Какое соединение: уксусной или трифторуксусной альдегид более реакционноспособны по отношению к нуклеофилу и почему? Написать для него схему реакции с HCN. (Решение → 27077)

Заказ №38763

Какое соединение: уксусной или трифторуксусной альдегид более реакционноспособны по отношению к нуклеофилу и почему? Написать для него схему реакции с HCN.

Решение:

Запишем структурные формулы уксусного и трифторуксусного альдегида соответственно: CH3 - C O H CF3 - C O H Наличие электроотрицательных заместителей с отрицательным индуктивным эффектом усиливает реакционную способность альдегидов в реакциях нуклеофильного присоединения. Таким образом, трифторуксусный альдегид более реакционноспособен по отношению к нуклеофилу:Какое соединение: уксусной или трифторуксусной альдегид более реакционноспособны по отношению к нуклеофилу и почему? Написать для него схему реакции с HCN.