Реакция Витали – Морена на тропацин: (Решение → 5512)

Заказ №38757

Реакция Витали – Морена на тропацин:

Обоснуйте выбор методов для количественного определения вещества в субстанции и возможных лекарственных формах. Приведите схемы реакций и формулы для расчета титра и содержания вещества. 1) Ацидиметрия в неводной среде, прямое титрованне в присутствии ртути (II) ацетата, индикатор - кристаллический фиолетовый (Е=М.м). 2) Тропацин в таблетках определяют аргентометрически по методу Фольгарда (Е=М.м). Содержание тропафена в процентах (X) вычисляют по формуле: где V— объем 0,1 н. раствора титранта, мл; К — поправка 0,1 н. раствора титранта; Э — величина эквивалента 1 мл 0,1 н. раствора титранта в граммах стандартного образца тропафена(с пересчетом на химически чистое вещество); С — коэффициент пересчета стандартного образца тропафена на исследуемый тропафен, указанный в соответствующей статье; а — навеска препарата, г. Титр по определяемому веществу или условный титр — масса какого-либо вещества (в граммах), реагирующая с одним миллилитром данного раствора. Иными словами: масса определяемого вещества, оттитровываемая одним миллилитром раствора, рассчитывается по формуле: , где — титр раствора вещества титранта А по веществу тропафену B (в г/мл); — масса тропафена, взаимодействующего с данным раствором (в г); — объём раствора титранта (в мл). Охарактеризуйте возможные изменения качества под влиянием факторов внешней среды, укажите рациональные условия хранения. Список Б. В сухом, защищённом от света месте. Предложите методики для обнаружения посторонних примесей. Определение тяжелых металлов в растворах лекарственных средств Испытуемый раствор. 10 мл раствора испытуемого образца, приготовленного, как указано в фармакопейной статье. Эталонный раствор. К 2 мл стандартного раствора свинец-иона (5 мкг/мл) прибавляют 8 мл воды. Контрольный раствор. 10 мл воды. Примечание. Если при приготовлении испытуемого раствора используется органический растворитель, то эталонный, контрольный и стандартный раствор свинец-иона готовят с использованием того же растворителя. Метод 1. К полученным растворам прибавляют по 1 мл уксусной кислоты разведенной 30 %, 2 капли 2 % раствора натрия сульфида, перемешивают и через 1 мин сравнивают окраску растворов. В сравниваемых растворах допустима лишь слабая опалесценция от выделившейся серы. Метод 2. К полученным растворам прибавляют по 2 мл ацетатного буферного раствора рН 3,5, перемешивают, прибавляют по 1 мл тиоацетамидного реактива, перемешивают и через 2 мин сравнивают окраску растворов. Определение тяжелых металлов в зольном остатке органических лекарственных средств Испытуемый раствор. Зольный остаток, полученный после сжигания 1 г (если не указано иначе в фармакопейной статье) испытуемого образца в присутствии серной кислоты концентрированной, обрабатывают при нагревании на сетке 2 мл насыщенного раствора аммония ацетата, нейтрализованного раствором натрия