Ирина Эланс
Что получится при взаимодействии следующих алкинов со следующими реагентами (в присутствии соответствующих катализаторов)? 167) пентина-2 с а) C2H5OH, б) HBr (Решение → 41900)
Заказ №52531
Что получится при взаимодействии следующих алкинов со следующими реагентами (в присутствии соответствующих катализаторов)? 167) пентина-2 с а) C2H5OH, б) HBr
Решение:
а) с C2H5OH образуется эфир: 3-этоксипентен-2
- Напишите реакцию дегидратации в присутствии H3PO4 для следующих спиртов (с указанием промежуточных стадий реакций): 67) 2-метилпентанола-2 и 3,3-диметилбутанола;
- Получите алканы тремя разными способами, используя указанные методы: А - реакцией Вюрца, Б - электролизом солей карбоновых кислот, В – гидрированием непредельных соединений, Г – из магнийорганических соединений, Д – восстановлением галогенпроизводных. 17) 2,6-диметилгептан;
- Напишите структурные формулы для следующих соединений: 67. пара-диэтилбензол; 3-хлорциклопропен-1.
- Назовите указанные соединения по рациональной и систематической номенклатурам.
- Сколько времени нужно пропускать ток силой 1,5 А, чтобы выделить из раствора 0,001 м3 гремучего газа при 273 К и давлении 9,87 * 105 Па?
- При 293 К стандартная ЭДС элемента (-) Pt | Н2| HCl(aq) | Hg2Cl2 | Hg | Pt (+) равна 0,2692 В, а при 303 К равна 0,2660 В. Рассчитайте ΔG°, ΔH° и ΔS°при 298 К для реакции, протекающей в этом элементе.
- ЭДС цепи (-) Pt | Н2 | HCOOH(aq) || CH3COOH(aq) | Н2| Pt (+) с1 = 0,5М с2 = 1М равна 0,00453 В. Константа диссоциации муравьиной кислоты составляет 1,27 • 10-3 . Рассчитайте pH раствора, в котором находится уксусная кислота, и ее константу диссоциации.
- Осуществите следующие превращения: (5 баллов) 41) O H CH3 -C CH H2O HgSO4 A CH3 -C OH- B t o H+ C Br2 D NH2OH E
- Получите указанный эфир с наибольшим выходом по реакции Вильямсона и напишите для него реакции с указанными соединениями: (3 балла) 17 этилизопропиловый эфир с а) HCl; б) Na при нагревании;
- Напишите уравнения следующих реакций; укажите условия и назовите полученные соединения: (4 балла) 117 а) пропиленгликоля с азотной кислотой; б) межмолекулярной дегидратации пентанола-1; в) гексанола-1 с бромоводородом; г) гидролиз 2,2-дибромбутана.
- Составьте схему следующих превращений и назовите исходные органические соединения: 67. 2-метил-пропанол-1 А Б В Г Д PBr 3 hv HOH Br Mg 2 2Na
- Свойства циклических углеводородов. Напишите уравнения следующих реакций и назовите полученные продукты: 117. а) алкилирование толуола пропиленом в присутствии ортофосфорной кислоты; б) хлорирование изопропилбензола на свету; в) действие на циклогексан концентрированной азотной кислоты; г) гидрирование антрацена
- Арены. Методы получения. Приведите не менее трех схем реакций (с указанием условий) получения следующих соединений, используя в качестве исходных три соединения из приведенных: а) алкан, б) циклоалкан, в) алкин, г) алкадиен, д) арен, е) кетон. 17. Нитробензол
- Составьте схемы следующих превращений: 217) пропилен → 2,3-диметилбутанол-2;