Острый вирусный гепатит А (ВГА) у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям) [Ответы] (Решение → 25776)

Описание

Непрерывное медицинское образование

  • Ответы в файле выделены жирным шрифтом
Оглавление

1. Активная иммунизация обеспечивает защиту от заболевания ВГА 1) до 1 года;2) до 5 лет и более; 3) до 6 мес;4) от 1 до 3 мес; 5) от 3 до

1. Активная иммунизация обеспечивает защиту от заболевания ВГА

1) до 1 года;

2) до 5 лет и более; 3) до 6 мес;

4) от 1 до 3 мес; 5) от 3 до 5 мес.

2. В настоящее время идентифицировано _____ генотипов вируса гепатита А

1) 10; 2) 12; 3) 4; 4) 7.

3. В среднем инкубационный период ВГА составляет

1) 28-50 дней; 2) 4-28 дней; 3) 4-7 дней; 4) 7-45 дней.

4. В сыворотке крови, уже в ранние сроки заболевания ВГА, выявляются специфические антитела

1) сначала класса G, а затем Е; 2) сначала класса G, а затем М; 3) сначала класса М, а затем G; 4) сначала класса М, а затем А.

5. Вакцина для профилактики ВГА может сочетаться с любой другой вакциной, декларированной календарем профилактических прививок

1) без особых замечаний, если ребенок полностью здоров; 2) при условии введения в разные дни;

3) при условии введения в разные участки тела;

4) только в исключительных случаях по эпидпоказаниям.

6. Вирус HAV погибает при температуре от

1) 65°С; 2) 85°С; 3) 95°С;

4) >100°С.

7. Вирус HAV устойчив к действию

1) кислот;

2) формалина; 3) хлорамина;



4) щелочей; 5) эфира.

8. Вирус HAV чувствителен к действию

1) УФО; 2) кислот;

3) формалина; 4) хлорамина; 5) щелочей.

9. Дети первого года жизни

1) болеют ВГА крайне редко;

2) наиболее подвержены ВГА легкой формы;

3) наиболее подвержены ВГА среднетяжелой формы; 4) подвержены ВГА тяжелой формы.

10. Диагностикой и лечением ВГА у детей занимается врач

1) гастроэнтеролог; 2) инфекционист; 3) педиатр;

4) токсиколог.

11. Диагностический алгоритм врача при подозрении на ВГА включает

1) выбор тактики лечения;

2) инструментальную диагностику; 3) лабораторную диагностику;

4) сбор анамнеза, анализ жалоб; 5) физикальное обследование.

12. Дифференциальная диагностика ВГА основывается на симптомах начала заболевания

1) как правило, отсутствует преджелтушный период, при его наличии характеризуется слабо выраженными явлениями интоксикации в течение 1-4 дней;

2) острое начало, короткий преджелтушный период до 4-7 дней;

3) постепенное начало, длительный преджелтушный период до 7-14 дней.

13. Дифференциальный диагноз ВГА при абдоминальном синдроме проводится с заболеваниями

1) гастрит;

2) инфекционный мононуклеоз; 3) панкреатит;

4) псевдотуберкулез; 5) сальмонеллез.

14. Дифференциальный диагноз ВГА при наличии катарального синдрома проводится с заболеваниями



1) ОРВИ;

2) инфекционный мононуклеоз; 3) панкреатит;

4) псевдотуберкулез; 5) сальмонеллез.

15. Длительность желтушного периода обычно составляет

1) 14-21день; 2) 7-14 дней; 3) до 24 дней; 4) до 7 дней.

16. Для типичной желтушной формы ВГА характерным является

1) асимптомное начало;

2) желтушность кожи и склер; 3) острое начало;

4) повышение аппетита;

5) повышение температуры; 6) тошнота, рвота.

17. Желтушная атипичная форма ВГА встречается в основном у пациентов

1) взрослых;

2) детей до 7 лет; 3) новорожденных; 4) пожилых;

5) препубертатного возраста; 6) пубертатного возраста.

18. Использование витаминов А и Е при лечении пациентов с ВГА

1) возможно при отсутствии абдоминального синдрома; 2) возможно при отсутствии синдрома холестаза;

3) рекомендуется при любых формах ВГА;

4) рекомендуется только на этапе выздоровления.

19. Использование экстракорпоральных методов детоксикации (плазмафереза, плазмообмена, каскадной плазмафильтрации) рекомендовано в случаях

1) атипичного течения ВГА;

2) неэффективности консервативных мероприятий;

3) среднетяжелого ВГА на фоне выраженной интоксикации; 4) тяжелого течения ВГА.

20. Классификация манифестной формы ВГА

1) безжелтушная; 2) желтушная;



3) инаппарантная; 4) субклиническая.

21. Критериями выздоровления ВГА являются

1) нормализация или значительное уменьшение размеров печени; 2) нормализация температуры;

3) нормализация уровня аминотрансаминаз (АлТ, АсТ) и билирубина; 4) отсутствие интоксикации;

5) появление в крови анти-НAV IgG;

6) стабилизация состояния и улучшение аппетита.

22. Легкие и среднетяжелые формы ВГА составляют

1) до 56%; 2) до 76%; 3) до 87%; 4) до 97%.

23. Легкую степень тяжести ВГА характеризуют клинические симптомы

1) геморрагический синдром слабо выражен;

2) незначительная интоксикация, умеренная желтуха; 3) отечно-асцитический синдром слабо выражен;

4) отсутствие отечности;

5) размеры печени в норме или увеличены до 3 см.

24. Механизм передачи вируса гепатита А

1) воздушно-капельный; 2) контактно-бытовой; 3) парентеральный;

4) фекально-оральный.

25. Наиболее вероятные пути передачи вируса гепатита А

1) водный;

2) контактно-бытовой; 3) парентеральный;

4) пищевой; 5) половой.

26. Наиболее часто у детей выявляется форма ВГА

1) безжелтушная; 2) бессимптомная;

3) желтушная атипичная; 4) желтушная типичная.

27. Наибольшую сложность для диагностики представляют формы ВГА



1) безжелтушная;

2) желтушная атипичная; 3) инаппарантная;

4) субклиническая.

28. Наименее вероятные пути передачи вируса гепатита А

1) водный;

2) контактно-бытовой; 3) парентеральный; 4) пищевой;

5) половой.

29. Острый вирусный гепатит А (ВГА) — это инфекционное заболевание

1) с преимущественно контактно-бытовым механизмом передачи и характеризующееся выраженными симптомами интоксикации, сопровождающееся среднетяжелыми нарушениями функции печени;

2) с преимущественно парентеральным механизмом передачи и характеризующееся кратковременными симптомами интоксикации, нарушениями функции печени различной степени тяжести и доброкачественным течением;

3) с преимущественно фекально-оральным механизмом передачи и характеризующееся выраженными симптомами интоксикации, сопровождающееся среднетяжелыми нарушениями функции печени;

4) с преимущественно фекально-оральным механизмом передачи и характеризующееся кратковременными симптомами интоксикации, нарушениями функции печени различной степени тяжести и доброкачественным течением.

30. Пассивная иммунизация обеспечивает защиту от заболевания ВГА

1) до 1 года;

2) до 5 лет и более; 3) до 6 мес;

4) от 1 до 3 мес; 5) от 3 до 5 мес.

31. Патогенез ВГА включает

1) биохимические и структурные изменения в клетках, цитолиз;

2) длительное вирусовыделение и вирусоносительство, хронизацию; 3) лимфогенную и гематогенную диссеминацию вируса;

4) отсутствие латентного периода;

5) проникновение и размножение вируса в гепатоцитах; 6) размножение вируса в лимфоузлах.

32. По длительности течения ВГА может быть

1) острое затяжное;

2) острое циклическое; 3) персистирующее;

4) хроническое.



33. По клинической форме выделяют ВГА

1) бессимптомная; 2) легкая;

3) манифестная; 4) средняя;

5) тяжелая.

34. По результатам лабораторной диагностики вирусный гепатит А характеризуется как легкой степени тяжести при уровне общего билирубина

1) 100-170 мкмоль/л; 2) 170-200 и более; 3) 85-100 мкмоль/л.

35. При развитии печеночной недостаточности с профилактической целью антибактериальных осложнений оптимальным является назначение рифаксимина внутрь детям до 12 лет

1) 10-15мг/кг/ сутки, 2-3 раза в сутки, длительность курса 10-14 дней; 2) 10-15мг/кг/ сутки, 2-3 раза в сутки, длительность курса 7-10 дней; 3) 20-30мг/кг/ сутки, 2-3 раза в сутки, длительность курса 10-14 дней; 4) 20-30мг/кг/ сутки, 2-3 раза в сутки, длительность курса 7-10 дней.

36. При своевременном лечении ВГА и соблюдении всех рекомендаций, компенсация функции печени и стабилизация состояния пациента наблюдается в _____ случаев

1) 100%; 2) 65-75%; 3) 75-85%;

4) 85-95%.

37. При слабовыраженной гепатомегалии наиболее информативными признаками при постановке диагноза ВГА являются

1) ахоличный стул; 2) боли в эпигастрии;

3) повышение температуры; 4) потемнение мочи;

5) тошнота, рвота.

38. При типичной желтушной форме ВГА увеличение размеров печени и ее плотности

1) значительно и отмечается до полного выздоровления; 2) максимально в желтушный период;

3) максимально в преджелтушный период; 4) незначительно в желтушный период.

39. Признаки желтушной атипичной формы ВГА



1) зуд кожи выражен; 2) зуд кожи отсутствует;

3) интоксикация отсутствует;

4) лейкоцитоз и нейтрофилез, повышение СОЭ; 5) лейкоцитоз не выражен, повышение СОЭ;

6) температура субфебрильная.

40. Применение 10% коммерческого иммуноглобулина либо специфического иммуноглобулина с повышенным содержанием анти-HAV с целью пассивной иммунизации рекомендуется детям от 1 года до 10 лет в дозе

1) 1,0 мл; 2) 1,5 мл; 3) 2,0 мл; 4) 3,0 мл.

41. Протромбиновый индекс тяжелой степени тяжести ВГА составляет

1) 60-40%; 2) 80-60%; 3) до 80%.

42. Рекомендуемая доза 10% коммерческого иммуноглобулина либо специфического иммуноглобулина с повышенным содержанием анти-HAV с целью пассивной иммунизации детей старше 10 лет

1) 1,0 мл; 2) 1,5 мл; 3) 2,0 мл; 4) 3,0 мл.

43. Риск инфицирования плода и новорожденного ребенка, родившегося от больной вирусным гепатитом

1) вероятность инфицирования неопределенная; 2) очень высокий;

3) практически всегда инфицирован;

4) практически не подвержен инфицированию.

44. Среднюю степень тяжести ВГА характеризуют клинические симптомы

1) геморрагический синдром слабо выражен;

2) отечно-асцитический синдром слабо выражен; 3) отсутствие отечности;

4) размеры печени увеличены до 4-6 см;

5) умеренно выраженная интоксикация, 5-7 дней;

6) умеренно выраженная интоксикация, 8-15 дней.

45. Субклиническую форму ВГА отличает от инаппарантной

1) при субклинической форме не отмечается изменения трансфераз и характерно позднее выявление анти-HAV. При инаппарантной форме обнаружение анти-HAV IgM и умеренное повышение трансфераз;



2) при субклинической форме не отмечается изменения трансфераз, но наличие анти-HAV. При инаппарантной форме обнаружение анти-HAV IgM и значительное повышение трансфераз;

3) при субклинической форме отмечается умеренное повышение трансфераз и наличие специфических антител в крови. При инаппарантной форме лишь обнаружение анти-HAV IgM указывает на факт инфицирования;

4) при субклинической форме отмечается умеренное снижение трансфераз и наличие специфических антител в крови. При инаппарантной форме лишь умеренное снижение трансфераз.

46. Терапия больных ВГА является комплексной и включает методы лечения

1) патогенетические;

2) противовирусную терапию; 3) симптоматические;

4) хирургические.

47. Тяжелую степень тяжести ВГА характеризуют клинические симптомы

1) выраженная интоксикация более 15 дней; 2) выраженная интоксикация, 8-15 дней;

3) гепатомегалия до 4-6 см с прогрессивным увеличением;

4) гепатомегалия до 4-6 см с уменьшением на фоне прогрессирования; 5) развитие брадикардии;

6) развитие тахикардии.

48. У больного ВГА вирус обнаруживается в

1) гепатоцитах; 2) желчи;

3) крови; 4) моче;

5) фекалиях.

49. У больных ВГА людей встречаются генотипы вируса

1) I, II;

2) III, VII; 3) IV, V; 4) V, VI.

50. Уровень повышения аминотрансфераз (АлТ) при вирусном гепатите А средней степени тяжести

1) более 1000 ед/л; 2) до 1000 ед/л;

3) до 500 ед/л.

51. Хронизация для вирусного гепатита А

1) не характерна;

2) характерна в 5-10%;



3) характерна только у детей;

4) характерна только у пожилых.

     
          Описание
          Непрерывное медицинское образованиеОтветы в файле выделены жирным шрифтом 
          Оглавление
          1. Активная иммунизация обеспечивает защиту от заболевания ВГА 1) до 1 года;2) до 5 лет и более; 3) до 6 мес;4) от 1 до 3 мес; 5) от 3 до 5 мес. 2. В настоящее время идентифицировано _____ генотипов вируса гепатита А 1) 10; 2) 12; 3) 4; 4) 7. 3. В среднем инкубационный период ВГА составляет 1) 28-50 дней; 2) 4-28 дней; 3) 4-7 дней; 4) 7-45 дней. 4. В сыворотке крови, уже в ранние сроки заболевания ВГА, выявляются специфические антитела 1) сначала класса G, а затем Е; 2) сначала класса G, а затем М; 3) сначала класса М, а затем G; 4) сначала класса М, а затем А. 5. Вакцина для профилактики ВГА может сочетаться с любой другой вакциной, декларированной календарем профилактических прививок 1) без особых замечаний, если ребенок полностью здоров; 2) при условии введения в разные дни;3) при условии введения в разные участки тела;4) только в исключительных случаях по эпидпоказаниям. 6. Вирус HAV погибает при температуре от 1) 65°С; 2) 85°С; 3) 95°С;4) >100°С. 7. Вирус HAV устойчив к действию 1) кислот;2) формалина; 3) хлорамина; 4) щелочей; 5) эфира. 8. Вирус HAV чувствителен к действию 1) УФО; 2) кислот;3) формалина; 4) хлорамина; 5) щелочей. 9. Дети первого года жизни 1) болеют ВГА крайне редко;2) наиболее подвержены ВГА легкой формы;3) наиболее подвержены ВГА среднетяжелой формы; 4) подвержены ВГА тяжелой формы. 10. Диагностикой и лечением ВГА у детей занимается врач 1) гастроэнтеролог; 2) инфекционист; 3) педиатр;4) токсиколог. 11. Диагностический алгоритм врача при подозрении на ВГА включает 1) выбор тактики лечения;2) инструментальную диагностику; 3) лабораторную диагностику;4) сбор анамнеза, анализ жалоб; 5) физикальное обследование. 12. Дифференциальная диагностика ВГА основывается на симптомах начала заболевания 1) как правило, отсутствует преджелтушный период, при его наличии характеризуется слабо выраженными явлениями интоксикации в течение 1-4 дней;2) острое начало, короткий преджелтушный период до 4-7 дней;3) постепенное начало, длительный преджелтушный период до 7-14 дней. 13. Дифференциальный диагноз ВГА при абдоминальном синдроме проводится с заболеваниями 1) гастрит;2) инфекционный мононуклеоз; 3) панкреатит;4) псевдотуберкулез; 5) сальмонеллез. 14. Дифференциальный диагноз ВГА при наличии катарального синдрома проводится с заболеваниями 1) ОРВИ;2) инфекционный мононуклеоз; 3) панкреатит;4) псевдотуберкулез; 5) сальмонеллез. 15. Длительность желтушного периода обычно составляет 1) 14-21день; 2) 7-14 дней; 3) до 24 дней; 4) до 7 дней. 16. Для типичной желтушной формы ВГА характерным является 1) асимптомное начало;2) желтушность кожи и склер; 3) острое начало;4) повышение аппетита;5) повышение температуры; 6) тошнота, рвота. 17. Желтушная атипичная форма ВГА встречается в основном у пациентов 1) взрослых;2) детей до 7 лет; 3) новорожденных; 4) пожилых;5) препубертатного возраста; 6) пубертатного возраста. 18. Использование витаминов А и Е при лечении пациентов с ВГА 1) возможно при отсутствии абдоминального синдрома; 2) возможно при отсутствии синдрома холестаза;3) рекомендуется при любых формах ВГА;4) рекомендуется только на этапе выздоровления. 19. Использование экстракорпоральных методов детоксикации (плазмафереза, плазмообмена, каскадной плазмафильтрации) рекомендовано в случаях 1) атипичного течения ВГА;2) неэффективности консервативных мероприятий;3) среднетяжелого ВГА на фоне выраженной интоксикации; 4) тяжелого течения ВГА. 20. Классификация манифестной формы ВГА 1) безжелтушная; 2) желтушная; 3) инаппарантная; 4) субклиническая. 21. Критериями выздоровления ВГА являются 1) нормализация или значительное уменьшение размеров печени; 2) нормализация температуры;3) нормализация уровня аминотрансаминаз (АлТ, АсТ) и билирубина; 4) отсутствие интоксикации;5) появление в крови анти-НAV IgG;6) стабилизация состояния и улучшение аппетита. 22. Легкие и среднетяжелые формы ВГА составляют 1) до 56%; 2) до 76%; 3) до 87%; 4) до 97%. 23. Легкую степень тяжести ВГА характеризуют клинические симптомы 1) геморрагический синдром слабо выражен;2) незначительная интоксикация, умеренная желтуха; 3) отечно-асцитический синдром слабо выражен;4) отсутствие отечности;5) размеры печени в норме или увеличены до 3 см. 24. Механизм передачи вируса гепатита А 1) воздушно-капельный; 2) контактно-бытовой; 3) парентеральный;4) фекально-оральный. 25. Наиболее вероятные пути передачи вируса гепатита А 1) водный;2) контактно-бытовой; 3) парентеральный;4) пищевой; 5) половой. 26. Наиболее часто у детей выявляется форма ВГА 1) безжелтушная; 2) бессимптомная;3) желтушная атипичная; 4) желтушная типичная. 27. Наибольшую сложность для диагностики представляют формы ВГА 1) безжелтушная;2) желтушная атипичная; 3) инаппарантная;4) субклиническая. 28. Наименее вероятные пути передачи вируса гепатита А 1) водный;2) контактно-бытовой; 3) парентеральный; 4) пищевой;5) половой. 29. Острый вирусный гепатит А (ВГА) — это инфекционное заболевание 1) с преимущественно контактно-бытовым механизмом передачи и характеризующееся выраженными симптомами интоксикации, сопровождающееся среднетяжелыми нарушениями функции печени;2) с преимущественно парентеральным механизмом передачи и характеризующееся кратковременными симптомами интоксикации, нарушениями функции печени различной степени тяжести и доброкачественным течением;3) с преимущественно фекально-оральным механизмом передачи и характеризующееся выраженными симптомами интоксикации, сопровождающееся среднетяжелыми нарушениями функции печени;4) с преимущественно фекально-оральным механизмом передачи и характеризующееся кратковременными симптомами интоксикации, нарушениями функции печени различной степени тяжести и доброкачественным течением. 30. Пассивная иммунизация обеспечивает защиту от заболевания ВГА 1) до 1 года;2) до 5 лет и более; 3) до 6 мес;4) от 1 до 3 мес; 5) от 3 до 5 мес. 31. Патогенез ВГА включает 1) биохимические и структурные изменения в клетках, цитолиз;2) длительное вирусовыделение и вирусоносительство, хронизацию; 3) лимфогенную и гематогенную диссеминацию вируса;4) отсутствие латентного периода;5) проникновение и размножение вируса в гепатоцитах; 6) размножение вируса в лимфоузлах. 32. По длительности течения ВГА может быть 1) острое затяжное;2) острое циклическое; 3) персистирующее;4) хроническое. 33. По клинической форме выделяют ВГА 1) бессимптомная; 2) легкая;3) манифестная; 4) средняя;5) тяжелая. 34. По результатам лабораторной диагностики вирусный гепатит А характеризуется как легкой степени тяжести при уровне общего билирубина 1) 100-170 мкмоль/л; 2) 170-200 и более; 3) 85-100 мкмоль/л. 35. При развитии печеночной недостаточности с профилактической целью антибактериальных осложнений оптимальным является назначение рифаксимина внутрь детям до 12 лет 1) 10-15мг/кг/ сутки, 2-3 раза в сутки, длительность курса 10-14 дней; 2) 10-15мг/кг/ сутки, 2-3 раза в сутки, длительность курса 7-10 дней; 3) 20-30мг/кг/ сутки, 2-3 раза в сутки, длительность курса 10-14 дней; 4) 20-30мг/кг/ сутки, 2-3 раза в сутки, длительность курса 7-10 дней. 36. При своевременном лечении ВГА и соблюдении всех рекомендаций, компенсация функции печени и стабилизация состояния пациента наблюдается в _____ случаев 1) 100%; 2) 65-75%; 3) 75-85%;4) 85-95%. 37. При слабовыраженной гепатомегалии наиболее информативными признаками при постановке диагноза ВГА являются 1) ахоличный стул; 2) боли в эпигастрии;3) повышение температуры; 4) потемнение мочи;5) тошнота, рвота. 38. При типичной желтушной форме ВГА увеличение размеров печени и ее плотности 1) значительно и отмечается до полного выздоровления; 2) максимально в желтушный период;3) максимально в преджелтушный период; 4) незначительно в желтушный период. 39. Признаки желтушной атипичной формы ВГА 1) зуд кожи выражен; 2) зуд кожи отсутствует;3) интоксикация отсутствует;4) лейкоцитоз и нейтрофилез, повышение СОЭ; 5) лейкоцитоз не выражен, повышение СОЭ;6) температура субфебрильная. 40. Применение 10% коммерческого иммуноглобулина либо специфического иммуноглобулина с повышенным содержанием анти-HAV с целью пассивной иммунизации рекомендуется детям от 1 года до 10 лет в дозе 1) 1,0 мл; 2) 1,5 мл; 3) 2,0 мл; 4) 3,0 мл. 41. Протромбиновый индекс тяжелой степени тяжести ВГА составляет 1) 60-40%; 2) 80-60%; 3) до 80%. 42. Рекомендуемая доза 10% коммерческого иммуноглобулина либо специфического иммуноглобулина с повышенным содержанием анти-HAV с целью пассивной иммунизации детей старше 10 лет 1) 1,0 мл; 2) 1,5 мл; 3) 2,0 мл; 4) 3,0 мл. 43. Риск инфицирования плода и новорожденного ребенка, родившегося от больной вирусным гепатитом 1) вероятность инфицирования неопределенная; 2) очень высокий;3) практически всегда инфицирован;4) практически не подвержен инфицированию. 44. Среднюю степень тяжести ВГА характеризуют клинические симптомы 1) геморрагический синдром слабо выражен;2) отечно-асцитический синдром слабо выражен; 3) отсутствие отечности;4) размеры печени увеличены до 4-6 см;5) умеренно выраженная интоксикация, 5-7 дней;6) умеренно выраженная интоксикация, 8-15 дней. 45. Субклиническую форму ВГА отличает от инаппарантной 1) при субклинической форме не отмечается изменения трансфераз и характерно позднее выявление анти-HAV. При инаппарантной форме обнаружение анти-HAV IgM и умеренное повышение трансфераз; 2) при субклинической форме не отмечается изменения трансфераз, но наличие анти-HAV. При инаппарантной форме обнаружение анти-HAV IgM и значительное повышение трансфераз;3) при субклинической форме отмечается умеренное повышение трансфераз и наличие специфических антител в крови. При инаппарантной форме лишь обнаружение анти-HAV IgM указывает на факт инфицирования;4) при субклинической форме отмечается умеренное снижение трансфераз и наличие специфических антител в крови. При инаппарантной форме лишь умеренное снижение трансфераз. 46. Терапия больных ВГА является комплексной и включает методы лечения 1) патогенетические;2) противовирусную терапию; 3) симптоматические;4) хирургические. 47. Тяжелую степень тяжести ВГА характеризуют клинические симптомы 1) выраженная интоксикация более 15 дней; 2) выраженная интоксикация, 8-15 дней;3) гепатомегалия до 4-6 см с прогрессивным увеличением;4) гепатомегалия до 4-6 см с уменьшением на фоне прогрессирования; 5) развитие брадикардии;6) развитие тахикардии. 48. У больного ВГА вирус обнаруживается в 1) гепатоцитах; 2) желчи;3) крови; 4) моче;5) фекалиях. 49. У больных ВГА людей встречаются генотипы вируса 1) I, II;2) III, VII; 3) IV, V; 4) V, VI. 50. Уровень повышения аминотрансфераз (АлТ) при вирусном гепатите А средней степени тяжести 1) более 1000 ед/л; 2) до 1000 ед/л;3) до 500 ед/л. 51. Хронизация для вирусного гепатита А 1) не характерна;2) характерна в 5-10%; 3) характерна только у детей;4) характерна только у пожилых. 
            
            
            ОСТРОВСКИЙ А.Н. «ГРОЗА»Острый вирусный гепатит А (ВГА) у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям) [Ответы]Осужденный Кузьмин, по мотивированному постановлению начальника колонии был переведен на строгие условия содержания в запираемые помещения (ЛПУ). Через два дня после этогоОсуществите количественную обработку и качественную интерпретацию приведенных ниже результатов детского варианта интеллектуального теста Д. Векслера.Осуществить расчет токов короткого замыкания в системах электроснабжения и проверку питающего кабеля КТП на термическую стойкость к токам короткого замыкания.Осуществить содержательную постановку и формализацию управленческой задачи для управленческой ситуацииОсуществление прав и свобод граждан в сфере социальной защиты и пенсионного обеспечения - контрольнаяОсознанное побуждение к достижению конкретной цели, понимаемое индивидом как личностная необходимость, – это …Оставненко осужден по п. «в» ч. 2 ст. 158 УК РФ к штрафу в размере 200 тысяч рублей. Он признан виновным в том, что совершил карманную кражу.Остатки незавершенного производства на начало месяца, тыс. руб.: Статья расходов Заказ № 1 (деталь 00125) Заказ № 2 (деталь 00126) 1. Сырье и материалы 3945 504 2. Возвратные отходы 350 40Остатки оборотных средств составляли, тыс.руб. 1 января 1 235 1 июля 1 270 1 февраля 1 245 1 августа 1 266 1 марта 1 255 1 сентября 1 230 1 апреля 1 240 1 октября 1 244 1 мая 1 278 1 ноября 1 256 1 июня 1 246 1 декабря 1 265 31 декабря 1 250 Рассчитайте: 1) среднеквартальные и среднегодовые остатки оборотных средств;Остаток денежных средств, образовавшийся на едином казначейском счете или на едином счете бюджета вследствие разницы в сроках и объемах поступлений (зачислений) на счет и переводов (перечислений) со счета, - это ... средстваОстаток по расчетному счету АО № 40602 на 5.06 – 8800 тыс. руб. В течение дня к счету предъявлены следующие претензии:Остаточная политика дивидендных выплат соответствует … подходу