Как изменяются структура и свойства стали 40 и У12 в результате закалки от температуры 750 и 850 оС. Объясните с применением диаграммы состояния железо – цементит. (Решение → 2299)
Заказ №39301
Как изменяются структура и свойства стали 40 и У12 в результате закалки от температуры 750 и 850 оС. Объясните с применением диаграммы состояния железо – цементит. Выберите оптимальный режим нагрева под закалку для каждой стали.
Сталь 40 содержит в среднем 0,4% углерода. Степень раскисления стали - спокойная (обозначают без индекса). Сталь У12 содержит в среднем 1,2% углерода, буква У показывает, что сталь углеродистая. Исходная структура среднеуглеродистой конструкционной стали 40 до нагрева под закалку – перлит + феррит. Критические точки для стали 40: АС1=730ºС, АС3=790ºС. При нагреве до 700ºС в стали 40 не происходят аллотропические превращения и мы имеем ту же структуру – перлит + феррит, быстро охлаждая (т.к. закалка), имеем также после охлаждения перлит + феррит с теми же механическими свойствами (примерно), что и в исходном состоянии до нагрева под закалку. Например, после нормализации: σТ=36 кгс/мм2 , σВ=61 кгс/мм2 , δ=16%, ψ=40%, НВ≈180.
- Сколько изомеров может существовать у производных фурана, содержащих два одинаковых и два разных заместителя?
- Вычертите диаграмму изотермического превращения аустенита для стали У8, нанесите на нее кривую режима изотермической обработки, обеспечивающей получение твердости НRС 45-50.
- Какие моносахариды называют эпимерными? Напишите проекционные (по Фишеру) и перспективные (по Хеуорсу) формулы следующих номеров: а) а- и В-L-глюкопиранозы; б) а- и В-Dрибофуранозы; в) а- и B-L-арабопиранозы; г) а- и В-L-фруктофуранозы; д) а- и B-L-фруктопиранозы.
- Вычертите диаграмму состояния Fe-Fe3C, укажите структурные составляющие во всех областях диаграммы и дайте их определение, опишите превращения и постройте кривую охлаждения в интервале температур от 1600 до 00С (с применением правила фаз) для сплава, содержащего 2,3 % С.
- Вычислить эквивалентную электропроводность и константу диссоциации масляной кислоты, если сопротивление ее 0,0001 н раствора равно 2,20 Ом, расстояние между электродами равно 3,71*10-6 м, а их площадь 1,25*10-6 м 2 , предельная эквивалентная электропроводность иона C3H7,CОО - =3,80 Ом-1 м 2 кг-экв-1 , а иона водорода 34,98 Ом-1 м 2 кгэкв-1 .
- Давление пара раствора, содержащего 0,408 моль нитрата кальция в 1000 г воды, равно 746 мм.рт.ст. при 100°С. Вычислить, при какой температуре давление пара этого раствора достигнет 760 мм. рт.ст и раствор закипит, если акаж=0,91.
- Коэффициент распределения молочной кислоты при 25°C между хлороформом и водой равен 0,0203. Определить количество молочной кислоты при извлечении 100мл воды ее из 100 мл 0,8м раствора её в хлороформе? Сколько молочной кислоты извлечется из того же количества раствора хлороформа двумя порциями воды по 50мл в каждой?
- Какое количество теплоты выделится при изотермическом сжатии 0,1 м 3 идеального газа, взятого при температуре 600 К и давлении 1,013*105 Н/м2 , если его объем уменьшится до 0,01 м3?
- Напишите уравнения реакций получения этилгликозида эпимера D-галактозы и метилгликозида эпимера D-арабинозы. Формулы моносахаридов и гликозидов должны быть проекционными и перспективными.
- Напишите уравнения реакций по следующей схеме:
- Как объяснить большую реакционную способность а-положений в ядрах тиофена, фурана, пиррола по сравнению с В-положениями? Нанапишите соответствующие уравнения реакций.
- Получите из n-ксилола 4, 4’ – диметилдифенилкетоксим.
- Дано: n(H2) = 18 моль Найти: n(NH3) = ? m(NH3) =?
- . Объясните следующие факты: анилин (Кe = 4,5*10-10) обладает более слабыми основными свойствами, чем метиламин (Кe = 4,5*10-4 ); дифениламин (Кe = 6*10-14) - более слабое основание, чем анилин; трифениламин основными свойствами практически не обладает.