Ирина Эланс
Напишите структурные формулы для следующих соединений: 67. пара-диэтилбензол; 3-хлорциклопропен-1. (Решение → 41909)
Заказ №52531
Напишите структурные формулы для следующих соединений: 67. пара-диэтилбензол; 3-хлорциклопропен-1.
Решение:
пара-диэтилбензол
- Назовите указанные соединения по рациональной и систематической номенклатурам.
- Сколько времени нужно пропускать ток силой 1,5 А, чтобы выделить из раствора 0,001 м3 гремучего газа при 273 К и давлении 9,87 * 105 Па?
- При 293 К стандартная ЭДС элемента (-) Pt | Н2| HCl(aq) | Hg2Cl2 | Hg | Pt (+) равна 0,2692 В, а при 303 К равна 0,2660 В. Рассчитайте ΔG°, ΔH° и ΔS°при 298 К для реакции, протекающей в этом элементе.
- ЭДС цепи (-) Pt | Н2 | HCOOH(aq) || CH3COOH(aq) | Н2| Pt (+) с1 = 0,5М с2 = 1М равна 0,00453 В. Константа диссоциации муравьиной кислоты составляет 1,27 • 10-3 . Рассчитайте pH раствора, в котором находится уксусная кислота, и ее константу диссоциации.
- ЭДС элемента (–) Pt | H2 | КОН(aq) || HCl(aq) | H2 | Pt (+) с1 = 0,1М с2 = 0,1М при 298 К равна 0,7 В. Рассчитайте потенциал водородного электрода в растворе с активностью гидроксид-ионов, равной единице, если средний коэффициент активности ионов НС1 в 0,1 М растворе равен 0,769, а средний коэффициент активности ионов КОН в 0,1 М растворе равен 0,8.
- Электрохимические цепи 1. Представьте схематически электрохимические цепи, в которых самопроизвольно протекают указанные ниже реакции, запишите полуреакции.
- Рассчитайте значение стандартного электродного потенциала данного электрода (электрод X) по справочным данным о потенциалах электрода I и электрода II (табл. 1.7). Таблица 1.7 Номер вариан та Электрод X Электрод 1 Электрод II 1 Сr 3+ | Сr Сr 3+, Сr 2+ | Pt Сr 2+ | Сr
- Составьте схему следующих превращений и назовите исходные органические соединения: 67. 2-метил-пропанол-1 А Б В Г Д PBr 3 hv HOH Br Mg 2 2Na
- Свойства циклических углеводородов. Напишите уравнения следующих реакций и назовите полученные продукты: 117. а) алкилирование толуола пропиленом в присутствии ортофосфорной кислоты; б) хлорирование изопропилбензола на свету; в) действие на циклогексан концентрированной азотной кислоты; г) гидрирование антрацена
- Арены. Методы получения. Приведите не менее трех схем реакций (с указанием условий) получения следующих соединений, используя в качестве исходных три соединения из приведенных: а) алкан, б) циклоалкан, в) алкин, г) алкадиен, д) арен, е) кетон. 17. Нитробензол
- Составьте схемы следующих превращений: 217) пропилен → 2,3-диметилбутанол-2;
- Что получится при взаимодействии следующих алкинов со следующими реагентами (в присутствии соответствующих катализаторов)? 167) пентина-2 с а) C2H5OH, б) HBr
- Напишите реакцию дегидратации в присутствии H3PO4 для следующих спиртов (с указанием промежуточных стадий реакций): 67) 2-метилпентанола-2 и 3,3-диметилбутанола;
- Получите алканы тремя разными способами, используя указанные методы: А - реакцией Вюрца, Б - электролизом солей карбоновых кислот, В – гидрированием непредельных соединений, Г – из магнийорганических соединений, Д – восстановлением галогенпроизводных. 17) 2,6-диметилгептан;