорофилл.
Главными продуктами фотосинтеза являются
углеводы (гексозы). Они образуются в листьях
виноградного куста, откуда транспортируются
в ягоды.
1.1 Моносахариды.
1.1.1 Глюкоза и фруктоза.
Основными
углеводами виноградной ягоды являются моносахариды (монозы) состава
С6Н12О6 - глюкоза и фруктоза.
Это кристаллические вещества с молекулярной
массой 180, хорошо растворимые в воде и
спирте. Плоскость поляризации глюкоза
вращает вправо, а фруктоза влево. Оба
сахара хорошо сбраживаются дрожжами.
В винограде из моносахаридов преобладают
гексозы (D-глюкоза и D-фруктоза) и пентозы
(D-ксилоза и L-арабиноза). Их общим свойством
является способность легко восстанавливать
оксид меди (II) в оксид меди (IV) при нагревании
в щелочной среде. За это химическое свойство
моносахариды называют восстанавливающими
(редуцирующими) сахарами.
Пентозы, в отличие от гексоз, дрожжами
не сбраживаются и остаются в сухих винах
как несбраживаемые (остаточные) сахара
в количестве до 0,3 г на 100 мл.
Глюкоза – наиболее важный из всех моносахаридов, так как она является структурной единицей большинства пищевых ди- и полисахаридов. В процессе обмена веществ они расщепляются на отдельные молекулы моносахаридов, которые в ходе многостадийных химических реакций превращаются в другие вещества и в конечном итоге окисляются до углекислого газа и воды – используются как «топливо» для клеток. Глюкоза – необходимый компонент обмена углеводов. При снижении ее уровня в крови или высокой концентрации и невозможности использования, как это происходит при диабете, наступает сонливость, может наступить потеря сознания ( гипогликемическая кома ).
Глюкоза «в чистом виде», как моносахарид, содержится в овощах и фруктах. Особенно богаты глюкозой виноград – 7,8%.
D- глюкоза. a-D-глюкопираноза.
Фруктоза является одним из самых распространенных углеводов фру
D-фруктоза.
Фруктоза примерно вдвое слаще глюкозы, поэтому соотношение этих сахаров в сусле и вине имеет практическое значение при производстве сладких вин. Найдено, что отношение фруктоза/глюкоза зависит от степени зрелости винограда. В начале созревания оно может быть равно 0,5-0,8, к моменту зрелости - около 1, а в перезрелом винограде – 1,2-1,3. Это отношение зависит и от сорта винограда.
Благодаря сладости, калорийности и легкой усвояемости фруктоза и глюкоза составляют главную питательную и вкусовую ценность виноградного сока, сушеного винограда, концентрированного сусла и пищевых продуктов, получаемых на их основе.
В виноградных винах глюкоза и фруктоза — источники образования спирта, углекислоты и природной сладости. Добавление свекловичного сахара к вину нежелательно.
В незрелом винограде отношение глюкозы к фруктозе >1; в стадии технической зрелости их количества примерно равны между собой; при перезревании и увяливании винограда отношение глюкозы к фруктозе <1. Поэтому очень зрелый виноград и продукты его переработки отличаются наиболее высокой сладостью.
1.1.2 гексозы и пентозы.
Гексозы и пентозы – это сахара состава C5H10О5, переходящие из сока виноградной ягоды. Содержание их в вине в зависимости от категории и типа может быть совершенно разным. Так, например, в сухих винах определены глюкоза и фруктоза в равных количествах. Однако соотношение этих сахаров может быть и иным: как правило, содержание глюкозы ниже. Из пентоз в виноградном соке больше всего L-арабинозы, а D-ксилоза, D-рибоза находятся в виде следов.
D-ксилоза.
Поскольку арабиноза
принимает участие в стимулировании иммунной
системы человека, то повышенное ее содержание
в красных винах и способствует лечебным
эффектам данных вин. В небольших количествах обнаружены
рафиноза, лактоза, мальтоза, сахароза
и другие сахара. Пентозы не сбраживаются
дрожжами и без изменения переходят из
сусла в вино. Они восстанавливают фелингову
жидкость (это надо учитывать при анализе
сухих вин). В красных винах
пентоз обычно вдвое
больше,
чем в белых,
так как
они
переходят в
сусло при гидролизе
пентозанов твердых
частей грозди.
Наличие сухих винах небольших количеств
глюкозы, фруктозы и сахарозы свидетельствует
о том, что дрожжи в процессе брожения
виноградного сусла используют эти сахара
не полностью. Отсюда можно сделать вывод
о том, что несбраживаемые сахара представлены
не только пентозами. Даже незначительное
количество сахаров в сухих винах делает
их более мягкими и гармоничными. Они так
же придают некоторую сладость, характерную
для полусухих, полусладких натуральных
вин и специальных вин – крепких и десертных.
Содержание сахаров в виноградных винах,
в зависимости от категории, группы, типа,
бывает разным. Стандартизованная массовая
концентрация сахаров (г/дм3, ГОСТ
7208-93) следующая: натуральные сухие – не
более 3, сухие особые – не более 3, полусухие
– 5-25, полусладкие – 30-80, специальные:
сухие - не более 15, крепкие – 30-120, полудесертные
– 50-120, десертные – 140-200, ликерные – 210-300.
Считают, что
потенциальным источником
В процессе брожения сусла эти соединения подвергаются к гидролизу, в результате чего пентозаны появляются в свободном состоянии и поддаются хромотографированию.
Большое биологическое значение имеют d-дезаксирибозы и d-рибоза, которые входят в состав нуклеиновых кислот как биологически активные вещества.
Содержание пентоз
в красных катехинских винах
больше, чем в винах больше, чем
в винах европейского типа. Обьясняется
это тем, что красные и
Пентозы обладают
всеми характерными реакциями
моносахаридов. Они
При нагревании с минеральными кислотами пентозы теряют 3 молекулы воды и образуют фурфурол, что характерно для них. Эта реакция проходит при уваривании сусла на бекмес, при тепловой обработке мезги для приготовления вин типа малага, портвейн, марсала, при дистилляции коньячных виноматериалов. Вступая во взаимодействие с аминокислотами, фурфурол образует меланоидины — окрашенные вещества с характерным привкусом.
1.2 Полисахариды.
1.2.1 Полисахариды первого порядка.
Из полисахаридов первого порядка практическое значение имеет дисахарид сахароза (С12Н22О11). Она содержится не во всех сортах и сравнительно в небольших количествах. Хорошо растворима в воде и спирте. Под действием фермента β-фруктофуранозидазы (инвертазы) или при нагревании с кислотами (в точном соответствии с концентрацией в растворе водородных ионов) сахароза превращается в инвертный сахар, т. е. в смесь равных количеств глюкозы и фруктозы.
Сахароза.
Структурная формула сахарозы позволяет увидеть эфирную (через кислородный мостик), так называемую гликозидную связь двух молекул моносахаридов. На этом принципе построены все олигосахариды и полисахариды, причем аглюконом (присоединяемым веществом) могут быть разнообразные органические соединения, вплоть до фенольных и высокомолекулярных азотистых веществ.
Сахароза, тростниковый или свекловичный сахар, невосстанавливающий дисахарид - один из самых распространенных сахаров растительного происхождения. Бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде и водно-спиртовых средах. Молекулярная масса 342,296. Температурa пл. 185°—186°С. В кислой среде и в присутствии 3-фруктофуранозидазы подвержена инверсии. Сахароза найдена в корнях, древесине, коре, листьях и ягодах винограда. Поступает в др. вегетативные органы из листьев, где образуется в результате фотосинтеза; на ранних стадиях созревания, ее синтезируется в 2—3 раза больше, чем на более поздних. В присутствии бета-фрукто-фуранозидазы С. быстро инвертируется в бродящем сусле, в вине под влиянием содержащихся в нем кислот инверсия протекает значительно медленнее, несколько возрастает в присутствии сернистой кислоты. В винах сахароза содержится в следах. Сахароза широко используется при изготовлении вин специальных типов. На основе сахарозы готовят тиражный, резервуарный и экспедиционный ликеры для шампанских и игристых вин, сироп сахарный для смягчения вкуса коньяков. Дегидратацией сахарозы получают колер, используемый для подкрашивания ординарных коньяков. Сахароза усваивается всеми дрожжами рода Saccharomyces, за исключением Sacch. chodati, а также шизосахаромицетами. Для качественного обнаружения сахарозы используют специфический тест с диазоурацилом; количественное определение основано на применении денситометрии, рефрактометрии, поляриметрии и других методов.
1.2.2 Полисахариды
второго порядка.
Из полисахаридов второго порядка, содержащихся в винограде, практическое значение имеют пентозаны, пектиновые вещества, камеди, декстраны. Кроме того, есть негидролизуемые при переработке, так называемые опорные полисахариды — целлюлоза (клетчатка) и гемицеллюлозы, выполняющие роль наполнителей. Они создают механическую прочность ткани в ягодах свежего и переработанного на консервированные продукты винограда: в маринадах, компотах, варенье, сушеном винограде.
Пентозаны (C5H8О4)n содержатся
в твердых частях виноградной грозди,
в основном в семенах (4,0-4,5% от всей массы),
гребнях (1,0-2,8%), кожице (1,0-1,6%). В соке ягод
практически их нет. В ягоде в целом их
содержится 0,4-0,5% и при настаивании на
мезге и брожении в вино переходит до 2
г/л.
При настаивании
и ферментировании мезги происходит ферментативный
гидролиз полисахаридов, в результате
чего содержание в сусле олигосахаридов
(мальтозы, рафинозы и др.) возрастает до
1,4 г на 100 мл. Это положительно влияет на
полноту вкуса, величину приведенного
экстракта получаемых столовых и десертных
вин.
Целлюлоза (С6Н10О5)n является основой твердых частей ягоды. Состоит из большого числа (до 10000) остатков глюкозы. В воде нерастворима.
Фрагмент молекулы целлюлозы.
Крахма́л — полисахариды амилозы 10% и амилопектина 90%, мономером которых является альфа-глюкоза. Формула крахмала:(C6H10O5)n.
Фрагмент молекулы крахмала.
Декстраны - высокомолекулярные полимеры глюкозы с молекулярной массой около 1 млн. и более. Обладают свойствами защитных коллоидов. Оказывают влияние на полноту и мягкость вкуса вин. Особенно много декстранов в винах, приготовленных из винограда, пораженного Botrytis cinerea.
Пектиновые вещества — полисахариды, молекулы которых состоят из остатков D-галактуроновой кислоты в циклической форме пиранового строения, связанных гликозидной связью, и частично этерифицированных метанолом карбоксильных групп;
Это высокомолекулярные углеводные соединения. В состав пектиновых веществ входит более 200 до некоторой степени метокси-лированных остатков галактуроновой кислоты, которые соединены между собой 1,4-эфирными связями.
n
Пектины - это гелеобразные аморфные вещества, которые входят в состав клеточных стенок и соединительных пластинок виноградной ягоды. Благодаря своей гибкости они обеспечивают растяжение клеточных стенок при наливе ягод; удерживают большое количество воды и в зависимости от структурного состояния делятся на фракции: нерастворимый в воде жесткий протопектин (связан с другими полисахаридами), растворимый пектин, пектиновую кислоту и ее соли (пектинаты), пектовую кислоту и ее соли (пектаты).
Пектиновые вещества имеют большое значение в технологии переработки винограда. С их состоянием связано, прежде всего, отделение сусла, которое затруднено при наличии большого количества высокомолекулярных комплексов, связанных пектином. Скорость осветления и фильтрации сусла, соков и вин в значительной степени зависит от состояния пектиновых веществ. Ферментативная обработка мезги, сусла или вина положительно сказывается на прозрачности и устойчивости к обратимым коллоидным помутнениям. Вместе с тем полное удаление пектиновых веществ делает вкус соков и вин водянистым, жидким, увеличивает количество метанола.
В вине после брожения, выдержки и обработки остается примерно 0,1—0,6 г/л пектиновых веществ. Продукты превращения пектиновых веществ могут оказывать влияние на аромат и вкус вин, ответственны за появление коллоидных, а иногда и кристаллических помутнений.
Среди пектолитических ферментов главную роль играют пектинэстераза и эндополигалактуроназа. При гидролизе пектина под действием пектинэстеразы выделяется метанол, увеличение содержания которого нежелательно. Содержащиеся в сусле пектиновые кислоты тормозят действие пектинэстеразы. Фенольные соединения также ингибируют действие пектолитических ферментов.
В процессе переработки винограда пектин претерпевает глубокие изменения, особенно в процессе брожения. В винограде содержится пектинметилэстераза, которая приводит к деметоксилизации пектиновых кислот, в результате чего сусло обогащается метанолом. В винограде также содержится, полигалактуроназа, но она менее активна. Под действием пектолитических ферментов, содержащихся в самих ягодах винограда, пектин начинает распадаться и количество его уменьшается.
При спиртовом брожении происходит дальнейший распад пектина под действием ферментов дрожжей, среди которых имеются и пектолитические. В дрожжах была найдена полигалактуроназа. В связи с этим в вине пектина остается очень мало, а в выдержанных винах обнаруживается в следах. Если в исходном сусле пектина содержится от 0,59 до 0,75 мг/л, то после брожения и формирования вина его остается примерно в 10 раз меньше.
Активность пектолитических ферментов в винограде гораздо. меньше, чем плесневых грибов Aspergillus niger, Aspergillus awamory, Aspergillus orysae, Botrytis cinerea и других, из которых в настоящее время получают пектолитические ферментные препараты. При использовании этих препаратов для гидролиза пектиновых веществ в гидролизатах были обнаружены, помимо мономеров d-галактуроновой кислоты, еще арабиноза, ксилоза, галактоза, рамноза и другие моносахариды.
Пектиновые вещества являются основным источником фурфурола в вине. Образование фурфурола из пектиновых веществ протекает по следующей схеме:
Вина, приготовленные из винограда, обработанного пектолитическими ферментами, более экстрактивны и обладают более хорошим вкусом.
В сусле и вине присутствуют четыре группы веществ, которые различаются между собой электро-форетической способностью. Пектиновые вещества и белки имеют высокую подвижность, а декстрины и пентозаны — низкую.
Общее количество коллоидов в вине составляет 300 мг/л. В сусле их примерно в 2 раза больше, чем в вине. При брожении сусла и выдержке вина количество коллоидных веществ уменьшается, главным образом за счет исчезновения групп с высокой электрофоретической подвижностью, т. е. пектинов и белков.
В винах коллоидов от 3,6 до 9,7 г/л, в соках значительно больше. К коллоидам вина относятся протеины, нуклеиновые кислоты, полисахариды, растворимые фенольные полимеры, которые влияют на качество вина (цвет, прозрачность, вкус и аромат), его фильтрацию и стабильность.
Содержание пектиновых веществ в винограде зависит от сорта, степени зрелости и обычно колеблется в пределах 0,5— 2,0 г/л. В мускатных и столовых сортах винограда пектина больше — до 4—5 г/л. Именно эти сорта винограда и следует перерабатывать на пектинсодержащие кондитерские изделия. Однако нужно учесть, что виноградный пектин обладает слабой желирующей способностью, и поэтому технология производства виноградного мармелада предусматривает в своей основе использование яблочного и цитрусового пектина.
Камеди являются высокомолекулярными кальциевыми, магниевыми, калиевыми солями уроновых кислот, связанных с пентозами, гексозами, а декстраны — слизистые вещества, высокомолекулярные полимеры глюкозы с молекулярной массой более 1 млн. Они обладают свойствами защитных коллоидов и придают виноградному соку и вину своеобразную мягкость вкуса при содержании 0,5—3,0 г/л.
2. Биосинтез углеводов.
Соединение, к которому акцептируется СО2, является рибулозодифосфатом. Последний в присутствии воды гидролизуется с образованием двух молекул фосфоглицериновой кислоты. Эта кислота восстанавливается водородом воды и образует фосфоглицериновый альдегид, который, частично изомеризуясь, дает фосфодиоксиацетон. Под действием альдолазы фосфоглицериновый альдегид и фосфодиоксиацетон соединяются и образуют молекулу фруктозодифосфата, из которого синтезируется сахароза.
Процесс образования фосфоглицериновой кислоты из рибулозодифосфата и СО2 имеет циклический характер.
В основном фотосинтез углеводов виноградной лозы осуществляется в зеленых листьях. Зеленые ягоды, содержащие хлорофилл, также могут синтезировать углеводы. Однако основная масса углеводов образуется в листьях и оттуда мигрирует в ягоды.
3. Химизм алкогольного брожения.
В дрожжевой клетке содержится множество ферментов, которые осуществляют разные биохимические процессы, в том числе и алкогольное брожение.
Подготовительный этап брожения углеводов
заключается в образовании
Если к свежему дрожжевому соку добавить глюкозу, то скоро начинается брожение, которое затем постепенно замедляется, но которое можно восстановить прибавлением неорганического фосфора.
Выделенный из бродящей среды фосфорный эфир оказался фруктофуранозо-1,6-дифосфатом. Фосфорные эфиры гексоз состоят из равновесной смеси глюкопиранозо-6-фосфата и фруктофуранозо-6-фосфата.
Фосфолирование глюкозы
Действием фермента гексокиназы происходит перенос одного остатка фосфорной кислоты от аденозидтрифосфата (АТФ) на глюкозу, при этом образуется глюкопиранозо-6-фосфат и аденозиндифосфат (АДФ). Затемдействием фермента гексозофосфатизомеразы глюкопиранозо-6-фосфат превращается в фруктофураназо-6-фосфат. Все эти реакции образования фосфорных эфиров гексоз на первой стадии брожения изображены в следующей схеме:
Глюкоза
Фруктоза-6-фосфат
Образованием фруктозо-1,6-дифосфата заканчивается подготовительный этап, который заключается в превращении глюкозы в лабильную форму, способную к дальнейшему превращению.
Фруктозо-1,6-дифосфат расщепляется на глицериновый альдегид и диоксиацетон. Под действием фермента альдолазы фруктозо-1,6-дифосфат распадается на 3-фосфоглицериновый альдегид и фосфодиоксиацетон:
Фруктофуронозо- 3-Фосфоглицери- Фосфодиокси-
1,6- дифосфат. новый альдегид. ацетон.
Эти два триозофосфата способны к взаимному превращению под действием фермента триозофосфатизомеразы.
В дальнейшем 3-фосфороглицериновый альдегид присоединяет еще один остаток фосфорной кислоты, за счет неорганического фосфата и образует 1,3-дифосфоглицериновый альдегид, который в присутствии (НАД) окисляется в 1,3-дифосфоглицериновую кислоту.
В этой реакции принимает участие фермент триозофосфатдегидрогеназа.
Образованная 1,3-дифосфоглицериновая
кислота под действием фермента
фосфоглицерокиназы отщепляет один
остаток фосфорной кислоты и
передается на АДФ с образованием
АТФ и 3-фос-фоглицериновой кислоты.
Последняя в присутствии
Под действием фермента фосфопируватдегидрогеназы 2-фосфо-глицериновая кислота превращается в фосфоэнолпировиноградную кислоту, а затем в присутствии фермента фосфотрансферазы фос-фоэнолпировиноградная кислота переходит в энолпировиноградную кислоту.
Эти реакции можно изобразить в следующем виде:
2- Фосфоглице- Фосфоэнолпиро- Энолпиро- Пировино-
риновая кислота
виноградная
кислота
Реакция образования пировиноградной кислоты является единственным необратимым процессом во всей цепи биохимических превращений.
Образовавшаяся в процессе
брожения пировиноградная кислота
может подвергаться различным превращениям
в зависимости от наличия анаэробных
и аэробных условий, а также от
присутствия различных
Энергетический баланс при алкогольном брожении следующий: на каждые 2 моля усвоенного неорганического фосфата образуется 2 моля АТФ при разложении 1 моля сахара.
При этом выделяется 117,6 кДж/моль энергии, за счет которой и происходит жизнедеятельность дрожжей.
Дрожжи очень экономно используют энергию при сбраживании глюкозы. В продуктах ее распада остаётся большая часть свободной энергии, которая может быть использована в других биологических процессах при дальнейшем расщеплении этих веществ.
При дыхании глюкоза разлагается до воды и углекислоты по уравнению:
4. Углеводный обмен.
Углеводный обмен, синтез, накопление и обмен веществ углеродной природы в растительном организме. В виноградном растении к таковым относятся: сахара, крахмал, гемицеллюлозы, целлюлоза, пектиновые вещества.
Суммарное количество этих соединений на долю сухого вещества в растении составляет 70—90%. В летний период больше сахаров (до 10—15%) накапливается в листьях, побегах ("летний максимум"), впоследствии идет частичное перемещение (транслокация) их в зрелые ягоды (до 20—30% и более), а после уборки урожая — в лозу. Содержание сахаров в лозе зимой составляет 10—15% ("зимний максимум"). Более сложные сахара — полисахариды являются продуктами ферментативных превращений моносахаридов и синтезируются в основном в побегах, корнях, ягодах