Алгоритми виконання практичних навичок з навчальної дисципліни «Мікробіології»

Мета:

Ознайомитися з роботою  бактеріологічної (мікробіологічної) лабораторії, яка спрямована на ранню і цілеспрямовану діагностику інфекційних захворювань, організацією робочого місця лаборанта, правилами поведінки та техніки безпеки в мікробіологічній лабораторії.

ПРИЗНАЧЕННЯ:

Завдання медичної мікробіологічної лабораторії:

1) Діагностичні дослідження при інфекційних хворобах.

2) Профілактичне обстеження для виявлення носіїв патогенних мікроорганізмів.

3) Санітарно-мікробіологічний контроль об’єктів навколишнього середовища.

4) Наукові дослідження з метою вдосконалення методів мікробіологічної діагностики, створення ефективних препаратів для профілактики і лікування інфекційних хвороб.

ОСНАЩЕННЯ:

- термостат, холодильник,  паровий і повітряний стерилізатори, дистилятор;

- нагрівальні прилади,  мікроскопи;

- бактеріальні петлі,  предметні та покривні скельця,  вата, пінцет;

- сухий спирт, сірники,  спиртівка, олівець по склу, гумові груші;

- 70% етиловий спирт,  ізотонічний розчин натрія хлориду;

- імерсійна олія, лабораторний посуд, штативи;

- барвники, поживні середовища;

- дезінфекційний розчин;

- гумові рукавички,  мило, рушник.

ЕТАПИ

ОБГРУНТУВАННЯ

І. ПІДГОТОВЧИЙ  ЕТАП

1. Надягніть гумові рукавички.

2. Ознайомтесь із структурою мікробіологічної лабораторії:

- лабораторна кімната

- бокс

- стерилізаційна

- термостатна

- мийка

- реєстраційна

Мікробіологічні лабораторії  в ЛПЗ проводять дослідження  для діагностики інфекційних хвороб.

В боксах проводять дослідження  в стерильних умовах

ІІ. ВИКОНАННЯ  НАВИЧКИ

1. Ознайомтесь з організацією робочого місця:

- спиртівка, сухий спирт, сірники

- бактеріальна петля

- предметне покривне  скло

- пінцет, ножиці, олівець  по склу

- склянка з ватою,  дезрозчином для піпеток і  скла

- гумові груші

- 70% етиловий спирт

На робочому столі  знаходяться тільки предмети необхідні  для проведення бактеріологічних досліджень.

ЕТАПИ

ОБГРУНТУВАННЯ

- ізотонічний розчин  натрію хлориду

- мікроскоп, імерсійна  олія

- лабораторний посуд

2. Вивчить правила поведінки та техніки безпеки, поставте свій підпис в журналі інструктажу з питань техніки безпеки.

3. Вивчить загальні вимоги до взяття і транспортування матеріалу до лабораторії:

- взяття матеріалу  слід здійснювати до вживання  антибіотиків та інших препаратів;

- дотримування правил  асептики

- характер і кількість  матеріалу, який збирається, повинен бути скоригований;

- строки з моменту  взяття матеріалу та його доставки у лабораторію не більше ніж 2-3 години;

- транспортують матеріал  на спеціальному транспорті - в біксах, сумках-холодильниках, контейнерах;

- направлення на дослідження  упаковують окремо.

В направлені вказують:

- заклад (назва)

- відділення

- прізвище, ім’я та  по батькові, вік хворого

- діагноз, дата захворювання

- матеріал для дослідження,  дату і час взяття матеріалу

- мету дослідження

- прізвище і посаду  особи, яка направляє матеріал в лабораторію.

4. Ознайомтесь з принципами основних методів мікробіологічних досліджень:

- мікроскопічний

- мікробіологічний

- серологічний

- біологічний

- молекулярно-генетичний

- алергійний

Профілактика зараження  персоналу. Запобігання потраплянню патогенних мікроорганізмів у навколишнє середовище.

Патологічний матеріал відбирають стерильним інструментом (тампоном, шпателем, піпеткою, та ін.) і вміщують в стерильний посуд (банки, пробірки, флакони, плювальниці).

Забороняється обгортати  направлення навколо посудини з об’єктом дослідження.

До кожної проби додають  етикетку.

ІІІ. ЗАКІНЧЕННЯ НАВИЧКИ

1. Проведіть дезінфекцію рук, робочого місця.

Забезпечується інфекційна безпека.

Мета:

Виготовлення мазків з мікробної культури, що виросла на щільному живильному середовищі.

ПРИЗНАЧЕННЯ:

Для вивчення морфологічних  властивостей мікроорганізмів 
(форми, розташування тинкторіальних властивостей).

ОСНАЩЕННЯ:

- мікроскоп, імерсійна  олія;

- агарова культура;

- 0,9% розчин хлориду  натрію;

- спиртівка, сухий  спирт, сірники;

- предметні скельця;

- бактеріологічна петля;

- олівець по склу;

- пісочний годинник;

- пінцет;

- барвники: папірці за  Синьовим, розчин Люголя, фуксин 
Прейффера;

- 96% етиловий спирт;

- фільтруючий папір;

- лоток для фарбування;

- вата;

- дезінфікуючий розчин;

- гумові рукавички,  мило, рушник.

ЕТАПИ

ОБГРУНТУВАННЯ

І. ПІДГОТОВЧИЙ  ЕТАП

1. Надягніть гумові рукавички.

2. Підготуйте робоче місце.

3. Візьміть знежирене предметне скельце. Підпишіть зі зворотної сторони номер, який вказаний на пробірці з культурою.

4. Пропаліть у полум’ї спиртівки скельце і після охолодження покладіть на половинку чашки Петрі.

Забезпечується стерильність скельця.

ІІ. ВИКОНАННЯ  НАВИЧКИ

1. Бактеріологічну петлю, тримаючи як олівець, вертикально у правій руці, пропаліть у полум’ї – спочатку кінець петлі, потім її металеву частину.

2. Не випускаючи петлі, лівою рукою візьміть пробірку (флакон) з 0,9% розчином хлориду натрію, затисніть ватно-марлеву пробку 4-им і 5-им пальцями правої руки, витягніть її, і пронесіть край пробірки через полум’я спиртівки.

3. Тримайте пробірку на відстані 10см від полум’я, не випускаючи пробки.

4. Введіть бактеріологічну петлю у пробірку, охолодіть її, торкаючись стінок пробірки. Наберіть краплю фізіологічного розчину.

Стерилізація петлі.

Забезпечується стерильність.

ЕТАПИ

ОБГРУНТУВАННЯ

5. Вийміть бактеріологічну петлю. Проведіть край пробірки і пробки через полум’я, закрийте пробірку і поставте у штатив.

6. На центр предметного скельця нанесіть бактеріологічною петлею краплю фізіологічного розчину, щоб вона розтеклася рівномірно.

7. Знову простерилізуйте бактеріологічну петлю у полум’ї спиртівки, візьміть у ліву руку пробірку зі скошеним агаром з культурою (за встановленими правилами).

8. Відкрийте пробірку (п.2), охолодіть петлю і наберіть невелику кількість культури. Вийміть бактеріологічну петлю, не торкаючись стінок пробірки, і закрийте пробірку (п.5).

9. Культуру бактеріологічною петлею нанесіть біля краплі фізіологічного розчину і поступово розтирайте її по склу, емульгуючи в краплі до отримання тонкого, рівномірного мазка округлої чи овальної форми діаметром 1-1,5 см.

10. Зафламбуйте бактеріологічну петлю і поставте у штатив.

11. Препарат висушіть на повітрі.

12. Зафіксуйте препарат у полум’ї спиртівки.

13. Покладіть препарат на підставку над лотком для фарбування.

14. На препарат пінцетом покладіть папірець по Синьову, потім нанесіть 2-3 краплі води на 1-2 хв.

15. Зніміть пінцетом папірець у лоток.

16. Не промиваючи водою, нанесіть на препарат розчин Люголя на 1 хв. Злийте розчин Люголя.

17. На препарат нанесіть 96% етиловий спирт на 30-60 сек.

18. Промийте препарат водопровідною водою до повного зникнення струмочків барвника.

19. На препарат несіть 1-2 краплі фуксину Прейффера на 1-2 хв.

20. Промийте препарат водою.

21. Висушіть препарат фільтрувальним папером.

Забезпечується стерильність

Культура для виготовлення мазка.

Грампозитивні утворюють  міцну сполуку з генціанвіолетом та йодом, яка не вимивається спиртом.

ІІІ. ЗАКІНЧЕННЯ НАВИЧКИ

1. Підготуйте мікроскоп.

2. Проведіть мікроскопію препарату в імерсійній системі.

3. Визначте морфологічні і тинкторіальні властивості мікроорганізмів.

4. Занурте препарат у дезінфікуючий розчин.

5. Проведіть дезінфекцію робочого місця, рук.

Грамнегативні мікроорганізми фарбуються в червоний колір. Грампозитивні  – в фіолетовий.

Забезпечується інфекційна безпека.

Мета:

Виготовлення мазків з крові для мікроскопічного  дослідження.

ПРИЗНАЧЕННЯ:

Кров для дослідження  відбирають з діагностичною метою, залежно від строків захворювання і вираженості клінічних симптомів. Кров для дослідження відбирають при сепсисі.

Культура бактерій, виділена із крові називається гемокультурою.

Сепсис можуть спричинити будь-які гноєтворні коки й інші мікроорганізми, а в ослабленому організмі й умовно-патогенні, у разі їх проникнення у кров.

ОСНАЩЕННЯ:

- термостат, бікс;

- поживні середовища: ЖСА, КА, СА, цукровий бульон;

- спиртівка, сухий  спирт, сірники, маркер, серветки;

- 70% етиловий спирт,  вата, пінцет, шприц;

- бланки направлень;

- дезрозчини;

- гумові кільця;

- гумові рукавички,  мило, рушник.

ЕТАПИ

ОБГРУНТУВАННЯ

І. ПІДГОТОВЧИЙ  ЕТАП

1. Надягніть гумові рукавички.

2. Обладнайте робоче місце, проведіть маркірування зразків

3. Оформіть направлення до лабораторії, в якому слід указати:

- назву ЛПЗ;

- відділення, № палати;

- назву матеріалу,  мету дослідження;

- П.І.Б. пацієнта, рік  народження;

- діагноз;

- дату і час взяття  матеріалу;

- прізвище медпрацівника, який проводив забір і посів матеріалу

4. Підпишіть флакон.

Всі пункти направлення  повинні бути заповнені.

ІІ. ВИКОНАННЯ  НАВИЧКИ

1. Кров на стерильність (гемокультуру) забирають двоє людей.

2. 5-10 мл крові беруть шприцом з ліктьової вени.

3. Запаліть спиртівку.

4. Візьміть в ліву руку флакон з бульоном, відкрийте його мізинцем правої руки (пробку весь час тримайте у руці).

5. Зафламбуйте отвір флакона з бульоном.

6. Кров зі шприцу засійте у рідке поживне середовище - цукровий бульон у співвідношенні 1:10, наприклад 5 мл крові на 45 мл середовища.

Кров відбирають з  перших днів захворювання, біля ліжка  хворого, в асептичних умовах.

ЕТАПИ

ОБГРУНТУВАННЯ

7. Посів проведіть над полум’ям спиртівки.

8. Зафламбуйте отвір флакона, пробку.

9. Після посіву флакон закрийте ватною пробкою, накрийте паперовим ковпачком, скріпіть гумовим кільцем.

10. Перевірте етикетку на флаконі, паспортні дані, супровідну документацію.

ІІІ. ЗАКІНЧЕННЯ НАВИЧКИ

1. Поставте посіви в термостат.

2. Проведіть дезінфекцію робочого місця, рук.

Забезпечується інфекційна безпека.

МЕТА:

Виготовлення мазків з патологічного матеріалу для  мікроскопічного дослідження.

призначення:

Препарати з патологічного матеріалу для мікроскопічного дослідження після забарвлення за способом Ціля-Нільсена – для виявлення мікобактерій туберкульозу, лепри, актиноміцетів, іншими способами – для визначення наявності мікроорганізмів у дослід-жуваному матеріалі.

ОСНАЩЕННЯ:

- мікроскоп, імерсійна  олія;

- предметні скельця;

- спиртівка, сухий спирт, сірники;

- стерильні пастерівські піпетки;

- дезінфікуючий розчин;

- олівець по склу;

- бактеріологічна петля;

- досліджуваний матеріал;

- барвники;

- 96% розчин етилового  спирту;

- гумові рукавички,  мило, рушник.

ЕТАПИ

ОБГРУНТУВАННЯ

І. ПІДГОТОВЧИЙ  ЕТАП

1. Надягніть гумові рукавички.

2.. Підготуйте робоче місце.

3. Візьміть знежирене предметне скельце. Підпишіть зі зворотної сторони номер, який вказаний на посуді з матеріалом.

4. Пропаліть у полум’ї спиртівки скельце і після охолодження покладіть на половинку чашки Петрі.

Забезпечується стерильність скельця.

ІІ. виконання навички

1. Нанесіть стерильною бактеріологічною петлею або пастерівською піпеткою матеріал, що досліджується (гній, мокротиння), на одне з предметних скелець. Використану піпетку занурте у дезінфекційний розчин.

2. Другим предметним склом покрийте матеріал так, щоб залишилась вільною 1/3 верхнього та нижнього скла. Розсуньте їх у різні сторони таким чином, щоб отримати 2 однакових мазки.

3. Висушіть на повітрі при кімнатній температурі.

4. Зафіксуйте мазок у розчині 96% розчину етилового спирту – 5 хв.

5. Проведіть забарвлення за методом Ціля-Нільсена.

Стерилізація петлі.

ЕТАПИ

ОБГРУНТУВАННЯ

ІІІ. заключний етап

1. Підготуйте мікроскоп.

2. Проведіть мікроскопію препарату в імерсійній системі.

3. Визначте  морфологічні і тинкторіальні  властивості.

4. Занурте препарат у дезінфікуючий розчин.

5. Проведіть дезінфекцію робочого місця, рук.

Забезпечується інфекційна безпека.

Мета:

Виявлення мікроорганізмів  в патологічному матеріалі.

ПРИЗНАЧЕННЯ:

Простий метод фарбування передбачає використання одного барвника, частіше це фуксин Прейффера або метиленовий синій. Його використовують тільки для виявлення мікробів у патологічному матеріалі, визначення їх кількості, форми, взаємного розташування.

ОСНАЩЕННЯ:

- мікроскоп, імерсійна  олія;

- патологічний матеріал  культура ешеріхій, стафілокока;

- ізотонічний розчин  натрію хлориду, предметне скло;

- пінцет, бактеріологічна  петля, спиртівка, сухий сирт, сірники;

- маркер, лоток для  фарбування;

- барвники: фуксин Прейффера,  метиленовий синій;

- вода для промивання  препаратів, фільтрувальний папір;

- стерильні чашки Петрі;

- 70% етиловий спирт, Стерилліум;

- гумові рукавички,  мило, рушник.

ЕТАПИ

ОБГРУНТУВАННЯ

І. ПІДГОТОВЧИЙ  ЕТАП

1. Надягніть гумові рукавички.

2. Обладнайте робоче місце

3. Приготуйте мазки із патологічного матеріалу, культур мікроорганізмів.

4. Зафіксуйте мазки у полум’ї спиртівки.

Виявлення патогенних мікроорганізмів в патологічному матеріалі за допомогою мікроскопа називається мікроскопічним методом лабораторної діагностики.

ІІ. ВИКОНАННЯ  НАВИЧКИ

1. Фарбування препарату простим методом:

- помістіть препарат на підставку в лоток для 
фарбування;

- нанесіть барвник  піпеткою так щоб, він закрив  весь препарат;

- проконтролюйте термін  дії барвника (фуксин Прейффера  – 1-2 хв., метиленовий синій 3-5 хв.)

- промийте препарат  водою;

- висушіть препарат  фільтрувальним папером.

2. Проведіть мікроскопію забарвлених мазків-препаратів.

Під час простого методу фарбування використовують один барвник.

ІІІ. ЗАКІНЧЕННЯ НАВИЧКИ

1. Проведіть дезінфекцію рук, робочого місця.

Забезпечується інфекційна безпека.

Мета:

Метод Грама називають диференціальним, він дає змогу розрізнити окремі групи бактерій за тинкторіальними властивостями.

ПРИЗНАЧЕННЯ:

Під час фарбування за Грамом бактерії поділяють на дві  групи – грампозитивні (забарвлюються у фіолетовий колір), та грамнегативні (забарвлюються у червоний колір). Здатність бактерій сприймати барвники називають тинкторіальними властивостями мікроорганізмів.

ОСНАЩЕННЯ:

- мікроскоп, імерсійна  олія;

- готові мазки-препарати;

- барвники: карболовий розчин генціанфіолетового або папірці за Синьовим, розчин Люголя, розчин фуксину Прейффера;

- 96% етиловий спирт;

- вода;

- лоток для фарбування;

- пісочний годинник;

- фільтрувальний папір;

- піпетки, пінцет;

- склянка з 0,2% розчином  дезактина;

- гумові рукавички, мило, рушник.

ЕТАПИ

ОБГРУНТУВАННЯ

І. ПІДГОТОВЧИЙ  ЕТАП

1. Надягніть гумові рукавички.

2. Приготуйте карболовий розчин генціанфіолетового або папірці за Синьовим.

3. Розчин Люголя.

4. 96% етиловий спирт

5. Розчин фуксину Прейффера.

6. Воду

7. Фільтрувальний папір

8. Лоток

9. Пісочний годинник

Метод розроблено Крістіаном Грамом в 1889 році. Метод Грама є найважливішим методом забарвлення мікробів.

Для фарбування беруть розведені 
воднофенолові розчини, які готують із насичених розчинів відповідних барвників.

ІІ. ВИКОНАННЯ  НАВИЧКИ

1. Фіксований мазок покладіть на спеціальну підставку над лотком.

2. На препарат покладіть клаптик папірця за Синьовим, на який налийте 2-3 краплі води. Фарбуйте препарат 1-2 хв.

3. Зніміть папірець пінцетом в лоток для фарбування.

4. Нанесіть на препарат розчин Люголя (до почорніння) – 1 хв.

5. Нанесіть на препарат 96% етиловий спирт – 30-60 сек.

Принцип методу полягає  в тому що, грампозитивні бактерії здатні утворювати міцну сполуку з генціанфіолетовим та йодом, яка не вимивається з бактерій спиртом, отже вони забарвлюються в темно-фіолетовий колір.

ЕТАПИ

ОБГРУНТУВАННЯ

6. Промийте препарат водою до повного зникнення струмочків барвника.

7. Нанесіть на препарат розчин фуксину 
Прейффера на 1-2 хв.

8. Змийте барвник, ретельно промийте препарат водою.

9. Висушіть препарат фільтрувальним папером.

10. Нанесіть на забарвлений препарат імерсійну олію.

11. Проведіть мікроскопію препарату.

12. Визначте морфологію та тинкторіальні властивості мікроорганізмів.

У грамнегативних бактерій компонент вимивається спиртом, тому вони потім забарвлюються фуксином в 
червоний колір.

Грампозитивні – стафілококи, стрептококи, пневмококи, сарцини, клостридії, а також дифтерійні та туберкульозні палички.

Грамнегативні – гонококи, менінгококи, кишкові па-лички, сальмонели, збудники дизентерії, рикетсії, всі звивисті бактерії та інші.

ІІІ. ЗАКІНЧЕННЯ НАВИЧКИ

1. Після закінчення роботи підніміть тубус, зніміть препарат, занурте його в 0,2% розчин дезактину.

2. Обережно витріть серветкою, змоченою 96% етиловим спиртом, об’єктив, поверніть вбік, опустіть тубус.

3. Проведіть дезінфекцію робочого місця, рук.

Знижується ризик інфікування.

Інфекційна безпека.

Мета:

Мікроскопічний метод  застосовують для виявлення збудників  під мікроскопом у препаратах, виготовлених із патологічного матеріалу. Дослідження мікроорганізмів у пофарбованому препараті дає змогу визначити морфологію бактерій (їх форму, розміщення, структури клітини, наявність спор, капсул, включень), тинкторіальні властивості.

ПРИЗНАЧЕННЯ:

Застосовують для діагностики  гонореї, сифілісу, туберкульозу, малярії тощо.

ОСНАЩЕННЯ:

- мікроскопи, імерсійна  олія;

- готові препарати;

- дезінфікуючий розчин;

- 70% етиловий спирт;

- м’яка тканина, вата, марлеві серветки;

- гумові рукавички,  мило, рушник.

ЕТАПИ

ОБГРУНТУВАННЯ

І. ПІДГОТОВЧИЙ  ЕТАП

1. Надягніть гумові рукавички.

2. Підготуйте мікроскоп до роботи.

3. Поставте мікроскоп у зручну для роботи позицію, підніміть тубус.

4. Протріть оптичну систему.

5. Підніміть конденсор.

6. Встановіть об’єктив х8.

7. Освітіть поле зору за допомогою дзеркала.

Мікроскоп це - чутливий точний оптичний прилад. Він потребує обережного ставлення і чіткого виконання правил під час роботи з ним. Переносячи мікроскоп його слід тримати двома руками - однією за тубусотримач, другу підставити під основу. Забруднені оптичні частини мікроскопа слід протирати м’якою тканиною, змоченою спиртом.

ІІ. ВИКОНАННЯ  НАВИЧКИ

1. Нанесіть краплю імерсійної олії на препарат.

2. Покладіть препарат на предметний столик.

3. Переведіть об’єктив з малого збільшення на х90 МІ.

4. Опустіть обережно об’єктив макрогвинтами у краплю імерсійної олії (дивитися збоку)

5. Дивлячись в окуляр, повільно піднімайте об’єктив за допомогою макрогвинтів, доки не з’явиться зображення.

6. Встановіть чіткість зображення за допомогою мікрогвинта.

7. Визначте морфологію мікроорганізмів та їх тинкторіальні властивості.

8. Підніміть тубус макрогвинтами.

В імерсійних системах використовують імерсійну олію (кедрову, персикову).

Об’єктив позначають «МІ» - масляна імерсія.

ЕТАПИ

ОБГРУНТУВАННЯ

9. Зніміть препарат з предметного столика, занурте в дезінфікуючий розчин.

ІІІ. ЗАКІНЧЕННЯ НАВИЧКИ

1. Протріть об’єктив ватною кулькою, змоченою у 96% розчині етилового спирту.

2. Протріть об’єктив марлевою серветкою. Серветку покладіть на предметний столик.

3. Переведіть об’єктив на мале збільшення (х8).

4. Опустіть конденсор, тубус, револьвер з об’єкти-вами над поверхнею марлевої серветки.

5. Накрийте мікроскоп захисним ковпаком і поставте у шафу.

6. Проведіть дезінфекцію робочого місця, рук.

7. Вимийте ретельно руки з милом.

Для знезараження і знежирення.

Захист від пилу.

Забезпечується інфекційна безпека.

Мета:

Посів на поживні середовища проводять для бактеріологічного дослідження з метою виділення чистої культури мікроорганізмів та її ідентифікації.

ПРИЗНАЧЕННЯ:

Для виділення чистої культури мікроорганізмів.

ОСНАЩЕННЯ:

- термостат;

- ДДС, Ендо, ЕМС;

- патологічний матеріал;

- спиртівка, сухий  спирт, сірники;

- бактеріальна петля;

- олівець по склу;

- пінцет, вата;

- штатив;

- дезінфікуючий розчин;

- 70% етиловий спирт,  Стерилліум;

- гумові рукавички, мило, рушник.

ЕТАПИ

ОБГРУНТУВАННЯ

І. ПІДГОТОВЧИЙ  ЕТАП

1. Надягніть гумові рукавички.

2. Підготуйте робоче місце.

3. Переверніть чашку Петрі дном догори, підпишіть номер зразка.

РЕЄСТРАЦІЯ МАТЕРІАЛУ

ІІ. ВИКОНАННЯ  НАВИЧКИ

1. Поставте чашку Петрі донизу дном, зліва від спиртівки.

2. Запаліть спиртівку.

3. Зафламбуйте бактеріологічну петлю, візьміть патологічний матеріал із пробірки.

4. Підніміть правою рукою кришку чашки Петрі так, щоб в щілину між кришкою та її дном пройшла бактеріологічна петля.

5. Втирайте патологічний матеріал бактеріологічною петлею в поверхню поживного середовища біля (чашки) - краю чашки, далі штрихи наносять через всю поверхню середовища від однієї стінки чашки до другої (протилежної) і розташовують їх якомога ближче один від одного, не відриваючи петлі від середовища, продовжить робити посів штрихами по всій поверхні чашки.

6. Закрийте чашку Петрі.

7. Зафламбуйте бактеріологічну петлю, поставте її в штатив.

8. Закрийте спиртівку.

Матеріал для посіву в кільці бактеріологічної петлі утворює 
плівку-«дзеркальце».

Мета посіву – отримати ізольовані колонії.

ЕТАПИ

ОБГРУНТУВАННЯ

ІІІ. ЗАКІНЧЕННЯ НАВИЧКИ

1. Поставте у термостат чашки Петрі на 18-24 години при Т – 37⁰С.

2. Проведіть дезінфекцію рук, робочого місця.

Чашки Петрі обов’язково ставлять догори дном, це забезпечує добру аерацію чашок і запобігає попадання конденсату з кришки чашки Петрі на посів.

Забезпечується інфекційна безпека.