Методы очистки воздуха от вредных газообразных примесей

Введение

До определенного этапа  развития человеческого общества, в  частности индустрии, в природе  существовало экологическое равновесие, т.е. деятельность человека не нарушала основных природных процессов или  очень незначительно влияла на них. Экологическое равновесие в природе  с сохранением естественных экологических  систем существовало миллионы лет и  после появления человека на Земле. Так продолжалось до конца XIX в. Двадцатый  век вошел в историю как  век небывалого технического прогресса, бурного развития науки, промышленности, энергетики, сельского хозяйства. Одновременно как сопровождающий фактор росло  и продолжает расти вредное воздействие  индустриальной деятельности человека на окружающую среду. В результате происходит в значительной мере непредсказуемое  изменение экосистем и всего  облика планеты Земля. В настоящее  время с ростом и бурным развитием  промышленности большое внимание уделяется  ее экологической обоснованности, а  именно проблеме очистке и утилизации отходов. В данной работе рассматривается  один из видов отходов промышленности – газовые выбросы предприятий. Впервые как проблему газовые  выбросы можно рассматривать  на примере лондонского «смога» (от англ. smoke – дым), под которым  первоначально понимали смесь сильного тумана и дыма. Такого типа смог наблюдался уже в Лондоне уже более 100 лет  назад. В настоящее время это  уже более широкий термин –  над всеми большими и индустриально  развитыми мегаполисами помимо дымотуманного  смога выделяют и фотохимический смог. Если причиной смога первого  типа является в основном сжигание угля и мазута, то причиной второго  – выбросы автотранспорта. Конечно  же, все это усугубляется некоторым  кумулятивным действием большого количества примесей. Zb, при дымотуманном смоге  сернистый газ дает аэрозоль серной кислоты (из ряда кислотных дождей) который, естественно, намного реактивней по своему действию. Неудивительно, что  в настоящее время пристальное  внимание уделяется проблеме удаления первопричин возникновения таких  нежелательных явлений, как выбросы  в атмосферу. В данной работе тематика проблемы сознательно ограничена рамками  промышленных газовых выбросов, так  как именно промышленность является источником опасных и крайне опасных  примесей и составляющих явлений  типа «смога». В газообразных промышленных выбросах вредные примеси можно  разделить на две группы: а) взвешенные частицы (аэрозоли) твердых веществ  — пыль, дым; жидкостей — туман б) газообразные и парообразные вещества. К аэрозолям относятся взвешенные твердые частицы неорганического и органического происхождения, а также взвешенные частицы жидкости (тумана). Пыль – это дисперсная малоустойчивая система, содержащая больше крупных частиц, чем дымы и туманы. Счетная концентрация (число частиц в 1 см3) мала по сравнению с дымами и туманами. Неорганическая пыль в промышленных газовых выбросах образуется при горных разработках, переработке руд, металлов, минеральных солей и удобрений, строительных материалов, карбидов и других неорганических веществ. Промышленная пыль органического происхождения – это, например, угольная, древесная, торфяная, сланцевая, сажа и др. К дымам относятся аэродисперсные системы с малой скоростью осаждения под действием силы тяжести. Дымы образуются при сжигании топлива и его деструктивной переработке, а также в результате химических реакций, например при взаимодействии аммиака и хлороводорода, при окислении паров металлов в электрической дуге и т.д. Размеры частиц в дымах много меньше, чем в пыли и туманах, и составляют от 5 мкм до субмикронных размеров, т.е. менее 0,1 мкм. Туманы состоят из капелек жидкости, образующихся при конденсации паров или распылении жидкости. В промышленных выхлопах туманы образуются главным образом из кислоты: серной, фосфорной и др. Вторая группа – газообразные и парообразные вещества, содержащиеся в промышленных газовых выхлопах, гораздо более многочисленна. К ней относятся кислоты, галогены и галогенопроизводные, газообразные оксиды, альдегиды, кетоны, спирты, углеводороды, амины, нитросоединения. А также пары металлов, пиридины, меркаптаны и многие другие компоненты газообразных промышленных отходов. В настоящее время, когда безотходная технология находится в периоде становления и полностью безотходных предприятий еще нет, основной задачей газоочистки служит доведение содержания токсичных примесей в газовых примесях до предельно допустимых концентраций (ПДК), установленных санитарными нормами. В данной таблице выборочно приведены ПДК некоторых атмосферных загрязнителей.

Вещества:     ПДК:

Аммиак     |0,2 |0,2

Ацетальдегид    |0,1 |0,1

Ацетон     |0,35 |0,35

Бензол     |1,5 |1,5

Гексахлоран    |0,03 |0,03

Ксилолы     |0,2 |0,2

Марганец и его соединения   |— |0,01

Мышьяк и его соединения   |— |0,003

Метанол     |1,0 |0,5

Нитробензол    |0,008 |0,008

Оксид углерода (СО)   |3,0 |1,0

Оксиды азота (в пересчете  на N2O5)  |0,085 |0,085

Оксиды фосфора (в пересчете  на P2O5) |0,15 |0,05

Ртуть     |0,0003 |0,0003

Свинец     |— |0,0007

Сероводород    |0,008 |0,008

Сероуглерод    |0,03 |0,005

Серы диоксид SO2    |0,5 |0,05

Фенол     |0,01 |0,0

Формальдегид    |0,035 |0,012

Фтороводород    |0,05 |0,005

Хлор     |0,1 |0,03

Хлороводород    |0,2 |0,2

Тетрахлорид углерода   |4,0 |2,0

1. Описание существующих методов очистки воздуха от вредных газообразных примесей

В настоящее время разработано  и опробовано в промышленности большое  количество различных методов очистки  газов от технических загрязнений: NOx, SO2, H2S, NH3, оксида углерода, различных  органических и неорганических веществ.

Опишем эти основные методы и укажем их преимущества и недостатки.

Абсорбционный метод

Абсорбция представляет собой  процесс растворения газообразного  компонента в жидком растворителе. Абсорбционные системы разделяют  на водные и неводные. Во втором случае применяют обычно малолетучие органические жидкости. Жидкость используют для  абсорбции только один раз или  же проводят ее регенерацию, выделяя  загрязнитель в чистом виде. Схемы  с однократным использованием поглотителя  применяют в тех случаях, когда  абсорбция приводит непосредственно  к получению готового продукта или  полупродукта. В качестве примеров можно назвать:

• получение минеральных кислот (абсорбция SO3 в производстве серной кислоты, абсорбция оксидов азота в производстве азотной кислоты);
• получение солей (абсорбция оксидов азота щелочными растворами с получением нитрит-нитратных щелоков, абсорбция водными растворами извести или известняка с получением сульфата кальция);
• других веществ (абсорбция NH3 водой для получения аммиачной воды и др.).

Схемы с многократным использованием поглотителя (циклические процессы) распространены шире. Их применяют  для улавливания углеводородов, очистки от SO2 дымовых газов ТЭС, очистки вентгазов от сероводорода железно-содовым методом с получением элементарной серы, моноэтаноламиновой очистки газов от CO2 в азотной промышленности.

В зависимости от способа  создания поверхности соприкосновения  фаз различают поверхностные, барботажные  и распыливающие абсорбционные  аппараты.

В первой группе аппаратов  поверхностью контакта между фазами является зеркало жидкости или поверхность  текучей пленки жидкости. Сюда же относят  насадочные абсорбенты, в которых  жидкость стекает по поверхности, загруженной  в них насадки из тел различной  формы.

Во второй группе абсорбентов  поверхность контакта увеличивается  благодаря распределению потоков  газа в жидкость в виде пузырьков  и струй. Барботаж осуществляют путем  пропускания газа через заполненный  жидкостью аппарат либо в аппаратах  колонного типа с тарелками различной  формы.

В третьей группе поверхность  контакта создается путем распыления жидкости в массе газа. Поверхность  контакта и эффективность процесса в целом определяется дисперсностью  распыленной жидкости.

Наибольшее распространение  получили насадочные (поверхностные) и  барботажные тарельчатые абсорберы. Для эффективного применения водных абсорбционных сред удаляемый компонент  должен хорошо растворяться в абсорбционной  среде и часто химически взаимодействовать  с водой, как, например, при очистке  газов от HCl, HF, NH3, NO2. Для абсорбции  газов с меньшей растворимостью (SO2, Cl2, H2S) используют щелочные растворы на основе NaOH или Ca(OH)2. Добавки химических реагентов во многих случаях увеличивают  эффективность абсорбции благодаря  протеканию химических реакций в  пленке.

Для очистки газов от углеводородов  этот метод на практике используют значительно реже, что обусловлено, прежде всего, высокой стоимостью абсорбентов. Общими недостатками абсорбционных  методов является образование жидких стоков и громоздкость аппаратурного  оформления.

Адсорбционный метод

Адсорбционный метод являются одним из самых распространенных средств защиты воздушного бассейна от загрязнений. Только в США введены  и успешно эксплуатируются десятки  тысяч адсорбционных систем. Основными  промышленными адсорбентами являются активированные угли, сложные оксиды и импрегнированные сорбенты. Активированный уголь (АУ) нейтрален по отношению  к полярным и неполярным молекулам  адсорбируемых соединений. Он менее  селективен, чем многие другие сорбенты, и является одним из немногих, пригодных  для работы во влажных газовых  потоках. Активированный уголь используют, в частности, для очистки газов  от дурно пахнущих веществ, рекуперации  растворителей и т.д.

Оксидные адсорбенты (ОА) обладают более высокой селективностью по отношению к полярным молекулам  в силу собственного неоднородного  распределения электрического потенциала. Их недостатком является снижение эффективности  в присутствии влаги. К классу ОА относят силикагели, синтетические  цеолиты, оксид алюминия.

Можно выделить следующие  основные способы осуществления  процессов адсорбционной очистки:

• После адсорбции проводят десорбцию и извлекают уловленные компоненты для повторного использования. Таким способом улавливают различные растворители, сероуглерод в производстве искусственных волокон и ряд других примесей.
• После адсорбции примеси не утилизируют, а подвергают термическому или каталитическому дожиганию. Этот способ применяют для очистки отходящих газов химико-фармацевтических и лакокрасочных предприятий, пищевой промышленности и ряда других производств. Данная разновидность адсорбционной очистки экономически оправдана при низких концентрациях загрязняющих веществ и (или) многокомпонентных загрязнителей.
• После очистки адсорбент не регенерируют, а подвергают, например, захоронению или сжиганию вместе с прочно хемосорбированным загрязнителем. Этот способ пригоден при использовании дешевых адсорбентов.

Для десорбции примесей используют нагревание адсорбента, вакуумирование, продувку инертным газом, вытеснение примесей более легко адсорбирующимся  веществом, например, водяным паром. В последнее время особое внимание уделяют десорбции примесей путем  вакуумирования, при этом их часто  удается легко утилизировать.

Для проведения процессов  адсорбции разработана разнообразная  аппаратура. Наиболее распространены адсорберы с неподвижным слоем  гранулированного или сотового адсорбента. Непрерывность процессов адсорбции  и регенерации адсорбента обеспечивается применением аппаратов с кипящим  слоем.

В последние годы все более  широкое применение получают волокнистые  сорбционно-активные материалы. Мало отличаясь  от гранулированных адсорбентов  по своим емкостным характеристикам, они значительно превосходят  их по ряду других показателей. Например, их отличает более высокая химическая и термическая стойкость, однородность пористой структуры, значительный объем  микропор и более высокий коэффициент  массопередачи (в 10-100 раз больше, чем  у сорбционных материалов). Установки, в которых используются волокнистые  материалы, занимают значительно меньшую  площадь. Масса адсорбента при использовании  волокнистых материалов меньше, чем  при использовании АУ в 15-100 раз, а  масса аппарата в 10 раз. Сопротивление  слоя не превышает при этом 100 Па.

Повысить технико-экономические  показатели существующих процессов  удается также путем оптимальной  организации стадии десорбции, например, за счет программированного подъема  температуры.

Следует отметить эффективность  очистки на активированных углях  сотовой (ячеистой) структуры, обладающих улучшенными гидравлическими характеристиками. Такие сорбенты могут быть получены нанесением определенных композиций с  порошком АУ на вспененную синтетическую  смолу или вспениванием смеси  заданного состава, содержащей АУ, а  также выжиганием наполнителя из смеси, включающей АУ вместе с связующим.

Еще одним направлением усовершенствования адсорбционных методов очистки  является разработка новых модификаций  адсорбентов – силикагелей и  цеолитов, обладающих повышенной термической  и механической прочностью. Однако гидрофильность этих адсорбентов затрудняет их применение.

Наибольшее распространение  получили адсорбционные методы извлечения из отходящих газов растворителей, в том числе хлорорганических. Это связано с высокой эффективностью процесса очистки газов (95-99%), отсутствием  химических реакций образования  вторичных загрязнителей, быстрой  окупаемостью рекуперационных установок (обычно 2-3 года) благодаря повторному использованию растворителей и  длительным (до 10 лет) сроком службы АУ. Ведутся активные работы по адсорбционному извлечению из газов оксидов серы и азота.

Адсорбционные методы являются одним из самых распространенных в промышленности способов очистки  газов. Их применение позволяет вернуть  в производство ряд ценных соединений. При концентрациях примесей в  газах более 2-5 мг/мі, очистка оказывается  даже рентабельной. Основной недостаток адсорбционного метода заключается  в большой энергоемкости стадий десорбции и последующего разделения, что значительно осложняет его  применение для многокомпонентных  смесей.

Термическое дожигание

Дожигание представляет собой  метод обезвреживания газов путем  термического окисления различных  вредных веществ, главным образом  органических, в практически безвредных или менее вредных, преимущественно  СО2 и Н2О. Обычные температуры дожигания для большинства соединений лежат в интервале 750-1200 °C. Применение термических методов дожигания позволяет достичь 99%-ной очистки газов.

При рассмотрении возможности  и целесообразности термического обезвреживания необходимо учитывать характер образующихся продуктов горения. Продукты сжигания газов, содержащих соединения серы, галогенов, фосфора, могут превосходить по токсичности  исходный газовый выброс. В этом случае необходима дополнительная очистка. Термическое дожигание весьма эффективно при обезвреживании газов, содержащих токсичные вещества в виде твердых  включений органического происхождения (сажа, частицы углерода, древесная  пыль и т.д.).

Важнейшими факторами, определяющими  целесообразность термического обезвреживания, являются затраты энергии (топлива) для обеспечения высоких температур в зоне реакции, калорийность обезвреживаемых  примесей, возможность предварительного подогрева очищаемых газов. Повышение  концентрации дожигаемых примесей ведет  к значительному снижению расхода  топлива. В отдельных случаях  процесс может протекать в  автотермическом режиме, т. е. рабочий  режим поддерживается только за счет тепла реакции глубокого окисления  вредных примесей и предварительного подогрева исходной смеси отходящими обезвреженными газами.

Принципиальную трудность  при использовании термического дожигания создает образование  вторичных загрязнителей, таких  как оксиды азота, хлор, SO2 и др.

Термические методы широко применяются для очистки отходящих  газов от токсичных горючих соединений. Разработанные в последние годы установки дожигания отличаются компактностью и низкими энергозатратами. Применение термических методов  эффективно для дожигания пыли многокомпонентных  и запыленных отходящих газов.

Термокаталитические методы

Каталитические методы газоочистки  отличаются универсальностью. С их помощью можно освобождать газы от оксидов серы и азота, различных  органических соединений, монооксида углерода и других токсичных примесей. Каталитические методы позволяют преобразовывать  вредные примеси в безвредные, менее вредные и даже полезные. Они дают возможность перерабатывать многокомпонентные газы с малыми начальными концентрациями вредных  примесей, добиваться высоких степеней очистки, вести процесс непрерывно, избегать образования вторичных  загрязнителей. Применение каталитических методов чаще всего ограничивается трудностью поиска и изготовления, пригодных для длительной эксплуатации и достаточно дешевых катализаторов. Гетерогенно-каталитическое превращение  газообразных примесей осуществляют в  реакторе, загруженном твердым катализатором  в виде пористых гранул, колец, шариков  или блоков со структурой, близкой  к сотовой. Химическое превращение  происходит на развитой внутренней поверхности  катализаторов, достигающей 1000 мІ/г.

В качестве эффективных катализаторов, находящих применение на практике, служат самые различные вещества – от минералов, которые используются почти без всякой предварительной  обработки, и простых массивных  металлов до сложных соединений заданного  состава и строения. Обычно каталитическую активность проявляют твердые вещества с ионными или металлическими связями, обладающие сильными межатомными  полями. Одно из основных требований, предъявляемых  к катализатору - устойчивость его структуры в условиях реакции. Например, металлы не должны в процессе реакции превращаться в неактивные соединения.

Современные катализаторы обезвреживания характеризуются высокой активностью  и селективностью, механической прочностью и устойчивостью к действию ядов и температур. Промышленные катализаторы, изготавливаемые в виде колец  и блоков сотовой структуры, обладают малым гидродинамическим сопротивлением и высокой внешней удельной поверхностью.

Наибольшее распространение  получили каталитические методы обезвреживания отходящих газов в неподвижном  слое катализатора. Можно выделить два принципиально различных  метода осуществления процесса газоочистки - в стационарном и в искусственно создаваемом нестационарном режимах.

Стационарный  метод

Приемлемые для практики скорости химических реакций достигаются  на большинстве дешевых промышленных катализаторов при температуре 200-600 °C. После предварительной очистки  от пыли (до 20 мг/мі) и различных каталитических ядов (As,Cl2 и др.), газы обычно имеют значительно более низкую температуру.

Подогрев газов до необходимых  температур можно осуществлять за счет ввода горячих дымовых газов  или с помощью электроподогревателя. После прохождения слоя катализатора очищенные газы выбрасываются в  атмосферу, что требует значительных энергозатрат. Добиться снижения энергозатрат можно, если тепло отходящих газов  использовать для нагревания газов, поступающих в очистку. Для нагрева  служат обычно рекуперативные трубчатые  теплообменники.

При определенных условиях, когда концентрация горючих примесей в отходящих газах превышает 4-5 г/мі, осуществление процесса по схеме  с теплообменником позволяет  обойтись без дополнительных затрат.

Такие аппараты могут эффективно работать только при постоянных концентрациях (расходах) или при использовании  совершенных систем автоматического  управления процессом.

Эти трудности удается  преодолеть, проводя газоочистку  в нестационарном режиме.

Нестационарный  метод (реверс-процесс)

Реверс-процесс предусматривает  периодическое изменение направлений  фильтрации газовой смеси в слое катализатора с помощью специальных  клапанов. Процесс протекает следующим  образом. Слой катализатора предварительно нагревают до температуры, при которой  каталитический процесс протекает  с высокой скоростью. После этого  в аппарат подают очищенный газ  с низкой температурой, при которой  скорость химического превращения  пренебрежимо мала. От прямого контакта с твердым материалом газ нагревается, и в слое катализатора начинает с  заметной скоростью идти каталитическая реакция. Слой твердого материала (катализатора), отдавая тепло газу, постепенно охлаждается  до температуры, равной температуре  газа на входе. Поскольку в ходе реакции  выделяется тепло, температура в  слое может превышать температуру  начального разогрева. В реакторе формируется  тепловая волна, которая перемещается в направлении фильтрации реакционной  смеси, т.е. в направлении выхода из слоя. Периодическое переключение направления подачи газа на противоположное  позволяет удержать тепловую волну  в пределах слоя как нужно долго.

Преимущество этого метода в устойчивости работы при колебаниях концентраций горючих смесей и отсутствие теплообменников.

Основным направлением развития термокаталитических методов является создание дешевых катализаторов, эффективно работающих при низких температурах и устойчивых к различным ядам, а также разработка энергосберегающих технологических процессов с малыми капитальными затратами на оборудование. Наиболее массовое применение термокаталитические методы находят при очистке газов от оксидов азота, обезвреживании и утилизации разнообразных сернистых соединений, обезвреживания органических соединений и СО.

Для концентраций ниже 1 г/мі и больших объемов очищаемых  газов использование термокаталитического метода требует высоких энергозатрат, а также большого количества катализатора.

биохимический очистка  воздух примесь

Озонные методы

Озонные методы применяют  для обезвреживания дымовых газов  от SO2(NOx) и дезодорации газовых  выбросов промышленных предприятий. Введение озона ускоряет реакции окисление NO до NO2 и SO2 до SO3. После образования NO2 и SO3 в дымовые газы вводят аммиак и выделяют смесь образовавшихся комплексных удобрений (сульфата и нитрата аммония). Время контакта газа с озоном, необходимое для очистки от SO2 (80-90%) и NOx (70-80%)составляет 0,4 – 0,9 сек. Энергозатраты на очистку газов озонным методом оценивают в 4-4,5% от эквивалентной мощности энергоблока, что является, по-видимому, основной причиной, сдерживающей промышленное применение данного метода.

Применение озона для  дезодорации газовых выбросов основано на окислительном разложении дурно  пахнущих веществ. В одной группе методов озон вводят непосредственно  в очищаемые газы, в другой газы промывают предварительно озонированной  водой. Применяют также последующее  пропускание озонированного газа через  слой активированного угля или подачу его на катализатор. При вводе  озона и последующем пропускании  газа через катализатор температура  превращения таких веществ как  амины, ацетальдегид, сероводород и  др. понижается до 60-80 °C. В качестве катализатора используют как Pt/Al2O3, так  и оксиды меди, кобальта, железа на носителе. Основное применение озонные методы дезодорации находят при очистке  газов, которые выделяются при переработке  сырья животного происхождения  на мясо- (жиро-)комбинатах и в быту.

Биохимические методы

Биохимические методы очистки  основаны на способности микроорганизмов  разрушать и преобразовывать  различные соединения. Разложение веществ  происходит под действием ферментов, вырабатываемых микроорганизмами в  среде очищаемых газов. При частом изменении состава газа микроорганизмы не успевают адаптироваться для выработки  новых ферментов, и степень разрушения вредных примесей становится неполной. Поэтому биохимические системы  более всего пригодны для очистки  газов постоянного состава.

Биохимическую газоочистку  проводят либо в биофильтрах, либо в  биоскрубберах. В биофильтрах очищаемый  газ пропускают через слой насадки, орошаемый водой, которая создает  влажность, достаточную для поддержания  жизнедеятельности микроорганизмов. Поверхность насадки покрыта  биологически активной биопленкой (БП) из микроорганизмов.

Микроорганизмы БП в процессе своей жизнедеятельности поглощают  и разрушают содержащиеся в газовой  среде вещества, в результате чего происходит рост их массы. Эффективность  очистки в значительной мере определяется массопереносом из газовой фазы в  БП и равномерным распределением газа в слое насадки. Такого рода фильтры  используют, например, для дезодорации  воздуха. В этом случае очищаемый  газовый поток фильтруется в  условиях прямотока с орошаемой  жидкостью, содержащей питательные вещества. После фильтра жидкость поступает в отстойники и далее вновь подается на орошение.

В настоящее время биофильтры используют для очистки отходящих  газов от аммиака, фенола, крезола, формальдегида, органических растворителей покрасочных  и сушильных линий, сероводорода, метилмеркаптана и других сераорганических соединений.

К недостаткам биохимических  методов следует отнести:

• низкую скорость биохимических реакций, что увеличивает габариты оборудования;
• специфичность (высокую избирательность) штаммов микроорганизмов, что затрудняет переработку многокомпонентных смесей;
• трудоемкость переработки смесей переменного состава.

Плазмохимические  методы

Плазмохимический метод  основан на пропускании через  высоковольтный разряд воздушной смеси  с вредными примесями. Используют, как  правило, озонаторы на основе барьерных, коронных или скользящих разрядов, либо импульсные высокочастотные разряды  на электрофильтрах. Проходящий низкотемпературную плазму воздух с примесями подвергается бомбардировке электронами и  ионами. В результате в газовой  среде образуется атомарный кислород, озон, гидроксильные группы, возбуждённые молекулы и атомы, которые и участвуют  в плазмохимических реакциях с вредными примесями. Основные направления по применению данного метода идут по удалению SO2, NOx и органических соединений. Использование аммиака, при нейтрализации SO2 и NOx, дает на выходе после реактора порошкообразные удобрения (NH4)2SO4 и NH4NH3, которые фильтруются.

Недостатком данного метода являются:

• недостаточно полное разложение вредных веществ до воды и углекислого газа, в случае окисления органических компонентов, при приемлемых энергиях разряда
• наличие остаточного озона, который необходимо разлагать термически либо каталитически
• существенная зависимость от концентрации пыли при использовании озонаторов с применением барьерного разряда.

Плазмокаталитический  метод

Это довольно новый способ очистки, который использует два  известных метода – плазмохимический и каталитический. Установки, работающие на основе этого метода, состоят  из двух ступеней. Первая – это плазмохимический реактор (озонатор), вторая - каталитический реактор. Газообразные загрязнители, проходя  зону высоковольтного разряда в  газоразрядных ячейках и взаимодействуя с продуктами электросинтеза, разрушаются  и переходят в безвредные соединения, вплоть до CO2 и H2O. Глубина конверсии (очистки) зависит от величины удельной энергии, выделяющейся в зоне реакции. После плазмохимического реактора воздух подвергается финишной тонкой очистке в каталитическом реакторе. Синтезируемый в газовом разряде плазмохимического реактора озон попадает на катализатор, где сразу распадается на активный атомарный и молекулярный кислород. Остатки загрязняющих веществ (активные радикалы, возбужденные атомы и молекулы), не уничтоженные в плазмохимическом реакторе, разрушаются на катализаторе благодаря глубокому окислению кислородом.

Преимуществом этого метода являются использование каталитических реакций при температурах, более  низких (40-100 °C), чем при термокаталитическом  методе, что приводит к увеличению срока службы катализаторов, а также к меньшим энергозатратам (при концентрациях вредных веществ до 0,5 г/мі.).

Недостатками данного  метода являются:

• большая зависимость от концентрации пыли, необходимость предварительной очистки до концентрации 3-5 мг/мі,
• при больших концентрациях вредных веществ (свыше 1 г/мі) стоимость оборудования и эксплуатационные расходы превышают соответствующие затраты в сравнении с термокаталитическим методом

Фотокаталитический  метод

Сейчас широко изучается  и развивается фотокаталитический метод окисления органических соединений. В основном при этом используются катализаторы на основе TiO2, которые  облучаются ультрафиолетом. Известны бытовые очистители воздуха японской фирмы «Daikin», использующие этот метод. Недостатком метода является засорение  катализатора продуктами реакции. Для  решения этой задачи используют введение в очищаемую смесь озона, однако данная технология применима для  ограниченного состава органических соединений и при небольших концентрациях.