Лекарственные растения Восточной Азии, содержащие изохинолиновые алкалоиды

Введение 

  Восточная Азия — это окраина Евразии, обращенная к Тихому океану. Она простирается от Дальнего Востока до Южного Китая. К Восточной Азии относятся также    Тайвань, Япония, КНР, Республика Корея и Монголия.

    При отсутствии структурно-геоморфологического единства природную целостность Восточной Азии определяют особенности ее климата и органического мира.

      Восточная Азия находится в умеренном и субтропическом поясах, а на юге заходит в тропический пояс, поэтому температурные условия в ее пределах по направлению с севера на юг изменяются, но основные особенности муссонного климата сохраняются на всем протяжении региона. Другая ее особенность — интенсивная циклоническая деятельность вдоль тропического и полярного фронтов, вызывающая ураганы катастрофической силы (тайфуны).

     Климат Восточной Азии не претерпевал существенных и резких изменений в течение кайнозоя, поэтому не изменялись и условия формирования органического мира. В связи с этим для флоры и фауны Восточной Азии характерны большая древность и видовое богатство, смешение умеренных и субтропических и даже тропических элементов на всем ее протяжении.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                                     Понятие алкалоидов

Название «Алкалоиды»  введено в 1819 году немецким аптекарем Карлом Мейсснером  от лат. alkali — «щёлочь» и греч. εἶδος — «похожий».

Открытие и изучение алкалоидов относится к началу XIX в. Первый алкалоид - морфин был открыт в 1804 году из опийного мака немецким аптекарем Фридрихом Сертюрнером.

Также большую роль в открытии алкалоидов сыграли французские  фармацевты Сеген, Пелетье, Кавенту.

В России основоположником химии алкалоидов является А. П. Орехов.

Алкалоиды -- это сложные азотсодержащие органические соединения природного происхождения (чаще всего растительного) основного характера, обладающие сильным физиологическим действием на организм. В больших дозах они являются ядами, а в малых количествах их часто применяют как ценные лекарственные вещества.

Алкалоиды характеризуются  сложным строением. Большинство их относится к соединениям с гетероциклическим атомом азота в кольце, реже азот находится в боковой цепи. Встречаются в виде солей с органическими кислотами -- щавелевой, яблочной, лимонной в растворенном состоянии в клеточном соке.

Наиболее богаты алкалоидами  высшие цветковые растения. Накапливаются алкалоиды во всех частях растений (мак опийный содержит алкалоиды во всех органах, кроме семян), но чаще преобладают только в одном органе (например, у кокаинового куста- в листьях). Большинство растений в своем составе содержат не один, а несколько алкалоидов (например, в маке их 26), причем они могут быть близкими по строению или относиться к разным химическим группам. Но чаще всего у одного растения количественно преобладает один или 2--3 алкалоида, а другие содержатся в меньших количествах.

Как правило, содержание алкалоидов измеряется в сотых и десятых  долях процента. При содержании 1—3 % растение считается богатым алкалоидами (высокоалкалоидоносным). Максимальное количество алкалоидов отмечено в корнях барбариса - 15 %.

Алкалоиды являются распространёнными  среди семейств Маковых, Пасленовых, Бобовых, Кутровых, Мареновых, Лютиковых, Логаниевых и др. В растениях алкалоиды находятся в виде солей органических и неорганических кислот в активно растущих тканях, эпидермальных и гиподермальных клетках, в обкладках сосудистых пучков и латексных ходах. Они растворены в клеточном соке, накапливаются в листьях, плодах, семенах, коре, подземных органах.

 

Факторы, влияющие на накопление алкалоидов

 

Теплая погода способствует повышению содержания в растениях  алкалоидов, холодная - тормозит, а при заморозках алкалоиды в растении не накапливаются. Содержание алкалоидов меняется даже в течение суток.

Пример: надрезы коробочек опийного мака в вечерние часы дают больший выход опия и содержание в нем алкалоидов выше. 

Важным фактором служат почвенные  условия. У культивируемых растений отмечается повышение содержания алкалоидов при внесении азотсодержащих удобрений. 

Имеет значение и внутривидовая (индивидуальная) изменчивость. Наблюдается значительная разница в содержании алкалоидов у растений одного вида, растущих в одинаковых условиях, зависящая от индивидуальных свойств растений.

Колебания в содержании алкалоидов выявляются также при сушке и  хранении сырья. При замедленной сушке нестойкие алкалоиды разлагаются. Содержание алкалоидов снижается также при хранении сырья в сырых помещениях.

Свойства алкалоидов и  их выделение

Большинство алкалоидов, молекулы которых  содержат атомы кислорода, представляют собой бесцветные кристаллы. Алкалоиды, молекулы которых не содержат атомов кислорода, чаще всего являются летучими бесцветными маслянистыми жидкостями. Большинство алкалоидов оптически активны, большинство левовращающие. Алкалоиды почти все горьки на вкус. Некоторые алкалоиды окрашены: берберин - жёлтый, сангвинарин - оранжевый.

Ввиду большого структурного разнообразия алкалоидов не существует единого метода выделения их из природного сырья. Большинство  методов основаны на использовании  того, что многие соли алкалоидов хорошо растворимы в воде, а основания  алкалоидов как правило, плохо растворимы в воде, но хорошо растворимы в спирте, эфире и хлороформе. При выделении алкалоидов из природного сырья сначала производится извлечение смеси алкалоидов, а затем выделение индивидуальных алкалоидов из смеси. Перед извлечением растительное сырьё тщательно измельчается.

При извлечении алкалоидов в виде оснований сырьё обрабатывается щелочными растворами для перевода солей алкалоидов в основания, после чего основания алкалоидов извлекаются органическими растворителями. Затем для очистки от примесей полученный раствор оснований алкалоидов обрабатывается слабым раствором кислоты, при этом алкалоиды образуют соли, нерастворимые в органических растворителях и переходящие в воду. При необходимости водный раствор солей алкалоидов снова подщелачивают и обрабатывают органическим растворителем. Процесс продолжается, пока не получен раствор смеси алкалоидов достаточной чистоты.

При извлечении алкалоидов в виде солей сырьё обрабатывается слабым раствором кислоты в воде, этаноле или метаноле. Полученный раствор подщелачивают для перевода солей алкалоидов в основания.

Для обнаружения алкалоидов в растительном сырье используют также общеалкалоидные (осадочные) реакции и хроматографию. Реакции проводят с 1 — 5%-ными кислотными вытяжками из сырья.

 Реакции осаждения основаны либо на образовании нерастворимых солей алкалоидов, либо на образовании нерастворимых двойных солей.

1.Образование нерастворимых простых  солей.

а) Реакция с танином. При добавлении к раствору соли алкалоида раствора танина выпадает осадок. При этой реакции  образуется нерастворимая соль алкалоида  и танина, имеющего кислотные свойства. Реакция имеет большое практическое значение: при отравлении алкалоидами  пострадавшему дают пить раствор  танина или просто крепкий чай, содержащий много дубильных веществ.

б) Реакция с пикриновой кислотой. Растворы солей алкалоидов дают с  пикриновой кислотой желтый осадок. В  данном случае сущность реакции точно  так же сводится к образованию  обычной соли алкалоида и пикриновой кислоты.

в) Реакции с фосфорновольфрамовой и фосфорномолибденовой кислотами приводят к выпадению в осадок нерастворимых солей алкалоидов и этих кислот.

2.Образование двойных (комплексных)  солей.

а) Реакция с хлоридом ртути (II) (сулемой) HgCl₂. Алкалоиды дают нерастворимые в воде соли HgCl₂.

б) Реакция с раствором йода в  растворе йодида калия. Указанный реактив  осаждает коричневый осадок двойной  соли алкалоидов.

в) Реакция с раствором йодида висмута в растворе йодида калия (BiI₃+KI)-реактив Драгендорфа протекает аналогично.

Реакции окрашивания

Окрашивание растворов, содержащих некоторые  алкалоиды, происходит при действии серной, азотной кислоты и других реактивов.

Многие реакции осаждения и  окрашивания алкалоидов обусловлены  наличием в них гетероциклов. Так как гетероциклы содержатся также в белках, то общеалкалоидные реакции неспецифичны.

Для количественного определения  алкалоидов используют инструментальные физико-химические, гравиметрические и объемные методы.

Классификация алкалоидов

В основу современной классификации  алкалоидов положена природа гетероциклов, входящих в их молекулы, с выделением в отдельную группу алкалоидов с алифатической структурой и с азотом в боковой цепи.

1.      Алкалоиды с алифатической структурой или с азотом в боковой цепи.

2.      Пирролизидиновые алкалоиды.

3.      Пиперидиновые и пиридиновые алкалоиды.

4.      Алкалоиды с конденсированными пирролидиновым и пиперидиновым циклами.

5.      Хинолиновые алкалоиды.

6.      Хиназолиновые алкалоиды.

7.      Изохинолиновые алкалоиды.

8.      Индольные алкалоиды.

9.      Алкалоиды группы имидазола.

10.    Пуриновые алкалоиды.

11.    Дитерпеновые алкалоиды.

12.    Стероидные алкалоиды (гликоалкалоиды).

13.    Алкалоиды неустановленного строения.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Производные изохинолина

       Изохинолин

 

 

 

Изохинолин — гетероциклическое органическое соединение состава C₉H₇N. Представляет собой бесцветные кристаллы со слабым запахом миндаля. Изохинолин плохо растворим в холодной воде, хорошо растворим в органических растворителях.

Важнейший метод получения  изохинолина и его производных — циклодегидратация β-фенилэтиламидов кислот C₆H₅CH₂CH₂NHCOR (реакция Бишлера — Напиральского) с последующим дегидрированием образующихся 3,4-дигидроизохинолинов.

 

Другие методы синтеза  изохинолина и его производных: метод Померанца — Фрича (конденсация ацетофенона с а-аминоацетацеталем); метод Пикте — Шпенглера.

Изохинолин служит исходным продуктом при синтезе сенсибилизирующих красителей (например, изохинолинового красного) и различных лекарственных средств. Изохинолиновое ядро входит в структуру ряда важных алкалоидов (папаверина, морфина, кодеина, курарина и др.)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Изохинолиновые алкалоиды

Это большая группа истинных алкалоидов, по численности занимающая 2-е место после индольных алкалоидов. Предшественниками их в растениях являются аминокислоты фенилаланин и тирозин. Они широко распространены в растительном мире. Включают более 1000 представителей, содержат от 10 до 42 атомов углерода. Особенно часто встречаются у представителей семейства маковых, лютиковых, барбарисовых, луносемянниковых, рутовых и др.

Систематическое исследование алкалоидов изохинолинового ряда началось в 1918 г. (Шпет). В зависимости от степени гидрирования основного гетероцикла, а также присоединения дополнительных колец к изохинолиновому скелету группа делится на ряд подгрупп.

В медицинской практике нашли применение представители следующих групп:

1. группа фенантренизохинолина (морфина) — сюда относятся алкалоиды морфин и кодеин, образующиеся в маке снотворном;
2. группа бензилизохинолина, куда входит алкалоид папаверин, также содержащийся в маке снотворном.

Папаверин используетя как снотворное и антиперистальное средство.

 

3. группа бензофенантридина — алкалоиды сангвинарин и хелеритрин, накапливающиеся в чистотеле большом;
4. группа апоморфина — алкалоид глауцин, выделенный из мачка желтого;
5. группа диизохинолина — алкалоид берберин, изолированный из барбариса обыкновенного, алкалоид гиндарин, полученный из стефании гладкой;
6. группа бис-бензилизохинолиновых алкалоидов, куда относятся алкалоиды кураре. Кураре представляет собой соединение нескольких различных алкалоидов. При введении под кожу терапевтических доз его наступает полное расслабление поперечнополосатой мускулатуры, в больших дозах вызывает смерть.

Также среди изохинолиновых алкалоидов обнаружены димерные и тримерные основания.

Многие изохинолиновые алкалоиды обладают противомикробной, спазмолитической,  гипотензивной, желчегонной, противовоспалительной активностью. Ряд димерных оснований подавляют рост злокачественных опухолей.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Лекарственнные растения Восточной Азии, содержащие изохинолиновые алкалоиды

-Мак снотворный(опийный)

-Маклея мелкоплодная и маклея сердцевидная

-Стефания голая

-Василисник малый и василисник  вонючий

-Тиноспора сердцелистная

-Барбарис обыкновенный 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Мак снотворный — Papaver somniferum

Коробочки мака- Capita Papaveris

(Рараvегасеае - Маковые)

       Различают опийные и масличные сорта мака.

Описание. Однолетнее мощное травянистое растение высотой до 1—1,5 м, богатое млечным соком. Стебель густоолиственный, сизовато-зеленый. Прикорневые листья до 30 см длиной, собраны в розетку, короткочерешковые, эллиптические, крупнопильчатые или надрезнолопастные с острозубчатым краем. Стеблевые листья стеблеобъемлющие, от 20 (внизу) до 10 см (вверху стебля) длиной, широкоэллиптические, острозубчатые; все листья сизые, голые или с редкими волосками по жилкам. Цветки (от 1 до 10) крупные, на длинных толстых цветоносах. Бутоны у опийных сортов крупные (3—4,5 см длиной), сизоватые, до цветения пониклые. Чашечка двулистная, опадающая до цветения. Венчик 4-лепестный; лепестки разной окраски (белые, фиолетовые, красные, розовые), длиной до 10 см; в основании лепестков имеются более темные пятна. Плод — коробочка диаметром до 5 см, округлых очертаний, наверху с остающимся звездчатым рыльцем, лучи которого соединены в диск кожистой (у опийных сортов) мембраной. Семена у опийных сортов белые или светло-желтые, у масличных голубые до серовато-черных оттенков.

Распространение. В диком виде мак снотворный не встречается. В настоящее время широко культивируется в странах Малой Азии, Иране, Афганистане, странах Индостана и Индокитая, Китае, Японии, Египте и др.

Химический состав. Все органы растения содержат алкалоиды, наибольшее количество которых (до 2,5%) накапливается в млечном соке сочных коробочек в период их «опийной зрелости». Из опия выделено более 20 алкалоидов, которые относятся к разным подгруппам изохинолиновых алкалоидов:

Подгруппа морфина — морфин, кодеин, тебаин и др.

  морфин

Подгруппа бензилизохинолина и бензилтетрагидроизохинолина — папаверин, наркотин, нарцеин и др.

 

Подгруппа протоберберина — коптизин, берберин и др.

Подгруппа протопина — протопин, криптопин, аллокриптопин и др.

Качество опия регламентируется содержанием  в нем морфина — не менее 10%.

Опий (Opium) служит сырьем для получения солей морфина, кодеина, папаверина и ряда галеновых препаратов.

Коробочки масличного мака содержат также органические кислоты, жирные масла и другие вещества.

Применение. Из коробочек мака получают алкалоиды, обладающие болеутоляющим, спазмолитическим и противокашлевым действием: «Морфина гидрохлорид»- сильное обезболивающее средство при травмах, почечных коликах, сильных болях, связанных с патологией внутренних органов. Он является наркотическим анальгетиком. Иногда его применяют при сильном кашле, одышке, связанной с острой сердечной недостаточностью. Морфин уменьшает отрицательные эмоции: подавленность настроения, тревогу, страх. Многократное применение морфина вызывает привыкание, побочным действием которого являются глубокие психические расстройства. Препарат «Омнопон» представляет собой смесь гидрохлоридов суммы опийных алкалоидов, обладает аналогичным действием. «Кодеина фосфат» и «Кодеин» уменьшают возбудимость дыхательного центра и входят в состав комплексных препаратов от кашля. Папаверина гидрохлорид применяется в качестве спазмолитического средства при спазмах кровеносных сосудов (гипертония, стенокардия, мигрень), спазмах гладкой мускулатуры органов брюшной полости и бронхиальной астме.

Сырой опий употребляется в Китае  и других странах для курения, жевания, как наркотическое, опьяняющее средство. В европейской медицине опий подвергается переработке для извлечения алкалоидов  и изготовления болеутоляющих, успокаивающих, противосудорожных и снотворных средств, а кроме того при желудочных заболеваниях.

Из семян этого растения изготовляют маковое масло, которое используется в пищу, применяется для получения маргарина и в фармацевтике.

В народной медицине используют как млечный сок, так цветки и семена мака.

Водно-спиртовой настой надземной  части растения и порошок обладают гипотензивным, спазмолитическим, противовоспалительным, седативным, антидиуретическим свойствами, снижают действие лактогенного гормона гипофиза. Надземная часть мака применяется при дизентерии, гастралгии и как желчегонное при детской желтухе.

В Японии головки мака применяют  при онкологических заболеваниях органов  брюшной полости, при саркоме, кондиломе, наружных формах рака, сок — при  бородавках Препараты из лепестков  мака обладают мягчительным действием. Их применяют при повышенной нервной  возбудимости, сердечных неврозах, воспалении слизистых оболочек верхних  дыхательных путей, при болях  в груди.

Сухие лепестки маковых цветков, растертые  в порошок, употребляют при болезнях в виде простого отвара, а лепестки, растертые в порошок и отваренные на молоке или на меду— от бессонницы, при умственном переутомлении. Отвар маковых цветков на меду полезно употреблять при усиленной общей потливости.

Свежий сок из маковых головок  в народе применяют от укусов насекомых; припарки из головок, а также из листьев  — как наружное болеутоляющее  средство.

Семена употребляют внутрь в больших дозах при геморрое и тяжело протекающем воспалении легких. Маковые семена входят также в состав глистогонных средств.

Экспериментально было установлено, что спиртовой экстракт из лепестков  мака обладает кровоостанавливающим действием.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Маклея мелкоплодная - Macleaya microcarpa

Маклея сердцевидная – Macleaya cordata

Трава Маклеи – Herba Macleayae

(Рараvегасеае - Маковые)

Описание.  Растения высотой до 2,5-3 м, содержащие оранжево-желтый млечный сок. Листья сердцевидной формы, 5-7раздельные, очередные, черешковые, нижние длиной до 25 см, верхние значительно короче. Цветки с простым околоцветником, который при распускании цветков опадает. У маклейи сердцевидной 25-30 тычинок, у маклейи мелкоплодной 8-12. Плод - коробочка, округлая с одним семенем у маклейи мелкоплодной, ланцетная с 2-6 семенами у маклейи сердцевидной.

Распространиение. Родина – страны Юго-Восточной Азии. Культивируется в России в Краснодарском крае.

Химический состав.  Все части растения богаты алкалоидами: в надземной части их массовая доля достигает 1,2 %, в корнях и корневищах – до 4 %. Трава маклеи содержит изохинолиновые алкалоиды, основными из которых являются сангвинарин, хелеритрин, протокпин и аллокриптопин. Биологическая активность маклеи обусловлена суммой алкалоидов, зависит в основном от содержания сангвинарина и хелеритрина.

СангвинаринС20H14NO4OH

 

Сангвинарин отличается от прочих алкалоидов изохинолиновой группы тем, что является четвертичным основанием, дающим соли состава С20H14NO4X (где X – анион кислоты), окрашенные в интенсивный медно-красный цвет. Кислородные атомы сангвинарина находятся в виде двух ацетальных групп. Сангвинарин оптически неактивен. Кристаллизуется из диэтилового эфира; температура плавления кристаллов 242-243 °С

Хелеритрин С20H19NO4OH

Хелеритрин отличается от сангвинарина тем, что в его молекуле присутствует одна ацетальная групп; два других атома кислорода представлены в виде метоксигрупп. По своим свойствам хелеритрин является аналогом сангвинарина. Его соли окрашены в интенсивно желтый цвет. Температура плавления кристаллов хелеритрина 207 °С.

Смесь гидросульфатов сангвинарина и хелеритрина используют в качестве лекарственного препарата под названием “Сангвиритрин”. Сангвиритрин - кристаллический порошок от светло-оранжевого до темно-оранжевого цвета.

Применение. Препарат «Сангвиритрин» обладает широким спектром антимикробного действия, задерживает рост грамотрицательных и грамположительных бактерий, патогенных грибов и паразитических простейших, эффективен при стафилококковом сепсисе. Применяется в неврологической практике для лечения заболеваний, сопровождающихся атрофией мышц, затруднением походки, снижением сухожильных рефлексов. Используется в хирургии  для лечения гнойных ран. Применяют для профилактики и лечения поражений кожи и слизистых оболочек.

В домашних условиях из маклеи готовят настой. Применяется наружно при кожных заболеваниях и воспалительных процессах в полости рта. Для лечения ран и язв настоем смачивают марлю и делают влажные повязки. При угрях и других воспалительных процессах им протирают кожу.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Стефания голая -- Stephania glabra

Клубни с корнями стефании голой -- Tubera cum radicibus Stephaniae glabrae

(Луносемянниковые – Menispermaceae)

Описание. Двудомная многолетняя лиана. Корневая система представлена почти круглым клубнем с отходящими от него в нижней части мочковатыми корнями. Стебель лазящий, с возрастом у основания древеснеет. Листья крупные, округлые, заостренные на верхушке, голые; листовая пластинка 15-20 см. Цветки зеленовато-желтые в зонтиковидных повисающих соцветиях. Мужские цветки состоят из шести свободных чашелистиков и трех обратнояйцевидных мясистых лепестков; женские цветки имеют 3 чашелистика и 3 лепестка. Плод - красная шаровидная костянка с сочным околоплодником.

Распространение.  В тропических и субтропических горных районах Южного Китая, Японии, Бирмы, Вьетнама, Индии. Культивируется в Грузии.

Химический состав.  Стефания голая - одно из самых высокоалкалоидных растений земного шара. В ее клубнях содержится до 6-8 % алкалоидов. В состав суммы входят алкалоиды гиндарин, ротундин, стефарин, циклеанин и др.

Гиндарин - производное тетрагидропротоберберина, ротундин - бензилизохинолина, стефарин - проапорфина, циклеанин - бисбензилизохинолина.

Применение.  Из стефании голой вырабатывают два препарата - гиндарина гидрохлорид и стефаглабрина сульфат. «Гиндарина гидрохлорид» обладает седативным, легким снотворным и гипотензивным действием. «Стефаглабрина сульфат» применяют в качестве антихолинэстеразного средства при миастениях, миопатии и остаточных явлениях полиомиелита.

Препаратами лечат полиневриты, миастению, боковой амиотрофический склероз, прогрессивную мышечную дистрофию. Изучаются и другие виды стефании. В частности, из Stephania tetrandra получен алкалоидный препарат «Тетранидин» для лечения радикулитов, невралгии, артритов и различных воспалительных заболеваний. Обладает бактериостатической активностью по отношению к микробактериям туберкулеза. 

Во вьетнамской и китайской  народной медицине настой корней и  стеблей стефании используют при истощении и ослаблении организма, вызванных каким-либо длительным заболеванием, при малярии и как средство при укусах змей. 
 
 
 

                                  Василисник малый -- Thalictrum minus

                    Василисник вонючий -- Thalictrum foetidum

                           Трава василисника -- Herba Thalictri

                                            (Лютиковые – Ranunculaceae)

Описание. Многолетние травянистые растения с горизонтальным корневищем и многочисленными тонкими длинными корнями. Листья очередные, трижды-, четырежды-непарноперистораздельные, в очертании широкотреугольные. Цветки мелкие с желтовато-зеленым простым околоцветником в метельчатом раскидистом соцветии; многочисленные тычинки на длинных поникающих нитях, превышающих околоцветник. Плоды -- многоорешки. Василисник малый -- растение высотой до 150 см. Листья стеблеобъемлющие, голые. Запах отсутствует. Василисник вонючий высотой до 60 см; листья сизо-зеленые, часто почти фиолетовые, на длинных черешках. Все растение покрыто отстоящими волосками и мелкими железками, имеет неприятный запах.

Распространение. Василисник малый широко распространен по всей лесной и лесостепной зонам, обитая на лугах и опушках лесов. Василисник вонючий встречается в горных системах Западной и Восточной Сибири, Дальнего Востока, Центральной и Восточной Азии, Казахстана и Кавказа.

Химический состав.  В надземных частях василисника малого из Центральной и Восточной Азии в сумме алкалоидов содержится преимущественно бисбензилизохинолиновый алкалоид тальмин, в то время как в сырье северокавказского происхождения -- таликберин и протобербериновый алкалоид канадин (тетрагидроберберин). В надземных частях василисника вонючего основным алкалоидом является апорфинбензилизохинолиновый алкалоид фетидин и апорфиновый алкалоид магнофлорин (таликтрин). Кроме алкалоидов, в обоих видах василисника содержатся тритерпеновые, флавоноиды, кумарины, следы эфирного масла.

Применение. Трава василисника малого входит в состав сбора для приготовления микстуры по прописи М.Н.Здренко. Алкалоиды василисников обладают цитотоксической и противоопухолевой активностью.

Настойку из травы василисника вонючего применяют для лечения гипертонии, стенокардии и нарушении кровообращения.

 

 

Тиноспора сердцелистная - Tinospora cordifolia

Трава тиноспоры – Herba Tinosporae

(Мениспермовые – Menispermaceae)

Описание.  Многолетняя, очень крупная лиана, способная взбираться на огромные деревья. Кора стеблей светло-коричневая, поверхность бородавчатая. Листья очередные, длинночерешковые, сердцевидные, голые, сочные. Цветы обоеполые: мужские – маленькие желто-зеленые, собраны в кластеры; женские – более крупные, одиночные. Плоды оранжевого цвета, 8 мм диаметром, в длинных кистевидных соплодиях.

Распространение.  Родина - тропические районы Индии, Мьянмы, Шри-Ланки. В настоящее время распространена во всей Юго-Восточной Азии, во Вьетнаме, Индокитае. Культивируется в Индии и Пакистане.

Химический состав. Во всех частях растения и особенно в стебле содержатся крахмал и изохинолиновые алкалоиды: берберин, ятроррицин, пальматин, а также апорфиновый алкалоид магнофлорин и азотистые основания – холин, гликозид – гилоин. Алкалоиды обладают курареподобной активностью.

 Применение. Препараты тиноспоры проявляют противомикробное, спазмолитическое, гипотензивное, желчегонное, противовоспалительное действие. Берберин – уникальное природное вещество, благоприятно влияющее на организм при заболеваниях печени, почек и желудочно-кишечного тракта. Он снижает артериальное давление, ослабляет сердечную деятельность, вызывает сокращение гладкой мускулатуры матки и кишечника, усиливает отделение желчи. Пальматин благоприятно влияет на центральную нервную систему, снимает головные боли, мигрени, плохое настроение и чувство подавленности. Алкалоид магнофлорин проявляет гипотензивное, диуретическое действие. Холин активизирует работу мозга.