Гели. Гелеобразователи. Промышленная технология гелей

Министерство здравоохранения Украины

Национальный фармацевтический университет

Кафедра промышленной технологии лекарственных средств

 

Курсовая работа по теме:

 

«Гели. Гелеобразователи. Промышленная технология гелей»

                                     

                                                                       Выполнил: ст. 4 курса 17 группы ФФ

Стешенко А.Д.

Проверила доц. Ковалевская И.В.

                                                                    

 

 

 

 

                                      

 

 

 

                                                     Харьков 2011

Содержание

Вступление

 

1.Гели. Общие сведения

 

2. Физико-химические свойства  гелей

 

3. Гелеобразователи

 

3.1 Ксантан

 

3.2 Агар-агар и альгинаты

 

 3.3 Каррагинаны

 

 3.4 Карбопол

 

 3.5 Гуаровая камедь

 

 3.6 Пролипид 141

 

 3.7 РапиТикс

 

 3.8 Гидроксиэтилцеллюлоза

 

4. Технология производства  гелей на примере технологии  производства 

геля с натрия гипохлоритом для наружного применения

 

5. Перспективы развития  гелей как лекарственной формы

 

Выводы

 

Литература

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Введение

 

В современной технологии лекарств большое место занимают мягкие лекарственные формы. Научный  подход к исследованию кожных покровов обусловил появление на фарм. рынке  мягких лек. форм с трансдермалным и диадермалным действием. Развивается технология гетерогенных (эмульсионных) основ, что позволяет вводить новые лекарственные вещества в рецептуру мазей, гелей и линиментов.  В своей работе хочу раскрыть тему гелей как перспективного направления развития промышленной технологии лекарственных средств.

 

1.Гели. Общая статья

 

Гель — мягкая лекарственная форма вязкой консистенции, способная сохранять форму и обладающая упругостью и пластичностью. По типу дисперсных систем различают гидрофильные и гидрофобные гели.

Согласно ГФУ: гели –  мягкие лекарственные средства для  местного применения, которые представляют собой одно-, двух- или многофазовые дисперсные системы с жидкой дисперсионной  средой, реологические свойства которых  обусловлены присутствием гелеобразователей в сравнительно небольших концентрациях. При этом гелеобразователи дополнительно могут выполнять роль стабилизаторов дисперсионных систем: суспензий или эмульсий; такие гели могут назваться соответственно суспензионными гелями или эмульгелями.

 

Гидрофобные гели (олеогели) приготовлены на основах, которые состоят из гидрофобного растворителя (вазелиновое, растительное масло и др.) и липофильного гелеобразователя (полиэтилен низкомолекулярный, кремния диоксид коллоидный, алюминиевое или цинковое мыло)

 

Гидрофильные гели (гидрогели) приготовлены на основах, которые состоят из воды, гидрофильного смешанного или неводного растворителя (глицерин, пропиленгликоль, этанол, изопропанол) и гидрофильного гелеобразователя (карбомеры, производные целлюлозы, трагакант и др.)

 

Гели получают путем  суспендирования в воде порошка  полимера (являющегося по химической структуре кислотой) и добавлением  очень небольшого количества (по сравнению  с объёмом воды) нейтрализующего  агента (щёлочь, сода, карбонаты и  гидрокарбонаты аммония, аммиак, триэтаноламин и пр.). При перемешивании массы (300—500 об./мин.) смесь загустевает с образованием вязкого геля. Вязкость обычно измеряют в Пуазах (Пз) или сантиПуазах (сПз). Для гелей характерно восстановление гелевой структуры после ее разрушения, так называемой петли гистерезиса.

 

В настоящее время  идёт активное изучение свойств гелевых  полимеров (российских — Ареспол, мАРС; бельгийских — Ultrez 10; немецких — Carbopol 940, Carbopol 941, Carbopol 2020 и Carbopol 2001) с целью  внедрения в фармацевтическую практику множества мягких лекарственных форм на гелевой основе.

 

 

2. Физико-химические  свойства гелей

 

В коллоидной химии гели - дисперсные системы с жидкой дисперсионной средой, в которых частицы дисперсной фазы образуют пространственную структурную сетку. Представляют собой твердообразные ("студенистые") тела, способные сохранять форму, обладающие упругостью (эластичностью) и пластичностью. Типичные гели имеют коагуляционную структуру, т.е. частицы дисперсной фазы соединены в местах контакта силами межмолллекулярного взаимодействия непосредственно или через тонкую прослойку дисперсионной среды. Для них характерна тиксотропия, т.е. способность в изотермических условиях самопроизвольно восстанавливать свою структуру после механического разрушения. Такие гели образуются, например, при коагуляции золей (коагели), понижении температурыры или концентрировании мицеллярных растворов мыл, выделении новой дисперсной фазы из пересыщенных растворов (лиогели). Гели могут возникать в виде рыхлых осадков либо образуют структурную сетку во всем объеме первоначально жидкой системы без нарушения ее макрооднородности. Гели с водной дисперсионной средой называются гидрогелями, с углеводородной-органогелями.

 

Гелеобразование (желатинирование, застудневание) возможно при содержании дисперсной фазы в системе в количестве всего лишь нескокльких %, иногда - долей %. Чем более анизометричны частицы и менее лиофильна их поверхность по отношению к дисперсионной среде, тем меньше содержание дисперсной фазы, при котором система теряет текучесть. Распад структуры геля и переход системы в текучее состояние называется пептизацией. Этот процесс происходит при введении лиофилизующих веществ или при повышении температуры.

 

В так называемых мезоморфных  гелях структурную сетку образует жидкокристаллическая фаза (мезофаза). Такие гели возникают из растворов дифильных блоксополимеров в термодинамически "плохих" растворителях по отношению к одному из блоков сополимера. Мезоморфная фаза обычно представляет собой мицеллоподобные пластинчатые или цилиндрические ассоциаты из тех блоков, которые менее растворимы в данном растворителе; мезоморфные гели образуются и в концентрированных растворах мылоподобных ПАВ.

 

Системы, по свойствам подобные гелям, но не обладающие тиксотропией (так называемые псевдогели), образуются при фазовом расслоении растворов полимеров, коагуляции и неполной коалесценции каучуковых латексов и эмульсий некоторых высоковязких нефтепродуктов, жиров, биогенных веществ. Свойствами гелей обладают пены, стабилизованные высокомолекулярные ПАВ, и высококонцентрированные (спумоидные) эмульсии.

 

Большинство гелей термодинамически неустойчиво; при старении вследствие изотермические переконденсации или рекристаллизации обратимая по отношению к механическому воздействию коагуляционная структура перерождается в необратимую конденсационно-кристаллизационную. Кроме того, многие гели подвержены синерезису -сокращению объема с выделением жидкой фазы в результате самопроизвольного уплотнения структурной сетки.

 

Удалением из лиогелей жидкой среды можно получить тонкопористые тела - аэрогели, или ксерогели, в которых слабые коагуляционные контакты между частицами превратились в результате сушки в прочные адгезионные или фазовые (когезионные) контакты. Таковы, например, алюмогель и силикагель - сорбенты, получаемые обезвоживанием гидрогелей соответственно гидроксида алюминия и кремниевых кислот.

 

В химии и технологии полимеров гели - неплавкие и нерастворимые продукты поликонденсации или полимеризации. Момент времени, когда реакционная смесь теряет текучесть вследствие сшивки растущих полимерных цепей, наз. точкой гелеобразования или гель - точкой. Гелями называют также набухшие в растворителях сшитые линейные полимеры и растворы полимеров, потерявшие текучесть вследствие возникновения пространственно молекулярной сетки, стабилизированные химической или водородной связями либо в результате межмолекулярного взаимодействия. Таковы, например, набухшие в водной среде ионообменные смолы; пространственно-сшитые декстраны (сефадексы) и полиакриламиды, используемые в гель-проникающей хроматографии; набухшие в жидких углеводородах сополимеры стирола и дивинилбензола, а также резины на основе натурального и некоторых синтетических каучуков; гидрогели желатины, агара, поливинилового спирта; органогели некоторых эфиров целлюлозы, акрилонитрила.

 

3. Гелеобразователи

 

Гелеобразователи —  соединения, придающие конечному  продукту свойства геля (структурированной  высокодисперсной системы с жидкой дисперсионной средой, заполняющей  каркас, который образован частицами дисперсной фазы). Химическая природа веществ, отнесенных к гелеобразователям и загустителям, достаточно разнообразна. Среди них натуральные природные вещества животного (желатин) и растительного (пектин, агароиды, камеди) происхождения, а также вещества, получаемые искусственно (полусинтетическим путем), в том числе из природных источников (модифицированные целлюлозы, крахмалы и др.) .

 

Главной технологической  функцией веществ этой группы является повышение вязкости или формирование гелевой структуры различной прочности. Одним из основных свойств, определяющих эффективность применения таких веществ в конкретной рецептуре, является их полное растворение, которое зависит прежде всего от химической природы.

 

В зависимости от источника  выделения основные полисахариды со свойствами гелеобразователей разделяются на несколько групп, представленных в табл.1. Высшие растения являются источниками добавок целлюлозной природы, крахмалов, пектинов и камедей. Для придания добавкам из целлюлозы и крахмалов технологических функций  гелеобразователей исходные полисахариды подвергают химической, физической или ферментативной модификации.

                                                Таблица 1

Класификация гелеобразователей  и загустителей полисахаридной природы  в зависимости от источников получения

Источник получения	Форма выделения, тип  продукта	Основные представители
Высшие растения	Нерастворимая основа   Семена     Экстракты   Экссудаты	Целлюлоза   Крахмалы, камеди гуаровая и рожкового дерева   Пектины   Гуммиарабик, камед, трагакант
Морские водоросли	Экстракты	Агар, альгинаты, каррагинаны, фурцеллеран
Микроорганизмы	Продукты ферментации	Ксантаны
Производные растительных полисахаридов	Продукты модификации  целлюлозы   Продукты модификации  крахмалов	Е461-Е469     Е1400—Е1451

 

Пектины являются наиболее известными представителями гетерогликанов высших растений. Главное свойство, на котором основано применение пектинов в фармацевтических технологиях, —  гелеобразующая способность. Гелевая  структура растворов пектинов образуется в результате взаимодействия пектиновых молекул между собой и зависит от особенностей строения молекулы — молекулярной массы, степени этерификации, характера распределения карбоксильных групп. Кроме того, на процесс гелеобразования влияют температура, рН среды и содержание дегидратирующих веществ.

 

Формирование пространственной структуры геля может происходить  двумя путями:

 

·   за счет изменения  сил электростатического отталкивания пектиновых молекул в присутствии  дегидратирующих веществ (сахарозы) в кислой среде (сахарно-кислотное гелеобразование);

 

·  при участии ионов  поливалентных металлов

 

Тип ассоциации пектиновых молекул определяется степенью этерификации. Высокоэтерифицированные пектины  образуют гели в присутствии кислоты (рН 3,1—3,5) при содержании сухих веществ (сахарозы) не менее 65 %, низкоэтерифицированные — в присутствии ионов поливалентных металлов, например кальция, независимо от содержания сахарозы в широком диапазоне рН (от 2,5 до 6,5). Пектины высокой степени этерификации образуют высокоэластичные гели, имеющие тенденцию к возвращению формы в исходное состояние после ее изменения при механическом сдвиге.

 

Пектины низкой степени  этерификации в зависимости от концентрации ионов кальция могут давать различные  по консистенции гели — от высоковязких (не восстанавливающих исходную форму после деформирования) до высокоэластичных .

 

Комплексообразующая способность (образование циклических комплексов поливалентных металлов) различных  пектинов зависит от содержания свободных  карбоксильных групп, т. е. степени этерификации пектиновых молекул, и не зависит от их молекулярной массы.

 

Способность пектиновых молекул связывать поливалентные  катионы увеличивается при снижении степени их этерификации и повышении  степени диссоциации свободных  карбоксильных групп (т. е. при повышении рН среды), а по отношению к различным катионам изменяется в ряду:

Мg < Мn < Сг < Нg < Fе < Ni < Со < Си < Zn < Sг < Cd < Вa < Рb.

 

Таким образом, основные области применения пектинов связаны  с их функциональными свойствами. Гелеобразующая способность используется в фармацевтической и косметической промышленности.

 

3.1 Ксантан

 

Камедь ксантана - это  природный полисахарид, который  был открыт в конце 50-х годов  во время научных исследований по промышленному использованию микробных  биополимеров на базе научно-исследовательской лаборатории департамента сельского хозяйства США. Научные исследования показали, что бактерия Xanthomonas Campestris, обнаруженная в растениях семейства капусты, вырабатывает высокомолекулярный защитный полисахарид. Этот полисахарид назвали камедью ксантана, он проявляет интересные свойства с технологической точки зрения.

 

Ксантан – натуральный  гелеобразователь, который обеспечивает уже в небольших дозах гелеобразную консистенцию. Он входит в группу угольных гидратов и выделяется микроорганизмами. Содержит пировиноградную кислоту ~ 1.5 %, азот ~ 1.5 %

Используется в косметической  и пищевой промышленности.

Основное свойство ксантана – это способность к стабилизации растворов (удерживанию частиц в  суспензии).

Имеет достаточно высокую вязкость, температурную нечувствительность и совместимость с кислотами, щелочами, солями, ферментами.

Растворы ксантановой  камеди стабильны при температуре 100 - 110 °С и pH 2 - 12,0;

Является стабилизатором эмульсий, суспензий, удерживает влагу. Обладает свойствами создавать плёнку. Термообратим

Хороший загуститель  с более высокой вязкостью  в горячем состоянии, при взаимодействии с другими коллоидами создаёт  эффект синергизма.

Строение:

Ксантановая является углеводородным полимером с высоким молекулярным весом. Это линейный полисахарид, содержащий большое число боковых трисахаридных цепей. Главная цепь имеет структуру целлюлозы, структура боковых цепей цепь ксантана необычайно прочно защищена от химического и ферментативного гидролиза.Ксантан растворим в холодной и горячей воде, растворах сахара и молоке, а также в растворах соли и сахаре.

Производство:

Камедь ксантана получают путём  ферментации чистой культуры при  помощи микроорганизма Xanthomonas campestris.

Использование в фармации:

Стабилизатор, загуститель, эмульгатор, суспендирующий агент.

Хорошо смешивается  с жирными маслами, при взбивании  миксером образуя нежную кремообразную  эмульсию, которая легко поглащается  кожей и обладает увлажняющим  действием.

Благодаря своим уникальным свойствам (устойчивость к ферментам, к уровню рН (2-12), действию высокой температуры, устойчивости к замораживанию, формирует хорошую структуру, долгосрочно стабилизирует лекаственные средства.

 

Оптимальная концентрация в рецептах: 0,1-5%

 

3.2 Агар-агар и альгинаты

 

 

       Агар-агар  получают из наиболее дорогих  морских водорослей (анфельция, геллидиум,  грациллярия, эухеум).  Основными  производителями агар-агара являются  следующие фирмы: Volf & Olsen, Algas Marinas S. A., B & V, Setexam, Instrimpex consfit import & export company и др. Основные поставки агар-агара осуществляются из таких стран, как Германия, Чили, Испания, Италия, Марокко, Китай и др.

       Агар  — самый сильный желирующий  агент. Способность агара образовывать  студни уменьшается при его нагревании в присутствии кислот. Водный раствор агара образует студни при охлаждении до 45 оС. Температура плавления водного студня — 80–90 оС. Студни, приготовленные на основе агар-агара в отличие от всех других студнеобразователей характеризуются стекловидным изломом.

  В зависимости  от содержания основного вещества  желирующая способность агара,  или прочность геля (концентрация 1,5%), может изменяться от 500 до 930 г/см  при 20 оС по Никону. Желирующая  способность определяет тип агара: 600, 700, 800, 900.

       Агароид  (черноморский агар) получают из  водорослей филлофлоры, растущих  в Черном море. Как и агар, агароид  в холодной воде плохо растворим,  в горячей образует коллоидный  раствор, при охлаждении которого  образуется студень затяжистой  консистенции. Студнеобразующая способность агароида в 2–3 раза ниже, чем у агара.

       Студни, полученные с применением агароида, имеют затяжистую консистенцию  и не имеют стекловидного излома, характерного для агара. Температура  застудневания у студней на  агароиде значительно выше, чем у студня, приготовленного с применением агара. Также агароид образует студни с более слабой водоудерживающей способностью, поэтому он имеет пониженную стойкость к высыханию и засахариванию. В пищевой промышленности агароид находит аналогичное агару применение.

      

       Альгинаты.  Среди всех получаемых полисахаридов  из морских водорослей самая  большая доля приходится на  альгинаты — натриевые, калиевые, кальциевые соли альгиновой кислоты,  экстрагируемые из бурых водорослей. Высокая потребность в альгинатах объясняется тем, что они находят самое широкое применение в целом ряде производств и отраслей промышленности. Альгинаты представляют собой полисахарид, состоящий из остатков D-маннуроновых и L-гулуроновой кислот. Альгинаты были изучены на людях. В результате исследований не было выявлено негативного влияния альгинатов на усвоение кальция из рациона питания. По данным экспертов ФАО/ВОЗ, допу-стимая суточная доза потребления альгинатов составляет до 50 мг на 1 кг веса тела человека, а это существенно выше той дозы, которая может поступить в организм с пищевыми продуктами.

       Основным  свойством альгинатов является  способность образовывать особо  прочные коллоидные растворы, отличающиеся  кислотоустойчивостью. Растворы альгинатов  безвкусны, почти без цвета и запаха. Они не коагулируют при нагревании и сохраняют свои свойства при охлаждении, при замораживании и последующей дефростации. Поэтому наиболее широко альгинаты применяются в пищевой промышленности в качестве студнеобразующих, желирующих, эмульгирующих, стабилизирующих и влагоудерживающих компонентов.

В фармацевтической промышленности альгиновую кислоту и ее соли применяют  в качестве склеивающего и разрыхляющего  вещества при производстве таблеток, драже, пилюль. Благодаря способности альгинатов поглощать 200–300-кратное количество воды с образованием лишенных вкуса, цвета и запаха вязких стабильных гелей, их применяют в качестве компонентных основ для различных мазей и паст. Альгиновые гели используют также как носители антибиотиков и других лекарственных препаратов.

       Одним  из наиболее ценных и перспективных  свойств растворимых альгинатов  является их способность задерживать  всасывание радиоактивного стронция  в кишечнике человека, предотвращая  таким образом накопление этого  радионуклеида в организме. Они препятствуют также накоплению солей тяжелых металлов. На основе альгината создан перевязочный материал — альгипор, который наряду с влагопоглощающими и ранозаживляющими свойствами оказывает четко выраженное антисептическое воздействие. В связи с этим альгипор может применяться при лечении открытых обширных раневых поверхностей, возникающих при ожогах и лучевых поражениях.

       В  настоящее время широкое распространение  получили некоторые зарубежные  и отечественные препараты из  водорослей. Они обладают иммуностимулирующими и гепатопротекторными свойствами, снижают уровень холестерина и липидов в крови, способны стимулировать кроветворение, имеют энтеросорбирующий и онкопрофилактический эффект. Наиболее широкую известность получил российский препарат Кламин, вырабатываемый из липидной фракции ламинариевых водорослей.

В России промышленное производство альгинатов налажено на Архангельском опытно-водорослевом комбинате. Это производство основано на переработке сырья Белого и Баренцева морей, запасы которого в настоящее время уже не удовлетворяют потребностям и восполняются частично за счет местной марикультуры и ввоза.

 

3.3 Каррагинаны

 

Каррагинаны получают водной экстракцией из нескольких видов  красных морских водорослей. Широкое  применение каррагинанов в пищевой промышленности обусловлено их уникальными стабилизирующими и уплотняющими свойствами, они способствуют улучшению структуры продукта, увеличивают выход готового продукта, придают эластичность и упругость, устойчивость к синерезису.     

.

Вид водоросли влияет на тип и свойства получаемого  каррагинана, которые зависят от содержания полисахаридов.

       Каррагинан, полученный из красной водоросли  Eucheuma cottonii, предназначен для использования  в качестве желирующего вещества. Данный вид каррагинана дает чистый коллоидный раствор, формирует прозрачный гель и может образовывать упругий гель с камедью рожкового дерева.

       Каррагинан  получают также из ирландского  мха (хондрус) — Chуndrus crispus (L.), произрастающего  на северо-западном побережье Ирландии и американского штата Массачусетс. В Ирландии заготовку водорослей проводят осенью, а в Америке — летом. По химическому составу хондрус близок к агару и содержит 55–80% полисахаридов-каррагинанов. Основными являются a-, b- и g-каррагинаны, отличающиеся по количеству 3,6-ангидро-D-галактозы. Кроме того, ирландский мох, или хондрус, содержит около 10% белка, богат солями галогенов (йода, брома, хлора), карбонатом кальция. Особенностью ирландского мха в отличие от агара является высокое содержание серы.

       Из  балтийской водоросли фурцеллярии  получают каррагинан под названием  фурцелларан. Структурная формула  фурцелларана аналогична формуле  каррагинанов. Хотя фурцелларан  содержит меньше серы, ему характерны  все свойства, присущие каррагинану. Прочность студня фурцелларана меньше, чем у агара, но больше, чем у агароида.

       Производство  каррагинанов как важного сырья  для медицинской, пищевой и  некоторых других отраслей промышленности  развито в основном в США,  Франции, Канаде, Англии, Швеции, Норвегии, Ирландии, Португалии, Филиппинах и некоторых других странах. Мировое потребление каррагинанов составляет более 14 000 т в год и увеличивается на 1–3% ежегодно.

   Одним из крупных  поставщиков фурцелларана в Украину  является эстонская фирма Est-Agar. На Дальнем Востоке и Белом море налажена переработка анфельции и получение из нее агар-агара. Для этих же целей в Южном Приморье используется грацилярия, введенная в марикультуру. В течение ряда лет предпринимаются попытки наладить выпуск каррагинанов из хондруса шиповатого, но его производство фактически отсутствует.

       Агар-агар, каррагинаны и пектины являются  схожими по назначению пищевыми  добавками, но ограниченно взаимозаменяемыми.  Из-за более низкой желирующей  способности каррагинанов и пектинов для получения кондитерского изделия с заранее заданными свойствами их требуется в несколько раз больше, чем агар-агара.

 

Типы каррагинанов

В зависимости от особенностей химического строения различают, как  правило, три типа каррагинана: йота, каппа и лямбда. Однако существует вид каррагинана, который по своему химическому строению занимает промежуточное положение между каппа- и йота-каррагинанами. Его принято называть каппа-II-каррагинан. Физико-химические свойства их растворов и гелей различны. Варьируя соотношение этих типов каррагинанов, можно получить смеси с заданными характеристиками.

 

Гидроколлоид	Номер Е	Загуститель	Желеобразователь
Каппа- и йота-каррагинаны	Е407, Е407а	Нет	Да
Лямбда-каррагинан	Е407	Да	Нет

 

Синергизм каррагинанов

Каррагинаны проявляют синергизм со многими гидроколлоидами, но самое известное синергетическое взаимодействие – с молочным белком. Например, прочность гелей стабилизаторов на основе каррагинанов в молочной среде примерно в 2 раза превышает показатель водных гелей.

 

3.4 Карбопол

Карбопол (Carbopol) - карбоксиполиметилен, по международной классификации - Карбомер (Carbomer).

Карбополы - это товарная марка кросс-кополимеров на основе полиакриловой кислоты.

Это полимерные загустители, в сухом виде макромолекулы кросс-сополимера содержат нейтральные СООН-группы и представляют собой свернутую беспорядочным образом пространственную сетку. Взаимодействие с водой приводит к гидратации молекулы, сетка растягивается и увеличивается в размерах (рН=3-4). Сетка занимает максимальный объем, связывая и загущая гидрофильный растворитель и растворы, позволяет создать привлекательный прозрачный продукт, сохранить прозрачность гелей, при введении в их состав жирорастворимых компонентов.

 

В фармации карбопол играет роль гелеобразователя. Используется в офтальмологии: на его основе созданы препараты "искусственная слеза"

(Офтагель, Карбомер МНН).

 

В настоящее время  идет активное изучение свойств гелевых  полимеров (отечественных - Ареспол, мАРС; бельгийских - Ultrez 10; немецких - Carbopol 2020 и Carbopol 2001) с целью внедрения в фармацевтическую практику множества мягких лекарственных форм на гелевой основе.

 

Гелеобразователь, аналог Карбопола отечественной разработки, относится к классу редкосшитых  акриловых полимеров - называется Ареспол™ и используется в технологии мягких лекарственных форм.

 

Дерматологические средства на основе Ареспола, при нанесении  на кожу образуют тончайшие гладкие  пленки, хорошо распределяются по пораженной поверхности, обеспечивают пролонгированное действие, полное и равномерное высвобождение активных веществ, поглощают кожные экскреторные и секреторные продукты, оказывают охлаждающее действие, не обладают токсичностью и раздражающим действием, хорошо удаляются водой, не загрязняют одежду. Гелевые и эмульсионные основы с Аресполом инкорпорируют лекарственные вещества гидрофильной и гидрофобной природы.

 

Карбопол дает стабильные рецептуры: гель с карбополом не расслаивается, не высыхает, не комкуется, не меняет цвет. Легок в применении: хорошо растворяется в воде, легко смешивается с любыми активными ингредиентами

 

Достоинства карбопола:

высокая вязкость гелей  при низких концентрациях полимера;

термическая и микробиологическая устойчивость;

стабильность и химическая стойкость при хранении;

совместимость со многими активными веществами;

возможность получения  гелей с широким диапазоном рН от 4 до 10;

легкость контроля вязкостных свойств получаемых гелей;

способность стабилизировать  эмульсии;

гипоаллергенность; 

легкость нанесения  и удаления с поверхности кожи;

высокая абсорбция активных и лекарственных веществ

Рекомендации по применению: процент ввода 0,1-1,5. Развести водой, перемешать, подождать 1-2 часа до разбухания комочков, еще раз хорошо перемешать, нейтрализовать щелочью (можно дабавить несколько капель раствора буры в глицерине). Гель останется густым при уровне рН от 5,5 до 8. Если вы добавите шелочных или кислых ингридиентов, уровень рН изменится, и гель может превратиться в воду.