Загрязнение атмосферного воздуха. 5

 

Введение

 

 Стремительный  рост численности человечества  и его научно-технической вооруженности  в корне изменили ситуацию  на Земле. Если в недавнем  прошлом вся человеческая деятельность  проявлялась отрицательно лишь  на ограниченных, хоть и многочисленных  территориях, а сила воздействия  была несравненно меньше мощного  круговорота веществ в природе,  то теперь масштабы естественных  и антропогенных процессов стали  сопоставимыми, а соотношение  между ними продолжает изменяться  с ускорением в сторону возрастания  мощности антропогенного влияния  на биосферу.

 Опасность  непредсказуемых изменений в  стабильном состоянии биосферы, к которому исторически приспособлены  природные сообщества и виды, включая самого человека, столь  велика при сохранении привычных  способов хозяйствования, что перед  нынешними поколениями людей,  населяющими Землю, возникла задача  экстренного усовершенствования  всех сторон своей жизни в  соответствии с необходимостью  сохранения сложившегося круговорота  веществ и энергии в биосфере. Кроме того, повсеместное загрязнение  окружающей нас среды разнообразными  веществами, подчас совершенно чуждыми  для нормального существования  организма людей, представляет  серьезную опасность для нашего  здоровья и благополучия будущих  поколений.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Загрязнение атмосферы

 Атмосферный  воздух является самой важной  жизнеобеспечивающей природной  средой и представляет собой  смесь газов и аэрозолей приземного  слоя атмосферы, сложившуюся в  ходе эволюции Земли, деятельности  человека и находящуюся за  пределами жилых, производственных  и иных помещений.

 Результаты  экологических исследований, как  в России, так и за рубежом,  однозначно свидетельствуют о  том, что загрязнение приземной  атмосферы – самый мощный, постоянно  действующий фактор воздействия  на человека, пищевую цепь и  окружающую среду. Атмосферный  воздух имеет неограниченную  емкость и играет роль наиболее  подвижного, химически агрессивного  и всепроникающего агента взаимодействия  вблизи поверхности компонентов  биосферы, гидросферы и литосферы.

 В  последние годы получены данные  о существенной роли для сохранения  биосферы озонового слоя атмосферы,  поглощающего губительное для  живых организмов ультрафиолетовое  излучение Солнца и формирующего  на высотах около 40 км тепловой  барьер, предохраняющий охлаждение  земной поверхности.

 Атмосфера  оказывает интенсивное воздействие  не только на человека и  биоту, но и на гидросферу, почвенно-растительный  покров, геологическую среду, здания, сооружения и другие техногенные  объекты. Поэтому охрана атмосферного  воздуха и озонового слоя является  наиболее приоритетной проблемой  экологии и ей уделяется пристальное  внимание во всех развитых  странах.

 Загрязненная  приземная атмосфера вызывает  рак легких, горла и кожи, расстройство  центральной нервной системы,  аллергические и респираторные  заболевания, дефекты у новорожденных  и многие другие болезни, список  которых определяется присутствующими  в воздухе загрязняющими веществами  и их совместным воздействием  на организм человека. Результаты  специальных исследований, выполненных  в России и за рубежом, показали, что между здоровьем населения  и качеством атмосферного воздуха  наблюдается тесная положительная  связь.

 Основные  агенты воздействия атмосферы  на гидросферу – атмосферные  осадки в виде дождя и снега,  в меньшей степени смога, тумана. Поверхностные и подземные воды  суши имеют главным образом  атмосферное питание и вследствие  этого их химический состав  зависит в основном от состояния  атмосферы.

 Отрицательное  влияние загрязненной атмосферы  на почвенно-растительный покров  связано как с выпадением кислотных  атмосферных осадков, вымывающих  кальций, гумус и микроэлементы  из почв, так и с нарушением  процессов фотосинтеза, приводящих  к замедлению роста и гибели  растений. Высокая чувствительность  деревьев (особенно березы, дуба) к загрязнению воздуха выявлена давно. Совместное действие обоих факторов приводит к заметному уменьшению плодородия почв и исчезновению лесов. Кислотные атмосферные осадки рассматриваются сейчас как мощный фактор не только выветривания горных пород и ухудшения качества несущих грунтов, но и химического разрушения техногенных объектов, включая памятники культуры и наземные линии связи. Во многих экономически развитых странах в настоящее время реализуются программы по решению проблемы кислотных атмосферных осадков. В рамках Национальной программы по оценке влияния кислотных атмосферных осадков, учрежденной в 1980 году многие федеральные ведомства США начали финансировать исследования атмосферных процессов, вызывающих кислотные дожди, с целью оценки влияния последних на экосистемы и выработки соответствующих природоохранных мер. Выяснилось, что кислотные дожди оказывают многоплановое воздействие на окружающую среду и являются результатом самоочищения (промывания) атмосферы. Основные кислотные агенты

 –  разбавленные серная и азотная  кислоты, образующиеся при реакциях  окисления оксидов серы и азота с участием перекиси водорода.

 

 

 

                                Источники загрязнения атмосферы

 К  природным источникам загрязнения  относятся: извержения вулканов, пыльные бури, лесные пожары, пыль  космического происхождения, частицы  морской соли, продукты растительного,  животного и микробиологического  происхождения. Уровень такого  загрязнения рассматривается в  качестве фонового, который мало  изменяется со временем.

 Главный  природный процесс загрязнения  приземной атмосферы – вулканическая  и флюидная активность Земли  Крупные извержения вулканов  приводят к глобальному и долговременному  загрязнению атмосферы, о чем  свидетельствуют летописи и современные  наблюдательные данные (извержение  вулкана Пинатубо на Филиппинах  в 1991 году). Это обусловлено тем,  что в высокие слои атмосферы  мгновенно выбрасываются огромные  количества газов, которые на  большой высоте подхватываются  движущимися с высокой скоростью  воздушными потоками и быстро  разносятся по всему земному  шару.

 Продолжительность  загрязненного состояния атмосферы  после крупных вулканических  извержений достигает нескольких  лет.

 Антропогенные  источники загрязнения обусловлены  хозяйственной деятельностью человека. К ним следует отнести:

1. Сжигание  горючих ископаемых, которое сопровождается  выбросом 5 млрд. т. углекислого газа  в год. В результате этого  за 100 лет (1860 – 1960 гг.) содержание СО2 увеличилось на 18 % (с 0,027 до 0,032%). За последние три десятилетия темпы этих выбросов значительно возросли. При таких темпах к

2000 г.  количество углекислого газа  в атмосфере составит не менее  0,05%.

2. Работа  тепловых электростанций, когда  при сжигании высокосернистых  углей в результате выделения  сернистого газа и мазута образуются  кислотные дожди.

3. Выхлопы  современных турбореактивных самолетов  с оксидами азота и газообразными  фторуглеводородами из аэрозолей,  которые могут привести к повреждению  озонового слоя атмосферы (озоносферы).

4. Производственная  деятельность.

5. Загрязнение  взвешенными частицами (при измельчении,  фасовке и загрузке, от котельных,  электростанций, шахтных стволов,  карьеров при сжигании мусора).

6. Выбросы  предприятиями различных газов.

7. Сжигание  топлива в факельных печах,  в результате чего образуется  самый массовый загрязнитель  – монооксид углерода.

8. Сжигание  топлива в котлах и двигателях  транспортных средств, сопровождающееся  образованием оксидов азота, которые  вызывают смог.

9. Вентиляционные  выбросы (шахтные стволы).

10. Вентиляционные  выбросы с чрезмерной концентрацией  озона из помещений с установками  высоких энергий (ускорители, ультрафиолетовые  источники и атомные реакторы) при ПДК в рабочих помещениях 0,1 мг/м3. В больших количествах  озон является высокотоксичным  газом.

 При  процессах сгорания топлива наиболее  интенсивное загрязнение приземного  слоя атмосферы происходит в  мегаполисах и крупных городах,  промышленных центрах ввиду широкого  распространения в них автотранспортных  средств, ТЭЦ, котельных и других  энергетических установок, работающих  на угле, мазуте, дизельном топливе,  природном газе и бензине. Вклад  автотранспорта в общее загрязнение  атмосферного воздуха достигает  здесь 40-

50 %. Мощным  и чрезвычайно опасным фактором  загрязнения атмосферы являются  катастрофы на АЭС (Чернобыльская  авария) и испытания ядерного  оружия в атмосфере. Это связано  как с быстрым разносом радионуклидов  на большие расстояния, так и  с долговременным характером  загрязнения территории.

 Высокая  опасность химических и биохимических  производств заключается в потенциальной  возможности аварийных выбросов  в атмосферу чрезвычайно токсичных  веществ, а также микробов и  вирусов, которые могут вызвать  эпидемии среди населения и  животных.

 В  настоящее время в приземной  атмосфере находятся многие десятки  тысяч загрязняющих веществ антропогенного  происхождения. Ввиду продолжающегося  роста промышленного и сельскохозяйственного  производства появляются новые химические соединения, в том числе сильно токсичные. Главными антропогенными загрязнителями атмосферного воздуха кроме крупнотоннажных оксидов серы, азота, углерода, пыли и сажи являются сложные органические, хлорорганические и нитросоединения, техногенные радионуклиды, вирусы и микробы. Наиболее опасны широко распространенные в воздушном бассейне

 России  диоксин, бенз(а)пирен, фенолы, формальдегид, сероуглерод. Твердые взвешенные  частицы представлены главным  образом сажей, кальцитом, кварцем,  гидрослюдой, каолинитом, полевым  шпатом, реже сульфатами, хлоридами.  В снеговой пыли специально  разработанными методами обнаружены  окислы, сульфаты и сульфиты, сульфиды  тяжелых металлов, а также сплавы  и металлы в самородном виде.

 В  Западной Европе приоритет отдается 28 особо опасным химическим элементам,  соединениям и их группам. В  группу органических веществ  входят акрил, нитрил, бензол, формальдегид, стирол, толуол, винилхлорид, а неорганических  – тяжелые металлы (As, Cd, Cr, Pb, Mn, Hg, Ni, V), газы

(угарный  газ, сероводород, оксиды азота  и серы, радон, озон), асбест.

 Преимущественно  токсическое действие оказывают  свинец, кадмий. Интенсивный неприятный  запах имеют сероуглерод, сероводород,  стирол, тетрахлорэтан, толуол. Ореол  воздействия оксидов серы и  азота распространяется на большие  расстояния. Вышеуказанные 28 загрязнителей  воздуха входят в международный  реестр потенциально токсичных  химических веществ.

 Основные  загрязнители воздуха жилых помещений  – пыль и табачный дым, угарный  и углекислый газы, двуокись азота,  радон и тяжелые металлы, инсектициды,  дезодоранты, синтетические моющие  вещества, аэрозоли лекарств, микробы  и бактерии. Японские исследователи  показали, что бронхиальная астма  может быть связана с наличием  в воздухе жилищ домашних клещей.

 Для  атмосферы характерна чрезвычайно  высокая динамичность, обусловленная  как быстрым перемещением воздушных  масс в латеральном и вертикальном  направлениях, так и высокими  скоростями, разнообразием протекающих  в ней физико-химических реакций.  Атмосфера рассматривается сейчас  как огромный «химический котел», который находится под воздействием  многочисленных и изменчивых  антропогенных и природных факторов. Газы и аэрозоли, выбрасываемые  в атмосферу, характеризуются  высокой реакционной способностью. Пыль и сажа, возникающие при  сгорании топлива, лесных пожарах,  сорбируют тяжелые металлы и  радионуклиды и при осаждении  на поверхность могут загрязнить  обширные территории, проникнуть  в организм человека через  органы дыхания.

 Выявлена  тенденция совместного накопления  в твердых взвешенных частицах  приземной атмосферы Европейской  России свинца и олова; хрома,  кобальта и никеля; стронция, фосфора,  скандия, редких земель и кальция;  бериллия, олова, ниобия, вольфрама  и молибдена; лития, бериллия  и галлия; бария, цинка, марганца  и меди. Высокие концентрации  в снеговой пыли тяжелых металлов  обусловлены как присутствием  их минеральных фаз, образовавшихся  при сжигании угля, мазута и  других видов топлива, так и  сорбцией сажей, глинистыми частицами  газообразных соединений типа  галогенидов олова.

 Время  «жизни» газов и аэрозолей  в атмосфере колеблется в очень  широком диапазоне (от 1 – 3 минут  до нескольких месяцев) и зависит  в основном от их химической  устойчивости размера (для аэрозолей)  и присутствия реакционно- способных  компонентов (озон, пероксид водорода  и др.).

 Оценка  и тем более прогноз состояния  приземной атмосферы являются  очень сложной проблемой. В  настоящее время ее состояние  оценивается главным образом  по нормативному подходу. Величины  ПДК токсических химических веществ  и другие нормативные показатели  качества воздуха приведены во  многих справочниках и руководствах. В таком руководстве для Европы  кроме токсичности загрязняющих  веществ (канцерогенное, мутагенное, аллергенное и другие воздействия)  учитываются их распространенность  и способность к аккумуляции  в организме человека и пищевой  цепи. Недостатки нормативного подхода  – ненадежность принятых значений  ПДК и других показателей из-за  слабой разработанности их эмпирической  наблюдательной базы, отсутствие  учета совместного воздействия  загрязнителей и резких изменений  состояния приземного слоя атмосферы  во времени и пространстве. Стационарных  постов наблюдения за воздушным  бассейном мало, и они не позволяют  адекватно оценить его состояние  в крупных промышленно – урбанизированных  центрах. В качестве индикаторов  химического состава приземной  атмосферы можно использовать  хвою, лишайники, мхи. На начальном  этапе выявления очагов радиоактивного  загрязнения, связанных с чернобыльской  аварией, изучалась хвоя сосны,  обладающая способностью накапливать  радионуклиды, находящиеся в воздухе.  Широко известно покраснение  игл хвойных деревьев в периоды  смогов в городах.

 Наиболее  чутким и надежным индикатором  состояния приземной атмосферы  является снеговой покров, депонирующий  загрязняющие вещества за сравнительно  длительный период времени и  позволяющий установить местоположение  источников пылегазовыбросов по  комплексу показателей. В снеговых  выпадениях фиксируются загрязнители, которые не улавливаются прямыми  измерениями или расчетными данными  по пылегазовыбросам.

 К  перспективным направлениям оценки  состояния приземной атмосферы  крупных промышленно – урбанизированных  территорий относится многоканальное  дистанционное зондирование. Преимущество  этого метода заключается в  способности быстро, неоднократно  и в «одном ключе» охарактеризовать  большие площади. К настоящему  времени разработаны способы  оценки содержания в атмосфере  аэрозолей. Развитие научно-технического  прогресса позволяет надеяться  на выработку таких способов  и в отношении других загрязняющих  веществ.

 Прогноз  состояния приземной атмосферы  осуществляется по комплексным  данным. К ним прежде всего  относятся результаты мониторинговых  наблюдений, закономерности миграции  и трансформации загрязняющих  веществ в атмосфере, особенности  антропогенных и природных процессов  загрязнения воздушного бассейна  изучаемой территории, влияние метеопараметров,  рельефа и других факторов  на распределение загрязнителей  в окружающей среде. Для этого  в отношении конкретного региона  разрабатываются эвристичные модели  изменения приземной атмосферы  во времени и пространстве. Наибольшие  успехи в решении этой сложной  проблемы достигнуты для районов  расположения АЭС. Конечный результат  применения таких моделей –  количественная оценка риска  загрязнения воздуха и оценка  его приемлемости с социально-экономической  точки зрения.

Химическое загрязнение атмосферы

 Под  загрязнением атмосферы следует  понимать изменение ее состава  при поступлении примесей естественного  или антропогенного происхождения.

 Вещества-загрязнители  бывают трех видов: газы, пыль  и аэрозоли. К последним относятся  диспергированные твердые частицы,  выбрасываемые в атмосферу и  находящиеся в ней длительное  время во взвешенном состоянии.

 К  основным загрязнителям атмосферы  относятся углекислый газ, оксид  углерода, диоксиды серы и азота,  а также малые газовые составляющие, способные оказывать влияние  на температурный режим тропосферы: диоксид азота, галогенуглероды  (фреоны), метан и тропосферный  озон.

 Основной  вклад в высокий уровень загрязнения  воздуха вносят предприятия черной  и цветной металлургии, химии  и нефтехимии, стройиндустрии, энергетики, целлюлозно-бумажной промышленности, а в некоторых городах и  котельные.

 Источники  загрязнений - теплоэлектростанции,  которые вместе с дымом выбрасывают  в воздух сернистый и углекислый  газ, металлургические предприятия,  особенно цветной металлургии,  которые выбрасывают в воздух  окислы азота, сероводород, хлор, фтор, аммиак, соединения фосфора,  частицы и соединения ртути  и мышьяка; химические и цементные  заводы. Вредные газы попадают  в воздух в результате сжигания  топлива для нужд промышленности, отопления жилищ, работы транспорта, сжигания и переработки бытовых и промышленных отходов.

 Атмосферные  загрязнители разделяют на первичные,  поступающие непосредственно в  атмосферу, и вторичные, являющиеся  результатом превращения последних.  Так, поступающий в атмосферу  сернистый газ окисляется до  серного ангидрида, который взаимодействует  с парами воды и образует  капельки серной кислоты. При  взаимодействии серного ангидрида  с аммиаком образуются кристаллы  сульфата аммония. Подобным образом,  в результате химических, фотохимических, физико-химических реакций между  загрязняющими веществами и компонентами  атмосферы, образуются другие  вторичные признаки. Основным источником  пирогенного загрязнения на планете  являются тепловые электростанции, металлургические и химические  предприятия, котельные установки,  потребляющие более 170% ежегодно  добываемого твердого и жидкого  топлива.

 Основными  вредными примесями пирогенного  происхождения являются следующие:  а) Оксид углерода. Получается  при неполном сгорании углеродистых  веществ. В воздух он попадает  в результате сжигания твердых  отходов, с выхлопными газами  и выбросами промышленных предприятий.  Ежегодно этого газа поступает  в атмосферу не менее 250 млн.  т. Оксид углерода является  соединением, активно реагирующим  с составными частями атмосферы  и способствует повышению температуры  на планете, и созданию парникового  эффекта. б) Сернистый ангидрид. Выделяется в процессе сгорания  серо-содержащего топлива или  переработки сернистых руд (до 70 млн. т. в год). Часть соединений  серы выделяется при горении  органических остатков в горнорудных  отвалах. Только в США общее  количество выброшенного в атмосферу  сернистого ангидрида составило  85 процентов от общемирового выброса.  в) Серный ангидрид. Образуется  при окислении сернистого ангидрида.

 Конечным  продуктом реакции является аэрозоль  или раствор серной кислоты  в дождевой воде, который подкисляет  почву, обостряет заболевания  дыхательных путей человека. Выпадение  аэрозоля серной кислоты из  дымовых факелов химических предприятий  отмечается при низкой облачности  и высокой влажности воздуха.  Пирометаллургические предприятия  цветной и черной металлургии,  а также ТЭС ежегодно выбрасывают  в атмосферу десятки миллионов  тонн серного ан гидрида. г)  Сероводород и сероуглерод. Поступают  в атмосферу раздельно или  вместе с другими соединениями  серы. Основными источниками выброса  являются предприятия по изготовлению  искусственного волокна, сахара, коксохимические, нефтеперерабатывающие,  а также нефтепромыслы. В атмосфере  при взаимодействии с другими  загрязнителями подвергаются медленному  окислению до серного ангидрида.  д) Оксиды азота. Основными  источниками выброса являются предприятия, производящие; азотные удобрения, азотную кислоту и нитраты, анилиновые красители, нитросоединения, вискозный шелк, целлулоид. Количество оксидов азота, поступающих в атмосферу, составляет 20 млн. т. в год. е) Соединения фтора. Источниками загрязнения являются предприятия по производству алюминия, эмалей, стекла, керамики. стали, фосфорных удобрений. Фторосодержащие вещества поступают в атмосферу в виде газообразных соединений - фтороводорода или пыли фторида натрия и кальция.

 Соединения  характеризуются токсическим эффектом. Производные фтора являются сильными  инсектицидами. ж) Соединения  хлора. Поступают в атмосферу  от химических предприятий, производящих  соляную кислоту, хлоросодержащие  пестициды, органические красители,  гидролизный спирт, хлорную известь,  соду. В атмосфере встречаются  как примесь молекулы хлора  и паров соляной кислоты. Токсичность  хлора определяется видом соединений  и их концентрацией.

 В  металлургической промышленности  при выплавке чугуна и при  переработке его на сталь происходит  выброс в атмосферу различных  тяжелых металлов и ядовитых  газов. Так, в расчете на I т.  предельного чугуна выделяется  кроме

2,7 кг  сернистого газа и 4,5 кг пылевых  частиц, определяющих количество  соединений мышьяка, фосфора,  сурьмы, свинца, паров ртути и  редких металлов, смоляных веществ  и цианистого водорода.

 Объем  выбросов загрязняющих веществ  в атмосферу от стационарных  источников на территории России  составляет около 22 – 25 млн.  т. в год.

Аэрозольное загрязнение атмосферы

 Из  естественных и антропогенных  источников в атмосферу ежегодно  поступают сотни миллионов тонн  аэрозолей. Аэрозоли - это твердые  или жидкие частицы, находящиеся  во взвешенном состоянии в  воздухе. Аэрозоли разделяются  на первичные (выбрасываются из  источников загрязнения), вторичные  (образуются в атмосфере), летучие  (переносятся на далекие расстояния) и нелетучие (отлагаются на  поверхности вблизи зон пылегазовыбросов). Устойчивые и тонкодисперсные  летучие аэрозоли - (кадмий, ртуть,  сурьма, йод-131 и др.) имеют тенденцию  накапливаться в низинах, заливах  и других понижениях рельефа,  в меньшей степени на водоразделах.

 К  естественным источникам относят  пыльные бури, вулканические извержения  и лесные пожары. Газообразные  выбросы (например, SO2) приводят к  образованию в атмосфере аэрозолей.  Несмотря на то, что время пребывания  в тропосфере аэрозолей исчисляется  несколькими сутками, они могут  вызвать снижение средней температуры  воздуха у земной поверхности  на 0,1 – 0,3С0.

 Не  меньшую опасность для атмосферы  и биосферы представляют аэрозоли  антропогенного происхождения, образующиеся  при сжигании топлива либо  содержащиеся в промышленных  выбросах.

 Средний  размер аэрозольных частиц составляет 1-5 мкм. В атмосферу Земли ежегодно  поступает около 1 куб. км пылевидных  частиц искусственного происхождения.  Большое количество пылевых частиц  образуется также в ходе производственной  деятельности людей. Сведения  о некоторых источниках техногенной  пыли приведены в таблице 1 .

 ТАБЛИЦА  1

 ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ  ПРОЦЕСС ВЫБРОС ПЫЛИ, МЛН. Т/ГОД

1.Сжигание  каменного угля- 93,6

2.Выплавка  чугуна- 20,21

3.Выплавка  меди (без очистки)- 6,23

4.Выплавка  цинка- 0,18

5.Выплавка  олова (без очистки)- 0,004

6.Выплавка  свинца- 0,13

7.Производство  цемента- 53,37

 Основными  источниками искусственных аэрозольных  загрязнений воздуха являются  ТЭС, которые потребляют уголь  высокой зольности, обогатительные  фабрики, металлургические. цементные,  магнезитовые и сажевые заводы.

 Аэрозольные  частицы от этих источников  отличаются большим разнообразием  химического состава. Чаще всего  в их составе обнаруживаются  соединения кремния, кальция и  углерода, реже - оксиды металлов: желеэа, магния, марганца, цинка, меди, никеля, свинца, сурьмы, висмута, селена, мышьяка,  бериллия, кадмия, хрома, кобальта, молибдена,  а также асбест. Они содержатся  в выбросах предприятий теплоэнергетики,  черной и цветной металлургии,  стройматериалов, а также автомобильного  транспорта. Пыль, осаждающаяся в  индустриальных районах, содержит  до 20% оксида железа, 15% силикатов  и 5% сажи, а также примеси различных  металлов (свинец, ванадий, молибден, мышьяк, сурьма и т.д.).

 Еще  большее разнообразие свойственно  органической пыли, включающей алифатические  и ароматические углеводороды, соли  кислот. Она образуется при сжигании  остаточных нефтепродуктов, в процессе  пиролиза на нефтеперерабатывающих,  нефтехимических и других подобных  предприятиях.

 Постоянными  источниками аэрозольного загрязнения  являются промышленные отвалы - искусственные  насыпи из переотложенного материала,  преимущественно вскрышных пород,  образуемых при добыче полезных  ископаемых или же из отходов  предприятий перерабатываюшей промышленности, ТЭС. Источником пыли и ядовитых  газов служат массовые взрывные  работы. Так, в результате одного  среднего по массе взрыва ( 250-300 тонн взрывчатых веществ) в атмосферу выбрасывается около 2 тыс. куб. м условного оксида углерода и более 150 т. пыли. Производство цемента и других строительных материалов также является источником загрязнения атмосферы пылью. Основные технологические процессы этих производств - измельчение и химическая обработка шихт, полуфабрикатов и получаемых продуктов в потоках горячих газов всегда сопровождается выбросами пыли и других вредных веществ в атмосферу.

Загрязнение атмосферного воздуха. 5