Титр по определяемому веществу, условный титр — масса какого-либо вещества (в граммах), реагирующая с одним миллилитром данного раствора. Иными словами: масса определяемого вещества, оттитровываемая одним миллилитром раствора, рассчитывается по формуле: (Решение → 5558)

Заказ №38757

Титр по определяемому веществу или условный титр — масса какого-либо вещества (в граммах), реагирующая с одним миллилитром данного раствора. Иными словами: масса определяемого вещества, оттитровываемая одним миллилитром раствора, рассчитывается по формуле: , где — титр раствора вещества натрия тиосульфата А по веществу бензилпенициллину натриевой соли B (в г/мл); — масса бензилпенициллина натриевой соли, взаимодействующего с данным раствором (в г); — объём раствора натрия тиосульфата (в мл). Охарактеризуйте возможные изменения качества под влиянием факторов внешней среды, укажите рациональные условия хранения. Список Б. В сухом месте, при комнатной температуре. Предложите методики для обнаружения посторонних примесей. Установление степени чистоты природных и синтетических пенициллинов. По величине оптической плотности растворов определяют светопоглощающие примеси. Выбор длины волны и допустимые значения оптической плотности зависят от химической структуры испытуемого пенициллина. В некоторых пенициллинах устанавливают допустимое ФС содержание иодсорбирующих примесей (0.5-6%) методом обратного иодометрического определения в фосфатном или ацетатном буфере. Природные и синтетические пенициллины испытывают на наличие воды (по методу К. Фишера) и устанавливают рН растворов или водных суспензий (потенциометрически). Определение йодсорбирующих примесей Определение йодсорбирующих примесей основано на том, что сами пенициллины йодом не окисляются.Окисление йодом пенициллинов проводится только после щелочного гидролиза и добавления ацетатного буфера при рН 4,5.Если же окисление йодом проводить в тех же условиях, но без предварительного щелочного гидролиза, то окисляться будут только возможные продукты расщепления (йодсорбирующие примеси). Методика определения йодсорбирующих примесей в бензилпенициллине натриевой соли Около 0,25 г испытуемого препарата (точная навеска) растворяют в 50 мл 1/15 М фосфатного буфера (рН 7,0) в мерной колбе вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают (раствор А). 10 мл раствора А вносят в коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 250 мл, прибавляют 20 мл 0,8 М раствора ацетатного буфера (рН 4,7 + 0,05), 25 мл 0,01н. раствора йода с калия йодидом, перемешивают и оставляют на 20 мин в темном месте. Избыток йода оттитровывают 0,01 н. раствором натрия тиосульфата до слабожелтого окрашивания, затем прибавляют 0,2 мл раствора крахмала и титруют до обесцвечивания. Параллельно проводят контрольный опыт. Содержание йодсорбирующих примесей в процентах (X), в пересчете на сухое вещество, вычисляют по формуле: где V— разность в объемах 0,01 н. раствора натрия тиосульфата между контрольным и основным титрованием, мл; К — поправочный коэффициент к титру 0,01 н. раствора натрия тиосульфата; а — навеска препарата в пересчете на сухое вещество, г; Э — количество бензилпенициллина натриевой соли, эквивалентное 1 мл 0,01 н. раствора йода, г (Э - 0,0004359). Содержание йодсорбирующих примесей в препарате, в пересчете на сухое вещество, должно быть не более 3,5%.