Особенности вакцинопрофилактики туберкулеза [Ответы] (Решение → 25780)

Непрерывное медицинское образование

• Ответы в файле выделены жирным шрифтом

1 категория осложнений после вакцинации

1) воспалительные поражения, резвившиеся в месте введения вакцины; 2) генерализованные поражения с двумя и более локализациями;

3) локальные поражения – оститы и мягкотканые изолированные абсцессы; 4) пост-БЦЖ-синдром.

2 категория осложнений после вакцинации

1) воспалительные поражения, развившиеся в месте введения вакцины; 2) генерализованные поражения с двумя и более локализациями;

3) локальные поражения – оститы и мягкотканые изолированные абсцессы; 4) пост-БЦЖ-синдром.

4 категория осложнений после вакцинации

1) воспалительные поражения, развившиеся в месте введения вакцины; 2) генерализованные поражения с двумя и более локализациями;

3) локальные поражения — оститы и мягкотканые изолированные абсцессы; 4) пост-БЦЖ-синдром.

Бесплатные профилактические прививки проводятся в медицинской организации

1) государственной формы собственности; 2) любой формы собственности;

3) муниципальной формы собственности; 4) частной формы собственности.

Вакцина БЦЖ обеспечивает защиту от

1) вторичных форм туберкулеза;

2) генерализованных форм первичного туберкулеза; 3) инфицирования туберкулезом;

4) локальных форм первичного туберкулеза.

Вакцина БЦЖ разработана в

1) 1921 году; 2) 1933 году; 3) 1955 году; 4) 1979 году.

Вакцинация от туберкулеза здоровым новорожденным проводится

1) на 1 день жизни;

2) на 10-11 день жизни; 3) на 3-7 день жизни; 4) на 30 день жизни.

Вакцину БЦЖ, БЦЖ-М вводят

1) внутрикожно;

2) внутримышечно; 3) накожно;

4) подкожно.

Второй уровень соблюдения «холодовой цепи»

1) аптечные организации;

2) медицинские организации;

3) организации оптовой торговли;

4) организации-изготовители.

Длительность хранения иммунобиологических лекарственных препаратов на четвертом уровне «холодовой цепи»

1) два месяца, в труднодоступных районах срок хранения может быть увеличен до шести месяцев;

2) один месяц, в труднодоступных районах срок хранения может быть увеличен до трех месяцев;

3) три месяца, в труднодоступных районах срок хранения может быть увеличен до шести месяцев;

4) шесть месяцев, в труднодоступных районах срок хранения может быть увеличен до двенадцати месяцев.

Для вакцинации от туберкулеза используются шприцы

1) инсулиновые; 2) карпульные; 3) любые;

4) туберкулиновые.

Для проведения одной прививки БЦЖ шприцем набирают разведенной вакцины

1) 0,1 мл; 2) 0,2 мл; 3) 0,3 мл; 4) 0,5 мл.

Живые вакцины изготавливают из

1) антигенов микроорганизмов;

2) ослабленных микроорганизмов;

3) продуктов жизнедеятельности микроорганизмов; 4) убитых микроорганизмов.

Загрузка и выгрузка термоконтейнеров производится в срок до

1) 1 часа; 2) 10 мин;

3) 15 мин; 4) 30 мин.

Иммунобиологический лекарственный препарат подлежит использованию, если

1) внешний вид препарата соответствует описанию, приведенному в инструкции; 2) на флаконе имеются трещины;

3) отсутствует этикетка;

4) отсутствуют полные сведения о препарате; 5) раствор содержит посторонние примеси.

Инструктаж по соблюдению «холодовой цепи» проводится

1) ежегодно;

2) ежеквартально; 3) ежемесячно;

4) еженедельно.

Интервал между БЦЖ, БЦЖ-М и другими профилактическими прививками составляет

1) 1 месяц; 2) 10 дней; 3) 14 дней; 4) 2 месяца.

Интервал между постановкой пробы Манту и ревакцинацией должен быть

1) не менее 2 дней и не более 2 недель; 2) не менее 3 дней и не более 1 месяца; 3) не менее 3 дней и не более 2 недель; 4) не менее 5 дней и не более 3 недель.

Местная реакция на вакцинацию БЦЖ, БЦЖ-М развивается через

1) 1-2 дня;

2) 1-2 недели; 3) 10-14 дней; 4) 4-6 недель.

Местная реакция на введение вакцин БЦЖ, БЦЖ-М

1) гематома;

2) инфильтрат или папула размером 5-10 мм; 3) инфильтрат размером более 10-12 мм;

4) поверхностная язва размером более 10-12 мм.

Местная реакция на ревакцинацию БЦЖ развивается через

1) 1-2 дня;

2) 1-2 недели;

3) 4-6 недель; 4) 6-8 недель.

Место введения вакцины БЦЖ, БЦЖ-М

1) в средней трети внутренней поверхности предплечья;

2) на границе верхней и средней трети наружной поверхности левого плеча; 3) на границе верхней и средней трети наружной поверхности плеча;

4) на границе верхней и средней трети наружной поверхности правого плеча.

Общая реакция на введение вакцин БЦЖ, БЦЖ-М

1) инфильтрат или папула размером 5-10 мм; 2) инфильтрат размером более 10-12 мм;

3) повышение температуры тела;

4) реакция со стороны периферических лимфатических узлов.

Первичную вакцинацию вакциной БЦЖ на 3-7 день жизни осуществляют

1) в отделениях выхаживания недоношенных новорожденных;

2) всем здоровым новорожденным в субъектах Российской Федерации с показателями заболеваемости, не превышающими 80 на 100 тыс. населения;

3) всем здоровым новорожденным в субъектах Российской Федерации с показателями заболеваемости, превышающими 80 на 100 тыс. населения;

4) при наличии в окружении новорожденного больных туберкулезом.

Первичную вакцинацию вакциной БЦЖ-М осуществляют

1) всем здоровым новорожденным в субъектах Российской Федерации с показателями заболеваемости, не превышающими 80 на 100 тыс. населения;

2) всем здоровым новорожденным в субъектах Российской Федерации с показателями заболеваемости, превышающими 80 на 100 тыс. населения;

3) детям, не получившим прививку в роддоме;

4) при наличии в окружении новорожденного больных туберкулезом.

Первый уровень соблюдения «холодовой цепи»

1) аптечные организации;

2) медицинские организации;

3) организации оптовой торговли; 4) организации-изготовители.

После использования шприца запрещается

1) безопасно отсекать иглу от шприца;

2) дезинфицировать шприц химическим методом; 3) надевать колпачок на иглу после инъекции; 4) снимать вручную иглу со шприца.

При правильной технике введения БЦЖ, БЦЖ-М образуется

1) кровоподтек 1-2 мм;

2) папула диаметром 10-15 мм; 3) папула диаметром 7-9 мм; 4) покраснение 3-5 мм.

Прививочная доза БЦЖ

1) 0,025 мг в 0,1 мл растворителя; 2) 0,03 мг в 0,1 мл растворителя; 3) 0,05 мг в 0,1 мл растворителя; 4) 0,5 мг в 0,1 мл растворителя.

Прививочная доза БЦЖ, БЦЖ-М составляет

1) 0,1 мл; 2) 0,2 мл; 3) 0,5 мл; 4) 1,0 мл.

Прививочная доза БЦЖ-М

1) 0,025 мг в 0,1 мл растворителя; 2) 0,03 мг в 0,1 мл растворителя; 3) 0,05 мг в 0,1 мл растворителя; 4) 0,5 мг в 0,1 мл растворителя.

Прививочную реакцию на вакцинацию БЦЖ, БЦЖ-М отмечают через

1) 1, 3, 6, 9 и 12 месяцев; 2) 1, 6 и 12 месяцев;

3) 1, 6 и 9 месяцев; 4) 3, 6 и 9 месяцев.

Причинами осложнений после введения БЦЖ, БЦЖ-М могут быть все, за исключением

1) биологические свойства вакцинного штамма (живые микобактерии); 2) нарушения техники внутрикожного введения препарата;

3) сопутствующая патология у ребенка в период формирования поствакцинного иммунитета; 4) состояние иммунного статуса ребенка;

5) физиологическая диспепсия.

Противопоказаниями к вакцинации БЦЖ являются все, за исключением

1) ВИЧ-инфекции у ребенка;

2) генерализованной БЦЖ-инфекции; 3) желтухи новорожденных;

4) иммунодефицитных состояний;

5) массы при рождении менее 2500 г.

Противопоказаниями к вакцинации БЦЖ-М являются все, за исключением

1) генерализованной БЦЖ-инфекции; 2) иммунодефицитных состояний;

3) катарального омфалита;

4) массы при рождении менее 2300 г.

Противопоказаниями к ревакцинации туберкулеза являются все, за исключением

1) больных или перенесших туберкулез; 2) бронхиальной астмы;

3) иммунодефицитных состояний;

4) осложнения на предыдущее введение БЦЖ; 5) положительной реакции на пробу Манту.

Профилактические прививки проводят в медицинских организациях при наличии

1) закона об обязательном медицинском страховании; 2) лицензии на медицинскую деятельность;

3) санитарно-эпидемиологического заключения; 4) устава учреждения.

Растворитель для сухой вакцины БЦЖ, БЦЖ-М

1) 0,25% раствор новокаина; 2) 0,5% раствор новокаина;

3) 0,9% раствор хлорида натрия; 4) стерильная вода для инъекций.

Реакция на пробу Манту считается отрицательной при

1) гиперемии любого размера; 2) инфильтрате 2-4 мм;

3) инфильтрате 5-9 мм;

4) наличии уколочной реакции 1-2 мм.

Ревакцинацию от туберкулеза в 6-7 лет осуществляют

1) всем здоровым детям в субъектах Российской Федерации с показателями заболеваемости, превышающими 80 на 100 тыс. населения;

2) детям, не привитым от туберкулеза;

3) здоровым детям, имеющим отрицательную реакцию на пробу Манту; 4) при наличии в окружении ребенка больных туберкулезом.

Ревакцинация от туберкулеза проводится в возрасте

1) 13-14 лет; 2) 15-16 лет; 3) 3-4 года; 4) 6-7 лет.

Сроки вакцинации определяются

1) методическими указаниями;

2) национальным календарем профилактических прививок; 3) санитарными правилами;

4) федеральным законом.

Третий уровень соблюдения «холодовой цепи»

1) аптечные организации;

2) медицинские организации; 3) организации оптовой торговли;

4) организации-изготовители.

Хранение вакцин и растворителей в холодильниках на четвертом уровне «холодовой цепи» проводится при температуре

1) от 2 до 10; 2) от 2 до 8; 3) от 0 до 6; 4) от 0 до 8.

Четвертый уровень соблюдения «холодовой цепи»

1) аптечные организации;

2) медицинские организации; 3) организации оптовой торговли;

4) организации-изготовители.