Что такое течка

4.Что такое течка,  общее возбуждение, половая охота  и овуляция как их определяют  у коров, кобыл, овец и свиней

Течка -- процесс выделения слизи из половых органов как следствие морфологических изменений полового аппарата самки. Ее диагностируют осмотром наружных половых органов, влагалища, шейки матки, исследованием выделяющейся из половых органов слизи, клиническими и лабораторными методами. Течка характеризуется ярко выраженными пролиферативными процессами. Происходят сильная гиперемия всех компонентов полового аппарата, новообразование и разрастание желез слизистой оболочки яйцепроводов, рогов, тела и шейки матки. Вместо 3--4 слоев эпителия слизистая оболочка влагалища и мочеполового преддверия покрываются 18--20 слоями; одновременно отторгаются эпителиальные клетки. Поэтому при микроскопии влагалищного мазка преимущественно обнаруживаются клетки плоского многослойного эпителия и лейкоциты. Во время течки отмечаются сильная гиперемия половых органов, набухание слизистой оболочки и усиленное функционирование желез преддверия влагалища, шейки матки и труб. У некоторых животных (у собак, реже у коров) гиперемия сопровождается разрывом мелких сосудов с кровотечением, вследствие чего слизь приобретает кровянистый оттенок.

В период течки шейка матки раскрывается и через нее во влагалище выделяется слизь, которая затем вытекает наружу.

Наросшие во влагалище слои клеток многослойного эпителия подвергаются ороговению и отторгаются. Поэтому  при микроскопии мазка, изготовленного из содержимого влагалища, видна  сплошная масса безъядерных клеток-чешуек (у некоторых животных и огромное количество лейкоцитов). Матка увеличена, сочная, возбудимость ее повышена. По степени  раскрытия шейки матки и количеству выделяющейся слизи различают течку  первой, второй и третьей степени.

Половое возбуждение -- изменение в поведении самки во время стадии возбуждения, возникающее в связи с фазами созревания фолликула. Половое возбуждение наступает позднее течки и проявляется более или менее ярко выраженной общей реакцией организма в виде беспокойства, отказа от корма, иногда злобности, а также снижением молочной продуктивности, изменением качества молока и другими признаками.

При половом возбуждении самка  проявляет «интерес» к самцу, может прыгать на него или на других самок, позволяет вспрыгивать на себя другим самкам, но садку самца  не допускает. По мере увеличения в  крови концентрации эстрогенов усиливаются  течка и половое возбуждение; воздействие этих гормонов на нервную  систему вызывает половую охоту.

Охота -- положительная сексуальная реакция самки на самца, т. е. проявление у самки полового рефлекса, выражающегося в своеобразном ее поведении в присутствии самца. Во время охоты самка стремится приблизиться к самцу, принимает позу для полового акта, часто производит акт мочеиспускания, завершающийся ритмичными сокращениями половых губ, допускает садку и коитус.

Овуляция. У домашних животных бывает два варианта овуляции: рефлекторная -- у верблюдицы, кошки, крольчихи, нутрии и некоторых других животных, происходит только после коитуса (у крольчихи через 10ч, у норки -- через 36--48 и у соболихи -- через 72--84 ч); спонтанная (независимо от полового акта) -- у большинства самок сельскохозяйственных животных. Однако в этом случае коитус ускоряет наступление овуляции.

Незадолго до овуляции кровеносные  сосуды яичника (особенно фолликула) расширяются, усиливается кровоток, заметно увеличивается  количество фолликулярной жидкости. Стенка зрелого фолликула истончается, и на его поверхности появляется коническое возвышение, лишенное сосудов  и фолликулярных клеток (светлое  пятнышко, рис. 8). В этом месте под  влиянием увеличения внутрифолликулярного давления, действия фермента коллагеназы, разрыхля-ющего оболочку фолликула, оболочка разрывается и образуется овальное от-верстие, через которое медленно выте-кает фолликулярная жидкость с яйцек-леткой. После овуляции на месте лопнувше-го фолликула образуется углубление с дряблыми краями, легко определяемое у крупных животных при ректальной пальпации яичника. Яичник уменьша-ется и становится мягковатым. Опорож-ненная фолликулярная полость фолликула заполняется, прежде всего, кровью, а затем быстрорастущими клетками фол-ликулярного эпителия (зернистого слоя). Последние, приобретая много-угольную форму, превращаются в лютеиновые клетки, откладывающие желтый пигмент --лютеин. Ряд ученых счита-ют, что лютеиновые клетки образуются только из клеток внутренней соедини-тельнотканной оболочки овулировавшего фолликула, поскольку клетки фолликулярного эпителия гиб-нут после овуляции. Не исключено, что лютеиновые клетки происходят как из фолликулярного эпителия, так и из кле-ток внутренней тэки.

Возникшие лютеиновые клетки по-степенно замещают кровяной сгусток (он резорбируется) и заполняют всю по-лость фолликула. Из соединительно-тканных элементов фолликула образу-ются радиальные перегородки, которые совместно с сосудами и нервами идут от периферии к центру. Так формируется желтое тело (названное по его цвету), разделенное соединительнотканными тяжами на дольки. Образовавшееся жел-тое тело плотнее фолли-кула, у коров оно часто грибовидно выс-тупает на поверхности яичника и при ректальной пальпации хорошо отличи-мо от фолликула, нередко превышая его размеры. Желтое тело является времен-ной железой внутренней секреции, оно выделяет гормон -- прогестерон. Он вы-зывает подготовку слизистой оболочки матки к нидации зародыша и развитию плацент, способствует сохранению бе-ременности и разрастанию железистой ткани молочной железы. Прогестерон препятствует росту новых зрелых фол-ликулов и их овуляции, а поэтому у бе-ременных самок отсутствуют половые циклы.

Степень развития желтого тела и  его эндокринной функции зависит  от судь-бы фолликула и яйцевой клетки. Воз-можны три исхода развивающегося фол-ликула: 1) овуляция; 2) атрезия и 3) лютеинизация. Если вслед за овуляцией беременности не наступает, желтое тело быс-тро претерпевает обратное развитие (ин-волюция); в этот период его называют желтым телом полового цикла. Если же наступает беременность, желтое тело сильно увеличивается, занимая большую часть паренхимы яичника, и именуется желтым телом беременности. Оно суще-ствует в течение всего периода плодоно-шения и лишь к концу беременности или после родов претерпевает обратное раз-витие. Иногда желтое тело полового цик-ла или бывшей беременности (реже) за-держивается в яичнике дольше 30 дней (задержавшееся желтое тело). Оно обус-ловливает возникновение анафродизии (прекращение половых циклов) различ-ной длительности.

На месте фолликула может  не обра-зоваться желтого тела, если происходит атрезия фолликула. Наконец, иногда желтое тело образуется и без овуляции, когда в полость нелопнувшего фоллику-ла происходит кровоизлияние и клетки фолликула замещаются клетками жел-того тела (лютеинизация фолликула).

При исследовании яичника удается  проследить рост фолликула и различить  фазы фолликуло- и лютеогенеза: 1) фаза предовуляционная -- созревание фол-ликула; 2) фаза овуляции; 3) фаза после овуляционная, характеризующаяся раз-витием желтого тела на месте овулировавшего фолликула; 4) фаза уравнове-шивания, когда рассасывается желтое тело и начинают развиваться новые фолликулы.

Диагностика фаз созревания фолли-кула и овуляции у крупных животных проводится прощупыванием фоллику-лов через прямую кишку.

16. Половой режим самцов  разных видов с/х животных и его физиологическое обоснование 

Физиология половых  органов самцов.Спермиогенез

Это процесс образования  спермиев. Спермин развиваются в  извитых канальцах семенника. К  мембране (оболочке) семенного канальца с внутренней стороны прилегают  опорные клетки Сертоли и несколько слоев клеток зародышевого эпителия - сперматогонии. Последние делятся, часть из них остается у оболочки, заменяя материнские, остальные оттесняются в следующий ряд, образуя после нескольких делений сперматоциты 1-го порядка, которые снова делятся, давая сперматоциты 2-го порядка. Последние еще раз делятся, образуя по две сперматиды, из которых формируются спермин. Образовавшиеся спермин оттесняются в просвет семенного канальца, затем в прямые канальцы, сеть семенника и канал его придатка. Все зародышевые клетки и формирующиеся спермин внутри извитого канальца находятся в студневидном веществе - сертолиевом симпласте, обеспечивающем их питание. Сформировавшиеся спермин выделяют фермент гиалуронидазу, который разжижает студенистый симпласт, благодаря чему спермин в середине канальца оказываются в жидкой среде и становятся подвижными. Процесс спермиогенеза обусловлен влиянием гормонов передней доли гипофиза. У самцов ФСГ вызывает развитие семенных канальцев и стимулирует начальные стадии спермиогенеза. Л Г стимулирует развитие интерстициальной ткани и выработку мужского полового гормона - тестостерона, необходимого для нормального завершения спермиогенеза.

В свою очередь, ФСГ и Л  Г выделяются под влиянием нейросекретов  гипоталамуса, так называемых рилизинг-факторов, или либеринов, поступающих по воротной системе в переднюю долю гипофиза.

В семенниках нормальных половозрелых самцов спермин образуются непрерывно, но с разной интенсивностью, что  зависит от состояния животного, режима его использования в случке, кормления, времени года и пр.

Гормон тестостерон, синтезирующийся  в семенниках, определяет вторичные  мужские половые признаки и потенцию. Перемена во внешнем виде и даже в поведении животного после  кастрации объясняется отсутствием  полового гормона.

В придатке семенника спермин  перемещаются вследствие давления вновь  поступающих спермиев и сокращения стенок канала придатка даже при отсутствии спаривания. Время продвижения их по длине канала придатка составляет 4...8 дней, а время от начала делений  сперматогоний до выведения зрелых спермиев при эякуляции 50...55 дней. В придатке семенника спермин дозревают, покрываются липопротеидной оболочкой, приобретают отрицательный электрический заряд.

Хвост придатка семенника  служит местом хранения спермиев, чему способствует его строение (обильное кровоснабжение и иннервация канала), обеспеченность питательными веществами, слабокислая реакция секрета, выделяемого  стенками канала, в результате чего спермин остаются неподвижными и  сохраняют энергию.

У млекопитающих животных спермин образуются, созревают и  хранятся в придатках семенников при температуре на 3...4°С ниже, чем температура тела. Это обеспечивается тем, что семенники находятся вне брюшной полости, в мошонке, а в регуляции температуры участвуют кожа и мышцы мошонки. В жаркую погоду мышцы мошонки и семенного канатика расслабляются, семенники опускаются вниз, через потовые железы испаряется много жидкости, что обусловливает понижение температуры в семенниках. В холодную погоду, напротив, мышцы мошонки сокращаются, кожа сморщивается в складки, семенники подтягиваются к брюшной полости, что предохраняет их от переохлаждения. Если в семенниках и придатках повысить температуру до 38...40 "С, то спермин в придатках погибают, а в семенных канальцах прекращается образование новых спермиев.

Среди самцов встречаются  крипторхиды (нутрецы), у которых семенники не опустились в мошонку, и вследствие высокой температуры в семенниках нормального спермиогенеза не происходит, поэтому самцы не способны оплодотворять самок.

Половые рефлексы. Половые  рефлексы разделяют на безусловные (врожденные) и условные (приобретенные), совокупность которых составляет половой  инстинкт (биологический закон размножения). Половой инстинкт проявляется одновременно с половой зрелостью животных и находится в непосредственной зависимости от нейрогуморальной регуляции  половой функции и условий  существования животных.

В проявлении половой функции  участвуют различные отделы центральной  и вегетативной нервной системы. Кора головного мозга, суммировав полученные раздражения, посылает импульсы в подкорковые половые центры - промежуточный мозг, гипоталамус, которые, в свою очередь, передают импульсы в центры эрекции (подготовка полового члена к спариванию) и эякуляции (выделение спермы), расположенные в спинном мозге на уровне крестцовых и поясничных позвонков и связанные как с гипоталамусом и корой головного мозга, так и с рецепторами, находящимися в половых органах.

У самцов под влиянием нервных  импульсов, возникающих перед спариванием  и во время него, задняя доля гипофиза выделяет гормон окситоцин, обусловливающий  сокращение мышц придатков семенников, спермиопроводов, придаточных половых желез, что ведет к эякуляции спермы.

Половые функции проявляются  при наличии условных половых  рефлексов, образующихся на основе безусловных  в течение индивидуальной жизни  животных. Условные рефлексы формируются  очень быстро. Такое сильное подкрепление, как акт спаривания или выделение  спермы в искусственную вагину, ведет к закреплению условных рефлексов с первого сочетания. При этом условными половыми раздражителями служат вид подготовленной к спариванию самки; вид манежа, где происходит спаривание или получение спермы; техник, берущий сперму; искусственная вагина и пр. Внешние половые раздражители вызывают у самца готовность проявлять половую функцию.

К половым рефлексам самцов относят: половое влечение, эрекцию, обнимательный и совокупительный рефлексы, эякуляцию.

Половое влечение - стремление самцов отыскать и преследовать самок, находящихся в состоянии охоты. Раздражителями при этом служат вид  животного, его запахи, звуки, издаваемые самкой. Близость двух разнополых особей, зрительные, слуховые, обонятельные и  тактильные восприятия приводят их нервную  систему в возбуждение, обусловливающее  проявление рефлексов полового акта.

Рефлекс эрекции - изменения  в половых органах самца перед  совокуплением: увеличение размеров полового члена за счет сильного наполнения его кровеносных сосудов кровью, повышение его упругости, температуры  и чувствительности. Все эти изменения  способствуют введению пениса в половые  органы самки. При наступлении эрекции  седалищно-кавернозная и луковично-кавернозная  мышцы сокращаются и прижимают  корень полового члена к седалищным костям, чем задерживается отток  крови от него.

Обнимательный рефлекс проявляется таким образом: самец вскакивает на самку и обхватывает ее бока передними конечностями (фиксация на теле самки). У жеребцов, хряков и самцов собак обнимательный рефлекс хорошо выражен; у быков, баранов и др. - слабее.

Совокупительный рефлекс - введение полового члена во влагалище самки  при толкательных движениях самца. Рецепторы пениса воспринимают термические  и механические раздражения, возникающие  при трении о слизистую оболочку влагалища, что обусловливает эякуляцию.

Рефлекс эякуляции - выделение  спермы из половых органов самца, обусловленное сокращением мышц половых органов. Эякуляция сопровождается своеобразным общим нервным возбуждением (оргазмом), возникающим вследствие раздражения эякуляторного центра.

Условные половые рефлексы могут усиливать, задерживать или  подавлять безусловные, на основе которых  они формируются. У производителей, как правило, вырабатываются условные половые рефлексы на обстановку, в  которой происходит случка или получают сперму на искусственную вагину и т.д.

25.оценка спермы  по внешним признакам , по густате и подвижности у разных видов производителей

Для исследования спермы под микроскопом от общего объема берут 2-3 мл в стерильный флакон из-под антибиотиков. Микроскопическая оценка спермы проводится на определение  подвижности, концентрации и выживаемости спермиев.

Стерильной  пипеткой или стеклянной палочкой наносят  на чистое сухое предметное стекло каплю спермы и накрывают ее покровным  стеклом, переносят на предметный столик микроскопа, помещенный в специальный  термостат с температурой 40-42°С, или на нагревательный столик, и оценивают сперму при увеличении микроскопа в 200-300 раз. В одной капле спермы под микроскопом одновременно определяют густоту и подвижность спермиев.

Густота спермы, определяемая при глазомерной  микроскопической оценке, дает приблизительное  представление о количестве спермиев в 1 мл эякулята. Это субъективная оценка, ошибка может достигать 25-30%.

Густая  сперма (условное обозначение Г) соответствует концентрации 200 млн. и больше спермиев в 1 мл - все поле зрения микроскопа густо заполнено спермиями.

Средняя сперма (условное обозначение С) соответствует концентрации от 100 до 200 млн. спермиев в 1 мл - заметны промежутки между спермиями.

Редкая  сперма (условное обозначение Р) соответствует концентрации менее 100 млн. спермиев в 1 мл - заметны большие промежутки между спермиями.

Глазомерная оценка концентрации спермы по густоте  расположения спермиев ориентировочна и по ней не может быть установлена  степень разбавления спермы.

Оценку спермы по подвижности спермиев проводят по десятибалльной системе. Оценка спермы в баллах отражает процент  подвижных спермиев.

Наивысшую оценку - 10 баллов дают сперме в том случае, если все спермии  обладают поступательным движением; при  оценке 9 баллов 9 спермиев из 10 обладают прямолинейно-поступательным движением, при оценке 6 баллов - 6 из 10 и так  далее.

Для искусственного осеменения используют свежеполученную и сохраненную  при 0⁰С сперму производителей с подвижностью в баллах:

баран - 10-8

бык - 10-8

жеребец - 10-6

хряк - 10-7

Сперма быка, хранившаяся при  температуре -196⁰С в жидком азоте, должна иметь активность не ниже 3 баллов.

Сперма с манежными и колебательными движениями спермиев балльной оценки не получает. Сперму только с колебательными движениями спермиев обозначают буквой К, мертвую сперму - буквой Н (некроспермия.)

Состав и видовые особенности спермы

Сперма – это смесь спермиев (половых клеток самца) и плазмы (секретов придатка семенников и придаточных  половых желез – пузырьковидных, прадстательной, куперовых и уретральных)

Эякулят – сперма, выделенная самцом во время полового акта.

Состав и физические характеристики спермы 

- В сперме выделяют главную  часть – спермии и плазму. Спермии  обладают оплодотворяющей способностью, в них заложена наследственность.

- Плазма – сложная по составу  жидкость, содержащая питательные  вещества для спермиев, соли, ферменты, витамины, простагландины и др. компоненты  для обеспечения жизнеспособности  спермиев.

В условиях искусственного осеменения И.И. Иванов доказал, что плазму можно  заменять различными растворами.

- Объем эякулята – соотношение спермиев и плазмы зависят от количества секретов придаточных желез и колеблются не только по видам животных, но и в зависимости от содержания, кормления, эксплуатации.

У животных с влагалищным типом осеменения ( крыс, коза, кролики, кошки и др.) концентрация спермиев в эякуляте в 5-10 раз выше, чем у животных с маточным типом осеменения (лошади, свиньи, собаки и др).

Сперма содержит 85-98% воды и 2-15% сухого вещества.

Главные составные части спермы белки и липиды.

Секреты придаточных половых желез имеют большое значение в ыормировании объема спермы и обеспечении жизнедеятельности спермиев.

А) Секрет уретральных желез перед  половым актом очищает мочеполовой  канал от остатков мочи, увлажняет  его, ослизняет конечную часть полового члена.

Б) Секрет придатка семенника имеет  кислую реакцию рН 5,8-6,2 (бык), содержит мало электролитов, но богат липидами.

В) Секрет пузырьковидных желез слабокислой  реакции

- у быков – водянистый желтоватого  цвета, содержит белки, липиды, фруктозу, лимонную кислоту, соли Ка и Nа.

-у жеребцов при соприкосновении  с внешней средой (воздухом) сгущается,  превращается в студневидную массу его отфильтровывают.

Г) Секрет предстательной железы содержит мало белка и сахара, рН 6,5. Переводит спермии из анабиотического состояния в активное, способствует глубокому проникновению спермиев в половой аппарат самки.

Д) Секрет луковичных или куперовых желез вместе с секретом уретральных желез подготавливает мочеполовой канал к продвижению спермиев.

- у хряков – выделяется в  конце эякуляции, смешиваясь с  секретом пузырьковидных желез,  образует крупные зерна, препятствующие  вытеканию спермы из половых  органов свиньи при естественном  осеменении. При искусственном осеменении  его отфильтровывают. 

В сперме содержатся сложные неорганические и органические соединения: лактоцитоген, кальций, магний,цинк, железо, мочевина, холестерин, Колин, ферменты (гиалуронидаза, пероксидаза, каталаза, трипсин, амилаза, липаза, витамины С,А, группы В и др.

Важными характеристиками спермы являются буферность и осмотическое давление.

Буферность спермы – свойство устойчиво сохранять свою реакцию за счет солей слабых кислот: карбонатами, цитратами и фосфатами. У спермы буферная емкость меньше чем у крови, а у быка и барана больше, чем у других животных.

Осмотическое давление спермы определяется количеством растворенных в плазме веществ: минеральных и органических; выражается в атмосферах, колеблется в пределах 6,7-8,7 атм. Показатель определяют по точке замерзания, которая для спермы равна – 0,6ºС.

Движение спермиев

Активное движение спермиев осуществляется за счет энергии дыхания и гликолиза. Центр движения находится в шейке  и теле. Спермии движутся за счет того, что изгибают хвост в одну сторону, а затем быстро его выпрямляют. За 1 секунду хвост спермия быка при t = 37ºС производит 9 ударов. Благодаря выпукло-вогнутой форме головки спермий вращается вокруг своей оси. Сочетание ударов хвоста с вращением обуславливает поступательное движение.

В сперме наблюдают три вида движения спермиев:

1) Прямолинейно – поступательное (ППД) когда клетки активно перемещаются по прямой линии, это физиологически нормальное движение;

2) манежное – спермии вращаются вокруг своей головки или перемещаются по кругу – такая форма движения указывает на повреждения спермия, набухание головки, потерю выпукло-вогнутой формы;

3) колебательной движение – спермий изгибается вправо и влево, не может двигаться вперед, что бывает при нарушении центра движения. Колебательные движения возможно у нормального спермия при низкой температуре или слабокислой реакции среды. При подогревании или подщелачивании спермы прямолинейное движение восстанавливается.

Спермии несут отрицательный электрический  заряд. Одинаково заряженные спермии  отталкиваются друг от друга. В густой сперме они не слипаются. В норме  спермии движутся против тока жидкости – это свойство называется реотаксис.

Мертвые неподвижные спермии уносятся током жидкости и в процессе оплодотворения не участвуют.

Источники энергии

Движение спермиев обусловлено  наличием в них сократительного  белка – спермозина, аналога актиномиозина мышц. Источником энергии служит аденозинтрифосфат (АТФ), в молекуле которой остаток фосфорной кислоты прикреплен макроэргической связью. При разрыве этой связи химическая энергия превращается в механическую.

Дыхание – это расщепление энергетических субстратов и окислительный обмен, в процессе которого спермии в  присутствии кислорода окисляют жиры (липиды), углеводы и белки, на преимущественно  простые сахара – фруктозу и глюкозу. Сахара довольно легко проходят через  мембрану, поэтому их концентрация в спермиях близка к концентрации в окружающей среде. При дыхании  энергетические вещества расщепляются наиболее полно: до 90% образовавшейся энергии  аккумулируется в АТФ и только часть ее выделяется.

Добавление в сперму глюкозы, фруктозы, яичного желтка, содержащего до 7% лецитина, цитрата Na увеличивает содержание энергетических веществ для спермиев, влияет на буферность среды и жизнедеятельность спермиев.

Гликолиз (фруктолиз) – получение энергии путем расщепления глюкозы и фруктозы при отсутствии кислорода. В анаэробных условиях глюкоза распадается с меньшим выделением энергии, но выживаемость спермы выше. 

С₆ Н₁₂О₆ + О₂ = 6СО₂ + 6Н₂ О, выделяется АТФ – 680.000 м/кал

фруктоза 

С₆ Н₁₂О₆ ↔ 2С₃Н₆О_3, выделяется АТФ – 33 000 м/кал энергии

фруктоза молочная

кислота 

Сперма животных с влагалищным  типом осеменения содержит значительное количество сахаров. Из-за густоты –  дыхание за счет гликолиза.

Сперма животных с маточным типом  осеменения содержит мало сахаров, поэтому  дыхание за счет О₂

Особенности спермы птиц.

В отличие от млекопитающих у  птиц отсутствуют придаточные половые  железы. Спермии долго сохраняют  оплодотворяющую способность в  организме самки до 70 дней, а вне  организма быстро погибают.

-Семенная плазма состоит из  жидкости спермиепроводов, секрета клоакальных желез и секрета извитых канальцев семенников.

-Семенники у птиц расположены  внутри организма. Семявыносящие  пути укорочены.

-Головка спермия не круглая,  а удлиненная, конец ее заострен  или спирально закруглен.

-для полноценных спермиев птиц  характерно прямолинейное винтообразное  поступательное движение.

- Сперме свойственно как дыхание так и гликолиз.

-Оптимальное значение рН для движения спермиев птиц 7,0-7,2.

Половое созревание и развитие быка

Наиболее часто для определения  половой зрелости используют получение  спермы в электроэякулятор (см. изображение). Количество ее должно быть не менее 50*106 общего объема спермы, с не менее чем 10-процентной подвижностью или движением спермиев головкой вперед. Возраст и живая масса, при которых наступает половая зрелость, зависят от энергетической ценности получаемого корма. Сбалансированный питательный рацион для мясного скота помогает повысить показатели роста, живой массы и размера мошонки без влияния на половое созревание или первое спаривание. В то же время, рацион со слишком низкой энергетической ценностью может задержать половое созревание и снизить потенциальный сперматогенез. Быки, недополучающие корм в молодом возрасте, никогда не сравнятся по своим качествам с быками, получавшими достаточно корма.

Наступление половой зрелости у  породы ангус определяют по размерам мошонки (27-29 см). Необходимо также помнить, что бык, который может производить сперму, необязательно является хорошим производителем. Количество и качество спермы увеличивается в течение нескольких месяцев после начала сперматогенеза. Для половозрелых быков с хорошими показателями спермы считается нормальным 35%, 60% и 90% для 12-, 14-, и 16-месячных быков, соответственно.

Оценка свойства спермы. Качество спермы - решающий показатель производителя. Сперму изучают макро- и микроскопически. В наибольшей степени обширно используют: оценку по внешним показателям (объем, цвет, состав, запах спермы); установление густоты и подвижности спермиев (в раздавленной капле); установление сопротивляемости спермиев; оценку спермы по момента обесцвечивания спермиями метиленовой синьки либо по интенсивности дыхания; установление дозы живых и мертвых спермиев дифференциальной окраской; установление выживаемости спермиев; установление концентрации спермы; подсчет дозы патологических спермиев.