Химический состав и физические свойства углей

Министерство  образования и науки Украины

Одесский  национальный университет имени  И.И Мечникова

Геолого-географический факультет 

Кафедра морской геологии 
 
 
 

Реферат

Химический  состав и физические свойства углей 
 
 
 

Студенки 4-го курса 

Геология

Рыбаченко Анастасии

Научный руководитель:

Ларченков Е.П. 
 

Одесса-2011

Содержание

Введение

1.Состав и  классификация углей.

    1.1.Золошлаковые продукты и их состав

 2. Структура и строение углей

     2.1. Задачи углехимии

 3.Физические свойства углей

4.Основные закономерности  угленакопления

    4.1.Условия залегания

Заключение

Список литературы 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Введение

Твердые горючие ископаемые – каменные и  бурые угли, горючие сланцы, торф – составляют более 90% всех горючих  ископаемых мира. По запасам угля Россия уступает только США, а в Украине уголь является единственным реальным энергоносителем на дальнюю перспективу.

Уголь был основным источником энергии  и химического сырья в XIX и начале XX века. Начиная с 30-х годов и особенно в 40–70-е годы на первое место в топливно-энергетическом балансе СССР и развитых зарубежных стран вышли нефть и природный газ. Их преимущества перед углем заключаются в отсутствии балласта (золы и воды), они характеризуются большей теплотой сгорания, лучшей транспортабельностью, возможностью быстрого наращивания объема производства и получения жидких топлив и химического сырья с меньшими, чем при использовании угля, затратами. В результате к концу 70-х годов доля угля в топливно-энергетическом балансе уменьшилась до 25–27% (против 65 – 70% в первые послевоенные годы).

Увеличение  стоимости нефти и постепенное  истощение наиболее богатых ее источников привело к возрастанию доли угля в топливном балансе и развитию работ по производству из угля новых  продуктов, включая и синтетические  жидкие, и газообразные топлива.

В связи  с этим 90-е годы следует считать периодом подготовки к новому значительному увеличению доли угля в топливно-энергетическом балансе, к осуществлению новых много - тоннажных технологических процессов переработки угля и других твердых горючих ископаемых. В последние годы, благодаря высоким ценам на нефть и газ интерес к углю в мире как альтернативному энергоносителю постоянно растет.  
 
 
 
 
 
 

1.Состав и классификация углей

Рис.1(Бурый  уголь) [http://ru.wikipedia.org/wiki/Ископаемый_уголь]

Угли – это твердые горючие вещества органического происхождения. Ископаемые угли имеют различные физические и химические свойства, что обусловлено различием в исходном растительном материале, глубине химических превращений и внутримолекулярных перестроек растительных остатков.(Рис.1)

В зависимости  от стадии метаморфизма различают:

-бурый  уголь;

- каменный уголь;

- антрацит.

Они отличаются между собой химическим составом, физическими свойствами и показателями качества.

Бурые угли делят на две группы: лигниты  и собственно бурые угли. 

- Лигниты состоят из остатков древесины и имеют волокнистое строение. Собственно бурые угли не имеют ясно выраженных растительных остатков. Цвет этих углей различный – от темно-бурого до черного. Содержание углерода – 68 – 80 %, гигроскопической влаги – 25 – 30 %, выход летучих веществ – более 45 %, плотность – 800 – 1250 кг/м3. Бурый уголь, находясь на воздухе, рассыпается в мелочь.

Каменный  уголь имеет черный цвет, теплоту  сгорания 31 – 37 кДж/кг, плотность 1250 – 1500 кг/м3; содержит 3–4 % гигроскопической влаги, 80–92 % углерода, 11–45 % летучих веществ.

Антрацит (рис.2) имеет черную со стекловидным блеском поверхность, острые края при изломе, теплоту сгорания 35–38 кДж/кг, содержит летучих веществ до 6 %.

Рис.2 [http://www.energoprom.ru/production/antracit/]

Уголь не является однородным веществом, а  состоит из нескольких петрографических разновидностей:

- дюрен – матовый, твердый, не имеющий слоистости уголь, встречается в виде мощных пачек;

- кларен – блестящий уголь с выраженной полосчатой текстурой, встречается в виде мощных пачек или даже целых пластов;

- витрен – блестящий уголь, напоминающий кларен, но отличающийся небольшими размерами включений, отсутствием включений других разновидностей и большей плотностью;

- фюзен – матовый уголь волокнистого строения, по внешнему виду напоминает измельченный древесный уголь, встречается в виде небольших линз на плоскостях напластования. 

Разновидности угля имеют следующую зольность: витрен и кларен – до 2 %; дюрен – 6–12 % и фюзен – 15–25 %. Кларен и витрен хорошо коксуются, дюрен слабо, а фюзен не коксуется. Наиболее прочной разновидностью является дюрен, а наиболее хрупкой – фюзен.

Знание  петрографического состава углей  необходимо для определения оптимальных  пределов дробления, рационального  предела их обогащения и способов технологической переработки. Угли состоят из органической (горючей) массы и негорючих компонентов (минеральных примесей и влаги).

В состав органической массы входят следующие  химические элементы: углерод (С), водород (Н), кислород (О), азот (N), сера (S), фосфор (Р). Самый ценный элемент в углях  – углерод, содержание которого возрастает с увеличением стадии метаморфизма. К минеральным примесям относятся: глинистый сланец (Al2O3··SiO2·2H2O), песчанистый сланец (SiO2), пирит (FeS2), сульфаты (CaSО4), карбонаты (MgCО3, FeCО3 и др).

Минеральные примеси, перешедшие в уголь из растительных организмов, называются связанными, а  примеси, попавшие в период накопления растительных остатков, – наносными. Минеральные примеси, которые попали в уголь при его добыче, называются свободными. При обогащении могут  быть удалены только свободные минеральные  примеси.

Промышленная  классификация углей предусматривает  деление углей на различные марки  и группы в зависимости от их физико-химических свойств и возможности использования  для технологических или энергетических целей. Угли каждого бассейна разделяют на марки и группы, причем угли одноименных марок и групп различных бассейнов имеют неодинаковые пределы классификационных параметров. Поэтому угли разных бассейнов, характеризуемые одинаковыми классификационными параметрами, при технологическом использовании могут давать различный по физико-механическим свойствам продукт. Все угли условно делят на две технологические группы: коксующиеся и энергетические. 
 
 
 

     1.1.Золошлаковые продукты и их состав

Рис.3 [http://www.google.com.ua/imgres]

Анализ  состава углей показывает, что  они содержат цветные, черные, редкие, благородные, радиоактивные, рудные и  нерудные элементы, на долю которых  приходится около 1% минеральной части. В золошлаковых (Рис.3) массах эти элементы еще более сконцентрированы.

Золошлаковые материалы могут неограниченно использоваться как добавки и наполнители при производстве широкого спектра строительных материалов и полностью обеспечивают требования санитарии, включая радиологический аспект.

Ежегодно  в Европе до 6 млн. тонн только зольной  пыли - утилизированного продукта сгорания угля - как альтернатива природным  материалам используется в качестве добавки к цементу, при изготовлении цементного клинкера, растворов, бетонов, бетонных блоков. Использование техногенных  отходов в стройиндустрии - обычная  практика: они широко применяются  в производстве кирпича, строительных конструкций, устройстве дорожного  полотна. 
 
 
 
 
 
 

2. Структура и строение  углей

Ископаемый  уголь представляет собой сложную  дисперсную систему, включающую в себя три взаимосвязанные макросоставляющие: органическую массу, влагу и минеральные компоненты. Они характеризуют марочный состав и определяют пути рационального использования углей. Для характеристики свойств конкретного угля следует учитывать роль каждой из трех составляющих его частей.

Элементный  состав органической массы углей (ОМУ), структура макромолекул и характер надмолекулярного структурирования определяют основные физико-химические и химико-технологические свойства углей. Физико-химические свойства органического вещества углей существенно зависят от степени их метаморфизма. Определение пригодности углей для конкретных технологических процессов невозможна без учета физико-химических особенностей строения угля. В связи с этим возникает необходимость в установлении связи между структурой и свойствами углей. Это - одна из основных проблем угле-химии. Все физико-химические свойства ОМУ определяются внутри- и межмолекулярным взаимодействием. Внутримолекулярные взаимодействия обусловливают совокупность энергетических характеристик изолированной молекулы, а межмолекулярные взаимодействия - надмолекулярное строение твердого тела (форма упаковки, тип кристаллической решетки и т.д.). Оба типа взаимодействий - следствие особенностей элементного состава и химической структуры ОМУ. Это демонстрирует рис. 1, где показано, что многие физико-химические свойства ОМУ меняются в зависимости от стадии углефикации; ряд свойств характеризуется максимальными или минимальными значениями при содержании углерода 80-90 %.

Структура (рис.4) органической массы углей весьма разнообразна, но условно структура углеводородной части находится в промежутке между двумя крайними состояниями, а именно: между насыщенными и ароматическими структурами, которые существенно различаются по физико-химическим свойствам. В насыщенных соединениях углеродные атомы находятся в sp3-гибридном состоянии. Они образованы с помощью относительно менее прочных простых С–С связей и более склонны к термической деструкции. Множественные пространственные конформации этих соединений составляют непрерывный ряд по энергиям, что обусловливает метастабильность структуры. В ароматических структурах углеродный атом находится в sp2-гибридном состоянии; С–С связи примерно в 1,5 раза прочнее, чем простые связи С–С, поэтому ароматические соединения имеют относительно жесткую структуру. Конденсированные ароматические соединения склонны к образованию кристаллической структуры и при числе колец n ≥ 4 из-за сильного межмолекулярного взаимодействия при нагревании, не успев сублимировать, разлагаются.

Взаимосвязь структуры и свойств ОМУ базируется на фундаментальных исследованиях. В целом, фундаментальные исследования ОМУ условно можно разделить  на два направления: исследование молекулярной структуры и исследование надмолекулярного строения.

Рис.4 – Физико-химический состав углей в зависимости от степени углефикации. [http://www.bestreferat.ru/referat-200995.html]

W –  показатель механической прочности; 

– действительная плотность, г/см3;

– выход  летучих веществ из аналитической  пробы, % (масс);

 Рmax – максимальное давление распирания, кгс/см2; х – пластометрическая усадка, мм; Y-толщина пластического слоя, мм; RI – индекс Рога; SI – индекс свободного вспучивания; – индекс максимальной пластичности (по методу Гизелера); С – содержание углерода, %. 
 
 
 

2.1. Задачи углехимии

Одна  из главных задач углехимии – исследование реакционной способности углей в различных процессах с целью разработки эффективных путей переработки ОМУ в продукты с заданными свойствами. Естественно, что решение этой задачи должно базироваться на данных структурно-химических показателей ОМУ.

В настоящее  время накоплен большой экспериментальный  материал по исследованию структуры  и реакционной способности ОМУ  физико-химическими методами. Однако интерпретация данных по связи структуры и свойств ОМУ часто противоречива из-за отсутствия единой точки зрения на ее структуру носит описательный, качественный характер и не может быть использована для количественной оценки свойств углей в термохимических процессах их переработки. Молекулярная структура ОМУ устанавливается как по данным прямых спектроскопических и рентгеноструктурного методов анализа, так и косвенно, по составу продуктов превращения. Согласно этим данным, структура ОМУ неоднородна и состоит, в основном, из макромолекул нерегулярного строения различной величины. Поэтому, когда речь идет о молекулярной структуре органической массы, подразумевается средняя структура единицы массы угля, которая конструируется по экспериментальным данным.

Структурная единица макромолекулы – это  фрагмент структуры, умножением которого на целое число восстанавливается  ее полная структура. В случаях регулярных одно-, двух- или трехмерных полимеров  структурной единицей является элементарный фрагмент, который транслируется  в соответствующих направлениях. Однако ОМУ состоит из ассоциатов макромолекул нерегулярного строения. Вводя в рассмотрение «среднестатистическую структурную единицу», ОМУ представляется в виде гипотетической макромолекулы регулярного строения. В этом смысле среднестатистическая структурная единица отождествляется с элементарным фрагментом структуры.

Следовательно, за среднюю статистическую структурную  единицу ОМУ в целом или  отдельных ее ингридиентов (витринитов, липтинитов и инертинитов) принимается единица массы, которая по элементному, функциональному и фрагментальному составу отождествляется с макросистемой. В углехимии для отражения структурно-химических особенностей ОМУ широко пользуются структурными моделями. В настоящее время известно несколько десятков таких моделей, предложенных разными авторами в разное время. Некоторые из них приведены на рис. 2. Модели наглядно отражают эволюцию представлений о структуре ОМУ. В них, как правило, представляются основные структурные фрагменты (конденсированные ароматические шести- и пятичленные кольца и нафтеновые циклы), соединенные между собой мостиковыми связями (-(СН2)n -, >СО, -О-, -NH-, -S-), функциональные группы (-СООН, -ОН, -ОСНз, -NH2, и т. д.) и боковые заместители, в основном, состоящие из алкильных групп.

Следует отметить, что конкретные структурные  модели носят чисто иллюстративный характер, способствуя при этом познанию ряда особенностей «молекулы угля». 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

3.Физические  свойства углей

Следует отметить, что энергетические угли должны обладать конкретными свойствами, определенными соответствующими нормативными документами. Необходимые качества угольной продукции зависят от последующего направления их использования.

При использовании  угля в теплоэнергетике он должен иметь определенные крупность, зольность, влажность и т.д. С этой целью добытый уголь подвергают обогащению.

Общий объем переработки угля в России в 2005 году с учетом переработки на установках механизированной породовыборки составил 107,6 млн. т [15]. Динамика обогащения угля на обогатительных фабриках России показана на рис. 3. При этом в указывается, что коксующийся уголь практически весь обогащается (в 2005 году – 92%), доля же обогащаемого энергетического угля незначительна (в 2005 году она составила всего 13%). 

Рис.5 Динамика обогащения углей на фабриках России.

[http://www.bestreferat.ru/referat-200995.html]

Масса твердого горючего ископаемого до обогащения состоит из кусков практически чистого  топлива, кусков свободной от топлива  породы и кусков, в которых в  различном соотношении содержаться  и органическая, и минеральная  части. Эффективность обогащения топлив существенно зависит от строения таких «смешанных» зерен –  сростков. Если порода образует с углем  сростки, которые легко разделяются  дроблением, то топливо будет обогащаться  легко. Если же минеральное вещество равномерно распределено среди органической массы топлива в виде мелких включений, то топливо обогатить будет трудно.

 На примере углей Дальнего Востока необходимо развивать исследования по рациональному использованию углей с учетом сопутствующих полезных компонентов, возможности и экономической целесообразности их извлечения. При этом следует учитывать, что значительная часть элементов максимально концентрируется в золе углей, а некоторые элементы уносятся с газами при высоких температурах сжигания.

Важнейшими  техническими характеристиками топлива  являются теплота сгорания, выход  летучих веществ и свойства кокса. Теплотой сгорания топлива называется количество теплоты, выделяющееся при  полном сгорании 1 кг массы твердого или жидкого топлива или 1 м3 газового топлива при нормальных физических условиях. Различают высшую и низшую теплоты сгорания. Высшей теплотой сгорания называется количество теплоты, выделяющейся при сгорании топлива с учетом теплоты конденсации водяных паров, образующихся при сгорании водорода HP и испарении влаги топлива WP. Низшей теплотой сгорания называется теплота сгорания топлива при условии, что влага, образующаяся при сгорании водорода топлива 9НР, и влага топлива WP находятся в парообразном состоянии.

Содержит 96—98 % С, остальное Н, S, N, O. Пористость 49—53 %, истинная плотность 1,80—1,95 г/см³, кажущаяся плотность ≈1 г/см³, насыпная масса 400—500 кг/м³, зольность 9—12 %, выход летучих веществ 1 %. Влажность при тушении водой и инертным газом соответственно 2—4 % и не более 0,5 %. Предел прочности при сжатии 15—25 МПа, при срезе (характеризует устойчивость к истиранию) 6—12 МПа, теплота сгорания 29—30 МДж/кг. 
 
 
 
 
 
 
 
 

4.Основные закономерности угленакопления

  Анализ  стратиграфического и палеогеографического  распределения масс Угли ископаемые  на Земле лег в основу разработанной  в 1937 П. И. Степановым теории  поясов и узлов углеобразования.  Им установлена определённая  закономерность в размещении  одновозрастных угольных районов  и бассейнов в виде поясов  широтного или субмеридионального направления, которые были приурочены к зонам земной поверхности с палеоклиматическими и геотектоническими условиями, благоприятными для накопления угольной массы. На основании стратиграфического распределения учтенных запасов Угли ископаемые П. И. Степанов выделил два максимума углеобразования - в верхнем карбоне - перми и в палеогене - неогене, а также высказал предположение о наличии третьего - в юрско-нижнемеловое время. Последующие исследования подтвердили эти закономерности.

  Углеобразование  является одним из региональных  геологических процессов, проявившихся  на территории всех континентов. Площади непрерывного распространения угленосных формаций колеблются от нескольких до сотен тыс. км; мощности - от десятков м до 20 км, число заключённых в них пластов угля - от единиц до нескольких сотен. Согласно современным представлениям, все основные черты угленосных формаций - их мощность, пространственная изменчивость состава и строения, взаимоотношение с вмещающими породами, количественная и качественная характеристика угленосности, метаморфизм углей, тектоника и др.- определяются характером и интенсивностью колебательных движений земной коры, в тесной взаимосвязи с историей структурного развития и палеогеографией. Так, для угленосных формаций, приуроченных к краевым прогибам, унаследованным и наложенным крупным впадинам на складчатом основании, характерны большая мощность формаций; зональность их тектонического строения (от сильно дислоцированных структур по границе с орогенными областями к спокойным в центральной и приплатформенной частях бассейна), многопластовость, горизонтальная и вертикальная зональность в проявлении регионального метаморфизма углей, широкий диапазон их марочного состава (от бурых до антрацитов).

 Крупные  по масштабам процессы углеобразования  приурочены к платформенным областям. В угленосных формациях, связанных  с посторогенными (Челябинский и Тургайский бассейны), унаследованными и наложенными впадинами (Канско-Ачинский, Майкюбенский и Южно-Уральский бассейны) часто накапливались мощные угольные пласты. К платформенным синеклизам приурочены маломощные угленосные формации с невысокой угленосностью (Подмосковный и Иркутский бассейны). Степень углефикации углей платформенных формаций невысокая, преобладают угли бурые и каменные марок Д и Г. В орогенных областях углеобразование проявилось слабо, на локальных площадях, где создались благоприятные для континентального осадконакопления условия. Из-за сложной тектоники такие месторождения имеют очень ограниченное промышленное значение. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

4.1.Условия залегания

Подавляющему  большинству угленосных формаций свойствен  пластовый характер залегания Угли ископаемые между почти параллельными  напластованиями вмещающих пород  на обширных площадях, при небольшой  по сравнению с площадью распространения  мощности. В прибрежно-морских и  прибрежно-бассейновых (лагунной, дельтовой) обстановках осадконакопления, характерных  для угленосных формаций, приуроченных к переходным (от орогенных к платформенным) областям, угольные пласты формировались на огромных площадях, измеряемых сотнями км2. Мощность отдельных пластов - от см до нескольких м, при относительно высокой выдержанности морфологических черт. Свойственная платформенным областям внутриконтинентальная (озёрная, озёрно-болотная, речная) обстановка осадконакопления обусловила более ограниченное по площади распространение пластов, во многих случаях их линзовидную форму. Мощность многих угольных залежей достигает здесь на значительных площадях десятков, в единичных случаях - сотен м. В практике промышленной оценки принято разделять угольные пласты: по мощности - на весьма тонкие (до 0,5 м), тонкие (0,5-1,3 м), средней мощности (1,3-3,5 м), мощные (3,5-15 м) и весьма мощные (более 15 м); по выдержанности морфологии и качества угля - на выдержанные, относительно выдержанные и невыдержанные. На выдержанности морфологии угольных пластов, оцениваемой обычно на площадях в несколько км2, отражается прежде всего региональное и локальное расщепление - результат прерывистых дифференцированных погружений дна бассейна, неравномерного сноса песчано-глинистого материала, колебаний уровня вод и др. Изменение мощностей пластов обусловливается также неровностями ложа торфяника и размывами как в процессе накопления, так и после захоронения торфяников и углей овражно-речной сетью или морской трансгрессией. Сохранность угольных пластов нарушается в ряде случаев процессами карстообразования в подстилающих угленосную толщу отложениях, выгоранием пластов, возникшим в результате окисления угля атмосферным воздухом, воздействием тектонических подвижек, приводящим к пережимам и раздувам, а также ассимиляцией угля изверженными породами, внедрившимися в угленосную толщу. Залегание угольных пластов также характеризуется большим разнообразием. Лишь в некоторых бассейнах и месторождениях платформенной группы угольные пласты характеризуются слабоволнистым, почти горизонтальным ненарушенным залеганием. В большей же части угленосные образования подверглись складкообразованию, сопровождавшемуся разрывными нарушениями. В практике разведки и эксплуатации условия залегания угольных пластов оцениваются для локальных участков крупных бассейнов и месторождений с запасами угля, обеспечивающими работу шахты (углеразреза). В масштабе шахтных (карьерных) полей ведущими структурными формами являются: моноклинали - крылья пологих синеклиз и антеклиз платформ, а также крылья и замковые части крупных синклиналей и антиклиналей; ограниченные по размерам брахискладки и участки с сопряжением различных складчатых форм более мелких порядков. Сопровождающие складчатость и наложенные разрывные нарушения создают блоковый характер залегания угольных пластов с размерами обособленных блоков от несколько км2 до мелкоблочных и чешуйчатых форм. Применительно к действующим принципам геологопромышленной оценки угольные месторождения и угленосные площади по степени сложности геологического строения подразделяются с учётом выдержанности морфологии угольных пластов и качества угля, а также характера проявления тектоники на три группы. К первой группе относятся месторождения (участки) простого строения с выдержанными мощностями основных рабочих пластов и качеством углей, ненарушенным или слабонарушенным залеганием; ко второй - месторождения (участки) сложного строения с изменчивой мощностью и строением большей части угольных пластов либо с невыдержанным качеством углей, а также угленосные площади, на которых при выдержанной морфологии основных пластов залегание последних - сложно складчатое или интенсивно нарушено разрывами; третью группу составляют месторождения (участки) очень сложного строения, интенсивно нарушенные складчатостью и разрывами, мелкоблочным залеганием или сложной изменчивой морфологией угольных пластов. Приведённая группировка используется при проектировании геологоразведочных работ, подсчёте запасов углей и планировании строительства угледобывающих предприятий.  
 
 
 
 
 

Заключение

1. Показано, что уголь представляет собой  сложную дисперсную систему, включающую  в себя три взаимосвязанные  макросоставляющие: органическую массу, влагу и минеральные компоненты.

2. Органическая  масса представлена основными  структурными фрагментами (конденсированные  ароматические шести- и пятичленные  кольца и нафтеновые циклы), соединенными  между собой мостиковыми связями  (-(СН2)n -, >СО, -О-, -NH-, -S-), функциональными группами (-СООН, -ОН, -ОСНз, -NH2, и т. д.) и боковыми заместителями, в основном, состоящими из алкильных групп.

3. В  состав органической массы входят  следующие химические элементы: углерод (С), водород (Н), кислород (О), азот (N), сера (S), фосфор (Р). Самый  ценный элемент в углях –  углерод, содержание которого  возрастает с увеличением стадии  метаморфизма.

4. К минеральным компонентам относятся: глинистый сланец (Al2O3··SiO2·2H2O), песчанистый сланец (SiO2), пирит (FeS2), сульфаты (CaSО4), карбонаты (MgCО3, FeCО3 и др).

5. Анализ  состава углей показывает, что  они содержат цветные, черные, редкие, благородные, радиоактивные,  рудные и нерудные элементы, на  долю которых приходится около  1% минеральной части. В золошлаковых массах (ЗШМ) эти элементы еще более сконцентрированы. В ЗШМ кузнецких энергетических углей марки Д содержится 1090,4 г/т РЗЭ; 109174 г/т алюминия; 59405 г/т железа; 16920 г/т натрия; 30234 г/т магния и т.д. Общее содержание элементов составляет 560613,8 г/т ЗШМ.

6. Установлено,  что одной из главных задач,  которую необходимо решать при  переработке угля, является комплексное  использование его энергетического  и химического потенциала на  основе экологически чистых технологий  и процессов. 
 
 
 
 

Список  литературы

1.  Сибирская  угольная энергетическая компания  – 5 лет в строю. // Горный журнал. – 2006. – № 4, с.25-28.

2.  Нифантов Б.Ф. Кузнецкий бассейн // Ценные и токсичные элементы в товарных углях России: Справочник. – М.: Недра, 1996. – С. 96-140.

3.  Нифантов Б.Ф., Потапов В.П., Митина Н.В. Геохимия и оценка ресурсов редкоземельных и радиоактивных элементов в кузнецких углях. Перспективы переработки. – Кемерово: Институт угля и углехимии СО РАН, 2003. – 100 с.

4. Еремин  И.В., Броновец Т.М. Марочный состав углей и их рациональное использование. – М.: Недра, 1994. - 254 с.