Rp: Solutionis Kalii bromidi 3% - 100 ml D.S. По 1 ст.л. 3 раза в

Rp: Solutionis Kalii bromidi 3% - 100 ml
D.S. По 1 ст.л. 3 раза в (Решение → 926)

Rp: Solutionis Kalii bromidi 3% - 100 ml D.S. По 1 ст.л. 3 раза в день. Был проведен физический и химический контроль данной ЛФ. Физический – Объем микстуры 106 мл Химический – на титрование 1 мл микстуры пошло 2,4 мл 0,1 М раствора нитрата серебра. Правильно ли приготовлена микстура



Rp: Solutionis Kalii bromidi 3% - 100 ml
D.S. По 1 ст.л. 3 раза в (Решение → 926)

Физический и химический контроль проводятся в соответствии с требованиями Приказа МЗ РФ №751н.
Физический контроль заключается в проверке общей массы или объема лекарственного препарата, количества и массы отдельных доз (не менее трех доз), входящих в лекарственный препарат, количества гранул в одном грамме гомеопатических гранул, распадаемости гомеопатических гранул.
В соответствии с Приложением № 3, таблицей 3 к Правилам изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утв. приказом Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г . № 751н Допустимые отклонения в общем объеме жидких лекарственных форм при изготовлении массо-объемным методом указаны нормы допустимых отклонений для объема свыше 50 до 150 мл - ±3%.
Для объема 100 мл – 3% = ±3 мл
НДО [97 ml – 103 ml]

. № 751н Допустимые отклонения в общем объеме жидких лекарственных форм при изготовлении массо-объемным методом указаны нормы допустимых отклонений для объема свыше 50 до 150 мл - ±3%.
Для объема 100 мл – 3% = ±3 мл
НДО [97 ml – 103 ml]