Физиология вегетативной нервной системы. 3

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ  БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ 

 УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО  ПРОФЕССИОАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ 

 ОМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ  УНИВЕРСИТЕТ                                                                

 ИМ.   П.А СТОЛЫПИНА

______________________________________________________________________________________________________________________________________                                 

 Институт ветеринарной  медицины и биотехнологии

 

 

Кафедра нормальной и патологической физиологии

 

 

Реферат на тему:

Физиология вегетативной нервной системы

                         По дисциплине физиология и  этология животных

 

 

 

                      Выполнила студентка 2-го курса  201 группы

                                           Факультета ветеринарной медицины  Коваль Н.И.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ОМСК 2012

План:

Введение………………………………………………………………………………………….3

1. Железы внутренней секреции  и их гормоны……………………………………………….4

2.  механизм действия гормонов………………………………………………………….…….7

3.Структура гипофиза, состав  гормонов и его передней, средней  и задней доли……….10

4. Гипоталамо-гипофизарный  путь и значение его в формировании  стресса…………...13

5. Регуляция внутри секреторной  деятельности гипофиза…………………………….…..17

Заключение…………………………………………………………………………………...…18

Библиографический список……………………………………………………………..……..19

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Введение

 

В системе эндокринных  желез гипофиз занимает особое место, его называют центральной железой  внутренней секреции, «королем эндокринной  системы». Это связано с тем, что  гипофиз за счет своих специальных  тропных гормонов регулирует деятельность других, так называемых периферических желез внутренней секреции.

Гипофиз, или нижний мозговой придаток, расположенный на вентральной  поверхности мозга в основании  черепа на дне турецкого седла. У  человека этот орган имеет массу 0,6 г. В гипофизе различают две  главные части: аденогипофиз и нейрогипофиз, имеющих различное происхождение  и строение. Аденогипофиз, или железистая часть, делится в свою очередь  на три части: переднюю, туберальну и промежуточную. Он развивается  из эпителиального выпячивания (кармана  Ратке) крыши ротовой полости.

Нейрогипофиз, или мозговая доля, является производным дна воронки  промежуточного мозга. В нейрогипофиз включают участок среднего повышения  серого холма, стебель воронки и  заднюю (нервную) долю гипофиза.

Задняя доля гипофиза находится  в тесном морфологическом и функциональном связи с гипоталамусом. В нем  заканчиваются волокна гипоталамо-гипофизарного  тракта, идущего от супраоптического и паравентрикулярного ядер гипоталамуса. В задней и промежуточной долях  гипофиза заканчиваются дофаминергические  нервные волокна аркуатных ядра. Вопрос о нервная связь между  гипоталамусом и аденогипофизом остается дискуссионным. Большинство  исследователей считает, что нервные  волокна, обнаруженные в передней доле гипофиза, относятся к симпатической  нервной системы и попадают в  нее вместе с кровеносными сосудами.

Аденогипофиз имеет тесную сосудистый связь с гипоталамусом. Система кровеносных сосудов  называется портальной. Поток крови  в ней имеет нисходящий направление  и обеспечивает действие рилизинг-гормонов на тропные гормоны гипофиза. Есть еще одна капиллярная сетка, поток  крови в которой имеет восходящее направление и может обеспечивать влияние гипофизарных гормонов на гипоталамус  по механизму обратной связи.

В аденогипофиза можно  выделить следующие группы клеток: ацидозфильни (альфа-клетки), базофильные (бета-клетки), которые называются хромофиламы  и хромофобных (гамма-клетки). Отметим, что термины «базофильный», «ацидофильный» основывается исключительно на окраске  гранулярных включений цитоплазмы. Кроме того, есть недифференцированные клетки. Основными элементами нейрогипофиза является питуициты и нервные клетки.

Гормоны аденогипофиза. В аденогипофиза выявлено 7 гормональных веществ, которые являются преимущественно белковыми или пептидными производными. их принято делить на две группы. К первой группе относятся гормоны, влияющие на метаболические процессы, и регулируют рост и развитие организма. Это соматотропин, или гормон роста, липопротеины и пролактин. Вторая группа включает тропные гормоны. Их основным назначением является регуляция секреции периферических эндокринных желез.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1. Железы внутренней секреции  и их гормоны

Железы внутренней секреции, или эндокринные железы (гипофиз, эпифиз, щитовидная и паращитовидные железы, надпочечники, поджелудочная железа, мужские и женские половые железы), получили свое название в связи с тем, что выделяют синтезируемые ими вещества — гормоны — непосредственно в кровь, лимфу, тканевую жидкость.

Гормоны - органические вещества различной химической природы: пептидные и белковые (к белковым гормонам относятся инсулин, соматотропин, пролактин и др), производные аминокислот (адреналин, норадреналин, тироксин, трииодтиронин), стероидные (гормоны половых желез и коры надпочечников). Гормоны обладают высокой биологической активностью (поэтому вырабатываются в чрезвычайно малых дозах), специфичностью действия, дистантным воздействием, т. е. влияют на органы и ткани, расположенные вдали от места образования гормонов. Поступая в кровь, они разносятся по всему организму и осуществляют гуморальную регуляцию функций органов и тканей, изменяя их деятельность, возбуждая или тормозя их работу. Действие гормонов основано на стимуляции или угнетении каталитической функции некоторых ферментов, а также воздействии на их биосинтез путем активации или угнетения соответствующих генов.

Деятельность  желез внутренней секреции играет основную роль в регуляции длительно протекающих процессов: обмена веществ, роста, умственного, физического и полового развития, приспособления организма к меняющимся условиям внешней и внутренней среды, обеспечении постоянства важнейших физиологических показателей (гомеостаза), а также в реакциях организма на стресс.

При нарушении деятельности желез внутренней секреции возникают заболевания, называемые эндокринными. Нарушения могут быть связаны либо с усиленной (по сравнению  с нормой) деятельностью железы — гиперфункцией, при которой образуется и выделяется в кровь увеличенное количество гормона, либо с пониженной деятельностью железы -гипофункцией, сопровождаемой обратным результатом.

Внутрисекреторная деятельность важнейших эндокринных  желез. К важнейшим железам внутренней секреции относятся щитовидная, надпочечники, поджелудочная, половые, гипофиз (рис. 1). Эндокринной функцией обладает и гипоталамус (подбугровая область промежуточного мозга). Поджелудочная и половые железы являются железами смешанной секреции, так как кроме гормонов они вырабатывают секреты, поступающие по выводным протокам, т. е. выполняют функции и желез внешней секреции.

Рис. 1.. Расположение желез внутренней секреции: 1 - гипофиз; 2 - эпифиз; 3 - щитовидная железа; 4 - околощитовидные железы; 5 -- зобная железа; 6 - надпочечники; 7 - поджелудочная железа; 8 - половые железы.

Щитовидная железа (масса 16 - 23 г) расположена по бокам трахеи чуть ниже щитовидного хряща гортани. Гормоны Щитовидной железы (тироксин и трииодтиронин) в своем составе имеют иод, поступление которого с водой и пищей является необходимым условием ее нормального функционирования.

Гормоны щитовидной железы регулируют обмен  веществ, усиливают окислительные  процессы в клетках и расщепление  гликогена в печени, влияют на рост, развитие и дифференцировку тканей, а также на деятельность нервной системы. При гиперфункции железы развивается базедова болезнь. Ее основные признаки: разрастание ткани железы (зоб), пучеглазие, учащенное сердцебиение, повышенная возбудимость нервной системы, повышение обмена веществ, потеря веса. Гипофункция железы у взрослого человека приводит к развитию микседемы (слизистый отек), проявляющейся в снижении обмена веществ и температуры тела, увеличении массы тела, отечности и одутловатости лица, нарушении психики. Гипофункция железы в детском возрасте вызывает задержку роста и развитие карликовости, а также резкое отставание умственного развития (кретинизм).

Надпочечники (масса 12 г) — парные железы, прилегающие к верхним полюсам почек. Как и почки, надпочечники имеют два слоя: наружный — корковый, и внутренний - мозговой, являющиеся самостоятельными секреторными органами, вырабатывающими разные гормоны с различным характером действия.

Клетками коркового слоя синтезируются гормоны, регулирующие минеральный, углеводный, белковый и жировой обмен. Так, при их участии регулируется уровень натрия и калия в крови, поддерживается определенная концентрация глюкозы в крови, увеличивается образование и отложение гликогена в печени и мышцах. Последние две функции надпочечники выполняют совместно с гормонами поджелудочной железы. При гипофункции коркового слоя надпочечников развивается бронзовая, или аддисонова, болезнь. Ее признаки: бронзовый оттенок кожи, мышечная слабость, повышенная утомляемость, понижение иммунитета.

Мозговым слоем надпочечников вырабатываются гормоны адреналин и норадреналин. Они выделяются при сильных эмоциях - гневе, испуге, боли, опасности. Поступление этих гормонов в кровь вызывает учащенное сердцебиение, сужение кровеносных сосудов (кроме сосудов сердца и головного мозга), повышение артериального давления, усиление расщепления гликогена в клетках печени и мышц до глюкозы, угнетение перистальтики кишечника, расслабление мускулатуры бронхов, повышение возбудимости рецепторов сетчатки, слухового и вестибулярного аппаратов. В результате происходит перестройка функций организма в условиях действия чрезвычайных раздражителей и мобилизация сил организма для перенесения стрессовых ситуаций.

Поджелудочная железа имеет особые островковые клетки, которые вырабатывают гормоны инсулин и глюкагон, регулирующие углеводный обмен в организме. Так, инсулин увеличивает потребление глюкозы клетками, способствует превращению глюкозы в гликоген, уменьшая таким образом количество сахара в крови. Благодаря действию инсулина содержание глюкозы в крови поддерживается на постоянном уровне, благоприятном для протекания процессов жизнедеятельности. При недостаточном образовании инсулина уровень глюкозы в крови повышается, что приводит к развитию болезни сахарный диабет. Не использованный организмом сахар выводится с мочой. Больные пьют много воды, худеют. Для лечения этого заболевания необходимо вводить инсулин. Другой гормон поджелудочной железы - глюкагон -является антагонистом инсулина и оказывает противоположное действие, т. е. усиливает расщепление гликогена до глюкозы, повышая ее содержание в крови.

Важнейшей железой эндокринной системы  организма человека является гипофиз, или нижний придаток мозга (масса 0,5 г). В нем образуются гормоны, стимулирующие функции других эндокринных желез. В гипофизе выделяют три доли: переднюю, среднюю и заднюю, — и каждая из них вырабатывает разные гормоны. Так, в передней доле гипофиза вырабатываются гормоны, стимулирующие синтез и секрецию гормонов щитовидной железы (тиреотропин), надпочечников (кортикотропин), половых желез (гонадотропин), а также гормон роста (соматотропин). При недостаточной секреции соматотропина у ребенка тормозится рост и развивается заболевание гипофизарная карликовость (рост взрослого человека не превышает 130 см). При избытке гормона, наоборот, развивается гигантизм. Повышенная секреция соматотропина у взрослого вызывает болезнь акромегалию, при которой разрастаются отдельные части тела - язык, нос, кисти рук. Гормоны задней доли гипофиза усиливают обратное всасывание воды в почечных канальцах, уменьшая мочеотделение (антидиуретический гормон), усиливают сокращения гладких мышц матки {окситоцин).

Половые железы - семенники, или яички, у мужчин и яичники у женщин - относятся к железам смешанной секреции. Семенники вырабатывают гормоны андрогены, а яичники - эстрогены. Они стимулируют развитие органов размножения, созревание половых клеток и формирование вторичных половых признаков, т. е. особенностей строения скелета, развития мускулатуры, распределения волосяного покрова и подкожного жира, строения гортани, тембра голоса и др. у мужчин и женщин. Влияние половых гормонов на формообразовательные процессы особенно наглядно проявляется у животных при удалении половых желез (кастрацин) или их пересадке.

Внешнесекреторная функция яичников и семенников заключается  в образовании и выведении  по половым протокам яйцеклеток и  сперматозоидов соответственно.

Гипоталамус. Функционирование желез внутренней секреции, в совокупности образующих эндокринную систему, осуществляется в тесном взаимодействии друг с другом и взаимосвязи с нервной системой. Вся информация из внешней и внутренней среды организма человека поступает в соответствующие зоны коры больших полушарий и другие отделы мозга, где осуществляется ее переработка и анализ. От них информационные сигналы передаются в гипоталамус - подбугровую зону промежуточного мозга, и в ответ на них он вырабатывает регуляторные гормоны, поступающие в гипофиз и через него оказывающие свое регулирующее воздействие на деятельность желез внутренней секреции. Таким образом, гипоталамус выполняет координирующую и регулирующую функции в деятельности эндокринной системы человека.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2. Механизм действия  гормонов

 

Гормоны оказывают влияние  на клетки-мишени.

Клетки-мишени - это клетки, которые специфически взаимодействуют с гормонами с помощью специальных белков-рецепторов. Эти белки-рецепторы располагаются на наружной мембране клетки, или в цитоплазме, или на ядерной мембране и на других органеллах клетки.

Биохимические механизмы  передачи сигнала от гормона в  клетку-мишень.

Любой белок-рецептор состоит, минимум из двух доменов (участков), которые обеспечивают выполнение двух функций:

1. узнавание гормона;
2. преобразование и передачу полученного сигнала в клетку.

Один из доменов белка-рецептора  имеет в своем составе участок, комплементарный какой-то части  сигнальной молекулы. Процесс связывания рецептора с сигнальной молекулой  похож на процесс образования  фермент-субстратного комплекса и  может, определяется величиной константы  сродства.

Большинство рецепторов изучены  недостаточно, потому что их выделение  и очистка очень сложные, а  содержание каждого вида рецепторов в клетках очень низкое. Но известно, что гормоны взаимодействуют  со своими рецепторами физико-химическим путем. Между молекулой гормона  и рецептором формируются электростатические и гидрофобные взаимодействия. При  связывании рецептора с гормоном происходят конформационные изменения  белка-рецептора и комплекс сигнальной молекулы с белком-рецептором активируется. В активном состоянии он может  вызывать специфические внутриклеточные  реакции в ответ на принятый сигнал. Если нарушен синтез или способность  белков-рецепторов связываться с  сигнальными молекулами, возникают  заболевания - эндокринные нарушения.

Есть три типа таких заболеваний.

1. Связанные с недостаточностью синтеза белков-рецепторов.
2. Связанные с изменением структуры рецептора - генетических дефекты.
3. Связанные с блокированием белков-рецепторов антителами.

 

Механизмы действия гормонов на клетки-мишени.

В зависимости от строения гормона существуют два типа взаимодействия. Если молекула гормона липофильна, (например, стероидные гормоны), то она  может проникать через липидный слой наружной мембраны клеток-мишеней. Если молекула имеет большие размеры  или является полярной, то ее проникновение  внутрь клетки невозможно. Поэтому  для липофильных гормонов рецепторы  находятся внутри клеток-мишеней, а  для гидрофильных - рецепторы находятся  в наружной мембране.

Для получения клеточного ответа на гормональный сигнал в случае гидрофильных молекул действует  внутриклеточный механизм передачи сигнала. Это происходит с участием веществ, которых называют вторыми  посредниками. Молекулы гормонов очень  разнообразны по форме, а "вторые посредники" - нет.

Надежность передачи сигнала  обеспечивает очень высокое сродство гормона к своему белку-рецептору.

Что такое посредники, которые  участвуют во внутриклеточной передаче гуморальных сигналов?

Это циклические нуклеотиды (цАМФ и цГМФ), инозитолтрифосфат, кальций-связывающий  белок - кальмодулин, ионы кальция, ферменты, участвующие в синтезе циклических  нуклеотидов, а также протеинкиназы - ферменты фосфорилирования белков. Все  эти вещества участвуют в регуляции  активности отдельных ферментных систем в клетках-мишенях.

Разберем более подробно механизмы действия гормонов и внутриклеточных  посредников.

Существует два  главных способа передачи сигнала  в клетки-мишени от сигнальных молекул  с мембранным механизмом действия:

1. аденилатциклазная (или гуанилатциклазная) системы;
2. фосфоинозитидный механизм.

Аденилатциклазная система.

Основные компоненты: мембранный белок-рецептор, G-белок, фермент аденилатциклаза, гуанозинтрифосфат, протеинкиназы.

Кроме того, для нормального  функционирования аденилатциклазной  системы, требуется АТФ.

Белок-рецептор, G-белок, рядом  с которым располагаются ГТФ  и фермент (аденилатциклаза) встроены в мембрану клетки.

До момента действия гормона  эти компоненты находятся в диссоциированнном  состоянии, а после образования  комплекса сигнальной молекулы с  белком-рецептором происходят изменения  конформации G-белка. В результате одна из субъединиц G-белка приобретает  способность связываться с ГТФ.

Комплекс "G-белок-ГТФ" активирует аденилатциклазу. Аденилатциклаза  начинает активно превращать молекулы АТФ в ц-АМФ.

ц-АМФ обладает способностью активировать особые ферменты - протеинкиназы, которые катализируют реакции фосфорилирования различных белков с участием АТФ. При этом в состав белковых молекул  включаются остатки фосфорной кислоты. Главным результатом этого процесса фосфорилирования является изменение  активности фосфорилированного белка.

Такие процессы будут приводить  к изменениям скорости биохимических  процессов в клетке-мишени.

Активация аденилатциклазной  систтемы длится очень короткое время, потому что G-белок после связывания с аденилатциклазой начинает проявлять  ГТФ-азную активность. После гидролиза  ГТФ G-белок восстанавливает свою конформацию и перестает активировать аденилатциклазу. В результате прекращается реакция образования цАМФ.

Кроме участников аденилатциклазной  системы в некоторых клетках-мишенях  имеются белки-рецепторы, связанные  с G-белками, которые приводят к торможению аденилатциклазы. При этом комплекс "GTP-G-белок" ингибирует аденилатциклазу.

Когда останавливается образование  цАМФ, реакции фосфорилирования в  клетке прекращаются не сразу: пока продолжают существовать молекулы цАМФ - будет  продолжаться и процесс активации  протеинкиназ. Для того, чтобы прекратить действие цАМФ, в клетках существует специальный фермент - фосфодиэстераза, который катализирует реакцию гидролиза 3',5'-цикло-АМФ до АМФ.

Некоторые вещества, обладающие ингибирующим действием на фосфодиэстеразу, (например, алкалоиды кофеин, теофиллин), способствуют сохранению и увеличению концентрации цикло-АМФ в клетке. Под действием этих веществ в  организме продолжительность активации  аденилатциклазной системы становится больше, т. е. усиливается действие гормона.

Кроме аденилатциклазной  или гуанилатциклазной систем существует также механизм передачи информации внутри клетки-мишени с участием ионов  кальция и инозитолтрифосфата.

Инозитолтрифосфат - это вещество, которое является производным сложного липида - инозитфосфатида. Оно образуется в результате действия специального фермента - фосфолипазы "С", который активируется в результате конформационных изменений внутриклеточного домена мембранного белка-рецептора.

Этот фермент гидролизует  фосфоэфирную связь в молекуле фосфатидил-инозитол-4,5-бисфосфата и в результате образуются диацилглицерин и инозитолтрифосфат.

Известно, что образование  диацилглицерина и инозитолтрифосфата приводит к увеличению концентрации ионизированного кальция внутри клетки. Это приводит к активации  многих кальций-зависимых белков внутри клетки, в том числе активируются различные протеинкиназы. И здесь, как и при активации аденилатциклазной системы, одной из стадий передачи сигнала внутри клетки является фосфорилирование белков, которое в приводит к физиологическому ответу клетки на действие гормона.

В роли "вторых посредников" для передачи сигналов от гормонов в клетках-мишенях могут быть:

1. циклические нуклеотиды (ц-АМФ и ц-ГМФ);
2. ионы Са;
3. комплекс "Са-кальмодулин";
4. диацилглицерин;
5. инозитолтрифосфат.

Механизмы передачи информации от гормонов внутри клеток-мишеней  с помощью перечисленных посредников  имеют общие черты:

1. одним из этапов передачи сигнала является фосфорилирование белков;
2. прекращение активации происходит в результате специальных механизмов, инициируемых самими участниками процессов, - существуют механизмы отрицательной обратной связи.

Гормоны являются основными  гуморальными регуляторами физиологических  функций организма, и в настоящее  время хорошо известны их свойства, процессы биосинтеза и механизмы  действия.

Признаки, по которым  гормоны отличаются от других сигнальных молекул следующие.

1. Синтез гормонов происходит в особых клетках эндокринной системы. При этом синтез гормонов является основной функцией эндокринных клеток.

2. Гормоны секретируются в кровь, чаще в венозную, иногда в лимфу. Другие сигнальные молекулы могут достигать клеток-мишеней без секреции в циркулирующие жидкости.

3. Телекринный эффект (или дистантное действие) - гормоны действуют на клетки-мишени на больщом расстоянии от места синтеза.

Гормоны являются высокоспецифичными веществами по отношению к клеткам-мишеням  и обладают очень высокой биологической  активностью.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3.Структура гипофиза, состав гормонов и его передней, средней и задней доли

Гипофиз, hypophysis  - небольшая шаровидная или овальная железа, красноватой окраски, связанная с головным мозгом посредством гипофизарной ножки. Железа лежит в турецком седле, где укреплена посредством диафрагмы турецкого седла.

Размеры гипофиза невелики: длина 8-10 мм, ширина 12-15 мм, высота 5-6 мм; масса - 0,35-0,65 г. При беременности он значительно увеличивается и  после родов к прежней величине не возвращается.

Гипофиз состоит из трех долей: передней, промежуточной и  задней. Первые две доли состоят  из железистой ткани и образуются у эмбриона из кармана Ратке –  переднего выпячивания кишечной трубки. Заднюю долю образует вырост нервной  ткани, идущий от дна промежуточного мозга. Все эти доли фактически являются отдельными железами, и каждая секретирует  свои собственные гормоны.

Передняя доля гипофиза вырабатывает белковые гормоны, шесть из которых  выделены в химически чистом виде. Их строение в настоящее время  полностью расшифровано. Точное число  секретируемых передней долей гормонов не установлено, ниже рассматриваются  лишь хорошо известные.

Гормон роста. На рост организма влияют многие гормоны, но наиболее важную роль в этом сложном процессе играет, видимо, именно гипофизарный гормон роста (соматотропин). После удаления гипофиза рост практически прекращается. Введение этого гормона молодым животным ускоряет рост, а у взрослых может приводить к его возобновлению, причем исследование обмена веществ в этих случаях всегда выявляет снижение экскреции (выведения) азота из организма. Задержка азота – необходимый признак истинного роста, свидетельствующий о том, что действительно происходит образование новых тканей, а не просто увеличение массы тела за счет накопления жира или воды. При патологических процессах, ведущих к снижению функции гипофиза, в отдельных случаях возникает гипофизарная карликовость; такие карлики имеют небольшие размеры тела, но в остальном остаются нормальными людьми. Другие нарушения функции гипофиза могут сопровождаться избыточным выделением гормона роста, порождающим гигантизм. Если большие количества гормона роста вырабатываются до завершения созревания организма, рост увеличивается пропорционально; если же это происходит уже после достижения зрелости, возникает состояние, называемое акромегалией, при котором наблюдается непропорциональный рост отдельных частей тела, поскольку у взрослых некоторые кости теряют способность к дальнейшему удлинению. При акромегалии больной приобретает характерный внешний облик: начинают выдаваться брови, нос и нижняя челюсть, увеличиваются кисти рук, стопы и грудь, спина становится неподвижной, нос и губы утолщаются.

Лактогенный гормон гипофиза (пролактин) стимулирует лактацию – образование молока в молочных железах. Стойкая лактация в сочетании с аменореей (аномальным отсутствием или подавлением менструальных выделений) может возникать при опухоли гипофиза. Это расстройство бывает также связано с нарушениями секреторной активности гипоталамуса, в норме подавляющей высвобождение пролактина. У самок некоторых млекопитающих пролактин влияет и на другие процессы, в частности он может стимулировать секрецию гормона прогестерона желтым телом яичника. Пролактин присутствует в гипофизе особей не только женского, но и мужского пола, причем не только у млекопитающих, но и у низших позвоночных. Относительно его функций в мужском организме и у животных, не относящихся к млекопитающим, известно мало. У некоторых птиц пролактин стимулирует развитие зобного мешка. Поскольку «зобное молоко», вырабатывающееся в этом мешке, служит для вскармливания птенцов, такое действие гормона функционально сходно с его действием у млекопитающих. У рыб пролактин участвует в регуляции осмотического давления крови.