Ирина Эланс

Автор который поможет с любыми образовательными и учебными заданиями

Контрольная работа по "Химии". 19

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА

1. Хлорамин Б

Йодометрия в присутствии раствора хлороводородной кислоты:

Cl2 + 2KI = I2 + 2KCl

I2 + 2Na2S2O3 = 2NaI + Na2S4O6

Метод – обратная йодометрия, рабочий раствор – тиосульфат натрия.

M = 51,48 г/моль, М(экв)=51,48/2=25,74 г/моль, f=1/2,

Т=Мс/1000=0,1*25,74/1000=0,002574 г/мл.

Глюренорм(Гликвидон), Метформин

Определяют методом УФ-спектрофотометрии.

где D1 -- оптическая плотность испытуемого раствора; D0 - оптическая плотность раствора стандартного образца; а-навеска в граммах; б - средний вес таблетки в граммах.

Галазон

Йодометрия

I2 + 2Na2S2O3 = 2NaI + Na2S4O6

f=1/2, M=270,09, М(экв)=135,045, Т=0,0135 г/мл. 1 мл раствора натрия тиосульфата эквивалентен 0,0135 г галазона.

Букарбан (Карбутамид)

1. Нитритометрия, прямой метод, рабочий раствор — натрия нитрит в растворе калия бромида, индикатор — тропеолин 00 или потенциометрически

Общий вид:

f=1, M=271,33, М(экв)=271,33. Т=0,027133 г /мл

Фуросемид

Кислотно-основное титрование в среде диметилформамида. Рабочий раствор - 0,1 M раствором гидроксида натрия (индикатор бромтимоловый синий). F=1

М=330,75, М(экв)=330,75. Т=0,033075 г/мл

2. Эргокальциферол, Холекальциферол

Определяют методом фотоэлектрфоколориметрии (согласно ГФ)

X = (D1*0,05*25*d)/(D0*a)

где D1 - оптическая плотность хлороформного раствора неомыляемой фракции препарата; D0 - оптическая плотность раствора стандартного образца эргокальциферола; 0,05 - содержание эргокальциферола в 1 мл раствора стандартного образца в миллиграммах; а - навеска препарата в граммах; d - плотность препарата. 1 г эргокальциферола соответствует 40 000 000 ME витамина D2.

Содержание С28Н44О в 1 мл препарата должно быть 1,1-1,5 мг (44 000-60000 ME).

Дигитоксин, дигоксин

Активность препарата определяют биологическим методом.

1 г препарата должен содержать 8000-10 000 ЛЕД или 1911-2271 ГЕД.

Строфантин К

Активность препарата определяют биологическим методом (стр. 931).

1 г препарата должен содержать 43 000-58 000 ЛЕД или 5800- 7100 КЕД или 3827-4773 ГЕД.

3. Кортизона ацетат

УФ-спектрофотометрия (при длине волны 238 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. Повторяют такое же измерение с раствором стандартного образца кортизона ацетата).

Гидрокортизона ацетат

УФ-спектрофотометрия ( в кювете с толщиной слоя 1 см при максимуме 242 нм. Рассчитывают содержание СгзНзгОб в испытуемом веществе путем сравнения со стандартным образцом гидрокортизона ацетата СО, который исследуют одновременно аналогичным образом.)

Преднизолон

УФ-спектрофотометрия. (Измеряют оптическую плотность полученного раствора на спектрофотометре при длине волны 242 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. В качестве контрольного раствора применяют метиловый спирт.)

Содержание преднизолона в одной таблетке в граммах (X) вычисляют по формуле:

X = (D*б)/415*a

где D - оптическая плотность испытуемого раствора;

415 - удельный показатель поглощения Е\%см преднизолона при длине волны 242 нм; а - навеска препарата в граммах; б - средний вес таблетки в граммах.

Дексаметазон

УФ-спектрофотометрия ( измеряют поглощение полученного раствора в кювете с толщиной слоя 1 см при максимуме около 525 нм против контрольной кюветы, содержащей раствор, приготовленный обработкой 10 мл этанола)

Содержание тестостерона пропионата в процентах (X) вычисляют по формуле:

где D1 - оптическая плотность испытуемого раствора;

D0 - оптическая плотность раствора стандартного образца;

С1 - концентрация испытуемого раствора;

С0 - концентрация раствора стандартного образца.

Тестостерона пропионат

УФ-спектрофотометрия( при длине волны 241 нм в кювете с толщиной слоя 1 см Повторяют такое же измерение с 0,001% раствором стандартного образца тестостерона пропионата.)

Содержание тестостерона пропионата в процентах (X) вычисляют по формуле:

где D1 - оптическая плотность испытуемого раствора;

D0 - оптическая плотность раствора стандартного образца;

С1 - концентрация испытуемого раствора;

С0 - концентрация раствора стандартного образца.

Прогестерон

Гравиметрия. К препарату прибавляют ,4-динитрофенилгидразина, кипятят, добавляют концентрированной соляной кислоты, фильтруют через взвешенный стеклянный фильтр. Промытый осадок сушат при 100° до постоянного веса.

х=m(грав.формы)*F

Этинилэстрадиол

УФ-спектрофотометрия.

Содержание этинилэстрадиола в граммах (X) в одной таблетке вычисляют по формуле:

где D1 -оптическая плотность испытуемого раствора;

D0 -оптическая плотность раствора стандартного образца;

а - навеска в граммах;

б - средний вес таблетки в граммах.

Эстрадиол

Ацидиметрия.

Реакция омыления точно отмеренным количеством спиртового раствора гидроксида калия, избыток которого титруют 0,1 M раствором соляной кислоты (индикатор фенолфталеин).

М=272,38, F=1, М(экв)=272,38, Т=0,027238 г/мл
Эфиры эстрадиола

Эстрадиол-монобензоат. Биологический метод. Активность препарата определяют биологическим методом.
1 мг препарата должен содержать 10 000 ЕД. Допускают отклонения, не превышающие ± 25% .

Эстрадиола дипропионат. Ацидиметрия. Реакция омыления точно отмеренным количеством спиртового раствора гидроксида калия, избыток которого титруют 0,1 M раствором соляной кислоты (индикатор фенолфталеин).

М=272,37, F=1, М(экв)=272,37, Т=0,027237 г/мл

Метилтестостерон

УФ-спектрофотометрия.

Определяют поглощение разведенного раствора в кювете с толщиной слоя 1 см при максимуме около 242 нм. Рассчитывают содержание в испытуемом веществе путем сравнения со стандартным образцом метилтестостерона , который исследуют одновременно аналогичным образом. Поглощение раствора стандартного образца в правильно откалиброванном спектрофотометре должно составлять 0,54±0,03.

Эстрон

Биологический метод.

Активность препарата определяют биологическим методом.
1 мл эстрона должен содержит 10000 ЕД. Допускают отклонения, не превышающие ± 25% .

4. Бензилпенициллина натриевая и калиевая соль

1)Сумму пенициллинов определяют иодометрическим методом.

Продукт инактивации пенициллина (0,1 М раствором гидроксида натрия при комнатной температуре) — натриевую соль пенициллоиновой кислоты — окисляют йодом.

Обратная йодометрия, рабочий раствор — тиосульфат натрия.

I2 + 2Na2S2O3 = 2NaI + Na2S4O6

Избыток 0,01 М раствора йода оттитровывают раствором тиосульфата натрия той же концентрации после 20 мин пребывания ее в темном месте (индикатор крахмал). Одновременно проводят контрольный опыт с тем же количеством пенициллина, не подвергнутого щелочному гидролизу, а также иодометрическое определение соответствующего ГСО.

F=1/2, М (калиевой соли)=186,95, М(Натриевой соли)=190,175, Т(натр.соль)=0,00190, Т(калиевая соль)=0,001869 г/мл

2) Количественное определение натриевой соли - гравиметрическим методом.

Бензилпенициллин извлекают амилацетатом и количественно осаждают в виде N-этилпиперидиновой соли:

Осадок N-этилпиперидиновой соли бензилпенициллина промывают, высушивают до постоянной массы и взвешивают. Затем делают пересчет на соответствующую соль.

3) Активность пенициллинов устанавливают микробиологическим методом по антибактериальному действию на определенный штамм золотистого стафилококка. Одна единица действия соответствует активности 0,5988 мкг химически чистой натриевой соли бензилпенициллина (1670 ЕД в 1 мг).

4) Спектрофотометрия. Оно основано на взаимодействии раствора пенициллина при нагревании на водяной бане с имидазолом и хлоридом ртути (II).

5) Фотоколориметрические методы определения природных пенициллинов основаны на реакциях образования окрашенных гидроксаматов железа или меди.

Бензилпенициллина новокаиновая соль

1) Сумму пенициллинов определяют иодометрическим методом (см.выше)

F=1/2, М(экв)=294,35, Т=0,0029435 г/мл

2) Количественное определение новокаиновой соли - гравиметрическим методом (см.выше)

Содержание новокаина:

1) спектрофотометрическим методом в водно-метанольном растворе при 290 нм (не менее 39 и не более 42%).

2) Обратная алкалиметрия. Нейтрализация извлеченного хлороформом основания прокаина 0,1 М раствором серной кислоты, затем оттитровываем рабочим раствором — 0,01 н раствор едкого натра, индикатор — метиловый красный.

F=1, M(экв)=272,78. Т=0,00272 г/мл

Амоксициллин

1) Сумму пенициллинов иодометрически (реакции — см. пенициллин)

М=365,4, F=1/2, М(экв)=182,7, Т=0,001827 г/мл

2) Активность - микробиологическим методом по антибактериальному действию на определенный штамм золотистого стафилококка.

Цефалексин

1) Йодометрия (см. пенициллины) Предварительный щелочной гидролиз до образования производных цефалоспорановой кислоты (соответственно 7-АДЦК и 7-АЦК), далее окисление титрованным раствором иода (смотри пенициллины).

М=347,39, М(экв)=173,745. F=1/2, Т=0,00173 г/мл

2) Спектрофотометрия.

3) Неводное титрование. (прямое) Растворители: муравьиная и ледяная уксусная кислоты в смеси с ацетоном. Титрант – 0,1 М хлорная кислота. Точку эквивалентности потенциометрическим.

F=1, М(экв)=347,39, Т=0,03473 г/мл

Цефалотин

1) Йодометрия. Предварительный щелочной гидролиз до образования производных цефалоспорановой кислоты (соответственно 7-АДЦК и 7-АЦК), далее окисление титрованным раствором иода (смотри пенициллины).

F=1/2, М=396,44, М(экв)=198,22, T=0,01982 г/мл

2) ВЭЖХ на приборе «Милихром» .

3) Биологическая активность методом диффузии в агар с тест-микробом.

4) Фотометрия.

5. Тетрациклин

1) Неводное титрование 0,1 М раствором хлорной кислоты. Титруют в смеси муравьиной, ледяной уксусной кислоты и диоксана (5:10:10). Эквивалентную точку устанавливают потенциометрически.

тетрациклин+HClO4 =(тетрациклин)+*HclO4-

М=444,345, F=1, М(экв)=444,345, Т=0,04443 г/мл

2) ФЭК

Окситетрациклин

1) Биологический метод. Биологическую активность определяют способом диффузии в агар с тест-культурой Bacillus subtilis (ГФ XI, вып. 2, с. 210). Один микрограмм химически чистого лекарственного вещества соответствует специфической активности равной одной единице действия. Следовательно, 1,0 г соответствует 1 000 000 ЕД.

2) Дифференциальный спектрофотометрический метод. В качестве растворителя использован 0,01 М раствор хлороводородной кислоты, аналитическая длина волны 353 нм.

3) ФЭК.

Стрептомицин

1) ФЭК, используя реакцию образования мальтола (не менее 90%) при 525 нм.

2) Церриметрия. Титрант — 0,1 М сульфат церия (4), индикатор- ферроин.

2Сe(SO4)2 + R-OH => Ce2(SO4)3 + R=O

F=1/2, М(экв)=290,787, Т=0,02907 г/мл

Навеску растворяют в воде, добавляют 1 М раствор гидроксида натрия и кипятят на водяной бане 5 мин. После охлаждения и подкисления 1 М раствором серной кислоты добавляют 2% раствор хлорида железа (III) и титруют 0,01 М раствором сульфата церия до исчезновения характерной красноватой окраски.

3) Биологическую активность устанавливают методом диффузии в агар с тест-микробом.

4) Комплексонометрия - содержание сульфатов (18-21,5%) по связанному объёму 0,1М раствора бария хлорида (индикатор металлофталеин). Рабочий раствор — ЭДТА 0,1 М

Ba2++SO4- = BaSO4

F=1, М(экв)=581,574, Т=0,05815 г/мл

Канамицина сульфат

1) Биологическую активность методом диффузии в агар с тест-микробами.

2) Гравиметрия по сульфат-иону после осаждения хлоридом бария.

3) Обратная комплексометрия по сульфат-иону (индикатор металлфталеин).- см.выше

F=1, М(экв)=484,499, Т=0,04844 г/мл

4) Экстракционно-фотометрическое определение.

Гентамицина сульфата

1) Биологическая активность (метод диффузии в агар с тест-микробами).

2) Гравиметрия по сульфат-иону после осаждения хлоридом бария.

3) Поляриметриметрия.

4) Фотоколориметрия основан на образовании окрашенного комплекса с солями меди в щелочной среде. Для фотометрического определения используют цветную реакцию с салициловым альдегидом при рН. Образующееся при нагревании окрашенное салицилиденовое производное поглощает в области 405 нм.

Амикацина сульфат

Биологическая активность.
Гравиметрия
Обратная комплексонометрия по сульфат-иону.

F=1, М(экв)=781,8, Т=0,07818 г/мл

Азитромицин

1. Биологическую активность определяют методом диффузии в агар с тест-микробом Bacillus cereus.

6. Фурацилин

Методом обратной йодометрии: навеску препарата растворяют воде при нагревании на водяной бане. Для лучшей растворимости добавляют натрия хлорид. Затем к определенному количеству данного раствора добавляют избыток титрованного раствора йода и 0,1 мл раствора NaOH.

Происходит окислительный распад гидразиновой группы до азота:

В щелочной среде йод может реагировать со щёлочью и давать гипойодиды:

I2 + 2NaOH = NaI + NaIO + H2O

При добавлении серной кислоты выделяется йод, который вместе со взятым избытком титрованного раствора I2 оттитровывается 0,1 М тиосульфатом натрия:

NaI +NaIO + H2SO4 =I2 + Na2SO4 + H2O

I2 + 2Na2S2O3 = 2NaI + Na2S4O6

F=1/2, М(экв)=99,07 , Т=0,0099 г/мл

Фуразолидон

ГФ10 предписывает использовать метод фотоколориметрии.

Фурадонин

По ГФ10 определяют фотоэлектроколориметрически.

Фурагин

Для количественного определения фурагина калиевой соли в растворе можно предложить ацидиметрический метод: рабочий раствор — 0,1 М соляная кислота.

F=1, М(экв)=310, Т=0,0310 г/мл

Индикатор — бромтимоловый синий от синего до желтого окрашивания

Амиадарон

1) Метод нейтрализации. Титруют 0,1 М гидроксидом натрия, точку эквивалентности устанавливают потенциометрически по потенциометрической кривой, она находится между двумя токами перегиба.

F=1, М(экв)=645,31, Т=0,06453 г/мл

2) Можно проводить количественное определение методом ВЭЖХ.

Гризеофульвин

Определяют методом УФ-спектрофотометрии.

7. Эрголин

Эрголин

Метод неводного титрования в среде ледяной уксусной кислоты. Препарат можно оттитровать также в спиртовой среде с помощью 0,1 M соляной кислоты (индикатор метиловый красный).

Индол

Гравиметрически. Определить через пикрат после взаимодействия с пикриновой кислотой.

Арбидол

Неводное титрование в среде муравьиной кислоты и уксусного ангидрида. Рабочий раствор — 0,1 М хлорная кислота, индикатор — кристаллический фиолетовый.

F=1, М(экв)=531,89 , Т=0,053189 г/мл

Резерпин

Неводное титрование. Раствором 0,1 М хлорной кислоты до зеленого окрашивания (индикатор - кристаллический фиолетовый).

F=1, М(экв)=608,68 , Т=0,060868 г/мл

Индометацин

Алкалиметрия. Титруют 0,1 М раствором гидроокиси натрия, используя в качестве индикатора раствор фенолфталеина в этаноле или определяя конец титрования потенциометрически.

F=1, М(экв)=357,78 , Т=0,035778 г/мл

Винпоцетин

УФ-спектрофотометрия.

8. Гистамина гидрохлорида

1) Алкалиметрия. Растворяют в воде, добавляют хлороформ и спирт. Титруют раствором 0,1 М гидроокиси натрия, используя в качестве индикатора 0,5 мл раствора тимолфталеина в этаноле.

F=1, М(экв)=184,15 , Т=0,018415 г/мл

2) УФ-спектрофотометрия, иммуноферментный анализ.

Клотримазол

УФ-спектрофотометрия. Измеряют оптическую плотность испытуемого раствора на спектрофотометре при длине волны 264 нм в кювете с толщиной рабочего слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения используют 0,1 М раствор кислоты хлористоводородной. Параллельно измеряют оптическуюплотность раствора оптического образца сравнения калия феррицианид или калия дихромат.

Дибазол

Неводное титрование. Около 0,15 г препарата (точная навеска), предварительно высушенного при 70-80е до постоянного веса, растворяют в 10 мл безводной уксусной кислоты, прибавляют 5 мл раствора ацетата окисной ртути и титруют 0,1 н. раствором хлорной кислоты до голубовато-зеленого окрашивания (индикатор - кристаллический фиолетовый).

F=1, М(экв)=244,73 , Т=0,024473 г/мл

Омепразол

ИК-спектроскопия, УФ-спектрофотометрия.

Домперидон

Неводное титрование в ЛУК. Индикатор — кристаллический фиолетовый.

F=1, М(экв)=425,5 , Т=0,04255 г/мл

Кетоконазол

Определение биологической аткивности геля кетоконазола по действию на грибы Candida

Клонидин

1. Алкалиметрия спиртового р-ра (по связанной Hcl). Навеску субстанции растворяют в 96 % спирте Р и титруют 0,1 М спиртовым р-ром NaOH потенциометрически.

Клонидин*HCl + NaOH = Клонидин + NaCl + Н2О

(экстрагируют спиртом) Em = M. м.

F=1, М(экв)=230,093 , Т=0,0230093 г/мл

2. Аргентометрия (по связанной HCl)

а) Метод Мора.

Прямое титрование исследуемого р-ра препарата станд. р-ром AgNO3 в нейтральной среде в присутствии индикатора калий хромата K2CrО4.

Клонидин*HCl + AgNO3 = Клонидин*HNO3 + AgCl↓

Избыточная капля титранта AgNO3 взаимодействует с индикатором K2CrО4 с образованием осадка оранжево-красного цвета Ag2CrО4 (Еm = М. м.)

2AgNO3 + K2CrО4 = Ag2CrО4↓ + 2KNO3

F=1, М(экв)=230,093 , Т=0,0230093 г/мл

Нафтизин, Галазолин

Неводное титрование в среде ЛУК 0,1 М раствором хлорной кислоты. Индикатор — кристаллический фиолетовый.

Нафтизин: F=1, М(экв)=273,29, Т=0,027329 г/мл

Галазолин: F=1, М(экв)=244,37, Т=0,024437 г/мл

Метронидазол

1. Ацидиметрия, неводное титрование. Навеску растворяют в ледяной ацетатной кислоте СН3СООН и титруют 0,1 М стандартным раствором перхлоратной кислоты HClO4 в присутствии индикатора кристаллического фиолетового.

F=1, М(экв)=171,15 , Т=0,017115 г/мл

2. УФ-спектроскопия

3. Фотоколориметрия

Пилокарпина гидрохлорид

Неводное титрование. Навеску препарата растворяют в ледяной уксусной кислоте и растворе ацетата окисной ртути при легком нагревании, охлаждают, добавляют индикатор – раствор кристаллического фиолетового и титруют 0,1 н. раствором хлорной кислоты до зеленого окрашивания. Ставят контрольный опыт. F=1, М(экв)=244,7 , Т=0,02447 г/мл

Димедрол

1. Неводное титрование – ацидиметрия с контрольным опытом.

Растворитель – уксусный ангидрид, титрант – 0,1М HClO4 в лед. кислоте, индикатор – кристаллический фиолетовый, титруют до зеленого окрашивания раствора

2димедрол + 2HClO4 + Hg(CH3COO)2

HgCl2 + 2CH3COOH + 2[…-HN+-(CH3)2]ClO4-

f=1;

М(экв)=255,355 , Т=0,02553 г/мл

2. Прямая алкалиметрия в водной среде с добавлением органического растворителя

D + NaOH

NaCl + основание димедрола + вода

М(экв)=255,355 , Т=0,02553 г/мл

9. Кислота никотиновая

1) Алкалиметрия с ФФ. (f=1.) Рабочий раствор — 0,1 м соляная кислота.

М(экв)=123,1, Т=0,01231 г/мл

2) Спектрофотометрия (по удельному показателю поглощения).

3) Куприметрия (в старой статье):

Фильтруют, промывают водой. Далее возможны следующие варианты:

Гравиметрия: собирают фильтрат и определяют избыток CuSO4 косвенной йодометрией.

2СuSO4 + 4KI = Cu2I2 + I2 + 2K2S04

I2 + 2Na2S2O3 = 2NaI + Na2S4O6

F=1\2 М(экв)=61,55, Т=0,00615 г/мл

Комплексонометрия с индикатором мурексидом. Изначально используют нетитрованный СuSO4, но берут его пипеткой точное количество, параллельно проводим контрольный опыт. (F=1/2)

F=1\2 М(экв)=61,55, Т=0,00615 г/мл

Никотинамид

1) Неводное титрование в ледяной уксусной кислоте с индикатором кристаллическим фиолетовым. При растворении в уксусной кислоте образуется соль (рис). Титруем 0,1 М хлорной кислотой:

F=1, М(экв)=122,12 , Т=0,012212 г/мл

Изониазид

1) Настаивают 30 минут в темном месте при 40°С с натрия гидрокарбонатом и йодом.

Эта реакция идет в несколько стадий. Сперва идет гидролиз изониазида с образованием изоникатиновой кислоты и гидразина (NH2-NH2). Натрия гидрокарбонат реагирует с йодом:

I2 + 2NaHCO3 = NaIO + NaI

NH2-N2H + 2NaIO = N2 + 2NaI + 2H2O

Потом мы вынимаем из шкафа нашу посудину, ставим на ледяную баню и небольшими порциями добавляем кислоту.

NaIO + NaI + H2SO4 = I2 + 2Na2SO4

Избыток йдоа оттитровываем тоисульфатом.

I2 + 2Na2S2O3 = 2NaI + Na2S4O6

f=1/4. Параллельно проводим контрольный опыт.

М(экв)=34,28 , Т=0,003428 г/мл

2) Броматометрия:

KBrO3 + 5KBr + 3H2SO4 = 3Br2 + 3K2SO4 + 3H2O

3) Прямая перманганатометрия:

Титруем до розового окрашивания f=1/4.

М(экв)=34,28 , Т=0,003428 г/мл

4) Неводное титрования в ледяной уксусной кислоте с уксусным ангидридом:

F=1, М(экв)=137,139 , Т=0,01371 г/мл

5) Нитритометрия с внутренним и внешним индикатором:

F=1, М(экв)=137,139 , Т=0,01371 г/мл

Фтивазид

1. Неводное титрование в ледяной уксусной кислоте с индикатором кристаллическим фиолетовым:

F=1, М(экв)=289,3; Т=0,02893 г/мл

2. Йодометрия после гидролиза в кислой среде:

В результате гидролиза в кислой среде образуются ванилин, изоникотиновая кислота и гидразин (см. реакцию выше).

5N2H4 + 4KIO3 + 4HCl = 5NaI + 2I2 + 4KCl + 12H2O

2I2 + KIO3 + 6HCl

5ICl + KCl + 3H2O

Хлороформ извлекает йод и растворяет сопутствующие вещества. f=1/6

М(экв)=48,216 , Т=0,0048 г/мл

Лоперамида гидрохлорид

Неводное титрование в среде ЛУК в присутствии ацетата ртути раствором 0,1 М хлорной кислоты. Индикатор- кристаллический фиолетовый.

F=1, М(экв)=513,5, Т=0,05135 г/мл

Циклодол

Неводное титрование л в среде ЛУК в присутствии ацетата ртути раствором 0,1 М хлорной кислоты. Индикатор- кристаллический фиолетовый.

F=1, М(экв)=337,9, Т=0,03379 г/мл

Скополамина гидробромид

Неводное титрование в ледяной уксусной кислоте в присутствии ацетата ртути. В качестве титранта используют 0,1 М раствор хлорной кислоты. индикатор — кристаллический фиолетовый.

F=1, М(экв)=384,265, Т=0,03842 г/мл

Атропина сульфат

Алкалиметрия в среде хлороформа. Рабочий раствор — 0,1 М натрия гидроксид. Индикатор — фенолфталеин до розового окрашивания водного слоя.

F=1, М(экв)=694,8, Т=0,06948 г/мл

Неводное титрование в ледяной уксусной кислоте. В качестве титранта используют 0,1 М раствор хлорной кислоты. индикатор — кристаллический фиолетовый.

F=1, М(экв)=694,8, Т=0,06948 г/мл

Пикамилон

Определяют содержание пикамилона методом ВЭЖХ.

где:

а - содержание пикамилона в хроматографируемом объеме пробы,

найденное по градуировочному графику, мкг;

б - объем пробы, взятой на хроматографирование, мкл;

в - общий объем анализируемого раствора, мкл;

V - объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к

стандартным условиям, л (см. Приложение 1)

Никетамид

УФ- спектрофотометрия. Измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре в максимуме поглощения при длине волны 264 нм в кювете с толщиной слоя 10мм. Параллельно измеряют оптическую плотность раствора РСО диэтиламида кислоты никотиновой.

Галоперидол

Неводное титрование в смеси уксусного ангидрида и ледяной уксусной кислоты. Индикатор — кристаллический фиолетовый или стеклянный электрод при потенциометрическом титровании, титрант — 0,1 М кислота хлорная.
F=1, М(экв)=375,9 , Т=0,03759 г/мл

Список литературы

Государственная фармакопея РФ XII: Часть 1. – М.: Научный центр экстпертизы средств медицинского применения, 2008. – 704 с.
Фармацевтическая химия: учеб. пособие для вузов/ ред. А. П. Арзамасцев. М.: «ГЭОТАР-Медиа»,2005. – 635 с.
Беликов В.Г. Фармацевтическая химия в 2 - х частях / Учеб. для фарм. инст. и фарм. факул. мед. инст. - Ч. 1. - М.: Высшая школа, 1993. - 432 с. Ч. 2. - Пятигорск, 1996. - 608 с.
Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии: Учеб. Пособие. ред. А.П. Арзамасцев. М:.:Медицина, 2004.