Гликозиды. Общее строение, распределение в растениях. Характеристика отдельных гликозидов, встречающихся в пищевом растительном сырье. (Решение → 32737)

Заказ №38763

Гликозиды. Общее строение, распределение в растениях. Характеристика отдельных гликозидов, встречающихся в пищевом растительном сырье.                                                                                                                                                                          Ответ:                                                                                                                                                                                                           Для начала рассмотрим понятие гликозидов и приведем их общую характеристику. Гликозиды — органические соединения, молекулы которых состоят из двух частей: углеводного (пиранозидного или фуранозидного) остатка и неуглеводного фрагмента (т. н. агликона). В качестве гликозидов в более общем смысле могут рассматриваться и углеводы, состоящие из двух или более моносахаридных остатков. Преимущественно кристаллические, реже аморфные вещества, хорошо растворимые в воде и спирте. Гликозиды представляют собой обширную группу органических веществ, встречающихся в растительном (реже в животном) мире и/или получаемых синтетическим путём. При кислотном, щелочном, ферментативном гидролизе они расщепляются на два или несколько компонентов — агликон и углевод (или несколько углеводов). Многие из гликозидов токсичны или обладают сильным физиологическим действием, например, гликозиды наперстянки, строфанта и другие [6]. Например, общее строение сердечных гликозидов представлено на рисунке ниже: Или: Гликозид кверцетина имеет структурную формулу: Рассмотрим распределение гликозидов в растениях, а также приведем характеристику некоторых представителей. Роль и значение гликозидов в растениях выяснена недостаточно. Хотя гликозиды обладают различным химическим составом, соединения с меньшим молекулярным весом значительно чаще встречаются в природе. Так, например, фазеолюнатин (или лимарин), содержащийся в фасоли, найден среди семейств лютиковых, лилейных,молочайных. Ещё более распространены в природе гликозиды ароматической природы, являющиеся фенолами или эфирами фенолов, например арбутин, метиларбутин,кониферин. Близок кониферину и гесперидин, который можно рассматривать как халкон, «родственно» связанный с антоцианами и флавонами. Образование простейшего халкона можно рассматривать как конденсацию ацетофенона с бензальдегидом. Структурная формула арбутина предствлена ниже:

Гликозиды. Общее строение, распределение в растениях. Характеристика отдельных гликозидов, встречающихся в пищевом растительном сырье.