Биологические особенности растений водоемов

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

 

Учреждение образования  
«МОЗЫРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ  
ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ им. И.П. ШАМЯКИНА»

 

БИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ

 

КАФЕДРА БИОЛОГИИ

 

 

ГИГРОФИТЫ, МОРФОЛОГИЯ, ОСНОВНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ

Курсовая работа по дисциплине ботаника

Специальность 1-020404-03 Биология. Охрана природы

 

Исполнитель:

студентка 3 курса 1 группы

заочной формы обучения     Кундикова Наталья Александровна

 

 

Научный руководитель:

кандидат с/х наук            Пехота Алексей Петрович

 

 

 

 

 

 

МОЗЫРЬ 2015

ОГЛАВЛЕНИЕ

 

 

 

ВВЕДЕНИЕ

Жизнь растения, как и всякого другого живого организма, представляет сложную совокупность взаимосвязанных процессов; наиболее существенный из них обмен веществ с окружающей средой. Среда является тем источником, откуда растение черпает питательные вещества, затем перерабатывает их создавая органические вещества.

Влажность, одно из условий, определяющих жизнедеятельность растений. По внешнему виду растения наблюдательный человек может сразу сказать, выросло оно в условиях избытка влаги или при недостатке ее.

С точки зрения отношения растений к обеспечению водой их разделяют на следующие группы:

1. Растения, распространенные в засушливых местах.
2. Растения, живущие в местах с достаточным, но не избыточным увлажнением.
3. Водные растения и растения избыточно увлажненных мест.

К первому виду растений относятся такие экологические группы растений как ксерофиты. Ко второму – мезофиты, к третьему - гигрофиты, гидрофиты и гидатофиты о которых и пойдет речь в представленной курсовой работе.

Цель работы: Охарактеризовать и проанализировать биологические особенности растений водоемов.

Задачи:

1.Дать общую характеристику  гигрофитов.

2.Рассмотреть водные растения  РБ.

3.Проанализировать видовой  состав гигрофитов.

 

 

 

 

1. ХАРАКТЕРИСТИКА ГИГРОФИТОВ

В процессе эволюции растения выработали ряд важных приспособлений к жизни в определенных экологических условиях, создаваемых совокупностью действующих одновременно, но разных по характеру факторов: климатических, почвенных, рельефа и др. Из климатических факторов важнейшее значение в жизни растения имеют свет, температура, влажность, состав и движение воздуха. Эти и другие факторы внешней среды тесно связаны между собой, и изменение одного из них неизбежно влечет изменение других.

Свет один из важнейших факторов внешней среды, без которого вообще невозможно существование фотоавтотрофных растений. По отношению к свету растения делятся на три группы: светолюбивые, тенелюбивые, теневыносимые. Вода, как и свет, в жизни растений имеет огромное значение. Без нее не возможны их рост и развитие, осуществление фотосинтеза, транспирации и других физиолого-биохимических процессов. Вещества, необходимы для питания, растения получают и транспортируют в виде водных растворов не случайно, поэтому растения на 40-90 % состоят из воды. Растения используют почвенную и атмосферную воду, источником которой служит роса, снег и дождь. Не все растения одинаково реагируют на избыток или недостаток влаги, поэтому признаку их обычно делят на четыре основные группы:

1. Гидрофиты – растения, живущие в воде. Не редко эту группу подразделяют на две: гидатофиты, полностью погруженные в воду, и особенно гидрофиты – растения, прикрепленные к субстрату, с выступающими над поверхностью воды верхними частями вегетативных побегов, соцветиями и цветками.
2. Гигрофиты – растения влажных местообитаний, не выносящие водного дефицита.
3. Мезофиты – растения умеренно-влажных, умеренно-теплых местообитаний с хорошим минеральным питанием. Они характеризуются ограниченной способностью к перенесению сухости атмосферы и почвы.
4. Ксерофиты – растения сухих местообитаний, выдерживающие значительный недостаток влаги и сохраняющие при этом нормальную жизнедеятельность.

Гигрофиты – экологически разнообразная группа растений, на настроение которых оказывает влияние не только высокая влажность воздуха и почвы, а так же температура и освещенность среды их обитания. В связи с этим гигрофиты делятся на теневые и световые.

Теневые гигрофиты произрастают во влажных тенистых тропических и темнохвойных лесах зоны умеренного климата. Воздух в этих лесах насыщен водяными парами.

Примером гигрофитов могут служить некоторые тропические папоротники, например хименофиллум. Нежные тонкие листья некоторых из них состоящие из одного или нескольких слоев клеток, не переносят колебаний влажности. В средних широтах теневые гигрофиты представлены двулепестником альпийским, недотрогой обыкновенной, кислицей и другими растениями.

Световые гигрофиты обитают на открытых хорошо освещенных местах с избыточным увлажнение почвы и достаточно высокой, хотя и подверженной колебаниям влажностью воздуха. Чаще всего эти растения растут по берегам водоемов, в дельтах рек, в местах выхода грунтовых вод. К световым гигрофитам жарких стран относят рис, папирус, болотный кипарис, растения тропических мангровых лесов, занимающих затопляемые во время приливов морские побережья. В средних широтах из световых гигрофитов распространены калужница, белокрыльник, вахта, рогоз, болотные осоки.

Общие для всех гигрофитов анатомические особенности состоят в наличии во всех их органах мощной системы воздухоносных межклетников и большой обводненности клеток (рис. 1).

Рис. 1 – Строение стебля и листа сыти очереднолистной

Корни гигрофитов расположены в поверхностных слоях почвы, обычно они слабо ветвятся, корневых волосков на них мало или нет совсем.

Листья гигрофитов имеют обычно крупные пластинки, устьица. Их эпидерма состоит из тонкостенных клеток, участвующих в фотосинтезе. Мезофилл немногослойный, преимущественно губчатый. У некоторых растений развит их столбчатый мезофилл, но в нем, как и в губчатом, много межклетников. Устьица у листьев крупные, расположены на нижней стороне листовой пластинки немногочисленные,  они всегда открыты, и транспирация у этих растений почти равна физическому испарению. Из-за слабой устьичной регуляции испарения листья гигрофитов при понижении влажности быстро увядают. Многие гигрофиты имеют гидатоды разного строения, выделяющие воду при очень высокой влажности воздуха.

У световых гигрофитов листовые пластинки плотнее и толще, чем у теневых, эпидерма состоит из более толстостенных клеток, кутикула лучше развита (рис 1в).

Особую группу гигрофитов составляют некоторые хвощи (например, хвощ приречный) и ситники, в частности, ситник развесистый, у которых листья редуцированны, и функции фотосинтеза выполняют стебли.

Между гигрофитами и гидрофитами нет существенных различий, равно как и между гигрофитами и мезофитами, приуроченными к условиям достаточного, но не избыточного увлажнения. Поэтому часто их рассматривают как промежуточную группу растений – гигромезофиты.

 

 

2. ХАРАКТЕРИСТИКА ВОДНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ БЕЛАРУСИ.

Растительность водоема представляет комплекс фитоценозов, образованных популяциями видов растений различной систематической принадлежности, с присущими им особенностями произрастания, строения, размножения, питания и требованиями к условиям среды.

Специфика и внешние черты водной растительности тесно связаны с гидрологическими особенностями водоема, размерами и морфологией, химическим составом воды.

Водные растения развиваются главным образом в литорали и сублиторали, образуя сплошную или прерывистую полосу различной ширины вдоль берегов, вокруг островов и мелей, реже покрывают все ложе озера. Глубина распространения водных растений зависит от прозрачности воды, изменяясь от 1 до 4 (в редких случаях до 10) м. По условиям произрастания выделяются 4 группы растительных формаций: прибрежно-водных (водно-болотных) растений, воздушно-водных (полупогруженных) растений, растений с плавающими на поверхности воды листьями и погруженных растений. Каждая группа формаций располагается в определенных местообитаниях, на определенных глубинах и образует хорошо выраженные параллельные берегу полосы.

В прибрежной полосе, шириной от нескольких до десятков и сотен метров, растут прибрежно-водные (водно-болотные) растения: осоки (острая, островатая, пузырчатая, ложносытевая и др.), аир, вех, калужница, лютик язычковый, сабельник, частуха подорожниковая, стрелолист, болотница болотная, сусак, ежеголовники, вахта, дербенник иволистный, рогоз узколистный, хвощ болотный, белокрыльник, телиптерис болотный и др. Эти виды могут переносить временное затопление паводковыми или грунтовыми водами, занимают низкие участки поймы и заболоченной литорали. Отдельные виды (осоки, аир, вахта, рогоз широколистный, хвощ болотный, белокрыльник и телиптерис болотный) на таких местообитаниях образуют почти чистые ассоциации.

В полосе воздушно-водных (полупогруженных) растений, образующих своеобразный "второй берег" водоемов на литорали до глубины 1 - 1,5 м обычны: тростник (на песчаных и песчано-галечниковых грунтах), схеноплект озерный (камыш озерный), рогоз узколистный, манник большой, хвощ речной (на заиленных грунтах), порой образующие чистые ассоциации.

С увеличением глубины полоса воздушно-водных растений сменяется полосой растений с плавающими на поверхности воды листьями (кувшинка чисто-белая, кубышка желтая, горец земноводный, рдест плавающий и др.), произрастающих до глубины 2 - 3 м. Обычно они образуют прерывистые группировки вдоль тростниково-камышовой полосы. Наибольшей ширины достигают в заливах с илистым дном. Укрытые заливы, заводи и затоки зарастают ряской, многокоренником.

Глубже (на глубинах до 4 - 5 м и более) произрастают полностью погруженные растения, или растения, выносящие на поверхность только свои цветоносы: различные виды рдеста (пронзеннолистный, блестящий, туполистный, курчавый, гребенчатый, сплюснутый и др.), шелковника (водный, волосолистный, жестколистный и др.), роголистника (подводный и темно-зеленый), элодея канадская и др.

Следует отметить, что обнаружить и точно определить границы этих полос макрофитов возможно не в каждом водоеме, так как нередко наблюдается их частичное смешивание или отсутствие той или иной формации.

Данные изучения озер республики показывают, что более половины (57,2%) из них относятся к гелофитному типу; гелогидрофитному типу зарастания принадлежит 14,2% озер, гидрофитному - около 30%.

3.ОСНОВНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ ГИГРОФИТОВ

Известные представители гигрофитов – рис, папирус, камыш озерный, хвощ приречный, осока острая, белокрыльник болотный, папоротник, аир, бегония, филодендрон роскошный, традесканция, т.д.

3.1  Рис (Orýza)

Рис (Orýza) — род однолетних и многолетних травянистых растений семейства Злаки; крупяная культура. Произрастает главным образом в тропиках и субтропиках Азии, Африки, Америки.

Рисунок 2 – Рис

Ботаническое описание. Стебли риса достигают до полутора метров высоты, листья у него довольно широкие, тёмно-зеленые и по краю шероховатые. Наверху стебля появляется метёлка колосков. Каждый колосок содержит четыре чешуйки (остистые или безостые), прикрывающих цветок; в цветке, в отличие от других злаков, 6 тычинок и пестик о двух перистых рыльцах. Зерновка плотно одета чешуйками.

2.  Папирус (Papyrus)

Папи́рус (рис.3), или Сыть папирусная (лат. Cyperus papyrus) — травянистое многолетнее растение семейства Осоковые, встречающееся в Африке.

Рисунок 3 – Папирус

Другие названия растения — папирусная осока, бумажный тростник.

Нередко папирусом ошибочно называют сыть очерёднолистную, разводимую в оранжереях и как комнатное декоративное растение. В качестве декоративного растения разводят карликовый родственник папируса Cyperus nanus, или Cyperus profiler, достигающий высоты 1 метр

Биологическое описание

Папирус — очень высокое (до 4—5 м) растение с почти безлистными побегами диаметром до 7 см. Стебли (рис.4) треугольной формы растут из толстого, древообразного корневища; в основании каждый стебель окружён бурым чешуевидным влагалищем из недоразвитых листьев, а на конце несёт крупное зонтиковидное соцветие, которое у молодого растения имеет форму метёлки из перьев для смахивания пыли.

Рисунок 4 – Сечение стебля папируса

На конце каждого крупного стебля расположен пучок из тонких, ярко-зелёных стеблей длиной 10—30 см, которые разветвляются на 3—5 лучей второго порядка. Они снабжены узкими поникающими кроющими листьями, а на вершине несут коричнево-зелёные колосья цилиндрической формы длиной 1—2 см.

Цветёт папирус в конце лета. Плоды коричневого цвета, напоминают орехи.

Экология

География растения варьируется от субтропической до тропической пустыни, и далее до влажных лесов, с допустимыми годовыми колебаниями температуры 20-30 °C и водородным показателем 6,0—8,5 pH. Благоприятным фактором для цветения является полноценное либо частичное солнечное освещение. Как и многие тропические растения, папирус крайне чувствителен к холодам.

Крупные заросли папируса встречаются на заболоченных территориях, мелководных озёрах и по речным берегам наиболее влажных частей африканского континента. Однако, на данный момент папирус гораздо реже встречается в дельте Нила. В более глубоких водах папирус является основным компонентом крупных масс плывучих растений. Также папирус можно встретить на Мадагаскаре и в некоторых средиземноморских областях, таких как Сицилия и Левант.

Соцветия папируса служат идеальным местом для гнездования различных видов птиц. Как и у большинства осоковых, опыление у папируса происходит с помощью не насекомых, а ветра; зрелые плоды распространяются по воде.

3.  Камыш озерный  (Schoenoplēctus lacūstris)

Камыш озерный (рис.5) - многолетнее травянистое растение из семейства осоковых. Его легко отличить от тростника и рогоза. Если рогоз имеет длинные листья и темно-бурые початки на верхушках, состоящие из спрессованных пушинок, а тростник - более узкие и длинные листья, а также метелку цветов на конце длинного стебля, то камыш стоит в воде в виде высокого (до 1-2 м) круглого прутика без метелок и початков. Только в конце июля на верхушке гладкого стебля появляется небольшая кисточка колючих колосков коричневого цвета.

Рисунок 5  – Камыш озерный

Распространен  практически по всему миру,  преимущественно в лесной и степной  зонах.  Растет на мелководьях и берегах водоемов в умеренной зоне Европы  и  России, на  Кавказе, в  Сибири, Казахстане, а также в Северной Америке.

Камыш озерный - многолетнее растения 100—250 см высотой, с ползучим полым корневищем. Стебли цилиндрические, с чешуевидными листьями. Цветки обоеполые, тычинок 3, столбик 1,несущий 2-3 нитевидных рыльца. Соцветие щитковидно-метельчатое, реже сжатое, напоминает кисточку колючих колосков. Колоски 8—12 мм длиной, бурые, скучены по 3—4 (реже - до 8) на концах цветоносов.  Прицветные листья в числе 1—2, шиловидные, немного длиннее соцветия. Кроющие чешуи гладкие или с единичными бородавочками. Цветет в конце весны - начале лета. Заготавливают камыш в сентябре — октябре.

Химический состав камыша озерного изучен недостаточно. Стебли и корневища содержат до 48% сахаров, до 6% протеинов, 3% жиров, молочную кислоту,  дубильные вещества.

Камыш используется как топливо, на корм скоту, для изготовления кровли, матов, ковров, бумаги,  получения спирта, дубильных веществ, молочной кислоты и глицерина.

Корневища камыша съедобны. Весной и осенью в них много крахмала и сахаров. Они пригодны в пищу как суррогат хлеба. Из высушенного корневища получают муку, которую добавляют  к зерновой для выпечки хлеба. Однако большие количества такой муки или длительное ее употребление иногда вызывают болезненные явления. В походных условиях корневище камыша можно запечь на углях или в золе.

Горячий настой метелок камыша применяют при болях в сердце, стрессе, гипертонии. При гипотонии это лечение противопоказано. Этот настой обладает также мочегонным действием, при туберкулезе легких его применяют для симптоматического лечения. Очищенное от кожицы корневище, приложенное  к ране, оказывает кровоостанавливающее действие.

Растет камыш озерный по берегам водоемов , в воде, по заболоченным берегам, болотам, нередко образуя густые заросли.

4. Хвощ приречный (Equisetum fluviatile)

Географическое распространение. Приречный хвощ (рис. 6) приурочен к поймам рек, берегам озер и болотным массивам. Ареал вида охватывает практически всю Западную Европу. Широко распространен в Евразии, в Северной и Южной Америке, в Северной Африке. 

Рисунок 6  – Хвощ приречный

Морфологическое описание. Хвощ приречный - многолетник с обильно ветвящимся горизонтальным корневищем и отходящими от него кверху ортотропными многочисленными побегами, долго живущая подземная часть которых образует зону кущения и оканчивается надземным побегом или парциальным кустом надземных побегов.

Корневище до 30 м в длину, с многочисленными боковыми ветвями 1-5 порядков. Верхушечная почка острая. Сформировавшиеся междоузлия до 10 см в длину и до 17 мм в диаметре голые, блестящие, светло-желтые, крвововато-оранжевые или буровато-черные, с 5-20 слабо выраженными ребрами, с широкой (около 2/3 диаметра корневища) центральной полостью, Листовые влагалища длинные (прикрывают 1/4 - 1/2 часть междоузлия), быстро разрушающиеся. Клубни, видимо, образуются крайне редко. Кроме тонких и коротких (до 10 см в длину) однолетних корней от зрелых участков корневища через 1-2 междоузлия отходят толстые и длинные (до 4 мм в диаметре и до 70 см в длину) многолетние корни.

Подземные части ортотропных побегов - вертикальные корневища достигают 20-80 см в длину и по строению сходны с горизонтальными корневищами, но на узлах, расположенных в иле или торфе, несут более многочисленные, тонкие, до 5-10 см в длину черные корешки.

Надземные части ортотропных побегов - фотосинтезирующие стерильные и спороносные стебли - однолетние, простые, ветвистые, мягкие, прямостоячие или слегка полегающие, от 20 см до 2 м в длину и 3-10 мм в диаметре.

Центральная полость междоузлия очень широкая (ее диаметр равен 0,9 диаметра междоузлия). Листовые влагалища цилиндрические, до 1 см в длину, очень плотно прилегающие к стеблю.

Ветви (если есть) либо располагаются по одиночке на некоторых узлах, либо образуют мутовки на срединных узлах стебля. Ветви прямо обстоящие или отклоненные, простые, от 1 см до 30 см в длину. Первое междоузлие ветви немного короче, реже равно длине влагалища того узла, от которого отходит ветвь. Междоузлия ветвей тупо- 4-11-гранные, листовые влагалища неплотно прилегающие, с черными зубчиками.

Экология. Заростки в большом числе найдены по берегам искусственных и естественных водоемов в Англии на обнажившихся в год спороношения участках; на почве, которая вышла из-под воды в предыдущем году и не была затоплена зимой. Заростки довольно чувствительны к режиму водообеспечения: ил, на котором они найдены, содержит 5-86% воды.

Все рассмотренные выше особенности строения и физиологии позволяют хвощу приречному приспосабливаться к жизни в разнообразных условиях избыточного водообеспечения. Он произрастает по берегам олиго-, мезо- и эвтрофных равнинных и горных озер, в поде родников, на мелководьях и по берегам ручьев, рек, стариц, канав и на болотах разного типа.

В водоемах в защищенных от ветра местах хвощ развивается лучше. Изредка хвощ встречается на совершенно открытых плесах.

Хвощ приречный - гелиофит, но его стебли могут выдерживать сильное и длительное затенение

Ткани спорофита не обладают морозостойкостью. Хвощ приречный может расти как на равнине, так и в горах, где поднимается до высоты 2400 м

Хвощ - быстро разрастающееся растение. В водоемах он может вытеснять камыш озерный, тростник и другие воздушно-водные растения. На конечных стадиях сукцессии хвощ выступает как сорняк по отношению к хозяйственно ценным злакам.

Хвощ приречный - обычное растение болот разного типа. На торфяных массивах хвощ более многочислен там, где мощность торфяной залежи не превышает 1,2-1,5 м. В болотных экосистемах хвощ формирует или чистые хвощевые болота или входит в состав многих ассоциаций, в том числе, например, в сфагново-клюквенную. В поймах хвощ обычно входит в состав осоково-хвощевых сообществ.

При постоянных экологических условиях хвощ может существовать на одном месте десятки лет (Щербаков, 1967).

Заросли хвоща - биотоп многих зверей, птиц и насекомых, которые находят в зарослях корм и укрытие.

Хозяйственное значение. В свежем виде на пастбищах хвощ едят без видимых вредных последствий все виды домашнего скота. Сено из хвоща приречного, как считают в некоторых северных районах, увеличивает надои, но ядовито для лошадей и кроликов. В рыбоводных прудах заросли хвоща, снижая температуру воды и приводя иногда к дефициту кислорода, могут играть отрицательную роль. Для борьбы с хвощом следует принять меры, направленные на истощение растения (выкашивание зарослей или их затенение щитами). На сырых лугах хвощ приречный может быть сорняком, для уничтожения которого применяют гербициды.

5. Осока острая (Carex acuta)

Осока острая (рис. 7) - сильно изменчивый вид. Варьируют в широких пределах общая высота побегов, ширина листовых пластинок, высота соцветия, длина ножек колосков и самих колосков, форма мешочков, форма и длина кроющих чешуи женских цветков. Описаны многочисленные разновидности и формы осоки острой, которые лишены какого-либо таксономического значения, так как являются следствием модификационной экологической или внутрипопуляционной изменчивости.

Рисунок 7 – Осока острая

По - видимому характеру имеют: 1) окраска растения - в южных частях ареала преобладают серо-зеленые особи над зелеными; 2) размеры мешочков и орешков у южных популяций они крупнее, чем у северных, и практически лишены носика; 3) пигментация чешуи около цветков, которые в направлении на юг меняют окраску с черной на коричневую или бурую. Исключительно изменчиво соцветие осоки острой; встречаются формы, имеющие только мужские колоски, формы с крайне длинными и рыхлыми повисающими женскими колосками, формы с женским колоском, заложенным в пазухе срединного листа близ самого основания репродуктивного побега. У последних форм ножка колоска в несколько раз превышает длину колоска.

Географическое распространение. Растение широко распространено в северо-западных районов Африки, Сирии и Турции. В России южная граница вида проходит в Причерноморских степях, Нижнем Поволжье, по Южному Уралу, югу Западной Сибири, Алтаю, западу Забайкалья. Вид показан для севера Монголии. В Западной и Восточной Сибири северная граница вида проходит приблизительно в подзоне лесотундры, проникая по долинам рек в более северные районы. Восточная граница осоки острой, известная только приблизительно.

Морфологическое описание. Растение с двумя типами вневлагалищных побегов: прямостоячими без корневища и диагеотропными с ясно выраженным корневищем 2-3 мм в диаметре. Наличие двух типов побегов ведет нередко к образованию дерновин или кочек, соединенных между собой корневищами. Длина корневищ колеблется в значительных пределах (от 1 до 25 см), что обычно связано с местообитанием; составлены они 7-9 (до 14) междоузлиями. Корни около 1 мм в диаметре, с боковыми ветвистыми корешками, достигающими 4-го порядка ветвления. Нижние чешуевидные листья  не волокнистые, коричневые, буро-коричневые или коричнево-черные в различных местообитаниях. Многочисленные сосочки расположены на нижней стороне пластинок. Язычок прикрепляется по острому углу.

Соцветие из 3-5 женских и 2-3 мужских колосков; кроющие листья колосков без влагалищ, с длинными листовыми пластинками; у нижнего колоска кроющий лист обычно равен соцветию или превышает соцветие. Женские колоски цилиндрические, многоцветковые, до 8 см длины, прямостоячие или отклоненные в стороны; верхние женские колоски нередко с примесью мужских цветков. Пыльники около 3 мм длины.

Онтогенез и ритм сезонной вегетации. Нестратифицированные семена осоки острой имеют всхожесть около 5%. У проростка вначале появляется влагалищная часть семядоли, через 2-3 дня - главный и боковые корни, еще позже зеленый кончик первого листа. В аномальных случаях первый лист выходит не через верхушку влагалищной части семядоли, а прорывает ее сбоку. Корни проростка покрыты множеством корневых волосков.

Взрослое растение представлено системой разновозрастных подземных длинных горизонтальных или дуговидных корневищ, неветвящихся в течение одного вегетационного сезона (как минимум), и разновозрастными зонами кущения, сохраняющимися живыми в течение не менее 5 лет.

Репродуктивные побеги осоки острой являются ди- или трициклическими, поэтому на конусе нарастания одно- или двулетних вегетативных побегов во вторую половину лета закладываются зачатки соцветия.

Способы размножения и распространения. По наблюдениям на Урале осока острая характеризуется протогинией. Высыпание пыльцы обычно начинается после полудня при слабом ветре, но, видимо, может происходить и в другое время дня, так как пыльца находится на поверхности пыльников в течение 1-2 дней после их вскрывания. Цветение мужских и женских цветков начинается в средней, части колосков, затем распространяется к основанию колосков и позже к их вершине.

Экология. Осока острая - гигрофит, произрастающий на сырых лугах, низинных болотах, нередко на длительно заливаемых (свыше 50 дней) участках поймы или в прибрежной полосе мелководий. Растет в условиях от переменно-обеспеченного до сильно переменного увлажнения. Растет преимущественно на торфяно-глеевых и дерновоглеевых почвах.

Фитоценология. Осока острая растет по берегам рек, озер, прудов, топким местам, в притеррасных понижениях пойм, по днищам лощин, низинным болотам. Фитоценозы этого вида повсеместно распространены в литоралях верхневолжских водохранилищ, они занимают наиболее высокие участки зоны затопления. Обычно остроосочники тянутся полосой до 20 м шириной вдоль уреза воды, глубина воды в таких фитоценозах от 0 до 25 см.

Как правило, осока острая образует чистые или почти чистые густые заросли с проективным покрытием 100%. Под пологом осоки в таких зарослях встречаются лишь отдельные явно угнетенные особи других видов.

Осока острая отрицательно реагирует на выпас.

6. Белокрыльник болотный (Calla palustris)

Рисунок 8 - Белокрыльник болотный

Морфологическое описание. Белокрыльник болотный (рис. 8) - многолетнее травянистое поликарпическое растение с горизонтальным белым ветвящимся корневищем, диаметром 0,8-2 см, симподиально. Если корневище стелется по поверхности субстрата, оно имеет темно-зеленую окраску. Его междоузлия неравные, от 0,4 до 6 см длины. На узлах после отмирания листьев остаются кольцеобразные рубцы. Корни белые, неветвящиеся в воде или с тонкими корешками в торфянистой почве, имеют на всем протяжении одинаковую толщину (1,5-2 мм) и тупой кончик.