Достижения генной инженерии. 2

РОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ А.И. ГЕРЦЕНА, ФАКУЛЬТЕТ СОЦИАЛЬНЫХ НАУК, КАФЕДРА ПОЛИТОЛОГИИ

«Достижения генной инженерии»

Реферат по курсу «Концепции современного естествознания»

Выполнила Седельникова Екатерина Борисовна

08.12.2012

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ОГЛАВЛЕНИЕ:

 

Введение____________________________________________________стр.3

Исторический аспект__________________________________________стр.3

Методы генной инженерии_____________________________________стр.4

Преимущества генной инженерии_______________________________стр.6

Недостатки генной инженерии__________________________________стр.7

Достижения генной инженерии_________________________________стр.8

Экологические, медицинские  и социально-экономические риски_____стр.11

Перспективы генной инженерии________________________________стр.14

Заключение__________________________________________________стр.14

Список использованной литературы_____________________________стр.15

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ВВЕДЕНИЕ

 

Генная инженерия – совокупность приёмов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организма (клеток), осуществления манипуляций с генами и введения их в другие организмы. Генная инженерия служит для получения желаемых качеств изменяемого организма.

 

Генная инженерия не является наукой в широком смысле, но является инструментом биотехнологии, используя исследования таких биологических наук, как молекулярная биология, цитология, генетика, микробиология. Самым ярким событием, привлёкшим наибольшее внимание и очень важным по своим последствиям, была серия открытий, результатом которых явилось создание методов управления наследственностью живых организмов, причём управления путём проникновения в «святая святых» живой клетки – в её генетический аппарат.

 

Современный уровень наших  знаний биохимии, молекулярной биологии и генетики позволяет рассчитывать на успешное развитие новой биотехнологии  – генной инженерии, т.е. совокупности методов, позволяющих путем операций в пробирке переносить генетическую информацию из одного организма в  другой. Перенос генов дает возможность  преодолевать межвидовые барьеры и  передавать отдельные наследственные признаки одних организмов другим. Цель генной инженерии – не воплощение в реальность мифов, а получение  клеток (в первую очередь бактериальных), способных в промышленных масштабах  нарабатывать некоторые «человеческие» белки.

В настоящее время эта  тема весьма актуальна. На начало 21-го века в мире проживает около 5 млрд. человек. По прогнозам учёных к концу 21-го века население Земли может увеличиться до 10 миллиардов. Как прокормить такое количество людей

качественной пищей, если и при 5 миллиардах в некоторых  регионах население

голодает? Впрочем, даже если бы такой проблемы не существовало, то

человечество, для решения  других своих проблем, стремилось бы внедрять в

сельское хозяйство наиболее производительные биотехнологии. Одной  из таких

технологий как раз  и является генная инженерия.

Для написания реферата производился сбор материала, его обобщение и

систематизация, что было весьма затруднительно, потому что  в источниках

существует много разногласий, много точек зрения.

 

ИСТОРИЧЕСКИЙ  АСПЕКТ

 

Любое растение или животное имеет тысячи различных признаков. Например, у

растений: цвет листьев, величина семян, наличие в плодах определённого

витамина и тому подобное. За наличие каждого конкретного  признака отвечает

определённый ген. Ген - от греческого genos, и переводится как "род",

"происхождение". Ген  представляет собой маленький  отрезочек молекулы ДНК и

генерирует или порождает  определённый признак растения или  животного. Если

убрать ген, отвечающий за появление определённого признака, то исчезнет и сам

признак. И, наоборот, если добавить, например, растению новый ген, то у

растения появится и новый  признак. Изменённое же растение может  теперь

именоваться мутантом (с  лат. - изменённый).

А началось все с того, что в 1962 г. Дж. Уотсон и Ф. Крик совершили  одно из

величайших открытий XX века, установив молекулярную структуру  ДНК

(дезоксирибонуклеиновой  кислоты, из которой и состоят  гены) и определив ее

роль в передаче наследственной информации. Десятью годами позже  группа

американских исследователей сообщила о выделении в лаборатории  первой

гибридной (рекомбинантной) молекулы ДНК – то есть вещества, объединившего в

себе гены разных организмов. С этого момента формально  и взяла старт генная

инженерия. Вживляя ген, "одолженный" у одного растения (или животного)

другому, биотехнологи добиваются появления новых видов с определенными

заданными свойствами. В 1983 году американцы вывели трансгенный  табак,

неуязвимый для определенного вида вредителей. И вот тогда начался настоящий

бум. Уже через 4 года трансгенные  растения, устойчивые к насекомым  и

гербицидам, поступили в  массовую продажу. Кроме того, необыкновенная

притягательность трансгенов кроется в том существенном факте, что

биотехнологии позволяют  выводить новые культуры за 2-3 года. Обычные же

методы селекции путем  отбора и скрещивания - это 10 и более  лет. За эти годы

получены, в частности, помидоры и картофель, огурцы и соя, кукуруза, рапс и

т.д.

 

 

МЕТОДЫ ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ

 

Наиболее распространенным методом генной инженерии является метод получения рекомбинантных, т.е. содержащих чужой ген, плазмид. Плазмиды представляют собой кольцевые двухцепочечные молекулы ДНК, состоящие из нескольких пар нуклеотидов. Плазмиды являются автономными генетическими элементами, реплицирующимися (т.е. размножающимися) в бактериальной клетке не в то же время, что основная молекула ДНК. Хотя на долю плазмид приходится лишь небольшая часть клеточной ДНК, именно они несут такие жизненно важные для бактерии гены, как гены лекарственной устойчивости. Разные плазмиды содержат разные гены устойчивости к антибактериальным препаратам.

 

Большая часть таких препаратов – антибиотиков используется в качестве лекарств при лечении ряда заболеваний человека и домашних животных. Бактерия, имеющая разные плазмиды, приобретает устойчивость к различным антибиотикам, к солям тяжелых металлов. При действии определенного антибиотика на бактериальные клетки плазмиды, придающие устойчивость к нему, быстро распространяются среди бактерий, сохраняя им жизнь. Простота устройства плазмид и легкость, с которой они проникают в бактерии, используются генными инженерами для введения в клетки бактерий генов высших организмов.

 

Мощным инструментом генной инженерии являются ферменты – рестрикционные эндонуклеазы, или рестриктазы. Рестрикция буквально означает «ограничение». Бактериальные клетки вырабатывают рестриктазы для разрушения инородной, в первую очередь фаговой ДНК, что необходимо для ограничения вирусной инфекции. Рестриктазы узнают определенные последовательности нуклеотидов и вносят симметричные, расположенные наискось друг от друга, разрывы в цепях ДНК на равных расстояниях от центра участка узнавания. В результате на концах каждого фрагмента рестриктированной ДНК образуются короткие одноцепочечные «хвосты» (их еще называют «липкими» концами).

 

Весь процесс получения  бактерий, называемый клонированием, состоит  из последовательных стадий:

 

1.  Рестрикция – разрезание  ДНК человека рестриктазой на  множество различных фрагментов, но с одинаковыми «липкими»  концами. Такие же концы получают  при разрезании плазмидной ДНК  той же рестриктазой.

 

2.  Лигитирование –  включение фрагментов ДНК человека  в плазмиды благодаря «сшиванию  липких концов» ферментом лигазой.

 

3.  Трансформация –  введение рекомбинантных плазмид  в бактериальные клетки, обработанные  специальным образом – так,  чтобы они на короткое время  стали проницаемыми для макромолекул. Однако плазмиды проникают лишь  в часть обработанных бактерий. Трансформированные бактерии вместе  с плазмидой приобретают устойчивость  к определенному антибиотику.  Это позволяет их отделить  от нетрансформированных бактерий, погибающих на среде, содержащей  этот антибиотик. Для этого бактерии  высеивают на питательную среду,  предварительно разведя так, чтобы  при рассеве клетки находились  на значительном расстоянии друг  от друга. Каждая из трансформированных  бактерий размножается и образует  колонию из многих тысяч потомков  – клон.

 

4.  Скрининг – отбор  среди клонов тех бактерий, которые  несут нужный ген человека. Для  этого все бактериальные колонии  накрывают специальным фильтром. Когда его снимают, на нем  остается отпечаток колоний, так  как часть клеток из каждого  клона прилипает к фильтру.  Затем проводят молекулярную  гибридизацию. Фильтры погружают  в раствор с радиоактивно меченым  зондом. Зонд – это полинуклеотид  комплементарной части искомого  гена. Он гибридизуется лишь с  теми рекомбинантными плазмидами, которые содержат нужный ген.  После гибридизации на фильтр  в темноте накладывают рентгеновскую  фотопленку и через несколько  часов ее проявляют. Положение  засвеченных участков на пленке  позволяет найти среди множества  клонов трансформированных бактерий  те, которые имеют плазмиды с  нужным геном.

 

Не всегда удается вырезать нужный ген с помощью рестриктаз. Поэтому в ряде случаев процесс  клонирования начинают с целенаправленного  получения нужного гена. Для этого  из клеток человека выделяют и-РНК, являющуюся транскрипционной копией этого гена, и с помощью фермента – обратной транскриптазы синтезируют комплементарную  ей цепь ДНК. Затем и-РНК, служившая  матрицей при синтезе ДНК, уничтожается специальным ферментом, способным  гидролизовать цепь РНК, спаренную с цепью ДНК. Оставшаяся цепь ДНК служит матрицей для синтеза обратной транскриптазой, комплетентарной второй цепи ДНК.

 

Получившаяся двойная  спираль ДНК носит название к-ДНК (комплементарная ДНК). Она соответствует  гену, с которого была считана и-РНК, запущенная в систему с обратной транскриптазой. Такая к-ДНК встраивается в плазмиду, которой трансформируют бактерии и получают клоны, содержащие только выбранные гены человека.

 

Чтобы осуществить перенос  генов, необходимо выполнить следующие  операции:

 

· Выделение из клеток бактерий, животных или растений тех генов, которые намечены для переноса.

 

· Создание специальных генетических конструкций, в составе которых  намеченные гены будут внедряться в  геном другого вида.

 

· Внедрение генетических конструкций сначала в клетку, а затем в геном другого  вида и выращивание измененных клеток в целые организмы.

 

ПРЕИМУЩЕСТВА  ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ

 

1. По заверениям ученых  демографов, в ближайшие двадцать  лет население

земного шара удвоится. Пользуясь  современными агрокультурами и

агротехнологиями, прокормить такое количество людей будет  просто невозможно.

Следовательно, уже сейчас пора подумать о том, как с наименьшими  потерями

поднять урожайность сельхозугодий  вдвое. Поскольку для обычной  селекции срок

в два десятилетия крайне мал, то остается механическая модификация

генетического кода растений. Можно, например, добавить ген устойчивости к

насекомым-вредителям или  сделать растение более плодовитым. Это основной

довод трансгенетиков.

2. С помощью генной  инженерии можно увеличить в генетически измененной

продукции содержание полезных веществ и витаминов по сравнению  с «чистыми»

сортами. Например, можно  «вставить» витамин А в рис, с тем чтобы выращивать

его в регионах, где люди испытывают его нехватку.

3. Можно существенно расширить  ареалы посева сельхозпродуктов, приспособив их

к экстремальным условиям, таким, как засуха и холод.

4. Путем генетической  модификации растений можно существенно  уменьшить

интенсивность обработки  полей пестицидами и гербицидами. Ярким примером здесь

является уже состоявшееся внедрение в геном кукурузы гена земляной бактерии

Bacillus thuringiensis, уже снабжающего растение собственной защитой, так

называемым Bt-токсином, и  делающего по замыслу генетиков  дополнительную

обработку бессмысленной.

5. Генетически измененным  продуктам могут быть приданы  лечебные свойства.

Ученым уже удалось  создать банан с содержанием  анальгина и салат,

вырабатывающий вакцину против гепатита B.

6. Еда из генетически  измененных растений может быть  дешевле и вкуснее.

7. Модифицированные виды  помогут решить и некоторые  экологические проблемы.

Конструируются растения, эффективно поглощающие цинк, кобальт, кадмий, никель

и прочие металлы из загрязненных промышленными отходами почв.

8. Генная инженерия позволит  улучшить качество жизни, очень  вероятно –

существенно продлить её; есть надежда найти гены, ответственные за

старение организма и  реконструировать их.

 

НЕДОСТАТКИ ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ

 

В настоящее время генная инженерия технически несовершенна, так как она не в

состоянии управлять процессом встраивания нового гена. Поэтому невозможно

предвидеть место встраивания  и эффекты добавленного гена. Даже в том случае,

если местоположение гена окажется возможным установить после  его встраивания

в геном, имеющиеся сведения о ДНК очень неполны для  того, чтобы предсказать

результаты.

В середине 1998 года английский ученый Арпад Пустаи на основании  проведенных

опытов впервые заявил о том, что употребление подопытными  крысами генетически

модифицированного картофеля  привело к серьезным повреждениям их внутренних

органов и иммунной системы. У животных возник целый набор  серьезных изменений

желудочно-кишечного тракта, печени, зоба, селезенки. Но самое зловещее -

уменьшился объем мозга.

Это заявление вызвало  противоречивую реакцию научной  общественности. С одной

стороны, институт, в котором  работал Пустаи, заявил, что результаты его

исследований являются необъективными.

Однако независимая комиссия, созданная из 20 ученых из разных стран,

признала, что выводы Пустаи правильны, а безвредность генетически

модифицированных продуктов  действительно подлежит существенной переоценке.

Дополнительным подтверждением того, что воздействие генетически  измененных

продуктов на организм человека и окружающую среду является мало изучено,

стало заявление года ученого  Джона Лузи.

Так, в мае 1999 года он сообщил  о том, что пыльца генетически

модифицированной пшеницы, изначально содержащая небольшую долю пестицидов,

способна убивать личинок бабочки-данаиды.

В то же время некоторые  ученые опять высказали мнение о  том, что лабораторные

исследования не могут  смоделировать условия живой  природы, поэтому на них

нельзя полностью полагаться.

В ноябре 1999 года для обсуждения результатов исследований Пустаи и  Лузи была

организована специальная  научная конференция, однако ее участникам не удалось

выработать общего подхода  к этому вопросу.

При этом само существование  подобных противоречий свидетельствует, что

выведение генетически модифицированных видов растений и животных представляет

определенную опасность, обусловленную непредсказуемостью их развития и

поведения в естественной среде.

Риски, связанные с применением  генной инженерии к продуктам  питания, можно

разделить на три категории: экологические, медицинские и социально-экономические.

 

ДОСТИЖЕНИЯ ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ

Группа Кораны синтезировала  ген аланиновой тРНК дрожжей, структура  которого к тому времени была полностью  расшифрована. Этот ген длиной 77 п. н. не содержал регуляторных последовательностей  и поэтому не обладал функциональной активностью. Позднее та же группа авторов  синтезировала первый функционально  активный ген — ген супрессорной тирозиновой тРНК Е. coli длиной около 200 п. н.

 

 Генная инженерия открыла  путь для производства продуктов  белковой природы путем введения  в клетки микроорганизмов искусственно синтезированных кодирующих их генов, где они могут экспрессироваться в составе гибридных молекул. Первой удачной попыткой такого рода стала работа К. Итакуры и Г. Бойера с соавторами (1977) по экспрессии в Е. coil химически синтезированного гена, кодирующего гормон млекопитающих — соматостатин. Ген соматостатина был получен на основе сведений о первичном строении этого пептидного гормона, состоящего всего из 14 аминокислот. Использованный в этой работе подход оказался весьма перспективным для получения и многих других пептидных гормонов.

 

 В различных лабораториях в СССР и за рубежом были созданы штаммы Е. coli, синтезирующие в составе гибридных белков гормон роста человека (соматотропин), пептидные гормоны — брадикинин и ангиотензин, нейропептид лей-энкефалин и др.

 

 Ген гормона роста  человека длиной 584 п. н.— наиболее  длинный из искусственно синтезированных в настоящее время. Он был встроен в плазмиду, реплицирующуюся в Е. coli под контролем промотора триптофанового оперона. Трансформированные полученной химерной плазмидой клетки Е. coli продуцировали при индукции промотора около 3 млн. молекул гормона роста человека в расчете на клетку. Этот полипептид, как было установлено в экспериментах на крысах с удаленным гипофизом, по функциям оказался полностью идентичен гормону роста человека.

 

 В 1976 г. Гилберт и  Максам в Гарвардском университете, а также Сэнгер разработали  быстрый метод химического анализа  ДНК; появилась реальная возможность  определять последовательность  до 1000 нуклеотидов в неделю силами  одного исследователя. В 1982—1985гг. стало возможно создать прибор  для автоматического анализа  нуклеиновых кислот (а значит, генов). Анализ ДНК позволяет дедуцировать, основываясь на генетическом  коде, аминокислотные последовательности  белков, синтез которых находится  под контролем соответствующих  генов. С помощью созданного  в результате совершенствования  анализа белков микроанализатора  Худа— Ханкепиллера (Калифорнийский технологический институт, 1980) за день удается определять последовательность из 100—200 аминокислот, причем для этого требуется всего 10 нг белка (1 нг=10 -9 г)2.

 

 Еще один важнейший  этап—это синтез биополимеров  по установленной структуре. Первые  коммерческие приборы, производящие  автоматизированный синтез полипептидов, были разработаны на основе  исследований Меррифилда в 1963 г. Они используются в исследовательских лабораториях и в фармацевтической промышленности.

 

 Метод химического  синтеза генов обеспечил также  возможность получения штаммов бактерий продуцентов инсулина человека, важного лечебного препарата для больных диабетом. «Ген инсулина синтезировали в вида более 40 в основном шестичленных олигонуклеотидов, которые затем объединяли в единую структуру с помощью ДНК-лигаэы. Полученные двух цепочечные полинуклеотиды длиной 271 и 286 пар оснований были встроены в плазмидные векторы. Туда же были встроены и регуляторные участки ДНК, обеспечивающие экспрессию гибридных молекул. Клонированные гены кодировали синтез проинсулина, который путем несложной химической обработки можно превратить в активный инсулин, включающий две полипептидные цепи А и В из 21 и 30 аминокислотных остатков, соединенных между собой сульфгидрильными связями».

 Таким способом получены  и клонированы гены, кодирующие  глобины человека, животных и  птиц, белок хрусталика глаза  быка, яичный белок, фиброин шелка,  продуцируемый тутовым шелкопрядом,  и др. Этот же принцип был  применен для получения, клонирования  и экспрессии генов интерферона  человека в бактериях. Интерферон  — ценный лекарственный препарат, широко используемый для борьбы  с вирусными инфекциями и лечения  ряда других заболеваний, включая  злокачественные опухоли. Интерферон  вырабатывается в клетках животных  и человека, но обладает выраженной видоспецифичностью. Ю. А. Овчинников и В. Г. Дебабов с сотрудниками получили микроорганизмы, эффективно синтезирующие интерфероны человека. Этим исследователям удалось сконструировать рекомбинантные плазмиды, обуславливающие синтез интерферона человека в Е. coli (рис. 16.2). Очищенный из клеток бактерий интерферон по своим физико-химическим и биологическим свойствам оказался близок интерферону, находящемуся в крови доноров. За счет введения в векторную плазмиду сигнальных последовательностей, инициирующих синтез иРНК и белка, удалось получить бактерии, способные синтезировать до 5 мг интерферона а расчете на 1 л суспензии бактерий. Это в 5000 раз больше, чем содержится в 1 л крови доноров. Замена Е. coli на микробы некоторых других видов позволяет еще больше увеличить производительность такой «фабрики интерферона».

 В 1980 г. Итакура создал  первый синтезатор генов. Вскоре  после этого компания «Био-Лоджикалс» (Торонто) выпустила прибор, сконструированный  Огилви в Университете МакГилла  в Монреале; прибор был способен  в течение 6 ч синтезировать  12-членный олигонуклеотид с заданной  последовательностью. В 1981 г. Худ,  изобретатель белкового микроанализатора, создал другой автомат, выпускаемый  фирмой «Генетик инстраментс».

 Компания «Био-Лоджикалс»  намеревалась до конца 1982 г.  выпустить две модели синтезаторов  олигонуклеотидов—одну полуавтоматическую, а вторую в комплексе с компьютером.  В 1982 г. цена этих приборов  на американском рынке составляла 36000—39500 долл.

 

 

 

 К открытиям связанным  с достижениями генной инженерии  нужно прибавить то, что огромный  генетический «чертеж» многоклеточного  существа просчитан полностью.  Я думаю это можно назвать  достижением века.

 После восьми лет  работы многих исследовательских  групп удалось точно определить 97 миллионов пар нуклеотидов и  их местонахождение в спирали  ДНК, хранящей полную наследственную  информацию микроскопического червячка  Сaenorhabditis elegans длиной около миллиметра Хотя это очень маленький червь, скорее червячок, с него без всякого преувеличения начинается новая эра в биологии. Геном этой нематоды состоит из 97 миллионов пар нуклеотидов ДНК, округленно 0,1 миллиарда пар. Геном человека, согласно большинству оценок, - 3 миллиарда нуклеотидных пар. Разница в 30 раз. Однако именно эта работа, о которой идет речь, окончательно убедила даже самых закоренелых скептиков, что расшифровка строения всего генома человека не только возможна, но и достижима в ближайшие годы.

 В лабораториях мира  полным ходом идет расшифровка  генома человека. Эта международная  программа была начата в 1989 году, тогда же благодаря инициативе  и энергии выдающегося биолога,  ныне покойного академика А.  А. Баева, к программе подключилась  и Россия. В феврале этого года  в Черноголовке под Москвой  прошла конференция "Геном  человека-99", посвященная десятилетию  начала этих работ и памяти  их инициатора, руководившего российской частью программы первые пять лет. Сейчас в разных странах мира, в лабораториях, разделивших между собой "фронт работ" (всего надо прочитать около трех миллиардов пар нуклеотидов), ежедневно расшифровывается более миллиона нуклеотидных пар, причем темп работ все ускоряется.

 Расшифровка, или, как  говорят биологи, секвенирование, генома C. elegans была осуществлена  по совместному проекту двумя  исследовательскими группами: из  Центра геномного секвенирования  Вашингтонского университета (США)  и Сенгеровского центра (Кембридж, Англия). В журнале "Science" от 11 декабря 1998 года опубликована  серия статей, подробно рассказывающая  об этой поистине грандиозной  работе.

 Естественно, расшифровать  геном таких гигантских размеров, как у названной нематоды (напомню: 97 миллионов пар нуклеотидов ДНК), невозможно без огромной подготовительной  работы. Ее в основном завершили  к 1989 году. Прежде всего была построена физическая карта всего генома нематоды. Физическая карта представляет собой небольшие участки ДНК известной структуры (маркеры), расположенные на определенных расстояниях один от другого.

 И вот с 1990 года  началось само секвенирование. Его  темп составлял в 1992 году 1 миллион  пар нуклеотидов в год. Если  бы такой темп сохранился, на  расшифровку всего генома понадобилось  бы почти 100 лет! Ускорить работы  удалось простейшим способом - число  исследователей в каждом центре  возросло примерно до 100. По мере  того, как раскрывалась нуклеотидная  последовательность ДНК

C. elegans, пришлось расстаться  с двумя заблуждениями. Во-первых, оказалось, что генов у нее  не 15 тысяч, как предполагали вначале,  а 19099. Во-вторых, надежда на то, что гены сосредоточены в середине  хромосом, а к концам сильно  редеют, оправдалась лишь отчасти,  гены распределены вдоль хромосом  относительно равномерно, хотя в  центральной части их все-таки  больше.

 Если у дрожжей функция  половины генов в геноме неизвестна (так называемые молчащие гены), то у червя эта доля еще  больше: из 19 тысяч генов 12 тысяч  остаются пока загадочными.

 Значение секвенирования  генома нематоды, конечно, выходит  далеко за рамки того, что можно  назвать полигоном для расшифровки  генома человека. C. elegans - первый многоклеточный  организм, геном которого раскрыт  практически полностью. Можно  напомнить: два года назад был  расшифрован первый геном эукариотического  организма - дрожжей, то есть  организма, клетки которого содержат  оформленные ядра. (К эукариотам относятся все высшие животные и растения, а также одноклеточные и многоклеточные водоросли, грибы и простейшие. Дрожжи, согласно биологической систематике, относятся к одноклеточным грибам.) Иначе говоря, за два года был пройден путь от генома одноклеточного до генома многоклеточного организма.

 

 Программа "Геном  человека", как уже говорилось, - программа общечеловеческая. Каждая  лаборатория, в какой бы стране  она ни находилась, вносит в  нее посильный вклад. И как  только кому-то удается раскрыть  структуру нового гена, эта информация  немедленно поступает в Международный  банк данных, доступный каждому  исследователю. В России по  этой программе работают около  100 исследовательских групп.

 

ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ, МЕДИЦИНСКИЕ  И СОЦИАЛЬНО-ЭКОНОМИЧЕСКИЕ РИСКИ

 

 

Экологические риски

1. Появление супервредителей.

В сущности, такие уже  появились. На Bt-кукурузе и хлопке уже  живет коробочный

(хлопковый) червь, которому  наиболее ценный природный пестицид Bacillus

thuringensis (Bt) не приносит  вреда. Наивно думать, что вредители  на

ухищрения ученых не ответят  своим контрударом. Как известно, в экстремальных