Ртуть. Нахождение в природе, основные соединения, физические и химические свойства. Применение
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ
ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО
ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
РЕФЕРАТ
Тема: Ртуть. Нахождение в природе, основные соединения, физические и химические свойства. Применение.
Благовещенск 2012г.
1. |
История открытия элемента. |
3 |
2. |
Общая характеристика ртути. Нахождение в природе, получение. Физические и химические свойства. |
4 |
3. |
Основные соединения и применение ртути. |
7 |
Список литературы. |
13 |
1. ИСТОРИЯ ОТКРЫТИЯ ЭЛЕМЕНТА
Самородная Ртуть была известна за 2000 лет до н. э. народам Древней Индии и Древнего Китая. Ими же, а также греками и римлянами применялась киноварь (природная HgS) как краска, лекарственное и косметическое средство. Ртуть считалась важнейшим исходным веществом в операциях священного тайного искусства по изготовлению препаратов, продлевающих жизнь и именуемых пилюлями бессмертия. Ртуть считали основой металлов. С другой стороны, полагая, что ртуть представляет собой некое состояние серебра, древние люди именовали ее жидким серебром. Греческий врач Диоскорид (1 в. н. э.), нагревая киноварь в железном сосуде с крышкой, получил Ртуть в виде паров, которые конденсировались на холодной внутренней поверхности крышки. Продукт реакции был назван hydrargyros (от греч. hydor - вода и argyros - серебро), то есть жидким серебром, откуда произошли латинское названия hydrargyrum, а также argentum vivum - живое серебро. Последнее сохранилось в названиях Ртути quicksilver (англ.) и Quecksilber (нем.). Происхождение русского названия Ртути не установлено. Алхимики считали Ртуть главной составной частью всех металлов. "Фиксация" Ртути (переход в твердое состояние) признавалась первым условием ее превращения в золото. Твердую Ртуть впервые получили в декабре 1759 года петербургские академики И. А. Браун и М. В. Ломоносов. Ученым удалось заморозить Ртуть в смеси из снега и концентрированной азотной кислоты. В опытах Ломоносова отвердевшая Ртуть оказалась ковкой, как свинец. Известие о "фиксации" Ртути произвело сенсацию в ученом мире того времени; оно явилось одним из наиболее убедительных доказательств того, что Ртуть - такой же металл, как и все прочие.
2. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РТУТИ. НАХОЖДЕНИЕ В ПРИРОДЕ, ПОЛУЧЕНИЕ. ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.
| |||||
(Xe)4f145d106s2 | |||||
|
Атомный номер |
80 |
Атомная масса |
200,59 |
Атомный объем, см³/моль |
14,1 |
Плотность, кг/м³ |
13520 |
Температура плавления, °С |
-38,9 |
Температура кипения, °С |
357 |
Критическая температура, °С |
1480 |
Теплоемкость, кДж/(кг·°С) |
0,138 |
Электроотрицательность |
1,9 |
Энтропия, Дж/(моль·К) |
75,90 |
Электродный потенциал, В |
+0,850 |
Удельная электрическая проводимость, МСм/м |
1,07 |
Ртуть (лат. Hydrargyrum), Hg, элемент побочной подгруппы второй группы шестого периода периодической системы химических элементов Д.И.Менделеева с атомным номером 80, атомная масса 200,59; серебристо-белый тяжелый металл, жидкий при комнатной температуре. В природе Ртуть представлена семью стабильными изотопами с массовыми числами: 196 (0,2%), 198 (10,0%), 199 (16,8%), 200 (23,1%), 201 (13,2%), 202 (29,8%), 204 (6,9%).
Распространение Ртути в природе. Ртуть принадлежит к числу весьма редких элементов, ее среднее содержание в земной коре близко к 4,5·10-6% по массе. Приблизительно в таких количествах она содержится в изверженных горных породах. Важную роль в геохимии Ртути играет ее миграция в газообразном состоянии и в водных растворах. В земной коре Ртуть преимущественно рассеяна; осаждается из горячих подземных вод, образуя ртутные руды (содержание Ртути в них составляет несколько процентов). Известно 35 ртутных минералов; главнейший из них - киноварь HgS.
В биосфере Ртуть в основном рассеивается и лишь в незначительных количествах сорбируется глинами и илами (в глинах и сланцах в среднем 4·10-5%). В морской воде содержится 3·10-9% Ртути.
Самородная Ртуть, встречающаяся в природе, образуется при окислении киновари в сульфат и разложении последнего, при вулканических извержениях (редко), гидротермальным путем (выделяется из водных растворов).
Физические свойства Ртути. Ртуть - единственный металл, жидкий при комнатной температуре. Твердая Ртуть кристаллизуется в ромбической сингонии, а = 3,463Å, с = 6,706Å; плотность твердой Ртути 14,193 г/см3 (-38,9 °С), жидкой 13,52 г/см3 (20 °С), атомный радиус 1,57Å, ионный радиус Hg2+ 1,10Å; tпл -38,89 °С; tкип 357,25 °С; удельная теплоемкость при 0°С 0,139 кДж/(кг·К) [0,03336 кал/(г·°С)], при 200°С 0,133 кДж/(кг·К) [0,0319 кал/(г·°С)]; температурный коэффициент линейного расширения 1,826·10-4 (0-100 °С); теплопроводность 8,247 Вт/(м·К) [0,0197 кал/(см·сек·°С)] (при 20 °С); удельное электросопротивление при 0°С 94,07·10-8 ом·м (94,07·10-6 ом·см). При 4,155 К Ртуть становится сверхпроводником. Ртуть диамагнитна, ее атомная магнитная восприимчивость равна -0,19·10-6 (при 18 °С).
Химические свойства Ртути. Конфигурация внешних электронов атома Hg 5d106s2, в соответствии с чем при химических реакциях образуются катионы Hg2+ и Hg22+. Химическая активность Ртути невелика. В сухом воздухе (или кислороде) она при комнатной температуре сохраняет свой блеск неограниченно долго. С кислородом дает два соединения: черный оксид (I) Hg2O и красный оксид (II) HgO. Hg2O появляется в виде черной пленки на поверхности Ртути при действии озона. HgO образуется при нагревании Hg на воздухе (300-350 °С), а также при осторожном нагревании нитратов Hg(NO3)2 или Hg2(NO3)2. Гидрооксид Ртути практически не образуется. При взаимодействии с металлами, которые Ртуть смачивает, образуются амальгамы. Из сернистых соединений важнейшим является HgS, которую получают растиранием Hg с серным цветом при комнатной температуре, а также осаждением растворов солей Hg2+ сероводородом или сульфидом щелочного металла. С галогенами (хлором, иодом) Ртуть соединяется при нагревании, образуя почти недиссоциирующие, в большинстве ядовитые соединения типа HgX2. В соляной и разбавленной серной кислотах Ртуть не растворяется, но растворима в царской водке, азотной и горячей концентрированной серной кислотах.
Почти все соли Hg2+ плохо растворимы в воде. К хорошо растворимым относится нитрат Hg(NO3)2. Большое значение имеют хлориды Ртути: Hg2Cl2 (каломель) и HgCl2 (сулема). Известны соли окисной Ртути цианистой и роданистой кислот, а также ртутная соль гремучей кислоты Hg(ONC)2 так называемых гремучая ртуть. При действии аммиака на соли образуются многочисленные комплексные соединения, например HgCl-2NH3 (плавкий белый преципитат) и HgNH2Cl (неплавкий белый преципитат). Применение находят ртутьорганические соединения.
Получение Ртути. Ртутные руды (или рудные концентраты), содержащие Ртуть в виде киновари, подвергают окислительному обжигу
HgS + О2 = Hg + SO2.
Обжиговые газы, пройдя пылеуловительную камеру, поступают в трубчатый холодильник из нержавеющей стали или монель-металла. Жидкая Ртуть стекает в железные приемники. Для очистки сырую Ртуть пропускают тонкой струйкой через высокий (1-1,5 м) сосуд с 10%-ной НNО3, промывают водой, высушивают и перегоняют в вакууме.
Возможно также
3. ОСНОВНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ РТУТИ.
Соединения одновалентной ртути.
Оксид ртути (I) Hg2O. Оливково-зеленый порошок с плотностью 9,8 г/см3. Неустойчив и легко разлагается под действием света или тепла на HgO и металлическую ртуть. Получают действием щелочей на диртутные соли или кислорода на амальгаму калия.
Фторид ртути (I) Hg2F2. Желтые тетрагональные кристаллы, tпл=570°С. Плотность 9,93 г/см3. При атмосферном давлении сублимируется при t=383°С, при действии воды Hg2F2 разлагается с образованием Hg, HgO и HF. Молярная электропроводность при бесконечном разведении при 25оС равна 248 Cм.см2/моль. Получается при обработке ртути фтором на холоду.
Хлорид ртути (I) (каломель) Hg2Cl2. Встречается в природе в виде минерала каломели. Белые игольчатые кристаллы, желтеющие при нагревании. Плотность 7,15 г/см3. Плавится при температуре 400oC с разложением. При атмосферном давлении сублимируется при t=383°С. Мало растворим в воде (ПР=10-18). Молярная электропроводность при бесконечном разведении при 25оС равна 289,9 Cм.см2/моль. Получается действием хлора на избыток ртути и обработкой раствора нитрата ртути (I) хлоридами щелочных металлов.
|
-265,06 кДж/моль; |
|
-210,81 кДж/моль; |
|
192,76 Дж/моль.K. |
Бромид ртути (I) Hg2Br2. Бесцветные тетрагональные кристаллы, желтеющие при нагревании. Плотность 7,71 г/см3. Возгоняется при 340°С. Мало растворим в воде (ПР=10-23). Молярная электропроводность при бесконечном разведении при 25оС равна 293,4 Cм.см2/моль. Получается действием хлора на избыток ртути и обработкой раствора нитрата ртути(I) бромидами щелочных металлов.
|
-207,07 кДж/моль; |
|
-181,35 кДж/моль; |
|
217,70 Дж/моль.K. |
Иодид ртути (I) Hg2I2. Диамагнитные сильно лучепреломляющие кристаллы желто-зеленого цвета. tпл=290оС, плотность 7,75 г/см3. Мало растворим в воде. Молярная электропроводность при бесконечном разведении при 25оС равна 290,8 Cм.см2/моль. Получается обработкой раствора нитрата ртути (I) иодидами щелочных металлов.
Сульфид ртути (I) Hg2S. Коричневый порошок, мало растворим в воде. При нагревании разлагается на HgS и металлическую ртуть. Получается обработкой сероводородом раствора ацетата ртути (I).
Сульфат ртути (I) Hg2SO4. Желтовато-белый кристаллический порошок (плотность 7,56 г/см3). Мало растворим в воде (ПР=10-7). При нагревании разлагается на HgSO4 и металлическую ртуть. Молярная электропроводность при бесконечном разведении при 25оС равна 297,2 Cм.см2/моль. Получается действием концентрированной серной кислоты на избыток ртути.
|
-744,7 кДж/моль; |
|
-627,51 кДж/моль; |
|
200,71 Дж/моль.K. |
Нитрат ртути (I) Hg2(NO3)2. Диамагнитные бесцветные ромбические кристаллы. Растворим в воде. В водном растворе подвергается гидролизу. Плавится при 70°С. Молярная электропроводность при бесконечном разведении при 25оС равна 280,12 Cм.см2/моль. Получается действием азотной кислоты на избыток ртути или действием металлической ртути на раствор Hg(NO3)2.
Соединения двухвалентной ртути.
Гидрид ртути (II) HgH2. Белый объемистый осадок. Легко разлагается на элементы при -90оС. Получают при взаимодействии HgI2 c LiAlH4.
Оксид ртути (II) HgO. Диамагнитные желтые или красные орторомбические кристаллы с плотностью 11,09 г/см3. Проявляет основной характер. Обладает окислительными свойствами. Разлагается на элементы при нагревании. Восстанавливается водородом. Получают окислением ртути на воздухе в присутствии катализатора (платины), обработкой щелочами солей ртути, гидролизом нитрата ртути большим избытком горячей воды.
Желтые кристаллы |
|
-90,46 кДж/моль; |
|
-58,52 кДж/моль; |
|
71,3 Дж/моль.K. |
Красные кристаллы |
|
-90,88 кДж/моль; |
|
-58,65 кДж/моль; |
|
70,3 Дж/моль.K. |
Фторид ртути (II) HgF2. Бесцветные октаэдрические кристаллы, tпл=615°С, tкип=650°С. Плотность 8,95 г/см3. Молярная электропроводность при бесконечном разведении при 25оС равна 238 Cм.см2/моль. Получается при обработке ртути газообразным фтором или термическим разложением HgF2.
Хлорид ртути (II) (сулема) HgCl2. Бесцветные ромбические кристаллы, tпл=280°С, tкип=304°С. Плотность 5,45 г/см3. Ядовит. Растворяется в воде, спирте, эфире и ацетоне. Молярная электропроводность при бесконечном разведении при 25оС равна 279,9 Cм.см2/моль. Получается прямым синтезом из элементов, а также растворением HgO в HCl.
|
-228,24 кДж/моль; |
|
-180,90 кДж/моль; |
|
140,02 Дж/моль.K. |
Бромид ртути (II) HgBr2. Диамагнитные блестящие бесцветные ромбические кристаллы; tпл=238°С, tкип=322°С. Плотность 6,06 г/см3. Растворяется в воде, спирте, эфире и ацетоне. Молярная электропроводность при бесконечном разведении при 25оС равна 283,4 Cм.см2/моль. Образуется при действии брома на нагретую ртуть.
|
-169,45 кДж/моль; |
|
-152,22 кДж/моль; |
|
170,31 Дж/моль.K. |
Иодид ртути (II) HgI2. Блестящие красные кристаллы с плотностью 6,28 г/см3. Устойчив при температурах ниже 127°С. При температуре выше 127°С превращается в желтые кристаллы, устойчивые до температуры плавления (259°С). Температура кипения 354°С. Мало растворим в воде. Растворяется в избытке KI с образованием комплексного соединения K2[HgI4]. Молярная электропроводность при бесконечном разведении при 25оС равна 280,8 Cм.см2/моль. Получается перемешиванием ртути с йодом.
|
-105,44 кДж/моль; |
|
-103,05 кДж/моль; |
|
184,05 Дж/моль.K. |
Сульфид ртути (II) HgS. Красный сульфид ртути (II) (киноварь) встречается в природе. Черный сульфид ртути образуется при пропускании сероводорода через растворы солей ртути (II), а также при действии на эти растворы сульфидов щелочных металлов. Мало растворим в воде. Растворяется в избытке растворов сульфидов щелочных металлов и аммония с образованием соединений, содержащих комплексный ион [HgS2]2-. Получается нагреванием смеси ртути с серой при 600оС в токе азота.
|
-59,0 кДж/моль; |
|
-51,42 кДж/моль; |
|
82,42 Дж/моль.K. |
Сульфат ртути (II) HgSO4. Диамагнитные белые кристаллы, которые при нагревании приобретает желтую окраску, а затем красную. При 500оС разлагается на Hg, SO2 и O2. В воде гидролизуется с образованием основного сульфата ртути. Молярная электропроводность при бесконечном разведении при 25оС равна 287,2 Cм.см2/моль. Получается действием концентрированной серной кислоты на ртуть.
Нитрат ртути (II) Hg(NO3)2. Прозрачные бесцветные кристаллы. Плотность 4,3 г/см3. Температура плавления 145°С. Растворим в воде. В водном растворе подвергается гидролизу. Плавится при 70°С. Молярная электропроводность при бесконечном разведении при 25оС равна 270,12 Cм.см2/моль. Получается действием азотной кислоты на ртуть.
Применение Ртути. Ртуть широко применяется при изготовлении научных приборов (барометры, термометры, манометры, вакуумные насосы, нормальные элементы, полярографы, капиллярные электрометры и других), в ртутных лампах, переключателях, выпрямителях; как жидкий катод в производстве едких щелочей и хлора электролизом, в качестве катализатора при синтезе уксусной кислоты, в металлургии для амальгамации золота и серебра, при изготовлении взрывчатых веществ; в медицине (каломель, сулема, ртутьорганические и других соединения), в качестве пигмента (киноварь), в сельском хозяйстве (органические соединения Ртути) в качестве протравителя семян и гербицида, а также как компонент краски морских судов (для борьбы с обрастанием их организмами). Ртуть и ее соединения токсичны, поэтому работа с ними требует принятия необходимых мер предосторожности.
Ртуть(II) хлорид HgCl2 (сулема) очень ядовита и ее водные растворы при больших разбавлениях (1:1000) применяют для дезинфекции. Для лечения кожных и венерических заболеваний применяют мази, содержащие ртуть(II) оксид HgO и ртуть(II) сульфид HgS. Ртуть(I) хлорид Hg2Cl2 (каломель) плохо растворяется в воде и поэтому мало ядовита. Эту соль применяют в ветеринарии как слабительное средство.
Ртуть при обычных условиях – жидкий металл, который способен растворять другие металлы. При этом образуются твердые сплавы – амальгамы. В стоматологии для пломбирования зубов издавна применяли амальгамы серебра и кадмия. Они химически инертны, легко размягчаются при нагревании и поэтому легко формуются.
Жидкая ртуть используется в ряде приборов, применяемых в медицине. Например, для измерения артериального давления, в медицинских термометрах.
Источники ультрафиолетового
света – ртутно-кварцевые
Ртуть в организме. Содержание Ртути в организмах составляет около 10-6%. В среднем в организм человека с пищей ежесуточно поступает 0,02-0,05 мг Ртути. Концентрация Ртути в крови человека составляет в среднем 0,023 мкг/мл, в моче - 0,1-0,2 мкг/мл. В связи с загрязнением воды промышленного отходами в теле многих ракообразных и рыб концентрация Ртути (главным образом в виде ее органических соединений) может значительно превышать допустимый санитарно-гигиенический уровень. Ионы Ртути и ее соединения, связываясь с сульфгидрильными группами ферментов, могут инактивировать их. Попадая в организм, Ртуть влияет на поглощение и обмен микроэлементов - Cu, Zn, Cd, Se. В целом биологическая роль Ртуть в организме изучена недостаточно. Отравления Ртутью и ее соединениями возможны на ртутных рудниках и заводах, при производстве некоторых измерительных приборов, ламп, фармацевтических препаратов, инсектофунгицидов и других.
Основную опасность представляют пары металлической Ртути, выделение которых с открытых поверхностей возрастает при повышении температуры воздуха. При вдыхании Ртуть попадает в кровь. В организме Ртуть циркулирует в крови, соединяясь с белками; частично откладывается в печени, в почках, селезенке, ткани мозга и др. Токсическое действие связано с блокированием сульфгидрильных групп тканевых белков, нарушением деятельности головного мозга (в первую очередь, гипоталамуса). Из организма Ртуть выводится через почки, кишечник, потовые железы и др.
Острые отравления Ртутью и ее парами встречаются редко. При хронических отравлениях наблюдаются эмоциональная неустойчивость, раздражительность, снижение работоспособности, нарушение сна, дрожание пальцев рук, снижение обоняния, головные боли. Характерный признак отравления - появление по краю десен каймы сине-черного цвета; поражение десен (разрыхленность, кровоточивость) может привести к гингивиту и стоматиту. При отравлениях органических соединениями Ртути (диэтилмеркурфосфатом, диэтилртутью, этилмеркурхлоридом) преобладают признаки одновременного поражения центральной нервной (энцефалополиневрит) и сердечно-сосудистой систем, желудка, печени, почек.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ И ЛИТЕРАТУРЫ
1. Глинка Н.Л. Общая химия: Учебное пособие для вузов/Под ред. Ермакова А.И. – М.: Интеграл-Пресс, 2002 - 728 с.
2. Ершов Ю.А., Попков В.А., Берлянд А.С., Книжник А.З. Общая химия. Биофизическая химия. Химия биогенных элементов.: Учебник для вузов/Под редакцией Ершова Ю.А. – М.: Высш. шк., 2000 – 560 с.
3. Лучинский Г.П. Курс химии: Учебник для инженерно-технических (нехимических) вузов. – М.: Высш. шк., 1985 – 416 с.
ИНТЕРНЕТ - ИСТОЧНИКИ
1. http://ru.wikipedia.org/wiki/
2. http://chem100.ru/elem.php?n=
3. http://onx.distant.ru/
