Кодирование наследственной информации

Федеральное агенство по образованию Российской Федерации Северо- Западный государственный  заочно технический университет.

 

 

 

 

Курсовая  работа по дисциплине «Биология человека и животных»

Тема  «Кодирование наследственной информации»

 

 

 

 

                                                                                             Кафедра:ИП и СОБ

                                                                                          Работу выполнила

                                                                                          Студентка 2 курса

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Санкт- Петербург 2009г.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Оглавление.

1. Введение……………………………………………………………………………3
2. Структура ДНК……………………………………………………..…….……….4
3. Биохимические основы наследственности…………………….……………..6
4. Генетический код…………………………………………………………..…….11
5. Передача генетической информации от родителей к потомкам………….15
6. Заключение………………………………………………………………………..16

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.ВВЕДЕНИЕ.

 

 

Наследуемые признаки заложены в материальных единицах, генах, которые располагаются в  хромосомах клеточного ядра. Химическая природа генов известна с 1944 г.: речь идет о дезоксирибонуклеиновой кислоте (ДНК). Физическая структура была выяснена в 1953 г.  Двойная спираль этой макромолекулы  объясняет механизм наследственной передачи признаков.

Присматриваясь  к окружающему нас миру, мы отмечаем великое разнообразие живых существ  – от растений до животных. Под этим кажущимся разнообразием в действительности скрывается удивительное единство живых  клеток – элементов, из которых собран любой организм и взаимодействием  которых определяется  его гармоничное  существование. С позиции вида сходство между отдельными особями велико, и все-таки не существует двух абсолютно  идентичных организмов (не считая однояйцовых  близнецов). В конце XIX века в работах Грегора Менделя были сформулированы основные законы, определившие наследственную передачу признаков из поколения в поколение. В начале ХХ века в опытах Т.Моргана было показано, что элементарные наследуемые признаки обусловлены материальными единицами (генами), локализованными в хромосомах, где они располагаются последовательно друг за другом.

В 1944 г. работы Эвери, Мак-Леода и Мак-Карти определили химическую природу генов: они состоят  из дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Через 10 лет Дж. Уотсон и Ф. Крик предложили модель физической структуры молекулы ДНК. Длинная молекула образована двойной  спиралью, а комплиментарное взаимодействие между двумя нитями этой спирали  позволяет понять, каким образом  генетическая информация точно копируется (реплицируется) и передается последующим  поколениям.

Одновременно  с этими открытиями ученые пытались проанализировать и «продукты» генов, т.е. те молекулы, которые синтезируются  в клетках под их контролем. Работы Эфрусси, Бидла и Татума накануне второй мировой войны выдвинули  идею о том, что гены «продуцируют»  белки. Итак, ген хранит информацию для синтеза белка (фермента), необходимого для успешного осуществления  в клетке определенной реакции. Но пришлось подождать до 60-х годов, прежде чем  был разгадан сложный механизм расшифровки  информации, заключенной в ДНК, и  ее перевода в форму белка. В конце  концов, во многом благодаря трудам Ниренберга (США), был открыт закон  соответствия между ДНК и белками  – генетический код.

 

 

 

 

 

 

 

2.СТРУКТУРА ДНК.

 

Еще в 1869 году швейцарский  биохимик Фридрих Мишер обнаружил  в ядре клеток соединения с кислотными свойствами и с еще большей  молекулярной массой, чем белки. Альтман  назвал их нуклеиновыми кислотами, от латинского слова «нуклеус» - ядро. Так же, как и белки, нуклеиновые  кислоты являются полимерами. Мономерами их служат нуклеотиды, в связи с  чем нуклеиновые кислоты можно  еще назвать полинуклеотидами.

Нуклеиновые кислоты были найдены в клетках  всех организмов, начиная от простейших и кончая высшими. Самое удивительное, что химический состав, структура  и основные свойства этих веществ  оказались сходными у разнообразных  живых организмов. Но если в построении белков принимают участие около 20 видов аминокислот, то разных нуклеотидов, входящих в состав нуклеиновых кислот, всего четыре.

В живых  клетках содержится два  типа нуклеиновых  кислот – дезоксирибонуклеиновая (ДНК) и рибонуклеиновая (РНК). Как ДНК, так и РНК несут в себе нуклеотиды, состоящие из трех компонентов: азотистого основания, углевода, остатка фосфорной  кислоты. Однако комбинация этих компонентов  в ДНК и РНК несколько различны.

Фосфорная кислота в молекулах ДНК и  РНК одинакова. Углевод же имеется  в двух вариантах: у нуклеотидов  ДНК – дезоксирибоза, а у нуклеотидов  РНК – рибоза. И рибоза, и дезоксирибоза  – пятичленные, пятиуглеродистые соединения – пентозы. У дезоксирибозы, в  отличие от рибозы, лишь на один атом кислорода меньше, что и определяет ее название, так как дезоксирибоза  в переводе с латинского означает лишенная кислорода рибоза. Строгая  локализация дезоксирибозы в  ДНК, а рибозы в РНК, как раз  и определяет название этих двух видов  нуклеиновых кислот.

Третий  компонент нуклеотидов ДНК и  РНК – азотистые соединения, то есть вещества, содержащие азот и обладающие щелочными свойствами. В нуклеиновые  кислоты входят две группы  азотистых  оснований. Одни из них относятся  к группе пиримидинов, основу строения которых составляет шестичленное кольцо, а другие к группе пуринов, у которых  к пиримидинову кольцу присоединено еще и пятичленное кольцо.

В состав молекул ДНК и РНК входят два  разных пурина и два разных пиримидина. В ДНК имеются пурины – аденин, гуанин и пиримидины – цитозин, тимин. В молекулах РНК те же самые пурины, но из пиримидинов – цитозин и вместо тимина – урацил. В зависимости от содержания того или иного азотистого основания нуклеотиды называются адениловыми, тимиловыми, цитозиловыми, урациловыми, гуаниловыми.

Как же соединяются  между собой нуклеотиды в длинные  полинуклеотидные цепи? Оказывается, что  такое соединение осуществляется путем  установления связи между остатком молекулы фосфорной кислоты одного нуклеотида и углеводом другого. Образуется сахаро-фосфорный скелет молекулы полинуклеотида, к которому сбоку один за другим присоединяются азотистые основания.

Если  учесть, что в каждой нуклеиновой  кислоте по четыре вида азотистых  оснований, то можно представить  себе множество способов расположения их в цепи, подобно тому, как можно  в самой разной последовательности нанизать на нитку бусинки четырех  цветов – красные, белые, желтые. Зеленые. Последовательность расположения нуклеотидов  в цепях молекул нуклеиновых  кислот  так же, как и аминокислот  в молекулах белков, строго специфична для клеток разных организмов, то есть носит видовой характер.

ДНК представляет свою двойную спираль.

 

Полинуклеидные  цепи достигают гигантских размеров. Вполне понятно, что в связи с  этим они так же, как и белки, определенным образом упакованы  в клетке.

Модель  структуры молекулы ДНК впервые  создали биохимики из Кембриджского  университета в Англии Джеймс Уотсон и Френсис Крик. Было показано, что  молекула ДНК состоит из двух полинуклеотидных цепей, закрученных одна вокруг другой, с образованием двойной спирали. Причем контакты существуют между обеими полинуклеотидными цепями, точнее, между пурином одного нуклеотида и пиримидином другого. Так что  внешне молекулу ДНК можно представить  как своего рода перекрученную веревочную лестницу.

Образование связей в молекуле ДНК – процесс  строго закономерный. Адениловый нуклеотид  может образовывать связи лишь с  тимиловым, а гуаниловый только с  цитозиловым. Эта закономерность получила название принципа комплиментарности, то есть дополнительности. В самом  деле, такая строгая последовательность  в выборе пары наводит на мысль, что  в двойной молекуле ДНК аденин как бы дополняет тимин и наоборот, а гуанин соответственно – цитозин, как две половинки разбитого  зеркала.

 

Принцип комплиментарности позволяет понять механизм уникального свойства молекул  ДНК – их способность самовоспроизводиться. ДНК – это единственное вещество в живых клетках, обладающее подобным свойством. Процесс самовоспроизведения  молекул ДНК происходит при активном участии ферментов. Особые расплетающие белки последовательно как бы проходят вдоль системы водородных связей, соединяющих азотистые основания  обеих полинуклеотидных цепей, и  разрывают их. Образовавшиеся в результате одиночные полинуклеотидные цепи ДНК  достраиваются согласно принципу комплиментарности  с помощью фермента за счет свободных  нуклеотидов, всегда находящихся в  цитоплазме и ядре. Напротив гуанилового  нуклеотида  становится свободный  цитозиловый нуклеотид, а напротив цитозилового, в свою очередь, гуаниловый и так далее. Во вновь образовавшейся цепи возникают углеводно-фосфатные  и водородные связи. Таким образом, в ходе самовоспроизведения ДНК  из одной молекулы синтезируются  две новые.

 

ДНК в  клетке локализована в основном в  ядре, в его структурных компонентах  – хромосомах.

 

 

 

 

 

 

3.БИОХИМИЧЕСКИЕ  ОСНОВЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ.

 

Белки

 

Это полимеры, состоящие из мономеров - аминокислот. В состав белков входит до 20 различных  аминокислот. Соединения из нескольких аминокислот называют пептидами. В  зависимости от их количества Е белке  бывают дипептиды, три-, тетра-, пента- или  полипептиды (от 6-10 до 300-500 аминокислот). Молекулярная масса белков колеблется от 5000 ДО нескольких миллионов. Белки  отличаются друг от друга не только составом и числом аминокислот, но и  последовательностью чередования  их в полипептидной цепи.

Организация белковых молекул:

1) первичная  структура - это полипептидная  цепь, т.е. аминокислоты, соединенные  ковалентными пептидными связями  в виде цепи;

2) вторичная  структура•- белковая нить закручена  в виде спирали, поддерживаемая  водородными связями; 

3) третичная  структура - спираль далее свертывается, образуя глобулу (клубок) или фибриллу (лучок нитей), специфичную для  каждого белка, поддерживается  водородными и бисульфитными  связями; 

4) четвертичная cтруктypa - состоит из нескольких  глобул; например, гемоглобин, состоит  из 4-х глобул.

Функции белка разнообразны:

1) каталитическая: белки-ферменты ускоряют биохимические  реакции организма; 

2) строительная: белки участвуют в образовании  всех клеточных мембран и органоидов;

3) двигательная: белки обеспечивают сокращение  мышц, мерцание ресничек, белки-гистоны,  сокращаясь, образуют хромосомы  из хроматина; 

4) защитная: антитела гамма-гло6улины - распознают  чужеродные для организма вещества  и способствуют их уничтожению; 

5) транспортная: белки переносят различные соединения (гемоглобин - кислород, белки плазмы -гормоны, лекарства и т.д.);

6) регуляторная: белки участвуют в регуляции  обмена веществ (гормоны роста,  гормон-инсулин, половые гормоны,  адреналин и др.);

7) энергетическая - при распаде 1 г белка до конечных продуктов выделяется 17,6 кДж. Энергии.

 

 

 

Нуклеиновые кислоты

 

К ним  относятся ДНК - и РНК.

В 1953 г. Д. Уотсон и Ф. Крик открыли структуру ДНК состоящую из двух цепей, спирально закрученных относительно друг друга. Каждая цепь - полимер, мономерами которого являются нуклеотиды. Каждый нуклеотид состоит из сахара дезоксирибозы, остатка фосфорной кислоты и одного из 4-х азотистых оснований (аденин, гуанин, тимин, цитозин).

Сахар связан с фосфорной группой ковалентной  связью, а с азотистыми основаниями - водородной связью.

Две цепи соединяются сла6ыми водородными  связями между азотистыми основаниями  по принципу комплементарности; аденин дополняется тимином, гуанин – цитазином.

Самой длинной  молекулой в организме является ДНК (108 нуклеотидов), имеющая очень  большую молекулярную массу.

Перед делением клетки ДНК удваивается, происходит реплuкацuя ДНК. Сначала с помощью  фермента ДНК-полимеразы разрываются  слабые водородные связи между двумя  цепями ДНК, а затем к каждой уже  отдельной цепочке достраиваются  по принципу комплементарности нуклеотиды (А-Т, Ц-Г), образуются уже 2 цепочки ДНК  абсолютно похожие друг на друга. Репликация ДНК обеспечивает точное воспроизведение генетической информации в поколениях клеток и организмов в целом.

Функции ДНК:

1) хранит  генетическую информацию, записанную  в виде последовательности нуклеотидов; 

2) передает  наследственную информацию с  ядра в цитоплазму.

Для этого  с ДНК снимает копию и-РНК  и переносит информацию к рибосомам - месту синтеза белка;

3) передает  наследственную информацию от  материнской клетки к дочерним, для этого перед делением клетка  ДНК реплицируется, а во время  деления превращается в суперспираль  с помощью белка-гистона (в  хромосому).

Кроме ДНК  в клетке имеется РНК - рибонуклеиновая  кислота, которая является также  полимером, мономерами которого будут  нуклеотиды.

В отличие  от ДНК РНК - это: одноцепочная молекула; только у вирусов РНК - двухцепочная; вместо сахара дезоксирибозы в РНК  входит сахар рибоза; в состав нуклеотидов входит азотистое основание урацил вместо тимина;

4) состоит  из меньшего количества нуклеотидов,  чем ДНК.

В зависимости  от выполняемых функций РНК бывают несколько видов:

• и-РНК - информационная или матричная РНК - переносит информацию о структуре белка от ДНК к рибосомам, она составляет ~ 1% от общего содержания РНК.
• т-РНК (транспортная) переносит аминокислоты из цитоплазмы в рибосомы, на долю т-РИК приходится около 10% от общего количества РИК клетки.
• р-РНК (рибосомальная)- составляет одну из субъединиц рибосомы, на ее долю приходится около 90% от всех РНК клетки.

                             

                                             Транскрипция и трансляция

 

ДНК - носитель генетической информации. Впервые понятие  ген было сформулировано в 1941 году Д. Бидлом и Э. Татумом. В настоящее  время геном называют участок  молекулы ДНК, кодирующий первичную  структуру полипептида. ДНК непосредственного  участия в синтезе белков не принимает. В клетках человека молекулы ДНК  находятся в ядре и отделены ядерной  мембраной от цитоплазмы, где проходит синтез белка. Информацию несет посредник  – и-РНК, который по принципу комплементарности  считывает (копирует) с ДНК информацию при участии фермента РИК-полимеразы. Переписывание последовательности нуклеотидов или генетической информации происходит с одной нити ДНК и  называется транскрипцией (лат. transcriptio - переписывание). Если в переписываемой нити ДНК стоит нуклеотид гуанин (Г), то фермент РНК - полимераза включает в и-РНК комплементарный цитозин (Ц); если стоит аденин (А), фермент  включает урацил (У). По длине каждая из молекул и-РНК в сотни раз  короче ДНК. Информационная РНК является копией не всей молекулы ДНК, а только ее части - одного гена, несущего информацию о структуре белка. Готовая и-РНК  отходит от ДНК и направляется к месту синтеза белка. Существует механизм «узнавания» выбора цепи ДНК  для транскрипции - это система  «оперона».

Она состоит  из генов:

1) ген-активатор,  к которому присоединяется фермент  РНК-полимераза;

2) ген-промотор, указывает место транскрипции, с  его помощью выбирается участок  ДНК, который под действием  фермента раскручивается;

З) ген-начала синтеза - ТАЦ;

4) ген-оператор - управляющий работой генов, наращиванием  цепи и-РНК, продвижением фермента PHK-полимеразы по цепочке ДНК;

5) ген-терминатор-участок  ДНК, прекращающий транскрипцию - АТЦ, АТТ, АЦТ.

Благодаря процессу транскрипции в клетке осуществляется передача информации от ДНК к белку  по цепочке: ДНК - и-РНК- белок 

Перевод информации с и-РНК на последовательность аминокислот называется трансляцией (от лат. translatio - передача), которая происходит на рибосомах.

 

Генетический код

 

Генетический  код - это система записи информации о последовательности расположения аминокислот в белках с помощью  СТРОГО определенной последовательности расположения нуклеотидов в ДНК  и и-РНК. Участок молекулы дик, состоящий  из 3-х нуклеотидов, называется триплетом  или кодоном.

Каждому триплету соответствует определенная аминокислота. Из 4 нуклеотидов (аденин, гуанин, тимин, цитозин) можно создать 64 различных комбинации по 3 нуклеотида в каждой. Эти 64 триплета кодируют 20 аминокислот. Поэтому аминокислота кодируется несколькими триплетами, только метионин - одним триплетом - АУГ и триптофан УГГ. Эта множественность  кода необходима для надежного хранения информации.

Свойства  генетического кода:

1. Специфичность-  каждый кодон шифрует ТОЛЬКО  одну определенную аминокислоту;

2. Универсальность  - один триплет кодирует одну  и ту же аминокислоту у всех  живых организмов. Это говорит  о единстве всего живого на  Земле;

3. Код  непрерываем - каждый триплет  передается по наследству целиком,  не разрываясь на нуклеотиды, и переписывание информации происходит  строго потриплетно;

4. Триплеты  УАА, УАГ, УГА обозначают конец  синтеза, т.к к ним нет аминокислот.  Они находятся на конце каждого  гена.

В ДНК  запрограммирована вся наследственная информация, и-РНК переписывает информацию с участка ДНК (гена) и переносит  ее в цитоплазму на рибосому. У эукариот и-РНК еще незрелая. Поэтому в  ядре и при выходе и3 него происходит его процессинг - дозревание (вырезание  неактивных участков и др. процесс), поэтому и-РНК укорачивается 

Дозревшая и-РНК переносит информацию о  синтезе белка в рибосому. Информация закодирована в виде триплетов ОДИН триплет (кодон) кодирует одну аминокислоту, а последовательность триплетов  и-РНК кодирует последовательностъ аминокислот в белковой молекуле.

Генетический  код индивидуален для каждого  организма, он может быть идентичен  только однояйцовых близнецов.

 

Биосинтез белка

 

Проходит  в рибосоме, к которой подходит и-РНК, прикрепляется в функциональной зоне рибосомы. Одновременно в рибосоме помещается 2 триплета и-РНК.

В цитоплазме клетки всегда имеется не менее 20 различных  видов аминокислот и соответствующих  им т-РНК. С ПОМОЩЬЮ специфических  ферментов аминокислоты узнаются, активируются и при соединяются к т-РНК, которая  переносит их к месту синтеза  белка в рибосому. В рибосоме (в  и-РНК) находится кодон, а у т-РНК  есть антикодон, комплементарный строго определенному триплету и-РНК.

Если  в рибосоме на и-РНК будет триплет  АУГ, то к нему подойдет т-РНК с  комплементарным антикодоном УАЦ; если ГГГ - то т-РНК С антикодоном  ЦЦЦ. Каждому антикодону соответствует  своя аминокислота.

Аминокислоты  проталкиваются в функциональную зону рибосомы одна за другой соответственно кодону и прикрепляются друг к  другу пептидной связью. Эта реакция  осуществляется в большой субъединице  рибосомы.

Т-РНК  вытесняются и «уходят» В цитоплазму за другой аминокислотой, а рибосома передвигается на следующий триплет  и-рнк. Так происходит считывание информации. Когда рибосома окажется на терминирующем  триплете (ген-терминатор), синтез белка  заканчивается. Синтез

Одной молекулы белка длится всего 3-4 секунды. Каждый этап синтеза белка катализируется соответствующим ферментом и  снабжается энергией за счет расщепления  АТФ.

После окончания  синтеза белка и образования  первичной структуры белка в  рибосомах формируется в эндоплазматической сети вторичная, третичная, а иногда и четвертичная структура белка  и он становится способным выполнять  свои функции.

Сходство  и различие организмов определяется набором белков. Каждый вид имеет  только ему присущий набор белков, Т.е. они являются основой видовой  специфичности, а также обуславливают  индивидуальность организмов. На Земле  нет двух людей, у которых все  белки были бы одинаковыми (за исключением  монозиготных близнецов). ДНК ядра каждой клетки несет в себе информацию о  форме клеток, белках-ферментах, гормонах, практически все признаки клеток и организма определяются белками. Таким образом, в ДНК заключена  вся информация о структуре и  деятельности клеток, органов и организма. Эта информация называется наследственной. Небелковые молекулы синтезируются  в два этапа: сначала образуется специфический белок-фермент, а затем  с его помощью образуются углеводы, липиды, витамины.

 

Ген - функциональная единица наследственности, его свойства

 

Ген - это  элементарный материальный наследственный фактор, определяющий строение белковой полипептидной цепи. Это участок  ДНК, кодирующий развитие отдельного признака.

Возможность проявления гена в виде признака зависит  от других генов гомологичной хромосомы  и от условий внешней среды.

У всех организмов одного вида каждый конкретный ген  расположен в одном и том же месте - локусе - строго определенной хромосомы.

В гаплоидном наборе хромосом имеется только один ген, ответственный за развитие данного  признака. В диплоидном наборе хромосом содержатся 2 гомологичные хромосомы  и значит 2 гена определяют развитие какого-либо признака. Гены, расположенные  в одних и тех же локусах  гомологичных хромосом и ответственные  за развитие одного признака, называются аллельными.

Доминантный ген - преобладающий, подавляет проявление других аллелей; обозначается большой  буквой латинского алфавита.

Рецессивный - подавляемый ген, проявляется только в гомозиготном состоянии, обозначают маленькой буквой.

Организм, в котором данная пара аллельных  генов одинакова, называется гомозиготой: АА, аа.

Организм, в котором пара аллелей неодинакова (Аа) - гетерозигота. Гемизигота - (от греческого hemi - полу и зигота), когда в диплоидных клетках присутствует один ген из пары аллелей и он всегда проявляется. Например, у мужчин в половых Х-хромосомах некоторые гены не имеют второго  аллеля•в Хромосомах, и признак  определяется не парой аллельных  генов, а одним аллелем.

Закон чистоты  гамет: в процессе образования гамет  в каждую из них попадает только 1 ген из аллельной пары. Цитологически  это объясняется мейозом: в анафазе  мейоза гомологичные хромосомы расходятся и вместе с ними расходятся аллельные  гены.

Генотип - совокупность генов данного организма. Но часто под генотипом понимают одну или две пары аллелей (гомозиготы или гетерозиготы). Гены в генотипе взаимодействуют друг с другом, влияя  на проявленние определенных свойств. Таким: образом, для генов существует своя генотипическая среда.

Свойства  генов:

1) способность  к мутации; 

2)способность  к рекомбинациям с другими  генами.

Фенотип - совокупность признаков данного  организма (внешних и внутренних). Он развивается в результате взаимодействия генотипа с внешней средой. В фенотипе реализуются не все генотипические возможности, а лишь их часть, для  которых были оптимальные условия. Фенотип-это частный случай реализации генотипа в конкретных условиях.

 

                                   

                                                     4.ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД.

 

 

В организме  каждого человека – своя наследственная конституция, характерная лишь для  него. Именно с этим связана тканевая несовместимость, проявляющаяся, в  частности, при пересадке органов  и тканей от одного организма другому. «Чужая» кожа, например, со своими особенными молекулами вступает в нежелательные  реакции с организмом «хозяина». Она вызывает появление белков –  антител – и в результате не «приживается». Аналогичное явление  наблюдается и при пересадке  отдельных органов.

По-иному  проходят эти процессы у однояйцевых  близнецов, которые развиваются  из двух клеток, образовавшихся из одной  оплодотворенной яйцеклетки – зиготы. Такие близнецы всегда однополы и  внешне поразительно похожи друг на друга. У однояйцевых близнецов пересадка  тканей и органов вполне возможна, никакого отторжения их не происходит. Иначе и быть не может. Один и тот же комплекс всех наследственных факторов не провоцирует появления антител в их организмах.

Эти и  многие другие факты показали, что  программирование синтеза белков –  главное свойство ДНК. Однако, прежде чем прийти к такому заключению, необходимо было доказать, что именно ДНК – носитель генетической информации. Первое подтверждение тому было получено при изучении явлений трансформации.

 

 

 История доказательства, что ДНК – носитель генетической  информации.

Явление это было открыто в опытах с  пневмококками, то есть с бактериями, вызывающими воспаление легких.  Известны две формы 

пневмококков: А-форма с полисахаридной капсулой и Б-форма без капсулы. Оба эти признака наследственны.

Пневмококки А-формы при заражении ими мышей  вызывают воспаление легких, от которого мыши погибают. Б-форма для них  безвредна.

В 1928 году английский бактериолог Ф.Гриффитс заражал мышей смесью, состоящей  из убитых нагреванием пневмококков А-формы и живых пневмококков Б-формы. Ученый предполагал, что мыши не заболеют. Но вопреки ожиданиям  подопытные животные погибли. Ф. Гриффитсу  удалось выделить из тканей погибших мышей пневмококки. Все они оказались  капсулированными, то есть А-формы. Следовательно, убитая форма каким-то образом передавала свои свойства живым клеткам Б-формы. Но как? С помощью какого именно вещества: полисахарида, из которого состоит  капсула, белка или ДНК?

От решения  этого вопроса зависело многое, так  как, установив вещество, передающее наследственный признак – образование  капсулы, можно было получить нужный ответ. Однако сделать это не удавалось  довольно долго. Лишь спустя 16 лет после  опытов Ф. Гриффитса, в 1944 году, американский ученый А. Эвери с сотрудниками, поставив ряд четких экспериментов, сумел  с полным обоснованием доказать, что  полисахарид и белок не имеют  никакого отношения к передаче наследственных свойств пневмококка А-формы.