Задание № 43 Сравните кислотный характер фенола и п-аминофенола. Приведите схемы реакций взаимодействия п-аминофенола с: а) НС1; б) NаОН; в) (СН3СО)2О; г) СН3СОС1 в щелочной среде. (Решение → 7834)

Заказ №38757

Задание № 43 Сравните кислотный характер фенола и п-аминофенола. Приведите схемы реакций взаимодействия п-аминофенола с: а) НС1; б) NаОН; в) (СН3СО)2О; г) СН3СОС1 в щелочной среде.

Решение: Запишем структурные формулы данных ароматических спиртов. Фенол: OH П-аминофенол: OH NH2 Кислотность фенолов зависит от природы заместителя (донор или акцептор электронов), его положения относительно ОН-группы и количества заместителей. Наибольшее влияние на ОН-кислотность фенолов оказывают группы, расположенные в орто- и пара-положениях. Доноры электронов уменьшают кислые свойства фенолов, акцепторы электронов их увеличивают. Амино-группа NH2- относится к донорам, поэтому кислотность фенола больше, чем кислотность п-аминофенола:

Задание № 43 Сравните кислотный характер фенола и п-аминофенола. Приведите схемы реакций взаимодействия п-аминофенола с: а) НС1; б) NаОН; в) (СН3СО)2О; г) СН3СОС1 в щелочной среде.