Влияние химических веществ

СОДЕРЖАНИЕ:

1. Введение…………………………………………………………………………..3

2.Химически-опасные объекты, краткая характеристика………………………..3

3. Краткая характеристика и классификации АХОВ……………………………..5

4. Основные особенности возникающих на химически-опасных объектах аварий и катастроф…………………………………………………………………………….8

5. Медико-тактическая характеристика очагов химического поражения………10

6. Мероприятия и неотложная помощь при поражении АХОВ …………………14

7. Заключение………………………………………………………………………..16

8. Список используемой литературы………………………………………………16

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Введение

Химическая авария- авария на химически опасном объекте (ХОО), со­провождающаяся разливом или выбросом АХОВ, способным привести к гибели или заражению людей, продовольствия, пищевого сырья и кор­мов, сельскохозяйственных животных и растений или окружающей природной среды. Причины аварий, в большинстве случаев, связаны с нарушениями установленных норм и правил при проектировании, строительстве и реконструкции ХОО, нарушением технологии производства, правил эксплуатации оборудования, машин и механизмов, аппаратов и реакторов, низкой трудовой и технологической дисциплины производственного процесса. Проблема промышленной безопасности значительно обострилась с появлением крупномасштабных химических производств. Основу химической промышленности составили производства непрерывного цикла. Постоянный рост производительности обусловлен значительными экономическими преимуществами крупных установок. Как следствие, возрастает содержание опасных веществ в технологических аппаратах, что сопровождается возникновением опасностей катастрофических пожаров, взрывов, токсических выбросов и других разрушительных явлений. Кроме того, безопасность производства, использования, хранения и перевозок СДЯВ в значительной степени зависит от уровня организации профилактической работы, своевременности и качества планово-предупредительных ремонтных работ, подготовленности и практических навыков персонала, системы надзора за состоянием технических средств противоаварийной защиты. Наличие такого количества факторов, от которых зависит безопасность функционирования ХОО, делает эту проблему крайне сложной. Как показывает анализ причин крупных аварий, сопровождаемых выбросом (утечкой) СДЯВ, на сегодня нельзя исключить возможность возникновения аварий, приводящих к поражению производственного персонала.

Химически-опасные объекты, краткая характеристика

В РБ производятся, хранятся и транспортируются значительные количества химических соединений. Некоторые из них токсичны и вредны.

Аварийно химически опасные вещества (АХОВ) - это вещества, применяемые в хозяйственной деятельности, которые при проливе или выбросе в окружающую среду способны вызвать массовые поражения людей, животных, приводят к заражению воздуха, почвы, воды, растений.

В РБ используется около 110 видов АХОВ. К АХОВ можно отнести различные ядохимикаты, соединения, применяемые в сельском хозяйстве (пестициды), хранящиеся в разнообразных сочетаниях на сельскохозяйственных складах.

Химически опасные объекты (ХОО) - хозяйственные объекты, производящие, хранящие, использующие АХОВ, при авариях на которых могут произойти массовые поражения людей, животных и растений.;

Объекты, относящиеся к ХОО:

■ предприятия химической, нефтеперерабатывающей промышленности;

■ предприятия, имеющие холодильные установки (в качестве хладагента используют аммиак). Сюда относятся предприятия пищевой, мясомолочной промышленности, хладокомбинаты, продовольственные базы;

■ водоочистительные сооружения (дезифектант - хлор);

■ железнодорожные станции, где производится погрузка, выгрузка и пути отстоя подвижного состава с АХОВ;

■ склады и базы с запасом ядохимикатов и веществ для дезинсекции, дератизации.

По химической опасности химически опасные объекты (ХОО) разделены на 4 степени:

I степени опасности - в зону поражения попадает около 75.000 и более чел. (3 ХОО): в Витебской обл. Новополоцкое ПО «Полимир», Гродно - ПО «Азот», Минск- «Водоканал»;

II степени опасности - 75.000-40.000 чел. (12 ХОО): в Витебской обл. 2 объекта;

III степени опасности - менее 40.000 чел. (252 ХОО): в Витебской обл. 30 объектов;

IV степени опасности - зона поражения не распространяется за пределы ХОО (107 ХОО): в Витебской обл. 5 объектов.

В настоящее время на территории РБ имеются 346 ХОО. 86 из них расположены в 40 крупных городах. Только в г. Минске расположен 41 объект. Распределение по областям:

2ст. опасности: Витебская-2, Гродненская-2, Гомельская-2, Минская-6.

3 ст. опасности: Брестская-53, Витебская-30, Гродненская-34, Гомельская-42, Могилевская-34, Минская-48, г. Минск-21 ХОО.

Минимальные (неснижаемые) запасы на этих объектах создаются из расчета на трое суток работы. На предприятиях по производству минеральных удобрений на 10-15 суток. Общий запас АХОВ по республике составляет 46.000 тонн.

Соответственно химически опасный город - это город, в пределах которого расположены 1 или несколько ХОО.

По совокупной потенциальной опасности объектов, в республике 19 городов отнесены к химически опасным.

Выделяют 3 степени опасности городов:

I степени (в зону возможного химического заражения (ВХЗ) попадает 50% населения) - 2 (Гродно, Новополоцк);

II степени (в зону ВХЗ попадает от 30% до 50 % населения) - 7 (Гомель, Светлогорск, Мозырь, Рогачев, Волковыск, Слоним, Новогрудок);

III степени (в зону ВХЗ попадает от 10% до 30% населения) - 10 (Лида, Молодечно, Борисов, Солигорск, Слуцк, Минск, Могилев, Бобруйск, Орша, Жлобин).

Всего на территории РБ в зонах возможного химического заражения может оказаться до 5 млн. человек, в том числе свыше 200 тыс. человек работающей смены ХОО.

Г родно - ПО «Химволокно» - хлор 2 т.; мясокомбинат - аммиак 40 т.; ПО «Азот» - аммиак 20.000 т.

Г омель - завод пусковых двигателей соляная кислота - 5 т.

Минск - «Водоканал» хлор 40 т.; завод узлов ЭВМ - соляная кислота 60 т.; мясокомбинат - аммиак 25 т.; ПО «Криница» - аммиак 26 т.; мясокомбинат -аммиак 25т.

При эмпирическом разрушении всех ХОО на территории РБ количество санитарных потерь составит 3,5 миллиона человек.

В Витебской области наиболее опасными являются ПО «Нафтан», «Полимир» в г. Новополоцке, где в емкостях для хранения находится 300 т акрилнитриловой кислоты. На предприятиях области имеется 8т хлора, около 20т аммиака и т.д. Новополоцк - «Полимир» ежедневный запас АХОВ: акрилонитриловая кислота -5т, хлор - 6 т, синильной кислоты - 15 т, аммиака - 1140 т.

Кроме этого по территории области проложено 250 км газопровода, 315км

нефтепровода, 300 км продуктопровода, где мах Р в системах до 55 кг/см .

Перевозка и транспортировка АХОВ может осуществляться различными видами транспорта. Автомобильным, воздушным, речным (реки РБ судоходны на протяжении 2600 км). Особую опасность представляет ж\д транспорт, испытывающий наибольшие нагрузки по перевозкам (400-1500 вагонов в месяц). На многих предприятиях этот вид транспорта является важнейшим при внутризаводских перевозках. Используются как цистерны вместимостью 40-60 тонн, так и различные контейнеры и емкости до 0.8 кубометров. Наиболее опасные по интенсивности направления: Минск - Молодечно, Гомель -Калинковичи - Лунинец, Витебск - Орша -Мозырь, Витебск - Новополоцк.

Ж\д станции выгрузки АХОВ: Свислочь - хлор, Могилев - сероуглерод, Брест - цианистый водород, Новополоцк - аммиак.

Ж\д станции отстоя АХОВ: Минск, Брест, Гродно, Гомель, Орша, Калинковичи, Барановичи, Жлобин.

Железнодорожные узлы и станции являются потенциально химически-, взрыво- и пожароопасными объектами. При разрушении емкостей с жидким горючим топливом взрывается не само топливо, а горюче-воздушная смесь и при этом образуются зоны поражения с R действия до 340 м.

Краткая характеристика и классификации АХОВ.

Важными характеристиками АХОВ являются:

- токсичность и способность вызывать патологические процессы в организме;

- многообразие путей поступления ядов в организм (через органы дыхания и кожу);

- особенности физико-химических свойств;

Рассмотрим первую важнейшую характеристику АХОВ - токсичность и способность вызывать патологические процессы в организме.

Для характеристики токсических свойств АХОВ используются понятия: предельно допустимая концентрация (ПДК) вредного вещества и токсическая доза (токсодоза). ПДК — концентрация, которая при ежедневном воздействии на человека в течение длительного времени не вызывает патологических изменений или заболеваний, обнаруживаемых современными методами диагностики. Она относится к 8-часовому рабочему дню и не может использоваться для оценки опасности аварийных ситуаций в связи с тем, что в чрезвычайных случаях время воздействия АХОВ весьма ограниченно.

Под токсодозой понимается количество вещества, вызывающее определенный токсический эффект.

Токсодоза равна произведению концентрации вещества (г/м или мг/л) в воздухе на время пребывания человека в зараженной атмосфере (мин).

Т = С t, г/мин/м3L С1:50 - это средняя смертельная токсодоза, вызывающая смертельный исход у 50 % пораженных.

По показателям токсичности и опасности химические вещества принято делить на 4 класса:

1 класс - чрезвычайно опасные (L С1:50 менее 0,5 г/м );

2 класс - высоко опасные (L С1:50 до 5 г/м );

3 класс - умеренно опасные (L Q50 до 50 г/м );

4 класс - малоопасные опасные (L С1:50 более 50 г/м ).

В зависимости от токсического действия на организм АХОВ подразделяют наследующие группы:

1. Вещества удушающего действия

С выраженным прижигающим действием (хлор) - поражают органы дыхания, вызывая отек легких, что ведет к быстро нарастающей гипоксии, приводит к расстройству функций организма и даже смерти.

Со слабым прижигающим действием (фосген, хлорид серы) - характерен скрытый период (мнимого благополучия), а затем внезапно наступает отек легких.

2. Вещества общеядовитого действия (синильная кислота, цианиды, СО, динитрофенол)

Яды крови (мышьяковистый Н), яды гемоглобина (СО, N02 N03 )

Тканевые яды; ингибиторы ферментов дыхательной цепи (синильная кислота, цианиды); вещества истощающие запасы суставов (этиленхлоргидрид).

3. Вещества удушающего и общеядовитого действия (при ингаляции - отек легких, резорбции - общеядовитые)

С выраженным прижигающим действием (акрилонитрил, азотная кислота, соединения фтора)

Со слабым прижигающим действием (сероводород, сернистый ангидрид, оксиды азота).

4. Нейротропные яды - вещества действующие на генерацию, проведение и передачу нервного импульса (ФОС, сероуглерод, тетраэтилсвинец).

5. Вещества удушающего и нейротропного действия (аммиак, гидразин).

6. Метаболические яды (дихлорэтан, оксид этилена).

7. Вещества извращающие обмен веществ (диоксин, бензофураны).

По быстроте наступления поражающего действия различают:

• быстродействующие АХОВ, не имеющие периода скрытого действия, которые в первые десятки секунд, минуты или десятки минут приводят к смертельному исходу или к утрате боеспособности (синильная кислота, хлорциан и др.);
• медленнодействующие АХОВ - с момента контакта с которыми до появления выраженных признаков интоксикации проходит скрытый период от одного часа до 10-12 часов (фосген, серная кислота, диоксин и др.). Быстрота поражающего действия во времени зависит от агрегатного состояния АХОВ и пути воздействия на организм. Если в состоянии грубодисперсного аэрозоля и капель кожно-резорбтивное действие этого вещества оказывается замедленным, то в состоянии пара и мелкодисперсного аэрозоля его ингаляционное поражающее действие достигается быстро. Быстродействие также зависит также от количества АХОВ, поступившего в организм. При больших дозах поражающее действие проявляется значительно быстрее.

Поражающее действие АХОВ зависит не только от токсичности, но их физико-химических свойств, которые определяют поведение веществ на местности и в атмосфере. Из физико-химических свойств, определяющих поражающее действие АХОВ, особенно важны следующие:

Летучесть, температура кипения, плотность и растворимость.

Летучесть АХОВ - способность данного вещества переходить в парообразное состояние. Количественной характеристикой летучести является максимальная концентрация паров АХОВ при данной температуре. Чем ниже летучесть АХОВ, тем продолжительнее его поражающее действие на зараженных поверхностях.

Температура кипения является косвенным показателем летучести вещества и характеризует продолжительность его действия.

Такие вещества как серная и соляные кислоты, ацетонитрил, у которых температура кипения относительно высокая, испаряются медленнее, и поражающее действие их, будет более продолжительным, чем, например, у синильной кислоты, фосгена.

Вещества, имеющие высокую температуру кипения (более 130° С), поражающее действие которых превышает один час (могут сохранять поражающее действие от нескольких часов, недель и месяцев), называют стойкими.

Вещества с низкой температурой кипения (менее 130° С), обладающие высокой летучестью и поражающее действие которых менее часа (минуты, десятки минут), называют нестойкими.

Разумеется, определение стойкости АХОВ по одной лишь температуре кипения является ориентировочным, поскольку на время испарения вещества, а, следовательно, и на продолжительность его поражающего действия будут оказывать влияние и такие факторы, как количество АХОВ в момент аварии, метеорологические условия (скорость ветра, вертикальная устойчивость воздуха, осадки и др.), характер местности.

Плотность - массовое содержание вещества в единице объема при данной температуре.

АХОВ, плотность паров которых меньше плотности воздуха (меньше 1), следовательно, они легче воздуха и будут быстро рассеиваться в атмосфере, уменьшая поражающее действие.

Вещества, имеющие относительную плотность больше 1 (тяжелее воздуха), будут дольше удерживаться у поверхности земли, скапливаться в низинах. Отсюда следует, что наиболее опасные АХОВ с относительной плотностью более 1. Так, например, плотность паров аммиака - 0,58, а фосгена- 3,5. Это значит, что аммиак почти в два раза легче, а фосген в три с половиной раза тяжелее воздуха. Однако, аммиак в случае выброса в атмосферу быстро реагирует с влагой воздуха, образуя мелкие тяжелые частицы (туман). Этот туман распространяется в приземном слое воздуха и, действуя на организм, вызывает поражение.

Растворимость - свойство одного вещества распределяться в среде другого с образованием раствора. Способность АХОВ проникать в организм и распределяться в его средах и компонентах тканей в значительной степени зависит от растворимости этих веществ. Так, например, хорошо растворяющиеся в липидах вещества легко проникают через кожные покровы.

Знание химических свойств АХОВ необходимо для выбора метода их нейтрализации (дегазации).

Основные особенности возникающих на химически-опасных объектах аварий и катастроф

В большинстве случаев при обычных условиях АХОВ находятся в газообразном или жидком состояниях. Однако при производстве, использовании, хранении и перевозке газообразные, как правило, сжимают, приводя в жидкое состояние. Это резко сокращает занимаемый ими объем. При аварии в атмосферу выбрасывается АХОВ, образуя зону заражения. Двигаясь по направлению приземного ветра, облако АХОВ может сформировать зону заражения глубиной до десятков километров, вызывая поражения людей в населенных пунктах.

Выброс или вылив АХОВ может быть вызван следующими причинами: производственная или транспортная авария; стихийные бедствия; превышение нормативных запасов; нарушение правил хранения, транспортировки АХОВ; несоблюдение техники безопасности, халатность; выход из стоя механизмов, трубопроводов террористический акт.

В большинстве случаев при аварии и разрушении емкости давление над жидкими веществами падает до атмосферного, АХОВ вскипает и выделяется в атмосферу в виде газа, пара или аэрозоля.

В зависимости от масштабов заражения аварии подразделяются на:

■ частные (локальные - незначительная утечка АХОВ);

■ объектовые (сопровождается образованием зоны химического заражения (ЗXЗ) с глубиной не превышающей радиуса санитарно-защитной зоны объекта);

■ местные - (глубина ЗХЗ достигает жилой застройки прилегающей к ХОО территории);

■ региональные - (полное разрушение крупной емкости или группы емкостей, ЗХЗ распространяется вглубь территории жилых районов);

■ глобальные - (трансграничные - разрушение всех емкостей и хранилищ на крупном ХОО). Аварии и катастрофы на химически опасных объектах — нередкое явление наших дней. Ежесуточно в мире регистрируется 17—18 химических аварий. В результате возникают очаги химического заражения большой площади. Примерами химических аварий служат следующие инциденты на ХОО.

1984 г., Индия, г. Бхопал: в результате утечки 30 т метилизоцианата (токсичнее фосгена в 2—5 раз, хлора — в 25—30 раз), погибло более 3 тыс. человек, полными инвалидами стали 20 тыс. человек, а официально пострадавшими считаются 200 тыс. человек.

1989 г., Литва, г. Ионава (производственное  объединение "Азотас"): в результате утечки 7 тыс. т аммиака произошло заражение местности площадью 400 м , пострадало 60 человек, 7 из них погибло.

1991 г., г. Новополоцк, ПО "Полимир": утечка ацетонциангидрина. О масштабах аварии говорит тот факт, что в г. Рига (Латвия) пришлось изымать из товарооборота 20 т хлебобулочных изделий, замес которых был сделан на зараженной воде.

1991 г., г. Борисов: в результате  утечки 30 т аммиака на мясокомбинате  пострадали 24 человека и 1 человек погиб.

1993 г., г. Брест: утечка аммиака  на хладокомбинате привела к поражению 10 человек.

В период с 1985 по 1992 г. в СНГ произошло более 240 химических аварий (что составило. 1/3 всех техногенных аварий), из них 50% на транспорте и 50% на объектах народного хозяйства. Отравления вызывались самыми различными АХОВ (27 наименований), но наиболее часто аммиаком (25%), хлором (20%) и кислотами (15%).

Как видно из приведенных примеров, в зоне заражения могут оказаться как аварийные предприятия, так и примыкающая к ним территория.

Воздействия АХОВ по своему характеру аналогичны последствиям, возникающим при применении боевых отравляющих веществ (некоторые из них используются в народном хозяйстве), и могут приводить к смертельным исходам.

Утечка АХОВ: Минск - серная кислота, Могилев - параксилол, Жлобин -толуол, Борисовский мясокомбинат аммиак - 20 пострадавших, Брест хладокомбинат аммиак - 10 пострадавших, Новополоцк ПО «Полимир» -утечка ацетонциангидрида (масштаб: в Риге изъяли 20 тонн хлебобулочных изделий, замешанных на загрязненной воде).

В отдельных случаях, при авариях сопровождающихся взрывами, пожарами, затоплениями, из малотоксичных веществ могут образовываться высокотоксичные в виде продуктов горения, разложения или при химических реакциях между мало опасными токсикантами. На аптечном складе ПО «Фармация» в г. Кемерово снег попал на дезинфекционный порошок ДП-2, вызвав тепловую реакцию с выделением хлора. Пострадали 10 человек. На Московском комбинате «Красная роза» (производство косметических средств) ливневые воды проникли в склад с химикатами, произошла изотермическая реакция с возгоранием малотоксичного гидросульфита натрия. При егоразложении образовался токсичный сернистый ангидрид, вызвавший различной степени поражения у 172 человек. При авариях с выбросом фенолов, ртути, кислот до 50% случаев происходит загрязнение объектов внешней среды в концентрациях, в десятки и сотни раз превышающих ПДК.

Аварии на ХОО имеют свои особенности:

■ внезапность самого явления;

■ объемность действия АХОВ (заражается не только территория, но и воздушное пространство);

■ внезапность, быстрота и массовость возникновения поражений;

■ большое количество тяжелых поражений;

■ некоторые АХОВ обладают свойством поражать в течении длительного времени (месяцы, годы);

■ многие АХОВ способны проникать в организм через органы дыхания и кожу;

■ необходимость применения средств индивидуальной защиты;

■ при авариях на ХОО возможно заражение воздуха двумя или более токсическими веществами, что приводит к комбинированным поражениям;

■ возможность одновременного заражения воздуха 2 и более токсичными веществами и в результате химических реакций образуется новое отравляющее вещество (при пожаре выделяется СО + хлор = фосген);

■ при одновременном действии на организм нескольких ядов токсический эффект может быть усилен (синергизм) или ослаблен (антагонизм);

■ многие АХОВ (акролеин, метилакрилат, сероуглерод) являются легковоспламеняющимися, а пары и газообразные вещества (аммиак, хлористый амин) образуют с воздухом взрывоопасные смеси.

Медико-тактическая характеристика очагов химического поражения.

Очаг поражения (ОП) АХОВ - территория, в пределах которой в результате аварии на ХОО могут возникнуть или возникают массовые поражения людей, животных, растений. Зона химического заражения — территория и акватория, в пределах которой распространены или куда привнесены опасные химические вещества в концентрациях или количествах, создающих опасность для жизни и здоровья людей, для сельскохозяйственных животных и растений в течение определенного времени. Очаг химического поражения делится на три зоны:

I — зона смертельных токсодоз (на внешней границе 50% людей получат смертельную токсодозу);

II — зона поражающих токсодоз (на внешней границе 50% людей получат поражающую токсодозу);

III — дискомфортная зона (признаки интоксикации или обострения хронических заболеваний).

Зона химического заражения АХОВ отличается большой подвижностью границ. Размер и характер ОХП зависит от:

• мощности химического удара (количества выброшенных АХОВ);
• средств способов применения ОВ либо вида аварии (наибольшие по площади очаги образуются при использовании ракет и авиабомб больших калибров, 1 самолет типа Б-52 создает S территории очага 250 кв. км);
• агрегатного состояния ОВ (большую S при паро - и туманообразном заражении территории и атмосферы, в капельно-жидком состоянии первоначально занимает меньшую S, но испаряясь ОВ заражает воздух, что приводит к распространению облака на большую глубину);
• рельефа местности (далеко распространяется ядовитое облако вдоль рек, оврагов, в городах - по улицам, туннелям, трубопроводам, застаиваясь в замкнутых кварталах, парках, проникая во все негерметизированные здания и сооружения)
• застройки населенных пунктов (каждый населенный пункт имеет свою планировку, строительные материалы зданий, которые по разному сорбируют пары ОВ, что приводит к увеличению времени их поражающего действия. Стойкость ОВ при возникновении ОХП в городах выше чем на открытой местности);
• состояния растительного покрова (дальность перемещения зараженного облака ограничивается, если на пути его движения встречаются лесные массивы или значительные складки местности. Поскольку обычно ОВ тяжелее воздуха, то в районе лесов и гористых районов создается высокая концентрация ОВ, способная вызывать тяжелые поражения);
• времени года (летом в жаркие дни, за счет испарения пары ОВ образуют вторичное облако зараженного воздуха, которая может перемещаться по направлению движения ветра. В зимнее время малое испарение, но за счет этого долго сохраняется поражающая концентрация);
• метеоусловий: направления и скорости ветра, температуры и степени вертикальной устойчивости воздуха.

Различают три типа вертикальной устойчивости атмосферы.

Инверсия — такое состояние приземной атмосферы, когда нижние слои воздуха холоднее и тяжелее верхних. Вертикальное перемещение воздуха происходит в летнее или зимнее время ночью или рано утром в ясные малооблачные дни в нисходящем направлении. Зараженное облако распространяется на большую глубину (десятки километров).

Изотермия — такое состояние приземной атмосферы, когда температура воздуха примерно одинакова по высоте (20—30 м от поверхности почвы). Вертикального перемещения воздуха почти не наблюдается.

Конвекция — такое состояние атмосферы, когда верхние слои воздуха имеют более низкую температуру, чем приземные. Последний, как более теплый и легкий, поднимается вверх, вызывая сильное рассеивание паров и аэрозолей АХОВ.

Зона химического заражения АХОВ характеризуется длиной (глубиной) и шириной. Глубина зоны зависит от исходного количества АХОВ, степени токсичности химического агента, характера местности и метеорологическихРис. Зона химического заражения

Первичное облако зараженного воздуха на открытой местности перемещается в направлении ветра при применении кожно-нарывных ОВ на 2-5 км, при применении нервно-паралитического ОВ - 15-25 км. Благоприятна для распространения ОВ в глубину инверсия, когда нижние слои воздуха холоднее верхних и движение воздуха нисходящее.

Очаги поражения АХОВ в зависимости от продолжительности заражения местности и времени проявления поражающего действия делят на 4 вида:

1. ОП нестойкими быстродействующими веществами (образуются при заражении синильной кислотой, аммиаком, оксидом С, акрилонитрилом);

2. ОП нестойкими медленнодействующими веществами (фосген, хлорпикрин);

3. ОП стойкими быстродействующими веществами (ФОС, анилин),

4. ОП стойкими медленнодействующими веществами (серная кислота, диоксин).

Очаг химического поражения, возникающий при применении нестойких ОВ (НОВ)

Этот очаг образуется при применении противником ОВ в виде газа, паров или мелкодисперсных аэрозолей. При использовании этих ОВ образуется первичное облако зараженного воздуха, которое перемещается по направлению ветра, и постепенно рассеиваясь, теряет свои поражающие свойства.

Даже такие устойчивые ОВ как иприт, V-газы в парообразном состоянии практически не вызывают заражения местности. Поэтому необходимо учитывать не только вид ОВ, но и агрегатное состояние.

Для ОХП НОВ характерно: подвижность границ, дальность расстояния на которое распространяется зараженное облако значительно больше размера очага поражения непосредственно в момент взрыва боеприпаса.

По мере рассеивания зараженного облака, S очага постепенно сужается, а форма очага поражения приближается в плане в форме пирамиды.

Очаг химического поражения, возникающий при применен стойких ОВ (СОВ)

Образуется при применении ОВ в виде крупнодисперсного аэрозоля, капельножидкого или вязкого состояния. Для этих ОВ характерно устойчивость условий. Ширину зоны распространения паров (аэрозолей) принимают ориентировочно равной 0,03— 0,85 глубины в зависимости от свойств АХОВ и степени вертикальной устойчивости атмосферы. Первичное облако зараженного воздуха на открытой местности перемещается в направлении ветра при применении кожно-нарывных ОВ на 2-5 км, при применении нервно-паралитического ОВ - 15-25 км. Благоприятна для распространения ОВ в глубину инверсия, когда нижние слои воздуха холоднее верхних и движение воздуха нисходящее.

Очаги поражения АХОВ в зависимости от продолжительности заражения местности и времени проявления поражающего действия делят на 4 вида:

1. ОП нестойкими быстродействующими веществами (образуются при заражении синильной кислотой, аммиаком, оксидом С, акрилонитрилом);

2. ОП нестойкими медленнодействующими веществами (фосген, хлорпикрин);

3. ОП стойкими быстродействующими веществами (ФОС, анилин),

4. ОП стойкими медленнодействующими веществами (серная кислота, диоксин).

Очаг химического поражения, возникающий при применении нестойких ОВ (НОВ)

Этот очаг образуется при применении противником ОВ в виде газа, паров или мелкодисперсных аэрозолей. При использовании этих ОВ образуется первичное облако зараженного воздуха, которое перемещается по направлению ветра, и постепенно рассеиваясь, теряет свои поражающие свойства.

Даже такие устойчивые ОВ как иприт, V-газы в парообразном состоянии практически не вызывают заражения местности. Поэтому необходимо учитывать не только вид ОВ, но и агрегатное состояние.

Для ОХП НОВ характерно: подвижность границ, дальность расстояния на которое распространяется зараженное облако значительно больше размера очага поражения непосредственно в момент взрыва боеприпаса.

По мере рассеивания зараженного облака, S очага постепенно сужается, а форма очага поражения приближается в плане в форме пирамиды.

Очаг химического поражения, возникающий при применен стойких ОВ (СОВ)

Образуется при применении ОВ в виде крупнодисперсного аэрозоля, капельножидкого или вязкого состояния. Для этих ОВ характерно устойчивостьк воздействию факторов внешней среды, поэтому они обладают длительным поражающим действием. Используется в основном иприт, V-газы.

Длительность поражающего действия ОВ на местности для иприта - от нескольких часов до нескольких дней, для V -газов - до нескольких месяцев.

Особенно опасно заражение водоемов, т.к. V -газы очень медленно разрушаются в воде и могут удерживаться не только вблизи поверхности, но и в глубине водоема.