Оглавление
Введение. 3
Озон. 4
Химические процессы в
тропосфере. 5
Источники загрязнения атмосферы.
Антропогенный фактор. 6
Геологические источники
загрязнений. 8
Химическое загрязнение
атмосферы. 9
Озоновый слой. 11
Причины образования “озоновой
дыры”. 11
Пути решения проблем. 13
Заключение. 16
Введение.
С возникновением человеческой
цивилизации появился новый фактор,
влияющий на судьбу живой природы. Он
достиг огромной силы в текущем столетии,
и особенно в последнее время,
5 млрд. наших современников оказывают
на природу такое же по масштабам
воздействие, какое могли оказать
люди каменного века, если бы их численность
составила 50 млрд. человек, а количество
высвобождаемой энергии, получаемой землёй
от солнца.
С
тех пор как появилось высокоиндустриальное
общество, опасное вмешательство
человека в природу резко усилилось,
расширялся объём этого вмешательства,
оно стало многообразнее и
сейчас грозит стать глобальной
опасностью для человечества.
Расход невозобновимого сырья
повышается, всё больше пахотных
земель выбывает из экономики,
так как на них строятся
города и заводы. Биосфера Земли
в настоящее время подвергается
нарастающему антропогенному воздействию.
При этом можно выделить несколько
наиболее существенных процессов,
любой из которых не улучшает
состояние воздушного пространства
нашей планеты.
Прогрессирует и накопление углекислого
газа в атмосфере. Дальнейшее
развитие этого процесса будет
усиливать нежелательную тенденцию
в сторону повышения среднегодовой
температуры на планете.
В результате перед обществом
возникла дилемма: либо бездумно
катиться к своей неизбежной
гибели в надвигающейся экологической
катастрофе, либо сознательно превратить
созданные гением человека могучие
силы науки и техники из
орудия, ранее обращенного против
природы и самого человека, в
орудие их защиты и процветания,
в орудие рационального природопользования.
Над миром нависла реальная
угроза глобального экологического
кризиса, понимаемая всем населением
планеты, а реальная надежда
на его предотвращение состоит
в непрерывном экологическом
образовании и просвещении людей.
Всемирная организация
здравоохранения определила, что
здоровье человека на 20% зависит
от его наследственности, на 20% от
состояния окружающей среды, на
50% от образа жизни и на 10% от
медицины. В ряде регионов России
к 2005 году предполагается следующая
динамика факторов, влияющих на
здоровье человека: роль экологии
возрастет до 40%, действие генетического
фактора увеличится до 30%, до 25% уменьшится
возможность поддержания здоровья
за счёт образа жизни и до
5% снизится роль медицины.
Характеризуя
современное состояние экологии,
как критическое, можно выделить
главные причины, которые ведут
к экологической катастрофе: загрязнение,
отравление среды обитания, обеднение
атмосферы кислородом, озоновые
дыры.
В своей работе мне хотелось
бы подробнее рассмотреть причины
и последствия возникновения
озоновых дыр.
Озон.
Озон (от греч. ózō — пахну),
аллотропное видоизменение кислорода,
взрывчатый газ синего цвета с
резким характерным запахом. В отличие
от двухатомной молекулы "обычного"
кислорода (O2), молекула озона трехатомна
(О3). Впервые Озон обнаружил в 1785
голландский физик М. Ван Марум
по характерному запаху (свежести) и
окислительным свойствам, которые
приобретает воздух после пропускания
через него электрических искр. При
нормальных условиях масса 1 л озона
2,1445 г. Плотность газообразного озона
по кислороду 1,5, по воздуху 1,62. tпл — 192,7°С,
tkип — 112°С. Ниже tkип озон — темно-синяя
жидкость, плотность 1,71 г/см3 (при — 183°С),
В газообразном состоянии озон диамагнитен,
в жидком — слабо парамагнитен. Растворимость
озона в воде 0,394 г/л (при 0°С), т.е. в 15 раз
больше, чем у кислорода. Озон образуется
по обратимой реакции: 3O2 + 68 ккал (285 кдж)Û2O3.Молекула
О3 неустойчива и самопроизвольно превращается
в O2 с выделением тепла. При небольших
концентрациях (без посторонних примесей)
озон разлагается медленно, при больших
— со взрывом. Нагревание и контакт озона
с ничтожными количествами органических
веществ, некоторых металлов или их окислов
резко ускоряет превращение. Наоборот,
присутствие небольших количеств HNO3 стабилизирует
озон, а в сосудах из стекла, некоторых
пластмасс или чистых металлов озон. при
—78°С практически не разлагается.
Озон — один из наиболее
сильных окислителей (гораздо сильнее
обычного кислорода). Он окисляет все
металлы (за исключением Au и платиновых),
а также большинство др. элементов.
При действии на некоторые неорганические
и органические соединения образует
озониды. Присутствие озона в
газовой смеси можно установить
по реакции:
O3 + 2KI + H2O = I2 + O2 + 2KOH
"Обычный" кислород
O2 в реакцию KI не вступает.
В промышленности озон получают
из воздуха или кислорода в
озонаторах действием тихого электрического
разряда при низких температурах.
Сжижается O3 легче, чем O2, и потому их
легко разделить.
Сильные окислительные свойства
озона позволяют использовать его
при получении многих органических
веществ, для отбеливания бумаги,
масел и т.д. Озон убивает микроорганизмы,
поэтому его применяют для
очистки воды и воздуха (озонирование).
Однако в воздухе допустимы лишь
очень малые концентрация озона,
т.к. он чрезвычайно ядовит (даже более
ядовит, чем угарный газ CO); предельно
допустимая концентрация озона в
воздухе 10–5%.
Образование озона из обычного
двухатомного кислорода требует
довольно большой энергии – почти
150 кДж на каждый моль. Такая насыщенность
озона энергией делает его взрывоопасным.
Как же образуется это вещество?
Основная реакция – взаимодействие
обычного двухатомного кислорода с
атомарным:
О2 + О О3.
Атомарный кислород – еще
более насыщенное энергией вещество
– образуется при электрических
разрядах в кислороде и воздухе,
а в стратосфере появляется под
действием постоянного и
довольно мощного ультрафиолетового
излучения Солнца:
Образование озона происходит
непрерывно одновременно с его расходованием:
O2+h O+O ;
O+O3 2O2;
O3+h O2+O;
поэтому усредненная концентрация
озона в течение длительного
времени оставалась постоянной. Процесс
образования и разложение озона
называют циклом Чемпена. Результатом
процессов в цикле является переход солнечной
энергии в теплоту. Озоновый цикл ответственен
за повышение температуры на высоте 15
км.
Окислительное действие озона
на органические вещества связанно с
образованием радикалов: RH+ О3 RО2
+OH
Эти
радикалы инициируют радикально
цепные реакции с биоорганическими
молекулами (липидами, белками, нуклеиновыми
кислотами), что приводит к гибели
клеток. Применение озона для
стерилизации питьевой воды основано
на его способности убивать
микробы. Озон не безразличен
и для высших организмов. Длительное
пребывание в атмосфере, содержащей
озон (например, в кабинетах физиотерапии
и кварцевого облучения) может
вызвать тяжелые нарушения нервной
системы. Поэтому, озон в больших
дозах является токсичным газом.
Предельно допустимая концентрация
его в воздухе рабочей зоны
– 0,0001 мг/литр. Загрязнение озоном
воздушной среды происходит при
озонировании воды, вследствие его
низкой растворимости.
Химические процессы в
тропосфере.
В химических
превращениях различных загрязняющих
веществ в тропосфере ключевое
место занимает OH – радикал к
образованию которого ведут несколько
процессов. Основной вклад дают
фотохимические реакции с участие
озона: O3+h O2+O
O+H2O OH+OH
В образовании озона в
тропосфере участвуют оксиды озона:
NO2+ h (L<400нм) NO+O
O+O2 O3
О влиянии фотохимических
реакций на содержание озона в
тропосфере свидетельствует 50% уменьшение
концентрации озона при солнечном
затмении : O3+NO NO2+O2
O3+NO2 NO3+O2
В образовании ОН радикалов
на высоте 30 км. участвуют пары воды:
Н2О+h H+OH
H2O+O 2OH
Определённый вклад в
образование ОН-групп в тропосфере
могут давать реакции фоторазложения
HNO2, HNO3, H2O2
HNO2+h (L<400нм) NO+OH
HNO3+h (L<330нм) NO2+OH
H2O2+h (L<330нм) 2OH
В тропосферных процессах
гидроксильный радикал играет ключевую
роль в окислении углеводородов:
RH+OH HOH+R
R+O2 RO2
RO2+HOH ROOH+OH
Наиболее типичным и основным
по массе органических загрязнителем
атмосферы является CH4.Окисление CH4
под действием ОН протекает сопряженно
с окисление NO. Соответствующий радикально-цепной
механизм включает общую для всех тропосферных
процессов стадию инициирования ОН и цикл
экзотермических реакций продолжение
цепи, характерных для реакции окисления
органических соединений:
ОН+СН4 Н2О +СН3
СН3+О2 СН3О2
СН3О2+NО СН3О+NО2
СН3О+О2 СН2О+НО2
В результате реакция окисления
СН4 в присутствии NО как катализатора
и при воздействии солнечного
света с длиной волны 300-400нм запишется
в виде
СН4+4О2 СН2О+Н2О+2О3
т.е. окисление метана (и
других органических веществ) приводит
к образованию тропосферного
озона. Скорость этого процесса тем
больше, чем выше концентрация NО. Расчеты
показывают, что антропогенный выброс
NО удваивает приземную концентрацию
О3, а рост утечки СН4 многократно
опережающий по темпам роста другие
виды загрязнений тропосферы приводит
к ещё большему увеличению концентрации
О3 по сравнению с переносом О3
из стратосферы.
Рост
приземной концентрации озона
представляет опасность для зеленой
растительности и животного мира.
Образующийся
при окислении метана формальдегид
окисляется далее радикалами
ОН с образованием СО. Этот
канал вторичного загрязнения
атмосферы моноксидом углерода
сравним с поступление СО от
неполного сгорания ископаемого
топлива.
ОН+СН2О Н2О+НСО
НСО+О2 НО2+СО
Источники загрязнения атмосферы.
Антропогенный фактор.
Широкое использование ископаемых
богатств сопровождается выделением в
атмосферу больших масс различных
химических соединений. Большинство
антропогенных источников сконцентрировано
в городах, занимающих лишь небольшую
часть территории нашей планеты.
В результате движения воздушных
масс с подветренной стороны больших
городов образуется многокилометровый
шлейф загрязнений.
В развитых странах действует
законодательство, направленное на
защиту воздушного бассейна. В
результате значительно уменьшилась
общая загрязненность воздуха,
однако выбросы, источником которых
является автомобильный транспорт,
возрастают. В США на его долю
приходится 63% выбросов углеводородов.
Можно предполагать, что вклад
транспорта в загрязнение воздуха
будет увеличиваться с ростом
численности автомобилей.
Вторым по
мощности источником антропогенных
органических загрязнителей служит
промышленное производство. Базовыми
продуктами основного органического
синтеза являются этилен (на его
основе вырабатывают почти половину
всех органических веществ), пропилен,
бутадиен, бензол, толуол, ксилолы и
метанол. Вместе с немногими
производными (этилбензол, стирол, фенол,
винилхлорид, акрилонитрил, фталевый
ангидрид и терефталевая кислота) они
являются объектами крупнотоннажного
производства. Эти полупродукты используются
в дальнейшем для выработки широкой номенклатуры
других органических соединений (свыше
40 тыс. наименований).
В выбросах
предприятий химической и нефтехимической
промышленности присутствует широкий
ассортимент загрязнителей: компоненты
исходного сырья, промежуточные,
побочные и целевые продукты
синтеза. Так, в газовых выбросах
заводов синтетических моющих
средств содержатся алканы, а
также карбонильные соединения,
эфиры, карбоновые кислоты. Заводы
синтетического каучука загрязняют
воздух исходными мономерами
и растворителями. Предприятия лесохимической
промышленности выделяют альдегиды,
кетоны, спирты и карбоновые кислоты,
множество терпенов (терпены-углеводороды,
продукты, жизнедеятельности растений,
молекулы которых построены из
изопреновых звеньев). Целлюлозно-бумажные
комбинаты выбрасывают большие
количества дурно-пахнущих газообразных
веществ (одорантов), таких, как
метил- и диметилсульфиды, диметилдисульфиды,
а также формальдегид, спирты
и фенолы.
Велики
потери используемых в промышленности
растворителей. На их долю в
индустриально развитых странах
приходится 20-25% общей эмиссии углеводородов.
В США в конце 70-х годов
в атмосферу выбрасывалось ежегодно
26,7 млн. т. углеводородов, из
них примерно 5,2 млн. т. от промышленных
предприятий. В атмосферу поступает
много летучих галогенуглеводородов
(метиленхлорида, хлороформа, четыреххлористого
углерода, дихлорэтана, три- и
тетрахлорэтилена, винилхлорида ).
В качестве
летучих компонентов (пропелентов)
в аэрозольных упаковках широко
применяются фторхлоруглеводороды
(фреоны). Для этих целей использовалось
около 85% фреонов и только 15%
в холодильных установках и
установках искусственного климата.
Специфика использования фреонов
такова, что 95% их количества попадает
в атмосферу через 1-2 года после
производства. Считают, что почти
всё произведённое количество
фтортрихлор- и дифтордихлорметана
(5,27млн. т. и 7.75 млн. т. соответственно
в 1981 году) рано или поздно должно
поступить в стратосферу и
включиться в каталитический
цикл разрушения озона.
Заметным
источником органических загрязнителей
атмосферы становится коммунальное
хозяйство городов (жилые и
общественные здания, предприятия
тепло- и водоснабжения, химчистки,
свалки). Хотя вклад этого источника
в суммарную антропогенную эмиссию
невелик, отсюда поступают основные
количества опасных долгоживущих
загрязнителей (например, диоксидов),
поэтому они участвуют в формировании
глобального фона некоторых органических
экотоксикантов.
В выбросах вентиляционных систем
жилых домов идентифицировано
более 40 токсичных и дурно-пахнущих
веществ: меркаптанов и сульфидов,
аминов, спиртов, предельных и
диеновых углеводородов, альдегидов
и некоторых гетероциклических
соединений. При сжигании в горелке
кухонной плиты 1м.куб. природного газа
образуется до 150 мг формальдегида, а в
сумме в продуктах горения газа обнаружено
22 различных компонентов.
Источников одорантов служат
сооружения по очистке сточных
вод и свалки твердых отходов.
На городских свалках накапливаются
огромные количества бытовых
отходов и мусора с высоким
содержанием органических веществ.
Геологические источники
загрязнений.
При составлении глобального
баланса органической составляющей
атмосферы вклад геологических
источников обычно не учитывался.
Между тем процессы дегазации
мантии Земли сопровождаются
выделением широкого спектра
органических соединений. Так, в
пробах газов вулканов островов
Кунашир и Камчатки идентифицировано
около 100 органических соединений
с длиной цепи до 12 углеродных
атомов. Источников богатых углеводородами
газов являются грязевые вулканы,
чаще всего встречающиеся в
нефтеносных областях.
Земная кора содержит различные
газы в свободном состоянии,
сорбированные разными породами
и растворённые в воде. Часть
этих газов по глубинным разломам
и трещинам достигают поверхности
Земли и диффундирует в атмосферу.
О существовании углеводородного
дыхания земной коры говорит
повышенное, по сравнению с глобальным
фоновым содержанием метана в
приземном слое, воздуха над нефтегазоносными
бассейнами.
Можно предположить, что дегазация
недр планеты происходит по
всей ее поверхности, но наиболее
интенсивно по бесчисленным разломам
коры. В связи с этим большой
интерес представляет изучение
спонтанных газов гидротермальных
источников в районах сейсмической
активности. В результате таких
исследований в пробах газов
было идентифицировано более
60 неорганических и органических
соединений. Последние представлены
углеводородами, легколетучими карбонильными
соединениями и спиртами, галогенуглеводородами.
Впервые полученные данные о
присутствии в геологических
выделениях летучих галогенуглеводородов
представляют наибольший интерес.
Они показывают, что концентрации
CFCL3 в вулканических газах
в 2,5-15 раз больше их содержания
в морском воздухе. Для хлороформа
и CCl4 эта разница достигла 1,5-2
порядка величины. К сожалению,
пока ещё отсутствует надежные
данные об этих масштабах геологической
эмиссии галогенуглеводородов, равно
как и других ЛОС, включая
метан.
Проведенные исследования показали,
что в газах вулканов Никарагуа
содержится заметные количества
HF. Анализ проб воздуха, отобранных
из кратера вулкана Масайя, также
показали наличие в них фреонов
наряду с другими органическими
соединениями. Присутствуют галогенуглеводороды
и в газах гидротермальных
источниках. Эти данные потребовали
доказательств того, что обнаруженные
фторуглеводороды не имеют антропогенного
происхождения. И такие доказательства
были получены. Фреоны были обнаружены
в пузырьках воздуха антарктического
льда возрастом 2000 лет. Специалистами
НАСА было предпринято уникальное исследование
воздуха из герметично запаянного свинцового
гроба, обнаруженного в штате Мериленд
и достоверно датированного 17 веком. В
нем также были обнаружены фреоны. Ещё
одно подтверждение существования природного
источника фреонов было “поднято ” c морского
дна. CFCL3 обнаружен в воде, извлеченной
в 1982 году с глубины более 4000 метров в экваториальной
части Атлантического океана, у дна Алеутской
впадины и на глубине 4500 метров у берегов
Антарктиды.
Южнополярный район, весной
1998 г. озоновая дыра достигла рекордной
площади — примерно 26 млн. км2, что
приблизительно втрое превышает
территорию Австралии. В середине августа
началось резкое истощение озоносферы,
максимум которого наступил 21 сентября.
По данным, полученным с зондов, почти
полное разрушение озона отмечалось
на высотах 14—22 км.
Исследуя это явление
совместно с австралийскими коллегами,
одна из его первооткрывателей С.
Соломон установила, что химические
реакции, разрушающие озон, происходят
на поверхности ледяных кристаллов
и любых иных частиц, попавших в
высокие стратосферные слои над
полярными районами. Так, до сих
пор способствуют образованию
озоновых дыр твердые частицы, попавшие
в стратосферу еще в 1991 г. при
извержении вулкана Пинатубо на Филиппинских
о-вах. Эти частицы вулканического
происхождения придают хлору, поступающему
в атмосферу с аэрозолями хлорфторуглеводородов,
большую эффективность в процессах
разрушения ими озоносферы.
Химические реакции с
участием сульфатных частиц, извергнутых
вулканом, значительно ускоряют истощение
озона над Южным полушарием Земли:
согласно наблюдениям, реакции ускорялись
почти на 3%, и только теперь данный
эффект начал исчезать.
По мнению исследовательницы,
антарктическая озонная дыра и круглогодичное
общее истощение земной озоносферы
будут продолжаться, пока концентрация
хлорфторуглеводородов и галогенов
в атмосфере не снизится до уровня
70-х годов. И это может случиться
лишь в середине следующего столетия.
Химическое загрязнение
атмосферы.
Лишь за последние
сто лет развитие промышленности
"одарило" нас такими производственными
процессами, последствия которых
вначале человек еще не мог
себе представить. Возникли города-миллионеры,
рост которых остановить нельзя.
Все это результат великих
изобретений и завоеваний человека.
В основном существуют три
основных источника загрязнения
атмосферы: промышленность, бытовые котельные,
транспорт. Доля каждого из этих источников
в общем загрязнении воздуха сильно различается
в зависимости от места. Сейчас общепризнанно,
что наиболее сильно загрязняет воздух
промышленное производство. Источники
загрязнений - теплоэлектростанции, которые
вместе с дымом выбрасывают в воздух сернистый
и углекислый газ; металлургические предприятия,
особенно цветной металлургии, которые
выбрасывают в воздух оксиды азота, сероводород,
хлор, фтор, аммиак, соединения фосфора,
частицы и соединения ртути и мышьяка;
химические и цементные заводы. Вредные
газы попадают в воздух в результате сжигания
топлива для нужд промышленности, отопления
жилищ, работы транспорта, сжигания и переработки
бытовых и промышленных отходов. Атмосферные
загрязнители разделяют на первичные,
поступающие непосредственно в атмосферу,
и вторичные, являющиеся результатом превращения
последних. Так, поступающий в атмосферу
сернистый газ окисляется до серного ангидрида,
который взаимодействует с парами воды
и образует капельки серной кислоты. При
взаимодействии серного ангидрида с аммиаком
образуются кристаллы сульфата аммония.
Подобным образом, в результате химических,
фотохими- ческих, физико-химических реакций
между загрязняющими веществами и компонентами
атмосферы, образуются другие вторичные
признаки. Основным источником пирогенного
загрязнения на планете являются тепловые
электростанции, металлургические и химические
предприятия, котельные установки, потребляющие
более 170% ежегодно добываемого твердого
и жидкого топлива. Основными вредными
примесями пирогенного происхождения
являются :
Сероводород и сероуглерод.
Поступают в атмосферу раздельно
или вместе с другими соединениями
серы. Основными источниками выброса
являются предприятия по изготовлению
искусственного волокна, сахара, коксохимические,
нефтеперерабатывающие, а также
нефтепромыслы. В атмосфере при
взаимодействии с другими загрязнителями
подвергаются медленному окислению
до серного ангидрида.
Оксиды
азота. Основными источниками
выброса являются предприятия,
производящие азотные удобрения,
азотную кислоту и нитраты,
анилиновые красители, нитросоединения,
вискозный шелк, целлулоид. Количество
оксилов азота, поступающих в
атмосферу, составляет 20 млн.
т. в год.
Соединения
фтора. Источниками загрязнения
являются предприятия по производству
алюминия, эмалей, стекла, керамики, стали,
фосфорных удобрений. Фторосодержащие
вещества поступают в атмосферу
в виде газообразных соединений
фтороводорода или пыли фторида
натрия и кальция. Соединения
характеризуются токсическим эффектом.
Производные фтора являются сильными
инсектицидами.
Соединения
хлора. Поступают в атмосферу
от химических предприятий, производящих
соляную кислоту, хлоросодержащие
пестициды, органические красители,
гидролизный спирт, хлорную известь,
соду. В атмосфере встречаются
как примесь молекулы хлора
и паров соляной кислоты. Токсичность
хлора определяется видом соединений
и их концентрацией. В металлургической
промышленности при выплавке чугуна и
при переработке его на сталь происходит
выброс в атмосферу различных тяжелых
металлов и ядовитых газов. Так, в расчете
на 11 т. передельного чугуна выделяется
кроме 12,7 кг. сернистого газа и 14,5 кг. Пылевых
частиц, определяющих количество соединений
мышьяка, фосфора, сурьмы, свинца, паров
ртути и редких металлов, смоляных веществ
и цианистого водорода.
Оксид углерода . Получается
при неполном сгорании углеродистых
веществ. В воздух он попадает в результате
сжигания твердых отходов, с выхлопными
газами и выбросами промышленных
предприятий. Ежегодно этого газа поступает
в атмосферу не менее 1250 млн.т. Оксид
углерода является соединением, активно
реагирующим с составными частями
атмосферы, и способствует повышению
температуры на планете, и созданию
парникового эффекта. Сернистый
ангидрид. Выделяется в процессе сгорания
сера-содержащего топлива или
переработки сернистых руд (до 170
1млн.т. в год). Часть соединений серы
выделяется при горении органических
остатков в горнорудных отвалах.
Только в США общее количество
выброшенного в атмосферу сернистого
ангидрида составило 65% процентов
от общемирового выброса.
Серный
ангидрид. Образуется при окислении
сернистого ангидрида. Конечным
продуктом реакции является аэрозоль
или раствор серной кислоты
в дождевой воде, который подкисляет
почву, обостряет заболевания
дыхательных путей человека. Выпадение
аэрозоля серной кислоты из
дымовых факелов химических предприятий
отмечается при низкой облачности
и высокой влажности воздуха.
Листовые пластинки растений, произрастающих
на расстоянии менее 11 км. От
таких предприятий, обычно бывают
густо усеяны мелкими некротическими
пятнами, образовавшихся в местах
оседания капель серной кислоты.
Пирометаллургические предприятия
цветной и черной металлургии,
а также ТЭС ежегодно выбрасывают
в атмосферу десятки миллионов
тонн серного ангидрида.
Озоновый слой.
Образование озонового слоя.
Основная часть природного
озона сосредоточена в стратосфере
на высоте от 15 до 50 км над поверхностью
Земли. Озоновый слой начинается на высотах
около 8 км над полюсами (или 17 км над
Экватором) и простирается вверх
до высот приблизительно равных 50-ти
км. Однако плотность озона очень
низкая, и если сжать его до плотности,
которую имеет воздух у поверхности
земли, то толщина озонового слоя
не превысит 3,5 мм. Озон образуется,
когда солнечное ультрафиолетовое
излучение бомбардирует молекулы кислорода
(О2 —> О3).
Больше всего озона
в пятикилометровом слое на
высоте от 20 до 25 км, который называют
озоновым. Концентрация озона в
этом слое невелика, однако общее
его количество в стратосфере
достигает очень внушительной
цифры – более 3 млрд тонн.
Рабочая часть озонового
слоя - часть, которая предназначена
для приготовления дыхательной
смеси всему живому на планете,- всего
10 километров и чуть выше. Топливо, которое
оставляют ракеты, пролетающие в
этих местах, образует небольшие дыры
в озоновом слое. Также немалое
влияние на озоновый слой оказывает
наша деятельность. В нем практически
свалка химических отходов. Из-за этого
он превращен в решето.
Роль озонового слоя.
Возникает вопрос: Почему так
важен и зачем нужен озоновый
слой? .
Озоновый слой - это не
только цех приготовления нашей
дыхательной смеси, он еще исполняет
роль защитника всего живого на поверхности
планеты от губительного неочищенного
космического излучения. Озон поглощает
часть ультрафиолетового излучения
Солнца: причем широкая полоса его
поглощения (длина волны 200–300 нм) включает
и губительное для всего живого
на Земле излучение. Нижняя кромка
озонового слоя пополняется из поверхностных
запасов планеты, в основном за счет
океанических испарений. "Рабочая
часть" постоянно находится как
бы под прессом и снизу и
сверху. Озоновый слой, кстати, регулирует
отток влаги от планеты через
атмосферу. Естественно, озон работает
в равновесии со всеми слоями атмосферы.
Озоновый слой очищает атмосферу
от различных отходов, всевозможных
выбросов, продуктов жизнедеятельности
человека, но человек уничтожает его.
