Галюциногены

Федеральное агентство по  образованию

Воронежский государственный университет 
 

Реферат

На тему: «Галюциногены» 
 
 
 
 

Выполнил: Студентка 5 курса 8 группы

Вороновой Марии  Анатольевны. 
 

Воронеж

2011г

ОГЛАВЛЕНИЕ.

1. Галюциногены………………………………………………...……3
2. Классификация………………………………………………..….…4
3. Наиболее распространенные галлюциногены……………...……7
1. Грибы…………………………………………………….….…..8
2. Фенциклидин……………………………………………………10
3. ЛСД………………………………………………………………13
4. Циклодол……………………………………………………..….15
4. Сисок используемой литературы…………………………………..18

ГАЛЛЮЦИНОГЕНЫ

ГАЛЛЮЦИНОГЕНЫ - вещества, вызывающие нарушения в  восприятии реального мира, особенно световых сигналов, запаха, вкуса, а  также искажения в оценке пространства (направления, расстояния) и времени. Под влиянием галлюциногенов может  происходить визуализация цвета  и звука, по субъективным отзывам  можно "слышать цвет" и "видеть звуки". Большие дозы вызывают визуальные галлюцинации и видения.

Общей чертой галлюциногенов является их способность  изменять настроение и характер мышления. Они вызывают состояние возбуждения  ЦНС, приводящее к сдвигу сознания, обычно к эйфории, но иногда к сильной  депрессии или агрессивному состоянию. Самым опасным следствием применения галлюциногенов является нарушение  способности логически рассуждать, что ведет к неадекватным решениям и несчастным случаям. Находящиеся  под воздействием галлюциногенов люди должны быть под постоянным наблюдением, чтобы не спровоцировать критическую  ситуацию, когда они могут причинить  вред себе или окружающим. Острое состояние - беспокойство, возбуждение, бессонница - обычно длится, пока не прекратится  действие средства. Иногда депрессия  и "деперсонализация" столь велики, что приводят к самоубийству.

 В  течение долгого времени после  выведения из организма могут  ощущаться "возвратные вспышки" (flashbacks) - небольшие повторения психоделических  эффектов, таких как интенсификация  цветового восприятия, наблюдение  передвижения фиксированных объектов, путаница в идентификации объектов. Наиболее известные галлюциногены: ЛСД, мескалин, псилоцибин и псилоцин грибов, фенциклидин (РСР), метоксипроизводные амфетамина.  
 

КЛАССИФИКАЦИЯ ПО СПОСОБУ ВОЗДЕЙСТВИЯ

• Серотонергические галлюциногены - ЛСД, МЕСКАЛИН, ПСИЛОЦИБИН/ПСИЛОЦИН. Их эффекты объясняются влиянием на обмен серотонина в мозге.
• Диссоциативные анестетики - РСР и его аналоги, в том числе применяемый в медицине анестетик КЕТАМИН, которые действуют преимущественно на глутаминергические рецепторы.

КЛАССИФИКАЦИЯ ПО ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ

 По  химической структуре можно выделить  несколько групп галлюциногенов.

1. ЛСД, ДМТ, ДЭТ, ПСИЛОЦИН,ПСИЛОЦИБИН, БУФОТЕНИН, ГАРМАЛИН относятся к группе индолов, т. е. к производным 2,3-бензопиррола. Индолами являются многие фармакологически активные соединения, например, триптофан - важнейшая аминокислота, триптамин, серотонин (5-гидроксит-риптамин) - ингибитор антихолинэстеразы - моноаминоксида-зы, многие природные алкалоиды. Среди контролируемых веществ индолами являются:

• ЛИЗЕРГИНОВАЯ КИСЛОТА,
• АМИД ЛИЗЕРГИНОВОЙ КИСЛОТЫ,
• ДИЭТИЛАМИД ЛИЗЕРГИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ЛСД),
• N,N-ДИМЕТИЛТРИПТАМИН (ДМТ), B,N-ДИЭТИЛТРИПТАМИН (ДЭТ),
• N,N-ДИМЕТИЛ-5-ГИДРОКСИТРИПТАМИН (Буфотенин, Bufotenine, "уличные" названия Love Stone, Chan Su),
• N,N-ДИМЕТИЛ-4-ГИДРОКСИТРИПТАМИН (ПСИЛОЦИН),
• N,N-ДИМЕТИЛ-4-ГИДРОКСИТРИПТАМИН-ФОСФАТ (ПСИЛОЦИБИН),
• ЭТРИПТАМИН.

Первые  три соединения являются акалоидами эргота. Изомер псилоцина БУФОТЕНИН (Love Stone, Black Stone, Stud 100, Hart Rock, Chinese Love Stone) в  последнее время получил распространение  в США в сфере запрещенного оборота, а также как составной  компонент китайского медицинского средства Chan Su. Это слабый галлюциноген с очень сильным побочным депрессивным действием на сердечно-сосудистую систему. ПСИЛОЦИН и ПСИЛОЦИБИН - орально  активные галлюциногены, извлекаемые  наркоманами из некоторых видов  грибов, их употребление широко распространено в северных регионах европейской  части РФ.

Псилоцибин  и его дефосфорилированный аналог псилоцин впервые были выделены из грибов Psilocybe и Stropharia, растущих в Мексике, Камбодже и Таиланде.

  Основной вид галлюциногенных  грибов в Скандинавских странах  - Psilocybe semilanceata - содержит (в расчете  на сухие грибы) до 2% основного  активного ингредиента псилоцибина,  следовые количества псилоцина  и до 0,3% деметилированного производного  псилоцибина: бейоцистина (Baeocystin).

  В странах средней и северной  Европы значительные количества  галлюциногенов содержатся в  грибах двух видов: Psilocybe semilanceata и  Panaeolus subbalteatus.  

  Псилоцибин обнаружен также в  грибах родов: Psilocybe, Panaeolina, Panaeolus, Copelandia, Conocybe, Gymnopilus, Stropharia, Pluteus, распространенных  по всему миру, и в грибах, встречающихся  в Таиланде, Андах Венесуэлы и  на Гавайских островах.

  Псилоцибин также синтезируют  в подпольных лабораториях. Чистый  псилоцибин употребляют внутрь  в количестве 6-10 мг, а также в  виде приготовленного из грибов  напитка, содержащего 10-20 (6-12) мг  активного вещества (250 мкг/кг) или  5-10 г свежих или сухих грибов, в зависимости от вида. Известны  также случаи внутривенного введения  псилоцибина. Начальные эффекты  проявляются в интервале от  нескольких минут до часа. Пик  действия от 0,5 до 3 часов. Продолжительность  галлюциногенного действия 4-6 часов.  Около 11 % дозы выделяется в  виде неизмененного соединения, остальная часть как метаболиты  и конъюгаты.  

ЭФФЕКТЫ, РАЗВИВАЮЩИЕСЯ ПРИ УПОТРЕБЛЕНИИ ГРИБОВ-ГАЛЛЮЦИНОГЕНОВ

• эйфория
• расслабленное состояние
• галлюцинации
• расширение зрачков
• замедление сокращения сердца
• нарушения координации

ЭФФЕКТЫ, СВЯЗАННЫЕ С ПЕРЕДОЗИРОВКОЙ

• двоение в глазах
• тахикардия
• гипертензия
• повышение температуры
• тошнота и рвота

2. Вторую  группу составляет ФЕНЦИКЛИДИН (1-(1-Фенилциклогексил)-пиперидин, РСР) и родственные соединения, которые  по химической структуре являются производными циклогексил-пиперидина. В эту группу входит медицинский препарат анестетик- КЕТАМИН, также обладающий галлюциногенными свойствами.

3. К третьей  группе можно отнести МЕТОКСИ-ПРОИЗВОДНЫЕ  АМФЕТАМИНА. Эта группа также называется группой МЕСКАЛИНА, по названию триметоксифенилэтиламина, родоначальника метокси-амфетаминовых  галлюциногенов, природного соединения, добываемого из мексиканского кактуса  и употребляемого в виде высушенных на солнце кусочков растения: "меска-линовых  подушечек".

Наиболее  известные соединения этой группы:

• 2,5-диметоксиамфетамин (ДМА),
• 3,4,5-триметоксиамфетамин (ТМА),
• 4-метил-2,5-диметоксиамфетамин (ДОМ, STP)
• 4-этил-2,5-диметоксиамфетамин (ДОЕТ),
• 4-бром-2,5-диметоксиамфета-мин (ДОБ),
• 4-бром-2,5-диметокси-фенилэтиламин (2-CD, Nexus),
• 4-хлор-2,5-диметоксиамфетамин (ДОХ).

НАИБОЛЕЕ  РАСПРОСТРАНЕННЫЕ ГАЛЮЦИНОГЕНЫ

Как правило, галлюциногены принимают орально, но РСР и ДМТ обычно курят. Первичным источником появления этих запрещенных средств являются подпольные лаборатории.

Галлюциногены вызывают сильную психологическую  зависимость, кроме того их интенсивное  использование ведет к постепенному поражению мозга. Даже относительно безопасные с точки зрения токсикологии соединения представляют большую проблему для личности и общества своим  асоциальным и суицидальным проявлением. Наиболее распространенными наркотиками-галлюциногенами  в настоящее время являются ЛСД  и РСР, к которым в северных регионах РФ добавляются препараты, приготовленные из галлюциногенных  грибов.

• Грибы содержат иботеновую кислоту, мусцимол и сходные токсины, вызывающие как холинергический, так и антихолинергический эффекты, помимо желаемых эйфории и галлюцинаций. Побочные действия обычно нивелируются спонтанно и не требуют вмешательства врача. Грибы, содержащие псилоцибин и другие близкие антисеротониновые индолы, вызывают ЛСД-подобную реакцию, в связи с чем может потребоваться лечение диазепамом из-за появления возбуждения. Поскольку большинство подростков, ищущих галлюциногены, плохо разбираются в грибах, возможны случаи отравлений другими грибами с развитием токсических реакций и наступлением смерти. При признаках возможного отравления показаны активированный уголь и вызывание рвоты.

ИСТОРИЧЕСКАЯ  СПРАВКА

Человечеству  с древности известны психотропные свойства некоторых грибов, чему сохранилось  множество археологических свидетельств. Таким грибам приписывались магические свойства и они употреблялись при отправлении религиозных ритуалов.

Древнейшие  наскальные изображения ритуалов, в  которых использовались психоактивные  грибы, известны в Африке и имеют  возраст 6500—9000 лет.

В Индии  существуют мегалиты в виде грибов возрастом более 3000 лет, которые  носят название «kudakallu» — «зонтичные камни». В Риг-веде около тысячи гимнов посвящено священному опьяняющему напитку «сома», который, по мнению исследователей готовился из красных мухоморов. Древние индийцы считали, что сома позволяет сохранить здоровье, продлевает жизнь и человек, употребляющий напиток сливается с божеством. Однако, связь между сомой и kudakallu не выяснена, эти сооружения были поставлены в эпоху дравидийской цивилизации, существовавшей в Индии до прихода ариев.

Психотропные  грибы (зёрна пшеницы, заражённые спорыньёй) предположительно использовались и  в древней Греции в церемониях Элевсинских таинств.

Мухоморы  использовались в средние века викингами, а также на протяжении столетий — шаманами северных народов, обитающих на Таймыре, Камчатке и Чукотке. Поедание мухоморов у этих народов было привилегией вождей и шаманов, остальные же пили их мочу, причём действие мочи сохраняется после «пропускания» её через 4—5 человек. Это объясняется тем, что именно в моче накапливается мусцимол — метаболит иботеновой кислоты и основное галлюциногенное вещество мухомора. Употребление мухоморов зависело от обычаев племени. Известно до 15 способов употребления мухоморов — их ели в сыром, жареном, печёном, сушёном виде, готовили экстракты и отвары.

В 60-х  — 70-х годах XX века распространилось употребление «магических грибов»  в Америке, которое затем перешло  в Европу и приняло массовый характер. В конце XX — начале XXI века среди людей, употребляющих галлюциногены, использование грибов рода Psilocybe вытесняет другие природные психоделики.

• Фенциклидин — синтетический наркотик, вызыающий преимущественно галлюцинаторный эффект, а также отрешённость, дезориентацию, нарушение схемы тела, нистагм, потливость, тахикардию и артериальную гипертензию. Эффекты зависят от дозы. Передозировка может привести к летальному исходу. Популярность и токсичность арилциклогексиламина связана частично с легкостью его синтеза в домашних условиях. Бактериальные загрязнения могут вызвать судороги, диарею, кровавую рвоту. Как полагают, препарат потенцирует адренергический эффект путем ингибирования обратного захвата катехоламинов нейронами. Он доступен в таблетированной форме, в виде жидкости, порошка, который может употребляться как самостоятельно, так и в виде сигарет («джоинт»). Порошки и таблетки обычно содержат 2-—6 мг препарата, а сигареты 1 мг на 150 мг табачных листьев, или примерно 30—50 мг в одной сигарете. Клинические проявления связаны с дозой. Эйфория, нистагм, атаксия и эмоциональная лабильность отмечаются в течение 2—3 мин после выкуривания 1—5 мг и продолжаются в течение нескольких часов. Галлюцинации заключаются в беспорядочных нарушениях формы тела, что часто вызывает паническую реакцию. Доза 5—15 мг может вызывать токсический психоз, сопровождающийся дезориентацией, гиперсаливацией, что продолжается более 1 ч. После перорального приема 15 мг и более наступает коматозное состояние в течение 30—60 мин, сопровождающееся перемежающимися периодами бодрствования и дистонической позы, мышечной ригидностью, миоклоническими судорогами. Гипотензия, генерализованные судороги и нарушения ритма сердца часты при концентрации его в плазме 400—2000 мкг/л. Описан случай смерти в фазе психотического делирия, что было связано с гипери- гипотензией, гипотермией, судорогами и травмой. Кома может быть отдифференцирована от опиатной по отсутствию угнетения дыхания и мышечной ригидности, гиперрефлексии и нистагму, а также по отсутствию реакции на налоксон. Психоз, вызванный фенциклидином, трудно отличить от шизофрении. При отсутствии анамнеза диагноз основывается на данных анализа мочи. Лечение больного с интоксикацией фенциклидином заключается в помещении его в затемненную, тихую комнату, обеспечении атравматичных условий. Диазепам вводят внутрь в дозе 10—20 мг или внутримышечно по 10 мг каждые 4 ч, что может быть эффективно у больных с возбуждением и отсутствием комы. Внутрь можно ввести хлорид аммония по 500 мг каждые 6 ч или через назогастральный катетер для поддержания рН мочи на уровне 5,5—6, что увеличивает клиренс препарата с мочой. Симптоматическое лечение должно включать в себя гидратацию, так как .фенциклидин усиливает диурез. При лечении следует учитывать, что фенциклидин экскретируется слизистой оболочкой желудка, поэтому удаление наркотика из организма может быть ускорено промыванием желудка. Выведение препарата из крови может быть ускорено введением растворов с низкой рН, поскольку фенциклидин обладает основными свойствами.

ЭФФЕКТ  СВЯЗАННЫЙ С ПРИЕМОМ ФЕНЦИКЛИДИНА

В 1956 году было синтезировано новое лекарственное  вещество – фенциклидин. В начале 60-х годов он появился в клиниках Сан-Франциско под фирменным названием PeaCePill, от которого и произошло традиционное сокращение – РСР (пи-си-пи). В экспериментах на животных это лекарство оказывало общее обезболивающее действие. Во время хирургической операции животное не теряло сознания и не ощущало боли. Однако, когда начались клинические испытания на людях, выяснилось, что обезболивающий эффект РСР у человека выражен гораздо слабее, а некоторые испытуемые в результате его действия впадали в состояние возбуждения и испытывали галлюцинации. В конце концов он стал широко продаваться на улицах – как под собственным названием, так и в качестве фальшивого «Экстази», ТНС, MDA или мескалина. Самым распространенным сленговым обозначением РСР в Америке стало словосочетание «ангельская пыль». Хотя фенциклидин вызывает галлюцинации при любой форме приема, предпочтение отдается курению. Зачастую им просто посыпают сигарету или специально набивают в папиросу.

Малейшая  передозировка может вызвать  эпилептический припадок, длительную кому и даже смерть от удушья. Как правило, эффект наступает через 5-15 минут после курения и через 1,5-3 часа после проглатывания наркотика. Он очень плохо выводится из организма. Продукты распада находят в моче наркомана в течение целого месяца после однократного употребления. Небольшая доза РСР вызывает приподнятое настроение и легкое притупление чувствительности, в чем-то сходное с алкогольным опьянением. Так же как и при употреблении алкоголя, человек либо впадает в заторможенность и сонливость, либо испытывает чрезмерную активность, возбудимость и агрессию. Координация движений ухудшается, артикуляция смазывается, речь становится невнятной. Повышается кровяное давление, увеличивается частота сердцебиений, появляется повышенная потливость. Для опьянения диссоциативными анестетиками характерны нарушения со стороны зрительного нерва. Имеет место непроизвольное подергивание глазных яблок, называемое в медицине нистагмом. «Двоится» в глазах, зрение становится нечетким, окружающие предметы расплываются или «затуманиваются». Эти симптомы закономерны и встречаются гораздо чаще, чем аналогичные изменения зрения у алкоголиков. Из изменений восприятия наиболее характерны осязательные галлюцинации. Больному может казаться, что все предметы вокруг стали либо очень горячими, либо очень холодными. Появляется ощущение, что под кожей ползают «змеи» или «насекомые», а во рту находится клубок ниток, который пациент тщится «вытащить» и никак не может «размотать». После высоких доз человек может находиться в психозе до месяца. Причем время для самого больного прессуется в каких-нибудь несколько часов. Ослабление напряжения сознания («потеря души»!) быстро становится ведущим психическим расстройством у лиц, курящих РСР вкупе с марихуаной или злоупотребляющих циклодолом. В 80-х годах в нашей стране появилось новое средство для медицинского наркоза под названием «каллипсол». Выяснилось, что по своей химической структуре он близок к РСР и кетамину. При внутривенном введении препарат вызывает острый краткосрочный галлюцинаторный психоз. Сутью переживаний является всегда ощущение «распадения» окружающего мира.

• ЛСД — один из наиболее мощных галлюциногенов (средняя доза, вызывающая галлюцинации, составляет 1-2 мкг/кг). Действие начинается через 1 ч после употребления и продолжается 8-12 ч. Галлюцинации чаще всего бывают зрительными, обычно в виде геометрических форм, реже возникают слуховые или тактильные галлюцинации. Изменения психики проявляются нарушением памяти, затруднённостью мышления, лабильностью настроения. Физическая зависимость к ЛСД не развивается, но у многих имеет место психологическая зависимость.

ИСТОРИЯ ОТКРЫТИЯ ЛСД. 

LSD-25 впервые  получил в 1938 году швейцарский  химик Альберт Хофман, но психотропные  свойства этого соединения были  обнаружены случайно в 1943 году. Некоторое время предполагалось, что изучение нового препарата  позволит понять природу шизофрении, хотя многие учёные не верили  в то, что психоделический и  шизофренический психоз — идентичны.  Несмотря на некоторые общие черты, гипотеза о единой природе шизофрении и действии ЛСД была опровергнута. Но в начале 1950-х все значительные психиатрические учреждения мира проводили эксперименты на людях и животных с использованием лекарственного препарата Delysid швейцарской компании «Sandoz» — держателя патента на это лекарство.

В 1960-е  года активно велись исследования ЛСД. Преданными огласке оказались эксперименты, проведённых ЦРУ (США) в рамках программы  «МК Ультра». Воздействие ЛСД  также исследовалось рядом учёных в университетах США и других стран. Наибольшую известность, вероятно, получили исследования Станислава Грофа  и Тимоти Лири. Последний вёл активную пропаганду данного психотропного  вещества, так как считал, что  полезный эффект от него превышает  возможные побочные. Кроме того, он давал ЛСД некоторым студентам, не предупреждая их о его наименовании, как часто практиковалось в тот  период при исследовании психоделиков. Впоследствии Тимоти Лири активно преследовался  властями, в том числе и из-за своей агрессивной позиции о  пользе «расширения сознания» для человека.

После своего открытия ЛСД предполагался  к использованию в психиатрии для лечения различных расстройств  и заболеваний психики, например, шизофрении. Первоначальные результаты медицинского использования демонстрировали  большой потенциал, однако впоследствии вышедшее из-под контроля использование  ЛСД в молодёжной среде приобрело  слишком большой размах, что вызвало  политический скандал и привело  к полному запрету ЛСД для  любых целей, как медицинских, так  и рекреационных, а также духовных (различные практики «расширения  сознания», характерные для движения New Age (рус. буквально «Новая эра»).

По Америке  прокатилась волна увлечения  психотропными веществами и ЛСД, широко известной стала фраза  доктора Лири, превратившаяся в девиз  сторонников употребления психоактивных  веществ: «Turn on, tune in, drop out» (рус. «Просыпайся, настраивайся, исчезай»). Вероятной причиной запрета ЛСД некоторые исследователи считают испуг консервативно настроенных общества и правительства перед возникшими в молодёжной среде тенденциями к масштабным социальным переменам. Социальные и политические реалии того времени, возможно, послужили одной из причин запрета ЛСД. 

• Циклодол  – самый старый из лекарственных  препаратов, применяющихся для лечения  паркинсонизма. В качестве одурманивающего  средства препарат начал использоваться в нашей стране в конце 50-х –  начале 60-х годов и по степени  распространенности и последствиям злоупотребления им стал советским  аналогом РСР. «Мода» на циклодол пришла из психиатрических больниц. В медицинской практике тех лет появился аминазин, произведший революцию в существовавших ранее подходах к психическим болезням. Препарат получил невероятно широкое распространение – его получали практически все страдавшие шизофреническими психозами пациенты. Но имел он и побочные эффекты. В частности, нейролептик вызывал нарушения координации движений – так называемый нейролептический или экстрапирамидный синдром. Поэтому практически всем больным для предупреждения осложнений одновременно с аминазином назначался циклодол. Пациенты довольно быстро выяснили, что малейшая передозировка циклодола вызывает опьяняющий эффект, а еще большее увеличение дозы (при отмене аминазина) приводит к галлюцинациям. Циклодол и ряд других аналогичных препаратов и сейчас продается у нас на улицах наравне с наркотиками, но особенное распространение получил в школьной среде.

ЭФФЕКТЫ, СВЯЗАННЫЕ С ПРИЕМОМ ЦИКЛОДОЛА

Первая  фаза. Она связана с подъемом настроения, или эйфорией. Развивается через 20-30 минут после приема таблеток. Появляется чувство тепла, в первую очередь в руках и ногах. Самочувствие – приятное, в теле легкость. Звуки представляются четкими, краски – яркими и привлекательными. Житейские неприятности отходят на задний план. Наркоман становится болтливым; движения, вначале плавные, заметно ускоряются. Все вокруг вызывает смех. Такое возбужденное состояние длится еще около двадцати минут и сменяется второй фазой.

Вторая  фаза. Через 40-45 минут эффект уже иной – появляется заторможенность в движениях, желание прилечь, головокружение и своеобразное ощущение невесомости. Человека может бросать «то в жар, то в холод». Наркоман как бы видит себя, лежащего на диване, со стороны. При этом меняется вся окружающая обстановка – предметы становятся зыбкими, текучими, «мерцающими». Разными пациентами ощущения воспринимаются по-разному: и как приятные, и как устрашающие. В любом случае в этом состоянии подросток не в силах четко формулировать мысли и даже просто общаться. Именно в этой фазе наркоман теряет ощущение собственного «Я». Вторая фаза продолжается от 2 до 3,5-4 часов, в зависимости от принятой дозы циклодола.

Третья  фаза является периодом возникновения галлюцинаций, но фаза эта может и не развиться. Все зависит от принятой дозы препарата и индивидуальной переносимости.

На фоне «невесомости» пациент перестает  ориентироваться во времени и  пространстве. Сначала появляются своего рода обманы восприятия – щелчки, звонки, странные звуки. Затем – внезапно возникающие образы, главным образом  людей или животных. Образы двигаются, разговаривают и отдают приказания. Один из наших пациентов рассказывал, что по приказу «странного деда без  глаз» – дело происходило на подмосковной даче – он дошел до станции и  лег на рельсы. По счастью, был перерыв  в расписании электропоездов. Наркоман понимал, что «деда» нет в реальности, что это галлюцинация. Однако сопротивляться не мог: было легче слушаться, чем  сопротивляться. Такого рода галлюцинаторные переживания также могут продолжаться от 2 до 4 часов.

Далее наступает четвертая фаза. Вместо легкости тело наливается тяжестью, наваливается усталость до чувства полного изнеможения. Очень хочется спать, но большинство наркоманов уснуть не может. Приблизительно через 8-12 часов состояние постепенно нормализуется.

Человек, пользующийся циклодолом как наркотиком, имеет характерный внешний вид: на фоне бледно-воскового лица появляется заметный румянец на щеках и резко выделяются ярко-розовые губы. Складывается впечатление, что он «намазался» неестественной косметикой. Отмечаются мелкие подергивания мышц лица и конечностей. Чаще всего бросаются в глаза мелкие судороги рта и пальцев. При приеме препарата несколько раз в неделю подросток начинает испытывать стойкий дискомфорт, если не может удовлетворить привычную потребность в дозе. Через несколько месяцев развивается стойкая психическая зависимость. Потребность в приеме препарата увеличивается. Интервал между приемами сокращается до 24-36 часов. При попытке отказаться от приема препарата наблюдается снижение мышечного тонуса, появляется раздражительность и злоба на окружающих. Мысли о циклодоле вытесняют все. Человек оставляют работу и учебу, пропадают из дома. Примерно через год после начала систематического приема общая картина становится удручающей. Мелкие мышечные подергивания оборачиваются частыми судорогами лица и рук – например, непрерывным разжиманием и сжиманием в кулак пальцев рук. Молодой человек постоянно неусидчив, не может долго находиться на одном месте, развинчен, непрерывно вскакивает, совершает массу бессмысленных непроизвольных движений. В период отмены психоактивного вещества (период абстиненции) подобные расстройства усиливаются. К ним относится и слабость, потливость, тошнота, понос, летучие боли в мышцах и суставах. 

СПИСОК  ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ 

1. Веселовская Н. В., Коваленко А. Е. Наркотики. Свойства, Действие, Фармакокинетика, Метаболизм. Пособие для работников наркологических  больниц, наркодиспанцеров, химико-токсилогических  и судебно-химических лабораторий  — М.: Триада-Х, 2000. — С. 142-144. — 196 с.
2. М. Г. Молдаван, А. А. Гродзинская Общетоксическое и нейротропное действие базидиальных грибов родов Amanita и Psilocybe. Институт физиологии им. А.А. Богомольца НАН Украины Институт ботаники им. М.Г. Холодного НАН Украины, Киев.
3. Г. Столяров. Лекарственные психозы и психотомиметические средства. М., 1964.
4. А. Г. Данилина «LSD. Галлюциногены, психоделия и феномен зависимости». Центрполиграф. Москва 2001.
5. Энциклопедия наркотиков и галюциногенов – 2011г.