Анатомия продолговатого мозга

Подготовила студентка: Седова К.Е

Проверил  преподаватель:  Глобин В. И.  

Содержание:

1. Особенности эмбрионального развития ромбовидного мозга из заднего пузыря……………….....................................................................................................3
2. Составные  компоненты заднего мозга………………………………………………….……….3
3. ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ……………………………………………………………………………..……5
4. Белое и серое вещество продолговатого мозга…………………………………….………11
5. Проводящие пути головного мозга………………………………………………………………..12
6. Список литературы…………………………………………………………………………………………..13

1.Особенности эмбрионального  развития ромбовидного мозга  из заднего пузыря.

Вонтогенезе продолговатый мозг является производным ромбовидного мозгового пузыря (rhombencephalon), который делится на задний (metencephalon) и добавочный мозг (myelencephalon). Полость ромбовидного мозга не делится и остается общей для продолговатого и заднего мозга — ГУ желудочком. Добавочный мозг развивается в продолговатый. Продолговатый мозг формируется так же, как и спинной. С дорсальной стороны он имеет крыловидные пластинки, между ними крышу, с вентральной стороны — базальные пластины и дно. Однако крыловидные пластинки расходятся, крыша растягивается и становится очень тонкой. В ней образуется сосудистое сплетение, которое заметно уже на 6-й неделе развития.В структурах продолговатого мозга формируются ядра черепно-мозговых нервов. Причем почти все ядра нервов (тройничного, отводящего, лицевого, слухового), принадлежащие во взрослом состоянии мосту, закладываются первоначально в ростральных отделах продолговатого мозга, и только позже они перемещаются в структуры заднего мозга.Сосудистое сплетение IV желудочка на начальных этапах эмбрионального развития человека представляет собой сплошную пластинку. В дальнейшем она прорывается, образуя отверстия: места сообщения между полостью IV желудочка и полостью подпаутинного пространства.

2. Составные  компоненты  заднего мозга

С точки зрения фило- и онтогенеза задний мозг состоит из трех частей. Первичной частью является участок, расположенный непосредственно перед продолговатым мозгом, составляющий у ранних эмбрионов переднюю часть заднего мозгового пузыря (rhombencephalon). Эта часть постепенно образует в мозгу взрослого человека аксиальную часть заднего мозга (так называемая покрышка — tegmen. Отростки, растущие из нейронов, расположенных в вентро-латеральных частях плащевого слоя спинного мозга, образуют передние корешки спинальных нервов. Нейробласты, расположенные в ганглиях задних корешков, посылают к спинному мозгу афферентные отростки, которые собираются в задние корешки спинальных нервов. В то же время другие отростки растут к периферии от клеток ганглиев задних корешков и в конце концов оканчиваются в различного типа рецепторах. Эти нейробласты ганглиев задних корешков вначале биполярны, т. е. имеют веретенообразую форму благодаря отросткам, возникающим на обоих концах клетки. В ходе дифференциации тело клетки втягивается к одному концу и оба отростка соединяются, иначе говоря, клетка становится вторично униполярной. Нейробласты, которые мигрировали из ганглионарной пластинки, а также, возможно, и из спинного мозга, образуют симпатические ганглии. Наиболее выступающие из них, часто называемые цепотчатыми ганглиями вследствие их распределения с интервалами вдоль парных превертебральных симпатических стволов, расположены по обеим сторонам позвоночника на дорзальной стенке тела. Нейробласты цепотчатых симпатических ганглиев превращаются в нейроны, функционирующие в качестве вторых элементов в двунейронных эфферентных дугах, связывающих спинной мозг с непроизвольными мышцами и железами. Первый нейрон такой дуги образуется из нейробласта, расположенного в боковом роге серого вещества спинного мозга. С образованием периферических отростков (аксонов) этих нейронов они проходят дистально по передним корешкам развивающихся спинальных нервов. За местом, где передний и задний корешки соединяются, образуя ствол спинального нерва, отростки этих клеток поворачивают вентрально, вступая в параллельно развивающийся цепотчатый ганглий. Эти отростки покидают спинальный нерв по соединительной веточке (ramus communicans). Когда эти волокна приобретают мякотные оболочки, они становятся белыми и образуют белую соединительную веточку, имеющуюся и у взрослого человека. Некоторые волокна оканчиваются в синапсе в том ганглии, в который они вступили, тогда как другие проходят через этот ганглий без синапса и затем направляются по симпатическому нервному стволу к синапсу в другом ганглии симпатической цепочки. Из некоторых нейронов цепотчатых ганглиев волокна поворачивают обратно в соединительную веточку. У взрослого человека эти возвращающиеся волокна большей частью остаются безмякотными и образуют серую соединительную веточку. Волокна из серой соединительной веточки вступают в ветви периферических нервов и в конце концов достигают таких эффекторов, как потовые железы, гладкие мышцы, прикрепленные к волосяным фолликулам, и гладкие мышцы, расположенные в стенках поверхностных кровеносных сосудов.Помимо цепотчатых ганглиев, имеются другие скопления симпатических нейронов, образовавшихся в результате более отдаленной миграции таких же клеток, как и клетки, составляющие цепотчатые ганглии. Внешние скопления таких нейронов называются коллатеральными ганглиями (например, ganglion coeliacus, ganglion mesenteric us sup.) Волокна, подходящие к ним из центральной нервной системы, по своему происхождению и общему направлению аналогичны волокнам, идущим к цепотчатым ганглиям. Однако, если эти волокна должны достичь коллатеральных ганглиев, они проходят через цепотчатый ганглий без синапса, вступая в синаптические отношения в коллатеральном ганглии со вторым нейроном эфферентной цепи. Цепотчатые ганглии, коллатеральные ганглии и возникающие из них волокна составляют торако-люмбальную (симпатическую) или кранио-сакральную (парасимпатическую) части автономной нервной системы, которые будут рассмотрены после изучения черепномозговых нервов. Автономная нервная система в целом связана с иннервацией непроизвольных мышц и желез, являющихся составной частью внутренних органов, а также аналогичных структур, расположенных на поверхности тела. Из вышесказанного ясно, что типичный спинальный нерв содержит волокна, осуществляющие различные функции. Некоторые из этих волокон приносят чувствительные импульсы, например импульсы, возникшие в концевых органах боли, осязания и температуры, расположенных на поверхности тела, и проприоцептивные импульсы из сухожилий и скелетных мышц. Эти волокна называются общими тематическими афферентными волокнами. Другие афферентные нейроны (общие висцеральные афферентные) получают чувствительные импульсы из внутренних органов. Тела клеток как соматических, так и висцеральных нейронов находятся в ганглиях задних корешков спинальных нервов. В спинальных нервах содержатся также эфферентные волокна. Эфферентные нейроны можно разделить на две группы. Первая группа состоит из нейронов, клеточные тела которых находятся в переднем роге серого вещества спинного мозга и которые посылают свои аксоны в скелетные мышцы. Эти нейроны называются общими соматическими эфферентными нейронами. Вторая группа эфферентных нейронов состоит из элементов двунейронных цепей, идущих к гладким мышцам и железам. Эти нейроны называются общими висцеральными эфферентными нейронами. Нейроны, которые передают импульсы, связанные с различными функциями, называются функциональными компонентами нерва. На рисунке схематически изображены основные компоненты типичного спинального нерва. В пояснении к этому рисунку содержится более детальный анализ и классификация компонентов.

3.ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ (син. medulla ob-longata, s. bulbus medullae spinalis), самая нижняя часть головного мозга (myelencepb. a-lon), очень сложная по своему строению и имеющая важное фнкц. значение: 1) служит про-водником для волокон, соединяющих различ-’ ные отделы головного мозга со спинным мозгом, а через него с периферией; 2) имеет значение как центральный аппарат—в нем заложены рефлекторные центры, кроме того он является местом возникновения сложных со-j четанных актов, как глотание, дыхание. Вместе с промежуточным, средним и задним мозгом образует мозговой ствол. Развивается он из первичного заднего пузыря. П. м. лежит между Варолиевым мостом сверху, от к-рого он резко отделяется, и спинным мозгом книзу, в к-рый он переходит без резких границ; границей между ними считается перекрест пирамид и выход I пары шейных корешков. На месте перехода П. м. в спинной находится изгиб (затылочный). На скелете нижняя граница П. м. соответствует верх –

Рисунок I. Передняя поверхность  продолговатого мозга: 1— спинной  мозг; 2—dacussatio pyramidum, граница между продолговатым и спинным мозгом; 3—мозжечок; 4—продолговатый мозг; 5—fis. lateralis ant.; 6— fis. mediana ant.; 7—олива продолговатого мозга; S—пирамида продолговатого мозга; 9—flocculus мозжечка; 10—peduncul. cerebelli a pontem; 11—ponsVaroli; 12—foramen caecum; 13— n. abducens; 14—n. facialis; 15—n. Wrisbergi; 16— n. acusticus; 17—n. glosso-pharyngeus; 18—n. vagus; 19—n. nypoglossus; 20—n. accessorlus—бульварный и спинальный {20′) его корешок; 21— первый шейный корешок. .

к-рые в П. м. получают название tunic, gra*-cilis (тонкий пучок) и funic. cuneatus (клиновидный пучок); они разделены между собой tis. paramediana. Funic. gracilis оканчивается утолщением—булавой (clava), funic. cuneatus—бугорком (tuberc. cuneatum). В верхней части задняя поверхность П. м. образует дно IV желудочка (ventriculus quartus) или ромбовидную ямку, ее нижний треугольник; вершина этого треугольника переходит в спинномозговой канал; самая узкая часть треугольника называется calamus scriptorius (писчее перо), над ним проходит поперечная пластинка—obex (задвижка). Основание треугольника соответствует самой широкой части IV желудочка, к-рый, расширяясь кнаружи, образует выступ или recessus lateralis. По дну IV желудочка, на границе нижнего и верхнего треугольника (соответствующего задней поверхности Варолиева моста), проходят striae me-dullares, s. acusticae. По бокам ромбовидная ямка ограничена веревчатыми телами (corpora restiformia). По средней линии ромбовидной ямки проходит борозда (sulc. median, fossae rhomboideae); с каждой ее стороны находится треугольное возвышение (trigonum hypo-glossi), соответствующее ядру п. XII; вершина его повернута вниз, основание кверху; кнаружи от него лежит другой треугольник, повернутый, наоборот, вершиной кверху, меньших размеров, сероватой окраски—ala cinerea или fovea vagi; в этом месте заложено ядро п. X; это место называется еще жизненным узлом, т. к. разрушение его (ядра п. X) ведет за собой смерть. В наружном углу дна IV желудочка,

Рисунок 2. Задняя Поверхность  продолговатого мозга; дно IV желудочка: 1—спинной мозг; 2—продолговатый мозг; з—п. accessorius и з’~-его спинальный корешок; 4—nucl. funiculi gracil:s; 5—nucl. funi-culi cuneati; 6—n. vagus; 7 и 8—n. glosso-pharyngeus; 9—recessus lateralis IV желудочка; 10—n. acusticus; 11—n. arducens; 12—pohs Varoli; 13— a. basilaris; 14—eminentia teres; 15—peduncul. ce-rabelli ad pontem; 16—tuberculum acusticum; 17— fissura mediana post.; 18—trigonum n. hypoglossi; 19—ala cinerea; 20—calamus scriptorius; 21—obex; 22—a., vertebralis; 2 3—dura mater (перерезана).

в т. н. area acustica, находится возвышение (tuberculum acusticum, или слуховой бугорок), от к-рого к средней линии идут белые полоски (striae acusticae). От мозжечка к наружным стенкам нижнего отдела fossae rhomboideae идет эпителиальная пластинка (velum medul-lare posticum—задний мозговой парус); сверху нему краю Ct. Длина П. м. от 2,5 до 3 см, передне-задний диаметр—12—15 мм, поперечный—10—12 мм внизу и 22—25 мм вверху. Вес—6—7 г (x/2i6 веса всего головного мозга).— П. м. имеет форму усеченного конуса, слегка сплюснутого в передне-заднем направлении: в нем различают переднюю, заднюю, боковые поверхности, основание и вершину. По передней поверхности (рис. 1) проходит борозда (fissura mediana ant.); являющаяся продолжением такой же борозды спинного. мозга и заканчивающаяся у Варолиева моста слепым отверстием (foramen caecum inf.); внизу на границе со спинным мозгом она прерывается на протяжении 6—8 мм происходящим здесь перекрестом пирамидных волокон; j по ее сторонам лежат толстые пучки—пирамиды, ограниченные кнаружи бороздой (fis. lateralis ant., или antero-lateralis, s. fis. prae-olivaris. s. fis. n. hypoglossi). На боковой поверхности П. м. располагается олива (oliva inf., олива П. м.), овальной формы, белого цвета, 12— i 15 мм длины, 4—5 -мм ширины; кзади от нее i «проходит борозда (fis. lateralis post., s. fis. re – \ troolivaris). По всей длине этой борозды выхо – j дят корешки трех черепномозговых нервов IX, j X и XI (mi. glosso-pharyngeus, vagus, accesso – I rius); корешок h. XII выходит в fis. lateralis ant. Между П. м. и Варолиевым мостом, на уровне пирамид, выходит п. abducens (VI), а в углу около мозжечка—пп. facialis и acusticus (VII, VIII). Задняя поверхность П. м. в его нижней и верхней частях представляет существенное различие (рис. 2). В нижней части по ‘ средней линии проходит fis. mediana post., s. fis. longitudihalis post.; с каждой ее стороны располагаются продолжения задних столбов спинного мозга—пучки Голля и Бурдаха,

Рисунок 3. Поперечный разрез продолговатого мозга на уровне его  нижней границы: 1—пучок Голля; 2— пучок  Бурдаха; 3—з вдний рог; 3′—substantia gelati-nosa Rolandi; 4—задние корешки; 5—перекрещенный пирамидный пучок; б—боковой столб; 7—передний рог; 8—прямой пирамидный пучок.

ромбовидная ямка прикрыта tela chorioidea, а затем мозжечком. Микроскопическое строениеП. м. меняется в зависимости от уровня: в нижних отделах он напоминает несколько по строению спинной мозг (рис. 3); характерным для этого отдела является перекрест пирамидных волокон (decussatio ру-ramidum), происходящий по передней поверхности П. м.,вследствие чего fissuramed. anter. уменьшается в глубину, заполняясь волокнами, переходящими с одной стороны на другую. Передние рога еще целы, но потеряли связь с задними, в них берет начало п. XI; substantia ge-latinosa Rolandi увеличивается в размерах, по ее периферии расположен нисходящий, или спинномозговой корешок п. V; по периферии бокового столба лежат пучки Флексига, Говерса и fasc. vesti-bulo-spinalis (рис. 4), более кнутри—fasc. rub-ro-spinalis. Задние столбы резко разграничиваются на 2 пучка—funiculus graeilis и funic. cune-atus; в этих пучках появляются ядра—nucl. funic. graeilis и nucl. funic. cuneati; в них оканчивается первый чувствующий неврон; substantia reticularis увеличилась в размерах; центральный канал расположен кзади от перекреста, около него находится дорсальное или бульбарное ядро п. accessorii. Несколько выше пирамиды образуют мощные пучки (pyramis medullae oblongatae), расположенные по сторонам fissurae medianae anterioris; по поверхности пирамиды лежит дугообразное ядро’ (nucl. arcuatus, s. arciformis, s. praepyrami-dalis). Несколько кзади и кнаружи от пирамид находятся главные оливы (olivae inf., s. nucl. ‘ olivaris inf.), кнутри от них добавочная олива (oliva aecessoria’ medialis, s. interna, s. nucl. olivaris accessorius ant.). Ядра задних столбов значительно увеличились в размерах, а их белое вещество уменьшилось, т. к. постепенно оканчивается в этих ядрах; в них же начинается второй чувствующий неврон—внутренние дугообразные волокна (fibrae arcuatae internae); они обходят центральный канал и кпереди от него перекрещиваются с волокнами противоположной стороны, образуя чувствующий или верхний перекрест (decussatio lem-niscorum); после перекреста волокна располагаются в межоливарном слое, образуя lemnis-cus medialis, или медиальную петлю. Около центрального канала кпереди находится fasc. longitudin. post, или medialis и ядро п. XII, кнаружи от него—п. X, а кзади и кнаружи— п. XI. Пучок Флексига начинает отклоняться назад, образуя fibrae arcuatae ext. ant., которые принимают большое участие в образовании corp. restiformia; кпереди лежит пучок Говерса, кнутри—substantia gelatinosa Rolandi и нисходящий корешок п. V, fasc. rubro-spi-nalis, vestibulo-spinalis. Вся остальная часть занята substantia reticularis, в к-рой расположены ядра и волокна; большое скопление ядер в боковых отделах выделено под названием nucl. reticularis lateralis, s. nucl. funic. lateralis. Средняя линия занята швом или raphe; ядра, лежащие около raphe, выделяются под названием nucl. raphes. В более верхних отделах П. мозга на уровне раскрытия IV желудочка по дну его, покрытому эпендимой, в сером веществе (stratum cinereum fossae rhomboideae) расположены ядро п. XII, дорсальное ядро п. X, fasc. lon-gitudinalis post.; несколько кпереди от ядра п. X лежит fasc. или tractus solitarius (одиночный пучок), окруженный ядром одиночного пучка (nucl. funic. или tracti solitarii, s. nucl. terminalis, s. subst. gelatinosa vagi et glosso-pharyngei); в этом ядре постепенно оканчиваются волокна funic. solitarii. Nucl. funic. graeilis и cuneati уменьшаются в размерах, равно как и самые пучки; кнаружи от ядра cuneati появляется новое ядро, т. н. наружное ядро funic. cuneati (син. ядро Монакова, nucl. corp. restiformis); оно является как бы центром, вокруг которого образуется corp. restiforme; большое участие в образовании corp. restiforme принимает также пучок Флексига, волокна к-рого в виде fibr. arcuatae externae ant. отклоняются назад и ложатся вокруг наружного ядра funic. cuneati; кроме того в corp. restiforme поступают в небольшом количестве волокна из задних столбов (fibrae areua-tae ext. post.). Из ядер. задних столбов поп-^ режнему выходят fibrae arcuatae int., образующие перекрест и присоединяющиеся к ранее перекрещенным в lemnis. medial., которая располагается вдоль средней линии в межоливарном слое. От nucl. arcuatus отходят fibrae arcuatae ext. ant., которые проходят по передней поверхности пирамид, направляясь к corp. restiforme. Около нижней оливы лежат уже две добавочных оливы (olivae accessoriae, s. nucl. olivaris accessorius medialis et dor-salis); волокна от олив

Рисунок 4. Поперечные разрезы  через шейный отдел спинного мозга (А) и через продолговатый мозг (В, С и D) на различных уровнях. Сравнительное расположение различных пучков в спинном и про-(fibrae olivo-cerebella – долговатом мозгу: i—пира-res) также принимают МИДНЫЙ пУч°к; Г-ero перекрест; 1″— перекрещенный пирамидный пучок; 2—задние столбы; 2′—перекрест волокон из ядер задних столбов (decussatio lemniscorum); 3—пучок Говерса; 4—его чувствующая часть (fasc. spino-thalami-cus); s—corpus restjforme; б—передние рога спинного мозга; б’—задние рога; 7-—fasc. longitud. post.; 8— oliva inf. участие в образовании corp. restif., гл. обр. противоположной стороны. В subst. reticularis помимо других ядер появляется nucl. ambiguus—двигательное ядро п. vagi. Постепенно кверху дно IV желудочка расширяется (рис. 5); увеличивается corpus restif. По дну желудочка, начиная от средней линии, лежат следующие образования: fasc longitudinalis medialis, s. post., fasc. tecto-spinalis, nucleus funiculi teretis, s. nucl. emi-nentiae med., nucl. n. XII, nucl. n. X; между этими последними ядрами вклинивается ядро из очень мелких клеток—nucl. intercalates Staderini; в наружном углу желудочка находится nucl. vestibularis med. (Schwalbe), а около corp. restiforme — radix descendens n. vestibularis. Остальные образования те же, что и в более нижних отделах, только в sub-stantia reticularis, между п. ambiguus и оливой, лежит симпат. ядро—nucl. sympathicus medullae oblongatae, s. nucl. salivatorius inferior Kohnstamm; его волокна входят в состав п. IX. На самых верхних уровнях П. мозга IV желудочек значительно расширяется, образуя боковые выступы (recessus lat.); самый поперечник П. м. становится шире от сильного развития веревчатых тел; на их наружной поверхности располагается слуховой бугорок (tuberculum acusticum), место окончания части

5. Поперечные разрезы продолговатого  мо’Зга на различных уровнях А, В, С 1—пирамиды; 2—nucl. arcuatus; 3—oliva inf. и З’—ее hilus; 4—decussatio lem-niscorum и 4′—lemniscus medialis; 5—substantia reticularis; 6—raphe; 7—пучок Флек-сига и 7′—corpus restiforme (его внутренняя часть); S—fasc. longitudinalis post.; 9— центральный канал и 9′—IV желудочек; 10—nucl. n. hypoglossi и 10′—nucl. funiculi teretis; Л—п. hypoglossus; 12—nucl. п. accessorii и 12′—п. accessorius; 13—nucleus dorsalis n. vagi и 13′— nucl. ambiguus; 14—п. vagus; 15—fasciculus solitarius; 16— nucl. n. glosso-rharyngei и 16′~n. glosso-pharyngeus; 17—nucl. vestibu. laris dorsalis; 18—nucl. Deiters’a; 19—nucl. n. facialis; 20—nucl. ventralis n. cochlei; 21— striae acusticae; 22—задние столбы и 22*-их ядра; 23—nucl. Burdachi ext.; 24—substantia gelatinosa Rolandi и 24′— нисходящий корешок п. trigemini; 26— librae arcuatae ext.; 26—oliva accessorii medialis; 27—oliva accessorii dorsalis; 28—funiculus lat.,medullae oblongatae и его ядро; 29—corpus trapezoidus.

волокон слухового нерва; другая часть их заканчивается в  nucl. ventralis n. cochleae, лежащем более вентрально. По дну IV желудочка расположены nucl. funic. teretis, nucl. praepositus; кпереди от них проходит fasc. longitud. post.; вся остальная часть дна IV желудочка занята ядром вестибулярного нерва [nucl. medialis (dorsalis) n. vestibularis]. Во внутренней части corp. restifor. находится nucl. п. vestibul. lat. (ядро Дейтерса) и tract, nucleo-cerebellaris, связывающий эти ядра с мозжечком. По самому дну от tubercul. acust. идут striae acusticae, к-рые, подойдя к средней линии, уходят в глубину П. м. В остальных частях П. м. на этом уровне перемены невелики: lemniscus med. образует более компактный пучок, между ней и fasc. longit. post, лежит центральное ядро Roller’a (nucl. centralis inf.); оливы уменьшаются в размерах; в subst. ге-ticul. вместо п. ambiguus лежит ядро п. facialis. В боковом столбе находится пучок Говерса и fasc. rubro-spinalis; кпереди от пирамидных волокон появляются собственные волокна Ва-ролиева моста. К р о в о с н а б ж е н и е П. м. Артерии П. м. отходят от начальной части a. basilaris, от a. ver-tebralis и от ее ветвей—a. spinalis и а. сеге-bellaris inferior. Эти артерии делятся на 1) аа. radiculares, входящие вместе с корешками че-репномозговых нервов в П. м., где они делятся на две ветви—одна идет по корешку к периферии, другая—в ткань П. м. до ядер соответствующих нервов; 2) аа. qentrales, mediales, s. a. sulci bulbaris, проходящие через всю толщу П. м. до IV желудочка и питающие образования, находящиеся у средней линии—пирамиды, lemniscus medialis, части нижних олив. нек-рые ядра че-репномозговых нервов. В зависимости от высоты аа. centrales отходят от разных артерий; верхние—от a. basilaris, нижние—от a. spinalis ant.; 3) аа. peripheri-сае, отходящие от артерий мягкой мозг говой оболочки и питающие белое вещество мозга и ядра в substantia reticularis. Arteriae chorioideae берут начало от a. cerebellaris, которая питает боковые отделы продолговатого мозга. Физиология П. м. Несмотря на свою сравнительно малую величину, П. м. является чрезвычайно важным органом в фнкц. отношении, на что указывает крайне сложное его строение. Благодаря присутствию в П. м. скоплений нервных клеток, он имеет значение центрального аппарата; в нем заложены ядра следующих черепномоз-говых нервов: п. hypoglossi, п. accessorii, п. vagi, n. glosso-pharyngei, nervi acusti-ci (вестибулярные и кохлеарные), затем ядро п. facialis и чувствующее ядро п. trigemini; ядра последних трех нервов заходят и в Варолиев мост (функция нервов—см. соответствующие нервы и Вегетативная нервная система). Двигательные ядра этих нервов являются двигательными центрами отдельных мышечных групп и мышц и связанных с функцией простых рефт лексов, благодаря окончанию около них чувствующих волокон. Но деятельность продолго^ ватого мозга не исчерпывается только такими рефлексами, он является также местом возникновения сложных сочетанных движений, автоматических актов, в образовании к-рых участвуют несколько двигательных и чувствующих систем; таковы напр. акты глотания, дыхания, жевания, чихания, рвота (см. соответствующие слова). Эти последние данные заставляли пред положить о существовании в П. м. специальных координирующих механизмов и для каждого сложного акта специальных координационных центров;, к-рые связывали бы различные простые центры для определенной физиол. цеди, не будучи сами непосредственно связаны с мышцами. При микроскоп, изучении П. м. старались найти такие группы клеток, в к-рых можно было бы локализовать различные центры, как напр. центр глотания, центр дыхания и т. д.; особенно много работ было посвящено центру дыхания; Флуранс (Flourens) локализовал его в углу ромбовидной ямки, это место было названо жизненным узлом (noeud vital), затем его локализовали в ядре funie. solitarii, в subst. reticul. и т. д., но и до сих пор не пришли к каким-нибудь окончательным выводам о локализация вообще координирующих механизмов для вышеупомянутых актов; наоборот, многие ученые стали отрицать возможность существования таких центров, а предположили, что связь, существующая безусловно между отдельными простыми центрами, происходит посредством сочетательных нейронов, достигающих большого развития в П. м., а именно в substantia reticularis, которую называют ассоциационным полем П. м. Клетки subst. reticul. б. ч. с короткими аксонами, но имеются и с длинными, соединяющиеся со всеми двигательными центрами П. м., Варолиевого моста и спинного мозга; чувствующие же волокна, входящие в П. м., разветвлениями своих колятералей заканчиваются в substantia reticularis, около ее клеток, чем например и объясняется, что дыхательные рефлексы могут быть вызваны раздражением слизистых оболочек и кожи.

4.Белое и серое вещество продолговатого мозга     Продолговатый мозг состоит из серого вещества и белого вещества. Серое вещество представляет собой скопление тел нейронов, которые организованы в ядра и нервные центры. Среди них - несколько ядер черепно-мозговых нервов (V, VIII, IX, X, XI, XII) и ретикулярная формация. Нервные центры являются специфическими и неспецифическими регуляторами систем организма.

Белое вещество продолговатого мозга содержит длинные и короткие волокна. К длинным относятся проходящие транзитно в передние канатики спинного мозга нисходящие пирамидные пути, перекрещивающиеся в области пирамид. Кроме того, в ядрах задних канатиков (nuclei gracilis et cuneatus) находятся тела вторых нейронов восходящих чувствительных путей. Их отростки идут от продолговатого мозга к таламусу, tractus bulbothalamtcus. Волокна этого пучка образуют медиальную петлю, lemniscus medinlis, которая в продолговатом мозге совершает перекрест, decussatio lemniscorum.

В верхних отделах передней поверхности продолговатого мозга  с каждой стороны срединной щели, fissura mediana, располагается конусообразной формы валик, пирамида (продолговатого мозга), pyramis (medullae oblongatae).        На поперечных разрезах продолговатого мозга можно различить, что каждая пирамида представляет собой комплекс пучков, которые (видно, если растянуть в стороны края передней срединной щели) частично взаимно перекрещиваются, образуя перекрест пирамид, decussatio pyramidum. Далее волокна переходят в систему бокового канатика спинного мозга, funiси!из medullae spinalis lateralis, где следуют как боковой корково-спинномозговой пирамидный путь, tractus corticospinalis (pyramidalis) lateralis.        Остальная, меньшая часть пучков, не входя в перекрест, следует в системе переднего канатика спинного мозга, funiculus anterior, как передний корково-спинномозговой (пирамидный) путь, tractus corticospinalis (pyramidalis) anterior. Эти пути объединяют в единый пирамидный путь. Кнаружи от пирамиды продолговатого мозга располагается продольно-округлой формы возвышение — олива, oliva, которая выступает на передней поверхности бокового канатика. Оливу отделяет от пирамиды передняя боковая борозда, sulcus lateralis anterior, являющаяся продолжением одноименной борозды спинного мозга. Переход этой борозды со спинного мозга на продолговатый сглаживается поперечно идущими наружными дугообразными волокнами, fibrae arcuatae externae, которые, располагаясь у нижнего края оливы, направляются к пирамиде. Из глубины передней латеральной борозды выходит на поверхность продолговатого мозга от 6 до 10 корешков подъязычного нерва, n. hypoglossus.        На поперечных разрезах, проведенных через оливы, в последних различают, кроме нервных волокон, также скопления серого вещества; при этом наибольшее из них имеет складчатую форму — ядро оливы, nucleus oliraris, в котором имеются ворота ядра оливы, hilus nuclei olicaris, выполненные оливо-мозжечковым путем, tractus olirocerebellaris, и другие меньшего размера ядра: одно залегает кнутри - медиальное добавочное ядро оливы, nucleus olivaris accessorius medialis, другое кзади — дорсальное добавочное ядро оливы, nucleus olitaris accessortus dorsalis.  Задняя срединная и задняя латеральная борозды ограничивают задний канатик, funiculus posterior, являющийся продолжением одноименного пучка спинного мозга. Промежуточная борозда разделяет задний канатик на два пучка. Один пучок залегает между ней и задней срединной бороздой, тонкий пучок, fasciculus gracilis, переходящий вверху в утолщение, бугорок тонкого ядра, tuberculum nuclei gracilis, другой — также между промежуточной бороздой и задней боковой бороздой, клиновидный пучок, fasciculus cuneatus, также переходящий вверху в менее выраженный клиновидный бугорок, tuberculum nuclei cuneati.      В обоих этих утолщениях залегают скопления серого вещества: в бугорке тонкого ядра — тонкое ядро, nucleus gracilis, в клиновидном бугорке — клиновидное ядро, nucleus сuneatus. В клетках этих ядер заканчиваются волокна соответствующих пучков заднего канатика. Тотчас у верхнего конца задней латеральной борозды, над корешками языко-глоточного нерва, в виде продолжения заднего и бокового канатиков располагается полукруглой формы утолщение, нижняя мозжечковая ножка, pedunculus cerebellaris inferior. Нижние мозжечковые ножки ограничивают дорсально и латерально ромбовидную ямку, fossa rhomboidea.

5.Проводящие пути головного  мозга

 Продолговатый мозг и варолиев мост имеют собственные проводящие пути и пути, проходящие через эти отделы и связывающие спинной мозг с вышерасположенными отделами нервной системы. Восходящими путями, оканчивающимися в продолговатом мозгу, являются следующие: нежный пучок Голля; клиновидный пучок Бурдаха. Через продолговатый мозг проходят: спино-таламические пути (латеральный и вентральный); они проводят импульсы болевой, температурной и тактильной чувствительности от клеток задних рогов спинного мозга к ядрам зрительных бугров.

 Нисходящими путями являются следующие: кортикошинальные (пирамидные) — передний и боковой пути; волокна этих путей (принадлежат крупным пирамидным клеткам кары; они соединяют клетки двигательной зоны коры с мотонейронами опийного мозга; руброшинальный путь (Монакова) образуется клетками ядер красного ядра; он соединяет красное ядро с могшей роя ам и спинного мозга.

 Собственные проводящие  пути продолговатого мозга и  варолиева моста связывают эти части мозга с выше- и нижележащими отделами мозга. К ним относятся веетибулошинальный и оливоспинальный пути. Они связывают ядро вестибулярного нерва и оливу с мотонейронами шинного мозга. Эти пути служат эфферентными путями к мотонейрснам спинного мозга при осуществлении вестибулярных рефлексов.

Список литературы:

1. Воронова Н.В. Анатомия центральной нервной системы: Учебное пособие для студентов вузов — М.: Аспект Пресс, 2005. — 128 с.
2. Горелов А.А. Концепции современного естествознания : Учеб. Пособие для вузов. – М.: ВЛАДОС, 1999. – 512 с.
3. Жуков Н.И. Проблема сознания. – Минск: Университетское,1987. – 207 с.
4. Козлов В.И. Анатомия нервной системы — М.: МИР, 2006. — 208 с.
5. Куприянович Л.И. Резервы улучшения памяти: Кибернетические аспекты.-М.: Наука, 1970.-141с.
6. Орбели Л.А., Вопросы высшей нервной деятельности, М.— Л., 1949;
7. Павлов И.П., Двадцатилетний опыт объективного изучения высшей нервной деятельности животных, Полн. собр. соч., 2 изд., т. 3, кн. 1—2, М., 1951;

Размещено на