Хроматографический метод анализа

Министерство  образования и науки Республики Казахстан

 

Карагандинский  государственный университет

им. академика  Е.А.Букетова

 

Химический  факультет

Кафедра физической и аналитической химии

 

 

 

 

Допущена к защите

«_____» декабря 2011г.

Научный руководитель

____________к.х.н.,

доцент Пустолайкина И.А.

 

 

 

 

 

КУРСОВАЯ РАБОТА

по дисциплине: «Аналитическая химия»

на тему: «Хроматографический метод анализа»

 

 

 

 

Выполнила: студентка

группы ХТНВ-22

Айдаркожина А.С.

 

 

Проверила: к.х.н., доцент

Пустолайкина И.А.

 

 

 

 

 

 

 

Караганда, 2011г.

Содержание

 

ВВЕДЕНИЕ……………………………………………………………… …3

1 ТЕОРЕТИЧСЕКИЕ ОСНОВЫ ХРОМАТОГРАФИИ …………… ...4

1.1 Сущность хроматографического метода…………………………… …5

1.2 Основные характеристики хроматографического процесса……… ….7

1.3 Классификация хроматографических методов…………………… …..7

2 МЕТОДЫ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА…………   …11

2.1 Газовая хроматография…………………………………………………14

2.2 Жидкостная хроматография……………………………………………14

2.3 Адсорбционная хроматография………………………………………..18

2.4 Ионообменная хроматография…………………………………………21

2. 5 Тонкослойная и бумажная хроматография…………………………...26

ЗАКЛЮЧЕНИЕ…………………………………………………………….31

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ ………………………………………………..32

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ВВЕДЕНИЕ

 

Хроматографические методы анализа это одно из самых лучших средств контроля загрязнения окружающей среды. Он позволяет анализировать сложные смеси веществ.

Главные достоинства: точность, экспрессность, наибольшая чувствительность способность определять малое количество вещества.  Как аналитический метод, произвел революцию химического анализа за последние 60 лет, и особенно важен для смесей трудно разделимых и трудно анализируемых.

Из всех хроматографических методов наиболее значимое место  занимает тонкослойная, жидкостная и  ионная хроматография.

Тонкослойная хроматография чаще всего используется при определении пестицидов и органических загрязнителей. Преимущество данного метода высокая скорость анализа, высокое качество разделения, так же возможность выбора одной из статичных фаз, обладающих наиболее подходящими свойствами.

Высокоэффективная жидкостная хроматография метод, который отделяет  смесь соединений и используется в биохимии и аналитической химии  для идентификации, количественного  определения и очищение отдельных  компонентов смеси.

Жидкостную хроматографию используют при анализе смесей нелетучих загрязняющих веществ. Ионная хроматография представляет собой процесс, который позволяет разделение ионов и полярных молекул в зависимости от их заряда. Его можно использовать практически для любого вида заряженных молекул белков в том числе крупных, малых нуклеотидов и аминокислот. Часто используется в очистки белков, в анализе воды, и в контроле качества.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1 ТЕОРЕТИЧСЕКИЕ ОСНОВЫ ХРОМАТОГРАФИИ

 

Хроматография – важнейший аналитический метод. Хроматографическими методами можно определять газообразные, жидкие, и твердые вещества с молекулярной массой от единиц до 106. Это могут быть неорганические вещества, например, ионы металлов, изотопы водорода, и органические – белки, синтетические полимеры и т.д. С помощью хроматографии получена обширная информация о строении и свойствах органических соединений многих классов.

Хроматографию с успехом применяют в исследовательских и клинических целях в различных областях биохимии и медицины, в фармацевтике, криминалистике, пищевой промышленности, для мониторинга окружающей среды. Универсальность, экспрессность, чувствительность метода обуславливают частое использование хроматографии в аналитических целях.

Возникновение хроматографии  как научного метода связано с именем русского ученого-ботаника М.С.Цвета, который впервые применил явление адсорбции для анализа зеленой части хлорофилловых пигментов листьев. В 1903 г. М.С.Цвет опубликовал статью, в которой сформулировал принцип нового метода и наглядно показал возможность отделения зеленой части хлорофилловых пигментов от желтой и оранжевой с помощью углекислого кальция (адсорбента). Однако метод хроматографии не использовался вплоть до 1930 года, когда немецкие биохимики Кун, Ледерер, Винтерштейн повторили опыты Цвета и успешно разделили каротин на отдельные изомеры, предсказанные Цветом. С этого времени хроматография стала развиваться в самых разнообразных направлениях.

Первые публикации, посвященные  применению метода Цвета в неорганическом анализе, относятся к 1937 году и принадлежат Швабу и его сотрудникам. В этих работах приведена методика качественного анализа смесей некоторых катионов и анионов на стеклянной колонке с оксидом алюминия. С 1938 г. широкое распространение получил метод тонкослойной хроматографии, разработанный Н.А.Измайловым и М.C.Шрайбер.

Значительные успехи в разделении и анализе неорганических веществ были достигнуты в 50-х годах, когда в практику хроматографии были введены в качестве адсорбентов ионообменные смолы, что способствовало развитию ионообменной хроматографии. В 1941 году английские ученые Мартин и Синдж предложили метод распределительной хроматографии в жидкостно-жидкостном варианте. В 1948 г. русские ученые Е.H. Гапон и Т.Б. Гапон предложили осадочную хроматографию, основанную на различной растворимости осадков в подвижной фазе. Первая работа по газовой хроматографии в России была выполнена Н.М. Туркельтаубом в 1949г. В 1952 году Джеймс и Мартин применили газожидкостную хроматографию к анализу жирных кислот. Дальнейшему развитию газовой хроматографии способствовали работы русских ученых А.A. Жуховицкого, М.C. Вигдергауза, A.B. Киселева, Д.A. Вяхирева, А.В. Березкина и других. Более 10 работ (1957–1980), выполненных с применением хроматографических методов, были удостоены Нобелевских премий

 

1.1 Сущность хроматографического метода

 

Метод хроматографии используются экспертами различных сфер биологии, физики, геологии и конечно химии. Преимущество хроматографического метода заключается в том, что часто возникает необходимость разделять смеси веществ на их составляющие по причине необходимости получения сверхчистых веществ.  
Хроматографический метод основывается на распределении компонентов смесей между двумя фазами – неподвижной (статичной) и подвижной (элюент), идущей через неподвижную. Следовательно, компоненты находящиеся в разных фазах не представляют труда при разделении.

Когда же компоненты смеси однофазные, разделение происходит труднее.

В этом случае метод хроматографии  осуществляет изменение агрегатного  состояния некоторых компонентов (например, выпадение осадка).  Также может применить физические или химические методы разделения.

Дистилляция, кристаллизация, экстракция и адсорбция – в  основе всех этих методов разделения, используемых в хроматографах, лежит  изменение фазовых равновесий. Во время применения данных методов в хроматографах молекулы веществ, которые образуют смесь, переходят через границу раздела фаз, стремясь к такому распределению, при котором в каждой фаз устанавливается постоянная равновесная концентрация. 
При близости свойств компонентов исследуемой смеси достаточной степени разделения в хроматографе можно достигнуть только многократным повторением элементарного акта разделения. В таких случаях полное разделение в хроматографах достигается только для простых систем, которые содержат не более трех компонентов. Примером является использование многократного разделения в насадочных или тарельчатых ректификационных колоннах (хроматографа).

Для получения более  полного разделения, метод хроматографии  использует наложение действия кинетического фактора на эффект, вызываемый многократным установлением фазовых равновесий. При использовании кинетических явлений (в хроматографии при молекулярной дистилляции), через границу раздела фаз только в одном направлении переносятся молекулы лишь одного вещества. Если хроматографом производится разделение смеси в таких системах, в которых подвижная фаза перемещается относительно неподвижной, то улавливание и удаление молекул, покидающих границу раздела фаз, происходит благодаря постоянному перемещению подвижной фазы. При этом молекулы, выходя из подвижной фазы, возвращаясь в нее, попадают в новый элемент объема.  
Хроматография получает высокую эффективность разделения, если фазовые переходы повторяются многократно в процессе разделения. Так как в хроматографии фазовые переходы связаны с поверхностью раздела, то подвижная и неподвижная фазы должны обладать большой поверхностью соприкосновения, а из-за наличия диффузионных процессов, снижающих эффективность разделения, фазы должны иметь относительно небольшую толщину взаимодействующего слоя.

В определенной степени  эти требования выполняются в  методе разделения смеси веществ, получившем название собственно хроматографического.

В данном случае в качестве неподвижной фазы берется мелкоизмельченный  сорбент, им наполняется стеклянная или металлическая трубка, и движение подвижной фазы (жидкости или газа) осуществляется за счет перепада давления на концах этой трубки. Подобное устройство представляет собой хроматографическую колонку (колонку хроматографа). Смесь веществ, которую нужно разделить, вместе с потоком подвижной фазы поступает в колонку хроматографа. При контакте с поверхностью неподвижной фазы каждый из компонентов разделяемой смеси в соответствии с его свойствами (например, адсорбируемостью или растворимостью) распределяется между подвижной и неподвижной фазами. Из-за непрерывного движения подвижной фазы во взаимодействие с неподвижной фазой вступает только часть распределяющегося компонента. При этом другая его часть продвигается дальше в направлении потока и вступает во взаимодействие с другим участком поверхности неподвижной фазы. Поэтому только при достаточно медленном движении подвижной фазы, на небольшом слое неподвижной фазы происходит распределение вещества между подвижной и неподвижной фазами.

При хроматографии компоненты смеси, которые были поглощены неподвижной  фазой, не участвуют в перемещении  подвижной фазы до тех пор, пока они  не десорбируются и не будут снова  перенесены в подвижную фазу. Поэтому  для прохождения всего слоя неподвижной фазы в колонке хроматографа каждому из них потребуется большее время, чем молекулам подвижной фазы. Если молекулы разных компонентов разделяемой смеси обладают различной степенью сродства к неподвижной фазе (различной адсорбируемостью или растворимостью), то время пребывания их в этой фазе, а, следовательно, и средняя скорость передвижения по колонке хроматографа различны. Если колонка хроматографа имеет достаточную длину, то это различие может привести к полному разделению смеси на составляющие ее компоненты.

Хроматографический метод  применяется не только для разделения и анализа смеси веществ. На данном этапе хроматография широко используется и как метод научного исследования, например, для исследования свойств  сложных систем, в частности растворов. 
Итак, хроматография – это процесс, основанный на перемещении дискретной зоны вещества вдоль слоя сорбента в потоке подвижной фазы и связанный с многократным повторением сорбционных и десорбционных актов. Хроматография осуществляется при сорбционном распределении вещества между двумя фазами, одна из которых перемещается относительно другой. 
Состав смеси, которая покидает колонку хроматографа, постоянно меняется. Здесь, в отличии от экстракции или ректификации, нельзя отбирать в течение всего процесса непрерывно одну и ту же фракцию, или одно и то же вещество (за исключением специальных случаев, когда имеет место движение слоя сорбента).

 

1.2 Основные  характеристики хроматографического  процесса

 

Основные характеристики хроматографического процесса. Коэффициент  распределения. Удерживаемый объем и время удерживания. Коэффициент емкости. Коэффициент удерживания, его физический смысл. Селективность и эффективность хроматографического разделения. Коэффициент разделения. Разрешение.

 Теория равновесной  хроматографии. Связь скорости перемещения вещества вдоль слоя неподвижной фазы с коэффициентом распределения и изотермой сорбции. Зависимость формы хроматографического пика от вида изотермы сорбции.

 Размывание хроматографической  зоны и его физические причины.  Неравновесная хроматография. Основы концепции теоретических тарелок. Связь с противоточным распределением. Число теоретических тарелок и эффективность колонки. Понятие о ВЭТТ. Недостатки концепции теоретических тарелок.

 Кинетические теории  хроматографии. Факторы, влияющие на размывание зон (вихревая диффузия, молекулярная диффузия, сопротивление массопередачи в подвижной и неподвижной фазах). Зависимость ВЭТТ от скорости потока. Уравнение Ван-Деемтера. Принципиальная схема хроматографа. Выбор параметров хроматографического определения. Идентификация веществ. Количественный анализ. Измерение площадей и высот пиков. Методы внутреннего и внешнего стандартов. Источники ошибок, воспроизводимость измерений.

 

1.3 Классификация  хроматографических методов

 

В основу классификации многочисленных хроматографических методов положены следующие признаки:

1) агрегатное состояние  фаз;

2) механизм взаимодействия  сорбент – сорбат;

3) способы проведения  хроматографического анализа;

4) аппаратурное оформление (техника выполнения) процесса

хроматографирования;

5) цель хроматографирования.

По агрегатному состоянию  фаз хроматографию разделяют на газовую и жидкостную. Газовая хроматография включает газожидкостную и газотвердофазную, жидкостная – жидкостно-жидкостную и жидкостно-твердофазную. Первое слово в названии метода характеризует агрегатное состояние подвижной фазы, второе – неподвижной.

По механизму взаимодействия сорбента и сорбата можно выделить несколько видов хроматографии: адсорбционная основана на различии в адсорбируемости веществ твердым сорбентом; распределительная основана на различной растворимости разделяемых веществ в неподвижной фазе (газожидкостная хроматография) или на различной растворимости веществ в подвижной и неподвижной фазах (жидкостная хроматография); ионообменная хроматография – на разной способности веществ к ионному обмену; эксклюзионная хроматография – на различии в размерах и формах молекул разделяемых веществ; аффинная хроматография – на специфических взаимодействиях, характерных для некоторых биологических и биохимических процессов (например, антитело и антиген, гормон и рецептор и др.).

Существует осадочная  хроматография, основанная на образовании отличающихся по растворимости осадков разделяемых веществ с сорбентом, адсорбционнокомплексообразовательная, основанная на образовании координационных соединений разной устойчивости в фазе или на поверхности сорбента, и др. Следует помнить, что классификация по механизму взаимодействия весьма условна: ее используют в том случае, если известен доминирующий механизм; часто процесс разделения протекает сразу по нескольким механизмам.

По технике выполнения выделяют колоночную хроматографию, когда разделение проводится в специальных колонках, и плоскостную хроматографию, когда разделение проводится на специальной бумаге (бумажная хроматография) или в тонком слое сорбента (тонкослойная хроматография). В колоночной хроматографии используют насадочные или капиллярные колонки. Насадочную колонку заполняют сорбентом (насадкой), а внутреннюю стенку капиллярной колонки покрывают пленкой жидкости или пылью адсорбента. В зависимости от цели проведения хроматографического процесса различают аналитическую хроматографию (качественный и количественный анализ); препаративную хроматографию (для получения веществ в чистом виде, для концентрирования и выделения микропримесей); промышленную (производственную) хроматографию для автоматического управления процессом (при этом целевой продукт из колонки поступает в датчик). Хроматографию часто используют для исследовательских целей при изучении растворов, каталитических процессов, кинетики химических процессов и т.п.

Классификация по способам проведения анализа подразделяет хроматографию на три вида: 1) фронтальный, 2) проявительный, 3) вытеснительный. Фронтальный метод наиболее прост по выполнению. Через хроматографическую колонку с сорбентом непрерывным потоком пропускают раствор или газовую смесь исследуемых веществ, сорбируемость которых увеличивается в ряду А < В < С. Соответственно этому компоненты располагаются в колонке. Однако они разделяются не полностью. В чистом виде может быть выделен лишь первый, наиболее слабо сорбирующийся компонент, который движется вдоль слоя сорбента впереди остальных. За зоной первого компонента следует в непосредственном контакте зона, содержащая первый и второй компоненты. Третья зона содержит смесь первого, второго и третьего компонентов. В некоторый момент времени сорбент насыщается, и наступает «проскок», т.е. из колонки начинают выходить компоненты в соответствии с их сорбируемостью. Если пропускать жидкость или газ, выходящие из колонки, через детектор концентраций и наносить показания его в течение всего опыта на график, то полученная выходная кривая будет иметь форму ступенчатой кривой (рис. 1). Фронтальный метод не нашел широкого применения в анализе, т.к. не дает полного разделения компонентов анализируемой смеси. Однако этот метод весьма эффективен для препаративного выделения чистого вещества из технического образца при условии, что это вещество удерживается в колонке слабее всех других компонентов объекта анализа. Типичные примеры применения фронтального анализа: очистка и умягчение воды ионообменными материалами; очистка воздуха активированными углями от отравляющих веществ в противогазах и вентиляционных фильтрах химических предприятий; концентрирование ценных веществ из сточных промышленных вод металлургических предприятий; очистка лекарственных препаратов и пищевых продуктов с помощью ионообменников и т.д.

Рисунок 1 Выходная кривая фронтального анализа

А, В, С – разделяемые  вещества

 

Проявительный (элюентный) метод выгодно отличается от фронтального тем, что он позволяет полностью разделить многокомпонентную смесь. Хроматографическую колонку промывают растворителем или газом-носителем (элюентом), обладающим меньшей сорбируемостью, чем любое из разделяемых веществ. Затем в колонку вводят исследуемую смесь в виде порции раствора или газа, а не непрерывно, и продолжают пропускать элюент. При этом разделяемые вещества перемещаются вдоль колонки с разными скоростями в соответствии с их сорбируемостью. На выходе из колонки детектор фиксирует непрерывно концентрацию компонентов, а связанный с ним регистрирующий прибор записывает выходную кривую в виде ряда пиков, число которых соответствует числу разделенных компонентов (рис. 2). Проявительный метод анализа получил широкое применение как в жидкостной, так и в газовой хроматографии. Это объясняется тем, что при правильном выборе условий разделения компоненты смеси выходят из колонки в чистом виде, и их можно выделить для исследования другими методами анализа. Кроме того, качественный и количественный состав анализируемой смеси можно определить простым измерением объемов удерживания и площадей пиков соответствующих компонентов на полученной хроматограмме. Вытеснительный метод отличается от фронтального и проявительного тем, что после введения пробы исследуемой смеси колонку

Рисунок 2 Выходная кривая проявительного анализа

 

А, В, С – разделяемые  вещества, Е – растворитель (элюент) промывают растворителем или газом-носителем, к которым добавляют раствор вещества (вытеснитель), обладающего большей сорбируемостью, чем любое из разделяемых веществ. По мере продвижения по колонке элюент вытесняет вещество С, которое в свою очередь вытесняет вещество В и т.д. В результате вытесняемая смесь перемещается впереди фронта вытеснителя и скорость движения вещества равна скорости движения вытеснителя. Разделяемые вещества и на колонке, и в элюате располагаются последовательно друг за другом. Каждый из компонентов выделяется в чистом виде, но не количественно, так как зоны компонентов не разделены промежутками чистого сорбента. Невозможность получения на выходе из колонки достаточно чистых компонентов разделяемой смеси, а также длительность процесса разделения затрудняют использование этого метода в аналитических целях. Однако для препаративных целей метод не потерял значения, так как возможность применения таких высокоактивных и доступных адсорбентов, как активированные угли, позволяет достигнуть высокой производительности. Достоинством метода является также то, что зоны не размываются в отличие от проявительного анализа.

 

 

 

2 МЕТОДЫ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА

 

2.1 Газовая хроматография

 

Метод газовой хроматографии, является распространенным видом хроматографии используется в аналитической химии для разделения и анализа соединений, которые могут быть испаряется без разложения. Типичные области применения ГХ включают тестирование чистоты конкретного вещества, или разделения различных компонентов смеси (относительное количество таких компонентов может быть также определены). В некоторых ситуациях, ГХ может помочь в идентификации соединения. В препаративной хроматографии, ГХ может быть использована для подготовки чистые соединения из смеси.

В газовой хроматографии, подвижной фазой является газ-носитель, как правило, инертный газ, например гелий или азот. Стационарной фазой является микроскопический слой жидкости или полимера на инертный твердый носитель, внутри имеется кусок трубы стекла или металла, который называется колонкой. Прибор, используемый для выполнения газовой хроматографии называется газовый хроматограф (или «аэрограф», «газовый сепаратор»).

 

Рисунок 3 Схема работы газового хроматографа: 1 – баллон высокого давления с газом-носителем; 2 – стабилизатор потока; 3 и 3 ' – манометры;

4 – хроматографическая  колонка; 5 – устройство для ввода пробы;

6 – термостат; 7 – детектор; 8 – самописец; 9 – расходомер

 

Анализируемые газообразные соединения взаимодействуют со стенками колонки, которая покрыта различными стационарными фазами. Это заставляет каждое соединение элюировать во время удерживания соединения. Сравнение времени удержания это то, что дает ГХ аналитическую ценность.

Метод газовой хроматографии, похож на хроматографическую колонку (а также другие формы хроматографии, например, ВЭЖХ, ТСХ), но есть несколько заметных отличий. Во-первых, процесс разделения веществ в смеси осуществляется между неподвижной жидкой фазы газа и подвижной фазы, тогда как в колоночной хроматографии стационарная фаза, жидкость она является твердой и подвижной фазой является. (Следовательно, полное имя процедуры "газо-жидкостной хроматографии", ссылаясь на мобильные и стационарные фазы, соответственно.) Во-вторых, колонки, через которые проходит газовая фаза находится в печи, где температура газа может контролироваться, в то время как в колоночной хроматографии (как правило) нет такого контроля. В-третьих, концентрация соединения в газовой фазе зависит от давления паров газа.

Метод газовой хроматографии также похож на фракционную перегонку, так как оба процесса отделены компонентами смеси, в первую очередь на основе кипения (или давления пара). Тем не менее, фракционная перегонка, как правило, используется для разделения компонентов смеси в больших масштабах, в то время как ГХ может быть использована в меньших масштабах.

Чтобы произвести необходимый анализ, в структуру нужно включить : температуру вещества, датчик температуры, температура колонки и температуры программы, газа-носителя и расходов газа-носителя, неподвижной фазы колонки, диаметр и длину, скорость потока, размер выборки и нагнетательной техники. В зависимости от детектора,  установленного на ГХ, можно использовать целый ряд детекторов условия. Некоторые ГК также включает клапаны, которые могут изменить маршрут образцов и носитель потока. Время открытия и закрытия этих клапанов может также иметь важное значение для развития метода.

Типичные газы перевозчики включают гелий, азот, аргон, водород и воздух. Какой газ использовать, как правило, определяется детектором, например, DID требует гелия в качестве газа-носителя. Перевозчик иногда выбирается на основе матрицы образца, например, при анализе смеси аргона, перевозчик аргон является предпочтительным, так как аргон в образце не появляется на хроматограмме. Безопасность и доступность также могут влиять на выбор перевозчика, например, водород воспламеняется, чистый гелий трудно получить в некоторых регионах мира. В результате гелий становится все более дефицитным, чем водород.

Чистота газа-носителя также  часто определяется детектором, как важнейшая характеристик. Как правило, чистота 99,995% и выше используется. Наиболее распространенные классы чистоты требует современных инструментов.

У газа-носителя линейная скорость влияет на анализ так же как и температура. Чем выше линейная скорость, тем быстрее анализ, но ниже расстояние между аналитами. Линейная скорость будет осуществляться с помощью расхода газа-носителя.

В ГХ, сделанные до 1990-х годов, скорость потока носителя косвенно находится под контролем, контролируя давление носителя на входе. Фактический расход был измерен на выходе из колонки или детектором с электронным расходомером. Давление настройки не были изменены во время запуска, и таким образом поток был практически постоянным во время анализа. Соотношение между расходом и давлением на входе рассчитывается с уравнением Пуазейля для сжимаемой жидкости.

Стационарный выбор соединения.

Полярность растворенного  вещества имеет решающее значение для  выбора стационарного соединения, которое  в оптимальном случае имело бы аналогичную полярность, чем растворенное вещество

Вход типов и скорость потока

Выбор типа входа и  технику проведения инъекций зависит  от того, если образец находится в жидком, газообразном, адсорбированном или твердом виде, и от того, испаряется ли растворитель. Растворенный образцы могут быть введены непосредственно в колонку через инжектор COC.

Выбор колонки в зависимости  от образца и активного измерения. Главным атрибутом химического  рассматриваться при выборе колонки  полярность смеси, но функциональные группы могут играть большую роль в столбце  выбора. Полярность образец должен точно соответствовать полярности неподвижной фазы колонки, чтобы увеличить разрешение и разделение при одновременном сокращении времени выполнения. Разделение и время выполнения зависит также от толщины пленки (стационарной фазы), колонки диаметра и длины столбца.

 Зоны разделенных компонентов в потоке газа поступают в хроматографические детекторы. В ГХ используются практически только дифференциальные детекторы (катарометр, пламенно-ионизационный, электронно-захватный, пламенно-фотометрический). Регистратор записывает изменение сигнала во времени. Полученная диаграмма называется - хроматограммой.

Рисунок 4 Хроматограмма

 

Качественный анализ:

Вообще хроматографического  данные представлены в виде графика  отклик детектора (ось у) против сохранения времени (ось абсцисс), которая называется хроматограмме. Это дает спектр пиков для образца представляющих аналитов, присутствующих в образце элюирования из колонки в разное время. Время удерживания могут быть использованы для определения аналитов, если метод условия являются постоянными. Кроме того, структура пиков будет постоянным для образца при постоянных условиях и может идентифицировать сложные смеси аналитов. В большинстве современных приложений Однако GC связано с масс-спектрометром или аналогичных детектор, который позволяет идентифицировать анализируемых представлены пики.