Контрольная работа по "Ботанике". 35

Саратовский государственный  аграрный университет

Им. Н. И. Вавилова

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Контрольная работа №1

 

По  Ботанике

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ИЗО  и  ПК  СГАУ им. Н. И. Вавилова

Специальность : «Агрономия»

Группа А  – 21, шифр 117

Демина Елена  Евгеньевна

 

 

 

 

 

 

 

Саратов  2009 г.

 

1.  Основы учения о клетке  (цитология)

 

В середине XVII в. выдающийся английский естествоиспытатель Роберт Гук, изучая микроскопическое строение пробки, установил, что она состоит из замкнутых  пузырьков, или ячеек, разделенных  общими перегородками – стенками. Р. Гук назвал эти ячейки клетками (лат. – cellula). В дальнейшем Р. Гук изучал срезы живых стеблей и обнаружил в них аналогичные ячейки, которые, в отличие от мертвых клеток пробки, были заполнены «питательным соком». Свои наблюдения Р. Гук изложил в своем труде «Микрография, или некоторые физиологические описания мельчайших телец при помощи увеличительных стекол» (1665).

 

В 1671 г. М. Мальпиги (Италия) и Н. Грю (Англия), изучая анатомическое строение растений, пришли к выводу, что все  растительные ткани состоят из пузырьков-клеток. Термин «ткань» («кружево») впервые употребил Н. Грю. В работах Р. Гука, М. Мальпиги и Н. Грю клетка рассматривается как элемент, как составная часть ткани, которая не может существовать вне ткани, вне организма.

 

Однако голландский микроскопист–любитель Антонио ван Левенгук (1680) наблюдал одноклеточные организмы (инфузории, саркодовые, бактерии) и другие формы одиночных клеток (форменные элементы крови, сперматозоиды). Позже (в XVIII в.) Л. Спалланцани открыл деление одноклеточных организмов. В дальнейшем на основании исследований отдельных клеток сформировались представления о клетке как элементарном организме.

 

Академик Российской Академии наук Каспар Фридрих Вольф (1759) установил, что клетка есть единица роста, то есть рост организмов сводится к образованию новых клеток.

 

Долгое время изучались только клетки растений. Лишь в 1830-е гг. чешский  гистолог Ян Пуркинье, немецкий физиолог Иоганнес Мюллер и другие исследователи  показали, что клеточная организация  является универсальной и для животных тканей, а немецкий физиолог Теодор Шванн доказал гомологичность растительных и животных клеток. До начала XIX в. считалось, что происхождение волокон и сосудов не связано с деятельностью клеток. Однако, изучая структуру хряща и хорды, Т. Шванн показал, что коллагеновые волокна являются производными клеток. В своих работах Т. Шванн широко использовал термин cytos (от греч. «полость») и его производные.

 

 

 

Основные положения клеточной  теории

 

В 1838-1839 гг. Теодор Шванн и немецкий ботаник Маттиас Шлейден сформулировали основные положения клеточной теории:

 

1. Клетка есть единица структуры.  Все живое состоит из клеток  и их производных. Клетки всех  организмов гомологичны.

 

2. Клетка есть единица функции.  Функции целостного организма распределены по его клеткам. Совокупная деятельность организма есть сумма жизнедеятельности отдельных клеток.

 

3. Клетка есть единица роста  и развития. В основе роста  и развития всех организмов  лежит образование клеток.

 

Клеточная теория Шванна–Шлейдена принадлежит к величайшим научным открытиям XIX в. В то же время, Шванн и Шлейден рассматривали клетку лишь как необходимый элемент тканей многоклеточных организмов. Вопрос о происхождении клеток остался нерешенным (Шванн и Шлейден считали, что новые клетки образуются путем самозарождения из живого вещества).

 

Только немецкий врач Рудольф Вирхов (1858-1859 гг.) доказал, что каждая клетка происходит от клетки.

 

В конце XIX в. окончательно формируются  представления о клеточном уровне организации жизни. Немецкий биолог Ганс Дриш (1891) доказал, что клетка – это не элементарный организм, а элементарная биологическая система. Постепенно формируется особая наука о клетке – цитология.

 

Дальнейшее развитие цитологии  в XX в. тесно связано с разработкой  современных методов изучения клетки: электронной микроскопии, биохимических и биофизических методов, биотехнологических методов, компьютерных технологий и других областей естествознания.

 

Современная цитология изучает  строение и функционирование клеток, обмен веществ в клетках, взаимоотношения клеток с внешней средой, происхождение клеток в филогенезе и онтогенезе, закономерности дифференцировки клеток.

 

В настоящее время принято следующее  определение клетки:

 

Клетка – это элементарная биологическая  система, обладающая всеми свойствами и признаками жизни. Клетка есть единица структуры, функции и развития организмов.

 

Рис.1  Клетки

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2. Понятие об элементарной биологической мембране, ее строение, химический состав, функции.

 

 Плазматическая мембрана, или  плазмалемма – это биологическая мембрана, покрывающая всю клетку.

 

Кроме плазмалеммы существуют и  другие биологические мембраны, которые  обеспечивают разделение внутреннего  содержимого клетки на замкнутые  изолированные отсеки (компартменты).

 

Существование плазмалеммы предсказал Ф. Мейен (1830 г.), который считал, что клетка – это пространство, отграниченное от внешней среды вполне замкнутой мембраной. В начале ХХ века Овертон установил, что плазматическая мембрана эритроцитов содержит большое количество липидов. Гортер и Грендел (1925 г.) доказали, что мембрана состоит из двойного слоя липидов – липидного бислоя. Доусон и Даниелли (1935 г.) предложили бутербродную модель мембраны: мембрана состоит из липидного бислоя, заключенного между двумя слоями белка. На основе анализа данных электронной микроскопии Робертсон (1959 г.) установил, что основу всех мембран составляет липидный бислой толщиной 7,5 нм и окружающие его белковые молекулы. В 1972 г. Сингер и Николсон разработали жидкостно-мозаичную (жидкокристаллическую) модель мембраны.

 

 

 

Строение и функции мембран 

 

Согласно жидкостно-мозаичной модели, основу всех биологических мембран  составляет фосфолипидный бислой толщиной 7...10 нм, основным компонентом которого являются фосфодиацилглицерины. Кроме  того, у животных в состав мембран входят сфингомиелины и холестерин.

 

Гидрофильные глицерофосфатные части  молекул фосфолипидов находятся  на внешних поверхностях бислоя. Гидрофобные  углеводородные части молекул фосфолипидов направлены вовнутрь бислоя. Связи  между молекулами, обусловленные наличием гидрофобных участков, называются гидрофобными. Биологические мембраны всегда замыкаются на себя, у них нет краев.

 

В состав мембран входят разнообразные  белки. Они представлены простыми и  сложными белками. По отношению к мембране выделяют три основных типа белков: периферические (гидрофильные, расположены на поверхности мембран), интегральные (гидрофобные, расположены в толще бислоя) и политопические (со смешанными свойствами, пронизывают мембрану насквозь).

 

В состав мембран входят углеводы (гликопротеины и гликолипиды). Основная часть углеводов плазмалеммы расположена на ее внешней стороне и образует гликолипопротеиновый слой – гликокаликс – комплекс биополимеров на внешней поверхности плазмалеммы, характерный для животных. В состав гликокаликса входят гликопротеины и гликолипиды. Гликокаликс обеспечивает информационный обмен между клеткой и внеклеточной средой. В организме высших позвоночных гликокаликс приобретает антигенные свойства, то есть способен регулировать синтез антител.

 

Биологические мембраны характеризуются  высокой устойчивостью и, в то же время, пластичностью. Отдельные  блоки мембраны способны перемещаться относительно друг друга. При повреждениях мембраны она способна к самовосстановлению.

 

Основным свойством биологических мембран является их избирательная проницаемость. Благодаря избирательной проницаемости плазмалемма может выполнять различные функции:

 

1. Барьерная функция. Плазмалемма  отграничивает содержимое клетки  от окружающей среды.

 

2. Транспортная функция. Плазмалемма обеспечивает транспорт веществ из клетки и в клетку.

 

3. Энерготрансформирующая функция.  Плазмалемма обеспечивает превращение  одной формы энергии в другую.

 

4. Информационно-сигнальная функция.  Плазмалемма обеспечивает информационный  обмен клетки с внешней средой.

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис.2 Функции Мембран

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис.3  Строение плазматической мембраны

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3.Ткани растений.

Ткань растения - группа клеток сходного строения, обнаруживающая общность физиологических  отправлений. В соответствии с физиолого-анатомической классификацией различают:

- образовательные (меристематические)  ткани; 

- покровные ткани; 

- механические ткани; 

- всасывающие (поглощающие) ткани; 

- фотосинтезирующие (ассимиляционные)  ткани; 

- проводящие ткани;

- запасающие ткани; 

- выделительные (секреторные) ткани. 

Между специализированными клетками находится основная ткань (паренхима).

 

4. Опишите образование, строение, функции  и  расположение  образовательных  тканей (меристем). Приведите изображение апикальных меристем побега и корня.

 

 

Меристемы (от греч. «меристос» — делимый), или образовательные ткани, обладают способностью к  делению и образованию  новых клеток. За счет меристем формируются  все прочие ткани и осуществляется длительный (в течение всей жизни) рост растения. У животных меристемы отсутствуют, чем объясняется ограниченный период их роста. Клетки меристем отличаются высокой метаболической активностью. Одни клетки меристем, получившие название инициальных, задерживаются на эмбриональной стадии развития в течение всей жизни растения, другие постепенно дифференцируются и превращаются в клетки различных постоянных тканей. Инициальная клетка меристемы принципиально может дать начало любой клетке организма. Тело наземных растений — производное относительно немногих инициальных клеток.

 

Первичные меристемы обладают меристематической  активностью, т. е. способны к делению  изначально. В ряде случаев способность  к активному делению может  вновь возникнуть и у клеток, уже  почти утративших это свойство. Такие «вновь» возникшие меристемы называют вторичными.

 

В теле растения меристемы занимают различное положение, что позволяет  их классифицировать. По положению  в растении выделяют верхушечные, или  апикальные (от лат. «апекс» — верхушка), боковые, или латеральные (от лат. «латус» — бок), и интеркалярные меристемы.

 

 Апикальные меристемы располагаются  на верхушках осевых органов  растения и обеспечивают рост  тела в длину, а латеральные  — преимущественно рост в толщину.  Каждый побег и корень, а также  зародышевый корешок, почечка зародыша имеют апикальную меристему. Апикальные меристемы первичны и образуют конусы нарастания корня и побега (рис. 1).

 

 Латеральные  меристемы располагаются  параллельно боковым поверхностям  осевых органов, образуя своего  рода цилиндры, на поперечных срезах имеющие вид колец. Часть из них относится к первичным. Первичными меристемами являются прокамбий и перицикл, вторичными — камбий и феллоген.

 

Интеркалярные, или вставочные, меристемы  чаще первичны и сохраняются в  виде отдельных участков в зонах активного роста (например, у оснований междоузлии, в основаниях черешков листьев).

 

5.Анатомическое строение вегетативных  органов

 

. Вегетативные органы растений - части растения, выполняющие основные функции питания и обмена веществ с внешней средой. К вегетативным органам относятся:

- листостебельные побеги, обеспечивающими  фотосинтез;

- корни, обеспечивающие водоснабжение  и минеральное питание. 

Вегетативные органы могут выполнять  функции вегетативного размножения.

 

6. Дайте определение  корня, его строение, развитие, функции. Приведите рисунки.

 

Корень — это подземный вегетативный орган растения. Корень имеет осевое строение, обладает неограниченным верхушечным  ростом. На корне отсутствуют листья, он не расчленен на узлы и междоузлия, не несет в определенном порядке расположенных почек и обладает положительным геотропизмом.

 

Функции корня — закрепление  и удержание растения в почве; всасывание воды и минеральных веществ; транспорт этих веществ в надземные  органы растения; синтез определенных веществ — гормонов, ферментов т.д.; запас питательных веществ (корнеплоды); вегетативное размножение.

 

Зародышевый корешок, который выходит  из семени при прорастании, превращается в главный корень. На границе между  главным корнем и стеблем находится корневая шейка. Главный корень может ветвиться, при этом образуются боковые корни второго, третьего и т.д. порядков. На побеге могут развиваться придаточные корни.

 

Совокупность  всех корней образует корневую систему  растения. В ее формировании участвуют главный, боковые и придаточные корни. Различают два типа корневых систем: стержневую и мочковатую.

В мочковатой корневой системе главный корень слабо развит или рано отмирает. Корневая система образована массой придаточных и боковых корней. Мочковатую корневую систему имеют однодольные растения и некоторые двудольные.

 

Корень  нарастает в длину за счет верхушечной  точки роста. Она состоит из образовательной  ткани, клетки которой способны к  постоянному делению. Точка роста  одета корневым чехликом. Корневой чехлик образован живыми клетками, которые слущиваются и замещаются новыми за счет клеток точки роста Корневой чехлик защищает точку роста от механических повреждений. Эта зона корня называется зоной деления.

 

За зоной  деления располагается зона растяжения, или рос та. Здесь клетки растут и приобретают дефинитивные форму размеры.

 

За зоной  растяжения находится зона всасывания. В ней наблюдается дифференциация клеток на ткани.

 

Четвертая зона корня — зона проведения. Ее функция - транспорт воды и минеральных  веществ в надземные орган растения и транспорт органических веществ из стебля в корень.

 

 

Рис.4 Зоны молодого корня (а—общий вид; б—продольный разрез верхушки корня): I — корневой чехлик; II — зона роста; III — зона корневых волосков (зона всасывания); IV—зона проведения; I —закладывающийся боковой корень; 2 — корневые волоски на эпиблеме; 3 -— эпиблема; 4 — экзодерма; 5 — первичная кора; б — эндодерма; 7 — перицикл; 8 — осевой цилиндр; 9 — клетки корневого чехлика; 10 — апикальная меристема.

 

 

7. Морфологическое строение вегетативных органов.                             Стебель – это осевая часть растения, которая несет листья и репродуктивные органы. Он служит опорой надземным органам, обеспечивает поступление в них воды, а также транспорт синтезированных питательных веществ к корням и в другие места, где используются эти соединения. Стебли могут быть зелеными, как у кактусов, т.е. способными к фотосинтезу. Важную роль они играют и в запасании питательных веществ, а нередко служат для вегетативного размножения, например у сахарного тростника или картофеля.

 

Апикальная  меристема. Верхушка стебля прикрыта, как колпачком, массой делящихся  недифференцированных клеток – апикальной меристемой, образующей конус нарастания. Здесь возникают зачатки листьев, которые сначала черепицеобразно налегают друг на друга. Постепенно промежутки между последовательно появляющимися листьями, растягиваясь, превращаются в междоузлия, а те места, где листья отходят от зрелого стебля, становятся узлами.

 

Стела изучена  лучше, чем любая другая часть растения. Различают два основных ее типа. Протостела состоит из сплошного тяжа ксилемы, окруженного флоэмой; сифоностела отличается тем, что ксилема образует полый цилиндр, окружающий центральную сердцевину. С эволюционной точки зрения, протостела примитивнее. Она характерна для стеблей и корней плаунов, некоторых папоротников, первых наземных растений (судя по ископаемым остаткам) и корней семенных видов. Во всех остальных случаях встречается сифоностела (с теми или иными модификациями).

 

От стелы в листья идут сосудистые пучки, называемые листовыми следами. Над листовым следом первичные ксилема  и флоэма не развиваются. Здесь в  центральном цилиндре находятся  т.н. листовые прорывы (листовые щели), заполненные паренхимой. В эволюции сосудистых растений прослеживается тенденция к увеличению высоты листовых прорывов, в результате чего стела приобретает вид ажурного цилиндра из отдельных сосудистых пучков. Это т.н. диктиостела. Она часто встречается у травянистых семенных растений.

 

 

Лист по своему внутреннему строению совершенно не похож ни на стебель, ни на корень. Сверху он покрыт слоем эпидермиса. Под ним находится т.н. палисадный мезофилл из одного или нескольких слоев клеток, вытянутых перпендикулярно плоскости листа. Далее следует многослойный губчатый мезофилл, клетки которого образуют трехмерную сеть с хорошо развитыми межклетниками. Нижнюю поверхность листа покрывает эпидермис, пронизанный устьицами. Палисадный и губчатый мезофилл – это по существу видоизмененная кора, а листовые жилки – ответвления стелы. Листья же можно считать уплощенными и укороченными ветвями.

 

 

8.Виды корней и типы  корневых систем.                                                              Корень, развивающийся из зародышевого корешка семени, называется главным. От него отходят боковые корни, способные к ветвлению. Корни могут формироваться также на надземных частях растений — стеблях или листьях; такие корни называются придаточными. Совокупность всех корней растения составляет корневую систему.

 

Различают два основных типа корневых систем: стержневую, имеющую хорошо развитый главный корень, который длиннее и толще других, и мочковатую, в которой главный корень отсутствует или не выделяется среди многочисленных придаточных корней. Стержневая корневая система характерна главным образом для двудольных растений, мочковатая — для большинства однодольных.

 

Корень растет в длину благодаря  делению клеток верхушечной (апикальной) меристемы. Кончик корня покрыт в  виде наперстка корневым чехликом, который защищает нежные (слетки апикальной меристемы от механических повреждений и способствует продвижению корня в почве. Корневой чехлик, состоящий из живых тонкостенных клеток, непрерывно обновляется: но мере того как с его поверхности слущиваются старые клетки, меристема образует новые молодые клетки. Клетки чехлика продуцируют обильную слизь, которая обволакивает корень, облегчая его скольжение между частицами почвы. Кроме того, слизь создает благоприятные условия для поселения полезных бактерий. Она может также влиять на доступность почвенных ионов и обеспечивать кратковременную защиту корня от высыхания, Продолжительность жизни клеток корневого чехлика А—9 дней в зависимости от длины чехлика и вида растения.

 

 

 

9. Репродуктивные органы  покрытосеменных растений.                           Цветок — это видоизмененный укороченный побег, приспособленный для размножения покрытосеменных (цветковых) растений.

 

Исключительная роль цветка связана  с тем, что в нем совмещены  все процессы бесполого и полового размножения, в то время как у  низших и многих высших растений они разобщены. В обоеполом цветке осуществляются микро- и мегаспорогенез, микро- и мегагаметогенез, опыление, оплодотворение, образование семян и плодов. Особенности строения цветка позволяют осуществлять перечисленные функции с минимальными затратами пластических веществ и энергии.

 

Цветки отличаются большим разнообразием  в деталях строения, окраске и  размерах. Самые крошечные цветки у рясковых (диаметр около 1 мм), а  самые крупные (диаметром от 60 см до 1 м и массой около 6 кг) — у  тропического растения-паразита раффлезии Арнольди.

 

 

Строение цветка. Центральной частью цветка, его осью является цветоложе, к которому прикрепляются все  другие элементы (рис. 5). Цветки прикрепляются  к стеблю при помощи цветоножки.

 

 

Рис 5. Цветки: а, 6 — с двойным околоцветником; в — без околоцветника; г — неправильный (зигоморфный); д — правильный (актиноморфный); е— асимметричный; 1 — цветоложе; 2 — чашелистики; 3 —лепестки; 4 — тычинки; 5 — пестик.

 

Цветки, не имеющие цветоножки, называются сидячими (кофейное дерево, волчье лыко). У некоторых растений на цветоножке имеются один или два маленьких листочка, именуемых прицветничками.

 

Наружными элементами цветка являются зеленые (редко ярко окрашенные) чашелистики, образующие чашечку. За чашечкой располагаются лепестки, в совокупности составляющие венчик.

 

Внутри располагаются тычинки (от двух до нескольких десятков). Тычинка  состоит из тычиночной нити и пыльника, в котором образуется пыльца.

 

В самом центре цветка находится  один или несколько пестиков. Пестик состоит из завязи (нижняя расширенная часть), столбика и рыльца, расположенного на верхушке столбика. У некоторых растений (например, у мака) столбик отсутствует; тогда рыльце размещается на завязи и называется сидячим. Рыльце служит для улавливания пыльцы, столбик приподнимает рыльце над завязью, что облегчает улавливание пыльцы, а в завязи расположены семязачатки.

 

Цветки, имеющие тычинки и пестики, называются обоеполыми (у картофеля, тюльпана, лютика, яблони, груши). Некоторые  цветки имеют только тычинки — их называют тычиночными (или мужскими) или только пестики, их называют пестичными (или женскими). Такие однополые, или раздельнополые, цветки — у конопли, тополя, ивы, кукурузы, огурца и др.

 

Плоды и семена

 

Плод. Это один из самых характерных органов покрытосеменных растений. Он состоит из околоплодника и семян. Околоплодник, представляющий собой разросшуюся и сильно видоизмененную стенку завязи, обеспечивает формирование семян, защиту от неблагоприятных факторов, способствует их распространению. В околоплоднике выделяют три слоя: наружный — внеплодник, средний — межплодник, и внутренний — внутриплодник.

 

Плоды у растений чрезвычайно разнообразны по консистенции околоплодника (сухие  и сочные), числу семян (одно- и  многосемянные), особенностям вскрывания (вскрывающиеся и невскрывающиеся), наличию приспособлений для распространения, химическому составу:

 

 

 

Сочные плоды имеют хорошо развитую мякоть, в крупных паренхимных  клетках которой накапливается  много воды, углеводов, витаминов, органических кислот, различных ароматических соединений и т. д

 

У сухих плодов (рис. 8.21) околоплодник кожистый или деревянистый. Они могут  быть односемянными и многосемянными, вскрывающимися или невскрывающимисяСоплодие — это совокупность зрелых, сросшихся  между собой плодов (сухих или сочных) одного соцветия (шелковица, хлебное дерево, ананас).

 

 

 

Рис 6. Сухие плоды: 1 — семянка (подсолнечника); 2 — орех (лещины): 3 — сборная семянка (лютика); 4 — боб (гороха); 5 — стручок (капусты); 6 — стручочек (ярутки полевой); 7 — коробочка (хлопчатника); 8 — коробочка (дурмана); 9 — коробочка (белены); 10 — коробочка (мака).

 

 

Семя.   В типичном случае семя состоит из зародыша и эндосперма, окруженных семенной кожурой (рис 7.).

 

Семенная кожура образуется из покровов семязачатка. Она предохраняет семя от механических повреждений, проникновения патогенных микроорганизмов, излишней потери воды. Семена многих растений имеют различные приспособления для распространения — волоски (ивы, тополя), мясистые придатки (для привлечения животных).

 

 

 

Рис 7. Строение семени: а — семя фасоли: б — семя (зерновка) пшеницы; 1 — кожура; 2 — стебелек; 3 — почечка зародыша; 4 — корешок; 5 ¦— семядоля; 6 — щиток (семядоля); 7 — эндспери.

 

Зародыш — это зачаток новой  особи, миниатюрный спорофит. У большинства цветковых растений зародыш состоит из зародышевого корешка, стебелька и почечки. К верхней части стебелька прикрепляются семядольные листья {семядоли). При этом у двудольных растений закладываются две семядоли (они содержат запасные вещества семени), у однодольных — одна. Единственная семядоля зародыша злаков называется щитком. Она расположена на границе с эндоспермом и при прорастании зерновки способствует поступлению растворенных питательных веществ из эндосперма к зародышу.

 

Эндосперм — ткань, содержащая питательные вещества. Она формируется не только у почти всех однодольных растений, но и у ряда двудольных (лен, укроп, морковь и др.). В тришюидных клетках эндосперма, а также в семядолях зародыша содержится значительный запас питательных веществ (крахмал, белки, жиры и др.), необходимых для развития зародыша и формирования проростка.

 

 

10.Определение  и функции гинецея. Строение пестика. Типы гинецея. Рисунки

 

Гинецей (лат. Gynaeceum) — женский орган  цветковых растений.

 

В полных цветах, например лилий, левкоя, пиона и т. д., он занимает центральную часть цветка. Состоит из одной или многих частей, называемых плодниками или плодолистиками (саrpellum) (в литературе также используется не вполне точный термин пестик, pistillum), из которых впоследствии образуются плоды.

 

Если в гинецее один пестик —  он называется одночленным, если много  — многочленным

 

 

Гинецей у разных растений чрезвычайно  разнообразен не только по своему составу, числу частей и указанным выше обстоятельствам, но ещё по форме и относительным размерам своих частей. У так называемых голосеменных растений он состоит из двух или нескольких семяпочек, незамкнутых в завязь; вместо завязи у них часто чешуевидный листок, при основании которого они и сидят (сосны, пихты, ели и пр.). У остальных цветковых всегда имеется более или менее замкнутая завязь, вследствие чего их и называют скрытосеменными. Кроме того, имеются такие растения, у которых весь цветок состоит из одного только гинецея даже без всякого при нём покрова (ивы).

 

В настоящее время разделяют  три вида гинецеев:

1) Апокарпный гинецей — состоит  из множества самостоятельных  пестиков, отличается краевой плацентацией.

2) Монокарпный гинецей — состоит  из единственного пестика с  краевой плацентацией.

3) Ценокарпный гинецей — состоит из нескольких сросшихся пестиков. Выделяют три разновидности ценокарпного геницея:

а) Синкарпный — несколько сросшихся  стенками пестиков, плацентация центрально-угловая.

б) Паракарпный — то же, но стенки пестиков не сохранились. Плацентация  постенная.

в) Лизикарпный — отличается от паракарпного колончатой (центральной) плацентацией.

 

[править]

Значение

 

В жизни растений, именно в половой, гинецей имеет первенствующее значение, ибо он, после оплодотворения, разрастается в плод с семенами. Сообразно этому его значению и разные части его имеют различную степень важности для растений. Важнейшая его часть есть семяпочка, превращающаяся в семя, Поэтому гинецей без семяпочек лишается своего физиологического значения и справедливо считается недоразвитым.

 

Нормальных растений без семяпочек  нет, имеются однако же растения, гинецей  которых представлен только семяпочкой. Затем по важности следует рыльце, то есть орган, принимающий плодотворную пыль. Настоящего рыльца нет только у голосемянных, где оно заменено однако же рыхлой тканью, развивающейся при отверстии семяпочки (микропилярном). Менее важен столбик, которого вовсе нет у многих растений (многие лютиковые, барбарис и пр.). Настоящей завязи не имеется только у голосемянных.

 

Пестик

 

В каждом пестике различаются три части, а именно:

нижняя вздутая — завязь (germen), называемая некоторыми авторами яичником (ovarium);

столбик (stylus), составляющий непосредственное продолжение завязи,

рыльце (stygma), заканчивающее собой  столбик.

 

В завязи заключена одна или несколько семяпочек (gemmulae), называвшихся прежде неправильно яичками (ovula). Это очень мелкие, иногда едва заметные тела, подвергающиеся оплодотворению и превращающиеся после того в семена.