ИДЕНТИФИКАЦИЯ КЕТО-ГРУППЫ Кетоны менее реакционоспособны по сравнению с альдегидами ввиду отсутствия подвижного атома водорода, поэтому окисление проходит в жёстких условиях (Решение → 6460)

Заказ №38757

ИДЕНТИФИКАЦИЯ КЕТО-ГРУППЫ Кетоны менее реакционоспособны по сравнению с альдегидами ввиду отсутствия подвижного атома водорода, поэтому окисление проходит в жёстких условиях. Кетоны легко вступают в реакции конденсации с гидрохлоридом гидроксиламина и гидразинами. Образуются оксимы или гидразоны (осадки или окрашенные соединения). H2N SO2 N Na C O CH3 H2 O NH2OH NaOH H2N SO2 N Na C N CH3 H2 O OH . + + H2. + H2N SO2 N Na C O CH3 H2 O NHNH2 H2SO4 H2N SO2 N Na C N CH3 H2 O NH H2. + . . + фенилгидразин сернокислый окрашенное соединение Методика: 0,1 г лекарственного вещества растворяют в 3 мл спирта этилового 95 %, прибавляют 1 мл раствора фенилгидразина сернокислого или щелочного раствора гидроксиламина. Наблюдается появление осадка или окрашенного раствора.

ИДЕНТИФИКАЦИЯ КЕТО-ГРУППЫ Кетоны менее реакционоспособны по сравнению с альдегидами ввиду отсутствия подвижного атома водорода, поэтому окисление проходит в жёстких условиях