Цитологические основы наследственности

 
 
 
 
 
 
 
 

Реферат

 

на тему:

 

«Цитологические основы наследственности»

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Подготовил  и оформил

студент 2 курса 21 группы

Ханалыев  Омар

Витебск, 2011 год

Оглавление

 

1. Предмет и проблематика генетики

2. Клетка - основная единица биологической активности

3. Строение хромосом

4. Жизненный цикл клетки. Митоз, его значение. Патология митоза

5. Строение и размножение половых клеток. Гаметогенез. Мейоз. Патология мейоза

 
 

 

    1. Предмет и проблематика генетики

 

   Генетика изучает закономерности наследственности и изменчивости под углом зрения патологии (болезни), а именно - причины возникновения наследственных болезней, характер их наследования в семьях, распространение в популяциях людей, специфические процессы на клеточном и молекулярном уровнях.

   Генетические  факторы влияют на причину многих не наследственных в обычном смысле слова болезней, накладывая отпечаток  на возможность возникновения, течение  и исход болезни. Здесь стоит вопрос о наследственной предрасположенности к болезням.

   К кругу задач генетики проводится изучение наследственной изменчивости - геномных, хромосомных и генных мутаций. Генетика выясняет условия их возникновения. При действии на формирующиеся половые клетки здоровых людей химических соединений и физических факторов возникает изменение генетических механизмов - мутации, которые выявляются не у лиц, подвергшихся воздействию, а у их потомства и выражаются в виде наследственных болезней и пор оков развития.

   К задачам генетики относится разработка методов лечения наследственных болезней, методов ранней диагностики (распознавания) наследственных болезней и методов их превентивного (предупредительного) дородового лечения.

   Чтобы понять основы наследственности и изменчивости человека, необходимо знать строение и функции клетки.

 
 

   2. Клетка - основная единица биологической активности

 

   В природе существуют многоклеточные, одноклеточные и неклеточные  организмы.

   У многоклеточных организмов клетки имеют оформленное ядро и цитоплазму с органоидами. Такие клетки называются эукариотами. у эукариот ДНК может спирализоваться и упаковываться белкамигистонами, а при делении клеток образуются хромосомы.

   У одноклеточных организмов (бактерий и сине-зеленых водорослей) ядерное  вещество не покрыто ядерной оболочкой; одна молекула ДНК замкнута в кольцо; нет белков-гистонов, которые упаковывают ДИК; дик деспирализована (раскручена); отсутствуют мембранные органоиды, нет клеточного центра. Такие клетки называются прокариотами.

   Неклеточные формы живой природы - вирусы. Вирусы состоят из нуклеиновой кислоты и белковой оболочки. Они самостоятельно жить не могут и являются облигатными (обязательными) паразитами человека, животных и растений.

   Строение  эукариотической клетки

   Эукариотическая клетка состоит из оболочки, цитоплазмы и ядра. Оболочка или мембрана покрывает клетку снаружи, отделяя ее

   содержимое  от окружающей среды. Мембраной покрыты: большинство органоидов клетки. Мембрана состоит из 2-х слоев липидов, между  которыми расположен слой белка. На мембранах  происходят многочисленные биохимические  процессы.

   Цитоплазма - полужидкая слизистая бесцветная масса сложного строения. В цитоплазме расположены: 1) ядро; 2) органоиды; 3) включения.

   1) Ядро состоит из: а) хроматина;  б) ядрышка; в) ядерного сока; г) ядерной оболочки.

   а). Хроматин - интенсивно окрашенные глыбки, гранулы и сетевидные структуры ядра. Они состоят из деспирализованной ДНК и белка. Во время деления клетки ДНК уплотняется и упаковывается с помощью белков-гистонов (структурные белки), превращаясь в хромосомы. Спирализованные участки ДНК не активны - на них не происходит синтез иРНК. Передача генетической информации осуществляется деспирализованными участками ДНК. Когда ядро находится в интерфазе (между делениями).

   Различают хроматин 2-х видов: эухроматин и  гетерохроматин.

   Эухроматин  слабо окрашен, активен, на нем происходит транскрипция иРНК. Гетерохроматин хорошо окрашивается красителями, сильно спирализован, не активен. Перед делением нити хроматина превращаются в хромосомы и теперь гетерохроматин контролирует степень конденсации (уплотнении) и спирализации хромосом, делая нити ДНК во время деления клетки недоступными для транскрипции и-РНК. В хромосомах участки эухроматина и гетерохроматина чередуются в виде светлых и темных полос.

   Гетерохроматин  появляется в интерфазном ядре женских  клеток. В женском организме имеется две: половых Х-хромосомы, одна из которых сильно спирализована и плотно упакована уже на ранних этапах эмбрионального развития и видна в виде глыбки хроматина, прикрепленного к 15 оболочке ядра. В мужском организме одна половая Х-хромосома, а вторая половая У-хромосома. Благодаря сильной спирализации одной хромосомы у женщин организмы мужчин и женщин уравновешиваются по количеству функционирующих генов. Глыбки хроматина, прикрепленные к оболочке ядра в женских клетках, называются половым хроматином или тельцем Барра.

   Половой хроматин имеет диагностическое  значение. Отсутствие его в ядрах  клеток у женщин и присутствие  у мужчин свидетельствует о наследственном заболевании. Определяют половой хроматин путем анализа эпителиальных клеток в соскобе слизистой оболочки щеки или в клетках крови - лейкоцитах.

   б) Ядрышко формируется на определенных хромосомах с генами, кодирующими синтез и-РНК; в нем образуются субчастицы рибосом. Ядрышко обнаруживается только в неделящихся клетках.

   в). Ядерный сок - кариоплазма - это бесструктурная масса, состоящая из белков, различных РНК Свободных нуклеотидов, аминокислот, продуктов обмена.

   г). Ядерная оболочка - состоит из 2-х мембран, пронизанных порами, через которые вещества проникают из цитоплазмы в ядро и выводятся из ядра в цитоплазму.

   2) Органоиды. К ним относятся:  эндоплазматическая сеть, рибосомы, аппарат Гольджи, лизосомы, митохондрии,  клеточный центр. 

   а) Митохондрии - это энергетические станции  клетки. Они образуют и накапливают  энергию в виде АТФ. Митохондрии имеют 2 мембраны: наружную гладкую и внутреннюю, образующую складки (кристы), что увеличивает внутреннюю поверхности, митохондрий. На внутренней мембране синтезируется АТФ (аденозинтрифосфорная кислота).

   б) Рибосомы - состоят из 2-х субчастиц: большой и малой, состоящих из белка и рибосомальной рнк. Между большой и малой частями находится Функциональная зона, в которой проходит и-РНК, в большой субъединице образуются полипептидные связи между аминокислотами в процессе синтеза белка.

   в) клеточный центр - состоит из 2-х  центриолей, расположенных под прямым углом друг к другу. Каждая центриоль-цилдиндр, состоящий из 2 триплетов микротрубочек. Клеточный центр растягивает хроматиды (хромосомы) во время деления клетки, обеспечивая равноценное распределение генетического материала между дочерними клетками.

   3) Включения- непостоянные компоненты  клетки. Их можно разделить на  несколько групп: 1) трофические (питательные): жиры, углеводы; 2) секреторные (нужные  организму): гормоны, ферменты; 3) экскреторные (ненужные и подлежащие выделению из организма): мочевая, кислота и др.; 4) пигментные:: меланин (коричневый пигмент).

 
 

   3. Строение хромосом

 

   Хромосомы - это интенсивно окрашенное тельце, состоящее из молекулы ДНК, связанной с белками-гистонами. Хромосомы формируются из хроматина в начале деления клеток (В профазе митоза), но лучше их изучать в метафазе митоза. Когда хромосомы располагаются в плоскости экватора и хорошо видны в световой микроскоп, Т.К.В это время ДНК достигает максимальной спирализации.

   Хромосомы состоят из 2 сестринских хроматид (удвоенных молекул ДНК), соединенных  друг с другом в области первичной  перетяжки - центромеры. Центромера делит хромосому на 2 плеча. В зависимости от расположения центромеры хромосомы бывают; 1) метацентрические центромера расположена в середине хромосомы и плечи ее равны; 2)субметацентрические центромера смещена от середины хромосом и одно плече короче другого; 3) акроцентрические - центромера расположена близко к концу хромосомы. И одно плечо значительно короче другого. В некоторых хромосомах есть вторичные перетяжки, отделяющие от плеча хромосомы участок, называемый спутником, из которого в интерфазном ядре образуется ядрышко,

   Правила хромосом

   1. Постоянство числа хромосом.

   Соматические  клетки организма каждого вида имеют строго определенное число хромосом (у человека -46, у кошки- 38, У мушки дрозофилы - 8, у собаки -78. у курицы -78).

   2. Парность хромосом.

   Каждая. хромосома в соматических клетках  с диплоидным набором имеет такую  же гомологичную (одинаковую) хромосому, идентичную по размерам, форме, но неодинаковую по происхождению: одну - от отца, другую - от матери.

   3. Правило индивидуальности хромосом.

   Каждая  пара хромосом отличается от другой пары размерами, формой, чередованием светлых и темных полос.

   4. Правило непрерывности. 

   Перед делением клетки ДНК удваивается  и в результате получается 2 сестринские  хроматиды. После деления в дочерние клетки попадает по одной хроматиде, таким о6разом, хромосомы непепрывны: от хромосомы образуется хромосома.

   Все хромосомы подразделяются на аутосомы и половые хромосомы. Половые - это 23 пара хромосом, определяющая формирование мужского 11 женского организма.

   Аутосомы - все хромосомы в клетках, за исключением  половых хромосом, их 22 пары.

   В соматических клетках присутствует.двойной - диплоидный набор хромосом, в половых-, гаплоидный (одинарный).

   Определенный  набор хромосом клетки, характеризующийся  постоянством их числа, размером и формой, называется кариотипом •.

   Для того, чтобы разобраться в сложном наборе хромосом, их располагают попарно по мере убывания их величины, с учетом! положения центромеры и наличия вторичных перетяжек. Такой систематизированный кариотип называется идиограммой.

   Впервые хромосомы так систематизировали  на конгрессе генетиков в Денвере (США, 1960 г.)

   В 1971 г. в Париже классифицировали хромосомы  по окраске и чередованию темных и светлых полос гетеро - и эухроматина.

   Для изучения кариотипа генетики используют метод цитогенетического анализа, при котором можно диагностировать ряд наследственных заболеваний, связанных с нарушением числа и формы хромосом.

 
 

   4. Жизненный цикл клетки. Митоз его значение. Патология митоза

 

   Жизнь клетки от момента eе возникновения  в результате деления до ее собственного деления или смерти называется жизненным циклом клетки.

   В течение всей жизни клетки растут, дифференцируются. Выполняют специфические функции. Жизнь клетки между делениями называется интерфазой. Интерфаза состоит из 3-х периодов: пресинтетический, синтетический и постсинтетический. Пресuнтетический период следует сразу за делением. В это время клетка интенсивно растет, увеличивая количество митохондрий и рибосом. В ядре клетки набор генетического материала = 2п2с. В синтетический период происходит репликация (удвоение) количества ДНК, а также синтез РНК и белков. Набор генетического материала (хроматина) становится 2п4с. В постсинmетический период клетка запасается энергией, синтезируются белки ахроматинов ого веретена, идет подготовка к митозу.

   Существуют  различные типы деления клеток: амитоз, митоз, мейоз.

   Амитоз - прямое деление прокариотических клеток и некоторых клеток у человека.

   Митоз - непрямое деление клеток, во время  которого из хроматина образуются хромосомы. Митозом делятся соматические клетки эукариотических организмов, в результате чего дочерние клетки получают точно такой же набор хромосом, какой имела дочерняя клетка. Митоз состоит из 4-х фаз: профаза, метафаза, анафаза, телофаза.

   Профаза - начальная фаза митоза. В это  время начинается спирализация ДНК и укорочение хромосом, которые из тонких невидимых нитей хроматина становятся короткими толстыми, видимыми в световой микроскоп, и располагаются в виде клубка. Ядрышко и ядерная оболочка исчезает, и ядро распадается, центриоли клеточного центра расходятся по полюсам клетки, между ними растягиваются нити веретена деления (2п4с).

   Метафаза - хромосомы движутся к центру, к  ним прикрепляются нити веретена. Хромосомы располагаются в плоскости экватора. Они хорошо видны в микроскоп и каждая хромосома состоит из 2-х хроматид. В этой фазе можно сосчитать число хромосом в клетке (2п4с).

   Анафаза - сестринские хроматиды (появившиеся  в синтетическом периоде при  удвоении ДНК) расходятся к полюсам.

   Набор хромосом остается 2п, но хроматид 2.

   Телофаза (telos греч. - конец) обратна профазе: хромосомы из коротких толстых видимых становятся тонкими длинными невидимыми в световой микроскоп, формируются ядерная оболочка и ядрышко.

   Заканчивается телофаза разделением цитоплазмы с  образованием двух дочерних клеток (2n2c).

   Биологическое значение митоза.

   1) в результате митоза дочерние  клетки получают точно такой  же набор хромосом, который был у материнской клетки, поэтому во всех метках тела (соматических) поддерживается постоянное число хромосом (2n2c).

   2) митозом делятся все метки, кроме половых:

   а) за счет митоза происходит рост организма  в эмбриональном и постэмбриональном  периодах;

   б) все функционально устаревшие клетки организма заменяются новыми путем  митотического деления (эпителиальные клетки кожи, клетки крови, клетки слизистых оболочек ит.Д.);

   В) процессы регенерации (восстановление утраченных тканей) происходит за счет митоза.

   При воздействии неблагоприятных условий  на делящуюся клетку веретено деления  может неравномерно растянуть хромосомы к полюсам, и тогда образуются новые клетки с разным набором хромосом, возникает патология соматических клеток (гетероплоидия аутосом), что приводит к болезни тканей, органов, организма.

 
 

   5. Мейоз. Гаметогенез. Половые Клетки. Патология мейоза

 

   Мейоз (от греческого meiosis - уменьшение) - деление, приводящее к уменьшению в ядре клетки числа хромосом. С помощью мейоза происходит образование и созревание половых клеток (яйцеклеток и сперматозоидов) из особых соматических клеток яичников и семеников. В результате мейоза число хромосом уменьшается вдвое (из диплоидных клеток образуются гаплоидные).

   Мейоз состоит из 2-х последовательных делений: первого и второго, причем удвоение ДНК происходит только перед  первым делением. Перед делением так  же как в митозе удваивается ДНК, количество хроматид удваивается – 2n4c. При первом делении делится набор хромосом; 1n2с 2n4с 1n2c

   После первого деления быстро наступает  второе без подготовки и без синтеза  ДНК. Деление протекает по типу митоза - ровно пополам делятся хроматиды, по набор хромосом остается половинным-1n1c.

   В мейозе и митозе фазы называются одинаково: профаза, метафаза, анафаза, телофаза, но в профазе 1 деления мейоза происходит кроссинговер.

   Биологическое Значение мейоза

   1. Мейоз приводит к уменьшению  числа хромосом вдвое, что обусловливает постоянство видов на Земле. Если бы число хромосом - не уменьшалось, то в каждом последующем поколении происходило бы увеличение числа хромосом вдвое (у родителей -- 46, У детей - 92, У внуков - 184 и. т.д.).

   2. Мейоз обеспечивает разнородность гамет по генному составу (В профазе кроссинговер, в метафазе - свободное перекомбинирование хромосом).

   3. Случайная встреча гамет (сперматозоидов  и яйцеклетки) с качественно различным  набором генов обусловливает  комбинативную изменчивость (гены  родителей комбинируются, вследствие 'того у детей появляютея признаки, которых не было у родителей). Комбинативная изменчивость обеспечивает большое разнообразие человечества, но дает возможность приспосабливаться к изменяющимся условиям окружающей среды, способствуя выживаемости вида.

   Итак, в результате мейоза образуются клетки с гаплоидным набором хромосом.

   При нарушении деления возникают  подовые клетки с неправильным набором  хромосом (22 и 24) или с видоизмененными хромосомами, нарушением их строения. При оплодотворении появляется организм с врожденной наследственной патологией.

   Половые клетки - гаметы обеспечивают передачу наследственной информации потомкам. Мужские гаметы - сперматозоиды, женские - яйцеклетки. Созревают гаметы в гонадах мужские - в семенниках, женские - в яичниках.

   Процесс образования гамет называется гаметогенезом, развитие сперматозоидов - сперматогенезом, развитие, яйцеклетки - овогенезом.

   Сперматогенез. Семенник состоит из многочисленных канальцев, в стенках которых  происходит развитие сперматозоидов. За это время клетка проходит несколько этапов развития:

   а) зона размножения расположена в  наружном слое семенного канальца, здесь клетки делятся путем митоза (это диплоидные клетки 2n2c). Они размножаются на протяжении всего периода половой зрелости мужской особи и называются сперматогониями. Некоторые из них перемещаются к просвету канальца в зону роста;

   б) зона роста - сперматогонии растут, и образуется сперматоцит 1. порядка (2n4с);

   в) зона созревания - сначала происходит 1-е мейотическое деление и образуется сперматоцит 2 порядка - 1п2с; затем•- 2-с мейотическое деление и образуются сперматиды - 1n1c;

   г) зона Формирования - сперматиды превращаются в сперматозоиды, у них формируется  головка, шейка и ХВОСТИК. Одновременно при половом акте выделяется около 200 млн. сперматозоидов. За всю жизнь в мужском организме продуцируются не менее 500 млрд. сперматозоидов. Сперматозоиды подвижны, v = 7мм/сек.

   Овогенез. Он происходит в яичниках. Начинается деление в эмбриональный период, когда клетки яичников делятся митозом и образуются овогонии (2n2с), которые к моменту рождения превращаются в ооцит 1 порядка и задерживают свое дальнейшее развитие до полового созревания. С наступлением половой зрелости каждый овоцит переходит к росту: удваивается ДНК (2n4с), увеличивается размер, накапливаются белки, жиры, углеводы, пигменты. Каждый овоцит окружается мелкими фолликулярными клетками, обеспечивающими его питание. Сначала образуется первичный, затем вторичный и зрелый фолликулы. Зрелый фолликул (граафов пузырек) заполнен жидкостью, а внутри него находится яйцеклетка. Далее происходит овуляция (стенка зрелого фолликула лопается, яйцеклетка попадает в воронку маточной трубы), и наступает созревание яйцеклетки- 1-емейотическое деление. Из овоцита 1 порядка образуется овоцит 2 порядка и направительное тельце, в которое уходит только избыток хромосомного материала 1n2с), а запас питательных веществ остается в овоците второго порядка. 2-е мейотическое деление заканчивается образованием овоцита или зрелой половой яйцеклетки и трех направительных тельца с половиной генетического материала (1n1c). Направительные тельца вскоре погибают.

   К началу полового созревания в яичниках находится примерно 100000 овоцитов, однако за весь репродуктивный период в яичниках женщины образуется примерно 300-400 овоцитов.

   Отличие сперматогенеза от овогенеза

   1. При сперматогенезе из 1 исходной  клетки образуется 4 сперматозоида,  а при овогенезе образуется 1 яйцеклетка и 3 направительных тельца.

   2. При сперматогенезе зона роста  очень короткая, при овогенезе длинная (накапливается запас питательных веществ для будущего зародыша).

   З. При сперматогенезе есть, зона формирования, при овогенезе - она не выражена.

   Отличие половых клеток от соматических:

   1. В половых клетках гаплоидный  набор хромосом, в соматических - диплоидный.

   2. Форма и размеры половых клеток  отличаются от соматических, сперматозоид  имеет головку, шейку и хвостик,  а яйцеклетка круглая с большим  запасом питательных веществ;  она в 85000 раз больше сперматозоида  (у птиц).

   При соприкосновении с яйцеклеткой  сперматозоид выделяет фермент гиалуронидазу, муциназу, которые разрушают оболочки яйцеклетки. Сперматозоид проникает  в яйцеклетку, происходит оплодотворение, образуется зигота с диплоидным набором  хромосом (2n2с): один набор - от отца (1n1c), другой - от матери (1п1с).

   Таким образом, во всех клетках тела имеется  диплоидный набор хромосом, а в  половых - гаплоидный. Вся наследственная информация передается от родителей детям через, половые клетки.

 
 

 

    Список используемой литературы

 

   1. Ярыгин В.Н., Волков И.Н. и др. Биология. - М.: Владос, 2001.

   2. Биология / Под ред. Чебышева. Н.В. - М.: ГОУ ВУНМЦ, 2005.

   3. Орехова. В.А., Лажковская Т.А., Шейбак М.П. Медицинская генетика. - Минск: Высшая школа, 1999.

   4. Пособие по биологии для довузовского обучения иностранных учащихся / Под ред. Чернышова В.Н., Елизаровой Л.Ю., Шведовой Л.П.- М.: ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ, 2004.

   5. Врожденные пороки развития // Серия учебной литературы «Образование медсестер», модуль 10. - М.: Гэотар-мед, 2002.