Імідазол. Ароматичність. Амфотерність (рівняння реакцій), азольна таутомерія. Реакції алкілювання й ацилювання, реакції Se дія окислювачів. Гістидин. Гістамін. (Решение → 25513)

Заказ №38748

Імідазол. Ароматичність. Амфотерність (рівняння реакцій), азольна таутомерія. Реакції алкілювання й ацилювання, реакції Se дія окислювачів. Гістидин. Гістамін.

Решение:

Имидазол — органическое соединение класса гетероциклов, пятичленный цикл с двумя атомами азота и тремя атомамиуглерода в цикле, изомерен пиразолу. 300 В незамещенном имидазоле положения 4 и 5 (атомы углерода) равноценны, вследствие таутомерии. Ароматичен, реагирует с солями диазония (сочетание). Нитруется и сульфируется только в кислой среде в положение 4, галогены в щелочной среде вступают по положению 2, в кислой - по положению 4. Легко алкилируется и ацилируется по иминному N, раскрывает цикл при взаимодействии с растворами сильных кислот и пероксидов. Катализирует гидролиз трудноомыляемых сложных эфиров и амидов карбоновых кислот.

Імідазол. Ароматичність. Амфотерність (рівняння реакцій), азольна таутомерія. Реакції алкілювання й ацилювання, реакції Se дія окислювачів. Гістидин. Гістамін.

Імідазол. Ароматичність. Амфотерність (рівняння реакцій), азольна таутомерія. Реакції алкілювання й ацилювання, реакції Se дія окислювачів. Гістидин. Гістамін.