Движения глаз человека

МИНОБРНАУКИ РОССИИ

 

Федеральное государственное  автономное образовательное  
учреждение высшего профессионального образования

«Южный федеральный  университет»

 

Факультет психологии

Кафедра психофизиологии и клинической психологии

 

Научно-исследовательский  институт нейрокибернетики им. А.Б. Когана

 

 

 

 

 

 

 

КУРСОВАЯ  РАБОТА

на  тему:

 

«Движения глаз человека»

 

 

 

 

Выполнила:

студентка 2 курса 1 группы ДО

ЛОМАКИНА О.В.

 

Научный руководитель:

профессор, д.б.н. КИРОЙ В.Н.

 

  Соруководитель:

м.н.с., аспирант КОЛТУНОВА Т.И.

 

 

 

 

 

 

 

Ростов-на-Дону

2012

 

Содержание.

Введение           3

Глава 1. Описание основных типов движений глаз 5

1. Фиксации          7

1.2.  Дрейф          7

1.3. Тремор           9

1.4.   Микросаккады         9

1.5. Нистагм           10

1.6. Саккады           11

1.7. Вергентные движения        13

1.8. Прослеживающие движения глаз      15

1.9 Заключение         19

Глава 2. Функции  движений глаз     21

2.1. Мигания          22

2.2. Микросаккады          23

2.3. Фиксации           26

2.4. Саккады          27

2.5. Заключение         28

Заключение          30

Список  литературы        31

 

Введение

В настоящее время выделяются следующие виды движений глаз: фиксации, саккады, микросаккады, тремор, нистагм, дрейф, вергентные и прослеживающие движения [17, 24]. Существует много оснований дополнительной классификаций. Так, иногда используют деление на быстрые движения глаз, такие как саккады, тремор и дрейф, и медленные, такие как прослеживание и вергентные движения глаз [21]. Другие авторы разделяют движения глаз на согласованные и несогласованные [13, 18, 24]. Саккады относят к согласованным, а вергентные движения глаз, тремор и дрейф — к несогласованным.

Развернутую характеристику всем основным типам движений глаз дал А.Л. Ярбус в 1965 году [24]. Он же подробно описал физиологические параметры каждого из них. В настоящее время исследования направлены на изучение функционального значения всех видов движений глаз, и их связи с когнитивными процессами. Однако, несмотря на многочисленные описания свойств движений глаз, остается еще много нерешенных вопросов, связанных с процессами, участвующими в их формировании, или имеющих с ними другие функциональные связи.

Цель данной работы – изучение свойств и функций различных движений глаз на основании данных литературы. В связи с этим, работа состоит из двух глав. В первой описаны параметры,  по которым различают виды движений глаз, а во второй указаны их функции и те свойства, которые могут служить показателями для изучения сопутствующих им психических процессов.

 Для реализации этой цели решались следующие задачи:

• анализ литературных данных о таких движениях глаз, как фиксации, саккады, микросаккады, дрейф, вергентные движения, тремор, следящие движения глаз и нистагм;

• анализ функций движений глаз, связанных с познавательными процессами;

• сравнение и анализ противоречий в литературных данных.

Методом, используемым для написания работы, явилось изучение данных, представленных в литературе.

 

Глава 1. Описание основных видов движений глаз

До 80 процентов  информации о внешнем мире человек получает через зрительную систему,  что свидетельствует о ее высокой активности. Известно, что для оптимальной работы зрительного анализатора наши глаза должны постоянно совершать движения. Если положение сетчатки глаза остается неизменным и неподвижным, то через 1-3 секунды, за счет адаптации рецепторов, процесс восприятия зрительной информации существенно нарушается.

Каждое глазное  яблоко приводится в движение с помощью шести мышц. Анатомически глазные мышцы образуют три пары. Медиальная (назальная) и латеральная (височная) прямые мышцы обеспечивают горизонтальные движения глаз вокруг вертикальной оси. Верхняя и нижняя прямые мышцы составляют эффективную пару комплементов для обеспечения вертикальных движений глаз, а также содержат горизонтальный и вращательный элементы, делающие возможным косонаправленные движения глаз. Нижняя и верхняя косые мышцы располагаются под углом друг к другу и контролируют вращательные движения совместно с верхней и нижней прямыми мышцами [20]. Глазные мышцы не только обеспечивают значительную широту движений. Благодаря их плотности, на единицу веса подвижных органов приходится больше мускулатуры, чем это имеет место для любой другой структуры тела. Следствие этого - высокая скорость движений глаз, устойчивость глазных мышц к динамическим нагрузкам и их способность быстро восстанавливать свои функции после утомления.

Глазное яблоко имеет несколько осей вращения. Все оси вращения пересекаются в точке вращения глазного яблока, которая в норме находится на 13,5 мм сзади от роговицы. Движение глаз вызывается содружественными сокращениями глазных мышц, то есть, сокращением одних и расслаблением других.

 Движение  каждого глаза осуществляется  в трёх плоскостях. Движение одного  глазного яблока называется дукцией.  В зависимости от плоскости движения различают следующие виды движений глаза:

• аддукция — приведение (глаз поворачивается к носу), её совершает медиальная прямая мышца;
• абдукция — отведение (глаз поворачивается в сторону виска), её совершает латеральная прямая мышца;
• супрадукция или поднятие глаза кверху осуществляется верхней прямой мышцей;
• инфрадукция или опускание глаза осуществляется нижней прямой мышцей;
• инциклодукция — движение глаза в Y-плоскости, когда его верхняя окружность вследствие вращения приводится к носу — что реализует верхняя косая мышца;
• эксциклодукция — противоположно инциклодукции. Верхняя окружность отводится к виску с помощью нижней косой мышцы [16].

Движения глаз могут быть произвольными и непроизвольными. Произвольные движения глаз - это движения, осуществляемые при перемещении взгляда с одной точки на другую. Непроизвольные движения глаз, в основном, непрерывны, осуществляются автоматически, имеют очень маленькую амплитуду и незаметны при внешнем осмотре глаз.

Все движения глаз направлены на то, чтобы изображение появилось или оставалось в точке наилучшего видения – желтом пятне или fovea, диаметр которой примерно равен 4 градусам. В центре fovea существует еще более оптимальный для восприятия участок сетчатки - фовеола, размер которой около 1 углового градуса [17].

1.1 Фиксации

Под фиксацией  принято понимать временной интервал между двумя любыми смежными скачками глазного яблока. Субъективно нам кажется, что мы зафиксировали свой взор на каком-либо объекте, но фиксационные движения глаз даже при восприятии неподвижных объектов сопровождаются дрейфом, тремором или саккадами. При свободном рассматривании неподвижных объектов большинство фиксаций сопровождается дрейфом и тремором без саккадических движений глаз.

Особая ситуация возникает при фиксации объектов, движущихся относительно координат головы или при фиксации во время нашего собственного движения. В первом случае глаза должны плавно проворачиваться в глазнице так, чтобы некоторый отрезок времени зрительные оси пересекали точку фиксации. Во втором случае, чтобы сохранить фиксацию, глаза должны находиться в непрерывном движении, что справедливо также для ситуации одновременного движения головы и объекта восприятия [24].

Стоит также  отметить, что во многих случаях  процесс фиксации прерывается морганием, длящимся десятые доли секунды. Моргательное движение глаза сопровождается резким изменением освещения сетчатки и исчезновением сетчаточного изображения. В этот момент глаза совершают небольшой поворот с возвратом в исходное положение (вверх, внутрь и обратно), затрачивая на эти движения около 0,1 – 0,2 секунды.

 

1.2 Дрейф

 Впервые его обнаружил и описал Р. Джодж в 1907 году [19]. Дрейф во время фиксации представляет собой неупорядоченное и относительно медленное движение осей глаза, при котором, однако,  изображение остается в fovea, что может быть детерминировано определенной неизменностью во время фиксации угла между зрительными осями или же саккадическими скачками, которые возвращают изображение точек ближе к центральной ямке. Второй вариант вероятнее всего в условиях продолжительной фиксации взора на какой-либо неподвижной точке. Скорость дрейфа может быть различной - от 5-6 до 30 угловых минут в секунду, достигая своего максимума на сотые или десятые доли секунд. Особенной чертой дрейфа является его независимость для каждого глаза (не соблюдается параллельность вертикальных линий). Причиной дрейфа считается общая нестабильность двигательного аппарата глаз. По мнению большинства авторов, направление дрейфов случайно [13].

При восприятии неподвижных объектов продолжительность отдельного дрейфа (что в такой ситуации совпадает со временем фиксации) достаточна для того, чтобы глаз увидел фиксируемый объект, но процесс восприятия им не ограничен. Поэтому, чаще всего, взгляд задерживается на объекте восприятия дольше, и такой осмотр сопровождается не замечаемыми человеком саккадическими скачками.

А.Л. Ярбус в  своих исследованиях определил, что наиболее вероятной длительностью дрейфов или фиксаций при свободном рассматривании неподвижных объектов является интервал  0,2 - 0,8 сек. Наиболее часто встречающаяся продолжительность фиксации - 0,3 секунды. Средняя продолжительность дрейфа зависит от функционального состояния человека, характера и сложности объекта восприятия, и полученной перед обследованием инструкции. Опыты А.Л. Ярбуса показали, что при длительной фиксации неподвижной точки около 97 % времени приходится на дрейф и только 3 % занимают скачки. При свободном осмотре на смену точек фиксации может приходиться значительно больше, чем 5% от всего времени восприятия.

 

1.3 Тремор

Дрейф всегда сопровождается тремором – высокими по частоте, но очень маленькими по амплитуде колебательными движениями осей глаз. Впервые он был зарегистрирован В.Адлером и М.Флигельманом в 1934 году [19]. Результаты, полученные Л.Риггсом, Ф.Ратлиффом, Р. Дитчберном, Б.Гинзборгом и А.Л. Ярбусом показали, что частота тремора колеблется от 20 до 100-150 периодов в секунду, а амплитуда сравнима с угловым размером рецепторов глаз и составляет от 20 до 40 угловых секунд (1-1,5 диаметра клеток желтого пятна). В отличие от тремора рук, имеющего частоту около 10 колебаний в секунду, тремор глаз высокочастотный, что отражает особенности функционирования и морфологического строения глазных мышц, и их тонической активности [18].

Тремор обоих глаз независим. Зрительные оси глаз при треморе движутся по конусообразным поверхностям. Предполагается, что тремор представляет собой неполный гладкий тетанус, вызванный разрядами активных моторных единиц глазных мышц [13].

 

1.4 Микросаккады

Впервые зарегистрированы Р. Доджем. Наложение дрейфа и тремора приводит к тому, что через некоторое время после начала фиксации какого-либо объекта внимания глаз перемещается так, что изображение точки постепенно выходит из области наилучшего видения [18].  Микросаккады, как и саккады, являются баллистическим движением, то есть, движением, порожденным начальным толчком. Каждая микросаккада совершается посредством сложного, но запрограммированного сокращения мышц. Это движение не доводит изображение в его исходное положение, а лишь имеет тенденцию к возвращению его в fovea. Величина большинства таких непроизвольных маленьких скачков, по Ярбусу, лежит в пределах от 2 до 25 угловых минут и все скачки для обоих глаз строго одинаковы [24]. Однако, Хендерсоном были получены сведения, указывающие на то, что существуют как монокулярные микросаккады, так и бинокулярные. Их размеры достигают 1-1,5 угловых градусов [5]. Продолжительность таких скачков, в зависимости от их величины, составляет 0,01 – 0, 02 секунд, а скорость - от 3 до 12 градусов/секунду. Столь незначительная продолжительность и высокая скорость скачков обуславливают их незаметность для человека.

Если исключить  микросаккады связанные с переключением внимания, можно выделить три типа скачков:

1. микросаккады, возникающие при попытке человека плавно обвести взглядом какой-либо контур неподвижного предмета;
2. микросаккады, возникающие при фиксации взором неподвижной точки, по прошествии некоторого отрезка времени после начала фиксации;
3. микросаккады, возникающие при необходимости коррекции, когда вследствие дрейфа изображение точки фиксации начинает выходить или вышло за пределы желтой ямки. Особенно много таких скачков у людей с некоторыми  нарушениями нормальной работы мышечного аппарата глаза.

 

1.5 Нистагм

Нистагм - непроизвольные быстрые ритмические движения глазных яблок, в десятки и сотни раз превышающие амплитуду тремора, а их частота, соответственно, в десятки раз меньше частоты тремора. Нистагм происходит чаще всего в патологических случаях, при расстройствах нервной системы. В настоящее время наиболее изучен вестибулярный нистагм, который возникает у людей в ответ на определенное возбуждение вестибулярного аппарата. Вестибулярный нистагм складывается из ритмически чередующихся быстрой и медленной фаз, соотношение длительности которых при компенсированных процессах и у здоровых людей равно 1:3 — 1:5. Он может возникать спонтанно и вызываться искусственно. Наиболее распространен двусторонний нистагм, значительно реже — односторонний. В зависимости от направления колебаний глазных яблок выделяют  горизонтальный, вращательный (ротаторный), вертикальный и диагональный нистагм [10].

Также, явление нистагма может наблюдаться у здоровых людей – например, вращательный нистагм (вращательная проба Барани), оптокинетический нистагм (при фиксации взора на непрерывно мелькающих предметах), калорический нистагм (калорическая лабиринтная проба, калорическая проба Барани) [12, 19].

Известен и  профессиональный нистагм, возникающий  у горнорабочих при работе кайлом в шахтах с плохим освещением и вентиляцией; у этих рабочих перенапрягаются некоторые мышцы глаз в связи с тем, что они постоянно направляют глаза вверх и в сторону [22].

 

1.6 Саккады

Их основное назначение – смена точек фиксации, направление области сетчатки с наибольшей плотностью рецепторов на тот или иной элемент воспринимаемого объекта. Скачки глаз, при помощи которых мы меняем направление взора, могут быть как произвольными, так и непроизвольными. Обычно амплитуда саккад не превышает  20 градусов, хотя, зачастую, повороты глаз, превышающие 15 градусов, уже складываются из двух или трех скачков, или сопровождаются соответствующим поворотом головы. По утверждению В. Ланкрастера,  почти 99% всех движений глаз – это скачки менее 15 градусов. Продолжительность скачка определяется его величиной, хотя в некоторых случаях для одинаковых по величине саккад она может различаться  на 0,01-0,015 секунд. Для скачков менее 1 градуса, продолжительность, как правило, составляет 0,01-0,02 секунды, тогда как для скачков в 15-20 градусов она может превышать 0,07 секунд. Как правило, величина саккад не равна точному расстоянию между точками фиксации. Так, если расстояние между объектами восприятия равно 7 градусам,  величина может быть равной 6-8 градусам [1].

Несмотря на разнообразие саккадических движений (они различаются по величине, длительности, форме траектории), они постоянны по своим основным параметрам. Человек не может усилием воли ни ускорить, ни замедлить такие движения. Субъективно, испытуемые могут принять за ускорение скачка уменьшение продолжительности фиксации точек, между которыми он совершается. Субъективное замедление скачка обуславливается незаметными промежуточными остановками, продолжительность не более 0,1-0,2 секунд.

Изменение скорости саккад, как и её максимальные значения, зависит от их величины. Как правило, скорость скачка плавно нарастает, достигает какого-то максимума и затем плавно убывает до нуля. Для саккад, по величине не достигающих 15 угловых градусов, время нарастания и падения скорости приблизительно равно.  Но для скачков, превышающих 20 угловых градусов, нарастание скорости занимает меньше времени, чем падение.  По результатам, полученным А.Л. Ярбусом, при пятиградусном скачке глаз достигает максимальной скорости 200 угловых градусов/секунду, при двадцатиградусном скачке – около 450 угловых градусов/секунду.  Ускорение при саккадах достигает своего максимума в начале и в конце скачка (в конце значение ускорения отрицательное) и тоже зависит от его величины. Для маленьких скачков абсолютные значения как положительного, так и отрицательного ускорения равны, и для 5 градусов равняются 15000 угловых градусов/секунду², в то время как для саккад больше 20 угловых градусов ускорения начала и конца скачка сильно отличаются, но в среднем достигают 20000 угловых градусов/секунду² [24].

А.Л. Ярбусом  были зарегистрированы некоторые особенности  начала и конца скачка, при переходе из состояния фиксации к состоянию  смены точек фиксации и обратно (исключая случаи при прослеживании  и конвергенции или дивергенции  глаз). Оказалось, что те скачки, которые не аппроксимируются синусоидой, в конце как бы запаздывают с торможением скачка и  «проскакивают» точку фиксации, но затем возвращается к ней. Размеры таких «проскоков» не зависят от общей величины скачка и индивидуальны у разных испытуемых. Позже такие скачки получили название глиссад. A.T. Bahill, M.L. Clark и L. Stark выделили два типа глиссад. Первый тип - это небольшой плавный скачок глаза, при «проскакивании» точки фиксации, что совпадает с результатами полученными Ярбусом. Второй тип глиссад – это движение глаза, которое осуществляется, когда при саккаде глаз не достигает точки фиксации [1].

 

1.7 Вергентные движения глаз

К вергентным движениям  глаз относятся конвергентные и  дивергентные, то есть сведение и разведение зрительных осей. Конвергенция требуется при переводе взгляда с далекого объекта на близкий, а дивергенция – наоборот, с близкого на дальний. Наименьшая удаленность объекта, при которой зрительные оси являются параллельными - 6 м. В любом другом случае конвергенция и дивергенция совершается автоматически и непроизвольно, независимо от желаний человека. Конвергенция или дивергенция глаз занимает примерно в 10 раз больше времени, чем саккады, и часто является равным продолжительности фиксации. В одних и тех же условия продолжительность конвергенции и дивергенции может различаться, иногда больше чем в 2 раза. В среднем продолжительность конвергенции кажется в несколько раз меньше продолжительности дивергенции. Продолжительность этих видов движений здоровых глаз у разных людей приблизительно одинакова.

Смена неподвижных  точек в пространстве, как правило, сопровождается скачком и одним из двух видов движений – конвергенцией или дивергенцией. При этом, скачку всегда предшествует начальная стадия конвергенции и дивергенции. Если точки фиксации расположены слишком далеко друг от друга и скачок глаз не достаточно точен, то основная фаза дивергенции или конвергенции сопровождается дополнительными корригирующими скачками. Но бывают смены точек фиксации в пространстве, когда не требуется поворачивать глаза, и процесс смены сводится к одной конвергенции или дивергенции [24].

Конвергенция  и дивергенция начинаются и завершаются  плавно,  в связи с чем в  эти отрезки времени возможен нормальный процесс восприятия. Однако, в большинстве случаев при конвергенции и дивергенции движения глаз оказываются различными.

При любой смене  неподвижных точек фиксации в  пространстве продолжительность процесса конвергенции или дивергенции, предшествующей скачку, лежит в пределах от 0,07 до 0,02 секунд. Подготовка к скачку на внезапно появившийся в поле зрения объект занимает около 0,15-0,17 секунды, так что можно считать, что конвергенция или дивергенция, предшествующая скачку, совпадает с началом подготовки к нему. Можно сказать, что смена точки фиксации начинается не только конвергенцией или дивергенцией, но и разработкой программы скачка, это значительно снижает время, которое тратится на сведение или разведение зрительных осей [24].

При любой смене точек фиксации в пространстве процесс конвергенции или дивергенции является непрерывным, вне зависимости от того, сопровождается он скачками или нет. Таким образом, процесс сведения или разведения зрительных осей до, во время и после скачка является одним и тем же процессом непрерывного изменения глубины точки фиксации. Зачастую, в конце процесса смены точек фиксации имеет место незначительная корригирующая конвергенция или дивергенция, которая принципиально не меняет схемы движений глаз, но создает существенный разброс продолжительности.

Механизм сведения и разведения зрительных осей играет важную роль в правильной оценке расстояний и размеров воспринимаемых объектов. Так, одно и то же сетчаточное изображение, при различной конвергенции, субъективно будет восприниматься, как объект разной величины. Были установлены возникающие искажения при дополнительной нагрузке на глазные мышцы, например при сильном отклонении глаз вверх или вниз от центрального положения. Тем не менее, в обычных условиях при относительно небольших поворотах глаз такими искажениями мы можем пренебречь, более того, субъективно они не воспринимаются.

 

1.8 Прослеживающие движения глаз

Прослеживающие движения глаз возникают при восприятии движущихся объектов. Задача таких движений сводится к тому, чтобы сделать изображение по отношению к сетчатке достаточно неподвижным для восприятия. То есть, смещение сетчаточного изображения должно иметь такую скорость, при которой глаза сохраняют хорошую разрешающую способность. Если объект восприятия имеет сложный характер движения, то и движения глаз оказываются сложными. В таких случаях они могут складываться из прослеживающих движений, саккад, меняющих точки фиксации на движущемся объекте, корригирующих микросаккад, появляющихся в особенно сложных условиях восприятия, и, наконец, движений конвергенции и дивергенции зрительных осей, которые по мере необходимости могут происходить непрерывно и слитно с движением прослеживания [24].

По сути дела, имеются два вида прослеживающих движений: когда прослеживающий объект, движущийся параллельно фронтальной плоскости наблюдателя и когда прослеживается объект, изменяющий свое расстояние относительно наблюдателя. Первый тип движений изучен лучше [18].

Системой прослеживания  называют систему, ответственную за управление прослеживающими движениями глаз. Как было показано в опытах А.Л. Ярбуса, прослеживающие движения могут быть произвольными и непроизвольными, но возможны только в условиях нахождения в зрительном поле движущегося объекта восприятия. Даже при субъективно воспринимаемом, как плавное, обведении взором контура неподвижной фигуры движения глаз состоят из фиксации и саккад. Обычно, мы можем произвольно включиться или не включиться в прослеживание за предметом, находящимся в поле нашего зрения (при этом, не вмешиваясь в сам процесс прослеживания). Однако, если предмет достаточно велик, система слежения может включаться непроизвольно. А в некоторых случаях, при непроизвольном включении, такие движения глаз невозможно выключить, пока не остановиться объект или человек не закроет глаза. Это происходит, если движущийся объект занимает все поле зрения или большую его часть. Человек не может произвольно изменять скорость прослеживающих движений, увеличивать ее или уменьшать относительно скорости движущегося объекта.

На записях движений глаз прослеживающие движения становятся заметны при достижении объектом скорости, равной одной угловой минуте в секунду, хотя такие записи еще сильно искажены дрейфом. По сути, следящие движения глаз появляются в тот момент, когда дрейф становится упорядоченным. Если скорость цели больше 5-6 угловых минут в секунду, прослеживающие движения выделяются из фиксационного дрейфа. По данным А.Л. Ярбуса, при достижении объектом скорости в 10-15 угловых минут в секунду дрейф становится практически не заметен. Когда скорость следящих движений невелика и достигает единиц угловых минут в секунду, они, так же как и фиксации, сопровождаются микросаккадами [13].

Если объект движется с  большой угловой скоростью, то возможность  прослеживания определяется временем нахождения этого объекта в поле зрения, а также зависит от того, находится ли этот объект в поле зрения непрерывно или появляется неожиданно, скрываясь за его пределами. Если время нахождения предмета в поле нашего зрения менее 0,15 секунд, то возникновение следящих движений глаз невозможно. Если же движущийся объект все время находится в поле зрения, условия для прослеживания становятся благоприятными. У глаз появляется время на подготовку к соответствующим движению объекта прослеживающим движениям и скачкам.

При свободном  рассматривании неподвижных объектов продолжительность наиболее часто  встречающихся фиксаций лежит в пределах от 0,2 до 0,25 секунды, что, по всей видимости, удовлетворяет условиям восприятия. Отсюда можно заключить, что удовлетворительным условием восприятия движущихся объектов является возможность прослеживания с такой же длительностью (0,2-0,25 секунды) [24].

В обычных условиях,  при  прослеживании за движущимся объектом человек поворачивает голову, что существенно облегчает задачу.

При слежении за движущимся объектом в сложных условиях, как говорилось ранее, глаза человека стараются повторить движения предмета, но делают это с задержкой на 0,1-0,2 секунды. При этом, система прослеживания одновременно вносит поправки в программу движения. В тоже время, траектория движения глаз не совпадает точно с движениями прослеживаемого объекта.

Сведения для  построения программы следящих движений глаз может получать в двух состояниях: в состоянии фиксации или непосредственно в момент  прослеживания. В первом случае такие сведения представляют оценку угловой скорости объекта, во втором – результат оценки между угловыми скоростями объекта и движущегося глаза. По анализу этих сведений происходит изменение скорости движений глаз. Плавное изменение скорости всегда происходит при повторении глазами движений объекта. Резкие же изменения скорости всегда приурочены к корригирующему скачку. Существенно, что скачок происходит только по прошествии 0,15-0,17 секунд, когда подготовка к прослеживающему движению уже осуществлена, то есть, когда система уже «знает» с какой скоростью ей необходимо совершать движения.

При неожиданном  исчезновении объекта глаза продолжают двигаться по экстраполируемой траектории в течении 200-300 миллисекунд, затем постепенно останавливаются. Если просить наблюдателя продолжать прослеживание внезапно остановившейся точки, то плавные движения уступают место скачкам [13].

Когда объект восприятия приближается или удаляется, прослеживающие движения сопровождаются конвергенцией  или дивергенцией зрительных осей. Как правило, в условиях прослеживания два этих разных движения практически сливаются воедино, так что их невозможно отделить на записях. Или же один из них сводится к другому. Например, когда конвергенция или дивергенция зрительных осей представляет собой движения, при котором точка фиксации скользит вдоль оси циклопического глаза.

 

1.9 Заключение

Мы рассмотрели  основные виды движений глаз, такие как фиксации, тремор, дрейф, нистагм, саккады и микросаккады, вергентные и прослеживающие движения глаз. Большинство из них непроизвольны, а значит, мы не замечаем их и не можем ими управлять. К произвольным движениям относят фиксации, некоторые саккады, вергентные и прослеживающие движения. На самом деле,  каждый из перечисленных видов движений может совершаться как произвольно, так и непроизвольно. Существует мнение, что изменение числа микросаккад в секунду тоже может ограниченно контролироваться человеком [18].