Технологии очистки почв и земель от стойких органических загрязнителей

Российский  Государственный Университет

нефти и  газа им. И.М. Губкина 
 
 

Реферат

На тему: Технологии очистки почв и земель от стойких органических загрязнителей 

                                                     Выполнил: ст.гр. ГР-10-2

                                                     Шатобин Евгений

Проверил: Соловьянов А.А. 

Москва 2011 

СОДЕРЖАНИЕ   

      ВВЕДЕНИЕ………………………………………………………..………стр.3

      ОСНОВНЫЕ  ЗАГРЯЗНИТЕЛИ ВОДНЫХ СРЕД………………..…….стр.4

      ПОВЕДЕНИЕ ХИМИЧЕСКИХ ЗАГРЯЗНИТЕЛЕЙ В ВОДЕ………….стр.5

      ИЗМЕНЕНИЕ КАЧЕСТВА ПРИРОДНЫХ ВОД ВСЛЕДСТВИЕ АНТРОПОГЕННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ………………………………………….стр.7

      ПРИМЕНЕНИЕ  СОРБЦИОННЫХ МЕТОДОВ ДЛЯ ОЧИСТКИ  СТОЧНЫХ ВОД………………………………………………………………………………….стр.8

      АКТИВНЫЕ  УГЛИ В ПРОЦЕССАХ ВОДОПОДГОТОВКИ……….…..стр.8

      НЕУГЛЕРОДНЫЕ  СОРБЕНТЫ В ПРОЦЕССАХ ВОДООЧИСТКИ…..стр.10

      ОРГАНИЧЕСКИЕ  ИОНИТЫ………………………………………….….стр.12

      МЕТОДЫ  РЕГЕНЕРАЦИИ СОРБЕНТОВ………………………….…….стр.13

      СПИСОК  ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ……………………….стр.15   
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

      ВВЕДЕНИЕ

      Объем потребляемой в мире воды достигает 4 трлн. м ³ в год, а преобразованию со стороны человека подвергается практически вся гидросфера. Так при получении ядерной энергии в США вовлекается в использование почти половина всех водных ресурсов страны. Радиоактивное и тепловое загрязнение может поставить под угрозу их применение в хозяйственно-бытовых и промышленных целях.

      Химическая и нефтехимическая отрасли промышленности способствуют проникновению в водную среду веществ, нормально отсутствующих в ней, или превышению естественного уровня их концентрации, ухудшающим качество среды.

      Миллиарды тонн полезных ископаемых, отчужденных  от живой природы, извлекаются ежегодно на поверхность Земли и как  в нативном состоянии, так и после всевозможных превращений рассеиваются в окружающей среде.

      За  время существования человечества в природную среду было введено  около миллиона новых веществ (всего  известно свыше 6 млн. химических соединений) . Ежегодно в мире синтезируется около 250 тысяч новых химических соединений, многие из которых получают широкое применение и могут поступать в окружающую среду. В практике используется 500 тысяч химических соединений, из них по оценке международных экологических организаций, около 40 тысяч обладают вредными для человека свойствами, а 12 тысяч являются токсичными.

      Вредные химические элементы и вещества попадают в водоемы, ухудшая их санитарное состояние и вызывая необходимость  специальной глубокой очистки воды перед использованием ее для хозяйственно-питьевых и некоторых промышленных целей

      Многие  примеси не извлекаются из воды механически, не нейтрализуются при биологической  очистке, не удаляются такими традиционными  методами водоочистки, как отстаивание, коагуляция и флотация. Это обуславливает  введение в комплексную технологическую  схему водоподготовки стадии сорбционной  доочистки. Как правило, эта стадия является заключительным этапом в технологическом  процессе очистки воды.

      Сорбционный метод является хорошо управляемым  процессом. Он позволяет удалять  загрязнения чрезвычайно широкой  природы практически до любой  остаточной концентрации независимо от их химической устойчивости. При этом отсутствуют вторичные загрязнения. Отсюда перспективной является тенденция  развития фильтрующе-сорбирующих устройств, предназначенных для локальной  доочистки питьевой воды 
 
 
 

      ОСНОВНЫЕ  ЗАГРЯЗНИТЕЛИ ВОДНЫХ СРЕД

      Различают природную, сточную и денатурированную воду. Природная вода - это вода, которая  качественно и количественно  формируется под влиянием естественных процессов при отсутствии антропогенного воздействия и качественные показатели которой находятся на естественном среднемноголетнем уровне. Сточная  вода - это вода, бывшая в бытовом, производственном или сельскохозяйственном употреблении, а также прошедшая  через какую-либо загрязненную территорию, в том числе населенного пункта. Природная вода, подвергаемая антропогенному загрязнению, например, путем смешения со сточной водой, называется денатурированной или природно-антропогенной.

      Так, например, возросшее число тепловых и атомных электростанций, использующих морскую воду для конденсации  отработанного в турбинах пара, обуславливают  радиоактивное и тепловое загрязнение  воды. Это ставит под угрозу использование  водных ресурсов для хозяйственных  нужд. Кроме того температура морской  воды в районах сброса повышается на 6-8 ^о С, что приводит к повышению чувствительности морских организмов к химическому загрязнению воды.

      Радиоактивные изотопы химических элементов могут  попадать в окружающую среду, прежде всего в водоемы, с неочищенными и недоочищенными радиоактивными сточными водами, при ненадежном захоронении жидких и твердых отходов атомных электростанций и химических предприятий по переработке ядерного топлива, а также вследствие выпадения радиоактивных частиц из атмосферы на поверхность Земли вместе с дождем и снегом.

      При употреблении загрязненных воды, молока и пищи радиоизотопы легко проникают  в клетки организма, накапливаются  в нем и, излучая мощные a -, b - или g -лучи, поражают организм, вызывают лейкемию, рак, генетические повреждения клеток. Например, радиоактивные уран, торий и радий, излучающие тяжелые a -частицы, очень легко разрушают молекулы ДНК в ядрах клеток и поэтому считаются наиболее токсичными из всех радиоактивных элементов.

      Изотоп ¹³¹ I концентрируется в щитовидной железе и, излучая b -лучи, поражает ее. Изотоп ⁹⁰ Sr и его дочерний радиоактивный продукт ⁹⁰ Y накапливаются в клетках костного мозга и разрушают их, ¹³⁷ Cs легко проникает в клетки тела, приводя к довольно равномерному облучению всего организма.

      К содержанию радиоизотопов в воде водоемов предъявляются чрезвычайно  жесткие требования. Например, для ⁹⁰ Sr в воде ПДК=3Ч 10 ^-11 Ки/л, или в пересчете на массовые единицы 1.5Ч 10 ^-10 мг/л. ПДК других радиоактивных изотопов находятся в пределах 10 ^-8 -10 ^-11 Ки/л.

      Сброс в водоемы сточных вод, содержащих радиоактивные вещества, совершенно не допустим.

      Радиоактивное загрязнение среды обуславливается  по сути дела химическим загрязнением, т.е. проникновением в среду продуктов  деления атомного ядра. Кроме радиоактивного загрязнения выделяют следующие  виды химических загрязнителей воды: 1) биологически нестойкие органические соединения; 2) малотоксичные неорганические соли; 3) нефтепродукты; 4) биогенные  соединения; 5) вещества со специфическими токсическими свойствами, в том числе  тяжелые металлы, биологически жесткие (неразлагающиеся) органические синтетические  соединения.

      ПОВЕДЕНИЕ ХИМИЧЕСКИХ ЗАГРЯЗНИТЕЛЕЙ  В ВОДЕ

      Органические  загрязнители

      Десятки миллионов тонн органических соединений, в том числе миллионы тонн ПАВ, ежегодно поступают в атмосферу  и водоемы из многочисленных и  разнообразных источников (испарение, потери и неполное сгорание химического  органического топлива, городские  и промышленные жидкие, твердые и  газообразные отходы и т.д.) . В окружающей среде они подвергаются воздействию различных физико-химических и биологических агентов. Многие из них распадаются за сравнительно короткий срок (10-100 дней) с образованием промежуточных продуктов, в том числе метаболитов - продуктов обмена веществ в живых организмах, вплоть до полной минерализации. В ряде случаев промежуточные продукты разложения органических соединений оказываются более токсичными загрязнителями, чем исходные вещества, и система подвергается вторичному химическому загрязнению.

      Особую  опасность представляют биологически стойкие трудноокисляемые органические соединения. Они способны накапливаться в окружающей среде и в течении длительного времени оказывать токсическое воздействие на живые организмы (эффект долгосрочного действия) .

      Пестициды

      Ежегодно  в окружающую среду вводится 2 млн. т пестицидов (хлорорганические и  фосфорорганические соединения, производные  карбаматов, хлорфенксикислот) . Даже очень малые концентрации пестицидов токсичны и придают воде неприятные привкусы и запахи. Многие из них разрушаются очень медленно (иногда в течении нескольких лет) . Часто продукты распада пестицидов достаточно стойки и также могут оказывать токсическое действие.

      Поскольку значительная часть стойких загрязнителей  поступает в водоемы с промышленными, сельскохозяйственными и бытовыми сточными водами, то очистка и повторное  использование этих вод имеют  большое экологическое значение и осуществляются во многих странах. В связи с малыми концентрациями стойких органических веществ в  сточных водах и их преобладающей  олеофильностью наибольшее применение находят методы очистки, основанные на сорбции на природных ионитах (глинистые минералы и цеолиты) , синтетических макропористых ионитах и активных углях.

      Нефтепродукты

      Особую  группу химических загрязнителей составляют нефтепродукты. Общая масса нефтепродуктов, попадающих ежегодно в моря и океаны, оценивается по данным американских ученых в 6.1 млн. т, из них 2.1 млн. т составляют потери при транспортировании нефти, 1.9 млн. т выносится реками, остальное  поступает с городскими и промышленными  отходами прибрежных районов и из природных источников.

      Степень воздействия нефтепродуктов на водную среду определяется прежде всего их составом. В высокомолекулярных фракциях нефти содержится до 5 % серы, 1% азота и кислорода, а также различные комплексообразущие металлы. В водной среде нефтепродукты образуют пленку, которая взаимодействует с естественной поверхностной пленкой, увеличивая ее толщину и образуя квазиравновесную систему. Одна тонна нефти может растекаться и покрыть поверхность воды, равную 20 км ² , в течение 6-7 суток. До 25 % от общей массы (легколетучие компоненты) испаряется за несколько дней. Тяжелые фракции оседают на дно водоема, изменяя биологические особенности среды обитания.

      Тяжелые металлы

      К стойким химическим загрязнителям  кумулятивного действия со специфическими токсическими свойствами относятся  и тяжелые металлы. Тройку наиболее экологически опасных тяжелых металлов составляют свинец, ртуть и кадмий. Более 35 видов металлов извлекается  в составе руд и химического  топлива из недр Земли на ее поверхность.

      В процессе переработки руд, сжигания энергоносителей, потребления тяжелых  металлов огромные их количества поступают  в атмосферу и водоемы в  виде отходов.

      Например, в Мировой океан из атмосферы  ежегодно поступает 200 тыс. т свинца. А антропогенное накопление ртути  в биосфере (главным образом в  гидросфере) к настоящему времени  оценивается в 1 млн. т. Потери кадмия в биосферу составляет 5 тыс. т/год.

      Поступая  в водную среду, тяжелые металлы  вступают во взаимодействие с другими  компонентами среды, образуя гидратированные ионы, оксигидраты, ионные пары, комплексные неорганические и органические соединения. Конкретная форма существования металлов зависит от их природы, природы ионов и молекул, конкурирующих за место лиганда, pH, температуры и ионности среды.

      Многие  тяжелые металлы образуют так  называемые синергетические смеси, которые оказывают на водные организмы  токсическое воздействие, значительно  превышающее сумму действий отдельных  компонентов.

      Поведение тяжелых металлов в реальных средах сложно и малоисследовано. Вместе с тем их накопление в живой природе вызывает серьезное беспокойство во всем мире. Поэтому поступление тяжелых металлов в атмосферу, водоемы и на земледельческие поля должно быть приостановлено и взято под строгий контроль. Все источники тяжелых металлов могут быть ликвидированы путем организации на предприятиях систем очистки и повторного использования сточных вод.

      Биогенные вещества

      Особую  опасность представляют соединения азота и фосфора, в больших  количествах попадающие в водоемы  с бытовыми промышленными сточными водами, из атмосферы (оксиды азота) , а также вследствие вымывания минеральных и органических удобрений из почвы. В Результате смыва удобрений в водоемы мира ежегодно поступает от 3 до 6 млн. т P ₂ O ₅ .

      Попадая в водоемы, биогенные элементы стимулируют  развитие сине-зеленых водорослей. Происходит эвтрофикация (цветение) водоемов. Вследствие массового гниения водорослей в воде появляются сероводород, меркаптаны, фенолы и другие токсичные продукы, исчезает кислород, вода становится мертвой.

      Неорганические  соли

      Отдельную группу химических загрязнителей составляют неорганические соли. Несмотря на малую токсичность многих растворимых солей, все возрастающее накопление их в природных пресных водах вызывает ряд серьезных экономических и экологических проблем: увеличение затрат на водоподготовку на электростанциях и промышленных предприятиях, уменьшение запасов пресной воды, пригодной для полива сельскохозяйственных угодий, ухудшение условий нереста рыб, ухудшение качества питьевой воды и т.д. Основными источниками поступления солей в водоемы являются дренажные сельскохозяйственные воды, промышленные сточные воды, в том числе продувочные воды систем водоснабжения, регенерационные растворы и промывные воды установок водоподготовки электростанций и др. В связи с этим опреснение дренажных вод, обессоливание продувочных, поверхностных, промывных, рудничных и других сточных вод в промышленности, создание бессточных схем водоподготовки и замкнутых водооборотных систем с обессоливанием подпиточной воды являются эффективными решениями данной проблемы, в реализации которых главная роль принадлежит ионному обмену и электродиализу.

      ИЗМЕНЕНИЕ КАЧЕСТВА ПРИРОДНЫХ  ВОД ВСЛЕДСТВИЕ АНТРОПОГЕННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ

      Можно выделить следующие наиболее очевидные  тенденции в изменении качества природных вод под влиянием хозяйственной  деятельности людей:

1. Снижается рН пресных вод в результате их загрязнения серной и азотной кислотами из атмосферы, увеличивается содержание в них сульфатов и нитратов.
2. Подкисленные дождевые воды, стекая по поверхности суши и просачиваясь в нижние слои почвы, лучше растворяют карбонатные и другие породы, что вызывает увеличение содержания ионов кальция, магния, кремния в подземных и речных водах.
3. Повышается содержание в природных водах фосфатов (>0.1 мг/л) , нитратов, нитритов и аммонийного азота.
4. Повышается содержание в природных водах ионов тяжелых металлов, прежде всего свинца, кадмия, ртути, мышьяка и цинка.
5. Повышается содержание солей в поверхностных и подземных водах в результате их поступления со сточными водами, из атмосферы за счет смыва твердых расходов. Например, солесодержание многих рек ежегодно повышается на 30-50 мг/л и более. Из 1000 т городских отходов в грунтовые воды попадает до 8 т растворимых солей.
6. Увеличивается содержание в водах органических соединений, прежде всего биологических стойких, в том числе синтетических ПАВ, гетероорганических соединений (пестицидов и продуктов их распада) и других токсичных, канцерогенных и мутагенных веществ.
7. Катастрофически снижается содержание кислорода в природных водах, прежде всего в результате повышения его расхода на окислительные процессы, связанные с эвтрофикацией водоемов, с минерализацией органических соединений, а также вследствие загрязнения поверхности водоемов гидрофобными веществами и сокращения доступа кислорода из атмосферы. В отсутствии кислорода в воде развиваются восстановительные процессы, в частности сульфаты восстанавливаются до сероводорода.
8. Существует потенциальная опасность загрязнения природных вод радиоактивными изотопами химических элементов.

      ПРИМЕНЕНИЕ  СОРБЦИОННЫХ МЕТОДОВ  ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ  ВОД

      Из  выше изложенного следует, что реальные сточные воды - это не чистые стабильные растворы, а гетерогенная смесь растворенных, коллоидных и взвешенных в воде примесей органического и неорганического  характера, многие из которых нестабильны, окисляются

      Практика  работы систем очистки сточных вод  показывает, что сорбционная обработка  целесообразна как "финишная" операция, после механической и других более дешевых видов очистки  от грубодисперсных, коллоидных и части  растворенных примесей. Обычная оптимальная последовательность процессов физико-химической очистки: коагуляция - отстаивание (флотация) - фильтрование - сорбция.

      Так, например, обессоливание природных  и сточных вод целесообразно  проводить на ионитах в случае исходного солесодержания до 1 г/л. Если регенерационные растворы перерабатываются в полезную продукцию то ионный обмен успешно может быть использован для глубокого воды с исходным солесодержанием до 2 г/л.

      Создание  комбинированных схем, включающих предварительную коагуляцию и осветление воды позволяет в несколько раз снизить расход активного угля на локальных станциях водоподготовки, тем самым решить технико-экономическую проблему обеспечения отдельных районов дополнительными водными ресурсами в обозримом будущем.  

      АКТИВНЫЕ  УГЛИ В ПРОЦЕССАХ  ВОДОПОДГОТОВКИ

      Фильтрование  воды через слой гранулированного угля или введение в воду порошкообразного активного угля являются наиболее универсальными методами удаления из воды растворенных органических веществ природного и  неприродного происхождения.

      Поскольку содержание в питьевой воде органических веществ природного происхождения  нормировано только косвенно (по цветности, запахам и привкусам воды) , а цветность воды обычно достаточно хорошо снижается коагулированием и хлорированием, активный уголь, являющийся дорогим материалом, применяется на коммунальных водопроводах главным образом для удаления веществ, обуславливающих запахи и привкусы воды, а также для удаления из воды органических загрязнений неприродного происхождения - различных детергентов, пестицидов, нефтепродуктов и других токсичных веществ, попадающих в открытые водоемы со сточными водами городов и промышленных предприятий.

      При удалении из воды веществ, придающих  ей запахи и привкусы, их концентрацию нужно снизить до очень малых  величин, при которых запах и  привкус уже не ощущаются.

      Концентрации  различных веществ, при которых  ощущается их запахи или привкус  в воде, неодинаковы. Сероводород  ощущается при концентрации его  в воде более 0.2-0.3 мг/л, хлор - при  концентрации более 0.3 мг/л, хлорфенол - при концентрации более 0.02 мг/л, продукты жизнедеятельности актиномицетов, придающие воде землистый запах, ощущаются при концентрации более 1Ч 10 ^-8 мг/л.

      Естественно, что при столь низких остаточных концентрациях удаляемого вещества степень использования сорбционной  емкости активного угля в статических  условиях при ввдении в воду угля в виде порошка будет мала. Так во время контакта порошкообразного угля (ПАУ) с очищаемой водой невелико, сорбируемое вещество обычно не успевает проникнуть в глубь частички угля, поэтому сорбционная способность ПАУ возрастает с увеличением степени его измельчения.

      Косвенно  сорбционная способность ПАУ  характеризуется его фенольным  числом - числом милиграммов активного порошкообразного угля, требуемого для снижения концентрации фенола в 1 л воды с 0.1 до 0.01 мг при перемешивании воды с активным углем в течение 1 ч. Чем выше фенольное число угля, тем меньше его сорбционная способность в отношении фенола, тем хуже, как правило, этот уголь будет сорбировать из воды вещества, обуславливающие привкусы и запахи воды. ПАУ, применяемые на фильтровальных станциях для удаления из воды привкусов и запахов, должны иметь фенольное число не более 30; хорошие образцы активных углей имеют фенольное число менее 15.

      Практика  обработки воды ПАУ на Тюменском  водопроводе показала, что из числа  порошкообразных углей наиболее эффективен уголь марки А-щелочной. В каждом конкретном случае марка ПАУ должна подбираться пробной обработкой воды в лабораторных условиях, при этом должны ставится опыты как с предварительным хлорированием воды, так и без него.

      ПАУ, применяемый для удаления из воды веществ, которые придают ей привкусы и запахи, может вводится как перед отстойниками так и после них, непосредственно перед фильтрами. Однако введение в воду пред фильтрами возможно только в тех случаях, когда его доза не превосходит 5-7 мг/л при длительном применении угля и 10-12 мг/л при кратковременном, эпизодическом. При поступлении на фильтры большого количества активного угля потеря напора в них обычно быстро растет и резко возрастает расход промывной воды. Двухслойные фильтры лучше обычных приспособлены к осветлению воды, содержащей ПАУ. При малых дозах активный уголь целесообразно вводить в воду после отстойников; в этом случае сорбционная способность угля используется более полно, чем при введении его в воду перед отстойниками, в которых уголь быстро оседает, не успев сорбировать содержащиеся в воде органические вещества.

      Реализация  процесса углевания на требует значительных капитальных затрат, необходимо лишь строительство блока приготовления и дозирования ПАУ и склада ПАУ.

      Вследствие  сильного пыления и взрывоопасности  ПАУ в сухом виде в воду вводят редко. Обычно предварительно готовят  суспензию 2-10% ПАУ в воде, которую  и направляют в основной поток  обрабатываемой воды. Дозу ПАУ выбирают с учетом загрязненности воды и сорбционных  свойств угля. В нашей стране (1982 г) как правило, D _у =1-5 мг/дм ³ , в Финляндии 5-15 мг/дм ³ , в ФРГ (водозаборы на Рейне) 25-40мг/дм ³ , во Франции 5-40 мг/дм ³ , в Англии и США 5-30 мг/дм ³ . Большие дозы ПАУ свидетельствуют о сильной загрязненности источников зарубежом.

      Постоянное  использование ПАУ для водоподготовки обычно не выгодно из-за нерентабельности и невозможности его регенерации  и потерь при дозировании.

      Для постоянной сорбционной обработки  воды используют гранулированные активные угли (ГАУ) , которые можно регенерировать, что снижает стоимость очистки воды, хотя ГАУ и дороже, а их применение требует больших капитальных затрат. Фильтрование через ГАУ дает воду лучшего и более постоянного качества по сравнению с углеванием (срок службы ГАУ при очистке природных вод - от 2 до 30 мес)

      Одно  из традиционных направлений использования  активных углей в водоподготовке - дехлорирование питьевой воды, реализуемое на угольных фильтрах. Высоту фильтра назначают в зависимости от скорости фильтрования, начальной и конечной концентрации свободного хлора.

      Дехлорирующие фильтры регенерируют один раз в  месяц горячим раствором соды или едкого натра. До регенерации 1 кг ГАУ дехлорирует 50-100 м³ воды.

      Механизм  дехлорирования воды на ГАУ состоит из сорбции и последующего разложения хлорноватистой кислоты. Ион OCl ^- менее реакционноспособен и хуже сорбируется чем HOCl, поэтому сдвиг рН, приводящий к увеличению степени диссоциации HOCl“ H ⁺ +OCl ^- , снижает дехлорирующий эффект.

      НЕУГЛЕРОДНЫЕ  СОРБЕНТЫ В ПРОЦЕССАХ  ВОДООЧИСТКИ

      Для очистки воды все большее применение находят неуглеродные сорбенты естественного и искусственного происхождения (глинистые породы, цеолиты и некоторые другие материалы) .

      Использование таких сорбентов обусловлено  достаточно высокой емкостью их, избирательностью, катионообменными свойствами некоторых из них, сравнительно низкой стоимостью и доступностью (иногда как местного материала) .

      Глинистые породы - наиболее распространенные неорганические сорбенты для очистки воды. Они  обладают развитой структурой с микропорами, имеющими различные размеры в  зависимости от вида минерала. Большая  часть из них обладает слоистой жесткой  или расширяющейся структурой.

      Механизм  сорбции загрязнений на глинистых  материалах достаточно сложен и включает Ван-дер-ваальсовые взаимодействия углеводородных цепочек с развитой поверхностью микрокристаллов силикатов и  кулоновское взаимодействие заряженных и поляризованных молекул сорбата с положительно заряженными участками поверхности сорбента, содержащими ионы Н ⁺ и Al ³⁺ .

      Наибольшее  распространение глинистые материалы  получили для обесцвечивания воды, удаления неорганических примесей и  особо токсичных хлорорганических соединений и гербицидов, различных  ПАВ.

      Природные сорбенты добывают в непосредственной близости от места потребления, что  постоянно расширяет масштаб  их применения для очистки воды.

      Цеолиты - разновидности алюмосиликатных  каркасных материалов. Эти материалы  имеют отрицательный трехмерный алюмосиликатный каркас со строго регулярной тетраэдрической структурой. В промежутках  каркаса находятся гидратированные положительные ионы щелочных и щелочно-земельных металлов, компенсирующих заряд каркаса, и молекулы воды. В адсорбционные полости цеолитов сорбируется лишь молекулы веществ, критический размер которых меньше эффективного размера входного окна, от этого и их второе название - молекулярные сита.

      Известно  более 30 видов природных цеолитов, но лишь часть из них образует крупные  месторождения (80% концентратов) удобные  для промышленной переработки. Наиболее распространенные природные цеолиты:

      шабазит (Na ₂ Ca) OЧ Al ₂ O _3Ч 4SiO _2Ч 6H ₂ O с размером окон 0.37-0.50 нм;

      морденит (Na ₂ K ₂ Ca) OЧ Al ₂ O _3Ч 10SiO _2Ч 6.7H ₂ O с размером окон 0.67-0.70 нм;

      клинопптиломит (Na ₂ K ₂ Ca) OЧ Al ₂ O _3Ч 10SiO _2Ч 8H ₂ O

      Для получения прочных и водостойких  фильтрующих материалов из природных  цеолитов их, так же, как и глины, нагревают в печах с хлоридом карбонатом натрия при 1000 ⁰ С.

      Обработка поверхности цеолитов кремнийорганическими соединениями делает ее гидрофобной, что  улучшает сорбцию нефти из воды.